ANTIHELMINTICOS.

PRINCIPIO ACTIVO INDICACIONES

FARMACODINAMIA VIDA TERPAÉUTICAS POSOLOGÍA
MEDIA
Inhibe la fumarato reductasa,
una importante
enzima mitocondrial de
helmintos 1,2h Nematodos. 25mg/kg 2 veces
TIABENDAZOL inhibir la polimerización de al día.
tubulina, la proteína
citoesquelética eucariota.
Lascariasis,
infecciones por Ascariasis y
anquilostomas y lombrices: DU de
ALBENDAZOL Inhibe la síntesis de 8-12h lombrices 400mg VO, 2-3d.
microtúbulos. intestinales, Neurocisticercosis:
enfermedad 400mg por 21d.
hidatídica.
Neurocisticercosis.
Se una a canales regulados Ascariasis 200ug/kg en única
por glutamato del ion Cl- en lumbricoides, toma.
c. nerviosas y musculares trichuris trichuria, Microfilaremia por
produciendo aumento de la enterobius Wuchereria
IVERMECTINA permeabilidad de la mb 18h vermicularis. bancrofti es de
celular a los iones Cl- con Escabiosis 150-200ug/kg
hiperpolarización causando pediculosis, larva única toma cada 6
parálisis y muerte del migrans cutánea, meses.
párasito. neurocisticercos
tungiasis.
Interfiere en mecanismos de Fascioliasis,
transporte intracelular e alternativa de
TRICLABENDAZOL inhibe la síntesis de proteínas 22-24h praziquinatel para 10mg/kg/d DU.
yes activo frente al nematodo tx de
hepático fasciola. paragonimiasis.
Ilarisis linfática:
Tx de elección 4-6mg/kg/c8h 14-
para fiiarisis 21d. En caso de
linfáticas, ser necesario, se
eosinofilia pulmnar repite con
tropical, loa loa y intervalo de 10
también como días de descanso.
DIETILCARBAZAMINA Destruye las microfilarias. Loiasis-tx
profilaxis de este
16-35h último. escalondo:
1d: 1mg/kg/d
Tx de segunda 2d: 1mg/k c/8-12h.
elección en 3d: 1-2mg/kg c/8h.
infecciones por 4-21D: 2-3mg/kg
otros helmintos. c/8h

PRAZICUANTEL Provoca parálisis por 0,8-3h Tx de de Tenia en etapa

contracción tetánica por un enfermedades intestinal, D.
aumento de la permeabilidad, parasitarios de batum, D.
también, daña los tejidos localización GI y caninum: 5-
parasitarios produciendo una extrainestinal: 10mg/kg dosis
 rápida vacuolización del
tegunento sincital.
NITAZOXANIDA Inhibe la enzima piruvato
ferredoxina oxidorreductasa
interrumpiendo el
metabolismo del parásito.
En helmintos inhibe la
polimerización de la tubulina
en el parásito.
Cisticercos, única.
fasciola, teniasis, Clonorchiasis:
esquisotomiasis. 25mg/kg/dosis 3
vd de 4-6h por 1-
2d.
1h Tx de la diarrea por Diarrea por
Giardia lamblia en Giardia, C. parvum
niños >1año, tx y ascariasis e
alternativo de la infestación por
infestación por nana.
Fasciola hepática, 1-3a: 5ml/12h
infestación por 4-11a: 10ml712h
hymenolepisnana, >12a: 25ml /12h
infección por Infección aguda
aguda influenza no por influenza no
complicada >12ª. complicada:600mg
VO/12h por 5d.

ANTIAMIBIANOS
VIDA INIDICACIONES POSOLOGÍA
PRINCIPIO ACTIVO FARMACODINAMIA MEDIA TERAPÉUTICAS
Tricomoniasis,
amebiasis, O, IV,
METRONIDAZOL/TINIDAZOL/ Ruptura de ADN por giardiasis, intravaginal,
SECNIDAZOL/ ORNIDAZOL estrés oxidativo/Inhibe 8h infecciones de E. tópica: 40-
(Trinidazoles) trofozoíto. histolytica, cocos 50mg/kg
anaerobios gram+ y divididos c 6-8h
gram- por 10d.
Se une a la subunidad
30s de ribosoma. Infecciones por E.
histolytica, 25mg c/8h VO
PARAMOMICINA criptosporidiasis, durante 5-10d.
8h giardiasis,
leishmania cutánea.

Infecciones por E.
histolytica, D. fragilis,
Se une a subunidad dermatitis de 30-40mg/kg/d
30s. 8h contacto/atópica, c/8h por 20d.
YODOQUINOL/CLIQUINOL foliculitis, dermatosis
bacterianas
micóticas/tinea.

Infecciones por E.
histolytica, D. fragilis,
DIYODOHIDORXIQUINOLEÍNA Se une a subunidad 30s 8h dermatitis de 30-40mg/kg/d
contacto/atópica, c/8 por 20d.
foliculitis, dermatosis
bacterianas
micóticas/tinea.
ANTIPALUDICOS
PRINCIPIO FARMACODINAMIA VIDA INDICACIONES POSOLOGÍA.
ACTIVO MEDIA TERAPÉUTICAS
Paludismo no Paludismo: 1er
complicado, artritis y 2do d de
reumatoide, lupus administración
eritematoso 620mg y 3erd
Inhibición del grupo sistémico, 310mg.
hemopolimerasa. El sarcodiosis, colitis
grupo hemo es tóxico ulcertaiva, arteritis Tx reumatoide:
para el parásito e de células 155mg al día.
CLOROQUINA 3-5d. gigantes,
impide que utilice los
aa de la proteólisis de neumonía Lupus:
la hemoglobina. intersticial. 465mg al día los
Tx dermatológicos. primeros 10d
continuando con
155mg al día
durante 3-5sem.

Inhibición del grupo

hemopolimerasa. El <50kg: 10mg/kg
grupo hemo es tóxico Paludismo grave y 3vd c/8h por 7
para el parásito e 10h resistente, días.
QUININA impide que utilice los bebesiosis.
aa de la proteólisis de >50kg:600mg 3
la hemoglobina. vd c/8h por 7
días.

MEFLOQUINA Inhibición del grupo

hemopolimerasa. El
grupo hemo es tóxico Niños mayor a
para el parásito e 2-4sem Paludismo. 6m y ads:
impide que utilice los 8mg/kg 1vd por
aa de la proteólisis de 3 días.
la hemoglobina.
Activo contra los Ads: 15mg/día
PRIMAQUINA hiponozoítos hepáticos 3-6h Quimioprofilaxis por 14 días.
con acción terminal y curación. Niños >6meses:
gametocida. Neumonía por P. 0.3mg/kg por 14
jiroveci. días.

INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE ERGOESTEROL

PRINCIPIO FARMACODINAMIA VIDA INDICACIONES POSOLOGÍA
ACTIVO MEDIA TERAPÉUTICAS
ANFOTERICINA Se une directamente Aspergiluus
B al ergosterol. 4-6d fumigatus, Meningitis por
blastomyces Cryptococcus
dermatiditis, sp.:
 candida albicans,
candida tropicalis +
cryptococcus Administración
neoformans. intravenosa:
0.7-1.5 mg/kg
i.v. una vez a la
Semana

Candidiasis
orofaríngea y
esofágica:
+ Adultos y
niños: 100 mg
(1 ml) cada 6
horas por vía
oral.
VO: Adultos:
200 mg una
vez al día.
Infecciones
graves, se
puede
aumentar a 400
mg una vez al
día.
Blastomyces Niños de > dos
dermatiditis, años; 3.3-6.6
candida albicans, mg/kg una vez
KETOCONAZOL Inhibe la enzima 14-afa 1-4h aspergillus falvus, al día
dimetilasa. malassezia furfur,
trichophyton. Vía tópica:
Adultos y niños:
cubrir el área
afectada y sus
alrededores
con
suficiente
crema de
ketoconazol al
2% dos veces
al día durante
dos semanas
Tinea pedis:
2% en area
Aspergillus flavus, infectada 2vd
candida albicans, x4sem.
malassezia furufur, Candidiasis
microsporum vulvaginal:
Inhibe la 14-a
cannus, 200mg
MICONAZOL dimetilasa. 24h
coccicoides Infecciones por
immitis. SNC: 3-6mg
IVT c/3-7d.
Cutáneas: 1%
dos veces al
Aspergullis día por 5 días.
Candida
CLOTRIMAZOL Inhibe la 14 a- fumigatus, candida vulvovaginal:
dimetilasa. 2h albicans, 50mg
cryptococcus. intravaginales
1vd por 7-14
días.
Meningitis
criptocócica:
VO-400mg 1vd
y continuar con
200mg de 10-
12 semanas.

Candidiasis
Criptococosis, orofaríngea:
candidiasis 200mg 1er día
TRIAZOLES Inhibe la síntesis de 30h orofaríngea, continuando
esteroles. formas invasivas con 100mg 1vd
de candida por 2 sem.
albicans, Candidiasis
vulvovagintis y vulvovaginal:
balanitis 150mg VO
dosis única.
Aspergilos:
200mg 1-2vd
por 3meses.
Aspergillus spp, Candida
blastomyces esofágica y
dermatiditis, orofaríngea:
Interfiere en la síntesis
candida spp, 100-200mg 1vd
proteica de ergosterol 21h
croomicosis, por 14d.
ITRACONAZOL. en células micóticas.
onicomicosis. Crocomicosis:
100-200mg 1vd
por 3-6meses.
Tiña: 100mg
1vd por 15d.
Aspergilosis
invasiva,
Interfiere en la síntesis candidemia en px Aspergilosis
VORICONAZOL proteica de ergosterol 6h no neutropénicos, invasiva: Inicio
en células micóticas. infecciones IV 6mg/kg
resistentes a c/12h por 24h.
fluconazol.

Tópica: 1
Interfiere en la síntesis Dermatomicosis, aplicación c/12
NAFTIFINA proteica de ergosterol 2-3d tiña cuerpo, h por 2 sem.
en células micóticas. candidiasis, 4 sem para tiña
ptiriaisis versicolor. pie.
Interfiere con la biosíntesis Infecciones causadas Onicomicosis:
del esterol al inhibir la por dermatofitos. 250mg 1 vd por 6
enzima esqualeno- sem en manos, 12
TERBINAFINA monooxigenasa. 36h semanas en pies.