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Guzman Antonio R UCSF LicSegAli TAL Tema5
Guzman Antonio R UCSF LicSegAli TAL Tema5
Actividad practica:
centrifugacion cámaras anulares que operan en serie. Los sólidos sedimentan en las
partes externas en las paredes de las cámaras y el líquido limpio se
extrae mediante rebosamiento en la cámara de mayor diámetro. La
eliminación de los sólidos sedimentadles necesita la parada de la
rotación para su limpieza manual.
centrifugador se usa cuando existe un gran contenido de sólidos en suspensión;
de cesta de estos sólidos se acumulan y comprimen sin embargo no es
imporforada deshidratado. Limpieza manual con maquina detenida pero se puede
aplicar un sistema en el que se evite la parada del sistema para su
limpieza.
separador de Su diseño se basa en una cámara cerrada que contiene una pila de
disco discos, donde se almacena cualquier sólido recogido en la parte
externa de la cámara, y los cuales son extraídos mediante una serie de
boquillas que abren continuamente.
decantador Consiste en una cámara cilíndrica horizontal que rota a alta velocidad,
con un tornillo helicoidal de extracción, situado coaxialmente. Dicho
tornillo se ajusta perfectamente al contorno de la cámara, de manera
que solo permite que entre agua clara entre la cámara y el rotador
(Figura 19). La velocidad diferencial entre el tornillo y el rotor es lo que
provoca un movimiento de arrastre de lossólidos, que se acumulan en
las paredes de la cámara.
Descarga Este tipo de centrífuga es también llamada de tambor macizo. Los
manual, 0-5% sólidos se acumulan en el recinto de lodos y deben de ser removidos
clasificacion de acuerdo a la cantidad de solido
discontinuas por tanto es posible alargar o acortar cualquier parte del ciclo.
Centrífugas Consiste en una cesta rotatoria con la pared ranurada la cual se
continúas de alimenta a partir de un embudo giratorio, el propósito es acelerar en
filtración forma suave y progresiva la alimentación. después de haber entrado la
alimentación y de haber pasado por el filtrado y el líquido de lavado
abandonan la carcasa por salidas separadas.
Aplicaciones:
Las aplicaciones en la industria alimentaria son muy variadas tales como en los procesos de: aceites
vegetales, almidón, extracto de café, extractos de carne, extractos vegetales, gelatina, grasas
animales, lactosa, levadura de cerveza y turbidez, mantequilla depurada, patatas trituradas, zumos de
fruta, zumos de verdura.
El pescado triturado se lava en un proceso de dos o tres fases eliminando así impureza como sangre y
grasa, se pueden utilizar las centrifugas para la recuperación de fibras de carne proveniente del lavado
lo que aumenta considerablemente la eficiencia del proceso, disminuyendo la cantidad de residuos o
efluentes líquidos al reemplazar el tamiz rotativo por la centrifuga.
Filtracion:
Fundamento: La filtración se refiere a la separación de partículas sólidas o semisólidas que se
encuentran suspendidas en un fluido al pasar a través de un medio poroso,
fibroso o granular llamado medio filtrante mediante la aplicación de una fuerza
impulsora en un período de tiempo determinado.
Fundamento:
Reduce costos energéticos preservando los recursos no renovables entre otros factores.
. Fermentación
Fermentaciones Alimentrias
Fermentaciones
Fermentación La fermentación es producida generalmente por bacterias en ausencia del aire (entorno
láctica en anaeróbico), que actúan sobre los azúcares contenidos en las plantas y en sus frutos, o
sustratos semillas. La fermentación láctica tiene la característica de producirse igualmente en los
vegetales tejidos animales en condiciones anaeróbicas.
Existen dos tipos de fermentaciones lácticas, dependiendo del producto final:
Fermentación homoláctica- El proceso fermentativo en que su producto final solo es ácido
láctico. Técnicamente consiste en la transformación de piruvato en lactato en una sola
etapa. Ocurre principalmente en los tejidos animales, en algunas variedades de hongos y en
bacterias del ácido láctico de los géneros Streptococcus, Lactococcus, Pediococcus y
algunas especies de Lactobacillus. Estas bacterias se caracterizan como
homofermentadoras.
Fermentación heteroláctica - En este tipo de fermentación se produce ácido láctico y
otros compuestos tales como ácidos acético y fórmico (Bifidobacterium), dióxido de
carbono y etanol (Leuconostoc). Las bacterias son heterofermentadoras.
La necesidad de alargar la vida de de los vegetales, siendo las bacterias lácticas las
responsables de esta acción. La adición de sal es indispensable para llevar a cabo el proceso
de fermentación. La sal ayuda a que los alimentos pierdan agua por presión osmótica
favoreciendo su conservación e inhibiendo el desarrollo de microorganismos indeseables. La
sal penetra a los tejidos vegetales y salen carbohidratos, compuestos nitrogenados, minerales
y otras sustancias que son utilizadas durante la fermentación. En la salmuera se desarrolla una
Fermentación Gran parte de los productos fermentados de la leche se logran mediante este tipo de
láctica en fermentación. El azúcar que interviene en la fermentación es la lactosa y aproximadamente
sustratos un 30% es consumido durante el proceso. El proceso de fermentación de la leche es complejo,
lácteos la variación posible de fermentaciones permite que existan casi unas 400 denominaciones
posibles de productos fermentados de la leche a lo largo de todo el mundo.
El producto lácteo fermentado se elabora con leche entera, descremada, cocida y
concentrada por evaporación. La fermentación se consigue añadiendo cultivos de dos
bacterias: Lactobacillus acidophilus y Streptococcus thermophillus. El yogur es el producto
obtenido mediante la coagulación por fermentación de la leche entera, total o parcialmente
descremada, provocada por Streptococcus thermophilus y Lactobacillus bulgaricus.
Fermentación La fermentación alcohólica es un proceso biológico de fermentación en plena ausencia de
alcohólica. oxígeno (- O2), originado por la actividad de algunos microorganismos que procesan los
hidratos de carbono (por regla general, azúcares (hexosas) para obtener como productos
finales: un alcohol en forma de
etanol, dióxido de carbono (CO2) en forma de gas y moléculas de adenosín trifosfato
(ATP) que consumen los propios microorganismos en su metabolismo celular energético
anaerobio.
La fermentación alcohólica en mostos azucarados se origina por el metabolismo anaerobio de
Saccharomyces cerevisiae, que forma etanol y CO2 como productos principales. El cultivo
inicia al inocular la levadura. Inicialmente predomina el metabolismo aerobio a expensas del
O2 disuelto en el mosto; cuando éste se termina, se establece el metabolismo anaerobio, que
se ve favorecido por la saturación del medio con el CO2 desprendido. A partir de ese momento
inicia la FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA PRIMARIA O FERMENTACIÓN TUMULTUOSA. En esta
etapa, la cinética de producción de etanol se presenta relacionada directamente con las
cinéticas de crecimiento microbiano y de consumo de sustrato. Durante este período, se
observa un burbujeo muy enérgico, mientras que las tasas de consumo de sustrato y de
formación de productos son máximas. La actividad de la fermentación disminuye cuando la
disponibilidad del sustrato principal (azúcares) llega a una concentración limitante,
Fermentación observándose entonces un desprendimiento mínimo de burbujas. La temperatura de cultivo es
acética .
La fermentación acética es la fermentación bacteriana por Acetobacter, un género de
bacterias
aeróbicas, que transforma el alcohol etílico en ácido acético, la sustancia característica del
vinagre.1
La fermentación acética del vino produce el vinagre debido a un exceso de oxígeno y es
uno de los fallos del vino, un proceso que degrada sus cualidades.
Aunque es una fermentación en el sentido original de la palabra, un proceso que partiendo de
un azúcar produce ácidos, gases o alcohol, se aparta de la regla en que es un proceso aerobio,
es decir, que requiere oxígeno. El vinagre se forma a partir de mostos alcohólicos, por
transformación del etanol en ácido acético. También se forman pequeñas cantidades de
aldehídos, ésteres y cetonas que contribuyen al aroma y sabor del producto. Esta
transformación la realizan las bacterias acéticas en
un cultivo aerobio. Las bacterias acéticas son aerobias Gramnegativas o de Gram variable,
elipsoidales a bacilares. En la actualidad se reconocen doce géneros en la familia
Tipos de procesos de fermentación:
Tipos de proceos en la
Fermentación
TIPOS DE FERMENTACIONES
1.- Fermentación discontinua
Una fermentación discontinua (en batch) puede ser considerada como
un "sistema cerrado". Al inicio de la operación se añade la solución
esterilizada de nutrientes y se inocula con el microorganismo,
permitiendo que se lleve a cabo la incubación en condiciones óptimas
de fermentación. A lo largo de toda la fermentación no se añade nada,
excepto oxígeno (en forma de aire), un agente antiespumante y ácidos
o bases para controlar el pH. La composición del medio de cultivo, la
concentración de la biomasa y la concentración de metabolitos cambia
generalmente como resultado del metabolismo de las células
observándose las cuatro fases típicas de crecimiento: fase de latencia,
fase logarítmica, fase estacionaria y fase de muerte. En los procesos
comerciales la fermentación frecuentemente se interrumpe al final de
la fase logarítmica (metabolitos primarios) o antes de que comience la
fase de muerte (metabolitos secundarios).
2.- Fermentación alimentada (fed-batch )
En los procesos convencionales discontinuos que acabamos de
describir, todos los sustratos se añaden al principio de la fermentación.
Una mejora del proceso cerrado discontinuo es la fermentación
alimentada que se utiliza en la producción de sustancias como la
penicilina. En los procesos alimentados, los sustratos se añaden
escalonadamente a medida que progresa la fermentación. La
formación de muchos metabolitos secundarios está sometida a
represión catabólica (efecto glucosa). Por esta razón en el método
alimentado los elementos críticos de la solución de nutrientes se
añaden en pequeñas concentraciones al principio de la fermentación y
continuan añadiéndose a pequeñas dosis durante la fase de producción.
3.- Fermentación continua
En la fermentación continua se establece un sistema abierto. La
solución nutritiva estéril se añade continuamente al biorreactor y una
cantidad equivalente de solución utilizada de los nutrientes, con los
microorganismos, se saca simultáneamente del sistema.
El objetivo fundamental de la industria de las fermentaciones es
minimizar costes e incrementar los rendimientos. Este objetivo puede
alcanzarse si se desarrolla el tipo de fermentación más adecuado para
cada paso en particular. Si bien los procesos
de fermentación continua no se utilizan de forma general en la
industria, debido fundamentalmente al mayor nivel de experiencia que
se tiene en el crecimiento de células en fermentación discontinua, el
coste de producción de biomasa mediante cultivo continuo es
potencialmente inferior al de cultivo discontinuo. De este modo se han
instalado plantas de producción para la producción continua de
proteína de origen unicelular a partir de n-alcanos, compuestos C1 y
almidones.
Aunque muchas fermentaciones para la producción de metabolitos
funcionan bien como procesos continuos, sólo unos pocos procesos
han resultado útiles para la aplicación práctica por varias razones:
a.- Muchos métodos de laboratorio operan continuamente durante
solamente 20 a
200 horas; para que sea de utilidad industrial el sistema debe ser
estable durante al menos 500 a 1.000 horas.
b.- Mantener las condiciones estériles a escala industrial a lo largo
de un largo período de tiempo es difícil.
c.- La composición de los sustratos debe ser constante a fin de obtener
una producción máxima. La composición de las soluciones de
nutrientes industriales son variables (líquido de maceración del maiz,
peptona, etc.) lo que puede originar cambios en la fisiología de la
célula y disminuir la productividad.
d.- Cuando se utilizan cepas de alto rendimiento se producen mutantes
degenerados, los cuales pueden crecer en cultivo continuo más deprisa
que las cepas de producción por lo que el rendimiento disminuye con
el tiempo ya que cada vez son menos células las que sintetizan el
producto de interés.
4.- Reactores de enzimas o células inmovilizadas
Consiste en pasar el medio fresco a través de un biorreactor en el que
por diversas técnicas hemos inmovilizado células (o enzimas). En el
biorreactor se producen las transformaciones bioquímicas que
deseamos y recuperamos el producto transformado tras su paso por la
columna. Con este sistema se eliminan los problemas de desequilibrio
(estabilidad) del sistema continuo clásico y además el producto
resultante está libre de células. Presenta el inconveniente de que no
todos los microorganismos pueden inmovilizarse.
Existen tres métodos de inmovilizar las células:
a.- Asociación física mediante resinas de intercambio iónico. La
unión se puede romper fácilmente.
• El tanque debe diseñarse para que funcione asépticamente durante numerosos días, así
como para las operaciones de más larga duración.
• Se debe proporcionar un sistema adecuado de aireación y agitación para cubrir las
necesidades metabólicas de los microorganismos.
• El consumo de energía debe ser tan bajo como sea posible.
• Debe tener un sistema para el control del pH.
• El fermentador debe tener un sistema para la toma de muestras.
• Debe existir un sistema para el control de la temperatura.
• Las pérdidas por evaporación no deben ser excesivas.
• El diseño del tanque debe ser tal que las operaciones laborales durante el
funcionamiento, recolección, limpieza y mantenimiento sean mínimas.
• El tanque debe ser versátil para la aplicación de diversas modalidades de procesos.
• Las superficies internas del tanque deben ser lisas, utilizando, donde sea posible,
soldaduras.
• La geometría del fermentador debe ser similar a otros tanques más pequeños o
mayores de la planta o a los de la planta piloto para poder reproducir procesos a
diferentes escalas.
• Deben emplearse los materiales más baratos que proporcionen resultados
satisfactorios.
• Debe existir un servicio adecuado de repuestos para el fermentador.
E nz i m as
Fundamento Las enzimas son proteínas
: formadas por los diversos
organismos. Aceleran la
velocidad de reacción ya que
disminuyen la energía de
activación en el proceso, se
consideran catalizadores
naturales. Además, modifican
apariencias, texturas, sabores,
aromas, nutrientes. La enzima
entra en contacto con el
sustrato, en sus puntos de
activación, provocando cambios
y transformado el sustrato en
producto. Existen sustancias
que pueden inhabilitar las
propiedades de las enzinas
"bloqueando" sus puntos
activos o bien impidiendo su
función.
Aplicaciones:
El aprendizaje dejado por esta unidad fue ordenado y muy detallado proporcionando información
clara y concisa, fácil lectura y visualización eficiente. Donde vimos como a través de la aplicación de la
física, fuerzas aplicadas, podemos separar componentes de una mezcla. Las maquinas utilizadas en la
industria dependerán de la aplicación necesaria, siendo variada la tecnología existente. Y
demásprocesos desarrollado.
Biografia:
1- del Moral, S.; Ramírez-Coutiño, L.P. & García-Gómez, M.deJ. (2015) Aspectos relevantes del
uso de enzimas en la industria de los alimentos. Revista Iberoamericana de Ciencias,
ISBN 2334-2501. Disponible en
https://www.researchgate.net/publication/277587055_Aspectos_relevantes_del_uso_de_e
nzimas_en_la_indu stria_de_los_alimentos Última consulta 25/06/2023.
2- Morales Alvarado, A.B. (2015) Efecto del centrifugado en alimentos sometidos a proceso de
fritra. Tesis para optar al título de Licenciado en Ingeniería Química. Benemérita Universidad
Autónoma de Puebla, Facultad de Ingeniería Química. Disponible en
https://repositorioinstitucional.buap.mx/bitstream/handle/20.500.12371/6109/287515T.pd
f?sequence=1&i sAllowed=y Última consulta 25/06/2023.
3- Shirai Matsumoto, K. & Malpica Sánchez, F.P. (2013) Manual de Prácticas. Tecnología de las
Fermentaciones Alimentarias. México, Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad
Iztapalapa. Disponible en http://publicacionescbs.izt.uam.mx/DOCS/fermentaciones.pdf
Última consulta 25/06/2023.
4- Solís, C.A; Vélez, C.A. & Ramírez, J.S. (2016) Tecnología de membranas: desarrollo histórico.
Entre Ciencia e Ingeniería, 10(9), 89-98. Disponible en
https://www.researchgate.net/publication/304175336_Tecnologia_de_membranas_desarro
llo_historico_M embrane_technology_historical_development Última consulta 25/06/2023.