QUÍMICA

3
Secundaria

Segundo
Bimestre
 Índice

Pág

Capítulo 7. Enlace Químico 49

Capítulo 8. Fuerzas de Enlaces Intermoleculares 60

Capítulo 9. Hidruros Ácidos Hidrácidos Cationes 67

Capítulo 10. Nomenclatura Inorgánica I 72

Capítulo 11. Nomenclatura Inorgánica II 83

Capítulo 12. Nomenclatura Inorgánica III 90

 Colegio “SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO”

CAPÍTUL
O
Q uímica
7 Enlace Químico

CONCEPTUALIZACIÓN PARA EL ESTUDIANTE

Es la sumatoria de fuerzas de atracción y repulsión
que se dan entre dos o más sustancias del tipo
electrostático.
DEFINICIÓN
Un enlance químico se produce entre dos átomos o
grupos de átomos, cuando las fuerzas que actúan entre
ellos conducen a la formación de un agregado con
suficiente estabilidad como para considerarlo una especie
química independiente con características propias y
diferentes a las especies formadoras.
Uno de los aspectos más intrigantes de la química es
el estudio de las fuerzas entre los átomos.
En este capítulo centraremos nuestra atención en las dos
fuerzas interatómicas más fuertes: enlaces iónicos y
Covalentes.
Es importante destacar que la mayoría de los enlaces no
son ni 100% iónicos ni 100 % covalentes, por el
contrario la mayoría tiene características intermedias
pero es fácil entender estos enlaces intermedios si los
relacionamos con los tipos ideales de enlaces puros.

ENLACE INTERATÓMICO

Enlace Covalente
(No metal - No metal) Enlace Iónico Enlace Metálico

E.C. Polar ∆ E >1,9 ∆ E <1,9 Molécula

Se produce entre Se produce entre
E.C. Apolar Metal - No metal. Metal - Metal.

E.C. Coordinado

Cristal de Fluorita

ENLACE INTERMOLECULAR

FUERZAS DE VAN DER ENLACE PUENTE DE HIDRÓGENO

WAALS
Fuerzas de
London o Dispersión Elementos que
pueden formar este tipo
Fuerzas Dipolo - Dipolo de enlaces: F, N y O

Química - 3ro. Secundaria 49

 Colegio “SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO”

Grafito

50 Química - 3ro. Secundaria

 ENLACES INTERATÓMICOS

1. ENLACES COVALENTES
Algunas sustancias moleculares tienen la capacidad de compartir 1 par, 2
pares, 3 pares o más pares de electrones, localizados en las capas de valencias
de los átomos. Al enlace que así se forma se llama enlace covalente.
Un enlace metálico es un
La diferencia de electronegatividad entre dos átomos nos ayuda a enlace químico que mantiene
determinar y diferenciar los tipos de enlace, tal como se muestra en la tabla. unidos los átomos de los
metales entre sí. Estos
átomos se agrupan de forma
muy cercana unos a o t r o s ,
l o q ue pr od uc e
estructuras muy compactas.
Se
ENLACE COVALENTE ∆ EN < 1,7 y se da generalmente trata de redes tridimensionales
entre no metales. que adquieren la estructura
ENLACE IÓNICO ∆ EN > 1,7 y se da típica de empaquetamiento
compacto de esferas. En este
generalmente entre metal
tipo de estructura cada átomo
ENLACE METÁLICO ∆ EN con no metal.
metálico está rodeado por otros
< 1,7 y se da entre metal con doce átomos (seis en el mismo
metal. plano, tres por encima y tres
por debajo). Además, debido a
la baja electronegatividad que
posee los metales, los
ELECTRONEGATIVIDAD electrones de valencia son
extraídos de sus orbitales y
tiene la capacidad
Un par de electrones compartidos es atraído simultáneamente por ambos de moverse libremente a través
átomos enlazados y puede por tanto considerarse que los átomos compiten con del compuesto metálico, lo que
los electrones, sin embargo, el par electrónico no es compartido igualmente a otorga las propiedades
menos que los dos átomos tengan la misma atracción por los electrones. Esta eléctricas y térmicas de los
atracción se mide mediante una cantidad conocida como la metales.
electronegatividad, que se define como la tendencia relativa que muestra un
átomo enlazado a atraer electrones hacia sí.

La electronegatividad (EN) se define como la tendencia general de los

núcleos de los átomos para atraer electrones hacia sí mismos cuando forman
un enlace químico.

La escala de electronegatividad más conocida es la de

Pauling. La electronegatividad de algunos elementos son:

Dióxido de Carbono
H
2,1
Li Be
1,0 1,5
Na Mg
0,9 1,2
K Ca Fe Co Ni Cu Zn
0,8 1,0 1,8 1,8 1,8 1,9 1,6
 B C N O F
2,0 2,5 3,0 3,5 4,0
Al Si P S Cl
1,5 1,8 2,1 2,5 3,0
Br
2,8
I
Dióxido de Azufre
2,5
 ELECTRONEGATIVIDAD

METALES NO METALES

Cobre Cu 1,9 Flúor F

Hierro Fe 1,8 4,0
Cobalto Co 1,8 Oxígeno O 3,5 Galena
Níquel Ni 1,8 Nitrógeno N 3,0
Zinc Zn 1,6 Cloro Cl 3,0
Aluminio Al 1,5 Bromo Br 2,8
Berilio Be 1,5 Carbono C 2,5
Magnesio Mg 1,2 Yodo I 2,5
Litio Li 1,0 Azufre S 2,5
Calcio Ca 1,0 Fósforo P 2,1
Sodio Na 0,9 Hidrógeno H 2,1
Potasio K 0,8 Boro B 2,0
Pirita

Aplicación de la electronegatividad para demostrar que un enlace

es covalente.

Ejemplo (1)

¿Qué tipo de enlace tendrá la unión de un átomo de oxígeno con un átomo

de hidrógeno?
Carbonato de Calcio
Analicemos:
O H
Electronegatividad
3,5 2,1 α -D - glucose
(EN) CH 2OH

O H
H
Restamos las H O H
OH H
electronegatividades 3,5 - 2,1 C OH OH
H C OH
H OH
OH C H

H C OH CH OH
β -D - glucose
2
H C OH O
∆ EN = 1,4 CH OH
2
H
H
OH

OH H
OH H

ENLACE ENLACE H OH

COVALENTE IÓNICO
Moléculas

∆ EN = 1,4

∆ EN = 0 ∆ EN = 1,7 ∆ EN = 3,3

* Observamos que el punto 1,4 pertenece al intervalo del

enlace covalente.

* 1,4 es menor que 1,7, entonces el enlace es covalente.

 Ejemplo (2)

¿Qué tipo de enlace tendrá la unión de un átomo de oxígeno con un átomo

de hidrógeno?

Analicemos:

Cl Cl
Electronegatividad
3 3
(EN)

Restamos las
electronegatividades 3- 3

∆ EN = 0

ENLACE ENLACE
COVALENTE IÓNICO

∆ EN = 0 ∆ EN = 1,7 ∆ EN = 3,3

* Observamos que el punto 0 pertenece al intervalo del

enlace covalente.

* Cero es menor que 1,7 entonces el enlace es covalente.

POLARIDAD DE ENLACES

Átomos idénticos tienen electronegatividades idénticas. En la molécula de 2H

.

H : H

Los átomos de hidrógeno atraen por igual el par electrónico. La distribución de

la carga electrónica es simétrica respecto a los dos núcleos; es decir, no está más
cerca de un núcleo que del otro. Como un extremo del enlace es
electrostáticamente igual al otro, se dice que el enlace no es polar (esto
significa que no tiene polos).

Los átomos con electronegatividades idénticas forman enlaces covalentes no

polares (apolares).

Los átomos de diferentes elementos tienen diferente electronegatividad. En la

molécula de fluoruro de hidrógeno:

H : F

Como el átomo de flúor tiene una electronegatividad mayor que la del positiva en el otro. Un
hidrógeno, el par electrónico está compartido desigualmente. El enlace enlace covalente en el
resultante tiene carga negativa acumulada en un extremo y deja una carga cual el par electrónico
es compartido desigualmente se dice que es un enlace covalente polar.

Moléculas
Las sustancias moleculares
presentan tres tipos de enlaces NOTACIÓN DE LEWIS
covalentes:

* Enlace Covalente Apolar.

* Enlace Covalente Polar.
* Enlace Covalente Coordinado. Por grupos según la tabla periódica.

1.1 Enlace Covalente Apolar

Se caracteriza porque los pares

de electrones compartidos, IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
de enlace, son atraídos con la
misma fuerza eléctrica por xx xx xx xx
cada núcleo de los átomos E E E E x Ex Ex Ex x
Ex
que for-
man la molécula homonuclear. x
x
x
x x
xx
x x
xx
x

Ejemplos: O2 , Cl2 , H2 , N2 , etc.

1.2 Enlace Covalente Polar

Ejemplo:
Es cua ndo los p a res ¿ Cuál será la notación de Lewis para el átomo de
d e electrones compartidos,
de enlace localizados, son Oxígeno? Oxígeno
8
es O
atraídos con mayor fuerza
eléctrica por el átomo más Su configuración electrónica seria: 1s2 2s2 2p4
electronegativo. G enera
lmente se fo rma en Para la notación de Lewis se considera a los electrones de valencia y ellos son:
moléculas heteronucleares .
2s2 2p4
Ejemplos: H2 O, HCl, HF, CO,
NH 3, etc. Nivel Nivel
Es decir, los electrones que se encuentran en el último nivel de energía.
1.3 Enlace Covalente
Coordinado
2s 2p
Es cuando uno de los átomos
cede La notación de Lewis para el átomo de oxígeno sería:
2 electrones libres de valencia
a otro átomo que las recibe.
El átomo que cede electrones
se llama dador y el átomo
que acepta electrones es O
llamado aceptor. A este tipo
de enlace también se llama
enlace dativo.

Ejemplos: H3 O+, NH4 +, O3 ,

PH 4+.
Notación de Lewis considerando aspas para los electrones.

xx
x
x O x
x
El oxígeno pertenece al grupo VIA, por lo tanto, presenta seis electrones
de valencia.
 ENLACE COVALENTE APOLAR

Ejemplo (1)
H + X H H X H H - H Molécula H2

Átomo de hidrógeno Formación del

con un electrón de enlace covalente
valencia. apolar.

Ejemplo (2)
xx xx
F + F x F x
F - F Molécula F2
x F
xx
xx
xx
x

Átomo de Flúor con Formación del

siete electrones de enlace Covalente
valencia. Apolar.

ENLACE COVALENTE POLAR

Ejemplo (1)
xx xx
H + H x F x
H - F Molécula HF
x F
xx
xx
xx
x

Formación del enlace covalente

polar, ya que los átomos son
diferentes y sus electronegatividades
son diferentes.

ENLACE COVALENTE COORDINADO ( Dativo)

Ejemplo (1) + +
H H
+
O + H O O
Molécula de Molécula H3O+
Agua H H H H H H
El enlace coordinado se
Éste hidrógeno no tiene
El oxígeno pone los dos representa mediante una
electrones.
electrones para formar el flecha.
enlace.

Ejemplo (2) +
H +
+ H
N + H N
Molécula de N Molecula NH 4+
Amoniaco H H Éste ógeno no tiene
H
hidr
H H
H H H
H
electrones. El nitrógeno pone los dos
electrones para formar el enlace.
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2. ENLACE IÓNICO
Es la gran fuerza de atracción electrostática entre
iones de carga positiva e iones de carga negativa. Los
iones se forman por la transferencia de electrones.
La fuerza de atracción electrostática entre iones de Magnétita Cristal
un compuesto iónico, aumenta con la carga de ion, por
ejemplo:

Al³+Cl¯3 >Mg² +Cl¯2 >Na+Cl¯

Se forma por la atracción electrostática entre los

iones resultantes de la transferencia de electrones desde
un átomo a otro. Esta transferencia de
electronegatividades, la cual es mayor o igual a 1,7 se
produce entre un metal y otro no metal.
Hematita
Ej.:

+ x ¯
Na x + Cl Na Cl

Pierde un electrón Gana un electrón y

y se carga positivo. se carga negativo.

Metales Plata Nativa

3. ENLACE METÁLICO
Las unidades que ocupan los puntos reticulares en un
sólido metálico son iones positivos, por ejemplo: en el
metal sodio encontramos iones Na+ ocupando los puntos
de un retículo. Se puede considerar que cada uno de los
sodios [Na+] ha perdido un electrón y a contribuido con
la nube electrónica que envuelve todo el retículo. Estos
electrones no están unidos a ningún átomo y no forman
incluso un par sino que están deslocalizados en todo el
cristal. Se llama por ello electrones libres. Se denomina
también a menudo gas electrónico.

En un metal típico del cual el sodio es un buen

ejemplo, existe una atracción mutua entre el gas
electrónico y los iones. Esto estabiliza la estructura y al
mismo tiempo le permite distorsionarse sin que se
rompa, por ello el sodio y otros metales son fácilmente
deformables. Los electrones deslocalizados en un metal
dan lugar a la conductividad térmica y a la eléctrica.
Metales Oro
El Cobre es probablemente el primer metal
utilizado en la prehistoria. El objeto de cobre más
antiguo conocido hasta el momento es un
colgante oval procedente de Shanidar (Iraq) y
que ha sido datado en el año 9500 aC. Sin
embargo, esta pieza es un caso aislado, ya que
no es hasta 3000 años más tarde que las piezas
de cobre martilleado en frío comienzan a ser
habituales. El objeto de cobre fundido más
antiguo que se conoce procede de los Montes
Zagros, concretamente de Tal-i-Blis (Irán), y se
data en el 4100 aC.

Química - 3ro. Secundaria 55

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4) ¿ Cuál es la notación de Lewis del átomo de nitrógeno?

Solución:
1) Un metal forma enlace iónico al combinarse con un
elemento de: Nitrógeno
7
N
a) Baja afinidad electrónica.
b) Bajo potencial de Su configuración electrónica sería:
ionización. c) Transición. 1s2 2s2 2p3
d) Alta afinidad electrónica.
e) Baja electronegatividad.
Para la notación de Lewis se considera a los
electrones de valencia.
2s2 2p3
2) Un enlace metálico se produce entre:
Nivel Nivel
a) Metal - No metal, ∆E < 1,7 xx
b) Metal - Metal, ∆E > 1,7 x N x
x
c) No metal - No metal
d) Metal - No metal, ∆E > 1,7
El nitrógeno pertenece al grupo VA, por lo cual
e) Metal - Metal, ∆E < 1,7 presenta 5 electrones de valencia.

3) ¿Qué enlace tendrá la unión de un átomo de sodio 5) ¿Cuál es la diferencia entre un enlace covalente y
con otro átomo de cloro? un enlace coordinado?

Solución: Solución:

Electronegatividad ENLACE COVALENTE:

Comparte electrones de cada átomo involucrado en
Na Cl
el enlace.
0,9 3,0
ENLACE COORDINADO:
Comparte electrones, dona un par a uno de los
Restamos las átomos.
electronegatividades

3,0 - 0,9

∆ EN = 2,1

ENLACE ENLACE
COVALENTE IÓNICO
En los años 60 se supo que los protones y
neutrones están compuestos de quarks, los
∆ EN = 0 ∆ EN = 1,7 ∆ EN = 2,1 ∆ EN = 3,3 cuales poseen masa y color. Su carga es
una fracción de la del protón, positiva o
negativa (los up + 1/3) y sus agregados
l punto 2,1 pertenece al intervalo del enlace iónico. hacen que el neutrón sea neutro.
•E
,1 es mayor que 1,7, entonces el enlace es iónico.
•2

56 Química - 3ro. Secundaria

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Resolviendo en clase

1 Da ejemplos 3 En una molécula covalente hay:

para:
– Enlace Iónico
a) Transferencia de
– Enlace
electrones. b) Solamente
Covalente
metales.
c) Metales y no metales.
Resolución:
d) Compartición de
electrones. e) Compartición
de protones.

Resolución:

Rpta: Rpta:

2 Completa 4 Si la electronegatividad de un á t o m o X e s
adecuadamente: 3 , 5 y l a d e o t r o Y es 1,5. Si se combinan
El anión presenta carga ______ debido a X y Y,
la de electrones. ¿qué tipo de enlace
formarán?
a) neutra -
ganancia b) a) Covalente
neutra - perdida polar.

c) positiva - b) Covalente apolar.

ganancia d) positiva c) Covalente dativo.

- perdida d) Iónico.

e) negativa - ganancia e) a y b

Resolución: Resolución:

Química - 3ro. Secundaria 57

Colegio “SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO”

Rpta: Rpta:

58 Química - 3ro. Secundaria

 5 Coloca el tipo de enlace que le 6 Se produce entre átomos de igual
corresponde: electronegatividad, principalmente del mismo
elemento.
• H O3+ :
• HF :
Resolución:
• NH :
3
• O 2 :
• KI :

Resolución:

Rpta: Rpta:

Ahora en tu cuaderno

7. Una molécula de amoniaco (NH ) 10. Indica en qué molécula existe un enlace polar.
3
contiene:

a) Enlace covalente solamente. a) O b) H Cl c) H2

b) Sólo enlace iónico. d) Na2 2O e) CoO
c) Tanto enlace covalente como
iónico. d) Ni enlace covalente ni iónico.
d) Enlace metálico. 11. Indica en cuál de las siguientes moléculas
existe un enlace apolar.

8. ¿En cuál de las siguientes especies a) Na O b) CH c) MgO

encontramos
2 4
enlace covalente
d) O 2 e) CO2
coordidado?

a) NH 3 b) Cl4 C c) H3 O+
d) N2 e) H3 12. Dibuja la estructura de Lewis para los
compuestos agua, amoniaco y metano.

9. ¿En cuál molécula se presenta enlace covalente

no polar?
a) H2 O 2 b) N2 c) NH4CL
d) CH 4 e) CO2
Para reforzar

1. Indica el diagrama de Lewis correcto. 7. Indica cuál de las siguientes preposiciones es

falsa.
a) O b) He c) C
a) CaO, enlace electrovalente.
d) N e) F b) HCl, presenta polaridad.
c) C2H 5OH, enlace esencialmente covalente.
d) HF, enlace iónico.
2. Indica verdader o (V) o falso (F), según e) PH3 , enlace covalente.
corresponda.
Datos:
a) HCl ( ) presenta polaridad.
Elementos P Ca O Cl F H
b) H F ( ) enlace iónico.
c) H2 O ( ) enlace covalente apolar. EN 2,1 1,0 3,5 3,0 4,0 2,1

3. Un elemento tiene la siguiente notación de 8. ¿Qué fórmula representa un compuesto apolar?

Lewis G y se encuentra en el tercer período. ¿ O
Cuál será su número atómico? a) H F b) H N H c) H H
H
a) 10 b) 12 c) 13 H
d) 14 e) 18 d) H Cl e) H C H
H
4. Cuáles son las estructuras de Lewis correctas
para los elementos . 9. En las siguientes parejas, indica en cuál de
1
H; 4 Be; 16 S 1 C ellas ambas están unidas por enlace covalente
polar.

I. Cl II. Be a) H2 y H2 O b) ICl y HBr

c) SO3 y Cl2 2 2
d) KCl y CO2 e) CaCl y CaF
III. S IV. H
10. Expresa las fórmulas electrónicas (estructura de
a) I y II b) I, III y IV c) II, III y IV Lewis) de los siguientes compuestos.
d) II y IV e) I y III
a) Ca Cl2 b) H2 SO4
5. La siguiente definición: “fuerza de atracción c) O2 d) NH 4 Cl
entre la nube circundante y los iones positivos
en el océano de electrones; por eso tiene buena covalente 2 3
conductividad
2
eléctrica, tiene: brillo, etc.” c) MgF :
Corresponde al enlace: iónico
d) K N: covalente e) NH :
a) Iónico b) Covalente polar covalente
c) Covalente no polar
d) Covalente dativo e)
Metálico

6. Dadas las siguientes electronegatividades,

¿qué compuesto no tiene su enlace característico?

Elemento K Mg N H Br F O
E.N 0,8 1,2 3,0 2,1 2,8 4,0 3,5

a) Mg O: iónico b) Br O :
11. En la siguiente estructura se muestra el diagrama d) Polar e) Dativo
de enlace para el ácido clórico.
O 12. Indica la secuencia correcta respecto a los
H O C l compuestos con enlace iónico.
O
¿… ( ) Son sólidos a condiciones ambientales.
? ( ) Generalmente son solubles en agua.
El enlace cuestionado es:
( ) Conducen la electricidad al estado sólido.
a) Iónico3 b) Coordinado c) 3Apolar ( ) Presentan elevados puntos de fusión.
 CAPÍTUL
O
Q uímica
8 Fuerzas de Enlaces
Intermoleculares

Fueron introducidas por el físico Van der Waals, moléculas polares. La naturaleza de estas interacciones
para explicar la diferencia del comportamiento entre un son de tres clases poco diferentes en su origen, pero que
gas real y un gas perfecto, es decir, aquel que obedece a actúan simultáneamente constituyendo las fuerzas de Van
la teoría cinética de los gases. En un gas perfecto, se der Waals.
supone que las moléculas no interaccionan unas con
otras, mientras que Van der Waals debió admitir que
¿QUÉ SON FUERZAS DE VAN DER WAALS?
entre las moléculas de un gas real existían unas fuerzas
de interacción que reducían, por ejemplo; la presión Son fuerzas intermoleculares que mantienen unidas a
ejercida por este gas. moléculas covalentes no polares,. Estas fuerzas aparecen
como consecuencias de un desarreglo electrónico
Estas fuerzas a menudo se designan con el momentáneo que inducen la aparición de “polos”, estas
nombre de fuerzas de Van der Waals, éstas desempeñan fuerzas son momentáneas y relativamente débiles.
un papel importante en la cohesión de moléculas
líquidas o en cristales moleculares. Los líquidos
moleculares constituyen la mayor parte de los compuestos ENLACE INTERMOLECULAR
orgánicos en estado líquido y de algunos compuestos
orgánicos formados por enlaces covalentes. En ellos las
moléculas están presentes de un modo individualizado y
se desplazan unas con respecto a las otras. En los
cristales moleculares, la red cristalina no
esta formada por iones, sino por moléculas Fuerzas de Enlace Puente de
covalentes. Van der Hidrógeno
Waals

Fuerzas
de London o Elementos que pueden
Dispersión. formar este tipo de
enlace: F, N y O
Fuerzas
Dipolo - Dipolo
Metanol

NA TURALEZA DE L A S FUERZA S
Las fuerzas que existen entre átomos
INTERMOLECULARES y moléculas tienen prácticamente un
origen eléctrico, es decir, de naturaleza electrostática
que consiste en atracciones y repulsiones. Las
repulsiones son debidas a las nubes electrónicas y las
atracciones se explican fácilmente en el caso de las

Geometría molecular

Atracción
Intermolecular entre
moléculas HCl
Las fuerzas intermoleculares son las
principales responsables de las propiedades
macroscópicas de la materia,
por ejemplo: punto de ebullición y punto de fusión.Las
fuerzas intermoleculares generalmente son más débiles
que los enlaces iónicos o covalentes.
H Cl H Cl H — Cl
16 kJ /mol 431 kJ /mol
Se requiere menor energía para vaporizar un líquido o
fundir un sólido que romper los enlaces covalentes de
las moléculas. Así cuando el HCl pasa de líquido a gas
las moléculas quedan intactas. Algunas propiedades
sobre las que influyen las fuerzas intermoleculares (FIM)
son:
a. Punto de Ebullición
El punto de ebullición de las sustancias
reflejan la magnitud de las fuerzas
intermoleculares que actúa entre las moléculas.
b. Punto de Fusión
El punto de fusión de las sustancias aumentan
con la intensidad de las fuerzas intermoleculares.
FUERZAS DIPOLO - DIPOLO
Se produce en moléculas polares neutras. Las
moléculas polares se atraen cuando el extremo positivo de
una de ella; está cerca del extremo negativo de la otra.
Para moléculas con masa molares y tamaños parecidos
la intensidad de las atracciones intermoleculares
aumentan al aumentar la polaridad. Las fuerzas dipolo -
dipolo son comúnmente mucho mas débiles que los
enlaces iónicos o covalentes.
Química - 3ro. Secundaria
+ – + –
– + – +
Fuerza de
atracción
+ – electrostática
Fuerza de
+ – repulsión
FUERZAS DE DISPERSIÓN O DE LONDON
Si un ion o molécula polar se acerca a un átomo (o
molécula no polar) la distribución electrónica del átomo
(o molécula) se distorsiona por la fuerza que ejerce el ion
o la molécula polar, dando lugar a una clase de dipolo. Se
dice que
el dipolo del átomo (o molécula no polar) es un dipolo
inducido porque la separación de sus cargas positivas y
negativas se debe a la proximidad de un ion o una
molécula polar. La atracción entre un ion y el dipolo
inducido se conoce como interacción ion-dipolo inducido,
en tanto que la atracción entre una molécula polar y el
dipolo inducido se conoce como interacción dipolo-dipolo
inducido. Las fuerzas de dispersión son las fuerzas de
atracción que se generan por los dipolos temporales
inducidos en los átomos o moléculas. La intensidad de las
Fuerzas de dispersión de London tiende a aumentar
conforme aumente el tamaño molecular o el peso
molecular.
Fuerza de Dispersión de London
Importante
Las Fuerzas de Dispersión operan en todas las moléculas,
sean polares y no polares. En muchos casos las Fuerzas de
London son relativamenete mayores que las fuerzas
dipolo-dipolo que existen en moléculas polares. Dependen
en parte de la facilidad de distorsión de la nube de una
molécula, es decir de la polarizabilidad de la molécula. En
general, mientras más grande sea la molécula y más
61
electrones tenga, más polarizable será y por ello las Fuerzas molecular y otros factores
de London pueden ser mayores. No obstante, la forma
Fetanol Urea también son importantes.

62 Química - 3ro. Secundaria

 Colegio “SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO”

H O H O H O
– –
– + – – H H H
+ –
– –
Separación instantánea de Puente de Hidrógeno
Distribución de
carga debido al movimiento
la carga
de la nube de electrones.

Se mueven uno cerca del otro.

–
+ – –
– –
– + –
–
Dipolo instantáneo
Dipolo inducido instantáneo

Interacción Ion - Dipolo

PUNTOS DE FUSIÓN DE COMPUESTOS NO

POLARES SEMEJANTES

COMPUESTO PTO. DE FUSIÓN (°C)

C H4 - 182,5
C F4 - 150,0 Interacción Dipolo - Dipolo
C Cl 4 - 23,0
C Br4 90,0
Cl 4 171,0

PUENTE DE HIDRÓGENO
El enlace puente de hidrógeno es una fuerte atracción
intermolecular en la que los átomos de “H” forman H
“enlaces puentes” entre átomos de alta H
O
electronegatividad en moléculas adyacentes. Se O
H H
presenta en compuestos en la que los atómos de H H O H
H O
están enlazados con atómos electronegativos tales como H
H H
N, el O y el F (como el N H , H O, HF). El enlace O
O
hidrógeno
3
es una fuerza más
2
débil que el enlace iónico o el covalente, pero H
H
generalmente
Puente de Hidrógeno
más fuerte que las Fuerzas de London y las de
del agua
atracción dipolo-dipolo.

En general el punto de ebullición se eleva al

aumentar las Fuerzas de Dispersión. La excepción más
notable a esta
regla es el H2 O, N H3 y H F (agua, amoniaco y fluoruro de
hidrógeno). Estas anormalidades en las tendencias
generales se deben a la presencia de puentes de
hidrógeno.
 Colegio “SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO”
H F H F H F
Puente de Hidrógeno entre
Puente de Hidrógeno etanol y agua
 Puntos de ebullición de los compuestos hidrogenados binarios de los
grupos
IV al VIIA.
IVA Punto de VA Punto de VIA Punto de VIIA Punto 1) Indica qué tipo de fuerzas
ebullición (°C) ebullición (°C) ebullición (°C) de intermoleculares existen en las
ebullición(°C) siguientes moléculas:
CH - 161,5 NH - 33,4 H O 100 HF - 119,6
H Br y H2 S
Si H4 - 111,8 PH3 - 88,0 H2 S - 61,8 H Cl - 83,7
Ce H4 - 90,0 As H3 - 55,0 H 2 Se - 42,0 H Br - 67,0 Solución:
Sn H 4 - 52,0 Sb H 3 - 17,0 H 2Te - 2,0 HI - 36,0
Para identificar las fuerzas
4 3 2
intermoleculare s conviene
clasificar a las especies
Como se puede apreciar, los datos de la tabla anterior para los participantes como:
compuestos del grupo IVA, el punto de ebullición aumenta a medida que a) Moléculas no polar
aumenta el peso molecular. b) Moléculas polares
y c) Iones
Para los compuestos del grupo VA, VIA y VIIA se deberá cumplir lo
mismo;
sin embargo el N H , el H O y HF presentan puntos de ebullición mucho
mayores 3 2 Recuerda:
de los que les corresponderían, debido a que en ello está presente la unión
intermolecular de tipo Puente de Hidrógeno, la que determina la presencia de Las fuerzas de Dispersión o
una mayor fuerza intermolecular. Fuerza de London existen entre
todas las especies, tanto el HBr
como el H2 S son moléculas
polares de modo que en ellas
se establece la fuerza dipolo-
dipolo, además de las fuerzas de
dispersión.
2) Indica qué tipo de fuerzas
intermoleculares existen en las
siguientes moléculas:
Etanol Ácido Acético
Cl2 y CBr4

Solución:

Par a identifica r l a fuer za

Neptuno
Forma de núcleode capa de
agua amoniaca y Metano.
intermolecular se utiliza los
pasos
anteriores. Tanto el Cl2 como
CBr4 son moléculas no polares,
intensa. Este tipo de enlace
intermolecular es el
responsable; por ejemplo, de
la existencia de océanos de
agua líquida en nuestro planeta,
si no existiera, el agua se
encontraría en forma de vapor.

El hidrógeno es el único átomo capaz de formar el Enlace Puente de

Hidrógeno, porque al ser tan pequeño permite que los otros átomos
más electronegativos de las moléculas vecinas puedan aproximarse
lo suficiente a él como para que la fuerza de atracción sea bastante
 de modo que en ellas sólo existen
fuerza de dispersión (Fuerzas de
London).

3) Indica qué tipo de fuerzas intermoleculares tienen las siguientes

moléculas.

HF y NH 3

Son moléculas polares, pero el H está enlazado con átomos muy

electronegativos [F, N], entonces la fuerza intermolecular será
puente de hidrógeno.
Resolviendo en clase

1 Completa el cuadro: 3 Completa:

Fuerzas Intermoleculares
Las fuerzas de Van der Waals son
fuerzas intermoleculares que mantienen
unidas a
moléculas .

Resolución:

Resolución:

Rpta: Rpta:

2 Completa: 4 Completa:

Son propiedades sobre las que influyen las Las fuerzas dipolo – dipolo se producen en
fuerzas
intermoleculare y .
s: .
Resolución:

Resolución:
Rpta: Rpta:
 5 Menciona ejemplos de: 6 Coloca los tipos de fuerza intermolecular
• Fuerzas dipolo − dipolo que presentan:
• Fuerzas de Dispersión (London)
• Fuerzas de Puente de hidrógeno
CO 2 :
C4 H10 :
Resolución: CH 3OH :
H 2S :

Resolución:

Rpta: Rpta:

Ahora en tu cuaderno

* Completa: 10. Señala el tipo de fuerzas intermoleculares que

existen entre las moléculas en la siguiente
7. Se produce entre átomos de hidrógeno y átomos especie: Li F
de mayor electronegatividad (F, O y N).
.

11. Indica a qué se debe que el NH 3, H 2O y el HF

8. La fuerza intermolecular de puente de hidrógeno presenten punto de ebullición mayores de los que
es mayor que ___________ y éste mayor les corresponderían si son compuestos más
que ligeros.
.

9. Los puntos de ebullición de una serie de
compuestos suelen aumentar con la
12. El carácte r polarizabl e de los gases
. que contienen átomos o moléculas no
polares
por ejemplo: He, N pertenece a la fuerza de
2
.
 Colegio “SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO”

Para reforzar

1. ¿En qué sustancia no existe enlace puente de 7. ¿En qué molécula no existe enlace puente de
hidrógeno? hidrógeno?

a) H2 O b) NH 3 c) CH3 OH a) H2 O b) H F c) CH3 OH
d) H F e) H 2 d) Cl2 e) N H 3

2. Indica verdadero (V) o falso (F). 8. Relaciona usando flechas.

Los enlace H O y C H OH – HF Puente de

presentan 2 2 5
puente de hidrógeno. ( ) 2
hidrógeno
El enlace entre H O y el presenta – Cl
NH 2 3
puente de hidrógeno. ( )
El H2S presenta puente de hidrógeno. ( ) – H 2S
Fuerza dipolo –
– C Cl4 dipolo
3. Relaciona correctamente los cuadros con los
números romanos.
– H Cl
Fuerza de London
A Puente de Hidrógeno – C H4 (dispersión)

B Fuerzas dipolo – dipolo

9. Indica qué molécula tiene fuerza dipolo – dipolo

Fuerzas de Dispersión a) CH3Cl b) C Cl 4 c) CO2

C (London) d) C H 4 e) B Cl3

10. ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares existen entre

I. Moléculas polares. N H3 y C6 H6?
II. Moléculas no polares.
III. H – F, H – O y H – N

4. De las moléculas, indica cuáles son dipolo –

11. Ordena de forma creciente según la fuerza de
dipolo. interacción.
– Enlace puente de hidrógeno (EPH)
I. CO 2 II. CH 4 – Enlace covalente (C)
III. H2 O IV. H F – Fuerza de London (L)
– Fuerza dipolo – dipolo (D – D)
5. Marca las que tienen puente de hidrógeno de las
siguientes moléculas: a) EPH, C, L, D – D b) L, D – D, EPH, C
c) L, EPH, D – D, C
a) H2 O b) C Cl 4 c) H F d) EPH, C, D – D, L e) D – D, L, EPH, C
d) C2H 5OH e) N H3
12. El NH 3, H 2F 2 y H2 O tienen mayor punto
6. Indica cuántos de los siguientes compuestos de ebullición que los demás hidruros de sus
tienen respectivos grupos debido a su:
fuerza dipolo – dipolo.
CO2 , CH3 Cl, Si H4 , H2 O
a) Volatibilidad b) Apolaridad
a) 1 b) 4 c) 2 c) Mayor peso molecular
d) 0 e) 3 d) Menor tamaño e) Puente de hidrógeno
66 Química - 3ro. Secundaria
 CAPÍTUL
O
Q uímica
9 Hidruros – Ácidos
Hidrácidos, Cationes y
Aniones

FUNCIÓN HIDRURO ÁCIDOS HIDRÁCIDOS

Son compuestos binarios del hidrógeno que se
producen de la combinación del hidrógeno con cualquier
elemento.
Hidrógeno + Elemento → hidruro
Las combinaciones del hidrógeno con los
alógenos (F, Cl, Br y I) o calcógenos (S, Se y Te)
disueltos en agua presentan propiedades ácidas. Para
nombrarlos se coloca la palabra ácido seguido del nombre
del elemento cambiando la terminación uro por hídrico.

HIDRURO METÁLICO Ejemplos:

Se producen cuando el hidrógeno (E.O.: – 1) se → HF
•HF
combina con metales. Son en general sólidos muy (g) (ac)

reactivos que se Fluoruro de hidrógeno Ácido fluorhídrico

preparan por reacción directa entre el metal y el
hidrógeno. (g

• H Cl → HF
(ac)
Ejemplos: Cloruro de hidrógeno Ácido clorhídrico

• Na+ + H¯ → Na H • H Br → H Br
(g) (ac)
Hidruro de Sodio Bromuro de hidrógeno Ácido bromhídrico

• Ca+2 + H¯ → Ca H 2 •HI (g) → H I (ac)

Hidruro de Calcio
(Borano)

• C¯4 + H+ → C H
HIDRURO NO METÁLICO
4
Hidruro de Carbono
Se producen cuando el hidrógeno (E.O.: + 1) se (Metano)
combina con un no metal. Son generalmente sustancias
moleculares volátiles, muchos de ellos son conocidos
con nombres comunes.

Ejemplos:

• B¯3 + H+ → BH
Hidruro
3
de Boro
 Ioduro de hidrógeno Ácido iodhídrico

2 (g) 2 (ac)
•HS → H S
Sulfuro de hidrógeno Ácido sulfhídrico

SÍMBOLOS Y NOMBRES DE CATIONES

COMUNES
Ion Sodio : Na+
Ion Potasio : K+
Ion Amonio : NH + 4
Plata : Ag+
Ion Cuproso : Cu+
Cobre(I)
Ion Cúprico : Cu+2
Cobre(II)
Ion Mercurioso : Hg+
Mercurio (I)
Ion Hidronio : H O+ 3) Formula el siguiente compuesto:
Ion Magnesio : Mg3 +2

Ion Calcio : Ca+2 • Ácido Clorhídrico

Ion Ferroso : Fe+2
(Hierro II)
Ion Férrico : Fe+3 Solución:
(Hierro III)
Ion Plúmboso : Pb+2 El cloro es un no metal que trabaja con número de
(Plomo II) oxidación positivo y negativo. Cuando su nombre
Ion Plumbico : Pb +4
termina en hídrico significa que fue un “URO” antes
(Plomo IV) de solubilizarse en el agua, por lo que su número de
oxidación es negativo en este caso el cloro trabaja
con
–1, por lo tanto el ácido clorhídrico tendría la
siguiente fómula:

H+1 Cl– 1
1) Formula el siguiente
compuesto: HCl(ac)

• Hidruro de Magnesio Donde: ac: acuoso

Solución
: 4) Da la siguiente fórmula ¿Qué número de
oxidación presenta el Magnesio?
El magnesio es un metal que pertenece a la familia Mg H2
de los metales alcalinos térreos, trabaja con número
de oxidación +2. Solución:
El hidrógeno cuando se une a un metal trabaja con
número de oxidación –1, por lo tanto el hidruro de
magnesio tendría la siguiente fómula: Mg x H2 – 1

x – 2 = 0 ⇒ x = +2
Mg + 2 H– 1 • El magnesio trabaja con número de oxidación +2.

MgH2 5) ¿Qué alternativa presenta un ácido hidrácido?

2) Formula el siguiente a) HCl(g)

compuesto: b) H2S(g)
• Bromuro de Hidrógeno c) H Br(ac)
d) H F(g)
e) H Se
2 (g)
Solución
: Solución:
El bromo es un no metal que trabaja con número La respuesta es la (c), porque los hidrácidos
de oxidación positivo o negtivo. Cuando su nombre al solubilizarse en el agua se nombran como
termina en “URO” trabaja con su número de ácidos hidrácidos y se les reconoce por la
oxidación negativo en este caso –1. El hidrógeno es abreviatura (ac) que significa medio acuoso.
de menor electronegatividad que el bromo, por lo
que trabaja con número de oxidación positiva en este
caso +1, por lo tanto el bromuro de hidrógeno
tendría la siguiente fómula:

H+1 Br – 1
HB (g)
Resolviendo en clase

1 Formula los siguientes 3 Escribe el nombre de los siguientes compuestos:

compuestos:
• HF
• Ácido Fluorhídrico (g)

• Borano • HF (ac)

• Amoniaco • Zn H 2

• Ion Hidronio • H Cl (g)

• H Cl(ac)
Resolución: • Ca H 2
• Na H

Resolución:

Rpta: Rpta:

2 Escribe el nombre de los siguientes 4 Escribe el nombre de los siguientes compuestos:

compuestos: • Li H
• Si H 4 • NH 3
• KH
3
• H S • H O+
2 (g)
• H 2S
(ac)

Resolución:
Resolución:
Rpta: Rpta:
 5 Formula: 6 Da el nombre a los siguientes hidruros:
• Hidruro de Potasio • SnH 4

• Silano • SbH 3

• Sulfuro de Hidrógeno • NH 3

• Fosfonio • AsH 3
• Hidruro de Bario • H O3+

Resolución: Resolución:

Rpta: Rpta:

Ahora en tu cuaderno

7. Es un Ion tetravalente. 10. Da el nombre de los siguientes compuestos:

a) Plumboso b) Ferroso c) Cúprico • BiH 3

• LiH
d) Amonio e) Plúmbico
• AgH
• H 2Te (ac)
• HI
8. Con respecto a los hidruros, señala lo incorrecto. (ac)

I. En los hidruros metálicos el estado de 11. Indica la atomicidad de los siguientes hidruros e
oxidación es +1 para el hidrógeno. indica el mayor.
II. L os c arbonoide s y cal cóge nos
a) Hidruro de Cesio
forman compuestos de propiedades ácidas.
b) Hidruro de Berilio
III. Los hidruros son compuestos binarios.
c) Sulfuro de Hidrógeno
d) Bromuro de Hidrógeno
e) Hidruro de Galio
9. Formula:
• Hidruro de Estroncio 12. Marca la alternativa incorrecta.
• Hidruro de Germanio
• Hidruro de Cobre a) GeH4 : Germano
b) BH3 : Borano
• Hidruro de Zinc
c) NH3 : Amoniaco
• Hidruro de Litio
d) ZnH2: Hidruro de Zinc
e) AlH3 : Hidruro de Antimonio
Para reforzar

1. Halla el elemento que puede formar ácidos 7. ¿Qué elementos no pueden formar hidruros no
hidrácidos con el hidrógeno: metálicos?

a) Fe b) Mg c) N2 a) C b) As c) Cl
d) I2 e) O2 d) Sn e) S

2. No es un hidruro metálico: 8. Relaciona:

I. SbH3 a. Hidruro de Litio
a) NaH b) MgH c) AlH3 II. SiH4 b. Arsenamina
2
d) CaH 2 e) PH3 III. SnH4 c. Silano
IV. LiH d. Estibomina
3. Relaciona: e. Hidruro de Estaño
I. MgH2 a. Bromuro de Hidrógeno
II. HCNO b. Ácido Ciánico a) Id−IIe−IIIa−IVb
III. CH c. Ácido Bromhídrico b) Ic−IId−IIIe−IVb
4
IV. HBr d. Metano c) Ib−IIa−IIId−IVc
(ac)
e. Hidruro de Magnesio d) Id−IIc−IIIe−IVa
e) Ia−IIb−IIIc−IVe
a) Ia−IId−IIIc−IVb b) Ic−IIa−IIIe−IVd c)
9. Une con flechas:
Ie−IIb−IIId−IVc d) Ia−IIb−IIIc−IVe e)
Ib−IIc−IIIa−IVd
a) HCl • Hidruro de calcio b) CaH • Ioduro
de hidrógeno c) HI 2 • Ácido bromhídrico d) LiH • Hidruro de litio
4. Señala un compuesto tetratómico en las siguientes
e) HBr(ac) • Ácido clorhídrico
alternativas:
10. E n l a s s i g u i e n t e s p r op o s i c i on e s s e
a) Hidruro de Rubidio ñ a l a verdadero(V) o falso(F) según
b) Hidruro de Zinc corresponda.
c) Ácido Bromhídrico I. El hidrógeno presenta estado de oxidación +1
en los hidrácidos.
d) Amoniaco II. Los hidruros NaH, CaH2 y NH3 son metálicos.
e) Silano III. Los cationes e iones pueden ser binarios
y cuaternarios.
5. Marca la alternativa incorrecta:
a) VVF b) FFV c) VVV
a) NaH: Hidruro de Sodio d) FVF e) VFF
b) HBr: Bromuro de Hidrógeno
c) KH: Hidruro de Potasio 11. Indica aquel ion que sea trivalente:
d) NH 3: Amoniaco
e) HF(g : Ácido Fluorhídrico a) Sodio b) Férrico c) Calcio
d) Plata e) Cúprico
6. Une con flechas:
12. Da la suma de los estados de oxidación de
a) Fe+3 • Plata los elementos diferentes del oxígeno: CaH ,
b) Pb+4 • Plúmbico NH +, 2 4
c) Cu+2 • Amonio PH 4+, MnO 4
d) NH 4+ • Férrico
e) Ag+ • Cúprico a) 11 b) 9 c) 6
d) 4 e) 5
 CAPÍTUL
O
Q uímica
10 Nomeclatura Inorgánca I

INTRODUCCIÓN

Uno de los objetivos del curso de química básica es

enseñar a los estudiantes la nomenclatura química, es
decir, a nombrar los compuestos y a escribir la fórmula
de un compuesto dado conociendo su nombre.

Existe dos clases de nombres en la nomenclatura

química: el nombre común o clásico y el nombre
sistemático, siendo la tendencia actual a la nomenclatura
sistemática.
Cristales
La nomenclatura química de los compuestos está dada
por la IUPAC (International Union of Pure and Applied
Chemistry) que periódicamente revisa y actualiza las ¿POR QUÉ A LA SAL COMÚN NO LA
reglas. LLAMAS SODIURO DE CLORO?
Esto se debe a las reglas de la IUPAC (por
En un compuesto, la especie química más positiva convención). Se menciona primero al más
que puede ser el metal, el ion poliatómico positivo o electronegativo seguido del menos electronegativo.
el ion hidrógeno; se escribe primero y se nombra al
final, mientras que la especie negativa puede ser el no
metal más electronegativo o el ion poliatómico negativo
que se escribe al último y se nombra al comienzo.

FUNCIONES QUÍMICAS INORGÁNICAS

Cristales

COMPUESTO
ELEMENTO BINARIO

Cristales
Metal + O2 Óxido Básico

No metal + O Óxido Ácido

2
Hermatita
COMPUESTOS DEL OXÍGENO
El estado de oxidación más común que muestra el
oxígeno es -2, pero también muestra -1, -1/2, +1/2, +1 y
+2.
Estado de oxidación -2
Este estado lo muestra el oxígeno en los óxidos
y en muchos otros compuestos. Se obtiene
cuando un átomo de oxígeno completa su
octeto, ya sea por ganancia de un par de
electrones para formar el ion óxido O¯2, o por la
ganancia de compartir dos electrones para formar
un enlace covalente con un elemento menos
electronegativo. Los óxidos iónicos incluyen los de
los metales alcalinos y alcalinos – térreos, excepto
el Be O que es covalente.
mayor parte de los elementos reaccionan
directamente con el oxígeno en condiciones de
presión y temperaturas adecuadas. Los metales en
estado normal reaccionan muy lentamente a
temperatura ambiente, recubriéndose de una capa fina
de óxido que en general los pasiva porque si se
inflan arden violentamente. El oro es el que presenta
mayor resistencia a la oxidación.
Se pueden clasificar en ácidos o básicos, según el
carácter de las disoluciones que resultan cuando se
ponen en contacto con el agua.
Los óxidos metálicos son alcalinos y los óxidos no
metálicos son ácidos.

Muchos óxidos iónicos son refractarios, es

decir, pueden calentarse a altas temperaturas sin
que se funda o descomponga. El óxido de calcio,
CaO (cal viva), tiene un punto de fusión de
2500°C.

Los óxidos moleculares covalentes se forman

cuando el oxígeno se enlaza con otros no metales,
los ejemplos
incluyen CO , SO , NO y Cl O . Estos óxidos son
2 2 2 2
ácidos.

PARA EL ESTUDIANTE
El cambio de énfasis en este capítulo no debe
desconcentrarnos. Aunque se necesitará aprender
(memorizar) más hechos químicos que en los primeros
capítulos anteriores, se encontrará también que los
fundamentos teóricos expuestos en los primeros capítulos
ayudan a organizar, recordar y hacer uso de estos nuevos
hechos. Por su puesto hay que estar listo a refrescar la
memoria volviendo atrás a dichos capítulos cada vez
que sea necesario.

corteza terrestre y en la atmósfera (por ejemplo el

Óxido dióxido de silicio en el cuarzo y el dióxido de carbono
en el aire). La
Compuesto binario formado por el oxígeno y otro
elemento químico. Se dividen en óxidos metálicos
y óxidos no metálicos (antiguamente llamados
anhídridos), según fuera la naturaleza química del
elemento.

Se conoce los óxidos de todos ellos a excepción

de los gases nobles, algunos se encuentran en la
NOMENCLATURA INORGÁNICA
Esta vez daremos una mirada más detenida a
la nomenclatura química inorgánica.

Elemento
El nombre de los elementos varía un poco de un
idioma a otro, pero los símbolos químicos son casi
universales. Cada símbolo consta de una o dos letras
tomadas del nombre del elemento (generalmente del
latín, del griego, etc.). Cuando el símbolo tiene dos,
la primera letra es mayúscula y la segunda
minúscula.
 Los elementos que pueden existir como dos o más alótropos moleculares
pueden nombrarse sistemáticamente con un prefijo que indica el número de
átomo por molécula. Los prefijos y los números que presentan son:

Mono 1 Nona 9
Penta 5
o ennea
Di 2 Hexa 6 La IUPAC se formó en 1919
Deca 10 por químicos de la industria y
Tri 3 Hepta 7
Undeca 11 academia. Durante casi ocho
Tetra 4 Octa 8 décadas la unión ha tenido éxito,
o Hendeca
creando las comunicaciones
mundiales en las ciencias
químicas y uniendo académicos,
Las alternativas dadas para 9 y 11se derivan del latín y del a los químicos que trabajan
griego, para industrias y a la química
respectivamente. Algunos ejemplos del uso de los prefijos son: del sector público en un idioma
c om ún . L a I U PA C s e
h a reconocido por mucho
Fómula Nombre Sistemático Nombre Común tiempo como la autoridad
IUPAC mundial en la nomenclatura
química, la terminología, los
O2 Dioxígeno Oxígeno métodos estandarizados para la
O3 Trioxigeno Ozono medida, pesos atómicos y
muchos otros datos críticamente
P4 Tetrafósforo Fósforo Blanco evaluados.
S8 Octaazufre Azufre
Durante la guerra fría, la IUPAC
s e v o l v i ó u n in s tr um e
nto importante para mantener
el diálogo técnico entre
Cationes científicos a lo largo del mundo.
Cationes simples; cuando un elemento muestra solamente una simple forma
catiónica el nombre del catión es el mismo nombre del elemento.
Ejemplos:

Na+ Ion sodio

Ca+2 Ion calcio
Al+3 Ion aluminio

Cuando un elemento puede formar dos cationes relativamente comunes

(con dos estados de oxidación respectivamente diferentes) cada ion debe
nombrarse de tal manera que se diferencie del otro. Hay dos maneras de
hacer esto; el sistema oso – ico y el sistema Stock.

El primero usa los sufijos – oso – e – ico – unidos a la raíz del nombre
del elemento para indicar, respectivamente, el más bajo y el más alto
estado de oxidación. La raíz se forma comúnmente al suprimirle al
nombre latino la terminación “um”. La última sílaba al nombre en español,
por ejemplo:

Sistema oso – ico

Nombre Nombre Estado de oxidación Estado de oxidación

Español latino más bajo más alto
Cobre Cuprum Cu+ Ion Cuproso Cu2+ Ion Cúprico
Estaño Stanum Sn2+ Ion Estannoso Sn4+ Ion Estánnico
Cromo ——— Cr2+ Ion Cr3+ Ion Crómico
Cromoso Hierro Ferrum Fe2+ Ion Fe3+ Ion Férrico
Ferroso Cobalto ——— Co3+ Ion Cobáltico
Co Ion Cobaltoso
2+
 La segunda manera de nombrar cationes simples es el sistema stock. En
este sistema el estado de oxidación del elemento se indica por medio de un
número romano inmediatamente después del nombre.

Sistema stock
El peróxido de hidrógeno
se encuentra en bajas
Elemento Estado de oxidación Estado de oxidación
co ncentra cio nes (3 - 9% )
más bajo más alto en muchos productos
domésticos para usos
Cobre Cu1+ Ion Cobre (I) Cu2+ Ion Cobre (II) medicinales y como
Estaño Sn2+ Ion Estaño (II) Sn4+ Ion Estañoso(IV) blanqueador de vestimentas y
Cromo Cr2+ Ion Cromo (II) Cr3+ Ion Cromo (III) el cabello. En la industria, el
peróxido de hidrógeno se usa en
Hierro Fe2+ Ion Hierro (II) Fe3+ Ion Hierro (III) concentraciones más altas para
Cobalto Co2+ Ion Cobalto (II) Co3+ Ion Cobalto (III) blanquear telas y pasta de papel,
como componente de combustible
pa ra co hetes y p ara fa
brica r espuma de caucho y
sustancias químicas orgánicas. En
Aniones otras áreas como en la
investigación, se utiliza para
Los aniones monoatómicos se denominan añadiendo el sufijo “uro” a la medir la actividad de algunas
raíz del nombre del elemento en la cual la raíz usualmente consiste en la enzimas como la catalasa.
primera sílaba del nombre del elemento.

Ejemplo:

O2¯ Óxido (
excepción) N3¯ Ion Nitruro
F¯ Ion Fluoruro
Br¯ Ion Bromuro
I¯ Ion Yoduro
H¯ Ion Hidruro
Cl¯ Ion Cloruro
S2¯ Ion Sulfuro

Dolomita
Nombres comunes
Muchas sustancias se conocen desde antaño por sus nombres comunes. De
hecho estos nombres comunes son más y mejor conocidos que sus
nombres sistemáticos.

Así, al agua nunca se la denomina como óxido de hidrógeno. Otros

nombres comunes se usan en aplicaciones especializadas. Así el
tíosulfato de sodio para los fotógrafos es el “hipo”, los minerólogos
conocen al sulfuro de zinc como espalderita.
Ambar

Fórmula NaCl Nombre Común

NH 3Al Amoniaco
O2 3 Alumina
NaOH Soda Cáustica Potasa Cáustica Sal, sal común
KOH
Nombre x
Sistemático i
d
N
o
i
t
S
r
o
u
d
r
i
o
o

d
H
e
i
d
H
r
i
ó
d
x
r
i
ó
d
g
o
e
n
P
o
o
t
Ó
á
x
s
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i
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o

C
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l
e
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r
A u
l r
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m
i
S
n
ó
i
d
o
i
c
H o
i
d
r
ó
FORMACIÓN DE COMPUESTOS
Los compuestos se forman cuando los átomos se combinan en proporciones
definidas y se representan mediante fórmulas.

La fórmula de un compuesto nos indica los elementos presentes y el

número relativo de átomos de cada elemento. En ella los átomos participan
con sus diferentes números de oxidación, los mismos que pueden ser
positivos (+) o negativos (-).

Los elementos pueden ser metales y no metales, y su capacidad de

combinación tiene relación con el lugar que ocupa en la tabla periódica.

ESTADOS DE OXIDACIÓN O NÚMERO DE OXIDACIÓN

Es una medida del grado de oxidación de un elemento cuando forma
compuestos. Es (+) o (-), según sea el caso de como participa el elemento en
el compuesto.

Reglas para asignar el Número de Oxidación

1.- A un elemento libre, en cualquiera de sus formas alotrópicas, se le

asigna un número de oxidación cero.

Ejemplos:
Na˚, Ca˚, Al˚, Cl ˚ 2 Rubí
S8 ˚, P ˚,4 S ˚, S 6˚, N2˚.2

2.- Los metales tienen número de oxidación (+) en sus compuestos.

Los metales del grupo IA y IIA tienen un único número de oxidación
+1 y
+2, respectivamente. Si participan como ion, su número de oxidación
es igual a la carga de ion.
+3 -2 +3 -1 +2 -2
Ejemplos: Al2 O3 Al Cl3 Ca O
Iónico Iónico Iónico

3.- Los no metales en sus compuestos presentan número de oxidación (+) o

(-) según sea el caso.

Ejemplos: +2 -2 +2 -2 +4 -2 +6 -2
Ca S S O S O2 S O3
Mica Muscovite

4.- Al oxígeno se le asigna un número de oxidación -2, excepto cuando

forma compuesto con el flúor, su número se oxidación es +2 y en los
peróxidos es -1.
+2 -2 +3 -2 +1 -2 +3 -2
Ejemplos: Ca O Al2 O3 K2 O Cl 2 O 3
+5 -2 +1 -1 +1 -1
Cl2 O5 H2 O2 Na2 O2

5.- En todo compuesto químico la suma de los números de oxidación de

todos los átomos es cero y en un ion complejo la suma total de sus
números de oxidación es igual a la carga del ion.

Ejemplos:
Ba O H S O (S O ) -2
 +1 +6 -2 +6 -2
+2 -2
2 4 4
(+2)+(-2)=0 2(+1)+(+6)+4(-2)=0 (+6)+4(-2)=-2
NÚMERO DE OXIDACIÓN DE ALGUNOS ELEMENTOS
Personaje del Tema

H+1
Marie Curie
H-1
N-3
N+3 O-2
Li+1 N+5 Maríe Sklodowska Curie
S-2 des cubrió un mis terios
S+2
Na+1 Mg+2 Al+3 S+4 o elemento, el radio. Con
S+6
este acontecimiento abrió
Fe +2 Co +2 Ni +2 Cu +1 las puertas a cambios
K+1 Ca+2 Zn+2 profundos en la manera de
Fe+3 Co+3 Ni+3 Cu+2
pensar acerca de la materia
Ag+1 Sn+2
y la energía.
Sn+4
Au+1 Pb+2
Nació en Polonia en 1867.
Au+3 Pb+4 En 1895, Henry Becquerel,
descubrió que ciertos
minerales que contenían
uranio emitían rayos.
METALES NO METALES
M ari e d eci d i ó es tu d i
Número de Oxidación Número de Oxidación
ar est os misterioso s
rayos (radiactividad). En
1898, se decubrieron dos
Litio Li (+1) Flúor F ( -1)
elementos radioactivos, (el
Sodio Na (+1)
Cloro Cl (+1, +3, +5, radio y el polonio), llamado
Potasio K
(+1) +7) Bromo Br (+1, +3, este último en honor a la
+5, +7) Yodo I (+1, patria de Marie Curie.
Magnesio Mg (+2) +3, +5, +7) Murió en 1934 por la
Calcio Ca (+2) excesiva exposición a la
Oxígeno O ( -2) radiacción. El elemento
Hierro Fe (+2, Curio (Cm) se denominó así
Azufre S (+2, +4, en su honor.
+3) Cobalto Co
+6) Nitrógeno N (+3,
(+2, +3)
Níquel Ni (+2, +3) +5) Fósforo P (+3,

Cobre Cu (+1, +5) Cabono C (+2,

+2) Plata Ag (+1)
+4) Hidrógeno H (+1, -1)
Oro Au (+1, +3)

Aluminio Al (+3)
Estaño Sn (+2,

FUNCIONES QUÍMICAS
Son conjuntos de sustancias que tienen propiedades químicas semejantes
por presentar composición química similar.
COMPUESTOS OXIGENADOS
METAL + Oxígeno → Óxido Básico

NO METAL + Oxígeno → Óxido Ácido

(Anhídrido)
ÓXIDO BÁSICO
Se forma por la combinación de:

Metal + Oxígeno → Óxido Básico

Química - 3ro. Secundaria 77

Ejemplo:
+1 -2
4 Li° + O 2° → 2Li2 O

Metal Oxigeno Óxido Básico

El 13 de mayo de 1906, el
Nomenclatura consejo de la Facultad de
Ciencias, po r decisión
IUPAC STOCK Óxido unánime, otorgó a la viuda
Común
Sistemática de Litio Marie Curie la cátedra que
Óxido de Litio
Óxido de Dilitio (preferible) había desempeñado su esposo
en La Sorbona.
A.- Para los elementos de los grupos IA y IIA se puede omitir (I) y (II) Era la primera vez en 650
después del nombre, ya que éste es su único número de oxidación. años que se concedía tan
alta posición en la enseñanza
Ejemplos: +2 -2 universitaria de Francia a una
2 Fe° + O 2° → 2Fe O .......(1) mujer.
+2 -2
4 Fe° + 3 O 2° → 2Fe2 O 3 .......(2)

B.- Cuando los elementos cuentan con más de un número de oxidación la

nomenclatura común hace uso de las terminaciones oso (Fe+2) e ico
(Fe+3), debido a que existen dos combinaciones posibles.

Nomenclatura

Común IUPAC Óxido STOCK

Fe O Óxido Ferroso Hierro Trióxido de Óxido de Hierro (II)
Fe2 O3 Óxido Ferrico Dihierro Óxido de Hierro (III)

C.- La nomenclatura IUPAC, como se puede observar, es lectura de fórmula.

4 Fe° + 3 O 2° → 2Fe2 O 3 .......(2)

ÓXIDO ÁCIDO (ANHÍDRIDO)

Se forma por la combinación de:

No Metal + Oxígeno → Óxido Ácido (Anhídrido)

Ejemplo:
+3 -2
2 N 2° + 3 O2° → 2N 2 O 3

El no metal nitrógeno presenta dos números de oxidación (+3 y +5) para

los anhídridos.

Nomenclatura
Común IUPAC
N 2 O3 Anhídrido Trióxido de
Nitroso Dinitrogeno

D.- Para los anhídridos u óxidos ácidos sólo se trabaja con dos
nomenclaturas, la común y la IUPAC.
Ejemplos:
Números de oxidación del cloro +1, +3, +5 y +7.
+1 -2
2 Cl2° + O 2° → 2Cl2 O .......(1)
+3 -2
1) D a n o m b r e a l s i g u i e n t e
2 Cl2° + 3 O2° → 2Cl2 O3 .......(2) compuesto:
+5 -2
2 Cl 2° + 5 O 2° → 2Cl 2 O 5 .......(3)
+7 -2
Fe2 O3
2 Cl2° + 7 O2° → 2Cl2 O7 .......(4)
Solución:
El hierro presenta dos números
E.- Para el no metal cloro y otros que, como él, presentan cuatro números de de oxidación (+2 y +3).
oxidación, es necesario usar prefijos en la nomenclatura común según ¿Con cuál trabajará?
sea el caso.
x -2
Fe2 O 3 2x +3(-2) = 0
2x = 6
Nomenclatura x =3

El hierro está trabajando con

COMÚN IUPAC +3. Como el hierro es un
metal, se trata de un óxido
(1) Anhídrido Hipocloroso Óxido de Dicloro básico.
(2) Anhídrido Cloroso Trióxido de Dicloro Común
(3) Anhídrido Clórido Pentóxido de Dicloro Óxido Férrico
(4) Anhídrido Perclorico Heptóxido de Dicloro
IUPAC
Sistemático
Trióxido de Dihierro

FORMULACIÓN: STOCK
Óxido de Hierro (III)
An- + Cm+ → CA
n m
NOMENCLATURA
2) D a n o m b r e a l s i g u i e n t e
.............................. de ............................. compuesto:
(especie negativa) (especie positiva) Cl 2 O 3

Solución:
El cloro presenta cuatro números
de oxidación (+1, +3, +5 y
+7)
¿Con cuál trabajará?
x -2
Cl2 O3 2x +3(-2) = 0
2x = 6
x =3

El cloro está trabajando con +3.

Como el cloro es un no metal,
se trata de un óxido ácido o
anhidrido.

Común
Anhídrido cloroso

IUPAC
Sistemático
Anhídrido
Trióxido de Dicloro
Resolviendo en clase

1 Completa los siguientes 3 Completa:

cuadros:
Se pueden clasificar
en o , según el caracter de las
Metal +
disoluciones que resultan cuando se ponen
No metal + en contacto con el agua.

Resolución: Resolución:

Rpta: Rpta:

2 Completa: 4 Completa:
El nombre de un elemento varía un poco de
• El estado de oxidación más común qué un idioma a otro, pero los símbolos químicos
son
muestra el oxígeno . casi universales. Cada símbolo consta de una
es
• Se conocen los óxidos de todos ellos a o dos letras tomadas del nombre del elemento
excepción de los . generalmente del
• Es el que presenta mayor resistencia a la .
oxidación: .
Resolución:
Resolución:
Rpta: Rpta:
 5 Menciona ejemplos de: 6 Completa los cuadros:
• Óxido Básico Na + O → Na 2O
• Óxido Ácido

S + O → SO
Resolución: 3

Resolución:

Rpta: Rpta:

Ahora en tu cuaderno

7. Halla el número de oxidación del metal en los 10. Halla el número de oxidación de los elementos
siguientes compuestos: marcados con (x).
x
• Na 2O • Ba O
• Fe 2 O 3 x
• Al 2 O 3 • CO
x
8. Halla el número de oxidación del metal en los • Cl 2O 7
siguientes compuestos:
11. Indicar el nombre del siguiente compuesto:
• Ca O
• K 2O Fe2 O3
• Fe O IUPAC
Común
9. Halla el número de oxidación del no metal en Stock .
los siguientes compuestos:
12. Indicar el nombre del siguiente compuesto:
• No metal (cloro) Cl 2 O 5
• No metal (azufre) S O 3 Fe O
2 3
• No metal (nitrógeno) N 2 O 3 IUPAC
• No metal (cloro) Cl 2 O 7 Común
• No metal (carbono) C O 2 Stock .
Para reforzar

1. Indica verdadero (V) o falso (F). 7. Indicar el nombre del siguiente compuesto:

• El prefijo “mono” corresponde

Cl2 O 1
a 2. ( )
• El prefijo “tri” corresponde a 3. ( ) IUPAC
• El prefijo “hepta” corresponde a 5. ( ) Común
• La formula del fosforo blanco es P4 . ( )
• En la nomenclatura “oso” e “ico” el
• mayor es “oso” y el menor “ico” ( ) 8. Indicar el nombre del siguiente compuesto:
• En la nomenclatura IUPAC, se
usan los números romanos
Br2 O5
inmediatamente después
del nombre. ( ) IUPAC
Común
2. Completa el siguiente cuadro:
9. Indicar el nombre del siguiente compuesto:

4K + O
→ 2K2 O
2
S O3
IUPAC

3. Completa el siguiente cuadro: Común

C + O2 → CO
2
10. Indicar el nombre del siguiente compuesto:

SO
4. Indicar el nombre del siguiente
compuesto: IUPAC
Común
Cl2 O 7
IUPAC
Común . 11. Indicar el nombre del siguiente compuesto:

5. Indicar el nombre del siguiente N2O5

compuesto: IUPAC
Común
C O2
IUPAC 12. Relaciona:
Común .
• Hierro ( ) Óxido ácido (anhídrido)
6. Indicar el nombre del siguiente
compuesto:
• Cl O ( ) No metal
2 7

N O • Azufre ( ) Óxido Básico

2 3
IUPAC
2
Común .
• Fe O ( ) Metal
• -2 ( ) Oxígeno
 CAPÍTUL
O
Q uímica
11 Nomeclatura Inorgánca II

HIDRÓXIDOS
Un hidróxido es un compuesto en el que el grupo hidroxo (-OH), se halla
unido a otro átomo por lo general un metal (cuando el grupo hidroxo se une a
un no metal el compuesto es un ácido y se nombra como tal).

Se forma por la combinación de:

El ácido clorhídrico o, como es
todavía ocasionalmente llamado,
ácido muriático, es una disolución
Óxido básico + Agua → Hidróxido acuosa del gas CLORURO DE
HIDRÓGENO (HCl). Es muy
Ejemplo: corrosivo y ácido.
A temperatura ambiente,
el cloruro de hidrógeno es
+1
¯2 +1
¯2 +1
¯1 un gas incoloro ligeramente
Li2 O + H2 O → 2 Li
amarrillento, corrosivo, no
Hidróxido de Litio inflamable, más pesado que el
Óxido de Litio
aire, de olor fuertemente irritante.
Cuando se expone al aire, el
cloruro de hidrógeno forma
La estructura de un hidróxido está formado con el catión (+) metálico vapores corrosivos densos de
y el anión (–) (OH)¯, que está presente tantas veces como indica el número color blanco. El cloruro de
de oxidación del catión. hidrógeno puede ser liberado por
volcanes.
Ejemplo (1):
Ca(OH)2 → Ca+2 + 2(OH)¯

Ejemplo (2):

Fe2+ + 2(OH)¯1 → Fe2+(OH)2 ¯1

Catión Anión

Nomenclatura
Fe (OH)2

Común IUPAC STOCK

Hidróxido Dihidróxido de Hidróxido de
ferroso Hierro Hierro
NOMBRE DE ALGUNOS HIDRÓXIDOS

Fórmula Nombres

K OH Hidróxido de Potasio
Ca (OH)2 Hidróxido de Calcio
Hidróxido de Aluminio El cloruro de hidrógeno tiene
Al (OH)3
numerosos usos. Se usa, por
Fe (OH) 2 Hidróxido de Hierro (II) ejemplo, para limpiar, tratar
o Hidróxido Ferroso y galvanizar metales, curtir
Fe (OH) 3 Hidróxido de Hierro (III) cueros, y en la refinación y
manufactura de una amplia
o Hidróxido Ferrico
v arie d ad d e pr od uctos .
El cloruro de hidrógeno
puede formarse durante la
A los hidróxidos o base se les consideran funciones ternarias porque tienen
quema de muchos plásticos.
3 elementos diferentes.
Cuando entra en contacto con
el agua, forma ácido
Nomenclatura clorhídrico. Tanto el cloruro de
hidrógeno como el ácido
1.– Si el metal posee un solo valor de estados de oxidación. clorhídrico son corrosivos.
HIDRÓXIDO DE [ NOMBRE DEL METAL]

2.– Si el metal posee varios estados de

oxidación.

Nomenclatura Clasíca

HIDRÓXIDO [ RAIZ DEL METAL + SUFIJO]

Según numeral Stock

Hidróxido de [Nombre del metal] (estado de oxidación en romano)

Ejemplos:

Nomenclatura Nomenclatura
Hidróxidos
clásica (común) Stock

Na OH Hidróxido de Sodio Hidróxido de Sodio

Fe (OH) 2 Hidróxido Ferroso Hidróxido de Hierro (II)
Fe (OH)3 Hidróxido Férrico Hidróxido de Hierro (III)
Cu (OH) Hidróxido Cuproso Hidróxido de Cobre (I)
Cu (OH)2 Hidróxido Cúprico Hidróxido de Cobre (II) Mica

Ejemplo:

Forma al hidróxido de calcio.

Solución:

El calcio sólo tiene un número de oxidación +2. Para formar el hidróxido de

calcio se une el metal calcio de su estado de oxidación +2 con el grupo
funcional hidróxido (OH)¯1 de la siguiente manera.
Ca+2 + (OH)¯1 →
1
Ca
(OH)2 Mica Muscovite
Ejemplo:
Personaje del
Forma al hidróxido férrico. Tema

Solución:
Otto Hahn
El hierro presenta dos números de oxidación (+2 y +3). Correspondiendo
(+2) Nació en Alemania en 1879.
para la terminación “oso” y (+3) para la terminación “ico”. Su mayor descubrimiento
lo llevó a cabo en el año
Se elige +3 porque la terminación de lo que nos piden esta en “ico”. Luego
se une con el grupo funcional hidróxido (OH)¯1 de la siguiente manera: 1938. Trabajando con
Strassmann. Hahn
descubrió la fisión del
Fe+3 + (OH)¯1 → Fe 1 (OH)3 Uranio y el Thorio en medio
de pesados núcleos atómicos.
ÁCIDOS OXÁCIDOS Desde esa fecha hasta
1944,
En estos compuestos el protón disponible esta unido a un oxígeno y por lo Hahn continuó la
tanto se puede clasificar como compuestos ácido hidroxo. Casi nunca se investigación en la prueba y
denominan separación de
siguiendo el modelo “nombre del Anión + Hidrógeno”(así el 2 SO 4 raramente muchos elementos a través de
H
se nombra como sulfato de hidrógeno ). Por el contrario se nombra eliminando la fisión nuclear.
el sufijo (ito) o (ato) del nombre del anión y añadiendo (ácido oso) o
(ácido ico), respectivamente. Otto Hahn murió en julio de
1968.
Ejemplos:
El elemento hahnio (Z=1045)
H Cl O Ácido Hipocloroso
H Cl O se llamó así en su honor.
Ácido Cloroso
H Cl O2 Ácido Clórico
H Cl O 3 Ácido Perclórico
4

* Se forma por la combinación :

Óxido ácido (Anhídrido) + Agua → Ácido Óxido

Ejemplo:
+3 -2 +1 -2 +1 +3 -2
N2 O 3 + 2
O → 2 H N O2

Anhídrido Nitroso Ácido Nitroso

Trióxido de Dinitrógeno

NOMENCLATURA
La nomenclatura que más se utiliza para nombrar a los ácidos oxácidos
es la común. Para los no metales que tienen más de dos números de oxidación
se utilizan los mismos prefijos que en los anhídridos (óxido ácidos).

Para formar la mólecula de un ácido oxácido puede seguirse una de las

dos reglas que a continuación se explican en base al estado de oxidación “n”
del no metal llamemos “x”al no metal que actúa como átomo central.
H
REGLA (1) Si “n” es par, tenemos 2
 n
Ejemplo: XOp donde p = +1
2
H 2 SO 4 donde el número de oxidación del “S” es +6.
Joyas
REGLA (2) Si “n” es impar, entonces tenemos H XO
p
donde p =
2

Ejemplo:
)
n+1

Tenemos H NO3 , donde el número de oxidación del “N” es 1) Halla el número de oxidación del
+5.
átomo central: H2 SO4
Número de Oxidación Nombre del Ácido Solución:
del átomo central
El átomo central es el azufre
Cl +1 (H Cl O ) Hipo oso Ácido Hipocloroso +1 x ¯2

Cl +3 (H Cl O 2 ) ....... oso Ácido Cloroso H2 S O4

Cl +5 (H Cl O ) ....... ico Ácido Clórico
3
2 (+1) + 1(x) + 4(¯2) = 0
Cl +7 (H Cl O )4 Per ico Ácido Perclórico 2 + x - 8=0
x - 6=0
x = +6

Número de Oxidación El átomo central que es el

Nombre del Ácido azufre tiene número de oxidación
del átomo central
+6.

S+2 (H 2 S O2 ) Hipo oso Ácido Hiposulfuroso

S +4 (H 2 S O 3 ) ....... oso Ácido Sulfuroso
2) Halla el número de oxidación del
S +6 (H 2 S O 4 ) ....... ico Ácido Sulfúrico átomo central de: H NO 3

Solución:
Número de Oxidación Nombre del Ácido
del átomo central El átomo central es el nitrógeno.
+1 x ¯2
C+2 (H 2 C O 2 ) ........ oso Ácido Carbonoso H N O3
C +4 (H 2C O 3) ....... ico Ácido Carbónico
1 (+1) + 1(x) + 3(-2) = 0
1 + x -6=0
x- 5=0
x = +5
Número de Oxidación Nombre del Ácido
del átomo central El átomo central que es el
nitrógeno tiene número de
B+3 (H BO2 ) ........ ico Ácido Bórico oxidación (+5).

Observamos que el cloro tiene cuatro números de oxidación, entonces para

el sistema común o tradicional es necesario nombrarlo de cuatro maneras 3) Halla el número de oxidación
diferentes. Para los dos números de oxidación menores, la terminación “oso”, y del metal en el siguiente
para los dos números de oxidación mayores, la terminación “ico”. Para hidróxido3 Fe (OH)
diferenciar a los dos menores, al menor de ellos le colocamos el prefijo (hipo)
y para diferenciar a los dos mayores, al mayor de ellos le colocamos el prefijo Solución:
(per).
El metal es el hierro (Fe)
x ¯1
Fe (OH)3
 1(x) + 3(-1) = 0 x
Pirita Cristales - 3= 0 x = +3
El metal está trabajando con
número de oxidación +3.
Resolviendo en clase

1 Completa los siguientes 3 Completa los siguientes cuadros:

cuadros:

3
Óxido + SO + H2O
básico

N2 O 3 + H2O
Óxido +
ácido

Resolución: Resolución:

Rpta: Rpta:

2 Completa los siguientes 4 Halla el número de oxidación de los

cuadros: siguientes elementos marcados con (x).

Ca O + H2O x x

S O3 Al2 O3
Al2 O3 + H2O

Resolución:
Resolución:
Rpta: Rpta:
 5 Halla el número de oxidación de los 6 Halla el número de oxidación de los siguientes
siguientes
elementos marcados con (x).
elementos marcados con (x).

x x x x
H2 C O4 HNO H2 S O4 Na(OH)

Resolución: Resolución:

Rpta: Rpta:

Ahora en tu cuaderno

7. Halla el número de oxidación de los siguientes 10. Indica el nombre de los siguientes compuestos:
elementos marcados con (x).
x x x H Br O3
Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Común

8. Indica el nombre de los siguientes compuestos:

H 2 S O4

H 2 SO2 Común
Común
11. Completa los cuadros:
H NO3
Común Fe 2O 3 + H2 O →

9. Indica el nombre de los siguientes compuestos:

N 2O 5 + H2 O →

H 2 CO3
12. Indica el nombre del siguiente compuesto:
Común

H Cl O Común
4
H Br O
Común
Para reforzar

1. Indica el nombre del siguiente compuesto: 7. Indica el nombre del siguiente compuesto:

Fe (OH)3
Fe (OH)2
IUPAC
IUPAC
Stock
Común

2. Indica verdadero (V) o falso (F)

8. Hallar el número de oxidación de los siguientes
• El H 2SO 4 es un ácido oxácido. ( ) elementos marcados con (x).
• El Ca(OH) 2 es un hidróxido. ( )
x x
• En el ácido nítrico el nitrógeno H I O3 H Cl O 3
trabaja con número de oxidación
+3. ( ) x
H3PO4
• En el hidróxido ferroso el hierro
trabaja con +3. ( )
• En el ácido silfúrico el azufre 9. Indica el nombre del siguiente compuesto:
trabaja con número de oxidación
+2. ( )
Al (OH)3
IUPAC
3. Indica el nombre del siguiente compuesto:
Común

Cu (OH)
2
IUPAC 10. Indica el nombre del siguiente compuesto:
Stock
H NO 2
4. Relaciona usando flechas: Común

Ácido oxácido • H NO 3 11. Indica el nombre del siguiente compuesto:

Hidróxido • Ca (OH) 2

H 2 CO 2
5. Completa los cuadros.
Común
Ca O + H O →
2

SO + HO → 12. Indica verdadero (V) o falso (F).

3 2

6. Hallar el número de oxidación de los siguientes • El H N O 3es un ácido oxácido. ( )

elementos marcados con (x). • El Al (OH) 3 es un hidróxido. ( )
• En el ácido cloroso, el cloro
x x
K(OH) Zn(OH)2 trabaja con +5. ( )
• En el hidróxido férrico, el hierro
x x
Co (OH) 3 Pb(OH)4 trabaja con +3. ( )
 CAPÍTUL
O
Q uímica
12 Nomeclatura Inorgánca III

SALES OXISALES NEUTRAS

Compuestos formados por la combinación de :

Óxido Básico + Óxido Ácido → Sal Oxisal Neutra Desinfectantes: Son sustancias
BaO + CO 2 → BaCO 3 químicas capaces de destruir un
germen patógeno que debido a su
alta toxicidad celular se aplican
Hidróaxido + Ácido Oxácido → Sal Oxisal Neutra + H2 solamente sobre tejido
O inanimado,
NaOH + HNO 3 → NaNO 3 + H2 O es decir material inerte.
Antisépticos: Son antimicro-
bianos que sí se pueden aplicar en
tejido vivo, pero sólo localmente,
1.– Sal que contiene el catión con un solo número de oxidación. de forma tópica, en piel y mucosas.
L os antis é pticos no pue d en
ser a dm inistra do s p o r la vía
[oxianión] de [Nombre del metal] perenteral u oral para tratar
infecciones, porque las dosis
de antisépticos a los cuales se
obtiene un efecto antimicrobiano
efectivo son altamente tóxicas.
2.– Sal que contiene catión con número de oxidación variable.
Ademá s, la concentra ció n a
la cual estos químicos no son
[oxianión] de [Raíz de metal + sufijo] tóxicos para el organismo es
subterapéutica. La incapacidad
para usar estos químicos en forma
sistemática constituye la principal
diferen-cia entre este grupo de
Ejemplos: fármacos y los quimioterápicos.
Los quimioterápticos utilizan
principalmente la vía sistémica
N. Clásica N. Sistemática IUPAC y sus concentraciones efectivas
no son tóxicas para el organismo.
Na 2SO4 Sulfato de Sodio Tetraoxosulfato de Sodio
NaClO Hipoclorito de Sodio Monoxoclorato de Sodio
Mineral Mineral
FUNCIONES QUÍMICAS INORGÁNIGAS
Personaje del Tema

Elemento Compuestos Compuestos

Binarios Ternarios Alquimia Griega
Los primeros filósofos
Óxido griegos llegaron a la
Metal + O2 + H2 O Hidróxido
Básico conclusión de que la Tierra
+ estaba formada por unos
cuantos elementos o
Óxido + HO Ácido sustancias básicas.
No Metal + O
Empédocles de Agrigento,
alrededor del
2
2 Ácido Oxácido 430 a.C. estableció que
tales elementos eran cuatro:

Sal * Tierra
Oxisal
* Aire
* Agua
Neutra * Fuego

Un siglo más tarde,

Aristóteles supuso que el ciclo
Metal + H2 Hidruro lo constituía un quinto
Metálico elemento, el éter.

Hidruro En el año 600 a.C. el filósofo

No Metal + H2 No metálico g r i e g o Ta l e s d e M i l e
t o descubrió que una resina
+ fósil descubierta en las
H2 O playas del Báltico, a la
cual nosotros
l l a m a m o s á m ba r y e
Ácido l l os llamaron elektron,
+ Hidróxido tenía la propiedad de
Hidrácido
atraer plumas, hilos o pelusa
al ser frotada con un trozo de
piel.

Sal Haloide
1) ¿Cómo se forma una sal oxisal?

Metal No Metal

SODIO AZUFRE

Na +1 + S +6 + O¯2
O¯2
2 6
Na O + H2 O SO
2 1

3 2
2Na+1 (OH)¯1 SO + HO

2Na (OH) H 2SO 4

2Na+1 + 2(OH)¯1 2H+1 + (SO4 )¯2

2Na+1 + (SO )¯2 Na SO ( Sal Oxisal)

4 4
2(OH)¯ 1
+ 2H +1
2H O ( Agua)
2

Observamos que el metal (sodio) se oxida a óxido de sodio, que al reaccionar con el agua forma hidróxido de
sodio. El ion sodio trabaja con número de oxidación +1, mientras el ion hidróxido con -1. También observamos
que el no metal (azufre) se oxida para dar el anhídrido sulfúrico que al reaccionar con el agua forma el ácido
sulfúrico. El ácido sulfúrico se desdobla en el ion hidronio con número de oxidación +1 y el ion sulfato con -2.
Cuando este hidróxido de sodio reacciona con el ácido sulfúrico van a formar la sal oxisal más agua.
Nota:
H2SO4 2H+ + (SO 4)-2
Ácido Ion Ion
Sulfúrico Hidronio Sulfato

2)
Metal No Metal

CALCIO NITRÓGENO

Ca +2 + N+5 + O¯2
O¯2
N 2O 5 + H 2O
Ca2 O2

CaO + H2 O
H 2 N2 O6
Ca+2 (OH)¯1
Ca1 (OH)2 2 H N O3

Ca+2 + 2(OH)¯1 2H+ + 2(NO 3)¯1

Ca+2 + 2(NO 3)¯1 Ca (NO 3) 2 ( Sal Oxisal)

92 Química - 3ro. Secundaria
 2(OH)¯1 + 2 H+ 2H 2O ( Agua)

Química - 3ro. Secundaria 93

 Nota:
NHO 3 H+ + (NO 3)-1
Ácido Ion
Nítrico Nitrato

Nomenclatura:
Ca (NO 3) Nitrato de Calcio

3) No Metal
Metal

HIERRO AZUFRE

Fe+3 S+6

Fe +3 + S+6 + O¯2
O¯2

Fe2 O3 + H2 O S2 O6

Fe+3 (OH)¯1 SO3 + H2 O

Fe1 (OH)3 H2 SO4

Fe +3 + 3(OH)¯1 2H+1 + (SO 4)¯2

2Fe+3 + 3(SO 4)¯2 Fe 2(SO 4 )3 ( Sal Oxisal)

2x3(OH)¯ 1
+ 3x2 H +
6 H 2O ( Agua)

Nota:
H2 SO4 2H+ + (SO 4)-2
Ácido Ion
Sulfúrico Sulfato

Nomenclatura:
Fe2 (SO4 )

Común IUPAC Stock

Sulfato Férrico Trisulfato de Sulfato de Hierro

Dihierro III
Cristales de Lisosina
4)
Metal No Metal
HIERRO NITRÓGENO

Fe+2 N+3

Fe +2 + O¯2 N+3 + O¯2

FeO + H2 O N2 O3 + H2 O

Fe+2 (OH)¯1
H 2 N2 O4
Fe1 (OH)2
2 H N O2

Fe+2 + 2(OH)¯1 2H+ + 2(NO 2)¯1

Fe+2 + 2(NO 2)¯1 Fe 1(NO 2)2 ( Sal Oxisal)

2(OH)¯ 1
+ 2H +
2 H 2O ( Agua)
Nota:
HNO 2 H+ + (NO 2)-1
Ácido Ion
Nitroso Nitrito
Nomenclatura:
Fe (NO 2 ) Nitrito Ferroso

5) No Metal
Metal

CALCIO CLORO

Ca+2 Cl+7

Ca +2 + Cl+7 + O¯2
O¯2
Cl2O 7 + H2O
Ca2 O2

CaO + H2 O
2
H Cl2 O 8
Ca (OH)¯
+2 1

Ca (OH) 2 H Cl O 4
1 2

Ca+2 + 2(OH)¯1 2H+ + 2(ClO 4)¯1

Ca+2 + 2(ClO 4)¯1 Ca (ClO 4) 2 ( Sal Oxisal)

4
2(OH)¯ 1
+ 2H +
2 H 2O ( Agua)
Nota:
Nomenclatura:
4
HClO H+ (ClO )-1
Ácido Ión
Perclórico + Perclorato
Ca (ClO 4 ) Perclorato de Calcio
Resolviendo en clase

1 Completa el 3 Completa el cuadro:

cuadro:

+ Sal Oxisal. + H2 O
Metal No metal

Resolución: K+1 + S+4 +

+ +

Rpta: Rpta:

2 Completa el 4 Completa el cuadro:

cuadro:

+ Sal Oxisal. + H2 O H 2SO3 + Mg (OH) +

2

Resolución: Resolución:
Rpta: Rpta:
 5 Completa el 6 Completa el cuadro:
cuadro:

HNO + + + +
3
Ca (OH) 2 HClO Na (OH)

Resolución: Resolución:

Rpta: Rpta:

Ahora en tu cuaderno

7. Señala el número de oxidación del elemento 10. Señala el número de oxidación del elemento
señalado con “x”. señalado con “x”.

x x
K SO Na4 C O3
2 4

8. Señala el número de oxidación del elemento

señalado con “x”. 11. Indica el nombre del siguiente compuesto:
x
(NH 4) P O4 H Cl O
Común

9. Señala el número de oxidación del elemento

señalado con “x”. 12. Indica el nombre del siguiente compuesto:

x
(H S O4)¯1 H2 C O 3
Común
Para reforzar

1. Completa el cuadro; 7. Señala el número de oxidación del elemento marcado

con “x”.
H 2SO 4 + Ca (OH) 2 + x
CaS O 3

HNO3 + Na (OH) +
8. Señala el número de oxidación del elemento marcado
+ K (OH) + con “x”.
HClO4
x
K NO3
2. Señala el número de oxidación del elemento
marcado con “x”. 9. Señala el número de oxidación del elemento
marcado con “x”.
x
Ca (OH)2 x
K2 S O4

10. Señala el número de oxidación del elemento

3. Señala el número de oxidación del elemento marcado con “x”.
marcado con “x”. x
(NH 4)NO 3
x
Mg(OH)2
11. Indica el nombre del siguiente compuesto:

Ca SO4
4. Señala el número de oxidación del elemento Común
marcado con “x”.
12. Señala verdadero (V) o falso (F)
x
H2 S O4
• En el sulfato de calcio el azufre
trabaja con número de oxidación
+4. ( )
• En el nitrato de potasio el
5. Señala el número de oxidación del elemento nitrógeno trabaja con número
marcado con “x”. de oxidación +5. ( )
• En el ácido nítrico, el nitrógeno
x
trabaja con número de oxidación
H N O3
+3. ( )
• En el perclorato de sodio , el cloro
trabaja con números de oxidación
6. Señala el número de oxidación del elemento +7. ( )
marcado con “x”. • El número de oxidación de los
elementos centrales en los
x siguientes compuestos H SO ,
CaS O4 2 4

HNO 3, HClO, HClO ,4 es +6,

+5, +1 y +5. ( )
 PUPI QUÍMICA
D I L U O R I X W E X I T O R A S M M H C
A A W V A W A X X A X X S A A T S N O M GO
W W A W A V O D R O C U X A U T S U N AS T
U L B X N A N O X M L O R O R S P P SO E L
E M E N T O S U L F I T O M O A Q BU R L
R R O R R R Q S L A R T U R O Z R SU A M A
O R O C H U T A T S R L X X O U UP O N A E
U M A C I D O N I T R I C O S CA A A A O
O I E A M E T A L X O A H I A AU S U L F
A T O T I A J A T T D T U D D DE S A M O
R S S O C C S C N O I S A S S SO S O N S
O D I C A S S A S S X S S O S E
I O D I X O R D I H I D R U R O J C E R R
X S W T A E I L M H N O B T T T H E E E E
O T R R R X W V O I A B O R U U H S E T RX
A A A R A T X O S E H N A R U S A S WHU
V W T R S T U V M N O A A Q Q O Q A Q QT S
P O P A Z F O S F A T O B U E N O Q OA E
H O S A B F A P F A O P Q A A I O F B

ENCUENTRA:
Química Ácido Nítrico
Hidruro Elemento
Metal Sulfato
Ácido Nitrato
Hidróxido Carbonato
Óxido Fosfato
Ion Ferroso
Sulfito