INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA

HISTOLOGIA HUMANA

SISTEMA ENDOCRINO

BAUTISTA CERVANTES LEONEL

2CM9
PROFESORA: MARISOL PINEDA REYNOSO
 SISTEMA TEGUMENTARIO
La piel (cutis, tegumento) y sus derivados constituyen el sistema tegumentario.
La piel forma la cubierta externa del cuerpo y es su órgano más grande, ya que
constituye del 15 % al 20 % de su masa total. La piel consta de dos estratos
principales:
• Epidermis: compuesta por un epitelio estratificado plano cornificado que crece
continuamente, pero mantiene su espesor normal por el proceso de
descamación. La epidermis deriva del ectodermo.
• Dermis: compuesta por un tejido conjuntivo denso que imparte sostén
mecánico, resistencia y espesor a la piel. La dermis deriva del mesodermo.
•La hipodermis contiene cantidades variables de tejido adiposo organizado en
lobulillos separados por tabiques de tejido conjuntivo. Se encuentra a más
profundidad que la dermis y equivale a la fascia subcutánea de los anatomistas.
Derivados Epidérmicos
• Folículos pilosos y pelo
• Glándulas sudoríparas
• Glándulas sebáceas
• Uñas
• Glándulas mamarias
Funciones del Sistema Tegumentario
• Actúa como una barrera que protege contra agentes físicos, químicos y
biológicos del medio externo (es decir, barrera mecánica, barrera de
permeabilidad, barrera ultravioleta).
• Provee información inmunitaria obtenida durante el procesamiento de
antígenos a las células efectoras adecuadas del tejido linfático.
• Participa en la homeostasis mediante la regulación de la temperatura corporal
y la pérdida de agua.
• Transmite información sensitiva acerca del medio externo al sistema nervioso.
• Desempeña funciones endocrinas mediante la secreción de hormonas,
citocinas y factores de crecimiento al convertir moléculas precursoras en
moléculas con actividad hormonal (vitamina D3).
ESTRATOS DE LA PIEL

EPIDERMIS
Pueden identificarse cuatro estratos bien definidos.
En el caso de la piel gruesa hay un quinto estrato. Desde la profundidad hasta la
superficie, los estratos son:
• Estrato basal
• Estrato espinoso
• Estrato granuloso
• Estrato lúcido(piel gruesa)
• Estrato córneo

Estrato Basal
También llamado estrato germinativo por la presencia de células
con actividad mitótica, que son las células madre de la epidermis.
Tiene a su cargo la renovación de las células epidérmicas.
Consiste en una capa celular de una sola célula de espesor que se
apoya en la lámina basal.
Contiene las células madre a partir de los cuales las nuevas células,
los queratinocitos, se originan por división mitótica.
Las células basales también contienen cantidades variables de
melanina.
Las células basales presentan muchas uniones celulares; las células
están unidas entre sí y a los queratinocitos por los desmosomas y
a la lámina basal subyacente por los hemidesmosomas .

Estrato Espinoso
También llamado capa espinocítica o de células espinosas por el
aspecto microscópico óptico característico de sus componentes
celulares, los cuales tienen proyecciones cortas que se extienden
de una célula a otra.

Los queratinocitos en esta capa son más grandes que los del
estrato basal. Presentan múltiples evaginaciones citoplasmáticas
o espinas, que le
dan su nombre a este estrato.
 Las evaginaciones están unidas a evaginaciones semejantes de
células contiguas por medio de desmosomas.

Estrato Granuloso

El estrato granuloso es la capa más superficial de la porción no

queratinizada de la epidermis.
Sus células contienen gránulos abundantes que se tiñen con
intensidad.
Contienen gránulos de queratohialina conspicuos.
Estos gránulos contienen proteínas con cistina e histidina
abundantes, las cuales son las precursoras de la proteína
filagrina, que aglomera los filamentos de queratina que se
hallan dentro de las células cornificadas del estrato córneo.

Estrato Córneo

Compuesto por células queratinizadas.

Consiste en células escamosas anucleadas repletas de
filamentos de queratina.
En la porción más profunda de este estrato, la gruesa
membrana plasmática de estas células queratinizadas
cornificadas está cubierta por fuera con una capa extracelular
de lípidos que forman el componente principal de la barrera
contra el agua en la epidermis.

DERMIS

La unión entre la epidermis y la dermis (unión dermoepidérmica) exhibe

un contorno muy irregular, excepto en la piel más fina. Los cortes de piel
perpendiculares a la superficie permiten observar abundantes
evaginaciones digitiformes del tejido conjuntivo, llamadas papilas
dérmicas, que se extienden hacia la superficie profunda de la epidermis.

Las papilas se complementan con lo que parecen ser protuberancias

similares a la epidermis, llamadas crestas epidérmicas o crestas
interpapilares, que se hunden en la dermis.
 Los hemidesmosomas fortalecen la adhesión de la epidermis al
tejido conjuntivo subyacente.
Una serie de hemidesmosomas une los filamentos intermedios del
citoesqueleto con la lámina basal. Además, también están presentes las
adhesiones focales que vinculan los filamentos de actina en la lámina
basal.

Dermis Papilar

DERMIS

Dermis
Reticular

• La dermis papilar, la capa más superficial, consiste en tejido conjuntivo

laxo ubicado justo debajo de la epidermis. Esta delicada red colágena
contiene sobre todo moléculas de colágeno tipo I y tipo III. De igual
modo, las fibras elásticas son filiformes y se organizan en una red
irregular. La dermis papilar es relativamente delgada e incluye la
sustancia de las papilas y crestas dérmicas. Contiene vasos sanguíneos
que irrigan la epidermis, pero no entran en ella.

• La dermis reticular es profunda, consiste en tejido conjuntivo denso

irregular. Si bien su espesor varía en diferentes partes de la superficie
corporal, siempre es bastante más gruesa y contiene menos células que
la dermis papilar. Se caracteriza por los gruesos haces irregulares de
fibras de colágeno, en su mayoría tipo I, y por las fibras elásticas menos
delicadas.
CÉLULAS DE LA EPIDERMIS
Queratinocitos
•Son células epiteliales altamente especializadas diseñadas para cumplir una
función muy específica: la separación del organismo de su medioambiente.
Constituyen el 85 % de las células de la epidermis. Se originan en el estrato
epidérmico basal.
• Producen queratinas (citoqueratinas), las principales proteínas estructurales
heteropoliméricas de la epidermis. Las queratinas forman filamentos
intermedios; constituyen casi el 85 % de los queratinocitos diferenciados por
completo.

• Participan en la formación de la barrera epidérmica contra el agua.

• La exfoliación continua de los queratinocitos superficiales es un proceso
proteolítico regulado que comprende la degradación de los desmosomas de
las células. La serina peptidasas relacionadas con la calicreína humanas, como
la KLK5, la KLK7 y la KLK14 causan la escisión desmosómica en una manera
dependiente de pH. Un inhibidor fisiológico de la serina proteasa, el inhibidor
linfoepitelial de tipo Kazal (LEKTI), a través de sus interacciones con las KLK en
un pH neutro, impide la escisión desmosómica.
Los gránulos de queratohialina contienen proteínas asociadas con los
filamentos intermedios, que contribuyen a la aglomeración de los filamentos
de queratina.
En la parte superior del estrato espinoso, los ribosomas libres dentro de los
queratinocitos comienzan a sintetizar gránulos de queratohialina, que se
convierten en la característica distintiva de las células en el estrato granuloso.
Los gránulos de queratohialina contienen las dos principales proteínas asociada
con los filamentos intermedios, la filagrina y la tricohialina.

Barrera Epidérmica contra el agua

Una barrera epidérmica contra el agua es esencial para los epitelios “secos” de
los mamíferos y es responsable de mantener la homeostasis corporal. La barrera
se establece principalmente por dos factores en los queratinocitos en
diferenciación terminal:
1) el depósito de proteínas insolubles en la superficie interna de la membrana
plasmática y 2) una capa de lípidos que se adhiere a la superficie externa de la
membrana plasmática.
A medida que los queratinocitos en el estrato espinoso comienzan a producir
gránulos de queratohialina, también producen unas vesículas limitadas por
membrana que reciben el nombre de cuerpos laminares (gránulos de
revestimiento de la membrana).
Los cuerpos laminares contienen proteasas (es decir, enzima quimiotríptica SC,
catepsina D, fosfatasa ácida, glucosidasas, inhibidores de proteasa)
El contenido de los gránulos se secreta por exocitosis hacia el espacio
intercelular entre el estrato granuloso y el estrato córneo.

La formación de la barrera epidérmica contra el agua, es producto de la

organización que tienen estas láminas lipídicas intercelulares. Además de su
importante papel en la homeostasis de la barrera, los cuerpos laminares
participan en la formación de la envoltura cornificada, en la descamación de las
células cornificadas y en las defensas antimicrobianas de la piel.
Esta barrera está formado por 2 tipos celulares:

La envoltura celular (CE) es una capa de proteínas insolubles de 15 nm de

espesor, depositada sobre la superficie interna de la membrana
plasmática que contribuye a las propiedades mecánicas de resistencia de
la barrera.

La envoltura lipídica es una capa de 5 nm de espesor de lípidos adheridos

a la superficie celular por enlaces de éster. Los componentes principales
de los lípidos de la envoltura lipídica son ceramidas, que pertenecen a la
clase de los esfingolípidos, colesterol y ácidos grasos libres. Sin embargo,
el componente más importante es la capa monomolecular de
acilglucosilceramida, que proporciona una cubierta “como de Teflón” a la
superficie celular.

Melanocitos
Los melanocitos derivan de células de la cresta neural y están dispersos
entre las células del estrato basal. En los adultos, un fondo común de
melanoblastos indiferenciados reside en la región del folículo piloso
llamada protuberancia folicular.

La diferenciación del melanoblasto está regulada por la expresión del gen

Pax3
El Pax3 activa la expresión del factor de transcripción de microftalmia
(MITF), que es decisivo para el desarrollo y poseen un aspecto dendrítico
porque el cuerpo celular redondeado, que se sitúa en la capa basal, emite
evaginaciones largas entre los queratinocitos del estrato espinoso.
 Ni las evaginaciones ni el cuerpo celular establecen uniones
desmosómicas con los queratinocitos vecinos. Los melanocitos
epidérmicos producen y secretan el pigmento denominado melanina.

La función más importante de la melanina es proteger el organismo

contra los efectos dañinos de la irradiación ultravioleta no ionizante.
La melanina es producida por la oxidación de la tirosina a
3,4dihidroxifenilalanina (DOPA) a través de la acción de la tirosinasa y la
ulterior conversión de la DOPA en melanina.
La síntesis de melanina está regulada por la acción de la hormona
estimuladora de los melanocitos (MSH).

Células de Langerhans

• Las células de Langerhans son células presentadoras de antígenos de

aspecto dendrítico que se localizan en la epidermis.

• Se originan a partir de citoblastos linfoides multipotenciales (CFU) en la

médula ósea, migran a través del torrente sanguíneo y, por último, se
introducen en la epidermis donde se diferencian en células
inmunocompetentes.
• Las células de Langerhans captan y presentan antígenos que entran a
través de la piel. Por lo tanto, constituyen parte del sistema fagocítico
mononuclear
• Las células de Langerhans se pueden ver con facilidad en el estrato
espinoso.
• Su núcleo normalmente presenta indentaciones o escotaduras en
muchos sitios, por lo que su contorno es irregular. Además, posee
gránulos de Birbeck, con su forma característica de raqueta de tenis.

Células de Merkel
Las células de Merkel son células dendríticas localizadas en el estrato basal. El
origen de estas células es desconocido; poseen marcadores antigénicos de tipo
epidérmico y nervioso. Son muy abundantes en la piel en donde la percepción
sensorial es aguda, como en los pulpejos de los dedos.
ESTRUCTURAS DE LA PIEL
Inervación
La piel está dotada de receptores sensoriales de diversos tipos que son
terminaciones periféricas de nervios sensitivos. También está bien inervada con
terminaciones nerviosas motoras para los vasos sanguíneos, los músculos
erectores de pelo y las glándulas sudoríparas.

Terminaciones Nerviosas Libres

Las terminaciones nerviosas libres en la epidermis finalizan en el estrato
granuloso. Las terminaciones son “libres” porque carecen de una cubierta de
tejido conjuntivo o de células de Schwann. Estas terminaciones nerviosas tienen
modalidades sensoriales múltiples, como tacto fino, calor, frío y dolor, sin una
distinción morfológica evidente. Las redes de terminaciones libres dérmicas
rodean la mayor parte de los folículos pilosos y se fijan a su vaina radicular
externa.
Otras terminaciones nerviosas de la piel están encerradas en una cápsula de
tejido conjuntivo. Entre las terminaciones nerviosas encapsuladas se encuentran
las siguientes:

• Corpúsculos de Pacini
• Corpúsculos de Meissner
• Corpúsculos de Ruffini

Corpúsculos de Pacini

Los corpúsculos de Pacini son estructuras ovoides grandes que se

encuentran en la dermis y la hipodermis (en el pulpejo de los dedos).
Están compuestos por una terminación nerviosa mielínica rodeada por
una estructura capsular.
El resto o la mayor parte de la cápsula, el núcleo externo, está formado
por una serie de láminas concéntricas, cada lámina se separa de su vecina
por un espacio estrecho que contiene un líquido semejante a la linfa.
Además de líquido, entre las láminas hay escasas fibrillas de colágeno y
algún que otro capilar.
Los corpúsculos de Pacini responden a la presión y a la vibración a través
del desplazamiento de las láminas capsulares.
Corpúsculos de Meissner

Están situados en las papilas dérmicas, justo por debajo de la láina basal
epidérmica y funcionan como receptores del tacto.

Son receptores del tacto que responden, en particular, a los estímulos de

baja frecuencia en la dermis papilar de la piel lampiña (p. ej., los labios y
las superficies palmares y plantares, en especial las de los dedos de las
manos y los pies).

Por lo general, son cilindros de extremos adelgazados que miden

alrededor de 150 mm en su diámetro mayor y tienen una orientación
perpendicular a la superficie de la piel.

El componente celular consiste en células de Schwann aplanadas que

forman varias láminas irregulares, entre las cuales transcurren los axones
hasta el polo del corpúsculo.

Corpúsculo de Ruffini

Son los mecanorreceptores encapsulados más simples, son sensibles al

estiramiento y a la tensión mecánica. Tienen una forma alargada
fusiforme y miden
de 1 mm a 2 mm de longitud.
Consisten en una delgada cápsula de tejido conjuntivo que encierra un espacio
lleno de líquido.
El elemento nervioso consiste en una sola fibra mielínica que perfora la cápsula,
pierde su vaina de mielina y se ramifica para formar una arborización densa de
terminaciones axónicas delgadas, que finalizan en una pequeña dilatación
bulbosa.
Pertenecen a la familia de los receptores de adaptación rápida (receptores
fásicos)

ANEXOS CUTÁNEOS
Los anexos cutáneos derivan de brotes en profundidad del epitelio epidérmico
durante el desarrollo embrionario. Comprenden las siguientes estructuras:
• Folículos pilosos y su producto, los pelos
• Glándulas sebáceas y su producto, el unto sebáceo
• Glándulas sudoríparas ecrinas y su producto, el sudor
• Glándulas sudoríparas apocrinas y su producto mixto, que consiste en una
forma de sudor con una concentración elevada de hidratos de carbono, lípidos
y proteínas.

Folículos Pilosos

Los folículos pilosos y los pelos están distribuidos por casi toda la
superficie corporal; están ausentes sólo en los bordes y las palmas
manos, los bordes y las plantas de los pies, los labios y la piel periorificial
de los sistemas urinario y genital.
Cada folículo piloso es una invaginación de la epidermis en la que se
forma un pelo.
El folículo piloso se encarga de la producción y el crecimiento de un pelo.
La coloración del pelo está dada por el contenido y el tipo de melanina
que posee.

El folículo piloso se divide en cuatro regiones:

• Infundíbulo, que se extiende desde el orificio superficial del folículo hasta

la altura del orificio de su glándula sebácea.
• Istmo, que se extiende desde el infundíbulo hasta la altura de la inserción
del músculo erector del pelo.
• Protuberancia folicular, que sobresale del folículo piloso cerca de la
inserción del músculo erector del pelo y contiene las células madre de la
epidermis.
• Segmento inferior, que en el folículo en crecimiento tiene un diámetro
casi uniforme salvo en su base, donde se expande para formar el bulbo. La base
del bulbo se invagina por un ovillejo de tejido conjuntivo laxo vascularizado
llamado, como es lógico, papila dérmica.

Las células matriciales en división, se diferencian en las células productoras de

queratina del pelo y en la vaina radicular interna.

La vaina radicular interna es una cubierta celular multiestratificada que rodea la

parte profunda del pelo.

La vaina radicular interna tiene tres capas:

• Capa de Henle, que se compone de una sola capa exterior de células
cúbicas. Estas células están en contacto directo con la parte más externa del
folículo piloso, que es una invaginación de la epidermis y recibe el nombre de
vaina radicular externa.

• Capa de Huxley, que consiste en una capa simple o doble de células

aplanadas que forman la placa intermedia de la vaina radicular interna.

• Cutícula de la vaina radicular interna, que se compone de células planas

o escamosas cuya superficie externa está en contacto con el tallo del pelo.

Los pelos son estructuras filamentosas alargadas que se proyectan desde

los folículos pilosos. Se componen de queratinas duras fuertemente
reticuladas y constan de tres capas

• Médula, que forma la parte central del tallo del pelo contiene una
columna de células queratinizadas grandes, conectadas en forma laxa, que
contienen queratina blanda. La médula está presente sólo en los pelos gruesos.
• Corteza, que es la capa más grande y constituye alrededor del 80 % de la
masa total del pelo. Se encuentra fuera de la médula y se compone de células
corticales llenas de filamentos intermedios de queratina dura. Cada filamento
está rodeado por un espacio amorfo que contiene proteínas asociadas a la
queratina (KAP).
•Cutícula del pelo, es la capa más externa del pelo. Contiene varias capas de
células escamosas superpuestas, semitransparentes y queratinizadas. La cutícula
protege el pelo del daño físico y químico y determina su porosidad.
Glándulas Sebáceas

Secretan el sebo que cubre la superficie del pelo y la piel.

Las glándulas sebáceas se originan como brotes de la vaina radicular
externa del folículo piloso y suele haber varias glándulas por folículo.
La sustancia oleosa sintetizada por la glándula, el sebo, es el producto de
la secreción holocrina.
 El proceso de producción de sebo, desde el momento de las mitosis de
las células basales hasta la secreción del producto elaborado, tarda unos
8 días.
Ecrinas

Glándulas Sudoríparas
Paracrinas

Glándulas Sudoríparas Ecrinas

Las glándulas sudoríparas ecrinas son estructuras independientes, no
asociadas con el folículo piloso que se originan como brotes en
profundidad de la epidermis fetal.
Cada glándula ecrina está dispuesta como una estructura tubular simple.
Se compone de dos segmentos: un segmento secretor, situado en la
dermis profunda o en la parte superior de la hipodermis y un segmento
canalicular menos tortuoso, que se continúa directamente con el anterior
y desemboca en la superficie epidérmica.

Las glándulas sudoríparas ecrinas desempeñan un papel importante en la

regulación de la temperatura a través del enfriamiento causado por la
evaporación del agua del sudor sobre la superficie del cuerpo.

 Segmento Excretor: hay tres tipos de células: células claras y

células oscuras, ambas son células epiteliales secretoras, y células
mioepiteliales, que son células epiteliales contráctiles . Todas las
células están en contacto con la lámina basal; su distribución es la
de un epitelio seudoestratificado.

•Las células claras se caracterizan por la abundancia de

glucógeno. La membrana plasmática está muy ampliada en las
superficies laterales y apicales por extensos pliegues
citoplasmáticos. Además, la superficie basal de la célula posee
repliegues. La morfología de estas células indica que producen el
componente acuoso del sudor.

• Las células oscuras: se caracterizan por un RER y gránulos

de secreción abundantes. Las células claras tienen una exposición
citoplasmática a la luz mucho menor; la secreción de su producto
ocurre en gran parte a través de las superficies laterales de la
 célula, que están en contacto con canalículos intercelulares, que
permiten que la secreción acuosa alcance la luz. Aquí se mezcla
con la secreción proteinácea de las células oscuras.

• Las células mioepiteliales: El citoplasma contiene muchos

filamentos contráctiles (de actina) que se tiñen intensamente con
eosina. La contracción de estas células produce la expulsión
rápida del sudor desde la glándula.

 Segmento Canalicular: El conducto está compuesto por un

epitelio estratificado cúbico, que consiste en una capa de células
basales y una capa celular luminal. Las células del conducto son
más pequeñas y aparecen más oscuras que las células de la
porción secretora de la glándula. Además, el conducto tiene un
diámetro menor que el del adenómero. A diferencia de la porción
secretora de la glándula ecrina, la porción de conducto carece de
células mioepiteliales

Glándulas Sudoríparas Apocrinas

Las glándulas apocrinas son glándulas tubulares de luz amplia que
están asociadas con los folículos pilosos.

Las glándulas sudoríparas apocrinas tienen su origen en los

mismos brotes epidérmicos de los que surgen los folículos pilosos.
Al igual que las glándulas ecrinas, las apocrinas son glándulas
tubulares enrolladas. A veces son ramificadas.

La porción secretora de la glándula está ubicada en la dermis

profunda o, con mayor frecuencia, en la región más superficial de
la hipodermis.

La porción secretora (adenómero) de las glándulas apocrinas

tiene una luz más amplia que el de las glándulas ecrinas y
está compuesto por un solo tipo celular.

Estudios con el MET confirmaron que la secreción es de tipo

merocrino.
 El citoplasma apical contiene abundantes gránulos pequeños, el
material de secreción dentro de la célula, que se eliminan por
exocitosis. Otras características de la célula comprenden
numerosos lisosomas y gránulos del pigmento lipofuscina.
Las células mioepiteliales también están presentes en la porción
secretora de la glándula y se encuentran entre las células
secretoras y la lámina basal contigua.

El conducto excretor de las glándulas apocrinas está

revestido por un epitelio estratificado cúbico y carece de
células mioepiteliales.

El epitelio del conducto es estratificado cúbico, por lo general de

dos capas celulares de espesor, aunque a veces pueden ser tres
capas de células.

Las glándulas apocrinas producen una secreción con proteínas

abundantes que contiene feromonas.

BIBLIOGRAFIA
Pawlina, W., & Ross, M. (2015). Ross. Histologia: Texto y atlas (7a ed.). Lippincott
Williams & Wilkins.