UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL

“LISANDRO ALVARADO”
DECANATO DE CIENCIAS DE LA SALUD
DEPARTAMENTO CIENCIAS FUNCIONALES
SECCION BIOQUIMICA
QUIMICA GENERAL

QUIMICA GENERAL
EN LINEA

EQUILIBRIO QUÍMICO
JHAM PAPALE

Barquisimeto, Marzo 2012

 Tablas de contenido

Página

Introducción.………………………………………………………….3
Objetivos de aprendizaje.……………………………………………..3
Contenidos …………………………………………………………...3
Reacciones Reversibles....……………………………………………4
Reacciones Irreversibles……………………………………………...4
Equilibrio Químico…………………………………………………...5
Análisis de los sistemas reversibles…………………………………..6
Estado de no equilibrio…………………………………………….6
Cociente de concentraciones…………………………………….6
Condiciones de igual oportunidad……………………………….7
Estado de equilibrio………………………………………………...8
Constante de equilibrio………………………………………….8
Espontaneidad de las reacciones reversibles…………………..10
Constante de equilibrio biológica……………………………...12
Consideraciones generales…………………………………………….12
Ejercicios resueltos…………………………………………………….13
Ejercicios propuestos…………………………………………………..18
Respuestas……………………………………………………………...24

2
 Introducción
El equilibrio químico es un estado en el cual el cambio neto, producido durante una
reacción química, es nulo. En las células las reacciones químicas, en su mayoría, se
encuentran alejadas del equilibrio, de lo contrario se produciría una variación energética
nula, ocasionando la muerte celular.
El conocimiento del estado de equilibrio químico servirá de base fundamental, al
estudiante de medicina, para comprender el por qué las reacciones químicas celulares se
mantiene en un estado diferente al de equilibrio denominado estado estacionario.

Objetivos de Aprendizaje
Objetivo General
Aplicar los principios teóricos del equilibrio químico a la resolución de problemas
químicos.

Objetivos Específicos
1. Definir una reacción química.
2. Diferenciar entre una reacción química reversible y una irreversible.
3. Definir el estado de equilibrio
4. Calcular la constante de equilibrio
5. Determinar el sentido espontáneo de una reacción química reversible.

Contenidos
1. Reacciones reversibles
2. Equilibrio Químico
3. Análisis de los sistemas reversibles
3.1. Estado de no equilibrio
3.1.1. Cociente de concentraciones
3.1.2. Condiciones de igual oportunidad
3.2. Estado de equilibrio
3.2.1. Constante de equilibrio (Keq)
3.2.2. Espontaneidad de las reacciones reversibles
3.2.3. Constante de equilibrio biológica (Keq’)

3
 REACCIONES REVERSIBLES

La palabra reversible probablemente te recuerde un tipo de ropa, por ejemplo una

chaqueta, que puedes usar por un lado o por el otro. En las reacciones reversibles también
se aplica este principio, ya que la separación de los reaccionantes y productos se realiza a
través de dos flechas.
A B
Estas flechas significan que la reacción ocurre en ambos sentidos, es decir, que A se
puede transformar en B y a su vez B se puede transformar en A.
Las reacciones reversibles, pertenecen a un tipo de reacción denominas Reacciones
Incompletas; estas reacciones tienen la característica de que ninguna de las sustancias
participantes se agotan totalmente durante la reacción.
En una reacción reversible el sentido que va de izquierda a derecha, se llama sentido
directo de la reacción o reacción directa y a los productos de esta reacción se les
denomina productos de la reacción directa (PRD).
El sentido que va de derecha a izquierda, se denomina sentido inverso de la reacción o
reacción inversa y a los productos de esta reacción se les llama productos de la
reacción inversa (PRI).
Sea la reacción química hipotética
A B
El sentido directo ocurre cuando A se transforma en B, por lo tanto la reacción directa o
sentido directo de esta reacción es:
A B
El sentido inverso ocurre cuando B se transforma en A, por lo tanto la reacción inversa o
sentido inverso de esta reacción es:
B A

4
 EQUILIBRIO QUÍMICO

El término “Equilibrio Químico”es aplicable únicamente a las reacciones reversibles,

bidireccionales o incompletas. La velocidad de una reacción química se mide a través de
la cantidad de producto formado en una unidad de tiempo. En el caso de las reacciones
reversibles, como tenemos dos sentido o reacciones opuestas, cada una de ellas tendrá su
velocidad. Cuando las velocidades, tanto del sentido directo como del sentido inverso de
la reacción se igualan, se dice que la reacción ha alcanzado el equilibrio químico.
El hecho que se igualen las velocidades, implica que se están formando la misma
cantidad de productos en ambos lados de la reacción en una unidad de tiempo
determinada. Esto implica, que las concentraciones de las sustancias participantes en la
reacción no varían en el tiempo, es decir, que permanecen constantes ya que la misma
cantidad de PRD que se forma, es la misma cantidad que se gasta; lo mismo ocurre con el
PRI. Por otra parte, el equilibrio químico es un estado dinámico, lo cual implica que la
reacción se realiza de manera ininterrumpida en ambos sentidos.
Lo que ocurre durante el desarrollo de una reacción química reversible, puede
representarse esquemáticamente como sigue:

Es importante señalar que la cantidad de reaccionantes que se transforman en productos y

viceversa, está regida por la estequiometría de la reacción.

5
Ejemplo
Se tiene la siguiente reacción hipotética:
A 2B
Inicio 8 moles 0 moles
Equilibrio 5 moles 6 moles

En ésta reacción, se colocaron inicialmente 8 moles de A y 0 moles de B, al finalizar la

reacción, es decir, cuando la reacción alcanzó el equilibrio, se encontraron 5 moles de A,
por lo tanto se gastaron 3 moles. La estequiometría de la reacción nos indica que por cada
mol que se transforma de A se producen 2 moles de B, así, como se gastaron 3 moles de
A se formaron 6 moles de B.

ANÁLISIS DE LOS SISTEMAS REVERSIBLES

Todo lo expuesto hasta este momento, permite establecer que una reacción química
reversible puede ser analizada a partir de dos tipos de situaciones:
1. En estado de no equilibrio (condiciones iniciales)
2. En estado de equilibrio (condiciones finales)
A continuación se expondrán detalladamente, los elementos a ser tomados en cuenta en
ambos tipos de situaciones.
1. En estado de no equilibrio:
1.1. Cociente de concentraciones:
La palabra cociente significa división, por lo que el conciente de concentraciones no es
más que una división entre las concentraciones molares de los productos de la reacción
directa y los productos de la reacción inversa cuando no están en equilibrio y se
representa mediante el símbolo Γ (letra griega Gamma Mayúscula).
Matemáticamente, el cociente de concentraciones se expresa:
r
Γ = [Productos de la reacción directa]
S
[Producto de la reacción inversa]

6
 r S
donde y corresponden a los coeficientes estequiométricos de los participantes en la
reacción. Para la mayoría de las reacciones biológicas, estos coeficientes
estequiométricos tienen un valor de 1.
Ejemplo
A continuación se analiza un sistema en el cual se realiza la isomerización de las
glucosas-fosfato, la cual es catalizada en ambos sentidos (directo e inverso) por la misma
enzima: fosfoglucoisomerasa
Glucosa - 1 – Fosfato Glucosa – 6 – Fosfato
En un momento determinado de esta reacción y antes de alcanzar el equilibrio, se
encuentra que las concentraciones molares de productos y reaccionantes son:
[Glucosa -1-Fosfato]= 0,80
[Glucosa -6-Fosfato]= 0,12
El cociente de concentraciones (Γ) para dicho momento de la reacción es:
Γ= [Glucosa -6-Fosfato] = 0,12 = 1,5
[Glucosa -1-Fosfato] 0,80

1.2 Condiciones de igual oportunidad:

Cuando el cociente de concentraciones (Γ) es igual a 1, se dice que la reacción química se
encuentra en condiciones de igual oportunidad, es decir, existe la misma probabilidad que
ocurra el sentido directo o inverso de la reacción; las condiciones de reacción no
favorecen ni a uno ni al otro sentido.
Ejemplo
Sea la reacción:
N2 +3H2 2NH3
Si la concentración de cada componente es 2M, el cociente de concentraciones sería:
2
Γ = [NH ] = (2) = 0,25
3
3 3
[N2] [H2] (2) (2)

Γ = 0,25, es decir Γ ≠ 1 por lo que no existen condiciones de igual oportunidad.

7
Ejemplo
Calcular el valor de Γ para la reacción:
Fructosa 1,6-difosfato Gliceraldehído–3-Fosfato +Dihidroxiacetona -fosfato
Si las concentraciones son:
-6
[Fructosa 1,6-difosfato ] = 6 x 10
-2
[Gliceraldehído–3-Fosfato] = 2 x 10
-4
[Dihidroxiacetona -fosfato] = 3 x 10

= [PRD]r
[PRI]S
-2
= [Gliceraldehído–3-Fosfato] [Dihidroxiacetona -fosfato] = [2 x 10 ] [3 x 10-4] = 1
-6
[Fructosa 1,6-difosfato ] [6 x 10 ]

Γ= 1. En este caso, el cociente de concentraciones es igual a uno, por lo tanto si hay

condiciones de igual oportunidad.

2. En estado de equilibrio:
2.1 – Constante de equilibrio:

Si las concentraciones durante el estado de equilibrio de una reacción química reversible

permanecen constantes, la proporción equivalente al cociente de concentraciones en el
estado de equilibrio también permanece constante y recibe el nombre de constante de
equilibrio, cuyo símbolo es Keq, y corresponde a la expresión matemática:
r
Keq = [Productos de la reacción directa ] eq
S
[Productos de la reacción inversa ] eq

donde las concentraciones molares de los productos de la reacción directa y las

concentraciones molares de los productos de la reacción inversa son las correspondientes
al estado de equilibrio y permanecen constantes.
De este hecho es fácilmente deducible que la constante de equilibrio (Keq) para una
reacción química determinada tiene un valor fijo en determinadas condiciones de

8
temperatura y presión y es independiente de las concentraciones molares a las cuales se
haya iniciado la reacción, tal y como puede verse en el siguiente ejemplo:

Se realizan tres experimentos para la isomerización de las glucosas-fosfato:

Glucosa – 1 – Fosfato Glucosa – 6 – Fosfato

Las concentraciones molares para cada experimento son:
Experimento 1 Experimento 2 Experimento 3
Inicio Equilibrio Inicio Equilibrio Inicio Equilibrio
Glucosa-1-P 0,080 0,004 0 0,003 0,060 0,006
Glucosa-6-P 0 0,076 0,060 0,057 0,060 0,114

Si calculamos la constante de equilibrio para los tres experimentos:

Experimento 1:
Keq = [Glucosa-6-P ] eq = 0,076 = 19
[Glucosa-1-P] eq 0,004
Experimento 2:
Keq = [Glucosa-6-P ] eq = 0,057 = 19
[Glucosa-1-P] eq 0,003
Experimento 3:
Keq = [Glucosa-6-P ] eq = 0,114 = 19
[Glucosa-1-P] eq 0,006

Así podemos concluir que no importan las concentraciones molares con que se inicie la
reacción, el equilibrio siempre se alcanza y el valor de Keq es constante para una
determinada reacción química
Las unidades en que se expresa la constante de equilibrio de una reacción química
depende:
1-) de los coeficientes estequiométricos de las sustancias participantes en la reacción.
De este modo una reacción como
Glucosa – 1 – Fosfato Glucosa – 6 – Fosfato

9
 Keq = [Glucosa-6-Fosfato] = Molar
[Glucosa-1-Fosfato] Molar

Keq es un valor adimensional ya que las unidades de numerador y denominador se

simplifican.

Para otra reacción como:

N + 3H 2HI
2 2
2 2 -2
Keq = [HI] eq = (moles/L) = (moles/L)
3
[N ]eq [H2] eq (moles/L) (moles/L)
2
-2
La constante de equilibrio para esta reacción se expresa en: (moles/L)
2) del número de reaccionantes y productos presentes en la reacción. Por ejemplo, en la
reacción hipotética:
A B+C

Keq = [B] eq [C ] eq = (moles/L) (moles/L) = (moles/L)

[A] eq (moles/L)

Se concluye que la constante de equilibrio de una reacción química se expresa en las

unidades que se deriven de cada caso particular. Lo mismo ocurre para el cociente de
concentraciones (Γ).

2.2 Espontaneidad de las reacciones reversibles:

En química la espontaneidad se define como
Facilidad de …………….
En una reacción reversible, el sentido espontáneo es aquel que se realiza más fácilmente
y el sentido no espontáneo es aquel que se realiza con menor facilidad.
La constante de equilibrio permite saber cual sentido de la reacción reversible se realiza
espontáneamente. Así, cuando la constante de equilibrio es mayor a uno (Keq > 1), el
sentido directo de la reacción ocurre espontáneamente, ya que las concentraciones
molares de los productos de la reacción directa en el equilibrio son mayores que las

10
concentraciones molares de los productos de la reacción inversa. Cuando el valor de
Keq<1 el sentido inverso de la reacción reversible ocurre de manera espontánea, ya que
las concentraciones molares del producto de la reacción inversa es mayor que el producto
de la reacción directa.

2.3 Constante de equilibrio biológicas:

La mayoría de las reacciones química que se realizan en los sistemas biológicos ocurren
en medios acuosos y, en general, la concentración del agua permanece constante. La
concentración molar del agua se calcula aplicando el siguiente razonamiento:
La densidad del agua es = 1 gr/ mL, como densidad (d) = masa (g) / volumen (ml), ello
significa que 1 litro de agua pesa 1000 gramos.
El peso molecular del agua es 18 g /mol. Si deseamos saber la cantidad de moles
presentes en un litro de agua, es decir, la concentración molar del agua, se plantea la
siguiente regla de tres.
1 mol de agua pesa 18 gramos
X pesan 1000 gramos
X = 1000 gramos x 1 mol / 18 gramos = 55,56 moles

Como estos moles se encuentran en 1 Litro, entonces la Molaridad del agua = 55,56 M.
Por otro lado, los sistemas biológicos actúan a concentraciones constantes de ión
+
hidrógeno (H ). Esta concentración, para efectos de cálculos generales puede
-7
considerarse igual a 10 M.
Si incorporamos estos valores constantes de las concentraciones molares del agua y del
ión hidrógeno al valor de las constantes de equilibrio, se obtiene lo que se denomina la
Constante de Equilibrio Biológica, que se denota Keq’.
Lo planteado se puede visualizar a través de la reacción de hidrólisis del ATP
+
ATP + H O ADP + Pi +H
2
-7
Keq = [ADP]eq [Pi]eq [H+]eq = [ADP]eq [Pi]eq x 10
[ATP]eq [H O]eq [ATP]eq x 55,56
2

11
 55,56 x Keq = [ADP]eq [Pi]eq = K’eq
10-7 [ATP]eq

CONSTANTE

Todos los elementos situados a la izquierda de esta ecuación matemática son constantes
por lo que se sustituyen por un valor único, que es una constante de equilibrio modificada
o constante de equilibrio biológica (Keq’).

Consideraciones generales:
Al analizar los sistemas reversibles desde el punto de vista de equilibrio químico, es
fundamental tomar en cuenta lo siguiente:
1.- Si bajo la condiciones iniciales de reacción el valor de Γ es diferente al valor de la
constante de equilibrio, (Γ ≠ Keq) la reacción NO está en equilibrio.
2. Toda reacción reversible tiende a alcanzar el equilibrio. Para alcanzar el equilibrio se
realiza UNO de los dos sentidos posibles de la reacción, dicho sentido se realiza hasta
que el cambio de las concentraciones de reaccionantes y productos haga que Γ se
iguale al valor de Keq. En este sentido, se da que:
* Cuando Γ es menor que Keq (Γ< Keq), ocurre el sentido directo de la reacción, pues
debe aumentar la concentración molar de los productos de la reacción directa para
que la reacción alcance el equilibrio, es decir, para que Γ se iguale a Keq.
*Cuando Γ es mayor que Keq (Γ> Keq), ocurre el sentido inverso de la reacción, pues
debe aumentar la concentración molar de los productos de la reacción inversa para
que la reacción alcance el equilibrio, es decir, para que Γ se iguale a Keq.
3. Cuando existen condiciones de igual oportunidad, se realiza el sentido espontáneo de
la reacción.

12
 EQUILIBRIO QUÍMICO
EJERCICIOS RESUELTOS

1- Sea la siguiente reacción hipotética:

A B Keq= 1,58
En un litro de solución se encuentran disueltos 920 milimoles de A y 350 milimoles de B,
a-) ¿Está la reacción en equilibrio? Explique su respuesta.
b-) ¿En caso de que la reacción no esté en equilibrio, qué sentido debe ocurrir para
alcanzarlo? Explique su respuesta.
c-) ¿Determine las concentraciones molares en el equilibrio de cada una de las sustancias
participantes en la reacción?

Respuesta:
a-) Para conocer si la reacción se encuentra o no en el equilibrio bajo las condiciones de
concentraciones iniciales, se procede a calcular  y se compara con Keq. Para calcular ,
las concentraciones iniciales suministradas deben primeramente transformarse en
concentraciones molares (moles/L ) ya que están dadas en milimoles/L:

[A] = 920 x 10 -3 = 0,92 moles/L

[B] = 350 x 10 -3 = 0,35 moles/L
Una vez hecho esto, se procede a calcular :
 = [PRD] = [B] = 0,35 M = 0,38
[PRI ] [A] 0,92 M
El resultado demuestra que Γ ≠ Keq, por lo tanto, la reacción no está en el equilibrio.

b-) El valor de Γ es menor que Keq (Γ< Keq), es decir que 0.38 < 1.58, por lo tanto, debe
ocurrir el sentido directo para alcanzar el equilibrio ya que debe formarse el PRD para
que  alcance el valor de Keq.

13
c-) Lo primero que hay que tener presente es que ocurrió el sentido directo de la reacción,
por ende, se gastó A y se formó B; la [A]eq debe ser menor que la inicial y la [B]eq debe
ser mayor que la inicial.
Partiendo de este hecho, las concentraciones en el equilibrio de estas sustancias son:
[A]eq = [A]inicial – X
[B]eq = [B]inicial + X
(Las X tienen como coeficientes 1, debido a que los coeficientes estequiométricos de las
sustancias participantes es 1).
Sustituyendo se tiene:
[A]eq = 0,92 – X
[B]eq = 0,35 + X
Sustituyendo en Keq, se obtiene:
Keq = [ B]eq = 0,35 + X = 1,58
[ A]eq 0,92 - X

Despejamos el valor de X, para tal fin el denominador de la fracción (0.92-x) debe

trasladarse al otro lado de la ecuación en forma de multiplicación, tal y como se muestra
en el siguiente paso:
(0,35 + X ) = 1,58 (0,92 –X)
0,35 + X = 1,4536 - 1,58 X
agrupando términos semejantes quedaría de la siguiente manera:
X + 1,58 X = 1,4536 – 0,35
2,58 X = 1,1036
X = 1,1036
2,58
X = 0,4277
Se procede a sustituir el valor de X obtenido en el paso anterior, en las concentraciones
en el equilibrio:
[A] eq = 0,92 - 0,4277= 0,4923
[B] eq = 0,35 + 0,4277 = 0,7777

14
2. En nuestro organismo, en condiciones normales, ocurre con mucha frecuencia la
siguiente reacción:
2 ADP ATP + AMP

Se inicia la reacción con las siguientes concentraciones

[ADP] = 4,6 x 10-4
[AMP] = 2 x 10-5
[ATP] = 3,07 x 10-3
Cuando la reacción alcanza el equilibrio, se observa que la concentración de ATP es
3,1 x 10 -3 Molar.
Se pregunta:
a.- ¿Se encuentra la reacción en el equilibrio Explique su respuesta.
b.- ¿Si la reacción no está en el equilibrio, qué sentido debe ocurrir para alcanzarlo
explique su respuesta.
c.- Determine las concentraciones molares en el equilibrio de cada una de las sustancias
participantes
d.- Calcule la Constante de Equilibrio de la reacción.
e.- ¿Cuál es el sentido espontáneo de la reacción? Explique su respuesta.
Respuestas:
a.- Del planteamiento del problema puede deducirse que la reacción no estaba en el
equilibrio ya que la [ATP] en el equilibrio es diferente a la inicial. Por lo tanto, se puede
concluir que la reacción no estaba en el equilibrio. (En este caso no se puede calcular Γ
por que no se tiene el valor de Keq de la reacción para compararlos).
b.- Como la [ATP] en el equilibrio es mayor que la inicial y el ATP forma parte del
producto de la reacción directa, se deduce que el sentido que ocurrió para alcanzar el
equilibrio, fue el sentido directo de la reacción.
c.- Las concentraciones en el equilibrio de las sustancias participantes, se calculan de la
siguiente manera:
Como ocurrió el sentido directo de la reacción, se gasta ADP y se forman AMP y ATP,
por lo tanto, la [ADP]eq será menor que la inicial y las [AMP]eq y [ATP]eq serán
mayores que las iniciales. Es importante señalar que la cantidad que se gasta o se

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forma de cada una de las sustancias participantes, esta sometida a la relación
estequiométrica existente entre ellas.
Tomando en cuenta lo dicho:
[ADP]eq = [ADP]inicial – 2X ( siendo 2X la cantidad de ADP que se gastó)
[ATP]eq = [ATP] inicial +X (X es la cantidad de ATP que se formó).
[AMP] eq = [AMP]eq + X (X es la cantidad de AMP que se formó).
Como se conoce la [ATP]eq, sustituimos:
[ATP]eq = [ATP]inicial + X  3,1x10-3 = 3,07x10-3 + X despejando X, se obtiene:
X= 3,1x10-3 - 3,07x10-3 = 0,03 x 10-3
Al sustituir el valor de X en las otras concentraciones de las otras sustancias,
[ADP]eq = 4,6x10-4 – 2(0,03 x 10-3) = 4x10-4
[AMP]eq = 2 x 10-5 + 0,03 x 10-3 = 5x10-5
[ATP]eq = 3,1x10-3
d.- Una vez conocidas las concentraciones de reaccionantes y productos en el estado de
equilibrio, también se puede calcular la constante de equilibrio:

Keq’ = [ATP]eq [AMP]eq = (3,1 x 10-3) (0,5 x 10-5) = 0,97

[ADP]2 eq (4 x 10-4)2

e.- Como el valor de Keq’ es menor que uno, el sentido espontáneo es el INVERSO.

3.- Se tiene la siguiente reacción química:

Fructosa-6-fosfato Glucosa-6-fosfato

La concentración molar de la Glucosa-6-fosfato al inicio es 12x10-3.

Se pregunta:
a.- ¿Se encuentra la reacción en el equilibrio, bajo las condiciones iniciales Explique su
respuesta.
b.- ¿Si la reacción no está en equilibrio, qué sentido debe ocurrir para alcanzarlo?
Explique su respuesta.
c.- En el equilibrio se encontró 3x10-3 Molar de Fructosa-6-fosfato. ¿Cuáles son las
concentraciones molares en el equilibrio de las sustancias participantes
d.- ¿Determine el valor de Keq’?

16
e.- ¿Indique el sentido espontáneo de la reacción Explique su respuesta.

Respuestas:
a.- Inicialmente suministran la concentración molar de Glucosa-6-fosfato pero no la de
Fructosa-6-fosfato, se considera que es 0 Molar. Como las reacciones reversibles son
reacciones incompletas, para alcanzar el equilibrio se debe formar Fructosa-6-fosfato, ya
que ambas sustancias deben estar presentes al final de la reacción. Por lo tanto, se puede
deducir que la reacción no está en equilibrio bajo las condiciones de concentraciones
iniciales.
b.- La concentración de Fructosa-6-fosfato al inicio es 0 Molar, ya que no está presente,
en el equilibrio es 3x10-3 Molar. La concentración de Fructosa-6-fosfato aumentó, por lo
tanto, se puede deducir que el sentido que ocurrió para alcanzar el equilibrio es el
inverso. También, cuando al inicio de la reacción falta una de las sustancias participantes,
se obliga a que la reacción ocurra hacia ese sentido ya que esta sustancia debe formarse
para que la reacción alcance el equilibrio.
c.- Como ocurrió el sentido inverso de la reacción para alcanzar el equilibrio, la Glucosa-
6-fosfato se gastó y la Fructosa-6- fosfato se formó, por ende, en el equilibrio la
concentración de Glucosa-6-fosfato será menor que la inicial y la concentración de la
Fructosa-6-fosfato en el equilibrio será mayor que la inicial.
[Glucosa-6-fosfato]eq = [Glucosa-6-fosfato]inicial – X
[Fructosa-6-fosfato]eq = [Fructosa-6-fosfato]inicial + X
Como se conocen las [Fructosa-6-fosfato]eq y [Fructosa-6-fosfato]inicial, se procede a
calcular el valor de X:
3x10-3 Molar = 0 Molar + X X = 3x10-3 Molar
La [Glucosa-6-fosfato]eq sería:
[Glucosa-6-fosfato]eq = 12x10-3 - 3x10-3 = 9x10-3

d.- Sustituyendo en Keq’ las concentraciones en el equilibrio de las sustancias

participantes:
Keq = [Glucosa-6-fosfato]eq = 9x10-3 = 3
[Fructosa-6-fosfato]eq 3x10-3

17
e.- Como el valor de Keq es mayor a 1 (Keq>1), el sentido espontáneo de la reacción es
el directo.

EJERCICIOS PROPUESTOS

1.- Sea la siguiente reacción hipotética:

A+B C
En 2 litros de solución, se encuentran disueltos 4 moles de A, 2 moles de B y 6 moles de
C. En el equilibrio se encontró que había 7 moles de A, 5 moles de B y 3 moles de C.
a. Calcule la constante de equilibrio de la reacción.
b. Señale el sentido espontáneo de la reacción. Explique su respuesta.
2.- Sea la siguiente reacción hipotética:
A+B C+D
En 1 litro de solución se encuentran disueltos 0,166 moles de A 0,0833 moles de B, 1,666
moles de C y 3 moles de D, obteniéndose en el equilibrio las siguientes concentraciones:
A = 0,2 Molar, B= 0,117 Molar, C= 1,632 Molar y D = 2,966 Molar
a-) Calcule el valor de la constante de equilibrio de la reacción.
b-) ¿Cuál sentido de la reacción se realizó para alcanzar el equilibrio? Explique su
respuesta.
c-) ¿Cual es el sentido espontáneo de la reacción? Explique su respuesta.
3. Se tiene la siguiente reacción química:
2SO + O 2SO
2 2 3
En el equilibrio se encontró 0,6 molar de SO , 0,2 molar de SO y 0,3 molar de O .
3 2 2
Calcule la constante de equilibrio para la reacción.

4. Se tienen 2 litros de solución en donde ocurre la siguiente reacción:

N + 3H 2NH
2 2 3
En el equilibrio se tienen 1,6 moles de NH3, 0,6 moles de N2 y 0,4 moles de H2. Calcule
la Keq para dicha reacción.

5. Se tiene la siguiente reacción:

CO + Cl COCl
2 2
Una mezcla en el equilibrio contenía 0,3 molar de CO, 0,2 molar de Cl2 y 0,8 molar de
COCl . Calcule la Keq de dicha reacción.
2

6.- Dada la siguiente reacción hipotética:

2A + 3B C
En 3 litros de solución se encuentran disueltos 1,2 moles de A y 1,2 moles de B. En el
equilibrio, se determinó que la concentración de C fue 0,1 Molar.

18
Se pregunta:
a.- ¿Se encuentra la reacción en el equilibrio bajo las condiciones de concentraciones
iniciales señaladas?. Explique su respuesta.
b.- Si no está en el equilibrio, qué sentido ocurrió para alcanzarlo. Explique su respuesta.
c.- ¿Cuáles son las concentraciones molares de A y B en el equilibrio.
b.- Determine el valor de la constante de equilibrio de la reacción.
c.- ¿Cuál es el sentido espontáneo de la reacción? Explique su respuesta.
7. Dada la siguiente reacción hipotética:
A+B C+D
En 2 litros de solución se encuentran disueltos 1 mol de A, 2 moles de C y 3,5 moles de
D, al alcanzar el equilibrio se observó que el 15% de D se consumió.
Determine:
a.- ¿Se encuentra la reacción en el equilibrio Explique su respuesta.
b.- Si no está en el equilibrio, qué sentido de la reacción se realizó para alcanzar el
equilibrio?. Explique su respuesta
c.- ¿Cuáles son las concentraciones molares en el equilibrio de las sustancias
participantes
d.- ¿Cuál es el valor de la constante de equilibrio?
e.- ¿Cuál es el sentido espontáneo de la reacción Explique su respuesta.

8.- Dada la siguiente reacción hipotética:

A+B 2C
En un determinado momento se tienen disueltos 0,8 moles de A, 1,6 moles de B y 1,2
moles de C en 4 litros de solución. Si el valor de Keq para tal reacción es 0,07.
Se pregunta:
a-) ¿Se encuentra la reacción en equilibrio? Explique su respuesta.
b-) Si la reacción no está en equilibrio, qué sentido debe ocurrir para alcanzarlo. Explique
su respuesta.
c-) ¿Cuáles serían las concentraciones molares A y B en el equilibrio, si la concentración
molar de C en el equilibrio es 0,102M?

19
9.- Cuando se mezclan ácido acético y etanol, tiene lugar la siguiente reacción:
CH – COOH +C H OH CH COOC H + H O
3 2 5 3 2 5 2

Ac. Acético Etanol Ester Agua

Al alcanzar el equilibrio, cada litro de mezcla contiene 0,02 moles de éster, agua y etanol
y 0,05 moles de ácido acético. Calcular la constante de equilibrio para dicha reacción de
esterificación.
10.- La siguiente es una reacción de la glucólisis anaeróbica:
Fructosa, 1-6-difosfato Gliceraldehído-3-P + DHAP Keq= 6,26 x 10-5
Si en un momento determinado las concentraciones intracelulares fuesen las siguientes:
[F-1,6-DP] = 2 x 10-6 [DHAP] = 4 x10 -4 [G-3-P ]= 2 x 10 -4
Responda:
a.- ¿Está la reacción en el equilibrio? Explique su respuesta.
b.- En caso de ser su respuesta negativa en la parte a, qué sentido debe ocurrir para
alcanzar el equilibrio. Explique su respuesta
c.- ¿Cuáles serán las concentraciones molares de las sustancias participantes en el
equilibrio, si la concentración en el equilibrio de Gliceraldehído-3-P es 4, 17 x 10-5 M

11-) La siguiente es una reacción de la glucólisis anaeróbica:

Glucosa-6- fosfato Fructosa-6-fosfato Keq= 0,5
En un determinado momento la concentración intracelular de Glucosa-6- fosfato es 6 x
10 -3 M y la de Fructosa-6-fosfato es 2 x 10-5 M..
Responda:
a-) ¿Está la reacción en equilibrio? Explique su respuesta
b-) Si la reacción no está en equilibrio, qué sentido ocurrirá para alcanzarlo. Explique su
respuesta.
c-) ¿Cuáles serán las concentraciones en el equilibrio de cada una de las sustancias
participantes?
12.- Sea la siguiente reacción hipotética
A+B C Keq = 0,79
Si en un momento determinado las concentraciones son:

20
[A] = 0,27 [B] = 0,81 [C]= 0,03
Responda:
a-) ¿Está la reacción en equilibrio bajo las condiciones señaladas? Explique su respuesta.
b-) En caso de ser negativa su respuesta en la parte a. ¿Qué sentido de la reacción está
ocurriendo para alcanzar el equilibrio? Justifique su respuesta.
c-) ¿Cuáles serían las concentraciones molares de las sustancias participantes en la
reacción si en el equilibrio se observa que la concentración de C aumentó en 0,08 molar?
13.- Se tiene la siguiente reacción hipotética
A B Keq=12
Si en 3 litros de solución se encuentran disueltos 0,69 moles de A y 1,86 moles de B
Calcule las concentraciones molares de cada una de las sustancias participantes en el
equilibrio.
14-) Se tiene la siguiente reacción
H +I 2HI
2 2

Se mezclan en un recipiente de un litro de capacidad 2 moles de H , 1 mol de I y 3 moles

2 2

de HI. Cuando la reacción alcanzó el equilibrio, se encontró que había 4 moles de HI.
Calcule la constante de equilibrio de la reacción.
15. Para la reacción:
Sacarosa Glucosa + Fructosa Keq= 100
Si en determinado momento de la reacción se encuentran las siguientes concentraciones:
Sacarosa= 8 x 105 micromolar
Glucosa= 1 x 1016 fentomolar
Fructosa= 20 x 108 nanomolar
a-) Se encuentra la reacción en el equilibrio, bajo las condiciones de concentraciones
señaladas? Explique su respuesta.
b-) ¿Si la reacción no está en el equilibrio. ¿Cuál sentido de la reacción debe ocurrir para
alcanzarlo? Explique su respuesta.
c-) Cuales son las concentraciones molares de cada una de las sustancias en el equilibrio
si la variación en la concentración de Sacarosa fue de 533 milimolar?

21
16.- Se tiene la siguiente reacción:
CH – COOH + C H OH CH COOC H +H O
3 2 5 3 2 5 2

Acido Acético Etanol Ester Agua

En un litro de solución se encuentran disueltos 1 mol de etanol y 1 mol de ácido acético.
Cuando la reacción alcanzó el equilibrio se encontró que habían 2/3 de mol de éster y
otro tanto de agua. Calcule la constante de equilibrio de la reacción.

17. En 1 litro de solución se encuentran disueltos 0,4 moles de N , 0,9 moles de H y 1,8
2 2

moles de NH3 .Según la reacción:

N + 3H 2NH
2 2 3

Cuando la reacción alcanzó el equilibrio se obtuvieron: 1 mol de NH , 0,8 moles de N y

3 2

2,1 moles de H .
2

a-) ¿Cuál sentido de la reacción ocurrió para alcanzar el equilibrio. Explique su respuesta.
b-) Calcule la constante de equilibrio de la reacción.
c-) ¿Cuál es el sentido espontáneo de la reacción. Explique su respuesta
d-) ¿Qué cantidad de moles de N y de H se formaron para alcanzar el equilibrio?
2 2

18. Se tiene la siguiente reacción:

PCl PCl + Cl
5 3 2

En un recipiente de 2 litros de capacidad, se mezclan 1,6 moles de PCl , 1,2 moles de

5

PCl y 0,8 moles de Cl . Cuando la reacción alcanzó el equilibrio se obtuvieron 0,4 moles
3 2

de Cl y 0,8 moles de PCl

2 3.

a-) ¿Qué sentido de la reacción ocurrió parra alcanzar el equilibrio. Explique su

respuesta.
b.-¿Cuáles son las concentraciones molares en el equilibrio de las sustancias participantes
en la reacción.
c.- Calcule la constante de equilibrio de la reacción.
d.- Indique el sentido espontáneo de la reacción. Justifique su respuesta.

22
19. Sea la reacción:
H + I 2HI
2 2

En un recipiente de 1 litro de capacidad se hacen reaccionar, 46 gramos de I2 y 1 gramo

de H hasta alcanzar el equilibrio. En el equilibrio se encontraron 1,9 gramos de I .
2 2

Pesos atómicos: I = 127 H=1

a.- ¿Qué sentido de la reacción ocurrió para alcanzar el equilibrio Explique su respuesta.
b.- ¿Cuáles son las concentraciones molares en el equilibrio de las sustancias
participantes
c.- Calcule la constante de equilibrio de la reacción.

20. Se tiene la siguiente reacción hipotética:

A B Keq = 2,5
En un experimento que inició en condiciones de igual oportunidad, se conoció que la
concentración de B en el equilibrio era de 4 x 10 -3 Molar.
a.- ¿Qué sentido ocurrió para alcanzar el equilibrio? Justifique su respuesta.
b.- ¿Cuál es la concentración molar de A en el equilibrio?

23
 RESPUESTAS
1- A + B C
a.- Para calcular la Keq de la reacción se usa la fórmula:
Keq= [C] / [A][B]
el corchete significa que las concentraciones de esas sustancias deben estar expresadas en
Molaridad (moles/litros). Los moles a utililizar son los encontrados en el equilibrio.
Recuerda que para calcular Keq las concentraciones deben ser las correspondientes al
equilibrio.
[A] = 7 moles/2 litros = 3,5M [B] = 5 moles/2 litros = 2,5M [C]= 3moles/2litros= 1,5M
Sustituyendo:
Keq = 1,5/(2,5x3,5) = 0,171
b.- El sentido espontáneo de la reacción es el inverso, porque Keq < 1.
2.- A + B C+D
a.- Para calcular la Keq de una reacción, se utilizan las concentraciones molares
(moles/litros) de las sustancias participantes y se usa la fórmula matemática:
Keq = [C]x[D] / [A]x[B]
[A] = 0,2 M [B] = 0,117 M [C] = 1,632 M [D] = 2,966 M
Sustituyendo:
Keq= (1,632 x 2,966) / (0,2x0,117) = 206,86
b.- Se realizó el sentido inverso porque la concentración de C y D son menores en el
equilibrio con respecto a la inicial.
c.- El sentido espontáneo de la reacción es el directo porque Keq > 1
3. 2SO2 + O2 2SO3
a.- Para calcular la Keq de una reacción, se utilizan las concentraciones molares
(moles/litros) de las sustancias participantes y se usa la fórmula matemática:
Keq = [SO3]2/ [SO2]2x[O2]
[SO3] = 0,6M [SO2] = 0,2M [O2]= 0,2M
Sustituyendo:
Keq= (0,6)2 / (0,22x0,3) = 30

24
4.- N + 3H 2NH
2 2 3

a.- Para calcular la Keq de una reacción, se utilizan las concentraciones molares
(moles/litros) de las sustancias participantes y se usa la fórmula matemática:
Keq = [NH3]2/ [H2]3x[N2]
[NH3] =1,6 moles/2litros = 0,8M [H2] =0,4 moles/2litros = 0,2M
[N2]= 0,6 moles/2 litros = 0,3M
Sustituyendo:
Keq= (0,8)2 / (0,23x0,3) = 266,67
5. CO + Cl COCl
2 2
a.- Para calcular la Keq de una reacción, se utilizan las concentraciones molares
(moles/litros) de las sustancias participantes y se usa la fórmula matemática:
Keq = [COCl2]/ [Cl2]x[CO]
[COCl2] = 0,8M [Cl2] = 0,2M [CO] = 0,3M
Sustituyendo:
Keq= (0,8) / (0,2x0,3) = 13,33
6.- 2A + 3B C
a.-Del planteamiento del problema puede deducirse que la reacción no estaba en el
equilibrio ya que inicialmente la concentración de C era 0 M, por ende, la reacción se
desplazará hacia la formación de C, ya que en el equilibrio deben estar presentes todas las
sustancias participantes (En este caso no se puede calcular Γ por que no se tiene el valor
de Keq de la reacción para compararlos).
b.- Como se debe formar C y ésta sustancia es parte del producto de la reacción directa, el
sentido que ocurrió para alcanzar el equilibrio fue el sentido directo.
c.- Las concentraciones en el equilibrio de las sustancias participantes, se calculan de la
siguiente manera:
Como ocurrió el sentido directo de la reacción, se forma C y se gastan A y B, por lo
tanto, la [A]eq y [B]eq serán menores que las iniciales y la [C]eq será mayor que la
inicial. Es importante señalar que la cantidad que se gasta o se forma de cada una de las
sustancias participantes, esta sometida a la relación estequiométrica existente entre ellas.
Tomando en cuenta lo dicho:

25
[A]eq = [A]inicial - 2X (siendo 2X la cantidad de A que se gastó)
[B]eq = [B] inicial -3X (3X es la cantidad de B que se gastó).
[C] eq = [C]eq +X (X es la cantidad de C que se formó).
Como la cantidad de A y B están expresadas en moles, se deben transformar en
concentración molar:
[A] = 1,2 moles/3litros = 0,4M [B] = 1,2 moles/3litros = 0,4M
Como se conoce la [C]eq, sustituimos:
[C]eq = [C]inicial + X 0,1 M = 0 + X despejando X, se obtiene:
X= 0,1 - 0 = 0,1
Al sustituir el valor de X en las otras concentraciones de las otras sustancias,
[A]eq = 0,4 – 2(0,1) = 0,2
[B]eq = 0,4 – 3(0,1) = 0,1
[C]eq = 0,1
d.- Una vez conocidas las concentraciones de reaccionantes y productos en el estado de
equilibrio, se puede calcular la constante de equilibrio:
Keq = [C]eq = (0,1) = 2500
[A]2eq [B]3 eq (0,2)2 (0,1)3

e.- Como el valor de Keq es mayor a 1 (Keq>1), el sentido espontáneo de la reacción es

el directo.

7. A + B C+D
a.- Del planteamiento del problema puede deducirse que la reacción no estaba en el
equilibrio ya que inicialmente la concentración de B era 0 M, por ende, la reacción se
desplazará hacia la formación de B, ya que en el equilibrio deben estar presentes todas las
sustancias participantes (En este caso no se puede calcular Γ por que no se tiene el valor
de Keq de la reacción para compararlos).
b.- Como se debe formar B y ésta sustancia es parte del producto de la reacción inversa,
el sentido que ocurrió para alcanzar el equilibrio fue el sentido inverso.
c.- Las concentraciones en el equilibrio de las sustancias participantes, se calculan de la
siguiente manera:
Como ocurrió el sentido inverso de la reacción, se forma A y B y se gastan C y D, por lo
tanto, las [A]eq y [B]eq serán mayores que las iniciales y las de [C]eq y [D]eq serán

26
menores que las iniciales. Es importante señalar que la cantidad que se gasta o se forma
de cada una de las sustancias participantes, esta sometida a la relación estequiométrica
existente entre ellas.
Tomando en cuenta lo dicho:
[A]eq = [A]inicial + X (siendo X la cantidad de A que se formó)
[B]eq = [B] inicial + X (X es la cantidad de B que se formó).
[C] eq = [C]inicial - X (X es la cantidad de C que se gastó)
[D]eq = [D] inicial – X (X es la cantidad de C que se gastó)
Como la cantidad de A, C y D están expresadas en moles, se deben transformar en
concentración molar:
[A] = 1moles/2litros = 0,5M [C] = 2moles/2litros = 1 M [D] = 3,2moles/2litros =1,6 M
Como para alcanzar el equilibrio se consumió el 15% de D, entonces ese 15%
corresponde al valor de X.
X = 15 %x 1,6 M / 100 = 0,24 M
Al sustituir el valor de X en las otras concentraciones de las otras sustancias,
[A]eq = 0,5 + 0,24 = 0,26
[B]eq = 0 + 0,24 = 0,24
[C]eq = 1 - 0,24 = 0,76
[D]eq = 1,6 – 0,24 = 1,36
d.- Una vez conocidas las concentraciones de reaccionantes y productos en el estado de
equilibrio, se puede calcular la constante de equilibrio:
Keq = [C]eqx[D]eq = (0,76)(1.36) = 16,56
[A]eq [B]eq (0,.26) (0,24)

e.- Como el valor de Keq es mayor a 1 (Keq>1), el sentido espontáneo de la reacción es

el directo.

8.- A + B 2C
a.- Para determinar si la reacción está en el equilibrio, calculamos el valor de  y luego se
compara con el valor de Keq (En este caso si podemos calcular  porque nos
proporcionan el valor de Keq).

27
 = [C]2 / [A] [B], como las cantidades de A, B y C están expresadas en moles y para
calcular  se necesitan las concentraciones molares de estas sustancias, se procede a
calcularlas:
[A] = 0,8moles/4litros= 0,2M [B]= 1,6moles/4litros= 0,4M [C]= 1,2moles/4litros= 0,3M
= (0,3)2 / (0,2)(0,4) = 1,125
Como el valor de  es diferente a Keq (1,125  0,07), la reacción no está en equilibrio.
b.- Como el valor de  es mayor que Keq (1,125 > 0,07), el sentido que ocurre para
alcanzar el equilibrio es el inverso.
c.- Como ocurre el sentido inverso de la reacción, se gasta C y se forma A y B, por lo
tanto, la concentración de [C]eq será menor que la inicial y las [A]eq y [B]eq serán
mayores que las iniciales.
Tomando en cuenta lo dicho:
[A]eq = [A]inicial + X (siendo X la cantidad de A que se formó)
[B]eq = [B] inicial + X (X es la cantidad de B que se formó).
[C] eq = [C]inicial - 2X (2X es la cantidad de C que se gastó)
La [C]eq = 0,102 M, sustituyendo en [C] eq = [C]inicial - 2X tenemos:
0,102 M = 0,3 M – 2X despejando X:
2X = 0,3 M – 0,102 M 2x = 0,198 X = 0,198/2 X = 0,099
Al sustituir el valor de X en las otras concentraciones de las otras sustancias,
[A]eq = 0,2 + 0,099 = 0,299
[B]eq = 0,4 + 0,099 = 0,499
9.- CH – COOH +C H OH CH COOC H + H O
3 2 5 3 2 5 2

a.- La cantidad de las sustancias participantes en el equilibrio están expresadas en moles,

deben transformarse en concentración molar:
[CH – COOH]eq = 0,05 moles / 1 litro = 0,05 M
3

[C H OH]eq = 0,02 moles / 1 litro = 0,02 M

2 5

[CH COOC H ]eq = 0,02 moles / 1 litro = 0,02 M

3 2 5

[H O]eq = 0,02 moles / 1 litro = 0,02 M

2

Una vez obtenida las concentraciones molares en el equilibrio, las sustituimos en la

fórmula matemática de Keq:

28
 Keq = [CH COOC H ]eq x [H O]eq / [CH – COOH]eq x [C H OH]eq
3 2 5 2 3 2 5

Keq = (0,02M x 0,02M) / (0,05M x 0,02 M) = 0,4

10.- Fructosa, 1-6-difosfato Gliceraldehído-3-P + DHAP
Keq= 6,26 x 10-5
a.- Para determinar si la reacción está en el equilibrio, calculamos el valor de  y luego se
compara con el valor de Keq (En este caso si podemos calcular  porque nos
proporcionan el valor de Keq).
 = [G-3-P] x [DHAP] / [F-1,6-DP]
= (2 x 10 -4 x 4 x10 -4) / 2 x 10-6 = 0,04
Como el valor de  es diferente a Keq (0,04  6,26 x 10-5), la reacción no está en
equilibrio.
b.- Como el valor de  es mayor que Keq (0,04 > 6,26 x 10-5), el sentido que ocurre para
alcanzar el equilibrio es el inverso.
c.- Como ocurre el sentido inverso de la reacción, se gastan [G-3-P] y [DHAP] y se forma
[F-1,6-DP], por lo tanto, las concentraciones de [G-3-P]eq y [DHAP]eq serán menores
que las iniciales y la [F-1,6-DP]eq será mayor que la inicial.
Tomando en cuenta lo dicho:
[G-3-P]eq = [G-3-P ]inicial - X ( siendo X la cantidad de G-3-P que se gastó)
[DHAP]eq = [DHAP]inicial - X (X es la cantidad de DHAP que se gastó).
[F-1,6-DP]eq = [F-1,6-DP]inicial +X (X es la cantidad de F-1,6-DP que se formó)
La [G-3-P]eq = 4, 17 x 10-5 M, sustituyendo en [G-3-P ]eq = [G-3-P ]inicial - X tenemos:
4, 17 x 10-5 M = 2 x 10 -4 M - X despejando X:
X = 2 x 10 -4 M - 4, 17 x 10-5 M = 1,583 x 10 -4 M
Al sustituir el valor de X en las otras concentraciones de las otras sustancias,
[G-3-P]eq = 4, 17 x 10-5 M
[DHAP]eq = 4 x10 -4 - 1,583 x 10 -4 M = 2,417x10 -4 M
[F-1,6-DP]eq = 2 x 10-6 + 1,583 x 10-4 M = 1,603 x 10-4

11.- Glucosa-6- fosfato Fructosa-6-fosfato Keq= 0,5

29
a.- Para determinar si la reacción está en el equilibrio, calculamos el valor de  y luego se
compara con el valor de Keq (En este caso si podemos calcular  porque nos
proporcionan el valor de keq).
 = [Fructosa-6-fosfato] / [Glucosa-6-fosfato]
= 2 x 10-5 M / 6 x 10 -3 M = 3,33 x10-3
Como el valor de  es diferente a Keq (3,33 x10-3  0,5), la reacción no está en
equilibrio.
b.- Como el valor de  es menor que Keq (3,33 x10-3 < 0,5), el sentido que ocurre para
alcanzar el equilibrio es el directo.
c.- Como ocurre el sentido directo de la reacción, se gasta [Glucosa-6-fosfato] y se forma
[Fructosa-6-fosfato], por lo tanto, la concentración de [Glucosa-6-fosfato]eq será menor
que la inicial y la [Fructosa-6-fosfato]eq será mayor que la inicial.
Tomando en cuenta lo dicho:
[Glucosa-6-fosfato]eq = [Glucosa-6-fosfato]inicial - X ( siendo X la cantidad de Glucosa-
6-fosfato que se gastó)
[Fructosa-6-fosfato]eq = [Fructosa-6-fosfato]inicial +X (X es la cantidad de Fructosa-6-
fosfato que se formó)
Por lo tanto las concentraciones en el equilibrio de las sustancias participantes son:
[Glucosa-6-fosfato]eq = 6 x 10 -3 M - X
[Fructosa-6-fosfato]eq = 2 x 10-5 M + X
Para calcular el valor de X, se sustituyen estas concentraciones en el equilibrio en la
fórmula de la constante de equilibrio:
Keq = [Fructosa-6-fosfato]eq / [Glucosa-6-fosfato]eq
0,5 = 2 x 10-5 M +X / 6 x 10 -3 M - X  despejando se tiene:
-3 -5
0,5 (6 x 10 M - X) = 2 x 10 M + X 3x10-3 – 0,5 X = 2 x 10-5 M + X
Aplicando términos semejantes:
3x10-3 –2 x 10-5 M = 0,5X + X 2,98 x10-3 = 1,5X X = 2,98 x10-3 /1,5
X = 1,99x10-3
[Glucosa-6-fosfato]eq = 6 x 10 -3 M - 1,99x10-3 = 4,01x10-3
[Fructosa-6-fosfato]eq = 2 x 10-5 M +1,99x10-3 = 2,01x10-3
12. –A + B C Keq = 0,79

30
a.- Para determinar si la reacción está en el equilibrio, calculamos el valor de  y luego se
compara con el valor de Keq (En este caso si podemos calcular  porque nos
proporcionan el valor de Keq).
 = [C] / [A]x[B]
= 0,03 M / (0,27M x 0,81 M) = 0,14
Como el valor de  es diferente a Keq (0,14  0,79), la reacción no está en equilibrio.
b.- Como el valor de  es menor que Keq (0,14 < 0,79), el sentido que ocurre para
alcanzar el equilibrio es el directo.
c.- Como ocurre el sentido directo de la reacción, se gastan A y B y se forma C, por lo
tanto, las concentraciones de [A]eq y [B]eq serán menores que las iniciales y la [C]eq
será mayor que la inicial.
Tomando en cuenta lo dicho:
[A]eq = [A]inicial - X (siendo X la cantidad de A que se gastó)
[B]eq = [B]inicial - X (siendo X la cantidad de A que se gastó)
[C]eq = [C]inicial + X (X es la cantidad de C que se formó)
Por lo tanto las concentraciones en el equilibrio de las sustancias participantes son:
[A]eq = 0,27 M - X
[B]eq = 0,81 M - X
[C]eq = 0,03 M + X
Como nos indican que la [C]eq aumentó 0,08 M, podemos deducir que X = 0,08 M
Sustituyendo este valor de X en las concentraciones en el equilibrio de las sustancias
participantes, se obtiene:
[A]eq = 0,27 M - 0,08 M = 0,19
[B]eq = 0,81 M - 0,08 M = 0,73
[C]eq = 0,03 M +0,08 M = 0,11
13.- A B Keq=12
Como nos indican que se tienen que calcular las concentraciones en el equilibrio, siempre
de deben contestar las preguntas (aunque no las pregunten explícitamente en el
problema):
¿Se encuentra la reacción en el equilibrio

31
Para esto calculamos : = [B] / [A] se debe determinar las concentraciones molares
de las sustancias participantes:
[A] = 0,69 moles / 3 litros = 0,23 M [B] = 1,86 moles/ 3 litros = 0,62 M
Sustituyendo en :  = 0,62 M / 0,23 M = 2,70
La reacción no esta en el equilibrio ya que  es diferente a Keq (2,70  12).
¿Si la reacción no está en equilibrio, qué sentido debe ocurrir para alcanzarlo
Debe ocurrir el sentido directo ya que  es menor que Keq (2,70 < 12).
¿Cuáles son las concentraciones molares, en el equilibrio, de las sustancias participantes
Como ocurre el sentido directo de la reacción, se gasta A y se forma B, por lo tanto, la
concentración de [A]eq será menor que la inicial y la [B]eq será mayor que la inicial.
Tomando en cuenta lo dicho:
[A]eq = [A]inicial - X (siendo X la cantidad de A que se gastó)
[B]eq = [B]inicial +X (X es la cantidad de C que se formó)
Por lo tanto las concentraciones en el equilibrio de las sustancias participantes son:
[A]eq = 0,23 M - X
[B]eq = 0,62 M + X
Para calcular el valor de X, se sustituyen estas concentraciones en el equilibrio en la
fórmula de la constante de equilibrio:
Keq = [B]eq / [A]eq
12 = 0,62 M +X / 0,23 M - X despejando se tiene:
12 x (0,23 M - X) = 0,62 M +X 2,76 – 12 X = 0,62 M +X
Aplicando términos semejantes:
2,76 M–0,62 M = 12X +X 2,14 = 13X X = 2,14 /13 X = 0,16
Sustituyendo X en las concentraciones en el equilibrio de las sustancias participantes, se
tiene:
[A]eq = 0,23 M - 0,16 M = 0,07
[B]eq = 0,62 M + 0,16 M = 0,78
14.- H + I 2HI
2 2

Primeramente, transformamos las cantidades de las sustancias participantes presentes en

la reacción a concentración molar:

32
[H2] = 2 moles/1litro= 2M [I2] = 1 mol/1litro = 1 M [HI] = 3 moles/1 litro = 3 M
[HI]eq = 4 moles/1 litro = 4 M
Se observa que la concentración molar de HI en el equilibrio es mayor que la inicial, por
lo tanto, se puede deducir que:
a) La reacción no estaba en el equilibrio porque se formó HI
b) Ocurrió el sentido directo de la reacción porque se formó HI y se gastaron H2 e I2.
Las [H2]eq y [I2]eq serán menores que las iniciales y [HI]eq será mayor que la
inicial.
c) Las concentraciones molares en el equilibrio de las sustancias participantes de la
reacción son:
[H2]eq = [H2]inicial – X (X es la cantidad de H2 que se gastó)
[I2]eq = [I2]inicial – X (X es la cantidad de I2 que se gastó)
[HI]eq = [HI]inicial +2X (2X es la cantidad de HI que se formó)
Como [HI]eq = 4 M, sustituyendo en el planteamiento anterior se obtiene:
4 M = 3 M + 2X despejando 2X= 4 M – 3M 2X = 1 X= 1/2 X = 0,5 M
Sustituyendo X en las concentraciones molares en el equilibrio de cada una de las
sustancias, se tiene:
[H2]eq = 2 M – 0,5 M = 1,5 M
[I2]eq = 1 M – 0,5 M = 0,5 M
[HI]eq = 4 M
Sustituyendo en la fórmula de la constante de equilibrio de la reacción:
Keq = [HI]2eq / [H2]eq x [I2]eq Keq =(4 M)2 / 1,5 M x 0,5 M = 21,33
15.- Sacarosa Glucosa + Fructosa Keq= 100
a.- Para determinar si la reacción está en el equilibrio, calculamos el valor de  y luego se
compara con el valor de Keq (En este caso si podemos calcular  porque nos
proporcionan el valor de Keq).
 = [Glucosa]x[Fructosa] / [Sacarosa]
Transformamos las concentraciones de las sustancias participantes a Molar:
[Sacarosa] = 8 x 105 x 10-6 molar = 0,8 M
Glucosa= 1 x 1016 x 10-15 molar = 10 M
Fructosa= 20 x 108 x 10-9 molar = 2 M

33
Sustituyendo:
= 10 M x 2 M/ 0,8 M = 25
Como el valor de  es diferente a Keq (25  100), la reacción no está en equilibrio.
b.- Como el valor de  es menor que Keq (25 < 100), el sentido que ocurre para alcanzar
el equilibrio es el directo.
c.- Como ocurre el sentido directo de la reacción, se gasta Sacarosa y se forman Glucosa
y Fructosa, por lo tanto, la concentración de [Sacarosa]eq será menor que la inicial y las
[Glucosa]eq y [Fructosa]eq será mayor que la inicial.
Tomando en cuenta lo dicho:
[Sacarosa]eq = [Sacarosa] - X ( siendo X la cantidad de Sacarosa que se gastó)
[Fructosa]eq = [Fructosa]inicial +X (X es la cantidad de Fructosa que se formó)
[Glucosa]eq = [Glucosa]inicial +X (X es la cantidad de Glucosa que se formó)
Como nos indican que la Sacarosa varió en 533 milimolar (0,533 M) para alcanzar el
equilibrio, podemos deducir que X = 0,533 M.
Sustituyendo en las concentraciones en equilibrio se obtiene:
[Sacarosa]eq = 0,8 M – 0,533 M = 0,267 M
[Fructosa]eq = 10 M +0,533 M = 10,533 M
[Glucosa]eq = 2 M + 0,533 M = 2,533 M
16.- CH – COOH + C H OH CH COOC H +H O
3 2 5 3 2 5 2

Como al inicio de la reacción no había ni éster ni agua, es decir, sus concentraciones eran
0 M y en equilibrio deben estar presentes todas las sustancias participantes, podemos
decir primeramente que la reacción no estaba en el equilibrio y para alcanzar ese
equilibrio ocurrió el sentido directo ya que se debían formar éster y agua.
Como ocurrió el sentido directo, las concentraciones en el equilibrio del éster y agua
serán mayores que las iniciales y las de ácido acético y etanol en el equilibrio serán
menores que las iniciales.
Las concentraciones iniciales de las sustancias participantes son:
[CH – COOH] = 1 mol / 1 litro = 1 M
3

[C H OH] = 1 mol / 1 litro = 1 M

2 5

Las concentraciones en el equilibrio de las sustancias participantes son:

34
[CH – COOH] eq = [CH – COOH]inicial – X (donde X es la cantidad de ácido acético
3 3

que se gastó)
[C H OH] eq = [C H OH]inicial – X (donde X es la cantidad de etanol que se gastó)
2 5 2 5

[CH COOC H ] eq = [CH COOC H ]inicial + X (donde X es la cantidad de éster que se

3 2 5 3 2 5

formó)
[H O] eq = [H O]inicial + X (donde X es la cantidad de agua que se formó)
2 2

Como la [H O] eq es igual a 2/3 = 0,67 M, la podemos sustituir en la fórmula anterior:

2

0,67 M = 0 M + X despejando X se obtiene que X = 0,67 M

Sustituyendo X en el resto de las fórmulas:
[CH – COOH] eq = 1 M – 0,67 = 0,33 M
3

[C H OH] eq = 1 M – 0,67 M = 0,33 M

2 5

[CH COOC H ] eq = 0,67 M

3 2 5

[H O] eq = 0,67 M
2

Sustituyendo en la fórmula de la constante de equilibrio:

Keq = [CH COOC H ] eq x [H O] eq / [CH – COOH] eq x [C H OH] eq
3 2 5 2 3 2 5
2 2
Keq = (0,67) / (0,33) Keq = 4,12
17.- N + 3H 2NH
2 2 3

a.- Si observamos, la cantidad de moles de NH3 en el equilibrio es menor que la cantidad

de moles iniciales, por lo tanto, se puede decir que se gastó el NH3 y por ende ocurrió el
sentido inverso.
b.- Para calcular la constante de equilibrio se utiliza la fórmula respectiva:
Keq = [NH3]2eq / [N2]eq x [H2]eq
Se transforman los moles en el equilibrio de las sustancias participantes a concentración
molar:
[NH3]eq =1mol/1 litro = 1 M [N2]eq = 0,8moles/1litro = 0,8M
[H2]eq= 2,1 moles/1 litro = 2,1 M
Sustituyendo tenemos:
Keq = (1 M)2 / (0,8 M x 2,1 M)= 0,60

35
c.- La cantidad de moles de N2 y H2 que se formaron se obtiene restando a los moles en
equilibrio de los moles iniciales de cada una de estas sustancias:
N2 que se formó = 0,8 moles – 0,4 moles = 0,4 moles
H2 que se formó = 2,1 moles – 0,9 moles = 1,2 moles
d.- El sentido espontáneo de la reacción es el inverso ya que el valor de Keq < 1.

18.- PCl PCl + Cl

5 3 2

a.- Si observamos, las cantidades de moles de PCl3 y Cl2 en el equilibrio son menores que
las cantidades de moles iniciales, por lo tanto, podemos decir que ocurrió el sentido
inverso de la reacción.
b.- Como ocurrió el sentido inverso de la reacción se gastaron PCl3 y Cl2 y se formó
PCl5, por lo tanto, en el equilibrio las [PCl3] y [Cl2] serán menores que los iniciales y la
[PCl5]eq será mayor que la inicial, así:
[PCl5]eq = [PCl5]inicial + X (X es la cantidad de PCl5 que se formó)
[PCl3]eq = [PCl3]inicial – X (X es la cantidad de PCl3 que se gastó)
[Cl2]eq = [Cl2]inicial – X (X es la cantidad de Cl2 que se gastó)
Se transforman las cantidades de moles de cada una de las sustancias participantes a
concentración molar:
[PCl5]inicial = 1,6 moles / 2 litros = 0,8 M
[PCl3]inicial = 1,2 moles / 2 litros = 0,6 M
[Cl2]inicial = 0,8 moles / 2 litros = 0,4 M
[PCl3]eq = 0,8 moles / 2 litros = 0,4 M
[Cl2]eq = 0,4 moles / 2 litros = 0,2 M

Para calcular el valor de X se puede utilizar la fórmula del Cl2

[Cl2]eq = [Cl2]inicial – X
0,2 M = 0,4 M – X despejando X X = 0,4 M – 0,2 M X = 0,2 M
Sustituyendo el valor de X en la fórmula de PCl5 se obtiene:
[PCl5]eq = [PCl5]inicial + X
[PCl5]eq = 0,8 + 0,2 M = 1 M
Las concentraciones en el equilibrio de las sustancias participantes son:
[PCl3]eq = 0,4 M
[Cl2]eq = 0,2 M

36
[PCl5]eq = 1 M
c.- Sustituyendo en la fórmula matemática de la constante de equilibrio:
Keq = [Cl2]eq x[PCl5]eq / [PCl5]eq Keq = 0,4 M x 0,2 M / 1 M
Keq = 0,08
d.- El sentido espontáneo es el inverso porque Keq < 1.

19. - H + I 2HI
2 2

a.- Con los datos suministrados podemos decir que ocurrió el sentido directo ya que la
cantidad de I2 presente en el equilibrio es menor que la que estaba al inicio.
b.- Antes de contestar esta pregunta, transformemos las cantidades en moles de las
sustancias a concentración molar.
Primeramente transformamos los gramos a moles, multiplicando por el peso molecular de
cada una de las sustancias participantes:
Peso molecular de I2 = 127 x 2 = 254 gr/mol
Peso molecular de H2 = 2 x 1 = 2 gr/mol
Peso molecular de HI = 1 + 127 = 127 gr/mol
moles de I2 = 46 gramos/254 gr/mol = 0,18 moles
moles de H2 = 1 gr / 2 gr/mol = 0,5 moles
moles en el equilibrio de I2 = 1,9 gr/254 gr/mol = 0,0074 moles
Estos moles los dividimos entre los litros de solución y obtenemos la concentración
molar:
[I2] = 0,18 moles/1 litro = 0,18 M
[H2] = 0,5 moles/ 1 litro = 0,5 M
[I2]eq = 0,0074 moles/ 1 litro = 0,0074 M
Como ocurrió el sentido directo de la reacción para alcanzar el equilibrio, se gastó I2 y H2
y se formo HI, por lo tanto, las [I2]eq y [H2]eq serán menores que las iniciales y la [HI]eq
será mayor que la inicial.
[I2]eq = [I2]inicial – X (donde X es la cantidad de I2 que se gastó)
[H2]eq = [H2]inicial – X (donde X es la cantidad de H2 que se gastó)
[HI]eq = [HI]inicial + 2X (donde 2X es la cantidad de HI que se formó)
Para calcular el valor de X usamos la fórmula:

37
[I2]eq = [I2]inicial – X
0,0074 M = 0,18 M – X despejando X X = 0,18 M – 0,0074 M X = 0,1726
Sustituyendo en las otras fórmulas se consiguen las concentraciones molares en el
equilibrio de las sustancias participantes:
[H2]eq = 0,5 – 0,1726 = 0,3274 M
[HI]eq = 0 + 2x0,1726 = 0,3452 M
[I2]eq = 0,0074 M

c.- Para calcular la constante de equilibrio se sustituye en la fórmula:

Keq = [HI]2eq/[H2]eq x [I2]eq Keq = (0,3452)2 M/0,3274 M x 0,0074 M
Keq = 49,18
20. - A B Keq = 2,5
a.- Como la reacción se encontraba en condiciones de igual oportunidad, el sentido que
ocurrió fue el espontáneo; Keq presenta un valor mayor a 1 el sentido espontáneo es el
directo, por lo tanto, ocurrió el sentido directo para alcanzar el equilibrio. Esto implica
que se gastó A y se formó B. La [A]eq será menor que la inicial y la [B]eq será mayor
que la inicial.
b.- Como se conoce la [B]eq y el valor de Keq, se puede conocer la [A]eq despejándola
de la fórmula de Keq.
Keq = [B]eq / [A]eq despejando [A]eq = [B]eq / Keq sustituyendo se obtiene:
[A]eq = 4 x 10 -3 M / 2,5
[A]eq = 1,6 x 10-3

38