Super Resumen de Quimica

QUÍMICA preparación al más
GENERAL alto nivel

MATERIA Y ENERGIA 2. estados físicos de la materia.
Química.
Es una ciencia natural basada en la observación y

experimentación relacionada con los fenómenos que sufre
la materia. Estudia su estructura, sus propiedades y sus
transformaciones, así como las leyes que rigen estas.
Materia.
es todo aquello que constituye el universo, se encuentra en
constante movimiento y transformación mediante
fenómenos físicos y químicos, principalmente; además su
existencia es independiente de nuestros sentidos y del 2.1. Cambios de estado físico
hombre.
a) forma condensada: sustancia o cuerpo material, posee Estado plasmático: es un estado de alta energía, donde la
dos características imprescindibles: masa y volumen materia está totalmente ionizado en forma de cationes libres
(extensión). las estrellas, el sol están formados por plasma de hidrogeno
b) forma dispersada: (energía) luz, ondas de radio, tv. etc. y helio a temperaturas muy altas (T mayor 10000ºc).
¿Qué es energía?: la energía es una forma o cualidad
intangible de la materia que causa un cambio o interacción 3. propiedades de la materia.
de cuerpo materiales: en otros términos, es la capacidad Una sustancia se identifica y se distingue de otras por medio
para realizar trabajo. la energía puede ser mecánica de sus propiedades o cualidades físicas y químicas
(cinética, potencial), calorífica, luminosa, eléctrica, nuclear,
electromagnética (ondas de radio, tv, microondas, rayos x, 3.1. Propiedades generales.
etc.)
Es aquello que todo cuerpo posee sin excepción.
1. relación masa-energía. Masa. Mide la cantidad de sustancia
Albert Einstein, físico alemán, en 1905, en su obra "teoría Volumen. Un cuerpo ocupa un lugar en el espacio
espacial de la relatividad", plantea que la masa y energía Impenetrabilidad. Es espacio ocupado por un cuerpo no
son dos formas de la materia que están relacionado puede ser ocupado por otro al mismo tiempo
mediante la siguiente expresión. Divisibilidad. Todo cuerpo se puede dividir en fracciones
cada vez más pequeñas
𝑬 = 𝒎. 𝒄𝟐 Dónde: E=energía Porosidad. Todo cuerpo posee espacios intermoleculares
m=masa Peso. Todo cuerpo es atraído por acción de la gravedad.
c=velocidad de la luz 3.2. Propiedades específicas (o particulares).
Propiedades que caracterizan a cada cuerpo, pueden ser:
c = 3.108 m / s masa en (Kg ) energia (joule)
Propiedades físicas Propiedades
C = 3.1010 cm / s masa en (g ) energia(Ergios) químicas
𝑚𝑜 extensivas intensivas Propiedad que
𝑚𝑓 =
𝑣𝑓 Dependiente Independiente se manifiesta al
√1 − ( 𝑐 )2
de la masa de la masa alterar la
estructura
La masa inercial de un cuerpo aumenta con el aumento de interna o
su velocidad según la siguiente ecuación. molecular de un
cuerpo.
Presión, Viscosidad, La oxidación del
calor conductividad fierro,
transferido, eléctrica, T. La combustión.
inercia, ebullición, olor,
presión de impenetrabilidad,
Pág. Web Pre-U Química 924174301 Pre-U Química

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gas, presión de Mezcla heterogénea Aquella que, a simple vista o con
volumen, vapor, dureza, ayuda de instrumentos, se diferencia la separación de sus
calor punto de componentes y cualquier porción que se tome tendrá
ganado, ebullición, composición y propiedades diferentes.
calor tensión • agua y aceite
• limaduras de hierro y azufre en polvo
perdido, superficial,
• suspensiones
peso. densidad.
• coloides
• hormigón
4. clasificación de la materia. • benceno y agua.
Sustancia química:
Es todo cuerpo material homogénea con composición Fenómeno físico Fenómeno químico
química definida (posee formula o representación Las mismas sustancias Donde una o varias
simbólica), y por lo tanto, sus propiedades especificas o se encuentran antes y sustancias
propias, Son constantes a determinadas condiciones. después del fenómeno. desaparecen, y una o
varias sustancias
Sustancia simple: nuevas se forman.
Está constituido por átomos de un mismo elemento (o
moléculas homoatómicas), por lo tanto, no pueden
descomponerse en otros más sencillos. 5. métodos de separación.
Sustancia compuesta:
Está constituido por átomos de elementos diferentes (o Mezcla de solidos • Tamizado
moléculas heteroatómicas), por lo tanto, son susceptibles a • levigación
descomponerse en otras más sencillas en cuanto se refiere Mezcla de sólidos y • decantación
a su constitución atomística. líquidos • sifón
Alotropía: • filtración
Es la existencia en un mismo estado físico de dos o más • centrifugación
formas moleculares o cristalinas de un elemento; debido a • cristalización
ello, sus propiedades son diferentes. • destilación simple
Mezcla de líquidos • destilación
Mezcla. fraccionada
• decantación o sifón
Es la reunión de dos o más sustancias químicas en
cualquier proporción, donde las propiedades de los
componentes se conservan, o sea no hay combinación
química; por lo tanto, son susceptibles a la separación por
medios mecánicos o físicos (análisis inmediato).
Mezcla homogénea. Es aquella que, a simple vista o con

ayuda de instrumentos como el microscopio, no se puede
diferenciar la separación de sus componentes
• Agua azucarada
• El aire
• Al acero (C+Fe)
• Agua potable
• Bebidas gasificadas
• Latón (Sn +Cu)
• Kerosene, gasolina.
• Agua oxidada
• vinagre
• agua regia

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ESTRUCTURA ATÓMICA I de 𝜋(pion) y
1. concepto actual del átomo: leptones mesón K(kaón)
Es la partícula más pequeña de un elemento químico que 4. numero atómico o carga nuclear (Z):
conserva las propiedades de dicho elemento, consta de dos El número atómico permite la identificación del elemento
partes: núcleo (99,99%de la masa) y la zona extranuclear correspondiente.
(99,99% del volumen atómico), donde se encuentra los
electrones ocupando ciertos estados de energía (orbital,
subnivel y niveles). Z = #de protones = #p+
5. numero de masa o numero másico(A):
2. partículas subatómicas fundamentales:
Son aquellas que en general están presentes en cualquier Es el número total de partículas fundamentales en el núcleo
átomo. de un átomo (nucleones fundamentales).
Nota
Partículas fundamentales (neutrones, protones, A=Z+n
electrones)
Nucleones fundamentales (protón y neutrón) 6. tipos de núclídos
➢ la carga relativa es el cociente de la carga absoluta y - ➢ isotopo (iso=igual; topo=lugar):

1,60022.10-19C Igual número de protones, los isotopos poseen propiedades
➢ la masa del protón es 1835 veces mayor que la del físicas y químicas iguales.
electrón.
➢ la partícula subatómica fundamenta más ligera (menor ➢ isóbaros:
mas) es el electrón y la más pesada el neutrón. Poseen igual número de masa. Propiedades físicas y
químicas diferentes.
3. clasificación de partículas subatómicas:
➢ isótonos.
Las partículas subatómicas poseen un conjunto de núclidos pertenecientes a elementos diferentes; igual
propiedades intrínsecas como la carga, masa en reposo, número de neutrones. Propiedades físicas y químicas
spin, tipo de interacción, numero bariónico, vida media. etc. diferentes.
según estas propiedades se clasifica en dos grandes
grupos: 7. Ion o especie química electrizada.
Leptones Hadrones ➢ Ion negativo o anión: se forma cuando un átomo neutro

Partículas de masa Partículas de interacción gana uno o más electrones. Como aumentan las cargas
ligera y de fuerte; son partículas negativas (electrones), entonces todo el sistema
interacción débil pesadas en comparación atómico tiene una carga neta negativa.
con los leptones; poseen #e-=Z ± carga
electrón Partícula interacciones:
electromagnéticas, cierta ➢ ion positivo o catión: se forma cuando un átomo neutro
muy pierde uno o más electrones
estable partículas elementales
llamadas quarks
8. especie isoelectrónicas:
neutrino Partícula bariones protón
más neutrón Son aquellas especies químicas (atómicas o iónicas) que
ligera hiperón poseen igual número de electrones.
que el
electrón
muón La más mesones Son los
pesada hadrones más
de la ligeros;
familia tenemos: a

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DESARROLLO CRONOLÓGICO DE LA
TEORÍA ATÓMICA Y LOS MODELOS Partiendo de las propiedades que descubrió acerca de
los rayos catódicos (flujo de electrones). Thomson
ATÓMICOS
propone el primer modelo atómico, llamado “modelo
1. Concepciones filosóficas. budín de pasa”, el átomo es eléctricamente neutro, su
importancia radica en que fue el primero en relacionar
➢ Leucipo: afirmaba que la materia es discontinua.
la electricidad con el átomo.
➢ Demócrito: sostiene que el elemento último es el
átomo, partícula eterna indivisible, invisible y
Rayos canales:
homogénea.
➢ Aristoteles: sostiene que todos los materiales están
compuestos por cuatro elementos; tierra, agua aire y Viajan en sentido contrario a los rayos catódicos y son
fuego. partículas de carga positiva.
La naturaleza de los rayos canales varía de acuerdo al
2. Concepciones científicas del átomo. tipo de gas residual que se encuentra en el tubo.
a. Teoría atómica – molecular de Dalton:
Experimento de Rutherford y el descubrimiento del
Fue el primero en darle una propiedad importante al
núcleo atómico.
átomo, peso o masa.
Explicación del fenómeno
Postulados de Dalton:
• Todos los elementos químicos están constituidos por
➢ El átomo tiene una parte central llamado núcleo,
partículas discretas, invisibles e indivisibles incluso en
diminuto, de carga positiva, compacta o maciza y muy
las reacciones más violentas, llamadas átomos.
densa, debido a que casi la totalidad de la masa
• Los átomos de un mismo elemento son idénticos en
atómica se concentra en él.
todas sus propiedades especialmente en tamaño y
➢ El campo eléctrico generado por el núcleo es muy
peso (masa).
intenso y causa la desviación de rayos alfa mediante
• Los átomos de elementos diferentes son totalmente
la fuerza de repulsión eléctrica.
diferentes en todas sus propiedades.
➢ El átomo es casi vacío ya que los electrones,
• Durante las reacciones químicas, existe un partículas de masa insignificante, ocuparían espacios
reordenamiento de átomos, sin que el átomo se divida grandes cuando giran en torno al núcleo.
o destruya.
• Los átomos de dos elementos pueden combinarse en c. Modelo atómico de Rutherford.
más de una relación entera y sencilla para formar más
El átomo es un sistema dinámico, con un núcleo de
de un compuesto.
carga positiva con electrones girando alrededor
Rayos catódicos:
siguiendo trayectorias circulares con una gran
velocidad, de tal modo se neutraliza la fuerza de
Los rayos catódicos se producen en dos electrodos en atracción eléctrica que ejerce el núcleo.
un tubo de vidrio sellado que contiene gas a presión
muy baja, luego de aplicar un alto voltaje de (6000 a Error en el modelo de Rutherford:
10000volt) se desprenden rayos en el cátodo que
viajan en línea recta atraídos por el ánodo. Según la física clásica (electrodinámica clásica) el
Características de los rayos catódicos: electrón pierde energía en forma de ondas
1) Son de naturaleza corpuscular. electromagnéticas y se acerca poco a poco hacia el
2) Viajan en línea recta. núcleo hasta hacer colapsar al átomo, por lo tanto, la
3) Son flujo de partículas cargadas o electrizadas. física clásica no servía para explicar fenómenos
4) Ionizan gases. atómicos y era necesario una nueva física “mecánica
5) Producen luminiscencia. cuántica”
6) Produce fluorescencia.
b. Modelo atómico de Thomson (1904).

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3. Radiaciones electromagnéticas (REM) Efecto fotoeléctrico.
a) Electromagnetismo. Este fenómeno fue accidentalmente descubierto por el

Es una propagación de energía generada por una físico alemán H.B. Hertz en 1887, cuando investigaba
perturbación vibracional que viaja atreves de un medio las ondas electromagnéticas predichas por maxwell.
sin desplazarlo. Posteriormente, P. Lenard, discípulo de Hertz,
investigo con mayor profundidad este fenómeno y
b) Características de las ondas. describió ciertas características peculiares: a mayor
✓ Longitud de onda (𝛌): nos indica la distancia intensidad de radiación, es mayor el número de
entre dos crestas adyacentes o la distancia electrones emitidos y la producción de fotoelectrones
correspondiente a un ciclo u oscilación completa. solo depende de la frecuencia de la radiación
✓ Frecuencia (𝒇): número de longitudes de onda electromagnética (REM).
que atraviesa un punto dado por unidad de ¿En qué consiste el fenómeno?
tiempo. Consiste en que, cuando una radiación
✓ Velocidad: indica la rapidez con la que se electromagnética de cierta frecuencia incide sobre una
desplaza una onda. superficie metálica limpia, esta emite electrones con
𝒗 = 𝛌. 𝒇 para onda electromagnéticas: cierta energía cinética
𝒄 = 𝛌. 𝒇 1
ℎ. 𝑓 = 𝑤𝑜 + . 𝑚. 𝑣 2
✓ Periodo: tiempo que demora en realizar un ciclo. 2
𝟏 𝑐 1
𝒕= ℎ. = 𝑤𝑜 + . 𝑚. 𝑣 2
𝒇 λ 2
Dónde:
✓ Numero de onda: es el número de ondas que
h=onstante de Planck; m=masa del electrón
hay en 1cm
v=velocidad de fotoelectrones; 𝑤𝑜 = función trabajo,
𝟏
#𝒅𝒆 𝒐𝒏𝒅𝒂𝒔 = que es la mínima energía para vencer la fuerza de
𝛌
atracción del metal sobre el electrón.
4. Teoría cuántica de la radiación electromagnética. El 𝑤𝑜 es característico de cada metal. Pero, el 𝑤𝑜 =
ℎ. 𝑓𝑜 donde "𝑓𝑜 " se llama frecuencia umbral y es la
mínima frecuencia que debe poseer el fotón incidente
La física clásica, acerca de la absorción y emisión de
para arrancar fotoelectrones. Por lo tanto:
las radiaciones electromagnéticas establecidas por
maxwell, nos indica que la energía es continua, es Si el fotón incidente tiene 𝑓 < 𝑓𝑜 no se produce el
decir, un cuerpo emite o absorbe una radiación efecto fotoeléctrico.
electromagnética en forma ininterrumpida, análoga a Si el fotón incidente tiene 𝑓 ≥ 𝑓𝑜 se produce el
un chorro de agua. fenómeno fotoeléctrico.
El físico alemán Max Planck, luego se estudiar la ▪ La energía cinética de los fotoelectrones es
radiación térmica de los cuerpos negros, llego a directamente proporcional a la frecuencia de la
establecer que la energía es discontinua: “la radiación radiación.
electromagnética (REM) emitida o absorbida por un ▪ La radiación electromagnética posee la propiedad de
cuerpo se efectúa en forma de pequeñas unidades partícula (propiedad mecánica)
discretas llamados cuantos”. La energía que
transporta cada fotón o cuanto depende del tipo de
radiación electromagnética:
𝒄
𝑬 = 𝒉. 𝒇 O 𝑬 = 𝒉.
𝝀
Dónde: h=constante de Planck
h=6,626.10−34 J .s h = 6,626.10−27 Ergios.s

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Espectro electromagnético total. Estabilidad nuclear:
ondas hertzianas
Existen 272 nuclidos estables que cumplen con las
ondas de radio siguientes reglas de estabilidad nuclear:
ultravioleta
microondas
cósmicos
rayos X
infrarojo
gamma
de T.V.
➢ Un núcleo estable posee generalmente un número de
rayos
visible
ondas
rayos
rayos
rayos
larga
FM AM par de protones y/o neutrones.
➢ Los núcleos cuya cantidad de protones o neutrones,
sea: 2, 8, 20, 28, 50, 82 y 126. Son los de mayor
aumenta 
estabilidad.
aumenta frecuencia y energía ➢ Los núcleos con z>83 son inestables o radioactivos.
➢ Un núcleo estable se encuentra en la zona o cinturón
de estabilidad.
5. Teoría atómica de Niels Bohr.
➢ A mayor energía por nucleón, es mayor la estabilidad
nuclear
EN 1903, Bohr desarrollo un modelo atómico
abandonando las consideraciones de la física clásica
Reacciones nucleares
y tomando en cuenta la teoría cuántica de Mc Planck.
El modelo de Bohr está basado en los siguientes Es la alteración del núcleo atómico, con emisión de
postulados, que son válidos para átomos con un solo partículas nucleares y energía nuclear, con la consiguiente
electrón. formación de nuevos núcleos. Las reacciones nucleares
pueden ser: de decaimiento radiactivo, reacciones por
➢ primer postulado: estabilidad del electrón bombardeo (transmutación nuclear y fisión nuclear) y de
fusión nuclear. Las reacciones nucleares se representan
➢ Segundo postulado: orbitales o niveles permitidos
simbólicamente mediante ecuaciones nucleares, donde: se
➢ Tercer postulado: niveles de estacionarios de cumple el balance de número de masa y de carga nuclear.
energía
➢ Cuarto postulado: emisión y absorción de energía. Si 2. reacciones nucleares de decaimiento
el electrón pasa de un nivel superior a uno inferior se radioactivo.
emite energía y viceversa.
a. Emisión o decaimiento alfa.
92 U → 90Th + 2 He + 
238 234 4
QUÍMICA NUCLEAR.
1. Radioactividad. b. Emisión o decaimiento beta (β-)
14 14 0
𝐶→ 𝑁+ 𝛽
6 7 −1
Es la descomposición espontanea del núcleo atómico c. Emisión positrónica o beta positivo (β+)
inestable, con la consiguiente emisión de partículas 20 20 0
nucleares (en forma de radiaciones corpusculares) y 𝑁𝑎 → 𝑁𝑒 + 𝛽
11 10 +1
energía electromagnética (radiación electromagnética).
d. Emisión gamma (γ). Se emite en todo núcleo
Esta descomposición nuclear se da hasta obtener un nuevo
núcleo de mayor estabilidad. excitado
125 125
𝑇𝑒 → 𝑇𝑒 + 𝛾
a) Radioactividad natural. 52 52
La radiación natural es la descomposición espontanea del e. Emisión neutrónica.
núcleo atómico natural inestable con emisión de rayos alfa, 137 136 1
𝐼→ + 𝑛+𝛾
beta y gamma, fue descubierto por Becquerel (1896) 53 53 0
3. Vida media o periodo de semidesintegración.
b) Radioactividad artificial o inducida.
Es la descomposición espontánea de un núcleo Es el tiempo necesario para que se desintegre la mitad de
atómico artificial inestable, con emisión de rayos 𝛽 − , los núcleos radioactivos presentes en cierta muestra
o rayos 𝛽 + y rayos gamma, si el nucleo es liviano; en radioactiva.
núcleos pesados (transuránidos) se puede emitir rayos
α, rayos γ, 𝛽 − , rayos 𝛽 + y rayos gamma

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𝑚𝑖 𝑡
𝑚𝑓 = 2𝑛
; 𝑛=𝑡 En lugar de masa inicial y masa final,
1⁄
2
se puede también representar por números de núcleos
iniciales (NO) y número de núcleos finales (N).
𝑁
Así: 𝑁𝑂 = 2𝑁
4. Fisión nuclear:
Llamada también escisión nuclear, consiste en que

un núcleo pesado s e rompe g e n e r a n d o dos
n ú c l e o s l i g e r o s radioactivos o inestables.
5. Fusión nuclear (reacción termonuclear):
Consiste en juntar núcleos ligeros para obtener núcleos

pesados. El proceso se lleva a temperaturas muy altas (T ≥
10000000OC) y presiones altas.

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Numero Determina para el electrón Define para
ESTRUCTURA ATOMICA II cuántico el orbital
Principal (n) El nivel de energía principal El tamaño o
que el electrón ocupa volumen
I. propiedad dual de la materia #maxe-=2n2 efectivo
Valores =1, 2, 3,4…∞
Propuesta por el físico Louis de Broglie “los cuerpos Secundario o El subnivel donde se La forma
materiales que viajan a una gran velocidad poseen dos azimutal(l) encuentra dentro de un geométrica
determinado nivel de espacial
propiedades (carácter dual), propiedad de partícula energía.
(propiedad mecánica) y propiedad de onda (ondas de Valores(l)=0,1,2…..(n-1)
materia)”. # cuántico El orbital donde se encuentra La
magnético dentro de un determinado orientación
ℎ Si m es muy grande y la velocidad pequeña (ml) subnivel. espacial que
𝜆= (para cuerpos macroscópicos), la longitud Valores=±1, ±2, ±3 … . ±𝑙 adopta bajo
𝑚. 𝑣 de onda es extremadamente pequeña la influencia
de un campo
magnético
➢ la propiedad dual se cumple para todo tipo de cuerpo Spin El sentido de rotación o giro
material, grandes (macroscópicos) o pequeño magnético(ms) alrededor de su eje
(microscópicos). imaginario.
• Un electrón queda definido por los 4 números cuánticos.
II. Principio de incertidumbre Para el subnivel o azimutal
Propuesto por el físico alemán Werner Heisemberg “es subniveles Denominación Valores Forma de
imposible determinar con exactitud el momento lineal y la espectroscópica de “l” los
posición de una partícula pequeña que viaja a una gran orbitales
velocidad, simultáneamente”. s sharp 0 Esférica
Δx: Incertidumbre o error en la medida p principal 1 Dilobular
ℎ de la posición d Diffuse (difuso) 2 tetralobular
Δx. Δp ≥ f fundamental 3 compleja
4𝜋 Δp: Incertidumbre o error en la
medidadel momento
• para el numero cuántico magnético
III. Estados cuantizados de la materia subn orbitales Num Númer nota

ivele ero o ción
s de máxim
Orbital atómico o nube electrónica (REEMPE) orbita o de e-
“región espacial energética de manifestación más probable les (4l+2)
del electrón” (2l+1)
• Cada orbital puede contener un máximo de 2 electrones. S(l=0 ↿↾ 1 2 s2
) s
Ecuación de onda y los números cuánticos p(l=1 ↿⇂ ↿⇂ ↿⇂ 3 6 p6
) p𝑥 py pz
El físico alemán Erwin Schrödinger, desarrollo una ecuación d(l=2 ↿⇂ ↿⇂ ↿⇂ ↿⇂ ↿⇂ 5 10 d10
matemática muy compleja llamada ecuación de onda. Esta ) 𝑑𝑥𝑦 𝑑𝑥𝑧 𝑑𝑧 2 𝑑𝑦𝑧 𝑑(𝑥 2−𝑦2)
ecuación dota al electrón de doble comportamiento (onda- f(l=3) ↿⇂ ↿⇂ ↿⇂ ↿⇂ ↿⇂ ↿⇂ ↿⇂ 7 14 f14
partícula) y cuantifica la energía de los electrones −3 −2 −1 0 +1 +2 +3
energéticos para el electro sobre la base de ciertos
parámetros numéricos llamados números cuánticos. IV. distribución o configuración electrónica (C.E.)
Schrödinger: n, l, ml
Paul dirack: ms
Consiste en distribuir los electrones en torno al núcleo en
diferentes estados energéticos.

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1. Distribución por subniveles. Anomalías: los siguientes son algunos elementos
elementos.
Según el principio de aufbau “los electrones se distribuyen Cr(Z=24), Mo(Z=42), Cu(Z=29), Ag(Z=47), Au(Z=79) y
en orden creciente de la energía relativa de los subniveles. Pa(Z=46)
ER = n + l
Si los subniveles u orbitales poseen la misma energía
relativa, estas se denominan degenerados, entonces la
distribución electrónica seguirá el orden creciente de los
subniveles energéticos (n). Regla de mollier: (también se
llama comúnmente regla de serrucho)
Configuración electrónica kernel o simplificada.

1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s25f146d107p6
He 2 Ne 10 Ar18 Kr36 Xe54 Rn 86 118e-

Distribución electrónica de átomos ionizados
I. Para el anión: se procede así:

1. se determina el número de electrones
2. aplicar la regla de sarrus
II. Para el catión:

1. aplicar la configuración electrónica para su respectivo
átomo neutro.
2. se debe tener en cuenta que los electrones que pierde el
átomo son del último nivel o capa, luego de la penúltima
capa, en ese orden. En un mismo nivel el orden de salida
es: nf, np, nd, ns (de mayor a menor energía).
2. Distribución por orbitales.
Se efectúa mediante el principio de máxima multiplicidad o

de Hund “ningún orbital de un mismo subnivel (igual energía
relativa) puede contener 2 electrones antes que los demás
contengan por lo menos uno.
3. Principio de exclusión de Pauli.
En un átomo, no puede existir 2 electrones cuyos 4 valores

de sus números cuánticos sean iguales, al menos deben
diferenciarse en el spin magnético.
Paramagnetismo y diamagnetismo.
Paramagnetismo:(son atraídos por campos magnéticos)

se debe a la existencia de electrones desapareados
Momento magnético (µ)=√𝑘(𝑘 + 2) dónde: K= número de
orbitales desapareados
Diamagnetismo: (no son atraídos por campos

magnéticos), en este caso solo existen electrones
desapareados.

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TABLA PERIÓDICA sistemática o periódica con la carga nuclear.
1. Las triadas de Dobereiner (1817) 6. Tabla periódica moderna (actual)
Dobereiner agrupo los elementos hasta entonces conocidos Fue diseñado por el químico alemán J. Werner, en base a
en serie de tres elementos llamándoseles triadas. Los la Ley de Moseley y la distribución electrónica de los
elementos que pertenecen a una misma triada poseen elementos. Además, tomó como referencia la Tabla de
propiedades químicas semejantes, además, el elemento Mendeleev.
central tiene un peso atómico aproximadamente igual a la
semisuma de los pesos atómicos de los extremos. Descripción general.
➢ Los elementos están ordenados en función creciente a
2. Ordenamiento helicoidal o tornillo telúrico de su número atómico en 7 periodos y 16 grupos (8 grupos
chancourtois (1862) A y 8 grupos B)
periodo 1 2 3 4 5 6 7
Propone una clasificación periódica de los elementos en #de elementos 2 8 8 18 18 32 23
forma de hélice que llamo caracol telúrico. En un cilindro ➢ Grupos o familias (ordenamiento vertical)
trazo una hélice con un ángulo de 45osobre la base y en ella GRUPOS A
se fue colocando los elementos en función creciente a su Están formados por elementos representativos, donde
peso atómico. los electrones de valencia se encuentran en orbitales “s”
y/o “p”
3. Ley de las octavas de John newlands grupo Electrones de denominación
valencia
El químico inglés John Alexander Reina Newlands ordenó IA ……………ns1 Metales alcalinos
los elementos químicos hasta ese entonces conocidos en (excepto H)
grupos de siete elementos cada uno, en función creciente a IIA ……………ns2 Metales alcalinos
sus pesos atómicos, de tal modo que el octavo elemento térreos
tenía propiedades semejantes aI primer elemento del grupo IIIA ……………ns2np1 Boroides o
anterior. Esta forma de clasificar a los elementos se llamó térreos
LEY DE LAS OCTAVAS. IVA ……………ns2np2 Carbonoides
VA ……………ns np 2 3 Nitrogenoides
4. Tabla periódica de DimitriMendeleev y Lothar
VIA ……………ns2np4 Anfígenos o
Meyer (1869)
calcógenos
VIIA ……………ns2np5 Halógenos
Se denomina tabla periódica porque el ordenamiento está
basado en la variación periódica de las propiedades de los
VIIIA ……………ns np 2 6 Gases nobles o
elementos He= 1s1(caso de gases raros
excepción)
MEYER: Se basó principalmente en las propiedades GRUPO B
físicas (especialmente el volumen atómico) Están formados por elementos de transición y sus
electrones de valencia se encuentran en orbitales “s”
MENDELEEV: Se basó principalmente en las propiedades (del ultimo nivel) y/o orbitales “d” o “f”
químicas (tipo de óxido, tipo de hidruro, valencia, etc) grupo Configuración denominación
electrónica
5. Ley periódica moderna de los elementos. terminal
IB …..ns1(n- Familia del
En 1 913, el científico inglés Henry JeffreysMoseley luego 1)d10 cobre(metales de
de realizar trabajos de investigación con los rayos X acuñación
generados por diversos metales (generalmente pesados), IIB …..ns2(n- Familia del zinc
descubre la ley natural de los elementos que establece lo 1)d 10 (elementos “puente”)
siguiente: IIIB …..ns2(n-1)d1 Familia del escandio
Las propiedades de los elementos químicos es una función
periódica de su número atómico (Z); es decir, varía en forma
IVB … ns2(n-1)d2 Familia del titanio
VB …..ns2(n-1)d3 Familia vanadio
GENERAL alto nivel
VIB …..ns1(n-1)d5 Familia cromo Propiedades químicas.
VIIB …..ns2(n-1)d5 Familia manganeso
VIIIB ..…ns2(n-1)d6 Elementos • En el nivel externo poseen 4, 5,6 o 7 electrones
…..ns2(n-1)d7 ferromagnéticos • Ganan electrones.
..…ns2(n-1)d8 (familia del Fe, Co y Ni) • En la naturaleza se encuentran formando parte de
compuestos orgánicos.
grupo VIIIB IB IIB
9. carácter metálico o electropositividad
N° e- “s” + N° e- “d” 8 9 10 11 12
Es la capacidad para perder electrones o capacidad para
7. Clasificación de los elementos según sus oxidarse. El elemento metálico al oxidarse provoca la
propiedades reducción de otra sustancia por lo que se le llama agente
reductor.
Elementos naturales. Se encuentran en la naturaleza en
forma libre o formando parte de un compuesto químico, en 10. Carácter no metálico
total son 90.
Capacidad para ganar electrones o capacidad para
Elementos artificiales.
reducirse. El elemento no metálico al reducirse provoca la
Se obtienen mediante una transmutación nuclear. (19
oxidación de otras sustancias por lo que se le llama agente
elementos reconocidos por la IUPAC)
reductor
8. Clasificación de los elementos según sus 11. Propiedades atómicas de los elementos
propiedades químicos.
I. Radio atómico y Radio iónico
Metales II. energía de ionización (E.I.) o potencial de
Son en total 84 elementos ionización.(P.I.)
Es la mínima energía requerida para quitar un electrón del
Propiedades físicas. nivel externo de un átomo en estado gaseoso y
• Son sólidos excepto el mercurio. transformarse en cationes. El proceso es endotérmico
• Poseen temperaturas de fusión y ebullición variables (absorbe energía)
generalmente altas.
X ( g) + EI → X (+g1) + e −
• Poseen densidad variable
• Son maleables y dúctiles
• Poseen brillo metálico III. afinidad electrónica (A.E)
• Poseen alta conductividad térmica, conductividad Es la energía emitida (generalmente) o energía absorbida
eléctrica (Ag>Cu>Au>Al>Mg) (casos de excepción), cuando una especie química gana un
electrón en estado gaseoso. Esta energía está relacionada
Propiedades químicas. directamente con la capacidad del átomo para aceptar uno
o más electrones
• En el nivel externo poseen 1, 2,3, o 4 electrones.
• En reacciones químicas pierden electrones. X ( g) + e − → X −1 + A.E.
• La mayoría de los metales se encuentran formando IV. electronegatividad (EN.)
sales y óxidos. Es la capacidad del átomo para atraer electrones de
valencia.
No metales.
En total son 22 elementos Z
donde:
Propiedades físicas. C.NM: caracter no metálico
• Malos conductores eléctricos AE: afinidad eléctronica
• Buenos aislantes térmicos. EN: electronegatividad
• No poseen brillo EI: energía de ionización
• Son quebradizos o frágiles aumentan: C.NM., AE, EN, EI RA:radio atómico
CM: caracter metálico
• A C.A. son sólidos, líquidos y gaseosos disminuye: CM, RA, RI RI: radio iónico

GENERAL alto nivel
ENLACE QUÍMICO No presentan enlace iónico, son covalentes, a pesar de
que están formados por átomos metálicos y no
Concepto. metálicos.
Es la fuerza que mantiene unidos a los átomos (enlace NH 4Cl, NH 4NO 3 , (NH 4 ) 2 SO 4 , etc .
interatómico) para formar moléculas o formar sistemas Son compuestos iónicos, poseen enlaces iónicos a
cristalinos (iónicos, metálicos o covalentes) y moléculas pesar de que están formados sólo por átomos no
(enlace intermolecular). metálicos.
→ En compuestos binarios, si la diferencia de
Principio fundamental. electronegatividades ( ΔEN. ) es mayor o igual a 1,7 el
Los átomos y moléculas forman enlaces químicos con la enlace es iónico, así:
finalidad de adquirir un estado de menor energía, para así ΔEN ≥1,7 ⇒el enlace es iónico
lograr una condición de mayor estabilidad PROPIEDADES GENERALES DE LOS COMPUESTOS
IÓNICOS
Ala energía de formación y energía de disociación de
enlace, se le llama simplemente energía de enlace ✓ A temperatura ambiental son sólidos de alta dureza (alta
resistencia a ser rayados por otro), malos conductores
Notación o formula de Lewis eléctricos, solubles en solventes polares como el H2O.
✓ Son frágiles y quebradizos (se rompen fácilmente por
grupo I II IIIA IVA VA VIA VII VIIA acción de fuerzas externas).
A A A ✓ Los iones se ordenan de tal modo que predominen
Notaci B C Kr fuerzas eléctricas de atracción.
Li Be N O F
ón ✓ Fundidos (en estado líquido), son buenos conductores
lewis
eléctricos.
✓ Son sólidos cristalinos.
Regla del octeto.
los átomos, al formar enlaces químicos y de ese modo lograr
ENLACE COVALENTE
su mayor estabilidad, adquiere la estructura electrónica de
un gas noble: átomos pequeños (H, Li) adquieren 2
Pueden ser líquidos, gaseosos o sólidos a temperatura
electrones (2He) y los demás átomos (representativos)
ambiental. Poseen molécula.
adquieren 8 electrones en el nivel externo o nivel de
El enlace covalente es la fuerza electromagnética, de mayor
valencia.
componente eléctrica, que surge cuando los electrones
Clasificación de los enlaces químicos. compartidos son atraídos por los núcleos de los átomos
enlazados.
Enlace interatómico Enlace
intermoleculares o Tipos de enlace covalente
fuerzas de van der
waals 1. según el número de electrones aportados para formar
-enlace iónico o -enlace dipolo-dipolo el par electrónico enlazante.
electrovalente. -enlace puente de
-Enlace covalente hidrogeno a. Covalente normal.- cada átomo aporta un electrón para
-enlace metálico. -enlace por fuerzas de formar el par electrónico enlazante. Se efectúa en
London orbitales desapareados.
A X
ENLACE IÓNICO b. Covalente coordinado o dativo.- consiste en que el par
electrónico enlazante es aportado por un solo átomo.
Es una fuerza electrostática de atracción entre un catión y
A →B
un anión que se forma previa transferencia de electrones de
valencia
2.- según el número de pares electrónicos enlazantes.
Características.
a) Covalente simple. - consiste en un par electrónico
→ se presenta entre un elemento metálico y no metálico,
enlazante entre dos átomos
generalmente se presentan los casos más importantes A X A →B
de excepción.
b) Enlace múltiple. - consiste en dos o más pares
BeCl 2 , BeO, BeF2 , BeBr2 , BeI2 y AlCL 3
electrónicos enlazantes entre dos átomos.

GENERAL alto nivel
X A X Y
enlace doble enlace triple Regla práctica: si, las moléculas heteroatómicas cuyo
átomo central sostiene átomos idénticos y no posee par
Excepciones a la regla del octeto solitario serán apolares. También las moléculas
homoatómicas simétricas son apolares.
BeCl 2 , PCl 2 , AlCl 3 , SF6 , Un disolvente apolar disolverá cualquier sustancia apolar
3. Según el tipo de orbital molecular enlazante
Son dos tipos enlace sigma( σ ) y enlace pi( π ).
PROPIEDADES GENERALES DE SUSTANCIAS
s B X ps Y X p A
X sA A→ COVALENTES.
p s
❖ A temperatura ambiental pueden ser sólidos, líquidos y
Fenómeno de resonancia gaseosos.
❖ Son moléculas.
Consiste en la deslocalización de los electrones pi ( π ), es ❖ Son malos conductores eléctricos, en cualquier estado
decir, los electrones pi no tienen una posición fija en la físico, incluso disueltos en agua (no son electrolitos)
molécula, pues pertenece a más de dos núcleos enlazados ❖ Son blandos (baja dureza)
originando una fuerza adicional al enlace simple localizado. ❖ Poseen punto de fusión bajo y son menos solubles en el
agua.
POLARIDAD Y APOLARIDAD DE ENLACE ❖ Las propiedades citadas son generales; por lo tanto, hay
excepciones, así por ejemplo, el HCl, H2SO4, HNO3,
I. enlace covalente polar. etc. Son covalentes; pero disueltos en agua, se ionizan
Es aquel que surge entre los átomos de elementos y conducen la electricidad; el grafito (C) es covalente, sin
diferentes, donde la compartición del par electrónico embargo es buen conductor eléctrico; el diamante (C) es
enlazante no es equitativo (es desigual) covalente, sin embargo es el material más duro que se
Un enlace será más polar cuando la diferencia de conoce y de alta temperatura de fusión.
electronegatividades sea mayor.
GEOMETRÍA MOLECULAR
polaridad de variación diferencia de
enlace Teoría enlace valencia. (TEV)
directa electronegatividad
Se forma un enlace entre dos átomos, cuando se satisfacen
0 < ΔEN < 1,7 el enlace covalente es polar las condiciones: (1) un orbital en un átomo vienen a ocupar
una porción de la misma región del espacio que ocupa un
%C.I. + %C.C. = 100% orbital de otro átomo. Se dice que los dos orbitales se
El porcentaje de carácter iónico se calcula mediante dos traslapan u ocurre el solapamiento de orbitales (2) el
métodos: número de electrones en ambos orbitales no es mayor de
I. formula de Smit – Hannay dos.
%C.I. = 16ΔEN. + 3,5( ΔEN.) 2
HIBRIDACIÓN (Hibridización)
II. comparando porcentualmente el μreal y μteórico
Consiste en la combinación de dos o más orbitales atómicos
μreal o combinación lineal de funciones de onda, para obtener
%C.I. = x100
μ teórico orbitales híbridos (o función de onda) los cuales poseen la
II. enlace covalente apolar. misma forma, la misma energía relativa e igual estabilidad.
La hibridación se efectúa entre los orbitales de los
Consiste en la compartición equitativa (o igual) de los subniveles que pertenecen a un mismo nivel de valencia.
electrones enlazantes entre dos átomos, por lo que no
surgen polos permanentes. Se presenta cuando se unen HIBRIDACIÓN sp
átomos idénticos a átomos de igual electronegatividad Consiste en la combinación de un orbital “s” y 1 orbital “p”
%C.C. %C.I. para formar 2 orbitales híbridos “sp” los cuales se
EN TIPO DE ENLACE
cero covalente apolar encuentran separados con un ángulo de 180° (en forma
disminuye
aumenta
lineal)
covalente polar
grande iónico A 1 X2 A
sp2-1 = sp

GENERAL alto nivel
HIBRIDACIÓN sp2 = N° de enlaces  + N° de pares electrónicos enlazantes
Consiste en la combinación de 1 orbital “s” y dos orbitales
no enlazantes
total de pares
de electrones
“p” con los cuales se forman orbitales híbridos “sp2” cuya
forma más
Hibridación
distribución espacial se logra con un ángulo de separación ejemplos
estable
igual de 120 °, formando una estructura triangular plana. estructura de
F la molécula
CO2, HgCl 3, CdI 2,
1 2 sp 0 lineal X A X
[Ag(CN) 2]
-
Br 120° triangular X
2 0 plana BF 3, BI 3, GaI3
2 3 3 sp A
F F X X
A SnCl 2, PbCl 2, SO 2
sp3-1 = sp2 1 angular X X
X +
HIBRIDACIÓN sp3 0 tetraédrica A
CH 4, SnX4, NH4
+
En este caso, la hibridización se realiza con 1 orbital “s” y 3 X X X NH4
3
4 sp
+
orbitales “p” para formar 4 orbitales híbridos “sp3”, los que piramidal A NH 3, PH 3, H 3O
se encuentran separados con ángulos de 109,5°, formando 1
trigonal X
X
X AsH3
una estructura tetraédrica. angular A
H 2 X X
H2S, H 2O
X
bipirámide -
2 0
PCl 5, SbCl 5, VO 3
3 trigonal X A X
H C H sp4-1 = sp3 X X
1 Balancin X
SF 4, TeCl 4
4 3
5 sp d 1 (sube y A X
R2SeCl2
H baja) X X
X
ClF 3, BrF 3
Tipo de Orbitales puros que participan y cantidad forma T A X
2
híbridos de híbridos formados. X
sp 1 orbital “s” + 1 orbital 2 orbitales “sp”

“p”
sp
2
1 orbital “s” + 2 3 orbitales “sp2”
orbitales “p”
sp
3
1 orbital “s” + 3 4 orbitales “sp3”
orbitales “p”
3
sp d 1 orbital “s” + 3 5 orbitales
orbitales “p” + 1 orbital “sp3d”
“d”
3 2
sp d 1 orbital “s” + 3 6 orbitales
orbitales “p” + 2 orbital “sp3d2”
“d”

GENERAL alto nivel
NOMENCLATURA INORGANICA funciones hidrogenadas
Valencia: es la capacidad de combinación que posee el no metal metal

átomo de un elemento para formar compuestos. +H 2
Estado de oxidación:
Un elemento en estado libre, es decir, sin combinarse Hidruro
presenta E.O.= 0 no metálico +H 2
elemento Función E.O.
en general +1 grupo B, C, Si,
H VI y VIIA N, P, As, Sb
hidruro metálico -1
en general -2 Hidruro
-1 Hidróxido Hidracidos Hidruros
O Peróxidos metálico
base (ácidos) especiales
frente al fluor +1
IA ------------------- +1
neutralización
IIA ------------------ +2
neutras
F, Cl, Br, I. ------------------ -1 sal ácidas
-2 haloidea básicas
O, S, Se, Te ------------------ dobles
hidratadas
FUNCIÓN QUÍMICA:
Conjunto de compuestos con propiedades químicas SISTEMA DE NOMENCLATURA INORGÁNICA

semejantes, porque poseen el mismo grupo funcional.
Se conocen 3 sistemas de nomenclatura para compuestos
función Grupo ejemplos inorgánicos.
funcional 1. Clásica o tradicional. (funcional)
Óxido O
-2
CaO, Al2O3, SO2 2. Stock.
Peróxido (O 2)
-2
H2O2, Na2O2, CaO2 3. Sistemática o IUPAC (moderna, estequiométrico)
Nomenclatura clásica o tradicional.
Hidróxido (OH)
-
Na(OH), K(OH),
Ca(OH)2 Prefijo Raíz sufijo
Hidruro -
LiH, NaH, LiAlH4 Hipo oso
H
oso
Ácidos +
HCl, HNO3, H2SO4
H ico
per ico
Clasificación de las funciones inorgánicas Nomenclatura stock.
funciones oxigenadas Consiste en colocar entre paréntesis e inmediatamente
después del nombre del elemento un número romano que
metal no metal indique la valencia de aquel. Se omite para elementos con
+O 2 +O 2 valencia única
óxido óxido FeCl3 cloruro de hierro (III).
básico ácido
Nomenclatura sistemática o IUPAC.
+H 2O +H 2O
Se nombre primero el elemento más electronegativo (anion)
Hidróxido oxácido y luego el menos electronegativo (catión).
(Base) (ácido) prefijo Numero de átomos del
neutralización elemento
neutras mono 1
sal ácidas di 2
oxísal básicas tri 3
dobles
hidratadas tetra 4
penta 5

GENERAL alto nivel
PBr5: pentabromuro de fosforo. SbH3 Trihidruro de estibina
antimonio
FUNCIÓN HIDRURO
Ácidos hidrácidos.
Los hidruros son compuestos binarios que se originan de la Se forman con elementos no metálicos de los grupos VIA
combinación de hidrogeno con otro elemento. Tenemos: (S, Se, Te) y del grupo VIIA (F, Cl, Br y I). No poseen
hidruro metálico y no metálico. oxígeno en su molécula.
Valencia de elementos representativos frente al La nomenclatura tradicional establece que se coloque el
hidrogeno, para formar hidruros. nombre genérico ácido seguido del nombre del no metal,
grupo I II III IV V VI VII VIII terminado en el sufijo hídrico.
A A A A A A A A
valenc 1 2 3 4 -3 -2 -1 0
ia fórmula N. tradicional N. sistemático
H2S Ácido sulfhídrico Sulfuro de hidrógeno
Hidruro metálico H2Se Ácido Seleniuro de
El hidrogeno actúa con estado de oxidación -1 (H—1 ión selenhídrico hidrógeno
hidruro). Por lo general son sólidos a temperatura H2Te Ácido Teleruro de hidrógeno
ambiental. Para nombrar se emplea la nomenclatura stock telurhídrico
y sistemática.
NaH: hidruro de sodio : hidruro de sodio HF Ácido Fluoruro de hidrógeno
CaH2: hidruro de calcio : dihidruro de calcio fluorhídrico
HCl Ácido clorhídrco Cloruro de hidrógeno
Hidruro dobles HBr Ácido Bromuro de hidrógeno
Resulta de la unión de dos hidruros metálicos: bromhídrico
LiH + AlH 3 LiAlH 4 Trahidruro doble de litio y aluminio HI Ácido yodhidrico Yoduro de hidrógeno
CaH 2 + NaH CaNaH 3 Trihidruro doble de calcio y sodio
KH + MgH 2 KMgH 3 Trihidruro doble de potasio FUNCIÓN ÓXIDO
y magnesio Son compuestos binarios, artificialmente se forman a altas
temperaturas, tenemos óxidos metálicos (básicos) y óxidos
Hidruro no metálico no metálicos (ácidos). Debido a su mayor electronegatividad
Son compuestos binarios; lo clasificamos en hidruros el oxígeno actúa con su estado de oxidación -2
especiales y ácidos hidrácidos.
Hidruros especiales.
cuadro de anfóteros
Formados por los elementos. B, C, Si, N, P, As, Sb. Son
sustancias gaseosas y muy tóxicas elementos metal no metal neutros
fórmula Nomenclatura Nomenclatura Mn +2 +3 +4 +6 +7
sistemática común V +2 +3 +4 +5
BH3 Trihidruro de boro borano Cr +3 +6
+2 +3
B2H6 Hexahidruro de Diborano
N +3 +5 +1 +2 +4
diboro
CH4 Tetrahidruro de metano Bi +3 +5
carbono
SiH4 Tetrahidruro de Silano
silício
GeH4 Tetrahidruro de Germano
germanio
NH3 Trihidruro de amoniaco
nitrogeno
PH3 Trihidruro de fosforo fosfina
AsH3 Trihidruro de Arsina
arsénico

GENERAL alto nivel
caso valencia nombre prefijo nombre (raiz) sufijo
Co +2
+3
VIII genérico del elemento
-1 Fe
Ni
con 1
única anhidrido elemento oso
Cl +1
+3
+5
I +7
valencia
con 2 menor anhidrido elemento oso
Br
VII
F
valencia mayor anhidrido elemento ico

estados de oxidación de los principales elementos por grupos
+2
+4
+6
menor anhidrido hipo elemento oso
con 3
intermedio anhidrido elemento oso
valencia
+4+5 Se
Po
Te
VI
S
mayor anhidrido elemento ico

Si +4 P +1+3+5
menor anhidrido hipo elemento

+1+2+3
menor intermedio anhidrido oso

con 4 mayor intermedio elemento oso
Sn +2 Sb +3
Pb +4 Bi +5
valencia anhidrido elemento ico

mayor 7
V
anhidrido per elemento ico

As
N
Ejemplos:
+2
+4
Ti +3
+4
IV
Ge
el boro posee una sola valencia, igual a 3

Pt
C
anhidrido de boro
+3
B 2O 3
anhidrido bórico
III
Ga
Sc
Al
Tl
Sr +2 In
B
Si un elemento posee valencia igual a 7, aunque tuviera

Au +1,+3 Hg +1
+2
valencia única, debe emplearse el prefijo per y el sufijo ico.

Mg
II
Ca
Cu +1,+2 Cd
Be
Ba
Zn
Función peróxido.
+1
Compuestos binarios iónicos (O+metal), se caracteriza por

Na
Rb
la presencia del ion peróxido (O2)-2 (E.O. del oxígeno= -1) si

Ag
Cs
I
Li
el metal posee varis valencias, el peróxido solo es estable

con la mayor valencia del metal.
ÓXIDOS BÁSICOS Óxido básico + O ---------peróxido
Son generalmente sólidos a temperatura ambiental y Ejemplo:

poseen enlace iónico Na2O + O -----Na2O2 peróxido de sodio
CaO + O -------CaO2 peróxido de calcio
Nomenclatura de los óxidos básicos
N. tradicional N. stock Función hidróxido.
Fe2O3: óxido férrico óxido de hierro (III) Compuestos ternarios, poseen el ion hidróxido o hidroxilo,
PbO2: óxido plúmbico óxido de hierro (IV) (OH)-1, unido mediante un enlace iónico al catión metálico.
Enrojecen la fenolftaleína y azulea el papel tornasol,
Óxidos dobles: neutralizan ácidos, resbalosos al tacto, poseen sabor
caústico o amargo. Etc.
Son compuestos que forman el oxígeno con algunos Óxido básico + H2O Hidróxido
metales como Fe, Co, Ni, Pb. Etc. A temperatura ambiental ejemplo:
son sólidos (el metal tiene valencia 2,3 o 2, 4 generalmente) CaO + H2O Ca(OH)2 hidróxido de calcio
la fórmula general es M3O4
Ejemplo Metal (IA o IIA) + H2O Hidróxido + H2
Nombre sistemático nombre tradicional
Fe3O4: tetróxido de trihierro óxido doble de hierro 2K + 2H2O 2K(OH) + H2 hidróxido de potasio
Pb3O4: tetróxido de triplomo óxido doble de plomo fórmula N. tradicional N. de stock
Na(OH) Hidróxido sódico Hidróxido de sodio
Óxidos ácidos o anhídridos
Al(OH) Hidróxido Hidróxido de
alumínico aluminio
Combinación con el oxígeno y un no metal. En la
nomenclatura tradicional se denomina anhídrido (sin agua) Ca(OH)2 Hidróxido cálcico Hidróxido de calcio
NH4(OH) Hidróxido Hidróxido de
amónico amonio

GENERAL alto nivel
Fe(OH)3 Hidróxido férrico Hidróxido de hierro Piro 1anhidrido+ 2H2O 2anhidrido+ 1H2O
(III) orto 1anhidrido+ 3H2O 1anhidrido+ 2H2O
Au(OH) Hidróxido auroso Hidróxido de oro (I) Ejemplo:
Pb(OH)2 Hidróxido Hidróxido de plomo 1. ácido pirocarbonoso (C=2,4)
plumboso (II) 2CO + H2O H2C2O3
FUNCIÓN ÁCIDO 2. Poliacidos.

Los ácidos son compuestos que poseen en su estructura
molecular uno o más átomos de hidrogeno, los cuales al Se caracterizan porque sus moléculas poseen 2 o más
disolverse en el agua se liberan en forma de cationes H+. átomos del no metal por lo cual se usan en la nomenclatura
Los ácidos enrojecen el papel tornasol, incolora la solución clásica, prefijos: di, tri, tetra, etc., delante del no-metal
de fenolftaleína, neutraliza los hidróxidos o bases, tiene cuando el ácido posee dos, tres, cuatro, átomos no
sabor agrio, corroen metales. metálicos, respectivamente.
“n” anhídridos + H20 poliácido

Ácidos oxácidos
Son compuestos ternarios. Ejemplo.
2Cl2O3 + H2O H2Cl4O7 ácido tetraclórico
Anhídrido + H2O oxácido
Ejemplo:
Ácido sulfúrico: (S= 2, 4, 6)
3. Peroxiácidos (peroxoácidos).
SO3 + H20 H2SO4
son estables para el estado de oxidación más alto del no
metal
Formulación directa.
Oxácido + O peroxacido
Oxácidos de Fórmula N°de átomos
Ejemplo.
de oxigeno H2SO4 + O H2SO5 ácido peroxisulfúrico
N, Cl, Br, I, HEOm x+1 La fórmula de los peroxiácidos no se simplifica.
m=
(Val. Impar) 2
C, S, Se, Te H2EOm x+2 4. tioácidos.
m= Se da cuando un átomo se de oxígeno se sustituye por la
(Val. Par) 2
misma cantidad de átomos de azufre.
B, P, As, Sb H3EOm x+3
m=
(especiales) 2 Para su nomenclatura
prefijo Numero de “O” Numero de “S”
1. oxácidos del nitrógeno (3, 5) sustituidos remplazantes
Tio 1 “O” 1 “S”
HNO 3+1 → HNO2 ácido nitroso
Ditio 2 “O” 2 “S”
2
tritio 3 “O” 3 “S”
HNO 5+1 → HNO3 ácido nítrico Tetratio 4 “O” 4 “S”
2 sulfo Todo los “O” Por S
Clasificación de oxácidos.
Ejemplo:
1. polihidratados. HClO 2 ⎯⎯⎯⎯⎯
1 "O" por 1 "S"
→ HClOS
ácido cloroso ácido tiocloroso
Los óxidos ácidos de ciertos no metales pueden combinarse
con más de una molécula de agua, para diferenciarlos se H2SO4 ⎯⎯⎯⎯⎯
2 "O" por 2 "S"
→ H2S3O2
utilizan los prefijos: meta, piro y orto, según la siguiente ácido sulfúrico ácido ditiosulfúrico
tabla:
Fórmula Nomenclatura clásica
prefijo Para elemento con Para elemento
HCN Ácido cianhídrico
val. impar con val. par
HCNO Ácido ciánico
Meta 1anhidrido+ 1H2O 1anhidrido+ 1H2O
HCNS ácido tiociánico

GENERAL alto nivel
H3Fe(CN)6 Ácido ferricianhídrico H2S HS−1 Sulfuro ácido
H4Fe(CN)6 Ácido ferrocianhídrico Hidrogeno sulfuro
HN3 Ázida de nitrógeno. bisulfuro
H2SO4 SO−4 2 Sulfato ácido
Hidrogeno sulfato
IONES bisulfato
cationes
monoatómicos Nombre de Nombre
stock tradicional. FUNCIÓN SAL
Mg+2 Ion magnesio Ion magnésico a. neutralización.
Li+1 Ion litio Ion lítico Acido + base sal + agua
Cu+2 Ion cobre (II) Ion cúprico b. desplazamiento.
Cu + Ion cobre (I) Ion cuproso Ácido + metal sal + H2
poliátomicos
H3O+ Ion hidronio TIPOS DE SALES
NH4 + Ion amonio I. de acuerdo al tipo de ácido origen son de dos tipos
aniones a. sal oxisal: deriva de un ácido oxácido.
H2SO4 + NaOH Na 2SO4 + H 2O
monoatómicos
S-2 Ion sulfuro ácido hidróxido sulfato
sulfurico de sodio de sodio
Cl -1 Ion cloruro
Se-2 Ion seleniuro b. sal haloidea: deriva de un ácido hidrácido.
HCl + Ca(OH) 2 CaCl2 + H 2O
Te -2 Ion telururo
ácido hidróxido de cloruro de
clorhídrico calcio calcio
poliatómico Cambiamos:
ico………ato II. Según su constitución las sales oxisales y las sales
haloideas se dividen a su vez en cinco tipos.
❖ Sales neutras.
Oso.…….ito ❖ Sales ácidas
HNO3 ácido nitroso NO3−1 ion nitrato ❖ Sales básicas
H2SO4 ácido sulfúrico SO−4 2 ion sulfato ❖ Sales dobles
❖ Sales hidratadas.
H3PO4 ácido fosfórico PO−4 3 ion fosfato
HClO ácido hipocloroso ClO−1 ion hipocloroso
HMnO4 ácido MnO−4 1 ion
permangánico permanganato
Aniones ácidos Derivan de ácidos

oxácidos o hidrácidos,
por la sustitución parcial
de hidrógenos.
Numero de Prefijo sufijo
iones
hidrógenos no
sustituidos
La mitad Bi --------
1H hidrógeno ácido
2H dihidrógeno diácido
3H trihidrógeno triácido
ejemplo

GENERAL alto nivel
LISTA DE ÁCIDOS OXÁCIDOS H 2 MnO3 á. manganoso → MnO3−2 ión manganito
H3 BO3 á. bórico → BO3−3 ión borato H 2 MnO4 á. mangánico → MnO4−2 ión manganato
H 2CO2 á. carbonoso → CO2−2 ión carbonito HMnO4 á. permangánico → MnO4− ión permanganato
H 2VO3 á. vanodioso → VO3−2 ión vanadito
H 2CO3 á. carbónico → CO3−2 ión carbonato
HVO3 á. vanádico → VO3− ión vanadato
H 2 SiO3 á. silícico → SiO3−2 ión silizato
−1 HCrO2 á. cromoso → CrO2− ión cromito
HNO2 á. nitroso → NO ión nitrito
3
−1 H 2CrO4 á. crómico → CrO4−2 ión cromato
HNO3 á. nítrico → NO ión nitrato
3
−3
HBiO3 á. bismútico → BiO3− ión bismato
H 3 PO2 á. hipofosforoso → PO 2 ión hipofosfito
H 3 PO3 á. fosforoso → PO3−3 ión fosfito LISTA DE ACIDOS HIDRÁCIDOS
H 3 PO4 á. fosfórico → PO4−3 ión fosfato
H 2 S á. sulfihídrico → S −2 ión sulfuro
−3
H 3 AsO3 á. arsenioso → AsO 2 ión arsenito H 2 Se á. selenihídrico → Se −2 ión seleniuro
−3
H 3 AsO4 á. arsenico → AsO 4 ión arseniato H 2Te á. telurihídrico → Te −2 ión telururo
H 2 SO2 á. hiposulfuroso → SO2−2 ión hiposulfito HCl á. clorihídrico → Cl − ión cloruro
H 2 SO3 á. sulfuroso → SO3−2 ión sulfito HBr á. bromihídrico → Br − ión bromuro
H 2 SO4 á. sulfúrico → SO4−2 ión sulfato HI á. yodihídrico → I − ión yoduro
H 2 SeO2 á. hiposelenioso → SeO2−2 ión hiposelenito
H 2 SeO3 á. selenioso → SeO3−2 ión selenito
H 2 SeO4 á. selénico → SeO4−2 ión seleniato
H 2TeO2 á. hipoteluroso → TeO2−2 ión hipotelurito
H 2TeO3 á. teluroso → TeO3−2 ión telurito
H 2TeO4 á. telúrico → TeO4−2 ión telurato
HClO á. hipocloroso → ClO −1 ión hipoclorito
HClO2 á. cloroso → ClO2−1 ión clorito
HClO3 á. clórico → ClO3−1 ión clorato
HClO4 á. perclórico → ClO4−1 ión perclorato
HBrO á. hipobromoso → BrO −1 ión hipobromito
HBrO2 á. bromoso → BrO2−1 ión bromito
HBrO3 á. brómico → BrO3−1 ión bromato
HBrO4 á. perbrómico → BrO4−1 ión perbromato
HIO á. hipoyodoso → IO −1 ión hipoyodito
HIO2 á. yodoso → IO2−1 ión yodito
HIO3 á. yódico → IO3−1 ión yodato
HIO4 á. peryódico → IO4−1 ión peryodato

GENERAL alto nivel
REACCIONES QUÍMICAS 1.4. Reacción de doble desplazamiento. (Doble
desplazamiento o metátesis)
Es un cambio o fenómeno que modifica la composición desplaza
química de las sustancias para formar nuevas sustancias de
composición diferente. Consiste en la ruptura de enlaces y AB + CD CB + AD
formación de nuevos enlaces. compuesta compuesta
compuesta compuesta
sistema sistema K 2CO 3 + CuSO 4 → K 2SO 4 + CuCO 3 ↓

condiciones condiciones
iniciales REACCIÓN QUÍMICA finales
2. según la energía calorífica involucrada.
reactantes productos
. Entalpia. ΔHreacción=ΣΔHproductos - ΣΔHreactantes.
Ecuación química, es la representación simbólica de una
reacción, donde se específica la parte cualitativa y 2.1. Reacción exotérmica. (ΔH<0)
cuantitativa de los reactantes y los productos.
Libera energía calorífica, se debe a que la entalpia de los
Evidencias que muestran una reacción química. productos es menor que la de los reactantes.
H
❖ Cambio de color, sabor u olor.
❖ Liberación o absorción de energía calorífica. E.A.
❖ Desprendimiento de un gas.
❖ Formación de precipitados. Ea
mayor
reactantes
CLASIFICACIÓN DE REACCIONES QUÍMICAS.
calor
perdido H(-)
1. por el mecanismo de la reacción o la forma como se
menor
origina los productos.

productos
1.1. Reacción de adición o combinación.
avance de la reacción
Dos o más reactantes forman un solo producto. E.A. Estado activado.
H2 + O 2 H 2O síntesis de lavoisier. Ea Energía de activación.
Ejemplo:
N2 + H 2 NH 3 síntesis de haber bosh La combustión
1.2. Reacción de descomposición. 2.2. Reacción endotérmica. (ΔH<0).

Absorbe energía calorífica.
De un solo reactante para descomponerlo en 2 o más H
E.A.
productos.
2KClO3 → KCl + 3O2
mayor
productos
1.3. reacción de desplazamiento o de sustitución
simple. calor Ea
desplaza absorbidp H(+)
reactantes
menor
A + BC AC + B
suatancia sustancia sustancia
simple compuesta compuesta
avance de la reacción
2Fe + 6HCl → 2FeCl3 + 3H2

GENERAL alto nivel
3. según la velocidad de la reacción. forma forma
reducida oxidada
Reacción lenta: la cantidad de reactantes consumido por +3 +2 0 +4
unidad de tiempo es muy pequeña. Fe2O3 + CO Fe + CO 2
Reacción rápida: la cantidad de productos formados por se reduce
unidad de tiempo es grande. se oxida
2. reacción redox intramolecular.
4. por el tipo de compuesto o naturaleza de reactantes.
El elemento que se oxida y reduce se encuentra en el mismo
4.1. Reacción iónica: compuesto
Ag(+ac ) + Cl(−ac ) → AgCl( s ) forma forma
reducida oxidada
4.2. Reacción molecular: (covalentes) +1 -1 0 0
NaCl Na + Cl2
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(g)
se reduce
se oxida
5. Según el sentido de la reacción. 3. reacción redox de dismutación o desproporción.
5.1. Reacción irreversible. Llamada también autorreducción-oxidación. Un mismo

5.2. Reacción reversible. elemento se oxida y reduce.
forma forma
REACCIÓN DE REDUCCIÓN Y OXIDACIÓN oxidada
reducida
-2 +1 -3 -1/2
Aquellas que ocurren mediante transferencia de electrones; P 2H4 PH3 + P4H2
por lo tanto, hay sustancias que pierden electrones (oxidan) se reduce
y otras que ganan (reducen) se oxida
aumenta número de oxidación se (oxida) BALANCE DE ECUACIONES QUÍMICAS.
0
Método por tanteo.
-5 -4 -3 -2 -1 +1 +2 +3 +4 +5
Se efectúa con el ojo mágico. Seguir el siguiente orden:
disminuye el número de oxidación (se reduce) elemento metal No H O
Tipos de reacción química. metal
Generalmente (estados de oxidación)
orden 1° 2° 3° 4°
elemento Función E.O.
Método redox.
en general +1
H → método del número de oxidación
hidruro metálico -1
→ método del ion-electrón.
en general -2 → En medio ácido:
O peróxidos -1 a. Para balancear átomos de oxígeno, en el lado
frente al fluor +1 donde falta átomos de oxígeno se agrega una
+1 molécula de agua por cada átomo deficitario y
IA -------------------
a lado opuesto iones H+
IIA ------------------ +2
→ En medio básico:
F, Cl, Br, I. ------------------ -1 a. Para balancear átomos de oxígeno, en el lado
O, S, Se, Te ------------------ -2 donde falta átomos de oxígeno se agrega dos
iones OH-1 por cada átomo necesario y al otro
1. reacción redox intermolecular. lado agregar moléculas de agua.
b. Si en el subpaso anterior, los átomos de
El elemento que se oxida y reduce se encuentra en hidrógeno no están balanceados, en el lado
sustancias químicas diferentes. donde faltan hidrógenos se agrega una
molécula de agua, por cada átomo de H
requerido y al otro lado un ion OH-1
GENERAL alto nivel
ESTEQUIOMETRIA
Principales relaciones estequiométricas. Ejemplo:
SO : PM(S) = 32g / mol PM(O) = 16g / mol : 1616 = 1
1. ponderal (relación masa-masa):
2. volumétrica (relación volumen-volumen): solo para SO 2 :PM(S) = 32g / mol PM(O) = 32g / mol: 3216 = 2
sustancias gaseosas. SO 3 :PM(S) = 32g / mol PM(O) = 48g / mol: 4816 = 3
3. masa-volumen:
Por lo tanto, en un anhídrido se cumple la ley de
proporciones múltiples.
LEYES DE LA COMBINACIÓN QUÍMICA.
Ley de proporciones recíprocas (o pesos de
Leyes ponderales combinación)
Planteada por Antonio Lavoisier.
En toda reacción química, la suma de las masas de las Planteada por J. B. Richter y Wenzel
sustancias reaccionantes es exactamente igual a la suma Las masas de diferentes elementos que se combinan con
de las masas de las nuevas sustancias. “por lo tanto la masa una misma masa de otro elemento dan la relación en que
no se destruye ni se crea, solo se transforma. ellos se combinaran entre sí.
masa de reactantes = masa de productos
Ley volumétrica de Gay-Lussac (o ley de los
Ley de composición constante (o proporciones volúmenes de combinación)
definidas)
A las mismas condiciones de presión y temperatura, existe
Enunciado por Joseph L. Prous. una relación constante y definido de números enteros
Cuando dos o más elementos se combinan para formar un sencillos, entre los volúmenes de las sustancias gaseosas
determinado compuesto, lo hacen siempre en una relación que intervienen en una reacción química.
o proporción en masa fija o invariable
en la síntesis del agua. CONTRACCIÓN VOLUMÉTRICA
2H2 + O 2 2H 2O VOLUMEN (reactantes) − VOLUMEN (productos)

2mol-g 1mol-g 2mol-g relación molar C.V =
VOLUMEN (reactantes)
4 32 36 relación de masa
WH2 4g 1 PORCENTAJE PE PUREZA DE UNA MUESTRA
realación: = = Significa que la masa de
WO2 32g 8 QUÍMICA
oxígeno es 8 veces mayor que la masa del hidrógeno.
cantidad de sustancia pura
% Pureza = .100%
Reactivo limitante (R.L.) Interviene en menor proporción. cantidad de muestra impura
Reactivo en exceso (R.E.) interviene en mayor proporción.
PORCENTAJE DE RENDIMIENTO O EFICIENCIA DE
Para determinar el R.L y/o R.E. se plantea la siguiente
relación. UNA REACCIÓN PARA OBTENER UN PRODUCTO
cantidad que se da como dato del problema (%R)
cantidad obtenida en la ecución balanceada
Rendimiento teórico. Es la cantidad máxima.
La menor relación es para el R.L. y la mayor para el R.E. Rendimiento real. Es la cantidad obtenida
Ley de proporciones múltiples: cantidad real
%R = .100%
Enunciada por jhon Dalton cantidad teórica
La razón entre los pesos de un elemento que se combinan
con un peso fijo de un segundo elemento, cuando se forman
dos o más compuestos, es una razón entre números
enteros sencillos como 2:1, 3:1, 3:2 o 4:3
GENERAL alto nivel
SOLUCIÓNES Solvatación:
Son mezclas homogéneas que tienen una fase. Es la interacción entre solvente y soluto, pero que no llega
Se componen de soluto y solvente. a generar una reacción química.
• Soluto: está en menor proporción (uno o varios)
• Solvente: están en mayor proporción un solo solvente) 3. unidades de concentración
•
CLASIFICACIÓN DE LAS SOLUCIONES 3.1. FISICAS
1. Por la naturaleza del solvente: según su estado
físico. a) porcentaje en masa:
Tipo de Estado Estado ejemplos
soluciones físico del original Mo
%M = .100% donde :
solvente del soluto Me
Liquido Liquido Sólido NaCl en %M = porcentaje en masa del soluto.
H2O
Salmuera M o = masa del soluto.
Liquido CH3COOH M e = masa del solvente.
en H2O
gas CO2 en H2O b. porcentaje en volumen:
(agua
gasificada) Vo
Solido Sólido Solido C en Fe %V = .100% donde :
Ve
(acero)
liquido Hg en Ag % V = porcentaje en volumen del soluto.
(amalgama Vo = volumen del soluto.
dental) Ve = volumen del solvente.
gas H2 en Pd
gaseoso gas Sólido I2 en aire c. partes por millón (ppm):
Liquido H2O en aire
gas O2 en N2
Wo (mg )
(aire ppm = .
artificial) Vn (L)
2. solubilidad d. masa de soluto en volumen de solución (C)
Es la cantidad máxima de gramos de soluto que puede Mo

solubilizarse en 100g de agua. Ejm C=
Vn
70g de soluto
100g de agua 3.2. Químicas
La solubilidad varía con la temperatura. Para sólidos
aumenta la T° y aumenta su solubilidad. 3.2.1. Molaridad (M): nos indica los moles del soluto
Para gases aumenta la T° y disminuye su solubilidad, pero
por litro de solución.
aumenta al aumentar la presión.
Influencia de la presión (P). “la ley de Henry establece que no mo %M . .10

M= donde : n0 = ademas :M =
la solubilidad de un gas en un líquido es proporcional a la Vn (L) PM PM
presión del gas sobre la disolución.”

GENERAL alto nivel
Donde : b.6. para una reacción redox
M = Molaridad %M = porcentaje de masa
PM
PM = Peso molecular  = densidad en (g / ml ) Peq =
# de electrones transferidos( )
m0 = masa del soluto n0 = moles del soluto
Vn (L) = volumen de la solución en litros 3.2.3. molalidad: (m)
3.2.2. Normalidad (N): nos indica el número no

m=
equivalente de soluto por litro de solución. Kg e
# Eqo 3.2.4. Fracción molar: (fm)

N= ; # Eqo : número de equivalentes de soluto.
Vn (Litros )
m Nos expresa la composición de una solución
# Eqo = ; Peq : pesoequivalente (este depende de cada
Peq
no ne
sus tan cia ) fmo = ; fme = ; fmo + fme = 1
ntotales ntotales
a. elemento químico:
Neutralización o titulación:
P .A
Peq = : E .O.: estado de oxidación se realiza añadiendo un ácido o una base a un base o
E .O ácido, para indicar el punto final o el punto de
neutralidad.
b. compuesto químico.
#Equiv.ácido = #Equiv.base
b.1. para un óxido. Nácido .Vácido = Nbase .Vbase ; C1.V1 = C2 .V2
PM
Peq =
c arg a total ( )
b.2. para un hidróxido.
PM
Peq =
# OH ( )
b.3. para un ácido.
PM
Peq =
# H ( )
b.4. para una sal.
PM
Peq =
carga iónica( )
b.5. para un radical.

PM
Peq =
# H sustraidos( )
GENERAL alto nivel
QUÍMICA ORGÁNICA Hidrocarburo
alifáticos aromáticos
características generales. cíclicos acíclicos benceno
• Formados por C, H, O, N. +grafito saturados insaturados antraceno
• Son covalentes +diamante alcanos alquenos naftaleno
+fullerenos alquinos
• No conducen la corriente
• No se disuelven en agua (apolares), pero son solubles ALCANOS O PARAFINAS (CnH2n+2)
en disolventes apolares como el benceno.
• No soportan altas temperaturas. (T°>400°C) Nomenclatura
• Casi todas son combustibles. CH3 − CH2 − CH2 − CH3
• Presentan el fenómeno de isomería. N. IUPAC: Butano
Series N. común: n-Butano
homologa (pertenecen a una misma función química) y
se diferencian en un grupo metileno (-CH2-) Tipos de carbonos en alcanos
CH3 CH3
1 1
CH4 C2 H6 C3H8
CH3 CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 C CH3
1 2 2 3 3 2 2 4 1
-CH 2- -CH 2- CH3
1 CH3
isóloga (pertenecen a funciones químicas diferentes) se 1
diferencian en dos átomos de hidrogeno (-H2). Primario = 6 / secundario = 4 / terciario = 2 /cuaternario = 1
C2 H2 C2H4 C2H6
Grupo alquilo o sustituyentes
-H 2- -H 2- CH3 CH3
1 1
propiedades del carbono. CH3 CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 C CH3
1 2 2 3 3 2 2 4 1
CH3
P. físicas 1 CH3
1
C. amorfos Primario = 6 / secundario = 4 / terciario = 2 /cuaternario = 1

C. cristalino Grupo alquilo o sustituyentes
naturales CH4 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2
+grafitos metano metil etano etil
+diamantes +Antracita (90-96%C)
+fullerenos +Hulla (75-90%C) CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH2
+Lignito (55-75%C) propano propil CH3
+Turba (45-55%C) artificiales
CH3 CH CH3 CH3 CH CH2CH3 CH3 C CH3
P. físicas +C. de leña o palo
+C. negro humo u hollin isopropil sec-butil ter-butil
+covalencia +C. animal CH3
+tetravalencia +C. coque CH3 CH CH2 H2C CH
+autosaturación +C. de retorta (pilas secas) CH2 CH CH2
isobutil (eteno) (propeno)
+hibridación +C. activado vinil
alil
HIDROCARBUROS
regla oficial (iupac) para nombrar alcanos ramificados
N° C prefijo N° C prefijo N° C prefijo
1 Met 5 pent 9 non 1. Se busca la cadena más larga, si existe dos o más
2 Et 6 Hex 10 Dec
opciones, la cadena será aquella que contiene mayor
3 Prop 7 Hep 20 Icos
4 But 8 Oct 30 Triacont número de grupos alquilo.
2. Se enumeran la cadena comenzando por el extremo
más cercano a un grupo alquilo, si existe más de una
opción para empezar la numeración, se escoge aquella

GENERAL alto nivel
que muestra números más bajos para la posición de los 1993: penta-1,3-dieno hepta-2,4-dieno
sustituyentes.
3. Se nombran los grupos alquilo siguiendo el orden ALQUINOS O ACETILÉNICOS (CnH2n-2)
alfabético (sec y ter no se consideran) (iso y ciclo sí
se consideran) Nomenclatura IUPAC (…ano por …ino)
4. Se nombra la cadena principal. CH3
H2C
Conformaciones rotatorias en alcanos. CH3 CH CH2 CH C CH H3C CH C C CH CH CH3
6 5 4 3 2 1 3 4 5 6 7 8
CH
Conformación alternada. CH3
H3C 2 CH3
3-etil-5-metil-1-hexino 1
(3-etil-5-metilhex-1-ino) 3-etil-2,6-dimetil-4-octino
conformación alternada de etano (3-etil-2,6-dimetiloct-4-ino)
H H Formula semidesarrollada Nombre

H H H IUPAC
C 2–
H C HC CH Etino
H H
HC C CH3 propino
H
C H HC
1
C
2
CH2
3
CH3
4
1-butino
fórmula de (But-1-ino)
H H proyección H3C C C CH3 2-butino
fórmula de Newman
1 2 3 4
(but-2-eno)
caballete H3C CH2 C C CH3 2-pentino
5 4 3 2 1
Conformación eclipsada. (pent-2-ino)
H
H HIDROCARBUROS MIXTOS O ENINOS

H
H
(CnH2n+2-2d-4t)
2–
C Nomenclatura
H H H
H • La cadena principal se numera por el extremo más
H H cercano a la primera instauración (al enlace doble o al
triple). Si el enlace doble y triple son equidistantes, el
H H
doble enlace debe tener prioridad.
fórmula caballete fórmula de proyección de Newman
Ejm:
H3C C C CH CH CH2 CH3
1 2 3 4 5 6 7
HIDROCARBUROS INSATURADOS: ALQUENOS,
4-hepten-2-ino (hept-4-en-2-ino)
OLEFINAS O ETILENICOS (CnH2n)
Notación topológica (Zig-Zag).- representación
Son hidrocarburos que poseen doble enlace C=C en su simplificada de la estructura molecular del compuesto.
molécula (olefina=formador de aceite)
CH3 CH3 CH2 1
1
2
CH CH2 CH3
Nomenclatura IUPAC (…ano por …ino) 2
7
CH2 = CH − CH2 − CH3 CH CH CH2 CH3 3
4
9
CH3 3 CH
5
CH2
7
CH2 9 5
IUPAC, 1979: 1-buteno 4 6 8 6 8
IUPAC, 1993: But-1-eno CH2
CH3
4-etil-2,3-dimetil-5-propilnonano
POLIENOS O POLIALQUENOS (CnH2n+2-2d)
CH3 CH3
CICLOALCANOS O CICLOPARAFINAS n 2n (C H )
5 7 • nomenclatura IUPAC. se nombran colocando el prefijo
CH2 CH CH CH CH3 CH CH CH CH CH2
1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 ciclo.
1979: 1,3-pentadieno 2,4-heptadieno Ejm.
GENERAL alto nivel
H2 C5H12
C
H2C CH2
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH2 CH3
H2C CH2
ciclopentano CH3
CH3
Grupos alquilos derivados de los cicloalcanos
CH3 C CH3
CH3
ciclopropil ciclobutil ciclopentil cicloexil

Isómeros de posición
CICLOALQUENOS (CnH2n-2) Difieren en la posición de los sustituyentes o grupos
funcionales.
son isómeros estructurales de los alquinos. • Los alquenos con 4 o más átomos de carbono
presentan isomería de posición.
Nomenclatura IUPAC. (…ano por …eno)
H2C CH CH2 CH2 CH3
1-penteno
ciclopropeno ciclobuteno ciclopenteno ciclohexeno H3C CH2 CH CH CH3
2-penteno
ISOMERIA • Los halogenuros de alquilo con 3 o más átomos de
carbono presentan isomería de posición.
Los compuestos que tienen la misma fórmula molecular,
H3C CH2 CH CH3
pero diferente estructura, se denominan isómeros. Tienen
propiedades físicas y/o químicas diferentes. Cl
2-clorobutano
Isómeros
Estructurales o Especiales o H2C CH2 CH2 CH3
constitucionales esteroisómeros Cl
-de cadena -geométricos 1-clorobutano
-de posición -ópticos • Isomería de posición en loa alquenos.
-de función H2C CH2 CH2 CH2 CH3
Isomeros estructurales OH
1-pentanol
Isómeros de cadena
CH3 CH CH2 CH2 CH3
n−4
# de isómeros = 2 +1 4n7 OH
2-pentanol
# de isómeros = 2n −4 + (n − 6) 7  n  10
• Las cetonas con 5 o más átomos de carbono presentan
isomería de posición.
O
H3C C CH2 CH2 CH3
1 2 3 4 5
2-pentanona O
H3C CH2 C CH2 CH3
1 2 3 4 5
3-pentanona

GENERAL alto nivel
Isómeros de función. C X HY + O
2 → CO + CO 2 + H 2 O + calor
misma fórmula molecular, grupos funcionales diferente. se poco
presenta entre alcoholes y éteres, aldehídos y cetonas,
C XHY + O 2 → C + CO + H 2 O + calor
ácidos carboxílicos y esteres, etc.
muy poco
Fórmula semidesarrollada Formula Función
• PROPIEDADES QUIMICAS DE ALCANOS
molecular química
CH3 CH2
4 3
CH2
2
CH2OH
1
C 4H10O Alcohol Presentan baja reactividad, es decir, son muy estables a
1-butanol condiciones ambientales, no son atacados por oxidantes
fuertes, bases fuertes, ni ácidos fuertes.
C 4H10O eter Halogenación: Esta es una reacción de sustitución que
H3C O CH2 CH2 CH3
metilpropiléter
permite la formación de halogenuros de alquilo.
PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS R H + X X

UV
R X + X H
Q
PROPIEDADES FISICAS
UV
1. En cuanto al estado físico, a condiciones ambientales H3C H + Cl Cl Q H3C Cl + HCl
(20° y 1atm) clorometano
Cl Cl
C1 – C4 gases
UV
C5 – C17 líquidos H2C H + Cl Cl Q
H2C Cl + HCl
C18 – Cmás sólidos diclorometano
2. son apolares, insolubles en el agua y soluble en Cl Cl

disolventes orgánicos apolares Cl CH H + Cl Cl
UV
Cl C H + HCl
Q
3. Son menos densos que el agua. diclorometano Cl
4. Los hidrocarburos líquidos y solidos tienen mayor triclorometano
viscosidad que el agua. La viscosidad aumenta al cloroformo
aumentar la masa molecular. El orden de la reactividad del hidrogeno en la halogenación
5. Variación de la temperatura de ebullición. es el siguiente:
Teb C4H10 > C3H8 > C2H6 => ALCANOS H(terciario)>H(secundario)>H(primario)>H(CH4)

Teb C4H8 > C3H6 > C2H4 => ALQUENOS CH3 CH3
Teb C4H6 > C3H4 > C2H2 => ALQUINOS UV
H3C C CH3 + Br Br Q
H3C C CH3 + HBr
Teb ALQUINO > ALCANO > ALQUENO (= # de carbono) 1 2 3
• En isómeros de cadena la Teb y la densidad H Br
disminuyen al aumentar el número de 2-bromo-2-metilpropano
ramificaciones.
CH3 CH3
6. Los cicloalcanos tienen mayor Teb, densidad y
H terciario Br
temperatura de fusión que los alcanos con igual número
de carbonos. + Br Br
UV
+ HBr
Q
PROPIEDADES QUÍMICAS
1-bromo-1-metilciclohexano
• Reacción de combustión
• PROPIEDADES DE LOS ALQUENOS Y ALQUIINOS
Combustión completa. Se efectúa con exceso de
oxígeno.
Son más reactivos que los alcanos, Los alquenos son más
C X H Y + O 2 → CO 2 + H 2 O + calor
reactivos que los alquinos.
Combustión incompleta. Se efectúa con deficiencia de Halogenación:
oxígeno.

GENERAL alto nivel
H H
CCl4
C C + X X C C
X X
haluro vecinal
Cl Cl
CCl4
C C + Cl Cl H2C CH2
1,2,dicloroetano
CCl4 Br
+ Br2 Br
Trans -1,2_dibromociclopentano
hidrogenación o reducción catalítica.
H2C CH CH3 + H H Pt H3C CH2 CH3
oxidacion. son atacados fácilmente por oxidantes fuertes

como:
KMnO 4, NaMnO 4, K 2Cr2O7, OsO 4, etc.
La oxidación de un alqueno con KMnO4 en medio alcalino
y a condiciones ambientales genera dioles.
KMnO4
R CH CH R' R CH CH R'
OH-, frio
OH OH
KMno4
H2C CH CH3 OH-, frio
H2C CH CH3
OH OH
1,2-propanodiol
OsO4
H2C CH2 H2C CH2
OH OH
etanodiol (glicol)

GENERAL alto nivel
FUNCIONES OXIGENADAS Alcohol terciario.
El grupo hidroxilo va unido a un carbono terciario.
FUNCION FORMULA GRUPO CH3 CH3
GENERAL FUNCIONAL
H3C C CH3 H3C C CH2 CH3
Alcohol R OH OH 1 2 3 1 2 3 4
…ol "hidroxilo"
OH OH
Aldehído CHO
O
R alcohol terbutiílico alcohol ter-pentílico
C H
…al "carbonilo" 2-metil-2-propanol 2-metil-2-butanol
(2-metilpropan-2-ol) (2-metilbutan-2-ol)
ácido R COOH
O
carboxílico C O H Nota
Ácido …oico "carboxilo" los alcoholes con 3 o más átomos de carbono
Éter R O R
1 O presentan isomería de posición
…eter "oxi"
Polioles
…oxi Tenemos a los dioles y trioles, cada átomo de carbono solo
Cetona R CO R
1 O
puede contener un solo grupo –OH no así 2OH ni 3OH, por
C lo tanto no existen.
…ona "carbonilo"
éster R COO R O H2C CH2 H2C CH CH3 H2C CH CH2
1 OH OH
…oato de… C O R OH OH OH OH OH
"carbonilo"
etanodiol 1,2.propanodiol 1,2,3-propanotriol
etilenglicol propano-1,2-diol glicerina o glicerol*
FUNCION ALCOHOL (-OH) glicol* propilenglicol*
PROPIEDADES FISICAS
enlazado a átomos de carbono únicamente con hibridación Estado físico.
sp3. 7. Alcoholes ligeros son líquidos
Nomenclatura: 8. Alcoholes con más de 11C son sólidos
Solubilidad
CH 3OH CH 3CH 2 OH CH 3CHOHCH 3
comun: alcohol metílico alcohol etílico alcohol isopropílico Solubilidad
relación
inversa M
IUPAC : me tan ol e tan ol 2 − propanol 
polioles ⎯⎯⎯⎯→ monoles
tipos de alcoholes so lub ilidad
Monoles
Alcohol primario. Punto de ebullición.
el grupo hidroxilo va unido a un carbono primario.
H3C CH2 CH2OH H3C CH2 CH2 CH2OH relacion mayor M  mayor Teb
3 2 1 4 3 2 1 Teb ⎯⎯⎯→
directa
M 
1-propanol 1-butanol menor M  menor Teb
(propan-1-ol) (butan-1-ol)
alcohol n-propilico alcohol n-butilico OH ramificado ⎯⎯
→ OH lineales
Teb
Alcohol secundario. 
polioles ⎯⎯ → monoles
El grupo hidroxilo va unido a un carbono secundario Teb
OH OH
PROPIEDADES QUÍMICAS
H3C CH CH3 H3C CH2 CH CH3
3 2 1 4 3 2 1
2-propanol 2-butanol Formación de alcóxidos
(propan-2-ol) (butan-2-ol) Los alcoholes reaccionan con los metales alcalinos y
alcalinos térreos.
alcohol isopropilico alcohol sec-butilico

GENERAL alto nivel
[O]
H3C O H + Na CH3O-Na+ + 1/2H2(g) CH3 CH2 OH H3C COOH
etanol H2CrO4
á. etanoico
CH3OH>alcoholprimario>alcohol secundario>alcohol
terciario [O]
CH3 CH2 CH2 OH CH3 CH2 COOH
Deshidratación de los alcoholes. propanol H2CrO4 á. propanoico
Un alcohol puede transformarse en un alqueno por
eliminación de una molécula de agua.
R CH R' [o]
H2SO4 R CO R
R OH
180°c
alqueno + H2O OH cetona
alcohol
H2SO4 secundario
H2C CH2 H2C CH2 + H2O
180°c
H OH eteno [O]
OH C O
etanol
El orden de reactividad: ciclohexanol ciclohexanona
[O]
Alcohol primario<<alcohol secundario<alcohol terciario CH3 CH CH2 CH3 CH3 CO CH2 CH3
OH 2-butanona
Los alcoholes primarios pueden producir un éter
2-propanol
H2SO4
2ROH ROR + H2O Orden de reactividad:
130-140°c
alcohol éter
primario alcohol 2rio  alcohol 1rio  CH3OH
H3C CH2 OH
H2SO4
140°c
H3C CH2 O CH2 CH3 + H2O
H3C CH2 O H etoxietano (dietil éter)
Oxidación de alcoholes.
RCH 2 OH oxidación
alcohol R CHO
primario
moderada aldehido
[O]
CH3 CH2 OH H3C CHO
etanol H2CrO4
etanal
[O]
CH3 CH2 CH2 OH CH3 CH2 CHO
propanol H2CrO4 propanal
RCH 2 OH oxidación
alcohol R COOH
primario
fuerte á. carboxílico

GENERAL alto nivel
FUNCION ALDEHIDO (-CHO) 4C – más: sólidos
.
Nomenclatura • Solubilidad
Sistema común
relación
Solubilidad inversa M
N° 1C 2C 3C 4C 5C
CARBONO
S • Temperatura de ebullición:
PREFIJO for ace propió buti vale
m t n r r Teb (−OH )  Teb (−CHO)  Teb (−O−)
Nomenclatura IUPAC o sistemática PROPIEDADES QUIMICAS

ALDEHIDO NOMBRE NOMBRE • OXIDACIÓN.
COMUN IUPAC K2CrO4
R CHO R COOH
H CHO formaldehido metanal
aldehido K2Cr2O7
á. carboxílico
H3C CHO acetaldehído etanal O
[O]
O
H3CCH2 CHO propionaldehíd propanal H3C C H H3C C O H
o ácido acético
acetaldehido
H3C(CH2)2 CHO butiraldehido butanal
O
H3C(CH2)3 CHO valeraldehído pentanal [O]
Los aldehídos de mayor masa molar tienen principalmente C COOH
nombre IUPAC. Así tenemos, por ejemplo
H
CH3CH2CH2CH2CH2CHO CH3CH2CH2CH2CH2CH2CHO ácido benzoico
benzaldehido
hexanal heptanal
O • reducción.
CH3 O
CH3
CH2 CH2 CH H3C CH2 C CH2 CH R CHO LiAlH4
R CH2 OH
3 2 1 5 4 3 2 1
3-metilpropanal CH3
aldehido alcohol
3,3-dimetilpentanal
CH3 O LiAlH4
H3C CH2 CHO H3C CH2 CH2 OH
H3C CH CH CH2 CH propanol
5 4 3 2 1 propanaldehido
4-fenil-3-metilpentanal
Cuando el grupo aldehído esta enlazado directamente a
una cadena cíclica, el nombre del anillo es seguido por el
sufijo carbaldehido.
CHO CHO
ciclopentanocarbaldehido ciclohexanocarbaldehido
PROPIEDADES FISICAS
• Estado físico A 20°C
1C: gaseoso
2C-4C: líquidos
GENERAL alto nivel
FUNCION ÁCIDO CARBOXÍLICO ( –COOH ) COOH
COOH
O 1
2
6
C O H
3 5
estrructura del grupo funcional
4
NOMENCLATURA. ácido ácido
ciclohexanocarboxílico 2-etil-6-isopropilciclohexanocarboxílico
Ácido carboxílico Nombre Nombr COOH COOH
IUPAC e
comun
.
HCOOH Ácido ácido ácido naftaleno-1-carboxílico ácido bencenocarboxílico
ácido naftoico ácido benzóico
metanoico fórmico
CH3COOH Ácido Ácido PROPIEDADES FISICAS.
etanoico acético • Estados físicos. Los
CH3CH2CH2COOH Ácido Ácido 1C – 9C : son líquidos
butanoico butírico Los superiores son sólidos
CH3CH2CH2CH2COOH Ácido Ácido Los dicarboxílicos son sólidos
pentanoico valeric • Solubilidad.
o 1C – 4C son miscibles.
CH3CH2CH2CH2CH2COOHÁcido Ácido Solubilidad
relación
M
inversa
hexanoico caproic
• punto de ebullición
o
Teb (-COOH )  Teb (-OH )  Teb (-CHO),(-O-),(C - C )  M
Ácidos grasos (más de 11C)
CH3(CH2)10–CHO Ácido Ácido relacion mayor M  mayor Teb
dodecanoic láurico Teb ⎯⎯⎯→
directa
M 
o menor M  menor Teb
CH3(CH2)12–CHO Ácido Ácido ácido ramificado ⎯⎯⎯ Teb
→ lineales
tetradecanoic mirístic  Teb
o ácido dicarboxíli cos ⎯⎯⎯ → monocarboxíli cos
o
Ácidos dicarboxílicos (son dipróticos) PROPIEDADES QUIMICAS
• Acidez.
HCOO – COOH Ácido Ácido
Son electrolitos débiles, es por ello ionizan.
etanodioico oxálico
• Formación de sales.
HCOO – CH2 – COOH Ácido Ácido
Los ácidos carboxílicos reaccionan con facilidad con los
propanodioi malóni
co co
H3C COOH + Na H3C COONa + 1/2H
2
á. etanoico etanoaro de sodio
Ejemplos. acetato de sodio
CH3 CH3
H3C CH2 CH COOH H3C C CH2 CH2 COOH H3C CH2 COOH + K H3C CH2 COOK + 1/2H2
4 3 2 1 5 4
CH3
3 2 1
á. propanoico propanoato de
ácido 2-metilbutanoico
ácido 4,4-dimetilpentanoico potasio
H2C
4
CH
3
CH2
2
COOH
1
• Reducción
ácido 3-butenoico R COOH LiAlH4
R CH2 OH
CH3 á. carboxílico alcohol primario
H3C CH CH C CH3 LiAlH4
6 5 4 3 H3C COOH H3C CH2 OH
ácido 3,3-dimetil-4-hexenoico H2C2 COOH
1
á. etanoico etanol

GENERAL alto nivel
FUNCION ÉTER (R – O – R) H2SO4
H3C CH2 O CH2 CH3 + H2O
2H3C CH2 OH
140°C
Nomenclatura
Sistema común. Síntesis de Williamson

Ejemplos:
Ácido carboxílico Nombre Nombre
IUPAC comun. H3C OHNa + H3C Cl H3C O CH3 + NaCl
H3C O CH3 Metoximetano Dimetil metóxido de clorometano metoximetano
éter sodio
H3C O CH2 CH3 1– Etilmetil
metoxietano éter
H3C O 1– Fenilmetil
metoxifenilo éter
H3C O CH CH2 1– Metilvinil
metoxivinilo éter
Para IUPAC o sistemática.
Se utilizan
H3C O H3C CH2O CH3CH2CH2O
metoxi etoxi propoxi
Nota
Los alcoholes y éteres de igual número de
carbonos son isómeros de función.
PROPIEDADES FISICAS
➢ Estado físico A 20°C

dimetiléter como el etiléter son gases, los restantes son
liquidos.
➢ Solubilidad: son poco solubles en agua.
➢ Punto de ebullición:
Teb (−OH )  Teb (-O−) = alcanos  M
➢ Son volátiles, tienen alta presión de vapor.
➢ Son excelentes disolventes.
PROPIEDADES FISICAS
➢ Tienen propiedades básicas (base de Lewis)

➢ Tienen baja reactividad química, por lo que se utilizan
como disolventes de compuestos orgánicos.
➢ Los vapores de los éteres son muy inflamables
➢ La única reacción de relativa importancia de los éteres
es con los haluros de hidrogeno
SÍNTESIS DE LOS ÉTERES
Deshidratación de los alcoholes

GENERAL alto nivel
FUNCION CETONA ( – CO – ) PROPIEDADES FÍSICAS
O O
• Estado físico: A 20°
3C a 10C son líquido, los superiores son sólidos.
O • Solubilidad:
R R –
Ar R C
cetona alifática cetona aromática estructura del grupo funcional Solubilidad
relación
inversa M
NOMENCLATURA • Punto de fusión:

mediante un número (lo menor posible)
Teb (−OH )  Teb (−CO−)  Teb (−CHO)  M
CETONA NOMBR NOMBRE
E IUPAC COMUN • Al aumentar el número de átomos de carbonos el punto
H3C CO CH3 propano dimetilcetona de ebullición de las cetonas aumenta.
na
H3C CO CH2 CH3 butanon etilmetilcetona PROPIEDADES QUIMICAS
a
CH2 CH2 CH32- Reducción.
H3C CO metilpropilceto
pentano na Hidrogenación:
na O OH
(pentan- LiAlH4
R CH R'
R C R' + H
2-ona) cetona
2
alcohol secundario
CH3 CH2 CO CH2 CH33- dietilcetona
pentano O OH
na Pt
H3C CH2 C CH3 + H H3C CH2 CH CH3
(pentan- 2
3-ona) 2-butanona 2-butanol
O O OH
Ni
H3C C CH2 CH2 CH3 + H H3C CHCH2CH2 CH3
H3C CH CH2 C CH3 4-metil-2-pentanona 2
5 4 3 2 1
2-pentanona 2-pentanol
CH3
O
Oxidación. Solo a altas temperaturas las cíclicas.
H3C CH C CH CH3
1 2 3 4
CH2 2,4-dimetil-3-hexanona O
CH3 5 KMnO4
HOOC CH2CH2 CH2 CH2 COOH
O CH3 HNO3
6
4-penten-2-ona ácido adípico
H2C CH CH2 C CH3
5 4 3 2 1 (pent-4-en-2-ona)
CH3 O Nota.
Los aldehídos y cetonas son isómeros de función.
H3C CH C CH CH2 CH3 Por ello para su diferenciación experimental se
1 2 3 4
hacen reaccionar con agentes oxidantes como el
HC
5
CH
6
CH3
7 reactivo de tollens y de fehling
4-etil-metil-5-hepten-3-ona
(4-etil-2-metilhept-5-en-3-ona)

GENERAL alto nivel
SÍNTESIS DE CETONAS.
Oxidación de alcoholes.
Los alcoholes secundarios se oxidan con facilidad para

convertirse en cetonas.
OH O
[O]
R CH R' R C R'
alcohol 2rio cetona
OH O
[O]
H3C CH CH2 CH3 H3C C CH2 CH3
2-butanol 2-butanona
Acilación de Friedel-Crafts.
Es un método excelente para obtener cetonas aromáticas.
O O
AlCl3
R C Cl + H C R + HCl
benceno cetona
aromática
O O
AlCl3
H3C C Cl + H C CH3 + HCl
cloruro de benceno cetona

etanoilo aromática

GENERAL alto nivel
FUNCIÓN ÉSTER (R – COO – R ) Nota.
Al aumentar la masa molar del ácido carboxílico o
NOMENCLATURA del alcohol, disminuye la velocidad de
esterificación.
O O
H3C C O CH3 H3C CH2 C O CH3
2 1 3 2 1
N. común acetato de metilo propionato de etilo COMPUESTOS POLIFUNCIONALES
N. IUPAC etanoato de metilo propanoato de etilo
el grupo funcional principal se determina según el orden de
prioridad que ha establecido la IUPAC
PROPIEDADES GENERALES
GRUPO SUFIJO PREFIJO
• Posee olor agradable (flores, frutas, etc.) se emplean FUNCIONAL (cuando es (cuando es
como saborizantes, dulces helados. grupo sustituyente)
• No presenta enlace puente de hidrogeno (enlace principal)
dipolo-dipolo) COOH Ácido…….oic …..carboxi
• Insolubles en agua, pero buenos disolventes de o
sustancias orgánicas (cadena corta solubles en agua). COOR
1 ….oato de….. ……carboalco
• Son líquidos incoloros volátiles. xi
---CONH2 ……amida ……amido
PROPIEDADES FÍSICAS ---CN ……nitrilo ……ciano
---CHO ……al ……oxo
• Estado físico: A 20° (formil)
Bajo PM →líquidos volátiles, incoloro a olor a frutas. ---CO-- …….ona ……oxo
Los ácidos de olor desagradable dan ésteres ---OH--- …….ol ……hidroxi
agradables. ---NH2 …..amina ……amino
• Solubilidad: --O-- ….eter ….alcoxi
Insolubles en el agua, excepto los de < PM(3-5C) H
H ……eno ……
• Punto de fusión: C C
Teb (−CHO)  Teb (−COO−)  Teb (−CO−)  M H H
Al aumentar el número de átomos de carbonos el punto H C C H ……ino ……
de ebullición de las cetonas aumenta.
PROPIEDADES QUIMICAS
obtención de ésteres: esterificación

La reacción de esterificación de Fischer esta dada por
O O
+
H
R C + R OH R C + H2O
1
OH O R
ácido éster agua
alcohol
carboxílico
O
H+
H3C C + H3C OH H3C COO CH3 + H2O
OH acetato de
ácido agua
metanol metilo
acético

GENERAL alto nivel
FUNCIONES NITROGENADAS • Las aminas alifáticas tienen mayor carácter básico
que los aromáticos.
FUNCIÓN AMINA ( – NH2 )
Clasificación OBTENCIÓN DE AMINAS.
2
R NH2 R NH R N R
1 Reducción de amidas.
R 1
R
O
primaria secundaria terciaria LiAlH4
R C NH2 R CH2 NH2 + H2O
NOMENCLATURA. amida Amina primaria
….amina
N. COMÚN N. IUPAC
O
H3C NH2 H3C NH2 LiAlH4
metilamina metanamina H3C C NH2 CH3 CH2 NH2 + H2O
H3C NH CH2 CH3 H3C CH2CH2 NH2 acetamida etilamina
etilmetilamina 1-propanamina
H3C N (propan-1-amina)
CH3
A partir de aldehídos.
H3C CH CH3
3 2 1
ciclopropildimetilamina
NH2 O
2-propanamina 1
(propan-2-amina) R C H + NH3 + H2 R CH2 NH2 + H2O
aldehído amoniaco Amina primaria
PROPIEDADES FÍSICAS.
O
Estado físico. + + H2
CH3 C H NH3 CH3 CH2 NH2 + H2O
etanal amoniaco etilamina
• Metilamina, dimetilamina → gases
O
• Desde propilamina – nonilamina →líquidos 1 1 1
• Superiores → sólidos
R C H +R NH2 + H2 R CH2 NH R + H2O
aldehído amina Amina
Punto de ebullición. primaria secundaria
O
• Primaria y Secundaria mayor Teb.
• Terciaria menor Teb H3C C H + CH3 NH2 + H2 CH3 CH2 NH CH3 + H2O
Solubilidad. etanal metanamina etilmetilamina
2
O R
relación 1 2 1
Solubilidad inversa M R C H + R NH R + H2 R CH2 N R + H2O
aldehído amina Amina
secundario terciaria
PROPIEDADES QUÍMICAS.
O
basicidad. CH3 C H + H3C NH CH3 + H2
etanal dimetilamina
Tienen carácter básico CH3
R NH R
1
>R NH2 > R N R' CH3 CH2 N CH3 + H2O
dietilmetilamina
R''
amina amina amina
secundaria primaria terciaria
• Las aminas alifáticas primarias, secundarias y
terciarias son más básicas que el amoniaco

GENERAL alto nivel
FUNCIÓN AMIDA (R – CONH2) O +
H
CH3 CH2 C NH2 + H2O CH3 CH2 CH2 COOH + NH3
Grupo funcional.
O
propanamida á. propanoico
Deshidratación.
H C NH2
Clasificación. O
P 2 O5
R 1
R C NH2 R C N + H2O
O
1 C O2 amida Nitrilo
R R 1
R R
H C NH2 O C C O
O C N C O O
NH
primaria
P 2 O5
secndaria terciaria CH3 CH2 C NH2 calor CH3 CH2 C N + H2O
propanamida propanonitrilo
NOMENCLATURA.
Común Iupac Reducción.
Ácido → Amida Acido → Amida O

LiAlH 4 1
…ico …amida …oico …amida R C NH2 R CH2 NH2
amida Amina primaria
O O O
LiAlH 4 1
H C NH2 CH3 CH2 CH2 C NH2 R C NHR' R CH2 NHR'
amida Amina secundaria
COMÚN: formamida butiramida
O
IUPAC: metanamida butanamida LiAlH 4 1
R C NR' R CH2 NR'
PROPIEDADES FÍSICAS.
R'' R''
Estado físico. amida Amina terciaria
• Metanamida (HCONH2) → líquida
• El resto → sólidos
O
LiAlH 4
Punto de ebullición. CH3 C NH2 CH3 CH2 NH2
• Amida (1ria) > N-sustituida > N,N-disustituida etanamida etanamina
• Amidas > ácidos de las que provienen amida 1ria amina 1ria
O
Solubilidad. LiAlH 4
CH3 CH2 C NH CH3 CH3 CH2 CH2 NH CH3
3 2 1 3 2 1
• 1-6 carbonos →solubles N-metil-1-propanamina
N-metilpropanamida
Solubilidad
relación
M (amida N-sustituida) amina 2ria
inversa
O
LiAlH 4
CH3CH2 CH2 C N CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 N CH3
basicidad. 4 3 2 1 4 3 2 1
CH3 CH3
Son bases de Lewis muy débiles. N,N-dimetilbutanamida N,N-dimetil-1-butanamina
(amida N,N-disustituida) (amina 3ria)
Hidrólisis.
O +
H 1
R C NH2 + H2O R COOH + NH3
amida ácido
carboxílico

GENERAL alto nivel
FUNCIÓN NITRILO (R – CN) hidrólisis parcial en medio ácido
+
H 1
Grupo funcional (ciano)
R C N + H2O R CONH 2
nitrilo amida
derivados del cianuro de hidrogeno
R C N
Nitrilo H
+
H3C C N + H2O CH3 CONH2
NOMENCLATURA. etanonitrilo etanamida
Común Iupac en medio básico o alcalino

-
Ácido → Nitrilo → Nitrilo R C N + H2O
1)OH 1
…ico …onitrilo …nitrilo 2)H
+ R COOH + NH3
amida ácido
carboxílico
1)OH - -
PROPIEDADES FÍSICAS. H3C C N + H2O CH3 COO + NH3
etanonitrilo
Estado físico. 2)H+
CH3 COOH
• Nitrilos de bajo PM → líquida
ácido
• Nitrilos de alto PM → sólidos etanoico
Punto de ebullición. Reducción.
reducción
• Ácido carboxílico > Nitrilo > Ésteres R C N
1
R CH 2-NH 2
nitrilo amina primaria
Solubilidad.
• 2 primeros Nitrilos →solubles LiAlH4

relación
CH3 CH2 C N Ni
CH3CH2CH 2-NH 2
Solubilidad inversa M propanonitrilo 1-propanamina
OBTENCIÓN DE NITRILOS.
basicidad.
1 P 2O 5
Son de carácter básico. R CONH 2
SOCl 2
R C N + H2 O
amida nitrilo
Hidrólisis.
P 2 O5
en medio ácido H3C CONH 2
SOCl 2
H3C C N + H2O
+ etanamida etanonitrilo
H 1 +
R C N + 2H2O R COOH + NH4
amina ácido
carboxílico
+
H +
H3C C N + 2H2O CH3 COOH + NH4
etanonitrilo ácido
etanoico

GENERAL alto nivel
EJERCICIOS HIDROCARBUROS
CH2
CH3 CH2 CH(CH 3)2
CH3 (CH 2)3 CH CH CH2 CH2
C2H5
CH(CH 3)
CH3 CH2 CH CH CH CH2 CH2 CH CH3
CH3 C2H5 CH(CH 3)2
CH(CH 3)2 CH3
CH3 CH CH CH CH2 CH CH CH2 CH3 H3C C CH2 CH3
CH2 CH3 C C CH CH2 CH CH2 CH C CH

C2H5 CH3 CH3
CH3
CH CH2
H3C CH3
C2H5 CH3 H2C CH2 CH3
CH3 (CH 2)5 CH CH (CH 2)4 CH CH CH3

HC CH3 C2H5
CH2
CH3
CH3C(C2H5)2CH2CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3
CH3 CH CH CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH CH CH2 CH3
CH3 CH3
CH2 CH CH CH3 CH3 C CH CH CH3
H3C
CH3
CH3 CH CH CH C CH3
CH3 CH3

GENERAL alto nivel
H3C CH3 OH
OH
CH3 H3C
CH3 H3C OH
CH3 C4H9
CH3 CH CH CH2 OH CH3 OH

CH3 C CH C CH CH2 CH3
CH2 CH CH2 CH CH3 CH3 H2C
CH3
OH
CH3
OH H3C
CH3
OH
CH3
H3C
CH3
H3C H
H3C CH CH CH3 H3C CH CH CH CH2 CH2
C C
OH OH OH OH OH
H CH3
H H Cl Cl H2C C CH3 OH
OH
C C C C
H3C CH3 H CH3
EJERCICIOS F.O. ALDEHIDOS
Cl CH3 H CH3
H3C CH CH CHO H3C CH CH CH2 CHO
C C C C
H Cl H H CH3
H3C CH CH2 CHO H2C CH CH CH CH2
EJERCICIOS F.O. ALCOHOL
CHO
CH3 CH3
CH2 CH2 CH2 CH3 CH CH CH3 CH3 CH3

H2C CH CH CH2 CHO H3C CH CH2CHCH2 CHO
OH OH OH
CH3 CH3 CH3
CH2 CH CH CH2 CH3 CH3 C CH2 C CH2 CH3
OH CH3 OH CH CH3
CH3

GENERAL alto nivel
CHO CHO
CHO CH3
CHO
CH3CH CO CH CH3 CH3 C CH2 CH CH2 CH3
CH3 C 2 H5 CH3 CH2 CH2 CO CH3
OH
CH3 HO CHO CH3 O CH CH2 CH CH2 CO CH3

CH2
H3C CH2 CH CHCH2 CH2 CHO H3CO CH3
CH O NH2
H2C
CH3 CHOH CH COOH
H
HO
EJERCICIOS POLIFUNCIONALES OH O
CH3 HO COOH
CH3
H2C CH CH CH2 CH CH3 H3C CO CH CH2 CH CH3 HO
OH OH
OH O
C2 H5
H2C C C CH CH2 CHCH2 CHO CH3 COCH2 CH2CHO
O
OH
CH3
H2C CH CH2 CH2 CO CH2 CH3 ADICIONALES:
CH2 CH2 CH2 OH
OH
CH3 CH2 O C(CH3)3 CH2 CH O CH2 CH2 CH3
H3C CO CH2 CH CH2 CH CH2 COOH H3C CH COOH

O CH(CH 3)2 CH CH CHO
OH NH2 OH
CH3 CH3 CH3 COOH

O CH3 CH2 CH CH CH2 CHO
CH3 CH CH COO HC HOOC CH2 C CH2 COOH
CH3 OH
CH3 H3C CH3

CH H3C (CH 2)7 (CH 2)7 COOH
CH2 CH2 CH CH2 COOH H3C CH COO CH2 CH3
CH3 CH2 C CH2 CH CH3 C C
OH CHO
CH2 CH3 H H
OHC
CH3
HO CHO
CH3 C CH2 CH2 COO H3C O COOH OH
CH3 H3C O
O OH
OH O
CH3 OH
CH3CHCH2 COCH3 CH3CHCH2 CH CH2 CH CH2 CH3
NH2 CH2 CH2 COOH

GENERAL alto nivel
H3C OH CH3
CH3
CH2CH2CH CH CH CH CH3 N
CH3CHCH2 CO CH3 N
CH CH2 CHO
H3C CH3
OH
H3C CH2 CH2 CHO
C C CH2 CH CH2 CH CH2 CH2 COOH
H H NH2
OH CH2CH3 (CH3)3N
EJERCICIOS F. NITROGENADAS
H3C NH2 H CONH2 CH3 CONH2 H7C3 CONH2

H3C CH2 CH2 NH2
H3C CH2 CH2 CONH C2H5

H3C NH CH2 CH3
CH3 CH2 CONH CH3
NH2 CH3 CH CH CH2 CH2 CONH CH 2CH 2CH 3
CH3 CH NH CH3
CH3 CH2
CH3 CH3
H5C2 N CH3
C2 H5 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CON CH 2CH 3

CH3
NH2
H3C NH2 CH3CH2CH2NH2 CH3 CH CH3 CH3 C N CH3 CH2 C N

CH3 CH2CH2 C N
NH2 CH3
CH3
NH2 CH3 CH2 CH CH CH2 CH3
CH3 CH CH2 C CN
NH2 CH3 N CH3
CH3 CH3
CH3
NH2 CH2 CH2 CH2 CH2 NH2
CH3 CH2 CH CH CH CN
H2N NH2
CH3 CH3
C3 H 7
CH3
NC CH CH CH2 C CH2 CH CH3
CH3 C 2 H5 CH3
NH2 NH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 NH2

GENERAL alto nivel
C2H5
CH2 C CH2 CH2 C CH2 CH C2H5
CH3 CN
N
NH C2H3

GENERAL alto nivel
SOLUCIÓN CH3 CH3
EJERCICIOS HIDROCARBUROS
CH2 CH CH CH3 CH3 C CH CH CH3
1 2 3 4 5 4 3 2 1
3-metil-1-buteno
H3C
CH3 3-metilbut-1-eno)
CH2 4,4-dimetil-2penteno
CH3 CH2 HC CH3 (4,4,-dimetilpent-2-eno)
2 1
H3C CH2 CH2 CH2 CH CH CH2 CH2

10 9 8 7 6 5 4 3 CH3
C2H5
CH3 CH CH CH C CH3
5-etil-2-metil-6-propildecano 5 4 3 2 1
CH3 CH3
6
CH3
H2C
2,2,5-trimetil-3-hexeno
(2,2,5-trimetilhex-3-eno)
CH3 CH2 CH CH CH CH2 CH2 CH CH3
10 9 8 7 6 5 4 3 2 4 2 4 2 4
6
CH3 CH2 CH3 CH
2 1 3 51 3 5 1 5
H3C CH3 3
1 1,3-pentadieno 2,4-hexadieno 1,2-pentadieno
6,7-dietil-2,3,8-trimetildecano
(pent-1,3-dieno) (hexa-2,4-dieno) (pent-1,2-dieno)
7
CH(CH 3)2
7 5 3 1 6
5 3
CH3 CH CH CH CH2 CH CH CH2 CH3 8 2
3 4 5 6 7 8 9 10 6 4 2
CH2 CH3 CH3 CH2 1,5-octadieno 4

2 (octa-1,5-dieno)
CH3 1
CH3
1 2,5,6-trimetil-2,4-hetadieno
8-etil-4-isopropil-3,5,7-trimetildecano 2 4
3 5
7 5 3 1 1
C2H5 CH3
8
8 6
6 4 2
CH3 (CH 2)5 CH CH (CH 2)4 CH CH CH3 7
16 15 10 9 8 4 3 1,5-octadieno
CH2
3,5-dietil-1,7-octadieno
HC CH3
2 8 1
CH2 CH3 2
1
CH3 5 3
7 5 3
4 2
9-sec-butil-10-etil-3,4-dimetilhexadecano 7 6
6 8 4
CH3 1
CH3 CH3 4-etil-2,7-dimetil-2,6-octadieno
CH2
6,etil-3-isobutil-2-metil-1,4,7-octatrieno
H3C C CH2 CH C CH2 CH3
6 5 4 3 2 1 CH3 1,1-dimetilpropil
CH2 CH3
7
CH3 H3C C CH2 CH3
8 1 2 3
6-etil-3,3,4,6-tetrametiloctano CH3 C C CH CH2 CH CH2 CH C CH
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
CH3 CH CH CH2 CH2 CH3 CH CH2

1 2 3 4 5 6 H3C CH3
2-hexeno (hex-2-eno) H2C CH2 CH3
3-butil-7-isopropil-(1,1-dimetilpropil)-1,8-decadiino
1 2 3 4 5 6
3-hexeno (hex-3-eno)

GENERAL alto nivel
6 4 2
6 4 2
7 1 3 3 4
5 3 7 1 5 2
5 3
3,6-heptadien-1-ino 2 3 1
1,6-hetadien-3-ino
(hepta-3,6-dien-1-ino) (hepta-1,6-dien-3-ino) 2 1 3
1 1 2 4
1 1 3-metilciclopenteno 4-isopropil-5-metilciclohexeno
3-metilciclohexeno 2-metil-1,3-ciclopentadieno
4 6 8
9 3 2 3 7
2 3
5 9 4 2
10 3
8 6 4
4 H3C H
7 5 5 4
2 6 1
C C
4-isobutil-6-metil-7-nonen1-ino 7-ter-butil-3-isobutil-1-decen-8-ino 3 2
(4-isobutil-6-metilnon-7-en1-ino) (7-ter-butil-3-isobutildec-1-en-8-ino) 1 5 H CH3
6 1
2-metil-1,4-ciclohexadieno trans-2-buteno
12 10 8 6
5-metil-6-propil-1,3-ciclohexadieno
5
11 9 7 H H Cl Cl
2
4 C C C C
2 3 1 2
1 3 H3C CH3 H CH3
1 4 3
5-sec-butil-3,9-dodecadieno cis-2-buteno cis-1,2-dicloropropeno
Cl CH3 H CH3
3
5 6 8 C C C C
2 7 9 1 2
3
4 H Cl H H
1 10 trans-1,2-dicloropropeno no existe
7-etil-3-metil-5-decen-1,9-diino
(7-etil-3-metildec-5-en-1,9-diino)
EJERCICIOS F.O. ALCOHOL
11
CH3 CH3 5
10 4
7 3 1 CH2 CH2 CH2 CH3 CH CH CH3 2
3 2 1 4 3 2 1 3
9 5 4
8 6 4 2 OH OH
1-butanol 3-metil-2-butanol 1
9-etil-5,10-dimetil-7-undecen-2-ino (but-1-ol) OH
(3-metilbut-2-ol)
(9-etil-5,10-dimetilundec-7-en-2-ino)
2,3-dietil-2,4-dimetil-1-pentanol
2 4
3 CH3 CH3 CH3
3 2 H3C CH3 3 5
1
CH3 2 CH2 CH CH CH2 CH3 CH3 C CH2 C CH2 CH3
H3C 1 6 1 2 3 4 5 1 2 3 4
4 1 5 4
OH CH3 OH CH CH3
CH3
1,3-dimetil-ciclopentano 5 6
CH3 C4H9
1,1-dimetilciclobutano 2,3-dimetil-1-pentanol CH3
1-butil-2-isopropilciclohexano 4-etil-2,4,5-trimetil-2-hexanol
5 6 4 3
OH
4 1
4 1 OH 5 2
4 3 2 3 1
2
3 3 2 2 6
5 1
1 H3C OH
1-ciclobutanol 2-isopropil-5-metilciclohexanol
6 3-metilciclohexanol
5 4
1,2,3-trimetilciclopentano
1-etil-3-metil-5-propilciclohexano

GENERAL alto nivel
CH3 CH CH CH2 OH CH3 OH CH3
4 3 2 1
2-buten-1-ol CH3 C CH C CH CH2 CH3 H3C CH2 CH CHCH2 CH2 CHO
(but-2-en-1-ol) 7 6 5 4 3 2 1 5 4 3 2 1
CH2 CH CH2 CH CH3 CH3 H2C CH
5 4 3 2 1 CH3 H2C 6
OH 4-etil-6,6-dimetil-4-hepten-3-ol 7
4-penten-2-ol (4-etil-6,6-dimetilhept-4-en-3-ol 5-etil-4-metil-6-heptenal
(pent-4-en-2-ol)
OH
2 1
OH H3C
6 3 6 CH3
1 5
5
2 4 1 OH 4 EJERCICIOS POLIFUNCIONALES
CH3
3 3 2
5-metil-3-ciclohexen-1-ol H3C CH3 CH3
2-ciclopenten-1-ol
(ciclopent-2-en-1-ol (5-metilciclohex-3-en-1-ol)
H2C CH CH CH2 CH CH3 H3C CO CH CH2 CH CH3
5-isopropil-6-metil-3-ciclohexen1-ol 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6
CH3 OH OH
4-metil-5-hexen-2-ol 5-hidroxi-3-metil-2-hexanona
H3C CH CH CH3 H3C CH CH CH CH2 CH2 C2 H 5
1 2 3 4 6 5 4 3 2 1
OH OH OH OH OH H2C C C CH CH2 CH CH2 CHO CH3 CO CH2 CH2CHO
8 7 6 5 4 3 2 1 5 4 3 2 1
2,3-butanodiol 4-metil-1,3,5-hexanotriol
OH 3-oxo-pentanal
5-ciclopentil-3-etil-8-hidroxi-6-octinal
H2C C CH3 OH CH3
OH H2C CH CH2 CH2 CO CH2 CH3 CH2 CH2 CH2 OH
enol (no es alcohol) fenol 7 6 5 4 3 2 1 3 2 1
OH
no son alcoholes!!!
7-hidroxi-6-metil-3-heptanona 3-fenil-1-propanol
EJERCICIOS F.O. ALDEHIDOS H3C CO CH2 CH CH2 CH CH2 COOH H3C CH COOH
8 7 6 5 4 3 2 1 3 2 1
OH NH2 OH
á. 3-amino-5-hidroxi-7-oxooctanoico á. 2-hidroxipropanoico
H3C CH CH CHO H3C CH CH CH2 CHO
4 3 2 1 5 4 3 2 1
2-butenal 3-pentenal
CH3 CH3 CH3 COOH
CH3 HOOC CH2 C CH2 COOH
CH3 CH CH COO HC
4 3 2 1 1 2 3 4 5
H3C CH CH2 CHO H2C CH CH CH CH2 CH3 OH
4 3 2 1 6 5 4 3 2 2,3-dimetilbutanoato de isopropilo
3-metilbutenal 3,5-hexadienal CHO á. 3-carboxi-3-hidroxi-1,5-pentanodioico
1
CH3
CH3 CH3
CH2 CH2 CH CH2 COOH H3C CH COO CH2 CH3
H2C CH CH CH2 CHO H3C CH CH2CHCH2 CHO 5 4 3 2 1 3 2 1
5 4 3 2 1 6 5 4 3 2 1 OH CHO 2-metilpropanoato de etilo
3-metil-4-pentenal á. 3-formil-5-hidroxipentanoico
3 2
5-fenil-3-metilhexanal CH3
CHO CHO CH3 C CH2 CH2 COO H3C 4 1 O
CHO 5 4 3 2 1
CH3
CHO 5 6
4,4-dimetilpentanoato de fenilo 4-metilciclohexanona
ciclohexanocarbaldehido ciclopentanocarbaldehido
1,2-ciclohexanodicarbaldehido

GENERAL alto nivel
OH 6 4
CH3 3 O CH3 CH2 CH CH CH2 CHO
CH3CH CH2 CO CH3 CH3CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH3 7 5 6 5 4 3 2 1
5 4 3 2 1 9 8 7 6 5 4
CH2 CH2 COOH 3-hexenal
4-metil-2-pentanona NH2 3 2 1 2
á. 8-amino-4-etil-6-hidroxinonanoico 1
3-metoxi-5,5-dimetilheptano
CH3
CH3CH CO CH CH3
H3C CH3
CH3 C CH2 CH CH2 CH3 CH
1 2 3 4 8 7 6 5 H3C (CH 2)7 (CH 2)7 COOH
CH3 C2 H 5 CH2 CH2 CO CH3 18 17 8 1
6 CH3 4 3 2 1 CH3 CH2 C CH2 CH CH3 C C
2,4-dimetil-3-hexanona 5-etil-7,7-dimetil-2-octanona 3 4 5 6 10 9
CH2 CH3 H H
OHC 2 á. cis 9-octadecenoico
5 6 OH 1
1
3-etil-3-isopropil-5-metilhexanal
HO 4 CHO CH3 O CH CH2 CH CH2 CO CH3 5 6
6 5 4 3 2 1
5 3
3 CH2 7 2 1
2 7 HO 4 1 CHO
H3CO CH3 3
6 4
4-hidroxi-3-metoxibenzaldehido 8 COOH 2 2-heptanol OH
H3C O
4-hidroxi-6-metoxi-2-octanona á. benzoico 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehido
O
NH2 O OH
5 5 3 5
butiletil éter 7 2 1 1 4
7 3 1 H CH CHOH CH COOH 3
8 3 6 4 2 6
6 4 2 4 3 2 1 O
OH 4-metil-1-hexen-3-ol
3,7-dimetil-2,6-octadienal á. 2-amino-3-hidroxibutanoico 2-heptanol
isopropilpentil éter
HO
2 OH O OH CH3
3 CH3 H3C
1 3 8
HO 4 COOH 5 1 CH3CH CH2 CO CH3 CH2CH2CH CH CH CH CH3
6 5 4 3 2 1 7 6 5 4 3
5 4 2
6 CH CH2 CHO
HO 5-hidroxi-hexanal 4-metil-2-pentanona H3C CH3 2 1
á. 3,4,5-trihidroxibenzoico
4-hidroxi-3,5-diisopropiloctanal
OH
OH O 6 1
3 H3C CH2 CH2 CHO
2 1 6 5 2 1
5 5 2
6 C C
4 4 3
O H H 4 3
2-etoxi-5-hidroxihexanal cis-3-hexenal 2-isopropil-5-metilcicloheanol
ADICIONALES: EJERCICIOS F. NITROGENADAS
CH3 H3C NH2 H3C CH2 CH2 NH2

metilamina propilamina
CH3 CH2 O C CH3 CH2 CH O CH2 CH2 CH3 metanamina propanamina
CH3 propilvinil éter NH2

ter-butiletil éter
H3C NH CH2 CH3

O CH(CH3)2 CH CH CHO N-metiletanamina fenilamina
3 2 1
H5C2 N
fenilisopropil éter 3-fenilpropenal
CH3 CH NH CH3
C2H5
CH3
isopropilmetilamina ciclohexildietil amina

GENERAL alto nivel
H CONH2 CH3 CONH 2 H7 C3 CONH2
NH2 2 1 4 1
formamida etanamida butiramida
CH3 CH CH3 metanamida acetamida butanamida
1 2 3
2-propanamina
H3C CH2 CH2 CONH C2H5
4 3 2 1
N-etilbutanamida
CH3 CH2 CONH CH3
CH3 3 2 1
NH2 N-metilpropanamida
6 5 4 3 2 1
NH2 CH3 N CH3 CH3 CH CH CH2 CH2 CONH CH 2CH 2CH 3
6 5 4 3 2 1
NH2 N,N,4-trimetil-3-hexanamina
CH3 CH2 4-etil-5-metil-N-propilhexanamida
CH3
NH2 CH2 CH2 CH2 CH2 NH2
1 2 3 4 CH3
1,4-butanodiamina
putrescina
CH3 CH2 CH CH2 CH2 CON CH 2CH 3
2 6 5 4 3 2 1
H2N 1 NH2
N-etil-N,4-dimetilhexanamida CH3
3
4 6 CH3 C N
5 CH3 CH2 C N
1,3-ciclohexanodiamina etanonitrilo
acetonitrilo propanonitrilo
CH3 CH2CH2 C N
CH3 4 3 2 1
3 butironitrilo
butanonitrilo
4 2
5
NH2
1
3-metil-1-ciclopentanamina CH3
NH2 CH2CH2 CH2CH2 CH2 NH2
5 4 3 2 1 CH3 CH CH2 C CN
5 4 3 2 1
1,5-pentanodiamina
cadaverina CH3 CH3
2,2,4-trimetilpentanonitrilo
N N CH3
4 2
2
6 1 5 CH3 CH2 CH CH CH CN
3 1 6 5 4 3 2 1
5 3
6 CH3 CH3
4
N-butil-N,2-dimetil-1-ciclohexanamina 2,3,4-trimetilhexanonitrilo
N,N-dietil-5-metil-2-hexanamina
CH2 CH CH2 CH CH2 CH2 COOH C3H7
7 6 5 4 3 2 1
NH2
OH CH2CH3 NC CH CH CH2 C CH2 CH CH3
1 2 3 4 5 6 7 8
á. 7-amino-4-etil-6-hidroxiheptanoico
CH3 C2H5 CH3
CH3
3-ciclopropil-5-etil-2,7-dimetil-5-propiloctanonitrilo
H3C N
CH3
trimetilamina

GENERAL alto nivel
C 2 H5
CH2 C CH2 CH2 C CH2 CH C2H5

8 7 6 5 4 3 2
CH3 CN
1
2,4-dietil-4-fenil-7-metil-7-octenonitrilo
NH C2H3
N-ciclohexilvinilamina
N
7 5 1
3
6 4 2
N-ciclopropil-N-metil-1-hepten-3-amina
9 7 2
8 1 N
6 5 4
3
O
N-etil-N,4,8-trimetil-1-oxo-5-noninamida

GENERAL alto nivel
SOLUCIONARIO PREGUNTAS DE EXÁMENES (FASE Rpta:D
Problema 04
II)
En cada una de las mezclas siguientes, indique si es
homogénea (M) o heterogénea (T): concreto, agua de mar,
MATERIA Y ENERGÍA gasolina y aire.
a) M,T,T,M b) T, M, M, T c) T, M, T, M d) M, T, M, T e)N.A.
Problema 01 Solución:
En un recipiente se tiene: agua, grafito, hielo y oro. Concreto (mezcla heterogénea)
¿Cuántas sustancias simples y compuestas hay en él Agua de mar (mezcla homogénea).
respectivamente? Gasolina (mezcla homogénea)
a)2, 1 b)2, 2 c)3,1 d)1, 3 e)N.A, Aire (mezcla homogénea) libre de partículas suspendidas.
Solución: Rpta:
Sustancias simples: grafito, oro (2) Problema 05
Sustancias compuestas: agua, hielo (ambos son agua) (1) Cuáles de las siguientes propiedades son intensivas:
I. densidad
II. temperatura
III. área
IV. volumen.
a)II y III b)II y IV c)I y IV d)III y IV e)I y II
Solución:
I. densidad: no depende de la masa (intensiva)
II. temperatura: independiente de la masa (intensiva)
Rpta:A III. área: depende del cuerpo material (extensiva)
Problema 02 IV. volumen: depende del cuerpo material (extensiva)
¿Cuál es una sustancia pura? Rpta:E
a)agua dura b)agua blanda c)agua regia Problema 06
d)agua oxigenada e)agua pesada El agua que contiene una concentración relativamente alta
Solución: de Ca+2 Mg+2 y otros cationes divalentes, se conoce como:
a) agua dura.- a aquellas que poseen una dureza superior a) agua blanda b) agua regia c) agua pesada
a 120 mg de CaCO3 por litro, o lo que es lo mismo, que d) agua dura e) agua dulce
contiene una gran cantidad de minerales, particularmente Solución:
sales de magnesio y calcio agua dulce.- el agua que se encuentra naturalmente en la
b) agua blanda.- las aguas blandas, o también conocidas superficie de la Tierra en capas de hielo
como suaves, son aquellas que poseen mínimas cantidades agua dura.- contiene carbonato de calcio, particular sales
de sales disueltas en el agua. de magnesio y calcio
Su principal ventaja es que fomenta y potencia la acción de Rpta:D
los jabones y detergentes y otros químicos usados en
Problema 07
limpieza
c) agua regia.- mezcla química de ácido clorhídrico (HCl) y Con respecto al siguiente enunciado: “el bromo es un líquido
ácido nítrico (HNO3) en una proporción de 3:1 o bien 4:1. marrón rojizo que hierve a 58,9°C y se congela a -7,2°C. La
d) agua oxigenada.- El peróxido de hidrógeno, más densidad del líquido a 20°C es de ,12g/cm3. El líquido
conocido como agua oxigenada, es una combinación de corroe metales fácilmente, y reacciona rápidamente con el
hidrógeno y oxígeno aluminio metálico para formar bromuro de aluminio”.
e) agua pesada.- Se denomina agua pesada, formalmente ¿Cuántas propiedades físicas y químicas respectivamente
óxido de deuterio se han mencionado?
Rpta:D a)4;1 b)3; 2 c)5;1 d)5;2 e)4;2
Solución:
Problema 03
P. físicas: (color, temperatura de ebullición y fusión,
Según la relación materia-energía, cuanta energía se puede densidad)
obtener de un cuerpo que posee 1kg de masa. (En joule) P. químicas: (corroe metales, capacidad de reacción)
a) 8.108 b)1.108 c) 9.1016 d)9.1019 e)3.1016 Rpta:E
Solución:
E = mc2 ⇒E = 1kg.(3.108 m / s)2 ESTRUCTURA ATÓMICA I
16
E = 9.10 J
GENERAL alto nivel
Problema 01 Hay dos pares de isótonos.
Cuál es el número de masa de un átomo, si se sabe que su Rpta:A
anión trivalente tiene 18 electrones y además contiene 16 Problema 05
neutrones. Con respecto al átomo, indicar verdadero (V) o falso (F);
a) 16 b) 18 c) 28 d) 31 e) 37 según corresponda:
Solución: ( ) la masa de un protón es aproximadamente 1840 veces
# e - = Z + 3 = 18 ⇒Z = 15 mayor que la masa del electrón.
( )la masa del núcleo atómico la constituyen,
ademas : A = Z + n = 15 + 16 = 31 fundamentalmente, los protones o neutrones.
Rpta:D ( ) la relación entre la carga eléctrica y la masa de un
Problema 02 electrón es aproximadamente de 1,76.10-8C/g
Indique el número de electrones de cada uno de los ( ) la carga eléctrica de un electrón es aproximadamente de
+ +2 + −2 1,6.10-19C
siguientes iones: 19 K : 12 Mg : 26 Fe : 16 S a)VVVV b)FVVVF c)FVFV d)VFFV e)FFVF
a)20; 14; 29; 14 b)20; 10; 23; 16 c)19; 12; 26; 16 Solución:
d)18; 10; 25; 18 e)16; 10; 18; 23 I. falso. La masa del protón es unas 1836 veces la masa
Solución: de un electrón.
+ II. verdadero. En el núcleo se encuentran los protones y
19 K ⇒ # e = 19 - 1 = 18 neutrones.
+2 III. falso. La relación entre la carga eléctrica y la masa de
12 Mg ⇒ # e = 12 - 2 = 10 un electrón es aproximadamente de 1,76.108C/g
+ IV. verdadero.
26 Fe ⇒ # e = 26 - 1 = 25
Rpta:C
-2
16 S ⇒ # e = 16 + 2 = 18 Problema 06
Rpta:D La vida media del tritio es de 12,3 años. Si un planta de
Problema 03 energía nuclear libera 48mg de tritio durante un accidente,
69 −2 ¿Qué masa de este núclido quedara después de 12,3 años
El catión X 2 es isoelectrónico con 34Y e isótono con y 49,2 años respectivamente?
56 +3 a)24mg y 3mg b)12mg y 6mg c)24mg y 6mg
26 Z d)10mg y 2mg e)22mg y 8mg
Determine respectivamente: Solución:
I. número de electrones en el ion X 2 − Caso “1”:
II. número másico del catión X +2 T 12,3 m 48mg
a) 38; 68 b)40; 68 c)30; 69 d)42;70 e)38; 70 n= = = 1: ademas : mfinal = inicial
n = 1 = 24mg
t1/ 2 12,3 2 2
Solución: Caso “2”
#de e- de (Y)= #de e- de (X)
T 49,2 m 48mg
34 + 2 = Z x - 2 ⇒Z x = 38 n= = = 4 : ademas : mfinal = inicial
n = = 3mg
# n( X ) =# n( Z) ⇒n = 56 - 26 = 30 t1/ 2 12,3 2 24
I. # e = 38 + 2 = 40 Rpta:A
II. A=38+30=68 QUÍMICA NUCLEAR
Rpta:B
Problema 04 Problema 01
12 Mg + ..... → 13 Al +1 H
25 28 1
Considerando las siguientes especies químicas:
129 +4 128 −2 128 − 125 +2 a) 11 H b) 12 H c) 0n
1 d) 2 He
4 e) +1 β
0
51 Sb : 50 Sn : 52T : 53 I : 50 Sn
127
Solución:
Indique lo que no corresponde: 25 4 28 1
12 Mg+ 2 He.→13 Al+ 1H
a) hay solo un par de isótonos.
b) hay 2 hÍlidos. Rpta:D
c) hay dos isobaros Problema 02
d) hay dos especie isoelectrónicas. Con respecto a la química nuclear, indique verdadero falso
e) hay dos cationes I. es una reacción de fisión nuclear.
Solución: II. el yodo-131, se emplea para combatir el hipertiroidismo.
127 129 +4 128 -2 128 - 125 +2 III: el radioisótopo cobalto-60 se usa en radioterapia para
51Sb 76 : 50 Sn79 : 52T76 : 53 I 75 : 50 Sn75 combatir el cáncer con rayos gamma.

GENERAL alto nivel
IV. es una reacción de fusión nuclear Rpta:B
a)FFVV b)VVVF c)FFFFV d)VFVF e)VVVV Problema 03
Solución: La energía de umbral para el potasio es de 3,6.10-19J; si
I. (V)en la química nuclear ocurre reacción de fusión y fisión incide sobre la superficie del metal una radiación
nuclear. electromagnética cuya longitud de onda es 6,6.10-8m. ¿Cuál
II. verdadero es la energía cinética de los fotoelectrones?
III. (V) el Co-60 y Cs-137, que son emisores beta, gamma, Solución:
se emplea para combatir células cancerosas, mediante las c
técnicas de baños de cobalto. h. = W + Ecinética
IV. verdadero. λ
6,6.10-34 J.s)(3.108 m / s)
Rpta:E ⇒ -8 = 3,6.10-19 J + Ecinética
Problema 03 6,6.10 m
Ecinética = 2,64.10-18 J
Una serie de desintegración radiactiva que se inicia en el
Rpta:B
93 Np concluye con la formación del núclido estable 83 Bi
237 209
Problema 04
¿Cuántas emisiones de partículas alfa y beta intervienen en ¿Cuánto suman los números cuánticos del momento
la secuencia de desintegración radiactiva, angular de los electrones perdidos por el hierro al formar:
respectivamente? +2
a)7 y 4 b)5 y 7 c)7 y 5 d)6 y 4 e)6 y 4 26 Fe ?
solución: a)0 b)1 c)2 d)3 e)4
237 209 4 Solución:
93 Np→ 83 Bi + X( -1β) + Y( 2 He ) : P.C.M [ Ar ]4s 3d Los electrones salen del orbital 4s, por lo
18
2 6
237 = 209 + y.4 ⇒ y = 7
tanto, los números cuánticos del momento angular o el
93 = 83 - x + 7.2 ⇒ x = 4 número cuántico magnético son para ambos electrones
Rpta:A igual a cero.
ESTRUCTURA ATÓMICA II RptaA
Problema 05
Problema 01
Los números cuánticos (n, l, ml, ms) del último electrón del
Indique verdadero o falso según corresponda: átomo de hidrogeno son:
( )los números cuánticos n, l, ml y ms son parte de la a) 1, 0, 1, +1/2
ecuación de Schrödinger. b) 0, 0, 0, +1/2
( )el orbital es la región de máxima probabilidad para c) 1, 0, 0, +1/2
encontrar al positrón. d) 1, 0, 0, -1/2
( )la energía del orbital 3d es mayor a la del orbital 4s. e)1, 1, 0, +1/2
( )el orbital esférico externo del potasio es más grande que solución:
el orbital esférico externo del sodio.
a)FVFV b)FFVV c)VFVV d)VFVF e)FVVV 1s1
Solución:
(2H): 1 n=1, l=0, ml=0, ms=+1/2
• (falso) los números cuánticos que aparecen en las 0
soluciones de la ecuación de Schrödinger son los cuatro
Rpta:C
primeros.
CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS
• (falso) es la región para encontrar al electrón. QUÍMICOS
• (verdadero) 3d(ER=5) y 4s(ER=4)
• (verdadero) el sodio tiene menor radio atómico que el Problema 01
potasio Indicar cuantas sentencias son incorrectas:
Rpta:B -el copernicio es un elemento químico.
Problema 02 -la electronegatividad del S es mayor a la del Si.
El número máximo de orbitales en un nivel energético está -Los elementos alcalinos son siete.
dado por: (n: número cuántico principal) -a condiciones normales, los halógenos son gases
a)2n2 b)n2 c)n d)n2-1 e)2n2+1 biatómicos.
Solución: a)1 b)2 c)3 d)4 e)5
Según la regla de ridberg: solución:
#max de orbitales = n2 • (verdadero), cuyo símbolo es (Cn)

GENERAL alto nivel
• (verdadero), el azufre se encuentra en el grupo VIA y el I. SO 2 II. C8H8 III. H S SO 4 IV. O 2
silicio está en el grupo IVA. a)I y IV b)I y II c)II y III d)I, II y III e)I, II y IV
• (falso) son 6 el hidrogeno no es alcalino Solución:
• (verdadero) F2, Cl2, Br2, etc O S O O O
I III
Rpta:A O S O
Problema 02 H O S S O H
Un elemento químico se encuentra en el grupo VIA y en el O O
cuarto periodo de la tabla periódica. Determinar el número II IV
de protones que tiene en su núcleo. O O
a) 36 b) 26 c)33 d)24 e)34
Solución:
Grupo VIA: ns2np4 remplazamos: 4s24p4
[ ] 2 10 4
Entonces: 18 Ar 4s 3d 4p ⇒ Z = 34
Rpta:34 Rpta:B
Problema Problema
03 03
Relacione cada uno de los elementos de la derecha con la ¿Qué enlace es más polar?
descripción de la izquierda. a)Cl-F b)K-Cl c)I-F d)Fr-F e)F-F
I. gas totalmente inerte 1) Br2 Solución.
II. metal brillante utilizado en joyería 2) Ar Un enlace será más polar cuando la diferencia de
III. metal reactivo que reacciona con agua. 3) H2 electronegatividades sea mayor.
IV. gas incoloro que arde en oxigeno gaseoso 4) Au
V. liquido rojo oscuro 5) polaridad de variación diferencia de
Ca enlace directa electronegatividad
a) I-1, II-5, III-4, IV-2, V-3 0 < ΔEN < 1,7 el enlace covalente es polar
b) I-3, II-2, III-1, IV-4, V-5 a)Cl-F (3,98 - 3,16= 0,82)
c) I-2, II-4, III-5, IV-3, V-1 b)K-Cl (iónico)
d) I-4, II-3, III-2, IV-5, V-1 c)I-F (3,98 – 2.66=1,32)
e) I-1, II-2, III-3, IV-4, V-5 d)Fr-F (iónico)
Solución: e)F-F (3,98-3,98=0)
Gas inerte, es el gas noble que no reacciona (Ar). por lo tanto es más polar lF
Metal brillante (oro “Au”). El metal reactivo que reacciona Rpta:C
con el agua es el calcio (Ca).
Gas incoloro que arde en oxigeno gaseoso es el hidrogeno
(H). el único no metal liquido es el bromo.
Rpta:C
ENLACE QUÍMICO GEOMETRÍA MOLECULAR
Problema Problema
01 01
En los siguientes compuestos: Indique el ángulo de enlace existente en el dióxido de
BaCO 3 : KNO 3 : H3PO 4 : C 3H 6 O : H 2 SO 4
carbono (CO2)
Indique el compuesto que tiene sus enlaces esencialmente a) 109.5° b) 90,0° c)120,0° d)180,0° e)80.0°
covalentes. Solución:
a) BaCO 3 b) KNO 3 c) H3PO 4 d) C 3H 6 O e) H 2 SO 4 O=C→O => el ángulo de enlace es 180°
Solución: Rpta:D
C 3H 6 O Problema
Rpta:D 02
Problema Qué tipo de hibridación posee el azufre en el SF6
02
a) sp d sp3 sp3d 2 sp 2
3
b) c) d) sp e)
De las siguientes moléculas en cual(es) se presenta(n) el
fenómeno de resonancia. Solución:

GENERAL alto nivel
F x -2
F F Sn O 2 : x + (-2)(4) = 0 ⇒ x = +4
sp3d2 Rpta:B
S Problema
F 05
F
F La amalgama contiene:
Rpta:C a)Ag b)Cu c)As d)Hg e)Fe
Solución:
NOMENCLATURA INORGÁNICA Se designan bajo el nombre de amalgama los compuestos
que el mercurio produce con los otros metales.
Problema Rpta:D
01 Problema
Indique el nombre incorrecto: 06
a) N2O4: tetróxido de dinitrogeno Indicar el estado de oxidación del elemento subrayado egn
b)CaSO4: tetroxosulfato (VI) de calcio cada una de las siguientes especies.
c)NH4SCN: tiocianato de amonio P2 O 5 : NaH : Cr 2O 7−2 : SnBr4 :
d)H2O2: peróxido de hidrogeno a) -2, -1, +6, +4 b)+2. -1, +6, -4 c)-2, +1, +6, +4
e)CO: monóxido de carbono d) +2, +1, +7, +4 e)N.A.
Solución:
solución: -2 +1 +6 -2 - 2 +4 -1
CaSO4: tetroxosulfato (VI) de calcio (II) P2 O 5 : NaH : Cr 2 O 7 : Sn Br 4 :
Rpta:B
Rpta:C
Problema
02
Problema
Indique la nomenclatura incorrecta:
07
a) Hg(OH)2: hidróxido de mercurio (II)
b) HBr: bromuro de hidrogeno. Prediga la fórmula del compuesto formado por Rb y Se.
c) H3PO3: ácido fosfórico. a)Rb2Se b)RbSe2 c)Rb2Se3 d)RbSe e)RbSe3
d) NaCN: cianuro de sodio. Solución:
e) Fe2(SO4)3: sulfato férrico. El Rb está en el grupo IA por lo tanto la valencia es (+1). Por
Solución: otro lado el “Se” está en el grupo VIA
H3PO4: ácido fosfórico grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
Rpta: C 1 2 3 4 3 2 1 0
Problema Por lo tanto: el compuesto que forman es el siguiente:
03 Rb2Se
Indicar la fórmula del cromato de potasio Rpta:A
a)KCr2 O 4
Problema
b)K 2 Cr3O
08
c )K 2 CrO 4 Relacione el nombre de los iones; con las fórmulas químicas
d)K 2 Cr3O 4 escritas en el lado derecho.
e)K 2 Cr2 O 7 −
I. ion clorito 1) ClO 3
Solución: II. ion cloruro 2) ClO −4
H2CrO4 (ácido crómico)
La sal correspondiente será: K 2CrO 4 III. ion clorato 3) ClO −2
Rpta:C IV. ion perclorato 4) Cl−
Problema a) I-1,II-2,III-3,IV-4,
04 b) I-3,II-4,III-1,IV-2,
c) I-3,II-2,III-4,IV-1,
En cuál de los siguientes compuestos, uno de los elementos
d) I-4,II-3,III-1,IV-2,
tiene un estado de oxidación +4.
e) I-2,II-1,III-4,IV-3,
a) Fe 3O 4 B) SnO 2 c) BaSO 4 d) FeSO 4 e) FeSO 4
Solución:
Solución: Rpta:B

GENERAL alto nivel
I. H2S II. Na 2S 2O3 III . Al 2 (SO 4 )3 IV . Fe 2S3 V. KHSO 3
Problema a) 2, 4, 4, -2, 6
09 b) 1, 2, 6, -2, 4
Nombre los siguientes oxianiones: IO −4 : HSO −4 . c) -2, -2, 4, 2, 4
d) -2, 4, 6, -2, 4
a) anión yodato; anión sulfato
e) -2, 2, 6, -2, 4
b) anión yodato; anión sulfito
Solución:
c) anión peryodato; anión sulfito acido
Rpta:D
d) anión yodato; anión sulfato acido
UNIDADES QUÍMICA DE MASA
e) anión peryodato; anión hidrogeno sulfato.
Solución:
Rpta:E Problema
01
Problema
10 La composición centesimal de oxígeno en un oxido es 30%.
Hallar el peso atómico del elemento, si el óxido es
Indique el compuesto que presenta mayor atomicidad:
pentatomico.
a) ácido cianhídrico
a)48 b)56 c)112 d)336 e)200
b) ácido disulfurico
Solución:
c) fosfina 70% 30%
d) ácido perclórico X2 O3
e) carbonato acido de sodio. 70 70 70 PM x
Solución: 2= = ⇒
Ácido cianhídrico HCN PM x PM x 70 PM x
Ácido disulfúrico H2S2O7 30 1,87
Fosfina PH3
3 = = 1,87⇒
16 70 PM x
Ácido perclórico HClO4
3 1,87
Carbonato acido de sodio NaHCO3 Igualamos: = ⇒PM x = 56,14
Rpta:B 2 70 PM x
Problema Rpta:B
11 Problema
Señale la relación incorrecta: 02
a) MgSO4 .7H2O sal de epsom Cuantos átomos de hidrogeno están presentes en 60g de
b) NH3 amoniaco urea (NH 2 )2 CO  . Masa molar de la urea es de 60,06g
c ) CaO cal apagada
d) CO 2( g) hielo sec o a)2,41.1021 b)2,41.1022 c)2,41.1024 d)2,41.1023
e)2,41.10 25
e ) N2O gas hilarante
Solución:
Solución: PM(urea)=60,06g: PM(H)=1g
• El sulfato de magnesio o sulfato magnésico, de nombre Según la formula química:
común sal de Epsom, es un compuesto químico que 60,06g de urea contiene → 4g de (H2 )
contiene magnesio, y cuya fórmula es Mg SO₄·7H₂O. entonce : 60g de úrea contiene → X = 3,996g de (H2 )
• Amoniaco: NH3 Luego:
• La cal apagada y/o cal muerta es el hidróxido da calcio 1g de (H2 ) contiene → 6,023.1023 atomos de hidrogeno
Ca(OH)2 entonce : 3,996g de (H2 ) contiene → Y = 2,41.1024 atomos
• Se llama hielo seco o nieve carbónica al dióxido de Rpta:C
carbono (CO2) en estado sólido. Problema
• El óxido de dinitrógeno, óxido de nitrógeno (I), óxido 03
nitroso o muy popular gas de la risa (N2O) es un gas ¿Cuál es la composición centesimal del óxido de sodio:
incoloro con un olor dulce y ligeramente tóxico. Na, O
Rpta:C a) 23; 16
b) 46; 16
Problema c) 50; 50
12 d) 38; 62
e) 75; 25
El número de oxidación del azufre en los siguientes Solución:
compuestos:
GENERAL alto nivel
y% x% La siguiente ecuación química:
Na 2 O : K 2CO3 + CuSO4 → K 2SO4 + CuCO 3  Corresponde a una
y
2 = ⇒ y = 46% reacción:
23 a) adición
x b) desplazamiento doble.
1 = ⇒ x = 16%
16 c) descomposición.
Rpta:B d) doble descomposición.
REACCIONES QUÍMICAS e) combinación
Solución:
Problema 01
K 2CO 3 + CuSO 4 → K 2SO 4 + CuCO 3 ↓
−
SO 2 + Cl + MnO −4 → SO −4 2 + Cl 2 + Mn+2 Luego de balancear
en medio acido hallar la relación de coeficientes Es desplazamiento doble
estequiométricos entre el cloruro y el permanganato. Rpta:B
a)5/4 b)5/2 c)2 d)4 e)4/5g Problema
Solución: 04
+4 +7 +6 0 El agua se encuentra ligeramente disociada:
S O2 + Cl- + MnO-4 → S O-42 + Cl2 + Mn+ 2 H2O = H+ + OH− Ello significa que el agua:
+4 +7 +6 0 a) es solo acido
S O2 + Cl - + MnO -4 → S O -42 + Cl 2 + Mn+ 2 b) es solo una base
oxída oxída c) es un anfótero
reduce
d) es un isotopo
Balanceamos por el método de semireacciones: e) es un isobaro
+4 -1 +7 +6 0 +2 Solución:
5S+ 10 Cl+ 4Mn → 5S+ 5 Cl2 + 4Mn Un anfótero es una [sustancia] Que actúa como ácido o
+
 2 e -
como base según la sustancia con la que reacciona. Por lo
-
+4 -2 6 e tanto el agua es un anfótero.
-1 +6 0 En la reacción entre el ácido acético, CH3CO2H, y el agua,
x5 S + 2 Cl → S + Cl2 + 4e oxída H2O, el agua actúa como una base.
+7 +2
x4 Mn+ 5e → Mn -
reduce CH3COOH + H2O CH3COO− + H3O+
El agua también puede actuar como un ácido frente a
+4 -1 +7 +6 0 +2 especies básicas. Un ejemplo es el amoniaco
5S+ 10 Cl+ 4Mn → 5S+ 5 Cl 2 + 4Mn H2O + NH3 OH- + NH4+
Llevamos los coeficientes a la ecuación general y Rpta:C
balanceamos por tanteo en medio acido. Problema
+ - - -2 +2
12H + 5SO2 + 10Cl + 4MnO4 → 5SO 4 + 5Cl2 + 4Mn + 6H2O05
entonces: la relación entre cloruro y el permanganato es: 5/2 En la siguiente ecuación química:
Rpta:B Zn + HCl → ZnCl 2 + H2 Representa una ecuación del tipo:
Problema a) adición
02 b) descomposición
Si el coeficiente estequiométrico de sulfato de sodio es 3, c) desplazamiento simple
entonces ¿cuál debe ser el coeficiente del agua? d) desplazamiento doble
NaMnO4 + H2SO 4 → Na2SO 4 + Mn2O7 + H2O e) fotolisis
Solución:
a)2 b)3 c)4 d)1 e)5
Zn + HCl → ZnCl 2 + H2
Solución:
Balanceamos por tanteo simple: Es una reacción de desplazamiento simple. El zinc metálico
2NaMnO4 + H2SO 4 → Na2SO 4 + Mn2O7 + H2O desplaza al hidrogeno.
Rpta:C
Se observa que el coeficiente del sulfato de sodio es uno
igual al del agua, por lo tanto, si el coeficiente del sulfato de Problema
sodio es 3, también del agua. 06
Rpta:B Luego de balancear la siguiente reacción química:
Problema
OH
CrI3 + Cl 2 ⎯⎯→ CrO −42 + IO −4 + Cl −
03

GENERAL alto nivel
Hallar la suma de los coeficientes del agente reductor y la a)24g b)1056g c)2,4kg d)10,56kg e)240g
forma reducida. Solución:
a) 60 b)7 c)8 d)9 e)56 C3H8
Solución: X m
Determinamos los estados de oxidación de los elementos: C3H8 + 5O2 → 3CO 2 + 4H2O : sabemos : X + Y = 3904g...(1)
+3 -1 0 +6 +7 5( 32 g) 4( 22,4L )
Cr I 3 + Cl2 → Cr O-42 + I O-4 + Cl- Y n
+3 -1 0 +6 +7 2H2 + O2 → 2H2O : tambien : m + n = 2,24m3 = 2240L...(2)
Cr I 3 + Cl 2 → Cr O -42 + I O -4 + Cl- 32 g 2( 22,4L )
oxída m.5.32g n.32g
oxída X= ; Y= sumamos ambas ecuaciones
4.22,4L 2.22,4L
reduce Entonces:
Balanceamos por el método de las semireacciones. m.5.32g n.32g
+ = 3904g ⇒ 40m + 16n = 87449,6L......(3)
4.22,4L 2.22,4L
0e
 + 
27e multiplicamos a la ecuación (2) por 40, luego restamo con la
+ 3 -3 + 21 ecuación (3) obteniendo :
-1 +6 +7 40m + 40n = 89600L
x2 Cr + I3 + → Cr + 3I + 27e oxída( A.R.) 40m + 16n = 87449,6L
0 -2
24n = 2150,4L ⇒ n = 89,6L
x27 Cl 2 + 2e → 2Cl - reduce( A.O.)
Remplazando “n” en la ecuación (2) hallamos “m”.
+3 -1 +6 +7 89,6L+m=2240L luego: m=2150,4L
2Cr + 2I3 + 27Cl 2 → 2Cr + 6I + 54Cl- Ahora calculamos la cantidad de propano:
Llevamos los coeficientes a la ecuación general y X2 X m X.44g
balanceamos por tanteo en medio básico. C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O ⇒X2 =
+3 -1 0 +6 +7 44 g 5( 32 g) 4( 22,4L ) 5.32g
64OH + 2Cr I 3 + 27 Cl2 → 2Cr O-42 + 6I O-4 + 54Cl- + 32H2O Remplazamos “x”.
en conclusión el coeficiente del agente oxidante es 2 y de la 2150,4L.5.32g.44g
forma reducida es 54. La suma 56 X2 = = 1056g
4.(22,4L).5.32g
Rpta:E
Rpta:B
Problema
Problema
07 02
Con respecto a los tipos de reacciones químicas señale la ¿Cuántas moles de hidrogeno molecular se obtienen por
incorrecta: cada mol de agua?
a) descomposición: CaCO 3 ⎯ ⎯→
CaO + CO 2 CaH2 + H2O → Ca(OH) 2 + H2
b) metátesis: Pb(NO 3 ) 2 + 2KI → PbI 2 + 2KNO 3 a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
c) no redox: H3 AsO 3 → H3 AsO 4 + As 2 O + H2 O Solución:
d) desplazamiento simple: Zn + H2 SO 4 → ZnSO 4 + H2 Por cada mol de agua se obtienen una mol de hidrogeno
e) adición o combinación: 4Fe + 3O 2 → 2Fe 2O 3 molecular.
Rpta: A
Solución:
+1 +3 -2 +1 +5 -2 +1 -2
Problema
H3 As O3 → H3 As O 4 + As 2 O+ H2O 03
Es una reacción redox de dismutación o desproporción, De los siguientes tipos de compuestos, ¿en cuál se
donde el mismo elemento se oxida y se reduce. cumple la ley de proporciones múltiples?
Rpta:C a) hidruros metálicos
b) sulfuros de sodio
ESTEQUIOMETRIA c) yoduros de calcio
d) anhídrido de boro
Problema e) anhídridos de azufre.
01 Solución:
Una mezcla de propano y H2 reacciona con 3,904kg de Ley de proporciones múltiples (ley de Dalton)
O2. Producto de la combustión completa se obtiene Veamos un ejemplo:
2,24m3 de vapor de agua, a C.N. ¿Cuánto de propano
tiene la mezcla

GENERAL alto nivel
SO : PM(S) = 32g / mol PM(O) = 16g / mol : 1616 = 1 4,5g x
2KClO 3( s ) → 2KCl( s ) + 3O 2( g)
SO 2 :PM(S) = 32g / mol PM(O) = 32g / mol: 3216 = 2 2(122,5) 3(16)
SO 3 :PM(S) = 32g / mol PM(O) = 48g / mol: 4816 = 3 Por regla de tres simple:
( 4,5).3.(32)
Por lo tanto, en un anhídrido se cumple la ley de x= = 1,763g
proporciones múltiples. 2(122,5)
Rpta:E Rpta:A
Problema Problema
04 07
Calcular el volumen de aire necesario para la combustión En la síntesis de Lavoisier ¿Cuántos litros de hidrogeno
completa de 50L de C2H6. (Aire: 20% O2 y 80% N2 en se requieren por cada mol de agua producida?
volumen) a)1L b)2L c)0,5L d)2,5L e)1,5L
a)175L b)325L c)1250L d)875L e)750L Solución:
Solución: X 1mol
50L x
2H 2 + O 2 → 2H 2 O ⇒ por regla de tres simple :
2L 2mol
2C 2H6 + 7O 2 → 4CO 2 + 6H2O
2L 7L X = 2L
Rpta:B
por regla de tres simple : Problema
50.7
X= = 175L de oxigeno 08
2 Una mezcla de hidrocarburos contienen 3mol de C8H14 y
Además: 5 mol de C6H16. Determinar el peso de hidrogeno
por cada100L de aire → 20L es oxígeno contenido en la mezcla
entonce : cuanto de aire tendre ( X ) → 175L de oxígeno a)58 b)44 c)122 d)180 e)102
Solución:
x = 875L Para: C8H14
Rpta:D 1mol de C8H14 contiene------------14g de hidrógeno
Problema Luego: 3mol de C8H14 ------------------------X=42g
05 Para: C6H16
En un proceso de calentamiento energético se 1mol de C6H16 ---------------------16g de hidrogeno
descomponen totalmente 30g de KClO3. Determinar los Luego: 5mol de C6H16 ----------------------Y=80g
litros de oxigeno que se obtienen en C.N. y con un Entonces el peso de hidrogeno contenido en la mezcla es:
rendimiento del 100%. M(H)=42+80=122g
reacción : KClO 3 + calor → KCl + O 2 Rpta:C
a)3 b)67,2 c)8,22 d)44,8 e)96 SOLUCIONES
Solución:
30 g X Problema
2 KClO 3 + calor → 2KCl + 3O2 01
2(122 ,5 g) 3( 22 ,4L )
10L de solución contiene 0,513kg de Ba(OH)2 ¿Cuál es la
30g →x normalidad de la solución?
2(122,5g) → 3(22,4L)
x = 8,22L PM(uma): Ba:137
a)0,6N b)0,3N c)6N d)5,1N e)1,2N
Rpta:C Solución:
Problema
06
Un método para preparar pequeñas cantidades de O2 Ba(OH)2 0,513kg
implica descomposición de KClO3:
KCl 3( s ) → KCl ( s ) + O 2( g) ¿Cuántos gramos de V=10L
oxigeno se pueden preparar a partir de 4,5g de KClO 3( s ) ?
a)1,77 b)2,05 c)1,85 d)2,25 e)1,66
Solución:
Balanceamos y relacionamos

GENERAL alto nivel
N = θM.......... ......( 1) entonce calculamos la molaridad :
Ba -2 (OH) -1 ⇒ θ = 2 calculamos (θ) cantidaddehidrogenos (PO 4 ) -3 ⇒ θ = 3
m 531 como θ = 3; entonces la normalidadsera igual a :
M= = = 0,31M remplazamos en (1) N = (0,15M).3 = 0,45N
PM.V (L) 171.10
luego:
N = 2.( 0,31) = 0,62N C1V1 = C 2 .V2 ⇒ (0,45N).( X ) = ( Y).( X + 0,3)
Rpta:A 0,34 = Y para Y = 1L
Problema Rpta:E
02 Problema
2L de solución de HCl, tiene una concentración 5molar, 05
que cantidad de agua se debe adicionar a la solución para
¿Qué volumen de agua se debe agregar a 400ml de una
que la concentración se convierta en 0,25normal.
solución 1,6N de Ba(OH)2, para obtener una solución
a)4L b)40L c)38L d)44L e)36L
0,5M?
Solución:
a)240ml b)400ml c)480ml d)500ml e)600ml
Solución:
VH2O = X
V=X(H20)
2L N=0,2N
HCl V=(X+2L) V=400ml M=0,5M
5M N=1,6N V=400ml+X
Ba(OH)2
calculamos (θ) H+ Cl - ⇒ θ = 1
como θ = 1; entonces la normal es igua ala molaridad θ=2
N = θM ⇒1,6 = 2.M
luego: luego :M = 0,8
C1V1 = C2 .V2 ⇒(5M).(2L) = (0,25M).(x + 2)
x = 38L C1V1 = C2 .V2 ⇒0,8.( 400ml) = 0,5( 400ml + x)
X = 240ml
Rpta:C
Problema Rpta:A
03
Problema
El ácido nítrico acuoso comercial tiene una densidad de
06
1,42g/ml y 16M. Calcule el % en masa de HNO3 en la
solución. En la síntesis de Haber-Bosch ¿Cuántos litros de
a)68% b)71% c)70% d)69% e)72% hidrogeno se requieren por cada litro de amoniaco
Solución: producido?
% m.ρ.10 M.PM a)1,5L b)2L c)3,0L d)2,5L e)0,5L
sabemos : M = entonces : % m = Solución:
PM ρ.10 X 1L
remplazando datos 3H 2 + N 2 → 2NH 3 por regla de tres simple
16.63 3L 2L
%m = = 70,9% = 71%
1,42 3.1
X= = 1,5L
Problema 2
04 Rpta:A
Si se agregan 300ml de agua de una solución 0,15M de Problema
H3PO4. Calcular la normalidad de la solución resultante. 07
a)1,5 b)2 c)1 d)0,5 e)0,3 Se mezcla 0,1 litros de solución 4M de ácido sulfúrico con
Solución: 0,3 litros de solución 2M de ácido sulfúrico. ¿Cuál es la
molaridad de la solución final? (H=1; S=32; O=16)
a) 2m b)2,5m c)3M d)3,5M e)2;5M
VH2O = 300ml Solución:
XL N=Y?
H3PO4 H3PO4 V=0,1L V=0,3L V=0,4L
0,15M V=(X+0,3L) M=4M M=2M M=X

GENERAL alto nivel
Cuantos enlaces sigma carbono-carbono están presentes
en cada una de las siguientes moléculas:
H2SO4 Benceno, ciclobutano, 2-etil-2-metil-pentano.
C1V1 + C2V2 = C3V3 a)6, 4, 7 b)5, 6, 7 c)6, 7, 8 d)6, 4, 5 e)4, 5, 6
(4)(0,1L)+ (2M)(0,3L) = X.(0.4M) Solución:
2,5M = X benceno
Rpta:E ciclobutano
H H
C
C C H C C H
H C C H
QUIMICA ORGANICA C C
C H H
Problema enlaces sigma=4
01 enlaces sigma=6
¿Cuál es el nombre del siguiente compuesto? 2-etil-2-metil-pentano
H
H H H C H
H3C C C C CH3
5 4 3 2 1
H H
a) 4-etil-3,5-dimetil-6-propil-7-noneno H2C CH3
enlaces sigma=7
b) 4-etil-3,5-metil-6-propilnon-7-eno
c) 6-etil-5,7-dimetil-4-propilnon-7-eno Rpta:A
d) 6-etil-5,7-dimetil-4-propilnon-2-eno Problema
e) 6-etil-5,7-dimetil-4-isopropilnon-2-eno 04
Solución. ¿Cuál de los siguientes compuestos tiene mayor
2
3
probabilidad de ser soluble en el agua?
H3C
1 a) CH3CH2CH2CH2OH
4 6 8
b) C 6H6
5 7 CH3
9 c) CCl 4
d) CaCl 2
6-etil-5,7-dimetil-4-propilnon-2-eno
e) CHCl 3
Rpta:D
Solución:
Problema
El agua y los alcoholes tienen propiedades semejantes
02 (son polares) debido a que ambos contienen el grupo –
El nombre oficial del compuesto siguiente: OH, por lo que pueden unirse mediante enlaces puente de
(CH3 ) 3 C − CH = CH2 hidrogeno. Por lo tanto el de mayor probabilidad será el
a) 2,2-dimetil-3-buteno butanol. El benceno ( C 6H6 ) es insoluble en el agua.
b) 3,3,3-trimetil-1-propeno Rpta:A
c) 2,2-dimetilbutano
Problema
d) 2-metil-3-butano
e) 3,3-dimetil-2-buteno 05
Solución: Indique la formula general para un alquino que posee
CH3 varios triples enlaces. (t=número de enlaces triples)
a) C nH2n−2t b) CnH2n+ 2−4t c) CnH2n+ 2+ 4t
H3C C CH CH2 d) CnH2n+ 2−1 e) CnH2n+ 2−1
4 3 2 1
Solución:
CH3
C nH2n+ 2− 4 t
3,3-dimetil-1-buteno Rpta:B
Rpta:E Problema
Problema 06
03

GENERAL alto nivel
Indique el número de carbonos primarios, secundarios,
terciarios y cuaternarios respectivamente en el siguiente
compuesto: 5-etil-3metil-6-(2-metilpropil)-decano
a)6, 7, 3, 0 b)6, 7, 4, 0 c)7, 6, 4, 1 d)5, 6, 3, 1 e)6, 7,
2, 1
Solución:
a) 4-isopropil-1,2-dimetilbenceno
CH3
1 b)1,6-dimetil—isopropilbenceno
H3C CH c)1,6-dimetil-3-metiletilbenceno
a3 2 CH3 d)1,2-dimetil-4-isopropilbenceno
CH3 a2
10 CH2 CH
a1
2 e)1,2-dimetil-4-propilbenceno
3
H2C CH2 CH2 CH CH CH3 Solución:
9 8 7 6 5 a0
H H isopropil
H2C CH CH2
4 3 2 C C
6 5
5-etil-3-metil-6-(2-metilpropil)-decano CH3 metil C C
1 1 4
primario: 1,1,a3,a0,a2,10, C CH
2 3
secundario:2,4,a1,3,7,8,9 metil
terciario:3,5,6,2, 4-isopropil-1,2-dimetilbenceno
Rpta:B Rpta:A
Problema Problema
07 02
No es un carbono amorfo: Indicar verdadero o falso según corresponda:
a) hulla b) carbón de retorta c) grafito ( )El grupo carbonilo es característico de los ácidos
d) coque e) turba carboxílicos.
Solución: ( )El átomo de carbono está más oxidado en el CH3OH
Carbonos Carbonos amorfo que en el formaldehido.
cristalinos ( )El naftaleno es un compuesto aromático.
diamante naturales artificiales ( )El gas natural es una sustancia pura compuesta.
grafito Antracita, Carbón animal, ( )La hibridación sp3 es planar
Hulla, Carbón Coke, a)FFVVV b)VFFVF c)VFVFF d)VFVFV e)FFVFF
Solución:
turba, Carbón de retorta
I. falso. El grupo carbonilo es característico de los
lignito etc. aldehídos. De los ácidos carboxílicos es el gupo carboxilo.
Rpta:C II. falso.
Problema O
08
¿Cuál es el nombre del producto de la reacción del 2- H3C O H R C H
buteno con cloruro de hidrogeno? metanol formaldehido
a)clorobuteno El grupo carbonilo se oxida por que el átomo de carbono
b)2-clorobuteno está unido al hidrogeno.
c)2-clorobutano III. verdadero. Una molécula de naftaleno se deriva de la
d)3-clorobutano fusión de un par de anillos de benceno por lo tanto el
e)hidrogenoclorobuteno naftaleno está clasificado como un Hidrocarburo aromático
Solución: policíclico (HAP)
H2C CH CH2CH3+HCl H3C CH CH2 CH3 IV.falso. La composición del gas natural incluye diversos
hidrocarburos gaseosos, con predominio del metano, por
2-buteno Cl
2-clorobutano sobre el 90%, y en proporciones menores etano, propano,
butano, pentano y pequeñas proporciones de gases inertes
Rpta:C como dióxido de carbono y nitrógeno.
FUNCIONES OXIGENADAS
Hidrocarburo Composición Rango(en
Problema 01 Química %)
¿Cuál es el nombre del siguiente compuesto?
GENERAL alto nivel
Metano CH4 91-95 la familia de alcoholes. Su nombre correspondiente es:
Etano C2H6 2-6 fenol.
Dióxido de CO2 0-2 II. es un hidróxido de sodio.
III. es un alcohol (metanol)
Carbono
Rpta: D
Propano C3H8 0-2
Problema
Nitrógeno N2 0-1 05
V. falso. Es tetraédrica. sp es planar
En los siguientes compuestos, indique el compuesto
Rpta:E
orgánico.
Problema 03 a)NH3 b)CH4 c)CO d)CO2 e)K2CO3
Indicar cuantas sentencias son incorrectas: Solución:
-el grupo formilo es –CHO Compuestos inorgánicos: NH3, CO, CO2, K2CO3.
-el propanato de vinilo tiene 2 átomos de carbono con Compuesto orgánico: CH4
hibridación sp2 Rpta:B
-el CH2OHCH2COCH2CHO es un aldehído. Problema
-el polietileno tiene enlaces dobles. 06
-las parafina y las olefinas son hidrocarburos.
Identifique los grupos funcionales en cada una de las
a)1 b)2 c)3 d)4 e)5
siguientes moléculas:
solución:
CH3CH 2COCH 2CH 2CH3
• Verdadero.
• Falso, tiene 3 átomos de carbono con hibridación sp2 CH3COOC 2H5
CH3CH 2OCH 2CH 2CH 2CH3
H H O H H a) amida, alcohol, acetona
H C C C C C b) cetona, ester, éter
H H H
c) éter, ester, alcohol
propanoato de vinilo d) ester alcohol, acetona
e) ester, acetona, éter
• Verdadero, es un grupo polifuncional y tiene mayor Solución:
prioridad el aldehído sobre la cetona y el alcohol H3C CH2 CO CH2 CH2 CH3
H2C CH CH2 CHO
4 3 2 1 etilpropilcetona (cetona)
OH O
CO
4-hidroxi-3-oxobutanalanal H3C CO CH2 CH2 CH3
• Verdadero. El polietileno es un alqueno, por lo tanto etanoato de propilo (éster)
posee enlaces dobles.
H3C CH2 O CH2 CH2 CH2 CH3
• Verdadero. Las parafinas son los alcanos y las 1 2 3 4
olefinas o etilénicos son los alquenos. Ambos son 1-etoxi-butano (éter)
hidrocarburos. Rpta:B
Rpta:A Problema
Problema 07
04 Señale el compuesto cuyo nombre no le corresponde:
Indique el (los) compuesto(s) que es (son) alcohol(es) a) CH3 - CH2 - O - C(CH3 )3 : gTer-butiletiléter
I. b) CH 2 = CH − O − CH 2 − CH 2 − CH3 : propilviniléter
c) CH3 − CH(CH3 ) − O − (CH 2 ) 3 CH3 : Butilisopropiléter
OH
d) CH3 (CH 2 ) 2 OCH 2 CH 2 CH(CH3 )CH3 :
II. NaOH isopentilpropiléter

III. CH 2OH e) C 6H5 − O − CH 2 − CH3 : etilhexiléter
a) solo I b)I y II c) I, II y III d) III e) II y III Solución:
Solución:
I. cuando el grupo funcional OH está unido directamente
a un átomo de carbono con enlace doble, no pertenece a

GENERAL alto nivel
ter-butil Problema
a) 09
CH3
etil Respecto a los aldehídos y cetonas, señalar verdadero (V)
H3C CH2 O C CH3 o falso (F) según corresponda:
( ). El átomo de carbono del grupo funcional posee un orbital
ter-butiletil éter p no hibridizado
CH3
( ). Son isómeros de posición
b) vinil ( ). La unión carbono-oxigeno esta polarizado
propil
( ).Los de bajo peso molecular establecen puente de
H2C CH O CH2 CH2 CH3 hidrogeno con el metanol.
propilviniléter ( ). Con agente oxidante se reducen a alcoholes
c) a) FVVFV b)FVFFF c)VFVVF d)VFFVV e)VVVVF
isopropil Solución:
CH3 I. verdadero.
butil II. falso. El grupo funcional de los aldehídos es un carbono
H3C HC O CH2 CH2 CH2 CH3 terminal, por lo tanto, no son isómeros de posición.
III. falso.
butilisopropiléter
IV. verdadero.
V. verdadero.
isopentil Rpta:D
d) CH3 Problema
propil
10
H3C CH2 CH2 O CH2 CH2 CH CH3 Respecto a los alcoholes, indique la sentencia correcta:
a) solo posee un grupo - OH
isopentilpropiléter
b) pueden ser primarios, secundarios, terciarios y
e) cuaternarios.
fenil c) el átomo de oxigeno del grupo funcional posee
etil hibridación sp2.
d) no se les considera derivados estructurales del agua
O CH2 CH3
e) tiene mayor prioridad que los éteres.
Solución:
feniletil éter Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios y
Rpta:E terciarios, pero no cuaternarios. el oxígeno presenta
Problema hibridación sp3 y son derivados estructurales del agua.
08 Rpta: D
Cuál de los siguientes compuestos tiene mayor
temperatura de ebullición.
a) CH3 − CH2 − CH2OH
b) CH3 − CH2 − CHO
c) CH3 − O − CH3
d) CH3 − CH2 − COOH
e) CH3 − CH2 − CH3
Solución:
Los ácidos carboxílicos hierven a temperatura muy
superiores a los alcoholes, cetonas, aldehídos, éteres y
alcanos de peso molecular semejante.
CH3 − CH2 − COOH T°Eb=141°C
CH3 − CH 2 − CHO (propanal) 49°C
CH3 − O − CH3 (éter metílico, dietil éter) -24°C
CH3 − CH2 − CH3
Rpta:D

GENERAL alto nivel
FUNCIONES NITROGENADAS
Problema
01
La fórmula que corresponde a una amida es:
a) CH3 - CO - CH2 - NH2
b) CH3 - CH2 - NH - CH3
c ) CH3 - CH2 - COO - CH3 g
d) CH3 - CH2 - CO - NH - CH3
e) C 6H5 - NH3 - C 3H7
Solución:
O
H3C CH2 C NH CH3

3 2 1
N-metil-propanamida
Rpta:C
COMPUESTOS AROMÁTICOS
Problema
02
Que compuesto posee menor número de átomos de
hidrogeno por molécula.
a) Nitrobenceno b) benzaldehído c) p-xileno
d) o-cresol e) benceno
- CH3
O O H
O
+
N
CH3
nitrobenceno benzaldehido p-xileno
C6H5NO 2 C6H5CHO C6 H4 C2H6
OH
CH3
o-cresol benceno
C6H4CH4O C6H6
Rpta:A

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mayor anhidrido elemento ico

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valencia anhidrido elemento ico

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sistema sistema K 2CO 3 + CuSO 4 → K 2SO 4 + CuCO 3 ↓

origina los productos.

1.2. Reacción de descomposición. 2.2. Reacción endotérmica. (ΔH<0).