Enlace iónico

Dependede Radio iónico Tienden a ser sólidos Conductividad Altos puntos de fusión Duros, pero frágiles Solubles en Antecedentes
Compuestos iónicos y ebullición disolventes polares
Seforman Sedeterminapor Dependede Arrhenius
El elemento o
elementos que por La presencia de iones Conducen la Serelacionacon Sedebea Teoría de disociación
favorece el acomodo energía eléctrica
conformen al ion. Por unión de iones con Difracción de La estructura del electrolítica
de los átomos compuesto
carga positiva y iones rayos X Altacuando Estabilidad Interacciones entre
Proponía
Existen con carga negativa térmica
Serelacionacon
moléculas del
disolvente y los iones
Están fundidos o
 Monoatómicos
Desempeñanfunciones Factores que afectan
Forman cristales
disueltos Cambios de estado Los iones se formaban
La separación mecánica Moléculas polares sin necesidad de
 Poliatómicos

Tambiénpuedenser Bajacuando Dependede de estructuras cristalinas corriente eléctrica al
disolverse

Conductores
Electrolitos
Con carga iónica
constante sigue la
Presentan
 Funciones biológicas Líquidos iónicos Están en estado La naturaleza del
tendencia de la tabla La fuerza de
sólido compuesto Enlace covalente
ejemplo desplazamiento de los
polar Modelo electrostático
 Mayor carga positiva= Yaque iones genera fuerzas de

Bombas de
menor radio iónico
Electrolitos
Tipo de enlace: repulsión y los cristales
se separan.
Describe
 Mayor carga negativa= Iónico más débil Diferencia de
sodio y potasio La forma de los
mayor radio iónico
iones no permite un Son que el covalente electronegatividad
La fuerza entre dos
 empaquetamiento cargas puntuales.
 Mayor estado de Compuestos Momentos dipolares
que conducen Estructura
oxidación=contracción diferentes de 0
del átomo la electricidad
en disolución
cristalina
Factoresaconsiderar
Mayor momento
El radio cristalino dipolar:  Energía de ionización
aumenta con el número  Afinidad electrónica
de coordinación  Mayor asimetría  Electronegatividad
 Mayor polaridad

Losdisolventestienen
Constantes
dieléctricas elevadas

Mayor permitividad:
 Menor atracción entre
iones
 Favorece la solvatación

Referencias
 Córdova, J.L. "Teoría de disociación electrolítica. Un enfoque histórico". Contactos, vol.III, núm.1, 1987, pp.28-35.
 Huheey, J. E.; Keiter, E. A.; Keiter, R. L. (2007). Química Inorgánica, principios de estructura y reactividad (4a ed.),
Oxford University Press, México.
 Miessler, G. L.; Tarr, D. A. (2003). Inorganic Chemistry (3er ed.), Pearson Education Internatonal, Estados Unidos
de América.