CIENCIA DE LOS

MATERIALES
 Objetivos de aprendizaje

● Entender los conceptos principales de la Ciencia de los Materiales.

● Comprender el rol de la CM en el proceso de diseño.
● Clasificar los materiales con base en sus propiedades.
● Clasificar los materiales con base en su función.
 Introducción
Qué estudian los científicos e ingenieros de materiales?
• Elegir el material correcto para una aplicación
Cómo?
• Con base en sus propiedades
• Cómo podrían cambiar estas propiedades con el tiempo y con el
procesamiento
Para qué?
• Desarrollar la habilidad para innovar e incorporar materiales en un
diseño
 Introducción

La ciencia de materiales se enfoca en las relaciones

básicas entre la síntesis y el procesamiento, la
estructura y las propiedades de los materiales [1].

[1] Askeland, D. R., & Wright, W. (2015). Ciencia e ingeniería de materiales (7a. ed.). Distrito Federal: CENGAGE Learning.
 Introducción

• Síntesis: Fabricación de materiales a partir de sustancias químicas de estado

natural o hechas por el hombre.
• Procesamiento: Transformar materiales en componentes útiles, implica
provocar cambios en sus propiedades.
• Estructura: Se refiere a la descripción del arreglo de los átomos del material.
A escala microscópica, la estructura se conoce como microestructura.
• Composición: Se refiere a la constitución química de un material.
 Figura 1. Aplicación del tetraedro de la ciencia e ingeniería de materiales a los plásticos
reforzados de fibras de carbono para fabricar fuselajes de aeronaves [1].
[1] Askeland, D. R., & Wright, W. (2015). Ciencia e ingeniería de materiales (7a. ed.). Distrito Federal: CENGAGE Learning.
 Figura 2. Aplicación del tetraedro de la ciencia e ingeniería de materiales a polímeros
semiconductores en microelectrónica [1].
[1] Askeland, D. R., & Wright, W. (2015). Ciencia e ingeniería de materiales (7a. ed.). Distrito Federal: CENGAGE Learning.
Tarea No.1

Problemas Capitulo 1
Múltiplos de 7
Ciencia e Ingeniería de Materiales
Askeland D & Wright W, 7ma edición.
 Estructura Atómica
Objetivos:
•Definir los cuatro números cuánticos de los electrones y explicar su
significado.
•Indicar la estructura electrónica de los elementos.
•Definir cuatro mecanismos diferentes de los enlaces de los materiales.
•Entender cómo influyen las interacciones entre los átomos o iones en las
propiedades de los materiales.
 Estructura Atómica
La estructura de los materiales se analiza según varias escalas de
longitud:
1. estructura atómica
2. arreglos atómicos de corto y largo alcance
3. nanoestructura
4. microestructura
5. macroestructura
La estructura de los átomos afecta los tipos de enlaces que mantienen
unidos los materiales entre sí.
Los distintos tipos de enlaces afectan la idoneidad de los materiales para
las aplicaciones de ingeniería en el mundo real.
 Estructura Atómica
El análisis del arreglo atómico permite distinguir entre materiales:
Amorfos: materiales que carecen de un ordenamiento de largo
alcance de átomos o iones.
Cristalinos: materiales que exhiben arreglos periódicos de átomos o
iones.
Los materiales amorfos sólo tienen arreglos atómicos de corto
alcance, mientras que los cristalinos tienen arreglos de corto y largo
alcance.
En los arreglos atómicos de corto alcance, los átomos o iones sólo
muestran un orden particular en distancias relativamente cortas (de 1 a
10 Angstrom o 10-10 m).
El orden atómico de largo alcance asume la forma de átomos o iones
arreglados en un patrón tridimensional que se repite sobre distancias
mucho mayores (de ~10 nm a 1 cm).
 Estructura Atómica
La nanoestructura es la estructura de un material a una escala de
longitud de 1 a 100 nm.
La microestructura es la estructura de los materiales a una escala de
longitud de 100 a 100,000 nm o 0.1 a 100 micrómetros.
La microestructura se refiere a características como el tamaño del grano
de un material cristalino y otras relacionadas con los defectos en los
materiales.
Un grano es un monocristal de un material compuesto por muchos
cristales.
La macroestructura es la estructura de un material a nivel
macroscópico donde la escala de longitud es >100 μm.
Las características que determinan la macroestructura incluyen la
porosidad, los recubrimientos de la superficie y las microfisuras internas
y externas.
 Estructura Atómica

[1] Askeland, D. R., & Wright, W. (2015). Ciencia e ingeniería de materiales (7a. ed.). Distrito Federal: CENGAGE Learning.
 Estructura Atómica

[1] Askeland, D. R., & Wright, W. (2015). Ciencia e ingeniería de materiales (7a. ed.). Distrito Federal: CENGAGE Learning.
 Estructura Atómica

[1] Askeland, D. R., & Wright, W. (2015). Ciencia e ingeniería de materiales (7a. ed.). Distrito Federal: CENGAGE Learning.
 Estructura Atómica

[1] Askeland, D. R., & Wright, W. (2015). Ciencia e ingeniería de materiales (7a. ed.). Distrito Federal: CENGAGE Learning.
 Estructura Atómica

[1] Askeland, D. R., & Wright, W. (2015). Ciencia e ingeniería de materiales (7a. ed.). Distrito Federal: CENGAGE Learning.
 Estructura Atómica

[1] Askeland, D. R., & Wright, W. (2015). Ciencia e ingeniería de materiales (7a. ed.). Distrito Federal: CENGAGE Learning.
 Estructura del átomo
• Un átomo esta compuesto por un núcleo rodeado por electrones.
• El núcleo contiene neutrones y protones con carga positiva y
tiene una carga neta positiva.
• Los electrones con carga negativa se mantienen alrededor del
núcleo por medio de la atracción electrostática.
• La carga eléctrica q que tiene cada electrón y protón es de
1.6*10-19 coulombs (C).
 Estructura del átomo
El número atómico de un elemento es igual al numero de protones
que hay en cada átomo.

Ejemplo:

Un átomo de hierro, que contiene 26 protones, tiene un numero

atómico de 26.

• El átomo es eléctricamente neutro debido a que el numero de

protones y electrones son iguales.
• La mayor parte de la masa del átomo esta contenida dentro del
nucleo.
• La masa de cada protón y neutrón es de 1.67*10-24 g, pero la
masa de cada electrón es de solo 9.11*10-28 g.
 Estructura del átomo
• La unidad de masa atómica, o uma, es una unidad alterna de la
masa atómica, la cual es 1/12 la masa del carbono 12 (es decir,
el átomo de carbono con 12 nucleones, seis protones y seis
neutrones).
• La masa atómica M, que es igual a la masa total del numero
promedio de protones y neutrones del átomo en unidades de
masa atómica, también es la masa en gramos de la constante de
Avogadro NA.
• La cantidad NA = 6.022*1023 átomos/mol es el numero de átomos
en un mol. Por lo tanto, la masa atómica tiene unidades de g/mol.
Estructura del átomo
Estructura electrónica del
átomo
• Los electrones ocupan niveles discretos de energía dentro del
átomo.
• Cada electrón posee una energía especifica, con no mas de dos
electrones en cada átomo que tienen la misma energía.

Numero cuántico
El nivel de energía al que pertenece cada electrón es determinado
por cuatro números cuánticos:
• el numero cuántico principal n
• el numero cuántico acimutal o secundario l
• el numero cuántico magnético ml
• el numero cuántico del espín ms.
 Estructura electrónica del
átomo
• El numero cuántico principal refleja el agrupamiento de los
electrones en conjuntos de niveles de energía conocidos como
capas.
• Los números cuánticos acimutales describen los niveles de
energía dentro de cada capa cuántica y reflejan un agrupamiento
posterior de los niveles de energía similares, llamados orbitales.
• El numero cuántico magnético especifica los orbitales asociados
con un numero cuántico acimutal particular dentro de cada capa.
• Al número cuántico del espín (ms) se le asignan valores de
+1/2 y -1/2, lo cual refleja los dos valores posibles del “espín”
de un electrón.
 Estructura electrónica del
átomo
Principio de exclusión de Pauli
Dentro de cada átomo, dos electrones no pueden tener los mismos
cuatro números cuánticos y, por lo tanto, cada uno de ellos se
designa por un conjunto único de cuatro números cuánticos.

El numero de niveles posibles de energía es determinado por los

primeros tres números cuánticos
• Al numero cuántico principal n se le asignan valores enteros 1, 2,
3, 4, 5, . . . que se refieren a la capa cuántica a la que pertenece
el electrón.
• Una capa cuántica es un conjunto de niveles de energía fijos a
los que pertenecen los electrones.
• A las capas cuánticas también se les asigna una letra: a la capa
de n = 1 se le designa K, a la de n = 2 es L, a la de n = 3 es M y
así sucesivamente.
 Estructura electrónica del
átomo
• El número de niveles de energía de cada capa cuántica es
determinado por el número cuántico acimutal l y por el numero
cuántico magnético ml.
• Los números cuánticos acimutales se designan como l = 0, 1, 2, . .
. , n - 1.
• Por ejemplo, cuando n = 2, hay dos números cuánticos acimutales,
l = 0 y l = 1.
• Cuando n = 3 hay tres números cuánticos acimutales, l = 0, l = 1 y l
= 2.
• Los números cuánticos acimutales se designan por medio de letras
minúsculas; por ejemplo, se habla de los orbitales d:

s para l = 0, d para l=2

p para l = 1, f para l= 3
Estructura electrónica del
átomo
• El numero de valores del numero cuántico magnético ml
representa el numero de niveles de energía, u orbitales, de cada
numero cuántico acimutal.
• El numero total de números cuánticos magnéticos de cada l es
2l+1.
• Los valores de ml están dados por los números enteros entre -l y
+l.
• Por ejemplo, si l = 2, hay 2(2)+ 1 =5 números cuánticos
magnéticos con valores -2, -1, 0, +1 y +2.
• La combinación de l y ml especifica un orbital particular en una
capa.
Estructura electrónica del
átomo
• No mas de dos electrones con espines electrónicos opuestos (ms
= +1/2 y -1/2) pueden encontrarse en cada orbital.
• Si se consideran con cuidado los valores numéricos posibles de
n, l y ml, se puede determinar el intervalo de números cuánticos
posibles.

Por ejemplo

• Considere una capa M. En este caso n = 3, por lo que l toma

valores de 0, 1 y 2 (están presentes los orbitales s, p y d).
• Los valores de ml reflejan que hay un solo orbital s (ml = 0, un
solo valor), tres orbitales p (ml = -1, 0, +1 o tres valores) y cinco
orbitales d (ml = -2, -1, 0, +1, +2 o cinco valores discretos).
Estructura electrónica del
átomo
• La notación abreviada que se utiliza con frecuencia para indicar
la estructura electrónica de un átomo combina el valor numérico
del numero cuántico principal, la notación de letra minúscula del
numero cuántico acimutal y un superíndice que muestra el
numero de electrones en cada orbital.

Ejemplo

• La notación abreviada del neón, que tiene un numero atómico de

10 es:

1s22s22p6
Estructura electrónica del
átomo
Valencia
• La valencia de un atomo es el numero de electrones que
contiene un atomo que participan en el enlazamiento o en las
reacciones quimicas.
• Por lo general, la valencia es el numero de electrones en los
niveles de energia externos s y p.
• La valencia de un atomo esta relacionada con la capacidad del
átomo para entrar en combinacion quimica con otros elementos.
Ejemplo
 Estructura electrónica del
átomo
Estabilidad atómica y electronegatividad
• Si un átomo tiene una valencia de cero, el elemento es inerte (no
reactivo).
• Un ejemplo es el argon (Ar), el cual tiene la estructura electrónica:

• La electronegatividad describe la tendencia de un átomo a ganar

un electrón.
• Los átomos con niveles de energía externos casi llenos por
completo, como el cloro, son altamente electronegativos y aceptan
electrones con facilidad.
• Sin embargo, los átomos con niveles externos casi vacíos, como el
sodio, ceden electrones con facilidad y tienen escasa
electronegatividad.
• Los valores de electronegatividad de los elementos se basan en
datos termoquímicos y se determinan en una escala arbitraria,
denominada escala de Pauling, cuyo valor máximo es 4 (F, el
elemento más electronegativo).
• El elemento menos electronegativo, el Cs, tiene una
electronegatividad de 0,7.
 Tabla periódica
• La tabla periódica contiene información valiosa acerca de
elementos específicos y también puede ayudar a identificar las
tendencias en tamaño atómico, punto de fusión, reactividad
química y otras propiedades.
• La familiar tabla periódica se construye con base en la estructura
electrónica de los elementos.
• Los periodos (filas) corresponden a las capas cuánticas, o
números cuánticos principales.
• Los grupos (columnas) por lo regular se refieren al numero de
electrones en los niveles de energía s y p mas externos y
corresponden a la valencia mas común.
 Tabla periódica
• Presenta la información de cada elemento.
• Ayuda a identificar las tendencias de los elementos en cuanto a tamaño
atómico, punto de fusión, reactividad química, otros.
• Fue construida de acuerdo a la estructura electrónica de los elementos.
• Los periodos (filas)  capas cuánticas o número cuántico principal.
• Las familias (columnas)  número de electrones en los niveles de
energía s y p más externos – valencia más común.
Tabla periódica
En ingeniería, se trata principalmente con:
a) Polímeros (plásticos) (basados principalmente en carbono, el
cual aparece en el grupo 4B).
b) Cerámicas (por lo general basadas en combinaciones de varios
elementos que aparecen en los grupos 1 al 5B y en elementos
como oxigeno, carbono y nitrógeno).
c) Materiales metálicos (por lo regular basados en elementos de los
grupos 1, 2 y en los elementos metálicos de transición).
Enlace atómico
Existen cuatro mecanismos importantes por medio de los cuales se
enlazan los atomos en los materiales de ingeniería, a saber:
1. enlaces metálicos;
2. enlaces covalentes;
3. enlaces iónicos, y
4. enlaces de van der Waals.
Enlace atómico
• Los primeros tres tipos de enlaces son relativamente fuertes y se
conocen como enlaces primarios (enlaces relativamente fuertes
entre átomos adyacentes que resultan de la transferencia o
comparticion de los electrones orbitales externos).
• Las fuerzas de van der Waals son enlaces secundarios y se
originan a partir de un mecanismo distinto y son relativamente
mas débiles.
Tomado de: https://www.guao.org/sites/default/files/N%C3%BAmeros%20cu%C3%A1nticos%20y%20los%20orbitales.pdf
 Los tres primeros resultan de la ecuación de onda; y el último, de las
observaciones realizadas de los campos magnéticos generados por el
mismo átomo.

Tomado de: https://www.guao.org/sites/default/files/N%C3%BAmeros%20cu%C3%A1nticos%20y%20los%20orbitales.pdf

 NÚMERO CUÁNTICO PRINCIPAL

• El Número cuántico principal es un criterio positivo, representado

por la letra "n", indica los niveles energéticos principales.
• Se encuentra relacionado con el tamaño.
• En la medida que su valor aumenta, el nivel ocupa un volumen
mayor y puede contener más electrones, y su contenido energético
es superior.
• Sus valores pueden ser desde 1 hasta infinito.

Tomado de: https://www.guao.org/sites/default/files/N%C3%BAmeros%20cu%C3%A1nticos%20y%20los%20orbitales.pdf

 NÚMERO CUÁNTICO SECUNDARIO

El Número cuántico secundario, representado por la letra "ℓ", nos indica

la forma que puede tener el espacio donde se encuentra el electrón. El
valor que se le asigna depende del número principal; va desde cero (0)
hasta n-1.

Tomado de: https://www.guao.org/sites/default/files/N%C3%BAmeros%20cu%C3%A1nticos%20y%20los%20orbitales.pdf

Tomado de: https://www.guao.org/sites/default/files/N%C3%BAmeros%20cu%C3%A1nticos%20y%20los%20orbitales.pdf
Tomado de: https://www.guao.org/sites/default/files/N%C3%BAmeros%20cu%C3%A1nticos%20y%20los%20orbitales.pdf
Tomado de: https://www.guao.org/sites/default/files/N%C3%BAmeros%20cu%C3%A1nticos%20y%20los%20orbitales.pdf
Importancia del estudio de la electronegatividad

• A mayor diferencia entre la electronegatividad en un enlace, mayor

es la polarización, de este modo un enlace supuestamente
covalente, se parece más a un enlace iónico (se ceden y aceptan
electrones).
• Pauling quien creó el concepto de electronegatividad, estableció la
proporción covalente-iónico de los enlaces según la
electronegatividad.
• A diferencia de los gases nobles, los átomos de los demás elementos de la
tabla periódica deben unirse a otros átomos a través de algún enlace
químico para pasar a una situación más estable.
• Mediante estos enlaces, los átomos ganan, pierden o comparten
electrones, logrando tener 8 electrones en la última capa (regla del octeto
- configuración electrónica de los gases nobles)

Existen 3 tipos de enlaces

considerados fuertes: iónico,
covalente y metálico; y un
enlace débil: enlace de Van
der Waals.
ENLACE METÁLICO

• Entre elementos metálicos (altamente

electropositivos).
• Los elementos metálicos tienen pocos
electrones de valencia, por lo general 1, 2 ó 3.
• Los átomos metálicos pierden fácilmente los
electrones de valencia y se convierten en iones
positivos (Na+, Cu2+, Mg2+).
• Estos cationes se van ordenando formando una
red metálica. Los electrones de valencia cedidos
forman una nube de electrones que puede
desplazarse a través de toda la red.
• Los iones positivos del metal quedan unidos por
la atracción electrostática con la nube de
electrones que los envuelven.
 ENLACE COVALENTE

• Existe una compartición de

electrones de valencia entre 2 o más
átomos no metálicos.

• Los elementos no metálicos tienen

muchos electrones de valencia y
tienen tendencia a ganar electrones
más que a cederlos.

• El par de electrones compartido es

común a los dos átomos y los
Ejemplo: El gas cloro está formado mantiene unidos, de manera que
por moléculas: Cl2, mediante enlace ambos adquieren la estructura
covalente. electrónica de gas noble.
ENLACE COVALENTE
Características de los materiales:

• Tetraédrica

• Trigonal plana

• Lineal
 ENLACE IÓNICO
Ejemplo: La sal común se forma por átomos de Cl y
átomos de Na:
• Entre elementos metálicos
(especialmente 1A, 2A y 3A) y
elementos no metálicos
(especialmente 5A, 6A, 7A).
• Los átomos del metal ceden
electrones a los átomos del no
metal, transformándose en iones
positivos (cationes) y negativos
(aniones), respectivamente.
• Estos iones de carga opuesta se
atraen por fuerzas eléctricas
intensas, quedando fuertemente
unidos y dando lugar a un
compuesto iónico.
• Fuerzas eléctricas  enlaces
iónicos.
ENLACE IÓNICO

• Los iones formados se empaquetan

en una estructura ordenada en la
que cada ión de un signo se rodea
del máximo número de iones de
signo contrario.

• Con esto, se forma un cristal iónico.

ENLACE DE VAN DER WAALS

• Son fuerzas de atracción entre las moléculas

• Enlace secundario. Primero se forma una molécula
por enlace covalente o iónico.
• Su mayor influencia se ejerce cuando son líquidos y
sólidos.
• Enlace débil comparado con enlaces: metálico,
iónico y covalente.
ENLACE DE VAN DER WAALS

• Se fundamente en el momento dipolar. (Un átomo eléctricamente neutro

no tiene momento dipolar-centros de cargas coinciden).
• Existen 3 tipos:
*Fuerzas de London: entre 2 dipolos inducidos.
*Fuerzas de Keesom: entre moléculas polares (dipolo natural,
permanente).
*Fuerzas de Debye: Entre un átomo o molécula que tenga dipolo inducido
y una molécula con dipolo permanente.
• Al calentar el agua hasta el punto de ebullición, se rompen los enlaces de
Van der Waals y el agua cambia de estado a vapor, pero se necesita una
temperatura mucho más alta para romper el enlace covalente del H2O.
ENLACES MIXTOS

Hierro  enlace metálico y covalente

Compuestos intermetálicos  enlace metálico y covalente  gran diferencia de
electronegatividad entre los elementos (enlace iónico).
EN del Li = 1.0 enlace metálico y covalente
EN del Al = 1.5

EN del V = 1.5 enlace metálico

EN del Al = 1.5
Cerámicos y semiconductores  combinaciones de elementos metálicos y no metálicos
 enlace covalente y iónico.

Mayor electronegatividad entre los átomos  enlace se torna más iónico

Fracción covalente
 ENLACE DE UNIÓN Y ESPACIADO INTERATÓMICO

• La formación de un enlace va
acompañada de liberación de energía.
• La energía de disociación de enlace
es la cantidad de energía (por mol)
desprendida en la formación del
enlace o la energía necesaria para
romperlo.
ENLACE DE UNIÓN Y ESPACIADO INTERATÓMICO
 FORMAS DEL CARBONO (ALÓTROPOS)

• Diamante  alta rigidez

• Alta conductividad térmica
• Baja conductividad eléctrica
• Alto punto de fusión

Enlace de Van Der Waals

• Grafito baja rigidez
• Alta conductividad térmica
• Alta conductividad eléctrica
• Alto punto de fusión
• Baja densidad

Enlace covalente
Buckminsterfullereno Alta resistencia, buenas propiedades magnéticas y electrónicas.
Nanotubos de
carbono  refuerzo
para endurecer y
hacer más rígidos a
los polímeros
• La naturaleza del enlace de los materiales nos señala una tendencia en
cuanto a sus propiedades.
• Sin embargo, NO se puede cuantificar exactamente esas propiedades.
• Por ejemplo no se puede predecir si un material tiene o no una alta
resistencia, ductilidad, dureza, etc., solo basándose en la naturaleza del
enlace.
Tarea No.2

Problemas Capitulo 2
Múltiplos de 7
Ciencia e Ingeniería de Materiales
Askeland D & Wright W, 7ma edición.
ORGANIZACIÓN ATÓMICA
 OBJETIVOS
•Conocer qué tipos de disposición presentan los átomos en distintos materiales.

•Entender la diferencia entre materiales cristalinos y amorfos.

•Profundizar en el estudio de las estructuras cristalinas.

•Estudiar los siete sistemas cristalinos y las 14 redes de Bravais.

•Tener la capacidad de describir una estructura cristalina mediante posiciones

atómicas, direcciones y planos cristalográficos.

•Comprender la importancia del estudio de la organización atómica para tener una

base en la selección de materiales.
CONTENIDO
1. INTRODUCCIÓN
2. CLASIFICACIÓN SEGÚN LA DISPOSICIÓN
Desordenada
Ordenada: Corto Alcance, Largo Alcance
CONTENIDO
3. CELDAS UNITARIAS
Parámetros de red.
Número de átomos por celda unitaria.
Relación entre radio atómico y parámetros de red.
Número de coordinación.
Factor de empaquetamiento.
4. PUNTOS, DIRECCIONES Y PLANOS.
Coordenadas de los puntos.
Direcciones en la celda unitaria.
Planos en la celda unitaria.
INTRODUCCIÓN
IMPORTANCIA
Cuando los materiales se solidifican, en especial los metales, los átomos
pueden adquirir una determinada organización u orden que influye en
muchas de sus propiedades, especialmente las mecánicas, eléctricas y
químicas.
Por ejemplo: al determinar la organización atómica del aluminio se
puede conocer que es un material bastante dúctil.
Fuente: http://1.bp.blogspot.com/_M_lWnHTTyCc/S0yJJEyaQdI/AAAAAAAAAPo/R5mbIqi_-NE/s1600/FORMACION_CRISTAL.jpg
TIPOS DE DISPOSICIÓN
DESORDENADA

Gases monoatómicos inertes

 TIPOS DE DISPOSICIÓN
ORDENADA
• Corto alcance Denominados: amorfos o no cristalinos.
Ejemplos: mayoría de polímeros como PVC, algunos cerámicos como el vidrio
TIPOS DE DISPOSICIÓN
ORDENADA
• Corto alcance Denominados: amorfos o no cristalinos.
Ejemplos: mayoría de polímeros como PVC, algunos cerámicos como el vidrio
 TIPOS DE DISPOSICIÓN
ORDENADA
• Largo alcance Denominados: materiales cristalinos
Ejemplos: metales, aleaciones, muchos cerámicos, semiconductores y algunos
polímeros
ARREGLOS ATÓMICOS O IÓNICOS SE EXTIENDEN A ESCALAS > 100 nm
 TIPOS DE DISPOSICIÓN
ORDENADA
• Largo alcance Denominados: materiales cristalinos

ARREGLOS ATÓMICOS O IÓNICOS SE EXTIENDEN A ESCALAS > 100 nm

Monocristalino Policristalino
Vidrios.
Geles poliméricos
Geles coloidales.
CRISTALIZACIÓN INDUCIDA
- Cristalización de vidrios.
(vidrios cerámicos).
- Formación por soplado
y estiramiento.

Cristalización inducida
por esfuerzo.
(PET) tereftalato de polieti-
Leno.
[1] Askeland, D. R., & Wright, W. (2015). Ciencia e ingeniería de materiales (7a. ed.). Distrito Federal: CENGAGE Learning.
SÓLIDO AMORFO, LÍQUIDO O SÓLIDO
CRISTALINO ???

LÍQUIDO SÓLIDO AMORFO

SÓLIDO CRISTALINO

Fuente: http://ceteme.blogspot.com/2015/08/cristalino.html
Estructura Amorfa
Estructura Cristalina
RED, BASE, CELDAS UNITARIAS Y ESTRUCTURAS
CRISTALINAS
Una red es una colección de puntos, llamados puntos de
red, que se organizan en un patrón periódico para que
el entorno de cada punto en la red sea idéntico. Una red
es una construcción puramente matemática y tiene una
extensión infinita.
Un grupo de uno o más átomos ubicados de una manera
particular entre sí y asociados con cada punto de la red
se conoce como base.
estructura cristalina = red + base
14 REDES DE BRAVAIS
14 REDES DE BRAVAIS
CELDA UNITARIA

Podemos tener una imagen

de todo un cristal si solo
examinamos una pequeña
parte de él.
CELDA UNITARIA
• La propiedad característica y determinante de
una estructura cristalina es ser periódica  a lo
largo de cualquier dirección, los elementos que la
forman se encuentran repetidos a la misma
distancia.

• Este principio es válido partiendo desde cualquier

punto de la estructura.
CELDA UNITARIA 2D
PARÁMETROS DE RED Y ÁNGULOS
INTERAXIALES
Tipos de celdas unitarias
Tipos de celdas unitarias
Tipos de celdas unitarias
Tipos de celdas unitarias
Tipos de celdas unitarias
Tipos de celdas unitarias
El número de coordenadas atómicas
requeridas es igual al número de átomos por
celda unitaria.
 Número de átomos por
celda unitaria
Contribución por vértices:

Contribución por centro de cada lado

Contribución por centro de la celda:

:
• El número de átomos por celda unitaria es el producto del número de
átomos por punto de red y el número de puntos de red por celda unitaria.
• Las estructuras de celdas unitarias cúbicas simples (SC), cúbicas centradas en
el cuerpo (BCC) y cúbicas centradas en la cara (FCC) (con un átomo ubicado
en cada punto de la red) se detallan en la siguiente figura.
Relación entre radio atómico y
parámetros de red
Estructura CS
El primer paso es determinar las direcciones más compactas.
Estructura FCC
Estructura BCC
 Número de Coordinación
Número de
Estructura Esquema
Coordinación

Con un átomo por nodo, el

número de coordinación de CS 6
las estructuras cúbicas es :

BCC 8

FCC 12
 Factor de Empaquetamiento
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝑥 𝑉𝑜𝑙. 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 á𝑡𝑜𝑚𝑜
𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑒𝑚𝑝𝑎𝑞𝑢𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 =
𝑣𝑜𝑙. 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎
Mientras mayor es el factor de empaquetamiento, mayor será la eficiencia en la
utilización del espacio.

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
4 𝜋 𝑟3
𝑑𝑒𝑙 á𝑡𝑜𝑚𝑜 =
3
Densidad Teórica
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
𝑥 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 á𝑡𝑜𝑚𝑜
ρ=
𝑣𝑜𝑙.𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 𝑥 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜

á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝑁𝐴 = 6.02 𝑥 1023
𝑚𝑜𝑙

La diferencia con la densidad real se debe a la existencia de

defectos de red.
Estructura Hexagonal y
Hexagonal Compacta
HEXAGONAL COMPACTA

HEXAGONAL
Estructura Hexagonal y
Hexagonal Compacta

CELDA UNITARIA La red es hexagonal con una base de dos

átomos del mismo tipo: uno ubicado en (0, 0,
0) y otro ubicado en (2/3, 1/3,1/2).

• La celda unitaria tiene 1 punto de red

• En la estructura HC este punto de red tiene
asociado 2 átomos:
1 átomo distribuido en las esquinas (1/8).
1 átomo en el centro.
 Estructura Hexagonal y
Hexagonal Compacta

HEXAGONAL
HEXAGONAL
COMPACTA Hay muchos metales que presentan
esta estructura HC: Ti, Mg, Be, Co, Cd.

Los 2 parámetros de red no son

iguales, pero se ha encontrado que
tienen la siguiente relación:
𝑐0
= 1.633
𝑎0
 Estructura Hexagonal y
Hexagonal Compacta

CELDA UNITARIA 2
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 = 𝑎0 ∙ 𝑐0 ∙ cos 30°

𝒄𝟎 Átomos por celda = 2

120⁰ Número de coordinación = 12
𝒂𝟎
𝒂𝟎
Factor de empaquetamiento = 0,74
TRANSFORMACIONES ALOTRÓPICAS Y
POLIMÓRFICAS
Los materiales que pueden tener más de una estructura cristalina se denominan
alotrópicos o polimórficos. El término alotropía se reserva normalmente para este
comportamiento en elementos puros, mientras que el término polimorfismo se usa para
compuestos.
• A temperatura ambiente, el hierro tiene la estructura BCC, pero a
temperaturas más altas, el hierro se transforma en una estructura FCC.
• Estas transformaciones resultan en cambios en las propiedades de los
materiales y forman la base para el tratamiento térmico de aceros y
muchas otras aleaciones.

• La zirconia (ZrO2), a temperatura ambiente (25 °C) es monoclínica. A

1170 ° C, la zirconia se transforma en una estructura tetragonal. A 2370
°C, la zirconia se transforma en una forma cúbica.
• La forma cúbica permanece estable desde 2370 °C hasta una temperatura
de fusión de 2680 °C. La zirconia también puede tener la forma
ortorrómbica cuando se aplican altas presiones.
PUNTOS, DIRECCIONES Y PLANOS
 PUNTOS DE RED

Coordenadas de puntos de red en una celda unitaria. El número se refiere a la

distancia desde el origen en términos de parámetros de red.
DIRECCIONES EN LA CELDA UNITARIA

Ciertas direcciones en la celda unitaria son de particular importancia.

Los índices de Miller para direcciones son la notación abreviada utilizada
para describir estas direcciones. El procedimiento para encontrar los
índices de Miller para direcciones es el siguiente:

1. Determine las coordenadas de dos puntos que se encuentran en la

dirección.
2. Reste las coordenadas del punto de “cola” de las coordenadas del
punto de “cabeza” para obtener el número de parámetros de red
recorridos en la dirección de cada eje del sistema de coordenadas.
3. Borrar fracciones y / o reducir los resultados obtenidos de la resta a
enteros más bajos.
4. Incluya los números entre corchetes [ ]. Si se produce un signo
negativo, represente el signo negativo con una barra sobre el número.
Familias de Direcciones
Equivalencia de
direcciones
cristalográficas de una
forma en sistemas
cúbicos.
DISTANCIA REPETITIVA, DENSIDAD LINEAL Y
FRACCIÓN DE EMPAQUETAMIENTO

Otra forma de caracterizar las

direcciones es mediante la
distancia de repetición o la
distancia entre los puntos de la
red a lo largo de la dirección.
Densidad Lineal
Fracción de Empaquetamiento
• Los metales se deforman más fácilmente, por ejemplo, en direcciones a
lo largo de las cuales los átomos están en contacto más cercano.

• La dependencia de las propiedades magnéticas del hierro y otros

materiales magnéticos en las direcciones cristalográficas. Es mucho más
fácil magnetizar el hierro en la dirección [100] en comparación con las
direcciones [111] o [110].

• Los aceros de Fe-Si utilizados en aplicaciones magnéticas (p. Ej., Núcleos

de transformadores) están orientados en las direcciones [100] o
equivalentes.
PLANOS EN LA CELDA UNITARIA
PLANOS EN LA CELDA UNITARIA

• Los metales se deforman a lo largo de los planos de átomos que están más
juntos.

• La energía superficial de las diferentes caras de un cristal depende de los

planos cristalográficos particulares. Esto se vuelve importante en el
crecimiento de cristales.

• En el crecimiento de película delgada de ciertos materiales electrónicos (por

ejemplo, Si o GaAs), debemos asegurarnos de que el sustrato esté orientado
de tal manera que la película delgada pueda crecer en un plano
cristalográfico particular.
Procedimiento para identificar los
planos
• En cada celda unitaria, los planos de una forma
o familia representan grupos de planos
equivalentes que tienen sus índices particulares
debido a la orientación de las coordenadas.
• Representamos estos grupos de planos similares
con la notación {}.
 Índices de Miller

Los índices de Miller de las direcciones son la notacion abreviada

que se
utiliza para describirlas. A continuación se explica el procedimiento
para encontrar los indices de direcciones de Miller:
1. Mediante un sistema coordenado ortonormal, determine las
coordenadas de dos puntos que se encuentran en la direccion.
2. Reste las coordenadas del punto de la “cola” de las coordenadas
del punto de la “cabeza” para obtener el numero de parametros de red
recorridos en la direccion de cada eje del sistema coordenado.
3. Elimine las fracciones y/o reduzca los resultados obtenidos de la
resta a los enteros mas bajos.
4. Encierre los numeros entre corchetes [ ]. Si se produce un signo
negativo, representelo con una barra sobre el.
Índices de Miller
Comportamiento isotrópico y anisotrópico

• Debido a las diferencias en la disposición atómica en los planos y

direcciones dentro de un cristal, algunas propiedades también varían con
la dirección.
• Un material es cristalográficamente anisotrópico si sus propiedades
dependen de la dirección cristalográfica a lo largo de la cual se mide la
propiedad.
• Por ejemplo, el módulo de elasticidad del aluminio es 75.9 GPa en las
direcciones <111>, pero solo 63.4 GPa en las direcciones <100>.
Comportamiento isotrópico y anisotrópico

• Si las propiedades son idénticas en todas las direcciones, el material es

cristalográficamente isotrópico.

• Tenga en cuenta que un material como el aluminio, que es

cristalográficamente anisotrópico, puede comportarse como un material
isotrópico si está en forma policristalina.
• Esto se debe a que las orientaciones aleatorias de diferentes cristales en
un material policristalino cancelarán en su mayoría cualquier efecto de la
anisotropía como resultado de la estructura cristalina.
• En general, la mayoría de los materiales policristalinos exhibirán
propiedades isotrópicas.
 Empaquetamiento
Cúbico simple cúbico compacto
(Cúbico centrado en las
caras)

Cúbico centrado en Empaquetamiento

el cuerpo hexagonal compacto
 Espaciado Interplanar
A la distancia entre dos planos paralelos adyacentes de átomos con
los mismos índices de Miller, se le llama espaciado interplanar. El
espaciado interplanar en materiales cúbicos está dado por la
ecuación general:

donde a0 es el parámetro de red y h, k y l representan los índices

de Miller de los planos adyacentes que se están considerando.
SITIOS INTERSTICIALES

Es necesario emplear este término cuando los materiales no

están formados por un solo tipo de átomo como los metales
puros, sino que son compuestos binarios iónicos en los cuales
hay un ión grande (generalmente anión) y un ión pequeño
(generalmente catión) de un tamaño adecuado como para
ingresar en alguno de estos sitios intersticiales.
SITIOS INTERSTICIALES

Existen 2 tipos principales de sitios intersticiales: octaédricos y

tetraédricos.
 Sitios octaédricos

Un espacio intersticial octaédrico es el que existe entre 6 átomos regulares

que forman un octaedro. Cuatro átomos regulares se ubican en un plano,
mientras que los otros dos están en posición simétrica justo arriba y abajo.
Hay que recordar que los átomos son considerados como esferas que se tocan
entre ellas.
Sitios octaédricos

Número de coordinación de sitios octaédricos: 6

Sitios octaédricos

Muchos óxidos y sulfuros

diatómicos (MgO, MgS, MnO,
MnS) presentan sus aniones
de oxígeno o azufre en una
estructura FCC con sus
cationes.

Número de coordinación de sitios octaédricos: 6

 Sitios tetraédricos
Estos intersticios están en el centro de un tetraedro formado por 4 átomos de
red. 3 átomos que se tocan entre sí, están en un plano, mientras que el cuarto
átomo está en la posición simétrica encima de ellos.

Número de coordinación de sitios teraédricos: 4

Sitios intersticiales
CRISTALES IÓNICOS

Se forman con elementos que mantienen un enlace iónico entre sí.

• Cuando los iones se acomodan juntos en un sólido, lo hacen sin

una orientación preferente, la atracción electrostática de cargas
es independiente de la orientación de las cargas (no direccional).

• El acomodamiento de los iones en un sólido iónico está gobernado

por su posible disposición geométrica (espacio) y la necesidad de
mantener la neutralidad eléctrica del sólido.
 Radios iónicos

 Frecuentemente, aniones en puntos de red normales de una celda unitaria,

cationes localizado en sitios intersticiales (o viceversa).

 La relación de los tamaños de los radios iónicos de aniones y cationes influye

tanto en la forma de empaquetamiento como en el número de coordinación.

 Los radios de los átomos e iones son diferentes. Por ejemplo, el radio de un
átomo de oxígeno es 0.6 Å; sin embargo, el radio de un anión de oxígeno (O2-) es
1.32 Å.
 Radios iónicos

 Los radios de cationes y aniones también dependen del número de

coordinación. Por ejemplo, el radio de un ion Al + 3 es 0.39 Å cuando el número
de coordinación es cuatro (coordinación tetraédrica); sin embargo, el radio de Al
+ 3 es 0.53 Å cuando el número de coordinación es 6 (coordinación octaédrica).

 El número de coordinación para cationes es el número de aniones más

cercanos y viceversa.

 El radio de un átomo también depende del número de coordinación.

 CRISTALES IÓNICOS

Puesto que las fuerzas que mantienen unidos a los iones son fuerzas
electrostáticas, la red cristalina debe cumplir con ciertos requisitos:

• Cada catión debe agrupar a su alrededor (de preferencia en contacto) el

máximo número posible de aniones; a su vez, cada anión debe hacer lo mismo
con los cationes  máximo número coordinación posible para ambos iones.
• La separación entre iones de la misma carga debe ser la máxima posible.
• Debe respetarse la neutralidad eléctrica de la estructura: la proporción de
cationes y aniones debe ser la correspondiente a la estequiometría del
compuesto (NaCl, CaF2, Cs2O.)
 CRISTALES IÓNICOS Mediante el
Neutralidad eléctrica Número de
Cómo Cordinación
asegurarla ?

• Si los elementos del compuesto o del material tienen la misma valencia,

el número de coordinación para cada ion debe ser el mismo 
equilibrio correcto de la carga.

Ejemplo: Estructura cristalina del CLORURO DE SODIO: NaCl

Ión Cl-1 aparecen en

verde
Ión Na+1 aparece en
morado.
Cada ión sodio se rodea
de 6 iones cloruros
Número de coordinación para cada ion = 6
(índice de coordinación)
 CRISTALES IÓNICOS
• Si los elementos del compuesto tienen
diferente valencia, su estructura deberá
asegurar que el número de coordinación
del catión tenga relación directa con el
número de coordinación del anión y con -1
la valencia de cada elemento. +2
• Tomando en cuenta también el hecho de
que hay dos iones fluoruro por cada ion 𝐶𝑎 𝐹2
calcio.

El número de coordinación para los iones de Ca es 8, Equilibrio correcto

El número de coordinación para los iones de F es 4, de la carga.
CRISTALES IÓNICOS
Radio atómico en cristales iónicos.

Dependiendo de la
relación de tamaño
entre los radios del
anión y del catión, se da
un empaquetamiento
determinado y un
número específico de
coordinación.
 CRISTALES IÓNICOS
Determine qué tipo de espacio intersticial y número de coordinación
se tendrá para los siguientes compuestos:
CsCl y NaCl
Datos:
𝐶𝑠 + = 0,170 nm CsCl NaCl
𝑟𝐶𝑠+ 0,170 𝑟𝑁𝑎+ 0,102
𝑁𝑎+ = 0,102 nm = = 0,94 = = 0,56
𝑟𝐶𝑙− 0,181 𝑟𝐶𝑙− 0,181
𝐶𝑙 − = 0,181 nm

Sitio intersticial Centro del cubo Octaédrico

N. coordinación 8 6
• Cada anión y catión debe tener un número de coordinación de seis.
• La estructura FCC, con iones Cl-1 en las posiciones FCC y Na +1 en los
cuatro sitios octaédricos, satisface estos requisitos (Figura 3-24).
• También podemos considerar que esta estructura es FCC con dos iones,
uno Na + 1 y un Cl-1, asociados con cada punto de la red.
• Muchas cerámicas, como el óxido de magnesio (MgO), el óxido de calcio
(CaO) y el óxido de hierro (FeO) tienen esta estructura.
CRISTALES IÓNICOS

A continuación algunos tipos de estructuras cristalinas iónicas, con sus

números de coordinación y algunos compuestos representativos.

Fuente: http://www.quimitube.com/videos/fundamentos-del-enlace-ionico-y-tipos-de-redes-
cristalinas
CRISTALES COVALENTES

Son formados por el enlace covalente entre elementos de similar

electronegatividad. Un átomo se enlaza con sus vecinos y estos con sus
vecinos próximos. De tal manera que todo el cristal puede ser considerado
como una molécula casi infinita.
Una estructura típica covalente es la del diamante.
 CRISTALES COVALENTES
• Cada átomo de C se enlaza con otros 4 átomos en
Estructura del Diamante
coordinación tetraédrica, controlada por la
disposición de los orbitales de enlace (direccional).
• Se genera una estructura FCC, con átomos de C en
los vértices y en posiciones equivalentes a ¼, ¼ , ¼.
Tarea No.3 (Grupal: 2 personas)

Libro Ciencia e Ingeniería de Materiales

Askeland D & Wright W
7ma edición
Problemas
• Sección 3-2: Impares
• Sección 3-3: Múltiplos de 7
• Sección 3-4: Pares
• Sección 3-5: Múltiplos de 7
• Sección 3-6: Ejercicio 3-82
• Sección 3-7: Múltiplos de 3
• Sección 3-8: Ejercicio 3-94