TÉCNICAS MICROSCÓPICAS

son posibles

Gracias a la HISTOTECNOLOGÍA ya que es la disciplina encagada del estudio de

métodos, técnicas y procedimientos para trasformar de un organo a una película y
poder observar bajo el microscopio

MICROSCOPÍA

tiene como finalidad

TOMA DE MUESTRA FIJACIÓN INCLUSIÓN MICROTOMÍA COLORACIÓN Amplificar la imagen

proviene de para realizada por los usando

tiene como para ello se
Microtomos más
3 FUENTES preservar El de rehidrata el tejido 3 sistemas de lentes
finalidad usado rotación
la cual son colocando
la conferir
se obtiene de propias instrumentos Xilol
cadaveres morfología del enzimas soporte sólido objetivo ocular condensador
Necropsia frescos (autolisis) al tejido que realizan y luego
tejido
(material cortes delgados
evitando la para realizar alcohol de concentracion
normal) Organos sin y parejos cerca al por donde concentra
decreciente
lesiones destrucción de por cortes finos objeto de mira el los haces
de
la célula hasta estudio objeto luminosos
usando la
Biopsia se obtiene 4 - 6 micrones
devolverle el agua al tejido
(estudio de sujetos con bacterias Parafina
histopatológico) luego colocar
con vida Formol (fijador (putrefaccion) realizando sumerge en
la coloración Tipos de microscopios ver estructuras internas de la
más común) una serie de líquidos
Tumores u celula sin estar coloreadas
anhidridos que se
para volverlo pasos
Piezas organos diferencia M. de contraste de fase
inflamados para y para evitar permite reconocer en los tejidos,
operadas más resistente debido a la
extraidos de sustancias anisotropicas
(estudio Ingresar al tejido una deshidratación M. de polarización
intevenciones reaccionando con afinidad del tejido permite
histopatológico) brusca la longitud de onda corta UV
quirurgicas las proteinas como
elimina el usando el invisible a visible, siendo el uso
se utiliza M. de fluorescencia
ya sea se agente Método transforma más común de fluorocromos
1. Deshidratación Alcohol etílico de deshidratante
graduación creciente M. microscópico una fuente productora de elecrones que al
coagulandolas consta
formando puentes 2. Impregnación llegar a la muestra forman la imagen
permite el de
de por un disolvente se proyectandose en una pantalla florescente
sumerge en Xilol ingreso a la Hematoxilina Eosilina
de la parafina parafina
metileno (CH2) para para
(aclaramiento)
creando una Método de Verhoeff por
se mantiene colorear los teñir el citoplasma y observar fibras
se (variedad de
gran malla 3. Penetración sumerge en y líquida en la estufa núcleos fibrasa colágenas elásticas
hematoxilina férrica)
de la parafina parafina (56°-58°) a no mas de 62°
atrapando los
sin embargo Técnica de Wilder o por observar fibras
elementos estructurales 4. Inclusión Estructurales Gomori (a base de
moldes de reticulares
definitiva o se la parafina en
metal ad-hoc colocandola la No son el sales de plata)
formación del vierte líquida en heladera único método
(barras de
bloque Leuckart) y podemos
permite identificar componentes químicos
dividirlo Histoquímicos
en dentro de la celula y tejido