Discapacidad sensorial La discapacidad sensorial se
refiere a la discapacidad que afecta a uno o varios de los sentidos. Las más reconocidas son la discapacidad visual, que afecta a la capacidad de ver, y la discapacidad auditiva, que afecta a la capacidad de oír así como la discapacidad somatosensorial que afecta el tacto. Dificultad para: Poder interactuar con el mundo que lo rodea. Poder comprender su contexto. Aprendizaje. Capacidad psicomotora. Socializar. Comunicarse
Auditiva: disminución o Genéticas: son hereditarias. Pérdida auditiva leve
pérdida de la capacidad para Adquiridas: se adquiere Puede escuchar algunos oír en algún lugar del aparato durante alguna etapa de la sonidos del habla, pero no oye auditivo. vida. Congénitas: prenatales, claramente los susurros. por una enfermedad que Pérdida auditiva adquirió la madre durante el moderada embarazo peri natales, por Puede que no escuche casi traumas del parto, nada de lo que dice una prematurez, partos prolongados y anoxias (falta persona al hablar a un de oxígeno). volumen normal. Pérdida auditiva grave No puede escuchar lo que dice una persona al hablar a un volumen normal y solo puede percibir algunos sonidos fuertes. Pérdida auditiva profunda No oye nada de lo que se habla y solo puede oír algunos sonidos muy fuertes. Discapacidad visual es una Errores de refracción Ceguera: no reciben condición que afecta Cataratas ninguna información visual; se directamente la percepción de Retinopatía diabética diagnostican como NPL (no imágenes en forma total o Glaucoma percepción de la luz). parcial. Degeneración macular Baja visión: relacionada con la edad aun con lentes, ven significativamente menos que una persona con vista normal. Ø Profunda Ø Severa Ø Moderada
Anosmia Pérdida total de la capacidad Anosmia (pérdida El envejecimiento
de oler. completa del sentido Infecciones de los del olfato) senos paranasales Hiperosmia (aumento (sinusitis) y de las vías de la sensibilidad a los respiratorias olores) superioreS Disosmia (sentido del El fumar olfato desagradable o Los crecimientos en las distorsionado) cavidades nasales Hiposmia (disminución (pólipos y otros) del sentido del olfato) Las lesiones en la Hipogeusia cabeza (disminución del Las alteraciones sentido del gusto) hormonales Los problemas dentales La exposición a ciertos productos químicos Varios medicamentos, La radiación Los trastornos que afectan al sistema nervioso, como Parkinson o Alzheimer. Discapacidad somatosensorial Afección neurológica del Afectados los Tiene dificultades con funcionamiento adecuado del mecanorreceptores (sensación las texturas de la ropa sistema somatosensorial el táctil) Evita los abrazos cual recoge la información Afección en los (reacciona como si los sensorial del cuerpo termorreceptores (sensación toques suaves fueran térmica) demasiado fuertes Afección en los noniceptores Parece perder el (percepción del dolor) equilibrio con frecuencia o parece inusualmente torpe Discapacidad motriz Alteración del aparato motor Factores congénitos que dificulta o imposibilita el (durante la gestación) desarrollo de capacidades que Factores hereditarios permitan participar en (transmisión padre- actividades propias de la vida hijo) cotidiana Post-natales (traumatismos, infecciones, anoxia, asfixia, parálisis cerebral o accidentes vasculares, entre otros) Trastornos motores mal funcionamiento del sistema óseo, articular y/o muscular. Trastornos neuromotores Alteraciones causadas por daño en el sistema nervioso central TDA-H Trastorno que se caracteriza Anatomía y función del Suelen ser muy activas Hiperactividad= presenta por presentar un patrón cerebro: algunas partes Dificultades para dificultad para controlr el continuo de falta de atención, de su cerebro se prestar y mantener la comportamiento dificultades para concentrarse desarrollan más atención (impulsividad) y para atender y seguir lentamente. Parece que no escucha instrucciones, Genético: Un niño con cuando se le habla TDAH tiene una No sigue instrucciones probabilidad de 1 en 4 No completa de tener un padre con actividades TDAH. Desorganizado Gestacionales: El No le gusta lo que consumo de alcohol, implica un esfuerzo tabaco o drogas mental prolongado durante el embarazo, Se distrae fácilmente el parto prematuro o el Olvidadizo bajo peso al nacer. Ambientales: exposición al plomo u otras sustancias tóxicas Discapacidad intelectual Trastorno del desarrollo Prenatal: Síndrome de Down principal intelectual que comienza cromosómico, causa (genético) durante el período de monogénico trastornos Síndrome de Williams desarrollo y que incluye metábolicos, síndrome (genético) limitaciones del alcohólico fetal, Síndrome de Rubynstein Taybi funcionamiento intelectual malnutrición, (genético) como también del infecciones, accidente comportamiento adaptativo cerebrovascular, falta en los dominios de acceso a cuidados conceptual, social y práctico. prenatales Leve Perinatal: prematurez, Moderada lesiones al nacer, falta Grave de cuidados. Profunda Posnatal: traumatismos, malnutrición, epilepsia, trastornos degenerativos, falta de estimulación, enfermedades crónicas, inadecuados servicios de educación especial. Sindrome de Down Trastorno cromosómico que Trisomía 21: Cuando el Cabeza pequeña, cara amplia y da como resultado un retraso óvulo y el esperma se aplanada con ojos sesgados y mental y anomalías físicas. unen en la con una nariz corta (silla de fecundación, tres (en montar). La lengua es grande. lugar de dos) Las orejas son pequeñas y con cromosomas 21 están implantación baja presentes. en la cabeza. Cuello corto y Trisomía 21 Mosaico: ancho. Las manos son cortas y división celular anchas con un solo pliegue anormal después de la que atraviesa la palma. Los fecundación. En el dedos son cortos; el quinto mosaicismo celular, dedo presenta dos secciones una serie en lugar de tres y se curva de las células pueden hacia dentro. Acortamiento de tener cromosomas los miembros superiores e normales y otros tipos inferiores en relación al pueden tener la tronco. Hipotonía muscular y trisomía 21. poca fuerza muscular. Trisomía 21 por Hipermovilidad articular Translocación: una (hiperlaxitud ligamentaria). parte del cromosoma Gran flexibilidad. El cociente 21 llega a estar adjunto intelectual (CI) entre los niños (translocado) a otro con síndrome de Down varia, cromosoma pero el promedio es más o menos cincuenta, en comparación con los niños promedio (100). Memoria, lenguaje, lateración cognitiva, problemas oculares, demencia, Trastorno del Espectro Autista Trastorno del desarrollo que Causa exacta desonocida No responde a su nombre. impacta en tres áreas: Dieferencias en la antomía del No puede decir lo que quiere. comunicación, socialización y cerebro Está retrasado/a en su conducta. lenguaje. No saluda. No sigue consignas. A veces parece oír y otras veces no. No señala. No utiliza los juguetes de forma convencional. Mantiene juegos extraños. Prefiere jugar solo/a. No se interesa por otros niños. Establece poco contacto visual. Parece estar "en su mundo". No presta atención Repite las actividades una y otra vez. Alinea objetos o los clasifica por forma o color. Hace berrinches. Es hiperactivo. Es oposicionista y no colabora. Realiza movimientos raros o incluso puede desarrollar ciertos rituales. Es hipersensible a ciertas texturas o sonidos. Camina en puntas de pie. Asperger Trastorno del neurodesarrollo Interacción social incluido en el grupo de los Comunicación Trastornos del Espectro Preocupaciones y rangos Autista estrechos de intereses Rutinas Rituales Inflexibidad Dificultades motoras y sensoriales Dificultad para entender la comunicación no verbal Hablar por largos periodos de lo que es de su interés Lenguaje muy formal Lenguaje literal Respuestas emocionales incongruentes
Trastorno de Rett Trastorno genético Genéticos Retraso en el
neurológico y de desarrollo crecimiento. que afecta de manera casi gen MECP2 Pérdida de las exclusiva al sexo femenino, habilidades de con una pérdida progresiva de Causa exacta desconocida coordinación y las ganancias psicomotoras en movimiento. un historial de desarrollo Pérdida de la capacidad normal. pérdida de habilidades de comunicación. comunicativas y de las metas Movimientos del desarrollo motor, ataxia o anormales de las distaxia, tendencia autista, manos. Movimientos estereotipias, microcefalia y oculares extraños convulsiones. Problemas respiratorios. Irritabilidad y llanto Otras conductas inusuales. Discapacidades intelectuales. Convulsiones Curvatura de la columna vertebral hacia los lados (escoliosis). Latidos irregulares del corazón. Alteraciones del sueño. Otros síntomas. Síndrome desintegrativo de la Enfermedad poco común que Causa desconocida Regresión infancia, síndrome de Heller o está incluida dentro de los Muy raro Dificultades en las psicosis desintegrativa trastornos de Espectro Autista. habilidades Aparición tardía, niños y niñas comunicativas y alrededor de los 3 o 4 años de sociales edad, y afecta sobre todo al Pérdida total o parcial desarrollo del lenguaje, las de la capacidad del habilidades motrices o la lenguaje. función social. Apatía o desinterés por las actividades lúdicas. Pérdida total del control de los esfínteres y/o enuresis. Incapacidad para ejecutar las actividades cotidianas del autocuidado Pérdida de la motricidad fina y motora. Movimientos o gestos repetitivos de forma involuntaria. Pérdida de interés hacía terceras personas y del entorno en general, Carece de reciprocidad emocional y social, así como de empatía.