TUMORES RETINIANOS

ASTROCITOMA:
- Tumores de la retina y NO
- Px con esclerosis tuberosa o neurofibromatosis
- Lesiones blanquecinas, raramente sintomáticas y
que no requieren tx.
- Su dx puede ayudar en el dx de enfermedades
sistémicas.

LESIONES COROIDEAS

Incluyen:
- Áreas de coriorretinitis antigua.
- Nevo coroideo.
- Hipertrofia congénita del EPR
- Melanoma maligno.

Las lesiones de la hipertrofia congénita del EPR son más oscuras y con bordes definidos
que el nevo.
Lesiones múltiples o en ambos ojos puede asociarse a poliposis adenomatosa familiar, se
requiere investigar su asociación con Ca de colón.
40-70 años
También se encuentra en el iris y cuerpo ciliar, pero la mayoría se encuentra en coroides.

Síntomas
- Puede ser un hallazgo durante un
examen ocular.
- Casos avanzados pueden
presentarse con < del campo
visual.
- Si se sitúa en la parte anterior de la
coroides, puede ocasionar
estrechamiento de la CA→
glaucoma secundario de ángulo cerrado.
Signos:
- Lesión elevada, generalmente pigmentada
en fondo de ojo.
- Puede asociarse con DR
- Puede involucrar NO

Desprendimiento de retina serosa: Elevación de la retina producida por la acumulación de

líquido su retiniano sin tracción vítrea significativa o ruptura de la misma.

Nevo coroideo
Protocolo de estudio:
- Investigar propagación sistémica.
- USG ocular para tamaño tumoral y crecimiento a través del tiempo.
- Fotografía del fondo de ojo para seguimiento.

Tratamiento:
- Depende de la localización y tamaño del tumor.
- Tumores grandes con visión reducida y/o con involucro del NO: enucleación.
- Tumores pequeños (diámetro longitudinal de 1-3mm y diámetro AP <5mm) pueden
tratarse:
Excisión local, radioterapia local, radiación con haz de protones.

Pronóstico:
- Depende del tamaño y localización:
Tumores grandes, de crecimiento rápido, con involucro del NO o esclera y metástasis→ mal
pronóstico.
Tumores pequeños, de lento crecimiento→ buen pronóstico.
Cerca del 50% de los pacientes desarrollarán metástasis.
La mayoría, 5 años después del tx primario.