Taller N°3

Asignatura: Fisicoquímica
Capítulo 12: Equilibrio de fases en sistemas simples; La regla de las fases (12.2, 12.6,
12.12, 12.16, 12.18)

Presentado por:

Gillian Buj Ibarra

Fabián Herazo Mora
Jesús Mendoza Gonzáles
Melissa Rico Simancas
Daniel Velásquez Peluffo

Docente: Maximiliano Ceballos

Facultad de Ingeniería
Ingeniería Química
Quinto Semestre
11/10/2023
Cartagena D.T. y C.
12.2- la presión de vapor del bromo líquido a 9.3°C es 100 Torr. Si el calor de vaporización
es de 30910 J/mol. Calcúlese el punto de ebullición del bromo.

Solución

12.6- Las presiones de vapor del Sodio (Na) líquido son:

T: 439°C ; 549°C ; 701°C

P: 1 Torr ; 10 Torr ; 100 Torr

Graficando estos datos apropiadamente, determinese; El punto de ebullición, el calor de

vaporización y la entropía de vaporización en el punto de ebullición del Sodio (Na) líquido.

Solución

Según la ecuación (12.19) forma integrada de Clapeyron 𝐿𝑛 (𝑃) =

△𝐻𝑣
𝑅 ( 1
𝑇𝑜
−
1
𝑇 )
 1 △𝐻𝑣
Por lo que la pendiente de una gráfica Ln(P) vs 𝑇
será - 𝑅
y su ordenada al origen es
△𝐻𝑣
𝑏= 𝑅𝑇𝑜
. La presión debe estar en unidades de atm.

Como se mencionó anteriormente, la pendiente de esta gráfica se relaciona con el calor de

vaporización. La pendiente la hallamos con el cociente de las diferencias de ordenadas y
abscisas.

𝑦2−𝑦1 −6.6333−(−2.0281)
𝑚= 𝑥2−𝑥1
= −3 = - 12195.9745 K
(1.4041−1.0265)*10

Procedemos a hallar el calor de vaporización:

△𝐻𝑣 𝐽
𝑚 =− 𝑅
⇒ △𝐻𝑣 =− 𝑚𝑅 =− (− 12195. 97 𝐾)(8. 314 𝑚𝑜𝑙 𝐾
)= 101397.2946 J/ mol

La temperatura de ebullición la calculamos a partir de la ordenada en el origen (b), ya que

esta relaciona el calor de vaporización calculado anteriormente y la temperatura de
ebullición.

Para calcular la ordenada en el origen (b), se hace uso de la ec. de la recta.

𝑦 − 𝑦0 = 𝑚 (𝑥 − 𝑥0)

donde 𝑦0=-2.028 ; 𝑥0=1.026*10^-3. Esto debido que tomamos el punto más cercano al eje Y
Al hacer x = 0 y b = y la ecuación nos queda:

−3
𝑦 − (− 2. 028) = (− 12195. 9745)(− 1. 026 * 10 )= 10.485 = b

Finalmente, podemos calcular la temperatura de ebullición a partir de la ecuación:

 𝐽
△𝐻𝑣 △𝐻𝑣 101397.2946 𝑚𝑜𝑙
𝑏= 𝑅𝑇𝑜
⇒ 𝑇𝑜 = 𝑅𝑏
= 𝐽 =1163.1826 K
(8.314 𝑚𝑜𝑙*𝐾 )(10.485)
𝐽
△𝐻𝑣 101397.2946 𝑚𝑜𝑙 𝐽
Por último, la entropía de vaporización (△𝑆𝑣) = 𝑇𝑜
= 1163.1826 𝐾
= 87.1722 𝑚𝑜𝑙*𝐾

12.12- Para el azufre, por mol de S, y para el fósforo , por

mol de P. Las fórmulas moleculares de estas sustancias son S8 y P4. Muéstrese que, si se
utilizan las fórmulas moleculares correctas, las entropías de vaporización tienen valores más
comunes.

Solución

Para el azufre nos dan la entropía de vaporización por unidad de mol de S, pero tenemos que
1 mol de S8 equivale a 8 moles de S.

Entonces la entropía de vaporización estará dada por:

De manera similar, para el fósforo nos dan la entropía de vaporización por unidad de mol de
P, pero tenemos que 1 mol de P4 equivale a 4 moles de S.

Así pues, la entropía de vaporización estará dada por:

De los resultados obtenidos, podemos observar que los valores de la entropía son normales,
ya que como resultado de la ecuación de Clapeyron aplicada a la transformación líquido –
gas, sabemos que esta línea de equilibrio siempre tiene una pendiente positiva, y que para
valores ordinarios de T y p la magnitud es:
12.16- La densidad del diamante es de 3,52 g/cm3 y la del grafito 2,25 g/cm3. A 25 °C la
energía de Gibbs de formación del diamante a partir del grafito es de 2,9 kJ/mol. A 25 °C.
¿Qué presión debe aplicarse para que el diamante y el grafito se encuentren en equilibrio?

Solución

Primero, convertimos las unidades de la energía libre de Gibbs:

Donde:

Las pendientes de las curvas del potencial químico contra la presión son los volúmenes
molares del diamante y grafito. En este caso, calculamos el volumen molar a partir de la masa
molar y la densidad tanto del diamante como del grafito:

Sabemos que ΔG = µ(Diamante) - µ (Grafito). Por lo que:

Suponiendo que los volúmenes molares son constantes, se pueden obtener la ecuación de la
pendiente tanto del diamante como del grafito para así encontrar la presión.
Donde:
28603,63 = ΔG de formación del diamante.
3,412 = Volumen molar del diamante.
5,338 = Volumen molar del grafito.

Luego de obtener las ecuaciones de las pendientes, igualamos µ(Diamante) = µ(Grafito),

esto para obtener la presión de equilibrio.

o
12.18- A 25 °C tenemos para el azufre rómbico: ΔG f = 0. S° = 31.88 J/ molK; y para el
o
azufre monoclínico: ΔG = 63 J/mol. S° = 32.55 J/ molK. Suponiendo que las entropías no
f
varían con la temperatura, grafíquese el valor de µ en función de T para las dos formas del
azufre. A partir de los datos, determínese la temperatura de equilibrio para la transformación
de azufre rómbico en azufre monoclínico. compárese esta temperatura con el valor
experimental, 95.4 °C.
Solución