RESERVORIOS 1ER RESUMEN

M1)1. Los reservorios son acumulaciones de hidrocarburos en trampas subterráneas formadas por
características estructurales, estratigráficas o ambas. Estas acumulaciones se presentan en las partes
más porosas y permeables de los estratos, principalmente arenas, areniscas, calizas y dolomitas, con
aberturas intergranulares o con espacios porosos debidos a diaclasas, fracturas y efectos químicos.

La porosidad es uno de los elementos importantes al tomar decisiones con respecto a la ejecución
de un proyecto de explotación, puesto que un yacimiento con una buena porosidad está relacionado
con un alto volumen de fluido almacenado (preferiblemente hidrocarburo).

Se clasifican según su porosidad de la siguiente manera:

 Porosidad baja, convencionales < 12 % y fracturados < 4 %

 Porosidad media, convencionales 12-20 % y fracturados 4-8 %
 Porosidad alta, convencionales > 20 % y fracturados > 8 %.

POROSIDAD
 Porosidad absoluta o total (Φ) fracción en % del volumen bruto total de la roca que ocupan
los poros.
 Porosidad efectiva (Φe) representa el % de poros de la roca interconectados. La diferencia
entre la porosidad absoluta y la efectiva es la porosidad no efectiva.

Clasificación geológica de la porosidad

#En base a su origen = Si la porosidad se origina al momento en que se depositan los sedimentos,
porosidad primaria (el espacio está ocupado por agua, denominada connata). Si la porosidad se
origina posteriormente a la deposición de los sedimentos, porosidad secundaria.

 Porosidad primaria (u original)= Característica propia de cada roca, está afectada por el
tamaño, selección y forma de los granos, el mecanismo de depositación y empaque de los
sedimentos y por la compactación durante y después de la deposición.

Desarrollada durante la depositación en rocas clásticas, es importante la siguiente información:

a) Interpartícula= Se trata de poros entre las partículas de granos.

b) Intrapartícula= Se trata de poros dentro de los granos.

 Porosidad secundaria= Después de la denostación del sedimento por procesos de

cementación, fracturación y disolución de roca.

Originada por procesos geológicos luego de depositados los sedimentos en rocas carbonáticas

1) Fractura= Ruptura de la roca por tensión causada por actividad tectónica (pliegues y fallas).
2) Dolomitización= El magnesio (Mg) de una solución reemplaza al calcio (Ca) de una caliza.
3) Disolución= Canales formados por circulación de soluciones aprovechando debilidades en la
roca.
4) Vugular= Grandes poros formados por disolución indiscriminada de granos y cemento.
5) Intercristal= Poros entre cristales.

#En base al volumen poroso considerado= 1) Absoluta o total 2) Efectiva

Características generales
Las porosidades de las formaciones pueden variar desde 0 hasta más de 40 %, por ejemplo:

Los carbonatos (calizas, dolomitas y las evaporitas, es decir, anhidrita, yeso, etc) pueden tener
valores de porosidad primaria cercanos al 0 %.

Las areniscas exhiben valores desde 10-15 % hasta 30 %, dependiendo de su consolidación.

Las pelitas y arcillas pueden tener una alta porosidad total (con contenido de agua), pero los poros
son tan pequeños que la roca resulta impermeable.

Factores que controlan la porosidad

Selección o escogimiento de los granos (directamente proporcional)= Determina si todos los granos
son del mismo tamaño o tienen diferentes tamaños. Mientras los granos de la roca sean más
uniformes, mayor será la porosidad.

Empaquetamiento= Afecta mucho la porosidad o permeabilidad en las rocas sedimentarias y va a

estar influenciada por el tipo forma de los granos que constituyen la roca. La simetría influye en el
valor de la porosidad: mientras menos simetría exista, más afecta la porosidad.
Forma= puede ser redondeada y sin aristas puntiagudas, lo que indica que los granos sufrieron
transporte y retrabajo.

Cementación, consolidación y compactación – Los sedimentos del fondo de un lago o la arena de

una playa están constituidos por sedimentos sueltos. Tenemos la circulación de agua que contiene
diferentes sustancias disueltas que participan en la unión de estos granos por un proceso q se
denomina cementación. La presión que ejercen los sedimentos depositando encima del q tenemos
ya depositado, sufrirá un proceso de compactación. Al proceso que transforma este sedimento en
una roca lo llamamos diagénesis.

Métodos para determinar la porosidad= se puede medir de manera directa e indirecta

1) Modo directo en laboratorio: medición en testigos de corona; muestras de afloramientos.

2)Modo indirecto en perfile

Perfil sónico: mide el tiempo que tarda el sonido en pasar de un emisor a un receptor. La porosidad,
está afectada por la presencia de fluidos en la matriz.

Perfil de densidad: mide indirectamente la porosidad de acuerdo a la densidad de matriz de la roca,

considerando que la arena es homogénea por medio de la emisión de rayos gamma (afectada por
matriz y fluidos).
Perfil de neutrón: mide indirectamente la porosidad por medio de la emisión de neutrones
(porosidad afectada por matriz y fluidos).

Perfil de resonancia electromagnética (porosidad solo afectada por fluidos).

Perfilaje de pozos: diseñados para ver de manera indirecta las características físicas de las
diferentes formaciones, como la porosidad. Con los datos obtenidos, podemos caracterizar las rocas
que contienen los reservorios de gas y petróleo. En síntesis, consiste en bajar, con la ayuda de un
cable de acero, diferentes herramientas (equipos de medición) dentro del pozo.

2. La permeabilidad= movilidad de los fluidos dentro del medio poroso. Es posible conocer la
tasa de producción, la cantidad de hidrocarburo q se lograría obtener a lo largo de un tiempo
estimado.

Se mide en unidad Darcy.

Características generales:

 El símbolo k. La ecuación según la teoría de Darcy:

q: tasa de fluido, cm3/seg A: área, cm2

µ: viscosidad, centipoes ΔP: diferencial de presión, atm

L: longitud, cm K: permeabilidad, Darcy.

  La permeabilidad será una constante siempre y cuando los fluidos no tengan contacto con la
misma roca.
 Para que una roca sea permeable debe tener algunos poros interconectados, capilares o
fracturas.
 La unidad de permeabilidad es el Darcy, la cual es muy grande, por lo que la parte de mil es,
generalmente, más utilizada: el miliDarcy (mD).
 van desde 0.1 mD (miliDarcy, así se manejan las unidades en el campo petrolero) hasta
mayores de 13000 mD.

Factores que afectan la permeabilidad

La presión de las capas suprayacentes o presión de sobrecarga: fuerza q ofrecen los estratos
superiores sobre los inferiores. Si aumenta esa presión, la permeabilidad disminuye.

Forma y tamaño de los granos: mientras más arreglados y homogéneos estén los granos de la roca
(su tamaño y forma sean similares), mayor será la permeabilidad. Pero si existen granos de
diferentes tamaños la permeabilidad se verá reducida ya que los espacios vacíos entre los granos
más grandes se verán obstruidos por los granos más pequeños, lo cual provocará que el fluido no
pueda fluir con facilidad.

Daño de la formación: Afecta por los daños ocurridos en la formación rocosa durante los procesos
de perforación; por una parte, ocurre la fracturación que amplía los canales porosos y, por otro lado,
si llega a ocurrir una pérdida de circulación los ripios se introducen en los espacios vacíos haciendo
que la permeabilidad disminuya.

Depende de la interconexión de los poros y las condiciones de humectabilidad de la superficie poral.

Es independiente de la naturaleza del fluido.

Clasificación de permeabilidad
#Absoluta (k): Existe una sola fase q satura 100% el medio poroso

#Efectiva (Ke): Existe más de una fase en el medio poroso q fluyen simultáneamente. Ej: un
yacimiento de gas-agua, vemos como se desplaza el gas en presencia del agua a través del medio
poroso.
#Relativa (Kr): Relación entre la permeabilidad efectiva y la absoluta. Es función de la saturación de
los fluidos q intervienen en la roca, si existe un solo fluido, la permeabilidad relativa será igual a 1.

Medición de la permeabilidad
o Laboratorio (permeabilímetro): valores más representativos de K (permeabilidad), la
disponibilidad de estos datos en los yacimientos suele ser insuficiente.
o Permeabilidad del gas (nitrógeno seco): Permeabilidad Klinkemberg (corrección de un
líquido hipotético).
o Relaciones empíricas: Son asociadas a la Φe y swir. Diferentes autores han desarrollado
fórmulas

La más difundida y sencilla es la denominada ley k/Φ, relación de

datos de coronas, q permite extrapolarse con perfiles de porosidad.

o Ensayos de pozo: se cierra el pozo durante un período de tiempo. Esto permite evaluar la
presión del reservorio, el daño en la formación y estimar la permeabilidad.
o Perfiles de pozo:

Las herramientas modernas de toma de presiones del reservorio permiten obtener un valor de
movilidad que se relaciona con la K.

La resonancia magnética ofrece un cálculo (no medición) continuo de la K considerando la medición

de la PHIE (porosidad efectiva de la formación) y un modelo de porosidad preestablecido. Debe ser
calibrada con corona.

Humectabilidad (mojabilidad)= En un medio poroso q contiene dos o más fluidos

inmiscibles, la humectabilidad o mojabilidad es una medida de la tendencia preferencial de uno de
los fluidos de humectar o mojar (adherirse a) la superficie sólida del medio poroso.

Es determinada por el ángulo de contacto. Roca es oleófila= el ángulo de contacto > de 90°. Roca
hidrófila= el ángulo de contacto < de 90°.

Saturación de agua (Sw)= Espacio q ocupa el agua en los espacios porales. Sus valores van desde 0
hasta 1. Normalmente, se la multiplica por 100 para lograr una expresión en porcentaje.

La fórmula es Sw = Vw/Vp, donde Vw= volumen del espacio poral ocupado por el agua. Vp= total del
volumen poral q está ocupado por fluidos como agua, petróleo y gas.

Conceptos básicos

Agua= Presente en los espacios porales puede tener dos orígenes diferentes, a saber: congénita, o
bien agua que migró y se incorporó a la roca después de su deposición. Su salinidad puede variar
desde valores del orden de 1 g/l (densidad 1 g/ cm3) a 250 g/cm3 (densidad 1,2 g/cm3). Es de suma
importancia conocer el agua del yacimiento para distinguirla de los hidrocarburos.

Petróleo= Similar contenido de hidrógeno q el agua, una densidad entre 0,8 y 1 g/cm3 y no conduce
electricidad (alta resistividad). Las últimas dos características son las que ayudan a distinguirlo del
agua en el yacimiento.

Gas= Resistividad similar al petróleo, es muy alta. La densidad es muy baja, del orden de 0,3 a 0,5
g/cm3, y su contenido de hidrógeno es mucho menor que el del petróleo.
Relación entre salinidad, temperatura, conductividad y profundidad= Dentro del pozo, la temp
aumenta aprox 2°C c/ 100 m. Las sales disueltas en el agua permiten el paso de la corriente. Como la
resistividad de los fluidos depende de la salinidad y de la temp, debemos ajustar estos parámetros
para obtener una correcta resistividad del agua en la zona de estudio.

Fundamentos para la interpretación

 Factor de formación: Relación entre la resistividad de la roca y del agua q la satura. Ej: a un
cubo de 1 m³ lleno de agua de formación se le pasa corriente. A la resistencia presentada
por el agua se la conoce como Rw, expresada en ohm. Si reemplazamos parte del agua por
arena (totalmente resistiva), veremos que la nueva resistividad es mayor, la cual es llamada
Ro (Ro = F x Rw). Estudios de laboratorio indican que existe una proporcionalidad entre Rw y
Ro que llamaremos F (factor de formación).
La ecuación generalizada de Humble por Lab es: F = a/ φ m . Donde a es el coeficiente
litológico (que varía de 0,6 a 1), m es el exponente de cementación (próximo a 2), que
depende de la compactación, el tipo de porosidad y su distribución, y φ es la porosidad de la
roca.
 Exponente de cementación (m): Relación entre el factor de formación F y la porosidad.
 Archie: Relación entre la resistividad de la roca limpia (sin arcilla) y su saturación de agua:

Ro= resistividad de la Roca a la Sw del 100%; Rt=resistividad de la roca, donde

Rt>Ro; n= exponente de saturación= 2.

Ecuación de Archie
a: constante litológica. m: exponente de cementación.
n: exponente de saturación. Rw: resistividad del agua de formación.
Rt: resistividad de zona virgen.

Ley de Ohm: la diferencia de potencial (V) entre dos puntos en un conductor es igual al producto de
la corriente fluyendo en el conductor (I) y la resistencia del mismo (R). V = I x R.

#Resistividad de la formación (Rt): Valor característico de la resistencia eléctrica para c/ formación.

La medimos en ohm-m2/m. Esto corresponde al voltaje q necesitamos para hacer circular un
amperio por un cubo de un metro. La unidad práctica de resistividad es: ohm-m.

#Resistividad del agua de formación (Rw): Valor de resistividad q tiene el agua de los poros. La
electricidad se transmite a través de los iones del agua contenida en la formación.

#Conductividad (C): es el inverso de la resistividad. Las unidades son mho/m. La unidad práctica es el
milimho. En términos operacionales: C = 1000/Rt.

 Exponente de saturación (n): es la pendiente del gráfico del Índice de Resistividad (IR) vs Sw,
donde IR corresponde a la relación entre la resistividad verdadera de la formación y la
resistividad de la roca 100 % saturada en agua. Es una función de la saturación de agua y la
geometría de los poros.

3. PERFILAJE DE POZOS (REGISTROS DE POZOS) = Técnicas llevadas a cabo por

herramientas, realizan un estudio de las características físicas y propiedades de las rocas q el pozo
posee, entre ellas: la litología, la resistividad de las rocas, la porosidad, la permeabilidad, la
saturación de agua y petróleo.
1. REGISTROS DE DIÁMETROS: Proporcionan información acerca de las condiciones del pozo.

 Registro de Diámetro de la Mecha (Bit Size = BS) Esta curva indica el diámetro de las
mechas q se utilizaron durante toda la perforación.
 Registro de Calibración (Caliper = CALI) = Mide el diámetro del pozo, el cual puede ser de
mucha utilidad a la hora de diferenciar litologías resistentes de las poco resistentes. Su
principal función es determinar el estado del pozo (derrumbado o no derrumbado).

2. REGISTROS ELÉCTRICOS: Proporcionan información acerca de las propiedades eléctricas de las

rocas.

 Potencial Espontáneo (Spontaneity Potencial = SP) Es un registro no inducido. Mide el

potencial eléctrico, en mV, generado a lo largo del pozo tomando como referencia un punto
fijo en la superficie. Se mide introduciendo un electrodo en el sondeo sin entubar, mientras
q el otro electrodo se sumerge en un pozuelo excavado en la superficie y lleno de lodo de
perforación. No funciona en lodo base aceite.
 Resistividad (Resistivity) Es un registro inducido. La resistividad es la capacidad q tienen las
rocas de oponerse al paso de corriente eléctrica inducida y es el inverso de la conductivida.
Proporciona evidencias del contenido de fluidos en las rocas.

3. REGISTROS RADIACTIVOS Proporcionan información acerca de las propiedades radiactivas de las

rocas.

 Rayos Gamma (Gamma Ray = GR) Se basa en las mediciones de las emisiones naturales de
rayos gamma q poseen las rocas. La unidad de medida es en grados API, con un rango de
valores que generalmente va de 0 a 150 API. Calcula el contenido de arcilla de las capas
(Vsh), para estimar tamaño de grano y diferenciar litologías porosas de no porosas. Puede
utilizarse en pozos entubados.
 Registro de Espectrometría (NGS) o GR espectral = Determinar el tipo de arcillas q contiene
una formación. Se basa en la relación de proporciones de los tres minerales radiactivos
principales: potasio (K), torio (Th) y uranio (U).

4. REGISTROS DE POROSIDAD Proporcionan información acerca de la porosidad del yacimiento. Son

los mejores perfiles para detectar y delimitar los yacimientos de gas.

 Registro Neutrónico (CNL)= Medición de concentraciones de hidrógenos, indicando la

presencia de agua o petróleo de la roca. Posee una fuente de neutrones, los cuales
colisionan con los hidrógenos presentes en los poros de la roca. Sirve para estimar la
porosidad neutrónica de las rocas (NPHI).
 Registros de Densidad (FDC)= Se basa en la medición de la densidad de la formación, por
medio de la atenuación de rayos gamma entre una fuente y un receptor. Posee una fuente
de rayos gamma, los cuales colisionan con los átomos presentes en la roca.
 Registros Sónicos (BHC)= Utiliza principio del método sísmico: mide la velocidad del sonido
en las ondas penetradas por el pozo. Posee un emisor de ondas y un receptor. Se mide el
tiempo de tránsito de dichas ondas.

5. PERFILES DE POZOS ESPECIALES O ESPECÍFICOS: Perfiles son muy costosos y solo se utilizan en
fases de exploración en zonas de fajas corridas y plegadas, donde los plegamientos modifican la
estructura secuencial de depositación. Para correlacionar estos perfiles, se corren con un GR q
normalmente se repite en todas las carreras que se realicen.
  Registro de buzamiento (dipmeter): Lectura de resistividad a partir de cuatro puntos
diferentes a 90° c/u para poder determinar espacialmente el rumbo y buzamiento del
estrato, el cual es medido en las lutitas, ya que éstas no poseen buzamiento estratigráfico
dentro del estrato, como las arenas.
 Registro de resonancia magnética (CMR): Obtener datos petrofísicos de la roca. Identificar
formaciones en zonas estructuralmente alteradas. Utiliza 2 campos magnéticos para lograr
polarizar los átomos de hidrógeno(dipolos naturales), midiendo el tiempo de relajación.
Mide una porosidad similar a la obtenida en la medición de los testigos de corona.

6.función de la profundidad de los datos obtenidos de los perfiles.

 Registro de imágenes (FMI): Proporcionan imágenes del subsuelo en tiempo real. Se basan
en diferentes métodos resistivos, acústicos o magnéticos.
 Registro RFT: A través de la medición del gradiente de presión, determinar el contacto entre
petróleo y gas o el contacto entre agua y petróleo, c/u de estos fluidos posee un gradiente
diferente.
 Registro de inducción 3D (3DEX): Determina dos direcciones de resistividad: la horizontal y
la vertical. Esto nos da una indicación de homogeneidad de la formación.

4. DEFINICIÓN DE YACIMIENTO= Está formado por porciones de rocas porosas y

permeables a diferente profundidad. Estas porciones contienen hidrocarburos líquidos o gaseosos y
agua. Se necesita una roca generadora.

Clasificación geológica de los yacimientos

1) Los yacimientos estratigráficos= Se originan debido a fenómenos de tipo litológico (pérdida

de permeabilidad), sedimentario (acunamientos, lentejones, arrecifes) y paleográficos
(acunamientos de erosión, paleocadenas). Dentro de esta categoría entran las trampas q se
encuentran en los flancos de los pliegues, arrecifes, trampas secundarias, etc. Se destacan:
-Trampas lenticulares: Se forman en masas lenticulares, más o menos extensas y complejas,
de arenas o areniscas q pasan lateralmente a margas, arcillas u otras rocas impermeables.
-Trampas en arrecifes: Se forman bajo determinadas circunstancias donde algunos
organismos coloniales pueden dar lugar a una formación biohermal. Constituidas por calizas.
Al estar constituidas por los esqueletos de los organismos, presentan numerosos huecos.
Poseen una porosidad elevada. Si aparecen cubiertas por formaciones impermeables,
pueden constituir excelentes almacenes.
2) Los yacimientos estructurales= Intervienen principalmente factores tectónicos, pliegues,
fallas y sus combinaciones. Están constituidos por plegamientos de sedimentos y generan
sinclinales y anticlinales, domos salinos, fracturas en calizas o rocas ígneas.
-Trampas en fallas: Se forman por el desplazamiento de un cuerpo rocoso a lo largo de la
línea de falla. Depende de la efectividad del sello y de la permeabilidad de las capas.
3) En muchos casos, los yacimientos son combinados a partir de la unión de trampas
estratigráficas y estructurales.

Clasificación de acuerdo con el punto de burbuja del yacimiento

#Yacimientos subsaturados= Tienen una presión inicial superior a la presión del punto de burbuja.
Inicialmente el contenido es petróleo líquido. Al disminuir la presión e igualar a la del punto de
burbujas, se liberan las primeras burbujas de gas.
#Yacimientos saturados= Presión inicial está por debajo del punto de burbuja. Esto genera un
yacimiento bifásico (dos fases separadas: una de gas por encima de otra líquida de petróleo).

Clasificación de los yacimientos con base en los hidrocarburos que contienen

*Yacimiento de gas=Los gases naturales están constituidos generalmente de 60 % a 80 % de

metano. El resto está compuesto de hidrocarburos gaseosos como el etano, propano, butano y
pentano. Cuando el nitrógeno, el dióxido de carbono, el sulfuro de hidrógeno y el helio, están
presentes en pequeñas cantidades, se los considera como impurezas. Sin embargo, cuando hay
cantidades suficientes, estos elementos pueden ser usados de forma comercial. Los hidrocarburos
que están en condición de vapor están clasificados como gas y se subdividen en tres clasificaciones:
gas condensado, gas mojado, o gas seco.

1) Yacimientos de gas condensado (retrógrado): existe cuando la temp inicial del yacimiento
está entre la temp crítica y cricondertérmica. La presión inicial del yacimiento es igual o
mayor que la presión de rocío. A medida que va produciendo el reservorio, la presión
disminuye hasta que el punto de saturación es alcanzado. En este momento, el líquido
comienza a condensar. A medida que la presión se va reduciendo, el porcentaje de líquido se
incrementa hasta un punto donde, frente a cualquier otra disminución de presión, solo se
encontrará gas. La posición relativa del punto crítico está determinada por la cantidad de
hidrocarburos livianos presentes en la mezcla: metano, etano y propano.
2) Yacimiento de gas húmedo: Está compuesto por menor porcentaje de componentes
pesados q el de gas condensado. El diagrama de fases sea menos ancho y que el punto
crítico esté a menor temp q en el caso anterior. La temp del yacimiento excede la temp
crincondertémica. Provoca q el fluido del yacimiento permanezca en una sola fase a pesar de
q disminuya la presión.
3) Gas seco (dry gas reservoirs): Se refiere solo a la falta de hidrocarburos líquidos y no a otros
líquidos que se puedan condensar durante la vida productiva del yacimiento o en el proceso
de separación. Compuesto por metano y etano con pequeños porcentajes de componentes
pesados. Permanecen en una sola región tanto en el separador en superficie como en las
condiciones iniciales del yacimiento.

*Yacimientos de petróleo= Hay mezclas de hidrocarburos q existen en estado líquido en condiciones

de yacimiento. Estos líquidos están divididos en yacimientos de petróleo de alto encogimiento (high
shrinkage) y bajo encogimiento (low shrinkage) con base en la cantidad de líquido que se produce
en superficie.

 Petróleo negro: de color negro y su rango de temp es muy amplio. Compuesto por las
cadenas de hidrocarburos más pesadas, incluso con algunos livianos en menor proporción.
Conocido como petróleo ordinario.
 Petróleo volátil: Rango de temp menor q el petróleo negro. Su temp crítica está apenas por
encima de la temp del yacimiento.
 Asfalténicos: están muy por encima de la temp crítica del yacimiento y su rango de temp es
amplio. No se vaporizan porque carecen de punto crítico.

Clasificación de acuerdo con variaciones del volumen originalmente disponible en hidrocarburos

#Volumétricos= Yacimiento cerrado, no tiene la influencia de un acuífero.

#No volumétricos= Yacimiento tiene influjos de agua de un acuífero.

Conceptos básicos de propiedades de los fluidos

*Propiedades intensivas: Independientes de la cantidad de materiales bajo consideración, como la

densidad o factor de comprensibilidad.
*Propiedades extensivas: Directamente proporcionales a la cantidad de materiales bajo
consideración, como el volumen y la masa.
*Presión: es la fuerza por unidad de área ejercida por las moléculas alrededor de los materiales.
*Temperatura: medida de la energía cinética de las moléculas
*Fase: cualquier parte homogénea de un sistema q es físicamente distinta a las otras partes.
*Componente: la cantidad de elementos independientes que constituyen un sistema.
*Propiedades intensivas: Propiedades independientes de la cantidad de materiales bajo
consideración.
*Propiedades extensivas: Propiedades directamente proporcionales a la cantidad de materiales bajo
consideración.
*Punto crítico de un sistema de una sola fase: el más alto valor de presión y de temp en el q dos
fases de un fluido pueden coexistir.
*Punto crítico de un sistema multifásico: es el valor de presión y temp donde las propiedades
intensivas del gas y del líquido son continuas e idénticas.
*Temperatura crítica: temp en el punto crítico.
*Presión crítica: presión en el punto crítico.
*Presión de saturación: presión a la cual el petróleo ha admitido todo el gas posible en solución.
*Punto de burbujeo: es el punto donde a una determinada presión y temp se forma la primera
burbuja de gas del líquido en una región de dos fases.
*Punto de rocío: es el punto donde a una determinada presión y temp se forma líquido del gas en
una región de dos fases.
*Región de dos fases: es la región limitada por el punto de burbujeo y el punto de rocío.
*Cricondentérmico(Tct): la más alta temp en la cual el líquido y el vapor pueden coexistir en
equilibrio.
*Cricondenbárico(Pcb): la mayor presión en la cual el líquido y el vapor pueden coexistir en
equilibrio.
*Retrógrado: cualquier región donde la condensación o vaporización ocurre de forma contraria al
comportamiento normal.
*Condensación retrógrada: cuando el líquido se condensa disminuyendo la presión a temp
constante o incrementando la temp a presión constante.

M2)1. TENSIÓN INTERFACIAL Y SUPERFICIAL

1. Tensión superficial: Es la interfase q

separa a dos fases [ej: líquido y vapor],
tiene el espesor de unas pocas
moléculas. Barrera q se forma debido a
q las fuerzas atractivas entre las
moléculas de la misma fase, son
mucho mayores q aquellas q existen
en dos fases diferentes. Ocurre cuando
las superficies de contacto son líquido
y vapor
*La tensión interfacial ocurre cuando dos fases inmiscibles coexisten en un medio poroso, la
energía de su superficie (fuerzas interfaciales de los fluidos) influye en su saturación, distribución y
desplazamiento. Ocurre cuando superficies de contacto son dos líquidos inmiscibles o un líquido y
un sólido.
Ambas se expresan con la σ y en unidades de dinas/cm.

2. Humectabilidad: o mojabilidad propiedad muy importante de los fluidos, afecta el

comportamiento capilar de desplazamiento de las rocas del yacimiento, es la habilidad de un fluido
para adherirse preferencialmente a una superficie sólida en presencia de otra segunda fase
inmiscible son gas, agua y petróleo. Una medida de la humectabilidad es el ángulo de contacto Ɵc

AT = tensión de adhesión

σ OS = energía interfacial entre sólido – petróleo (dinas/cm)

σ WS = energía interfacial entre sólido – agua (dinas/cm)

σ OW = tensión interfacial entre petróleo y agua (dinas/cm)

Ɵc = ángulo de contacto petróleo – sólido – agua

#el ángulo de contacto Ɵc se usa como una medida cualitativa de la humectabilidad:

• Si AT es positiva, indica que el líquido más denso (agua) moja preferencialmente la superficie de
sólida y Ɵc < σ OS

• Si AT es negativa, indica que el líquido menos denso (petróleo) moja preferencialmente la

superficie de sólida y Ɵc >90°. Además: σ OS < σ WS

• Si AT es cero, indica que ambas fases tienen igual afinidad por la superficie sólida y Ɵc = 90°.

#Factores que afectan la humectabilidad

• la localización y saturación de agua irreducible
• la distribución de los fluidos en el yacimiento (espacios porosos)
• el valor y la localización del petróleo residual
• el mecanismo de desplazamiento.
3. Presión capilar (Pc)= diferencia de presión a través de la interfase q separa dos fluidos
inmiscibles, uno de los cuales moja preferentemente la roca. Cuando dos o más fluidos coexisten en
un sistema, la combinación de la tensión Interfacial y la curvatura formada por los fluidos en el
sistema, genera diferentes presiones en las dos fases: #1 fuerzas cohesivas (tensión superficial e
interfacial) y #2 fuerzas adhesivas (líquido-sólido).

M es la fase mojante y NM, la fase no mojante, así para un

sistema de agua

Petróleo

Sistema gas – petróleo

La Pc es una función dependiente de la saturación q permite calcular:

• la saturación de agua por encima del nivel de agua libre (FWL)
• El tamaño y distribución de las gargantas porales.
Fuerzas activas en el yacimiento

a. Fuerzas de masa: de ellas la más importante es la fuerza gravitacional.

b. Fuerzas de presión: la presión de un yacimiento es aquella que existe bajo condiciones de
equilibrio antes o después de una producción dada. Aumenta linealmente con profundidad y es el
resultado del estado de las rocas bajo el peso de la columna geoestática. Su gradiente pone en
movimiento a los fluidos en el yacimiento.
c. Fuerzas capilares: resultan del efecto combinado de tensiones superficiales e interfaciales de
líquidos, forma y tamaño de los poros y de las propiedades humectantes de las rocas.
d. Fuerzas viscosas: Se oponen al movimiento de los fluidos como resultado del flujo de un fluido [a
través de un medio poroso].
2.2Comportamiento de las fases
La dinámica de fluidos computacional (CFD) combina modelos matemáticos, condiciones de frontera
y métodos de discretización para realizar investigaciones académicas e industriales.

Comportamiento de fases
1)¿Qué es una fase? una parte de un sistema q contiene una sustancia homogénea q es físicamente
distinta y q está separada por superficies fronterizas de otras partes del sistema. Si las condiciones
de presión y temp cambian, los hidrocarburos pueden cambiar de fase, parcial o totalmente. Las
fases más importantes en un reservorio son:

 Fase líquida: petróleo o condensados.

 Fase gaseosa: gases naturales.

2)¿Qué es una mezcla? “la unión de dos o más materiales en proporción variable, conservando cada
uno sus propiedades físicas y químicas, puede ser separada en sus componentes (materiales o
sustancias), por métodos físicos.
  Mezcla Homogénea: sus componentes están mezclados de forma tal que es imposible
diferenciarlos a simple vista, distribuidos de manera uniforme. Se encuentra en una fase
(estado de la materia) y se le conoce también como solución o disolución. Ej: AIRE
 Mezcla Heterogénea: sus elementos no están distribuidos de manera uniforme y presenta al
menos dos fases. Se distinguen a simple vista. Ej: Agua y aceite en una sopa de fideos.

3) Comportamiento de las fases: referencia al cambio q se da entre las fases; 3 variables: presión,
temp y volumen. Diagramas de fases se utilizan para analizar el comportamiento de las fases.

4) Sistemas: Es un cuerpo de materia aislada de su entorno que posee límites definidos. Los sistemas
de un solo componente están formados en su totalidad por una sola clase de átomos o moléculas.
Los sistemas con más de un componente poseen una mezcla de moléculas o átomos.

5) Diagrama de fases: Representación gráfica de las condiciones de presión y temperatura en la que

pueden existir las diferentes fases de una sustancia. Representaciones gráficas de las condiciones
termodinámicas de equilibrio.

*Presión contra temperatura (P vs. T)

*Presión contra volumen específico

*Densidad contra temperatura.

2.3) Análisis PVT: Pruebas realizadas en laboratorio a diferentes condiciones de presión,

volumen y temp. Hacer diseño de instalaciones de producción, predecir productividad y definir
esquemas de producción. Evalúa métodos de recuperación mejorada por medio del valor de POES
por balance de materiales. Los objetivos principales son:
*Determinar las propiedades de los fluidos del yacimiento;
Determinar las caídas de presión;
*Determinar el comportamiento del yacimiento.
* estimar reservas;
*Determinar la rentabilidad de un nuevo pozo o el desarrollo de un nuevo campo.
Pruebas de laboratorio para el cálculo de PVT: Necesita realizarse en muestras de fluido
representativas, recogidas a la primera oportunidad, normalmente, durante la perforación del
primer pozo de exploración y desde luego antes de poner en plena producción la explotación del
yacimiento. Proporciona resultados útiles a efectos de la ingeniería del yacimiento, facilita el diseño
y la optimización de los procesos y las instalaciones. Pueden llevarse a cabo sobre una gama
completa de tipos de fluido de yacimientos, incluyendo gases condensados, petróleo bruto y fluidos
críticos.

 Los procedimientos de laboratorio para los análisis PVT

1. Separación diferencial al volumen constante: Durante el agotamiento de la presión, se extrae

solo una parte del gas liberado manteniendo al final de cada etapa un volumen igual al ocupado por
la muestra a la presión de saturación; dicho volumen estará conformado por aceite y gas disuelto
más un casquete de gas cada vez mayor. Consiste en cargar una celda PVT con una muestra de gas a
presión de rocío y temperatura de yacimiento, se calcula la compresibilidad inicial del gas real,
posteriormente, se reduce la presión extrayendo agua o mercurio de la celda, lo que ocasiona la
formación de una segunda fase (condensado o gas retrógrado), durante esta formación, se miden
visualmente los volúmenes de los fluidos en la celda. Finalmente, se reinyecta agua o mercurio y se
extrae gas al mismo tiempo a una presión constante hasta alcanzar el volumen inicial. De esta
manera, se simula un yacimiento q produce gas con líquido retrógrado remanente en el yacimiento.
2. Separación diferencial convencional: Una muestra de aceite a condiciones de presión de burbuja
y temp constante del yacimiento, se libera gas disuelto por medio de reducciones de presión y es
extraído del contacto con la fase líquida. El gas se extrae a presiones menores q las de saturación,
hasta agotar totalmente el gas disuelto. Es posible simular el comportamiento del flujo del
hidrocarburo a condiciones por encima de la saturación critica del gas. Podemos observar cómo el
gas liberado empieza a fluir, dejando atrás el fluido q lo contuvo debido a q el gas tiene mayor
movilidad q el aceite. Las mediciones de esta prueba son realizadas cada vez que el volumen de gas
liberado es extraído.

3. Separación flash (prueba de expansión a composición constante): Se realiza para determinar la

presión de saturación, coeficiente de compresibilidad isotérmico del fluido en una fase cuando se
excede la presión de saturación, factor de compresibilidad de la fase gaseosa y volumen total de
hidrocarburos. La muestra consiste en ejercer una presión mayor a la del yacimiento sobre una
muestra de hidrocarburo en una celda PVT por medio de mercurio y, posteriormente, disminuirla
extrayendo el elemento mencionado para así determinar el punto de burbuja y rocío.

4. Simulación de las condiciones de operación de los separadores de campo: Determinar las

condiciones óptimas de operaciones a las cuales deben manejarse los separadores de las estaciones
de recolección. Los tres primeros procesos tratan de simular el comportamiento de los fluidos en el
yacimiento y el último en la superficie.

En este estudio PVT, pueden obtenerse ciertas propiedades principales:

1) Factor volumétrico del petróleo (Bo): el volumen de la masa de petróleo en las condiciones de
presión y temp del yacimiento entre el mismo volumen en las condiciones de la superficie. El
volumen de petróleo es menor en superficie comparado con el de la formación debido a diversos
factores

Bo= factor volumétrico del petróleo (adimensional) RB= barriles de petróleo en condiciones de
reservorio (m3) STB= barriles de petróleo en superficie (m3).
* Al momento de traer el crudo a la superficie, el gas disuelto en el crudo se libera y entonces
disminuye el volumen del crudo. Entonces, el volumen del yacimiento siempre será mayor al
volumen de la superficie.
* A presiones mayores del punto de burbuja (P >Pb) no se libera gas, el petróleo se mantiene
subsaturado y el Bo tiene un comportamiento inversamente proporcional a la presión.
* A presiones menores que la presión de burbuja (P <Pb) el efecto de expansión es insignificante
sobre el comportamiento de la disminución del volumen.
2) Factor volumétrico de formación de gas (Bg): El volumen de la masa de gas a presión y
temperatura de yacimiento.
 Bg= factor volumétrico del gas.

(Vg)p, T= volumen ocupado por el gas en el reservorio (m3), a P y T de

reservorio.

(Vg)SC= volumen ocupado por el gas de superficie (m3), a P y T de estándar.

De acuerdo con la ley de los gases:

El volumen de gas es mayor en superficie comparado con el de la formación. El gas se expande

debido a la reducción de temperatura y presión de condición de reservorio a superficie.

3) Saturación (S): Es el porcentaje de un fluido q ocupa el espacio poroso

4) Viscosidad del gas (µg): Para un gas perfecto, al incrementarse la temp, la viscosidad de este se
incrementa. A altas presiones, los gases se comportan como fluidos.

5) Densidad del crudo (ρo): Dada por la gravedad API y este mismo es usado en la clasificación del
crudo.

Ƴo corresponde a la gravedad específica del crudo,

obtenido a partir de la densidad.

6) Comprensibilidad: el cambio de volumen por unidad de volumen inicial causado por una variación
de presión.

a) Comprensibilidad del petróleo (Co): Como los cambios fraccionales en el volumen del crudo
cuando la presión varía a temperatura constante.
b) Comprensibilidad del gas (Z): dado por una ecuación q está en función de la presión, temp y
composición del gas.
7) Relación gas disuelto (Rs): Cantidad de gas medida en pies cúbicos normales (PCN), que se
disuelven en un barril de petróleo medido a condiciones (BN), cuando la mezcla se somete a las
condiciones de presión y temperatura del yacimiento se expresa en PCN/BN.

 A presiones del yacimiento por encima de la presión de burbuja (Pb), existe una línea
horizontal (relación de solubilidad constante), debido a que a estas presiones el gas no se
libera en el espacio poroso y la mezcla total de líquido se produce dentro de pozo.
 A presiones de yacimiento por debajo de la presión de burbuja (Pb), la relación gas disuelto-
aceite (Rs) decrece conforme decrece la presión del yacimiento, quedando atrapado en el
casquete de gas y no dejando que fluya hacia los pozos productores, dejando menos
cantidad de gas disuelto en el líquido.

# Principales tipo de pruebas disponibles en el mercado para pruebas PVT:

*Estudios PVT de sistemas gas – petróleo, gas – condensado y petróleos volátiles
*Caracterización reológica de crudos
*Estudios especiales de reología-- Deposición de parafinas y asfaltenos
*Modelado de fluidos de reservorio con ecuaciones de estado
*Análisis cromatográficos de gas y líquido
*Destilación simulada
*Análisis especiales toma de muestras en cualquier tipo de pozo
*Evaluación rigurosa de la validez de las muestras recogidas en el hoyo de perforación o en la
superficie
*Selección de las muestras más apropiadas para el estudio de PVT
*Recombinación física (en caso de muestras de separadores)
*Expansión constante de la composición (CCE)
*Liberación diferencial (DL)
*Viscosidad, pruebas de separador.
2.4) Propiedades de los fluidos
En la simulación PVT, no se puede introducir el fluido directamente sin antes ser validado, ya que
puede causar graves errores en el comportamiento de los fluidos.

*Muestreo El fluido analizado corresponde a una muestra del pozo Jujo-42, tomada a la profundidad
de 5.428 m.

*Prueba de las muestras: se realizaron pruebas de comportamiento de presión - volumen en las

botellas con la temp del laboratorio, para validar las presiones de saturación, eran muy similares a
las reportadas en el campo, determina el buen estado de las muestras para la realización del análisis.
*Análisis PVT: se llevó a cabo a la temp del yacimiento 153°C, se sometió a un agotamiento de
volumen constante (AVC) y una prueba de expansión a composición constante (ECC).

Propiedades físicas de los fluidos del yacimiento

*Factor volumétrico total o bifásico (Bt): el volumen q ocupa a condiciones de yacimiento un barril
fiscal de petróleo y el gas que contenía inicialmente en solución.