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Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco

Facultad de Ciencias de la Salud


Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica
Análisis de la declaratoria de Helsinki

Docente: Dra. Delia Mellado Ortiz

INTEGRANTES:
● Champi Calla Hernán Elvis 195019
● Gonzales Allpacca Efrain Miguel 211034
● Mamani Condori Porfiria 211038
● Torres Huamán Cristel 210203
● Yapo Rodriguez Yonatan 211044

Cusco - Perú

2023
La Declaración de Helsinki
Es Propósito

Conjunto de principios éticos.


Los derechos, la seguridad y el
bienestar.
35ª Asamblea Médica Mundial, Venecia, Italia, octubre 1983

DECLARACIÓN DE VENECIA DE LA AMM SOBRE LA ATENCIÓN MÉDICA AL


FINAL DE LA VIDA

- Los cuidados paliativos - Ofrecer sedación a la


al final de la vida. inconsciencia como una
intervención de último
recurso.
- Ayudar al paciente
moribundo a mantener
una calidad de vida
óptima al controlar los
síntomas.
PRINCIPIOS GENERALES
INTRODUCCIÓN
Art. Art. Art.
Art. 3 4 5
1 El Médico o investigador
El Médico o investigador El Médico o investigador
debe velar por sus debe basarse a la
debe velar por el paciente
derechos investigación únicamente
Propuesta general para la
investigación en seres humanos

Art. Art. Art.


2 6 7
Promocion, asegurar y
Toda esta normativa está La investigacion tiene un
proteger la salud de la
proposito y objetivo
destinada para aquel personal comunidad
Médico y aquel que trabaja en
investigación.
SI OCURRE ALGÚN ACCIDENTE EN UNA PERSONA Y RESULTA
ART. 15. DAÑADA SE REALIZA LA COMPENSACIÓN.

LA INVESTIGACIÓN EN SERES HUMANOS SOLO SE REALIZA


ART. 16. CUANDO LOS RIESGOS SON MENORES QUE EL OBJETIVO

LA INVESTIGACIÓN DEBEN REALIZARSE DE MANERA CUIDADOSA


ART. 17. Y REPRESENTAR BENEFICIOS PARA LA PERSONA

LOS MÉDICOS NO SE INVOLUCRAN EN LAS INVESTIGACIONES Y


ART. 18.
SOLO SERÁN REALIZADOS SI ESTAN SEGUROS QUE LOS RIESGOS
HAN SIDO ANALIZADOS

SE DEBE BRINDAR LA PROTECCIÓN ADECUADA A LAS PERSONAS


ART. 19. VULNERABLES. SIN PERMITIR EL ABUSO O QUE SUFRAN DAÑOS

La investigación médica en un grupo vulnerable sólo se justifica si la


ART. 20. investigación responde a las necesidades o prioridades de salud.
24: obtener el
21: respetarse el derecho consentimiento informado
de los participantes en la del representante legal, en
investigación a proteger su caso la persona sea menor
integridad de edad que tenga
incapacidad etc.

25: participación de
22: el individuo tiene el personas capaces de dar
derecho a recibir toda la su consentimiento
información necesaria informado en la
asimismo a poder decidir investigación médica debe
en cualquier momento de ser voluntaria.
ya no continuar.

26: La investigación en
23: el médico debe poner individuos de los que no
especial cuidado cuando se puede obtener
el individuo está vinculado consentimiento, incluso
con él por una relación de por representante o con
dependencia o si anterioridad
consiente bajo presión.
24. Confidencialidad 25. Consentimiento 26
La información del paciente La investigación en humanos debe Cada participante debe conocer en
no debe ser vulnerado y/o mostrar una transparencia, por qué consiste la investigación,
divulgado. consiguiente no se puede obligar a teniendo en cuenta puntos
las personas a participar en la generales
investigación.
Art. 27 Los autores como los editores
están obligados a publicar los
resultados de su investigación.

C. PRINCIPIOS APLICABLES CUANDO LA INVESTIGACIÓN MÉDICA SE COMBINA


CON LA ATENCIÓN MÉDICA

Art. 28 Se puede combinar la investigación


médica con la atención médica si se
acredita un justificado valor.
Art. 29 Un procedimiento nuevo deben ser
evaluados mediante su comparación
con los mejores métodos preventivos.

Art. 30 Los pacientes deben tener la certeza


de que contarán con los mejores
métodos.

Art. 31 Informar al paciente los aspectos de


la atención que tienen relación con la
investigación.

Art. 32 Si los métodos han resultado


ineficaces, el médico con el
consentimiento del paciente, puede
permitirse usar procedimientos
nuevos o no comprobados.

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