Curvas de valoración

Curvas de valoración

Volumetría
Método en el que la señal es el volumen

Agente valorante
Reactivo añadido a una disolución que contiene el analito y
cuyo volumen es proporcional a la señal

Valoración ácido-base
Valoraciones en las que el agente valorante es un ácido o una
base que reacciona con un analito que es una base o un
ácido
 Curvas de valoración

Para que una valoración sea exacta es necesario añadir una cantidad
estequiométricamente equivalente de agente valorante a la disolución en la que
se encuentra en analito. Esta mezcla de estequiométrica se llama “Punto de
equivalencia”.

Punto de equivalencia
Momento de una valoración en la que se produce la reacción de cantidad
estequiométricamente equivalentes de analito y agente valorante

El producto del volumen del punto de equivalencia y la concentración del agente

valorante, proporciona los moles de agente valorante que reaccionan con el
analito

Moles de agente valorante = V (en el punto de equiv) * C (del agente valorante)

 Curvas de valoración

En la mayoría de las valoraciones no suelen existir signos evidentes que se ha

alcanzado el punto de equilibrio.

El agente valorante se deja de añadir cuando se alcanza el punto final elegido,

que viene indicado por un cambio de coloración de una sustancia que se añade
a la sustancia que contiene el analito u que se conoce como indicador.

Punto final
Momento de una valoración en que el se interrumpe la adición de agente
valorante.

Indicador
Es un compuesto coloreado cuyo cambio de color señala el punto final de una
valoración.
Indicadores
 Curvas de valoración

La diferencia entre el volumen del punto final y el volumen del punto de

equivalencia es un error sistemático del método al que suele darse el nombre de
error de valoración.

Error de valoración
Es un error sistemático, debido a la diferencia entre el punto final y el punto de
equivalencia de una valoración.
 Curva de valoración

Curva de valoración
Gráfica que muestra el progreso de una valoración como función del volumen del
agente valorante añadido.

Proporciona una imagen visual del cambio de una propiedad por ejemplo pH, que
tiene lugar a medida que se añade el agente valorante.

En una valoración ácido-base el punto de equivalencia depende de las fortalezas

del ácido-base.
 Curva de valoración

Para encontrar el punto final se controla alguna propiedad de la reacción

de valoración cuyo valor en el punto de equivalencia esté bien definido.

Por ejemplo, el punto de equivalencia para la valoración de HCl con

NaOH se produce a pH=7.0, por lo tanto con un electrodo o un
indicador que cambio de color a ese pH se encontrará el punto final.

El problema es cuando no existe un indicador que cambie de color a pH

=7.0.

Para esto es necesario conocer la forma en que el pH cambia durante la

valoración.
Selección del indicador adecuado
 Indicadores
Equilibrio de un indicador Acido Equilibrio de un indicador básico
HIn + H2O ↔ In- + H3O+ In- + H2O ↔ HIn + OH-
Color ácido Color básico Color básico Color ácido
Selección del indicador adecuado
 VALORACIONES
ÁCIDO FUERTE-BASE FUERTE
 Valoraciones ácido fuerte-base fuerte

Valoración de 50 mL de HCl 0.1 M con NaOH 0.2 M

HCl(ac) + NaOH (ac) → NaCl (ac) + H2O(l)

Lectura
inicial
Bureta
Solución
estándar
Lectura
de base
inicial

Solución Punto
de ácido final

En la reacción de un ácido fuerte con una base fuerte la reacción en el

equilibrio es:
H3O+ (ac) + OH-(ac) ⇄ 2 H2O(l)
 Valoraciones ácido fuerte-base fuerte

1. Determinar el volumen de NaOH necesario para alcanzar el punto de

equivalencia

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑀𝐻𝐶𝑙 ∗ 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻

0.1𝑀 ∗ 50 𝑚𝐿
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 =
0.2 𝑀

𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 25.0 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻

 Curva de Valoración
ácido fuerte-base fuerte
 Valoraciones ácido fuerte-base fuerte

2. Encontrar el pH inicial
0.00 mL NaOH

Como solo hay HCl (ácido fuerte)

HCl (ac) + H2O(l) → H3O+ (ac) + Cl-(ac)

Si [HCl] = 0.1 M
50.0 mL HCl

𝑝𝐻 = − log 𝐻3 𝑂+

𝑝𝐻 = − log 0.1

𝒑𝑯 𝒊𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍 = 𝟏. 𝟎
 Valoraciones ácido fuerte-base fuerte

3. Encontrar pH antes del punto de equilibrio mL NaOH pH

0.00 1.0
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 10.0
𝑀 𝐻𝐶𝑙 = 15.0
𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
20.0
21.0
Al agregar NaOH al HCl 22.0
HCl(ac) + NaOH(ac) → NaCl(ac) + H2O(l) 23.0
24.0
24.5
Nueva concentración HCl
24.9
24.95
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑎ñ𝑎𝑑𝑖𝑑𝑜𝑠 24.99
𝑀 𝐻𝐶𝑙 =
𝑚𝐿 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 25.00 Punto de
equilibrio
 Valoraciones ácido fuerte-base fuerte

✓ Al agregar 10 mL de NaOH 0.2 M mL NaOH pH

0.00 1.0
10.0 1.30
(50.0 𝑚𝐿)(0.1 𝑀) − (10.0 𝑚𝐿)(0.2 𝑀)
𝑀 𝐻𝐶𝑙 = 15.0
50.0 + 10.0 𝑚𝐿 20.0
21.0
𝑀 𝐻𝐶𝑙 = 0.050 M 22.0
23.0
24.0
𝑝𝐻 = − log 0.050
24.5
24.9
𝒑𝑯 = 𝟏. 𝟑𝟎 24.95
24.99
25.00 Punto de
equilibrio
 Valoraciones ácido fuerte-base fuerte

✓ Al agregar 15 mL de NaOH 0.2 M mL NaOH pH

0.00 1.0
10.0 1.30
(50.0 𝑚𝐿)(0.1 𝑀) − (15.0 𝑚𝐿)(0.2 𝑀)
𝑀 𝐻𝐶𝑙 = 15.0 1.51
50.0 + 15.0 𝑚𝐿
20.0
21.0
𝑀 𝐻𝐶𝑙 = 0.03077 M 22.0
23.0
24.0
𝑝𝐻 = − log 0.03077
24.5
24.9
𝒑𝑯 = 𝟏. 𝟓𝟏 24.95
24.99
25.00 Punto de
equilibrio
 Valoraciones ácido fuerte-base fuerte

mL NaOH pH

0.00 1.0
10.0 1.30
15.0 1.51
20.0 1.85
✓ Se encuentran todos los pH a las 21.0 1.95
diferentes adiciones de NaOH 22.0 2.08
antes del punto de equilibrio 23.0 2.26
24.0 2.57
24.5 2.87
24.9 3.57
24.95 3.87
24.99 4.57
25.00 Punto de
equilibrio
 Valoraciones ácido fuerte-base fuerte

4. Encontrar el pH en el punto de equilibrio

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻

H3O+ (ac) + OH-(ac) ⇄ 2 H2O(l) 𝐾𝑤 = 𝐻3 𝑂+ 𝑂𝐻 −

Si 𝐻3 𝑂+ = 𝑂𝐻 −
𝐾𝑤 = 𝐻3 𝑂+ 2

1.0000𝑥10−14 = 𝐻3 𝑂+ 2

𝐻3 𝑂+ = 1.0000𝑥10−7
𝑝𝐻 = − log 𝐻3 𝑂+
𝑝𝐻 = − log 1.0000𝑥10−7
𝒑𝑯 = 𝟕. 𝟎
Valoraciones ácido fuerte-base fuerte

mL NaOH pH

0.00 1.0
10.0 1.30
15.0 1.51
20.0 1.85
21.0 1.95
22.0 2.08
23.0 2.26
24.0 2.57
24.5 2.87
24.9 3.57
24.95 3.87 El pH en el equilibrio será 7.0
24.99 4.57 solamente en las valoraciones
25.00 7.00 ácido fuerte – base fuerte o base
fuerte – ácido fuerte
 Valoraciones ácido fuerte-base fuerte
5. Encontrar pH después del punto de equilibrio
mL NaOH pH
Al agregar 25.001 mL de NaOH
0.00 1.0
En este momento hay exceso de OH- 10.0 1.30
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 …
a) 𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 =
𝑚𝐿 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 24.9 3.57

25.001 𝑚𝐿 0.2 𝑀 − 50.0 𝑚𝐿 (0.1 𝑀) 24.95 3.87

𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 =
25.001 + 50.00 𝑚𝐿 24.99 4.57
25.00 7.0
𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2.667 𝑥 10−6
25.001 8.43
Por ser base fuerte [𝑂𝐻 − ] = 2.667 𝑥 10−6 25.01
25.10
𝐾𝑤
𝐾𝑤 = 𝐻3 𝑂+ 𝑂𝐻 − y 𝐻3 𝑂+ = 25.5
𝑂𝐻 −
1.000 𝑥 10 −14
𝐻3 𝑂+ = −6
= 3.75 𝑥 10−9
2.667 𝑥 10
𝑝𝐻 = − log 3.75𝑥10−9
𝒑𝑯 = 𝟖. 𝟒𝟑
 Valoraciones ácido fuerte-base fuerte
5. Encontrar pH después del punto de equilibrio

Al agregar 25.001 mL de NaOH mL NaOH pH

En este momento hay exceso de OH- 0.00 1.0

10.0 1.30
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜
b) 𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 = …
𝑚𝐿 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
24.9 3.57
0.001 𝑚𝐿 0.2 𝑀
𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 24.95 3.87
25.001 + 50.00 𝑚𝐿
24.99 4.57
𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2.667 𝑥 10−6 25.00 7.0
25.001 8.43
Por ser base fuerte [𝑂𝐻 − ] = 2.667 𝑥 10−6
25.01
𝐾𝑤
𝐾𝑤 = 𝐻3 𝑂+ 𝑂𝐻 − y 𝐻3 𝑂+ = 25.10
𝑂𝐻 −
25.50
1.000 𝑥 10−14
y 𝐻3 𝑂+ = 2.667 𝑥 10−6 = 3.75 𝑥 10−9
𝑝𝐻 = − log 3.75𝑥10−9
𝒑𝑯 = 𝟖. 𝟒𝟑
 Curva de valoración
ácido fuerte-base fuerte
14.0

12.0

10.0

8.0
pH

6.0

4.0

2.0

0.0
0.00 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 35.00

mL de NaOH añadidos
 14.0
mL NaOH pH
0.00 1.0
12.0
10.00 1.30
15.00 1.51
20.00 1.85 10.0
21.00 1.95
22.00 2.08
8.0
23.00 2.26

pH
24.00 2.57
24.50 2.87 6.0
24.90 3.57
24.95 3.87
4.0
24.99 4.57
25.00 7.00
25.001 8.43 2.0
25.01 9.43
25.10 10.43
0.0
25.50 11.12
0.00 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 35.00
26.00 11.42
30.00 12.10 mL de NaOH añadidos

Fenoltaleína 8.3 - 10.0

Azul de bromotimol 6.2 - 7.6

Verde de bromocresol 3.8 - 5.4

Gráficas de titulación
Curvas de valoración
 VALORACIONES
ÁCIDO DÉBIL-BASE FUERTE
 Valoraciones ácido débil -base fuerte

Valoración de 50 mL de CH3COOH 0.1 M con NaOH 0.1 M

CH3COOH(ac) + NaOH (ac) → CH3COONa (ac) + H2O(l)

Lectura
inicial

Bureta
Solución
estándar
de base Lectura
inicial

Solución Punto
de ácido final
 Valoraciones ácido débil-base fuerte

1. Determinar el volumen de NaOH necesario para alcanzar el punto de

equivalencia

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑀𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻

0.1𝑀 ∗ 50 𝑚𝐿
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 =
0.1 𝑀

𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 50.0 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻

 Valoraciones ácido débil-base fuerte

2. Encontrar el pH inicial
Como solo hay CH3COOH (ácido débil)

✓ Determinar los equilibrios que influyen en la determinación de pH y sus respectivas

constantes de equilibrio

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− [𝐻3 𝑂+ ]

CH3COOH(ac) + H2O(l) ⇄ H3O+(ac) + CH3COO-(ac) 𝐾𝑎 = = 1.75 x 10−5
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]

H2O(l) + H2O(l) ⇄ H3O+(ac) + OH-(ac) 𝐾𝑤 = 𝐻3 𝑂+ 𝑂𝐻 − = 1.000 x 10−14

✓ Realizar los balances de masa y carga

Balance de masa: CCH3COOH = [CH3COOH] + [CH3COO-]

Balance de carga: [H3O+] = [CH3COO-] + [OH-]

 Valoraciones ácido débil-base fuerte

✓ Establecer varias presunciones

- Como el CH3COOH es un ácido 𝐻3 𝑂+ ≫ 𝑂𝐻 −

0
Por lo tanto en BC [H3O+] = [CH3COO-] + [OH-]

[H3O+] = [CH3COO-]

- Como el CH3COOH es un ácido débil, se esperaría que la disociación sea escasa

[CH3COOH] ≫ [CH3COO-]
0
Por lo tanto en el BM CCH3COOH = [CH3COOH] + [CH3COO-]

CCH3COOH = [CH3COOH]
 Valoraciones ácido débil-base fuerte

✓ Sustituyendo en la ecuación de equilibrio del ácido

CH3COO− [𝐻3 𝑂+ ]
𝐾𝑎 =
[CH3COOH]

𝐻3 𝑂+ [𝐻3 𝑂 + ]
𝐾𝑎 =
CCH3C𝑂𝑂𝐻

[𝐻3 𝑂+ ]2 = Ka ∗ CCH3C𝑂𝑂𝐻

[𝐻3 𝑂 + ]2 = 1.75 x 10−5 ∗ 0.1 𝑀

[𝐻3 𝑂+ ] = 1.3229x 10−3 𝑀

✓ Calcular pH
𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔 [𝐻3 𝑂+ ]
𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔 [1.3229x 10−3 ]

𝑝𝐻 = 2.88
 Valoraciones ácido débil-base fuerte

3. Encontrar pH antes del punto de equilibrio mL NaOH pH

0.00 2.88
CH3COOH(ac) + NaOH (ac) → CH3COONa (ac) + H2O(l) 10.0
Ácido débil sal de base débil conjugada 20.0
Solución tampón 30.0
40.0
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎] 45.0
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] 49.0
49.5
Nuevas concentraciones 49.9
49.95
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑎ñ𝑎𝑑𝑖𝑑𝑜𝑠
𝑀 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 49.99
𝑚𝐿 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
50.00 Punto de
equilibrio
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑎ñ𝑎𝑑𝑖𝑑𝑜𝑠
M 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− =
𝑚𝐿 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
 Valoraciones ácido débil-base fuerte
✓ Encontrar pH al adicionar 10.0 mL NaOH
mL NaOH pH
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑎ñ𝑎𝑑𝑖𝑑𝑜𝑠 0.00 2.88
𝑀 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 =
𝑚𝐿 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 10.0 4.15
50.0𝑚𝐿 (0.1𝑀) − (10.0𝑚𝐿)(0.1𝑀) 20.0
𝑀 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = = 0.0667 𝑀
50.0 + 10.0 𝑚𝐿 30.0
40.0
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑎ñ𝑎𝑑𝑖𝑑𝑜𝑠
M 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 −
= 45.0
𝑚𝐿 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
49.0

M 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − = 10.0𝑚𝐿 (0.1𝑀)

50.0 +10.0 𝑚𝐿
=0.0167 M 49.5
49.9
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎] 49.95
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] 49.99
50.00 Punto de
[0.0167] equilibrio
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log
[0.0667]

𝑝𝐻 = 4.15
 Valoraciones ácido débil-base fuerte
✓ Encontrar pH al adicionar 20.0 mL NaOH
mL NaOH pH
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑎ñ𝑎𝑑𝑖𝑑𝑜𝑠 0.00 2.88
𝑀 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 =
𝑚𝐿 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 10.0 4.15
50.0𝑚𝐿 (0.1𝑀) − (20.0𝑚𝐿)(0.1𝑀) 20.0 4.58
𝑀 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = = 0.0429 𝑀
50.0 + 20.0 𝑚𝐿 30.0
40.0
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑎ñ𝑎𝑑𝑖𝑑𝑜𝑠
M 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 −
= 45.0
𝑚𝐿 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
49.0

M 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − = 20.0𝑚𝐿 (0.1𝑀)

50.0 +20.0 𝑚𝐿
=0.0286 M 49.5
49.9
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎] 49.95
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] 49.99
50.00 Punto de
[0.0286] equilibrio
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log
[0.0429]

𝑝𝐻 = 4.58
 Valoraciones ácido débil-base fuerte

mL NaOH pH

0.00 2.88
10.0 4.15
20.0 4.58
30.0 4.93
✓ Se encuentran todos los pH a las 40.0 5.36
diferentes adiciones de NaOH 45.0 5.71
antes del punto de equilibrio 49.0 6.45
49.5 6.75
49.9 7.46
49.95 7.76
49.99 8.46
50.00 Punto de
equilibrio
 Valoraciones ácido débil-base fuerte

4. Encontrar el pH en el punto de equilibrio

CH3COOH(ac) + NaOH (ac) ⇄ CH3COONa (ac) + H2O(l)

En el punto de equilibrio solo hay CH3COO-

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑎ñ𝑎𝑑𝑖𝑑𝑜𝑠

M 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − = 𝑚𝐿 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

M 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − = 50.0𝑚𝐿 (0.1𝑀)

50.0 +50.0 𝑚𝐿
=0.05 M

CH3COO-(ac) + H2O(l) ⇄ CH3COOH (ac) + OH-(ac)

[CH3COOH][𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 =
CH3COO−
 Valoraciones ácido débil-base fuerte

𝐾𝑤 = 𝐾𝑎 ∗ 𝐾𝑏

𝐾𝑤 1.000 𝑥 10−14
𝐾𝑏 = = −5 = 5.71 x 10−10
𝐾𝑎 1.75 𝑥 10

Sustituyendo en Kb
[𝑂𝐻− ]2
𝐾𝑏 =
CH3COO−
Entonces,
[𝑂𝐻 − ]2 = 5.71 x 10−10 ∗ 0.05
𝑂𝐻− = 5.3452 𝑥 10−6

𝐾𝑤
𝐾𝑤 = 𝐻3 𝑂+ 𝑂𝐻 − y 𝐻3 𝑂+ = 𝑂𝐻 −
1.000 𝑥 10−14
𝐻3 𝑂+ = = 1.8087 𝑥 10 −9
5.3452 𝑥 10−6

pH = 8.73
 Valoraciones ácido débil-base fuerte

mL NaOH pH

0.00 2.88
10.0 4.15
20.0 4.58
30.0 4.93
40.0 5.36
45.0 5.71
49.0 6.45
49.5 6.75
49.9 7.46
49.95 7.76
49.99 8.46
En valoraciones de ácido débil-base fuerte
50.00 8.73
o ácido fuerte-base débil, el pH en el punto
de equilibrio no es 7.0
 Valoraciones ácido débil-base fuerte
5. Encontrar pH después del punto de equilibrio

En este momento hay exceso de OH- mL NaOH pH

0.00 2.88
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜
𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 10.0 4.15
𝑚𝐿 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
…
0.01 𝑚𝐿 0.1 𝑀
𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 49.9 7.46
50.00 + 50.01 𝑚𝐿
49.95 7.76
𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 9.999 𝑥 10−6 49.99 8.46

Por ser base fuerte [𝑂𝐻 − ] = 9.9999 𝑥 10−6 50.00 8.73

50.01 9.00
𝐾𝑤
𝐾𝑤 = 𝐻3 𝑂 + 𝑂𝐻 − y 𝐻3 𝑂+ = 50.1
𝑂𝐻 −
1.000 𝑥 10−14 51.0
y 𝐻3 𝑂+ = = 1.0000 𝑥 10−9
9.999 𝑥 10−6

𝑝𝐻 = − log 1.000𝑥10−9
𝒑𝑯 = 𝟗. 𝟎𝟎
 Curva de calibración
ácido fuerte-base fuerte
14.00

12.00

10.00

8.00
pH

6.00

4.00

2.00

0.00
0.00 10.00 20.00 30.00 40.00 50.00 60.00 70.00
mL de NaOH añadidos
 14.00

mL NaOH pH 12.00
0.00 2.88
10.00 4.15
20.00 4.58 10.00
30.00 4.93
40.00 5.36
45.00 5.71 8.00
49.00 6.45
49.50 6.75 pH
49.90 7.46 6.00
49.95 7.76
49.99 8.46
50.00 8.73 4.00
50.01 9.00
50.10 10.00
51.00 11.00 2.00
55.00 11.68
60.00 11.96
0.00
0.00 10.00 20.00 30.00 40.00 50.00 60.00 70.00
mL de NaOH añadidos

Fenoltaleína 8.3 - 10.0

Azul de bromotimol 6.2 - 7.6

Verde de bromocresol 3.8 - 5.4