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Antes de nada decir, que esta clase fue mortal, y que la comisión es posible que sea casi
igual que las diapositivas, la he hecho mirando la presentación y con la comisión del año
pasado, ya que la profesora intento leernos unas 80 maravillosas diapositivas de power point,
por lo que básicamente se dedicó a leer y leer sin parar, de todas maneras coloco también en
un AP la presentación de power point, y el archivo word que me pasará ella con la teoría....
1. Anamnesis
• General.
• Neurológica
• Fondo de ojo (esto es muy importante, porque a veces podemos
encontrar un papiledema).
Existen una serie de criterios de alarma que son muy importantes ya que
hacen sospechar de que se trate de una cefalea secundaria:
Exámenes complementarios
• Hemograma y VSG
o Poliglobulia: hemangioblastoma cerebeloso
o Anemia: En enfermedad neoplásica o sistémica
o VSG es obligatoria en cefaleas que comienzan en mayores de 55
años, ya que en la arteritis de la temporal se encuentra elevada.
• Otras
o Si estamos ante una cefalea y accesos de HTA, debemos
determinar las catecolaminas en orina para descartar un
feocromocitoma.
• Rx Simple
o Si existe sospecha de mastoiditis, sinusitis, malformaciones óseas
de la fosa posterior, etc.
o Si tenemos sospecha de lesiones intracraneales → Rx AP y TC
• TAC craneal
o Indicaciones:
Siempre que se sospeche cefalea secundaria.
Si se encuentran criterios de alarma.
Cuando la historia clínica o la exploración física son
anormales.
Para calmar la ansiedad del paciente
o Como norma general, en cefaleas crónicas o episódicas con
exploración neurológica normal NO es necesario.
• RMN Craneal
o Indicaciones:
Si se detecta hidrocefalia en TC.
Sospecha de LOE en fosa posterior, silla turca o seno
cavernoso. En estos casos la RMN es más sensible que el TC.
Clasificación de las cefaleas (ahora pasamos a estudiar los distintos tipos más
a fondo)
PRIMARIAS
o Migraña o jaqueca.
o Cefalea tensional
o Cefalea en racimos
SECUNDARIAS o sintomáticas
MIGRAÑA O JAQUECA
Fisiopatología
VD e inflamación neurógena
Hiperaflujo – Hipoaflujo en la corteza
cerebral, sin llegar a isquemia
Estimulación sistema trigémino
vascular (Receptores serotonina B y D)
Vasoconstricción e inflamación
2
La profesora sólo dio esta teoría, decir sólo que he encontrado por internet dos teorías más ya que la teoría
neurogénica sólo explica la fisiopatología de las migrañas con aura. Las otras dos son la teoría vascular y la teoría
neurovascular, por si a alguien le interesa estudiar esto más a fondo.
aséptica
Formas clínicas
Clínica
1. Fase de pródromos
Sucede horas o días antes de la aparición de la migraña
Sintomatología vaga e inespecífica, como irritabilidad, ansiedad,
apetencia por determinados alimentos, etc.
2. Fase de aura
Es consecuencia de la despolarización.
Se trata de una disfunción reversible de la corteza cerebral y tronco
encefálico.
Normalmente precede al dolor.
Suele haber una combinación de síntomas visuales, sensitivos y
alteraciones del lenguaje.
Se instaura en 5 minutos, y se recupera en una hora.
Aura visual, es muy típica:
• Síntomas positivos, se deben al momento en el que se
produce la despolarización, y una serie de síntomas
negativos que ocurren cuando la corteza está
despolarizada.
• Distribución hemianóptica, los síntomas se manifiestan en el
hemisferio contralateral.
• “ Espectro de fortificación o escotoma centelleante” (es muy
típico de la migraña, patognomónico).
• También pueden darse auras complejas como ilusiones,
distorsiones visuales (macropsias, micropsias, etc).
3. Fase de dolor
Pulsátil
Unilateral
Intensidad moderada severa, interfiere en las actividades de la vida
diaria.
Empeora con el movimiento.
Dura desde varias horas hasta 3 días.
El dolor está asociado a otros síntomas:
• Nauseas, vómitos
4. Fase de recuperación
3
Le molestan determinados olores
Aura: Visual, sensitiva, afasia
MIGRAÑA
TRIADA Cefalea pulsátil, intensa,
hemicraneal
• Aura persistente sin infarto: el aura dura más de una semana, sin
infarto en neuroimagen.
Tratamiento
TRIPTANES:
• Son agonistas SELECTIVOS de los receptores de serotonina B y D.
• Existen muchos tipos: sumatriptan, naratriptan, zolmitriptan...
• Son los más rápidos y efectivos.
• Pueden administrarse por varías vías, oral, subcutánea, intranasal,
etc.
• Contraindicaciones: cardiopatía isquémica, enfermedad vascular
cerebral, HTA, vasculopatía periférica.
• ¡¡¡ NO asociar a ergóticos !!!
• Son los fármacos de elección.
ERGOTICOS
• Son agonistas de los receptores de serotonina B y D no específicos.
• Tienen muchos efectos secundarios, entre los más graves
encontramos los cardiovasculares, (ya que provocan una
vasoconstricción más intensa que los triptanes): HTA, angor,
isquemia MMII.
• Su uso a largo plazo da muchos problemas.
• Por todo esto NO se deben pautar de novo, sólo están indicados en
pacientes que ya los tomaban, con buena respuesta y crisis no muy
frecuentes.
En resumen, ante una crisis migrañosa:
• β-Bloqueantes:
Acontecimientos imprevistos
CEFALEA TENSIONAL
Fisiopatología
Clinica
Este tipo de cefalea tiende a manifestarse a lo largo del día, con intensidad
creciente, y agravada por la falta de sueño y el estrés. Suele aparecer
cotidianamente o casi, durante semanas, meses o años. Se asocia a insomnio,
cansancio, ansiedad, depresión, sensación inespecífica de mareo o sensaciones
extrañas en la superficie craneal.
Tratamiento
De la cefalea aguda:
Debe evitarse el consumo crónico de medicamentos de forma
sintomática, sobre todo en las crisis frecuentes, ya que existe el riesgo
de padecer cefalea por abuso de medicación.
En las cefaleas agudas el tratamiento suele ser poco eficaz.
Pueden usarse AINES o paracetamol.
Tratamiento profiláctico:
En función de la frecuencia, intensidad y duración.
Se pueden utilizar:
Cefalea tensional crónica: Antidepresivos tricíclicos o ISRS o ISRN
(inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina).
Cefalea tensional episódica: Pautas cortas de AINES, o de
benzodiacepinas si cursan con ansiedad asociada.
Terapias alternativas: Psicoterapia, fisioterapia, técnicas de relajación
y masaje.
CEFALEAS TRIGEMINOAUTONOMICAS
Clínica
Criterios diagnósticos:
Tratamiento
SUNCT:
¡¡ojo!! Las cuatro primeras pueden asociarse a HTCraneal, por lo que debe
realizarse TAC o RMN.
CEFALEAS SECUNDARIAS
Signos de alarma:
Manifestaciones acompañantes:
Clasificación
Acompañado de un síndrome
constitucional (fiebre, anemia
y pérdida de peso.
Se asocia a polimialgia
reumática, claudicación
mandibular y neuropatía
ótica isquémica.
Diagnóstico
Infección intracraneal:
...La clase duró hasta aquí, pero quedan las neuralgias craneales, la profesora dijo que no sabía
si iba a poder venir otro día a dar esta clase, así que os lo pongo de la comisión del año pasado
por si acaso, ya que seguro que entra para examen...Besos para tod@s
Andrea
NEURALGIAS CRANEALES.
Clínica:
Tratamiento
- Antiepilépticos:
- Carbamazepina, de elección.
- Otros: difenilhidantoina, topiramato, lamotrigina, gabapentina.
- Baclofen
- Cirugía si fracasa el tratamiento farmacológico. La cirugía consiste en
neurolisis de descompresión vascular en personas jóvenes o lisis del nervio
a través del foramen oval en personas de más edad.
OTRAS NEURALGIAS:
NEURALGIA POST-HERPETICA
RESUMEN/DX DIFERENCIAL