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Alcoholes Lab
Alcoholes Lab
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Gradilla y 10 tubos de ensayo
Vidrio de reloj
Papel tornasol
Tres pipetas de 5ml
Pinza de madera
4 vasos de precipitación de 50ml
Espátula
Reactivos.-
Etanol
1 propanol
2-propanol
N-butanol
Ter-butanol
Alcohol amílico
Alcohol metílico
Carbonato de sodio
Ácido sulfúrico
Éter amílico
Permanganato de potasio
Cloruro de sodio
Ácido clorhídrico
Carburo de calcio
Sodio metálico
Ácido acético
Ácido salicílico
DESARROLLO EXPERIMENTAL.-
Ensayos de solubilidad.- a 4 tubos de ensayo se colocaron 2ml de cada uno de los
siguientes alcoholes: etanol, n-butanol, ter-butanol y alcohol amílico.
Seguidamente se procedió a colocar 2 ml de agua destilada a cada uno de ellos y se
observa el grado de miscibilidad.
Donde se pudo observar que el etanol, n-butanol, ter-butanol son miscibles en agua
mientras que el alcohol amílico demostró poca solubilidad en el agua
Al tubo con ter- butanol se agregaron 0.5 g de carbonato de sodio y se observa que
se solubiliza parcialmente el carbonato de calcio.
Propiedades acidas de los alcoholes.-
A 2.5ml de metanol se introdujo un pequeño trozo de sodio metálico. Cuando la
reacción se haya completado añadir un volumen igual de éter anhidro y ver el resultado.
Se pasó a un vidrio de reloj la solución resultante y se dejó evaporar el alcohol y éter
agregarnos agua destilada y ensayamos al tornasol
Donde evidentemente obtuvimos un color positivo para un ácido!
CH3OH + Na+ → CH3O- +Na + ½ H2
Los alcoholes como bases.-
Se colocaron 3ml de alcohol etílico y se agregaron 2.5 ml de ácido clorhídrico y a la
solución obtenida se ensaya al tornasol.
Y se pudo confirmar que en presencia de un ácido fuerte los alcoholes pueden
comportarse como bases y se pudo comprobar con el papel tornasol obteniendo un color
básico
CH3OH + HCl → CH3Cl + H2O
Oxidación de alcoholes.-
A 1ml de alcohol etílico añadimos 5ml de agua se acidifica la mezcla con unas gotas de
permanganato de potasio y observamos los cambios.
Se repitió el proceso con t-butanol, 2-propanol.