1.

Calcular la entalpia de formación del PCl5(s) basándose en los calores de las

siguientes reacciones

2P + 3Cl2 ---------- 2PCl3 ΔH= -151,80 cal

PCl3 + Cl2 ----------- PCl5 ΔH= -32,81 cal

Para calcular la entalpía de formación del PCl5(s) utilizando las reacciones proporcionadas,
podemos utilizar la Ley de Hess. La entalpía de formación del PCl5 se puede calcular como la
diferencia entre la suma de las entalpías de reacción de las dos reacciones dadas:

2P + 3Cl2 -> 2PCl3 ΔH = -151.80 cal

PCl3 + Cl2 -> PCl5 ΔH = -32.81 cal

Primero, invertimos la segunda ecuación:

PCl5 -> PCl3 + Cl2 ΔH = 32.81 cal (cambiando el signo porque hemos invertido la reacción)

Ahora, para obtener la entalpía de formación del PCl5, sumamos las dos ecuaciones,
asegurándonos de que los coeficientes estequiométricos se cancelen:

2PCl3 + PCl5 -> 2PCl3 + PCl3 + Cl2

ΔH total = (-151.80 cal) + (32.81 cal) = -118.99 cal

2-Calcular el aumento en la entropía del nitrógeno cuando se calienta de 25 a

1000 K, (a) a una presión constante y (b) a un volumen constante.

Por lo tanto, la entalpía de formación del PCl5(s) es de -118.99 cal.

Para calcular el aumento en la entropía del nitrógeno cuando se calienta de 25 a 1000 K,

podemos utilizar la ecuación general de la entropía en función de la temperatura para un gas
ideal:

(a) A presión constante (proceso isobárico):

La ecuación para el cambio de entropía a presión constante es:

ΔS = ∫(Cp / T)dT

Donde:

ΔS = Cambio en la entropía

Cp = Capacidad calorífica a presión constante del nitrógeno

T = Temperatura en Kelvin (desde 25 K hasta 1000 K)

Puedes encontrar los valores de Cp en función de la temperatura en tablas termodinámicas o

mediante ecuaciones específicas. Luego, realiza la integral desde 25 K hasta 1000 K.

(b) A volumen constante (proceso isocórico):

La ecuación para el cambio de entropía a volumen constante es:

ΔS = ∫(Cv / T)dT

Donde:

ΔS = Cambio en la entropía

Cv = Capacidad calorífica a volumen constante del nitrógeno

T = Temperatura en Kelvin (desde 25 K hasta 1000 K)

Al igual que en el caso anterior, debes encontrar los valores de Cv en función de la temperatura
y luego realizar la integral desde 25 K hasta 1000 K.

Recuerda que es importante tener los valores específicos de Cp y Cv en función de la

temperatura para el nitrógeno, ya que varían con la temperatura. También, asegúrate de
utilizar unidades adecuadas para que los cálculos sean consistentes

.3. ¿Cuál es la variación de entropía si la temperatura de un mol de gas ideal

Aumenta de 100 K a 300 K, Cv = (3/2) R.

a) Si el volumen es constante?

b) Si la presión es constante?

c) ¿Cuál sería la variación de entropía si se utiliza tres moles en vez de uno?

La variación de entropía se puede calcular utilizando la fórmula:

ΔS = ∫(Cv/T)dT

Donde Cv es la capacidad calorífica a volumen constante y T es la temperatura en

Kelvin. En este caso, se proporciona que Cv = (3/2)R, donde R es la constante de los
gases.

a) Si el volumen es constante:
ΔS = ∫((3/2)R/T)dT desde 100 K hasta 300 K
ΔS = (3/2)R * ln(300/100)
ΔS = (3/2)R * ln(3)
 b) Si la presión es constante, puedes usar la relación Cp – Cv = R para relacionar las
capacidades caloríficas a presión constante (Cp) y a volumen constante (Cv). En
este caso, Cp = (5/2)R ya que Cv = (3/2)R.
Entonces, ΔS = ∫(Cp/T)dT desde 100 K hasta 300 K
ΔS = (5/2)R * ln(300/100)
ΔS = (5/2)R * ln(3)

c) Si utilizas tres moles en lugar de uno, la variación de entropía se triplicará porque la

entropía es una propiedad extensiva. Por lo tanto, simplemente multiplicas la
variación de entropía calculada en a) o b) por 3.

Es importante notar que R es la constante de los gases ideales y tiene un valor

específico, que depende de las unidades que estés utilizando. Asegúrate de usar el
valor correcto de R en tus cálculos.

4-Una muestra de 1,922 g de metanol (CH3OH) se quemó en una bomba calorimétrica a

Volumen constante. Como consecuencia, la temperatura del agua se elevó 4,20°C. Si la

Cantidad de agua utilizada en el calorímetro es exactamente 2000 g y la capacidad

Calorífica es 2,02 kJ/°C, calcule el calor molar de combustión del metano

Para calcular el calor molar de combustión del metanol (CH3OH) a partir de la información
dada, puedes utilizar la ecuación de la calorimetría:

Q = m * C * ΔT

Donde:

Q = calor ganado o perdido

M = masa del agua

C = capacidad calorífica del calorímetro

ΔT = cambio de temperatura

Primero, calcula el calor ganado o perdido por el agua en el calorímetro:

M (masa del agua) = 2000 g

C (capacidad calorífica del calorímetro) = 2.02 kJ/°C

ΔT (cambio de temperatura) = 4.20°C

Q = 2000 g * 2.02 kJ/°C * 4.20°C

Q = 16884 kJ

Ahora, para calcular el calor molar de combustión del metanol (CH3OH), debes tener en cuenta
que la reacción de combustión del metanol es:

CH3OH + 1.5º2 → CO2 + 2H2O

De la ecuación anterior, podemos ver que un mol de metanol produce 2 moles de agua. Así
que, primero, calculamos la cantidad de moles de agua producidos:

Masa molar del agua (H2O) = 18.015 g/mol

Moles de agua producidos = 1922 g / 18.015 g/mol = 106.63 moles

Ahora, como 1 mol de metanol produce 2 moles de agua, la cantidad de moles de metanol en
la muestra es la mitad de la cantidad de moles de agua producidos:

Moles de metanol = 106.63 moles / 2 = 53.32 moles

Finalmente, para calcular el calor molar de combustión (ΔH) del metanol, puedes usar la
relación:

ΔH = Q / moles de metanol

ΔH = 16884 kJ / 53.32 moles ≈ 316.72 kJ/mol

El calor molar de combustión del metanol es aproximadamente 316.72 kJ/mol.

5-Un gas ideal al realizar un ciclo de Carnot reversible absorbe 1000 cal a 400 K.
Continuando, se expande adiabáticamente hasta 300 K, donde expulsa una Determinada
cantidad de calor isotérmicamente. De 300 K regresa finalmente por un Proceso adiabático a su
estado inicial.

Calcular:

a) El ΔS para cada uno de los cuatro pasos

b) El calor expulsado a 300 K

c) El trabajo máximo realizado por el ciclo

Para resolver este problema, primero calcularemos el trabajo y el calor para cada uno de los
cuatro pasos del ciclo de Carnot reversible:

1. Isotérmica a 400 K:

- En una expansión isotérmica, el trabajo es: W = nRTln(Vf/Vi)

- Dado que el gas absorbe 1000 cal (o 1000 cal/4.18 J ≈ 239.52 J) y que un cal es igual a 4.18 J,
podemos usar la fórmula Q = nRTln(Vf/Vi) para calcular el trabajo realizado. Aquí, n es el
número de moles, R es la constante de los gases ideales y T es la temperatura en Kelvin.

- Como el proceso es isotérmico, T1 = T2 = 400 K. Entonces, Q1 = W1 = 239.52 J y ΔS1 = Q1/T1

= 0.5988 J/K.

2. Expansión adiabática hasta 300 K:

- En una expansión adiabática, Q = 0, por lo que ΔS2 = 0.

3. Isotérmica a 300 K:

- Similar al paso 1, pero ahora a 300 K.

- Q3 = W3 = nRTln(Vf/Vi)

- ΔS3 = Q3/T3 = 239.52 J / 300 K = 0.7984 J/K.

4. Compresión adiabática de regreso a 400 K:

- Al ser adiabático, Q = 0, por lo que ΔS4 = 0.

Para calcular el calor expulsado a 300 K (Q2), podemos usar la primera ley de la
termodinámica:

Q2 = Q1 – W1 + W2 + Q3

Donde Q1, W1, W2 y Q3 son los valores calculados anteriormente.

Q2 = 239.52 J – 239.52 J + 0 + 239.52 J = 239.52 J

Finalmente, para calcular el trabajo máximo realizado por el ciclo (W_total), podemos usar la
eficiencia del ciclo de Carnot, que es:

Eficiencia = 1 – (Tc / Th)

Donde Tc es la temperatura más baja (300 K) y Th es la temperatura más alta (400 K). La
eficiencia del ciclo es igual a la relación entre el trabajo realizado y el calor absorbido:

Eficiencia = W_total / Q1

Sustituyendo los valores:

1 – (300 K / 400 K) = W_total / 239.52 J

W_total = 239.52 J * (1 – 0.75) = 239.52 J * 0.25 = 59.88 J

Entonces, los resultados son:

a) ΔS1 = 0.5988 J/K, ΔS2 = 0, ΔS3 = 0.7984 J/K, ΔS4 = 0

b) El calor expulsado a 300 K es Q2 = 239.52 J.

c) El trabajo máximo realizado por el ciclo es W_total = 59.88 J.