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Preguntas Inmunologia CUESTIONARIOS
Preguntas Inmunologia CUESTIONARIOS
Anónimo
Inmunología y Hematología
2º Grado en Farmacia
Facultad de Farmacia
Universidad de La Laguna
CUESTIONARIO 1
1. Que significa diversidad.
La diversidad hace referencia a la variabilidad que puede existir entre las células del sistema inmune. De este
modo, en la inmunidad innata la diversidad está limitada por la codificación en la línea germinativa. Por el
contrario, la variabilidad en el adaptativo es mucho mayor, ya que tiene lugar recombinación somática de
segmentos génicos, es decir, cada linfocito va a tener un receptor distinto al resto, por tanto, va a reconocer
un antígeno diferente.
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Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
PREGUNTAS INMUNOLOGÍA
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9. Que vías de activación tienen las proteínas del complemento.
Las proteínas del complemento tienen tres vías de activación distintas.
1. Vía clásica, en la que se recurre a la proteína plasmática C1 para la detección de anticuerpos IgM e IgG 1
o 3 que estén ligados a la superficie del microbio u otra estructura.
2. Vía alternativa, el reconocimiento no se produce con inmunoglobulinas, sino que se detectan moléculas
o estructuras de las superficies microbianas.
3. Vía de las lectinas: dispara a partir de una proteína llamada lectinas de unión a la manosa (MBL), que
reconoce las manosas terminales en las glicoproteínas y los glucolípidos microbianos. La MBL ligada a los
microbios activa una de las proteínas de la vía clásica sin contar con la presencia de los anticuerpos, debido
a la acción de una proteasa de serina asociada a ella.
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14. Función de los Toll like receptor.
Cumplen funciones de reconocimiento microbiano en distintas localizaciones. Los TLR del uno al seis
(excepto el tres) se expresan en la membrana plasmática y reconocen PAMPs del ambiente extracelular, ya
sean lipoproteínas, peptidoglicano, lipopolisacáridos o proteínas flagelares. Los TLR de las membranas
intracelulares son expresados en el RE y en la membrana de los endosomas, donde reconocen los ácidos
nucleicos de los microbios, ya sea ARN monocatenario o bicatenario, e incluso las secuencias CpG sin mutilar
de procariotas. El reconocimiento que realizan estos receptores induce la activación de vías de transducción
de señales y la expresión de genes determinados con la consiguiente síntesis proteica.
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microorganismos resistentes a la acción del macrófago en el fagolisosoma, como ocurre por ejemplo con la
Leishmania.
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PREGUNTAS INMUNOLOGÍA
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28. Que son los receptores PD-1 y CTLA-4.
Son ejemplos de proteínas de puntos de control que están en las células T.
El receptor PD-1 interviene en una de las señales de las células presentadoras de antígenos para la activación
de células T. Compite con el CD28 y, cuando se expresa, se une a CD80 y no produce señal de activación,
pues este precisa el reconocimiento de CD28 para activarse. CTLA-4 es un receptor que se expresa cuando
se activan las células T y que, cuando lo hace, se une con más afinidad a B7 y antagoniza al CD8.
CUESTIONARIO 2
29. En qué consiste la activación de los linfocitos B, donde tiene lugar y describe el proceso que tiene
lugar.
La activación de un linfocito B virgen es un proceso que tiene lugar en los órganos linfoides secundarios
(fundamentalmente ganglios linfáticos y bazo) y que se produce cuando un antígeno hace contacto con los
receptores del linfocito capaces de reconocerlo. Dicho contacto induce la conversión del linfocito B virgen a
linfoblasto, que se multiplica (entre dos y cuatro veces al día) por expansión clonal y diferencia para dar lugar
a células efectoras con funcionalidades específicas, principalmente a células plasmáticas productoras de
anticuerpos.
31. Que función tienen los receptores CD4, CD8, CD3 y CD28 de los linfocitos y el ligando B7 de los
macrofágos.
Los receptores CD4 son moléculas de adhesión que se unen al complejo mayor de histocompatibilidad de
clase II y confieren especificidad a los linfocitos T helper para que se unan sólo a células presentadoras de
antígeno.
Los receptores CD8 son moléculas de adhesión que se unen al complejo mayor de histocompatibilidad de
clase I y permiten a los linfocitos T citotóxicos la unión a células que presentan antígenos en moléculas de
este complejo.
El receptor CD3 es un conjunto de tres proteínas (cadena gamma, delta y épsilon) que se incluye en el
complejo del TCR y que, aunque no confiere especificidad, traduce señales al citoplasma de los linfocitos T y
los activa funcionalmente.
El receptor CD28 se encuentra en la superficie de los linfocitos T vírgenes y media la adhesión de las células
T inmaduras a las presentadoras de antígenos.
El ligando B7 de los macrófagos actúa sobre el receptor CD28 y funciona como interruptor para que los
linfocitos T se activen o no.
32. Que son las células T helper foliculares y las células dendríticas foliculares y donde las podemos
encontrar.
Las células T helper foliculares son un grupo de células T CD4+ localizadas en los órganos linfoides
secundarios (amígdalas, bazo y ganglios linfáticos) que ayudan a las células B a producir anticuerpos frente
a patógenos invasores.
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Las células dendríticas foliculares se encuentran fundamentalmente en los ganglios linfáticos y bazo, aunque
también están presentes en el timo. Su función es la de retener al antígeno por largos períodos en forma de
complejos inmunes, de modo que actúan en la activación de linfocitos B al seleccionar los que tienen alta
afinidad por el antígeno y/o promover el paso de IgM a IgG para el mantenimiento de la respuesta inmune
humoral.
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33. Funciones de los anticuerpos.
Los anticuerpos se encargan de cumplir cuatro funciones principales.
1.Neutralizan microorganismos y toxinas al reconocer y marcar las moléculas solubles tóxicas.
2.Participan en la opsonización y fagocitosis de los microorganismos ya que crean un puente de
reconocimiento de antígenos para el sistema inmune, pues el contacto ac-ag induce cambios alostéricos en
el extremo Fc que le confieren la propiedad de unión a receptores de membrana de macrófagos y
neutrófilos.
3.Producen citotoxicidad celular.
4.Activan al complemento por la vía clásica, lo que promueve la lisis microbiana, la fagocitosis de los
microorganismos opsonizados y los procesos de inflamación.
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39. Que función tienen las moléculas de HLA o del Complejo mayor de Histocompatibilidad 1.
Las funciones de las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I dependen del isotipo
concreto al que nos estemos refiriendo. Las moléculas de los isotipos HLA-A, HLA-B y HLA-C presentan
antígenos a los linfocitos T citotóxicos a través de los receptores CD8 y forman ligandos con los receptores
de células NK que, cuando se unen y no encuentran receptores de clase I, interpretan anomalía celular y se
activan. Las moléculas de los isotipos HLA-E y HLA-G no tienen una función clara, pero se deduce su papel
en la inactivación de células NK ya que forman también un ligando con sus receptores. Finalmente, las
moléculas del isotipo HLA-F se encuentran siempre intracelularmente y no se conoce una función concreta
de las mismas.
41. Que células liberan y que efecto producen las IL 2, IL4, IL10, IL12, IL 17.
La IL-2 ejerce acciones autocrinas y paracrinas sobre los linfocitos T CD4+ y CD8+ induciendo la proliferación
de aquellos que presentan un receptor para ella (activados), independientemente de la subpoblación
linfocítica a la que pertenezcan.
La IL-4 interviene regulando reacciones alérgicas y promoviendo el aumento en tamaño de los linfocitos
B en reposo así como la proliferación de mastocitos.
La IL-10 disminuye la inflamación mediada por linfocitos T y macrófagos al suprimir, entre otras acciones, las
células T helper de tipo 1.
La IL-12 actúa como proinflamatorio al activar linfocitos T helper de tipo 1 y estimular la producción de los
linfocitos T citotóxico, células NK e interferón gamma.
La IL-17 favorece los proceso inflamatorios al inducir la expresión del factor estimulante de granulocitos e
IL-6, por ejemplo.
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47. Que diferencia hay entre los diferentes isotipos de los anticuerpos.
Los isotipos de los anticuerpos se diferencian los unos de los otros por la región constante de cadena pesada
que presentan, por lo que surgen cinco fundamentales: IgA, IgD, IgE, IgG e IgM.
Los individuos normales son capaces de producir todos los isotipos a través de los clones de células B.
Inmunoglobulina G
Las IgG son las más abundantes y las únicas que ofrecen protección en los primeros meses de vida al tener
la capacidad de atravesar la placenta. Activan al complemento por la vía clásica y son reconocidas por
fagocitos y células NK.
Inmunoglobulina M
Las IgM forman pentámeros mediante la proteína J, lo que aumenta su acción. Se encuentran en la superficie
de los linfocitos B vírgenes y son los más eficaces en la activación del complemento.
Inmunoglobulina A
Las IgA se localizan en suero (monómero) y en mucosas (dímero o trímero) y se encargan de neutralizar
patógenos del otro lado de la célula epitelial.
Inmunoglobulina D
Las IgD se encuentran en la superficie de linfocitos B vírgenes en trazas de suero, aunque no tienen función
conocida.
Inmunoglobulina E
Las IgE son muy poco abundantes pero se encuentran en la superficie de mastocitos y basófilos y se
responsabilizan de las alergias al inducir la liberación de mediadores de inflamación.
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