2.

OBJETIVO:

Establecer las directrices para la correcta utilización de los medicamentos en envases

multidosis siguiendo criterios de seguridad y eficiencia, garantizando la estabilidad
farmacéutica de estos medicamentos, su etiquetado y la disminución del riesgo de
infección.

3. OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

Garantizar la Eficacia, la calidad de los medicamentos que se almacenan en el instituto del corazón

Evitar el deterioro y el envejecimiento prematuro de los medicamentos y dispositivos médicos

Establecer el procedimiento para el almacenamiento adecuado de los medicamentos después de

su apertura

4. ALCANCE:

Este procedimiento aplica para todo el personal clínico que está involucrado en el proceso de uso
y manejo de los medicamentos multidosis (médicos, enfermeras, farmacéuticos).

5. DEFINICIONES:

Envase multidosis: Recipiente que contiene la cantidad suficiente de producto para dos o más
dosis.

Estabilidad: Capacidad de un producto de mantener las especificaciones de calidad establecidas,

en el envase que lo contiene durante su periodo de vida útil.

Condiciones de almacenamiento: Condiciones de las áreas de conservación de los medicamentos

y demás insumos para la salud las cuales están definidas con base a los resultados de los estudios
de estabilidad

Medicamento: Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga
propiedades terapéuticas, preventivas o rehabilitadoras, que se presente en una forma
farmacéutica y que se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas,
químicas y biológicas.

6. NORMATIVA:

DECRETO 780 DE 2016

Resolución 1403 de 2007

7. INTRODUCCIÓN:
La seguridad del paciente es un componente de la atención en salud que ha venido tomando
fuerza en las últimas décadas, las diferentes organizaciones e instituciones de salud, se han dado
 cuenta que prevenir posibles eventos adversos en la atención, actuar a tiempo, corregir errores y
aprender de ellos, es importante para crear un clima de seguridad que lleva al Mejoramiento
Continuo de la Calidad en la Atención en Salud.

En el marco de la Atención Primaria de Salud, el servicio farmacéutico implica un compromiso con

el usuario, desarrollando actividades eficientes para asegurar un uso adecuado de los
medicamentos y mejor calidad de vida. 

La OMS ha procurado asegurar que los profesionales en salud y los pacientes usen los ella
eliminación de su sobre utilización o infrautilización. Los sistemas de vigilancia interna de la OMS
han detectado que la aplicación de las políticas nacionales en algunos países para fomentar el uso
racional, es insuficiente. 

En el instituto del corazón esto genera una responsabilidad compartida por parte de los
profesionales de la salud y de los farmacéuticos para contribuir al éxito de la farmacoterapia en los
pacientes; no basta que el medicamento sea producido con calidad, es necesario la intervención
desde la selección hasta su adecuada utilización para lograr el objetivo terapéutico. Para ello es
imprescindible la existencia de medidas que verifiquen sistemáticamente el cumplimiento de las
buenas prácticas del servicio farmacéutico y del uso racional del medicamento.

8. RESPONSABLES:

Servicio de Farmacia (Almacén):

a) Elaborar un listado con los periodos de validez de los medicamentos en envases multidosis
disponibles en la Institución.

b) Solucionar las dudas sobre la validez de un medicamento.

c) Realizar una revisión semestral de los medicamentos multidosis disponibles en los servicios.

Personal de Enfermería:

a) Cumplir con lo establecido en este procedimiento para la correcta utilización de los

medicamentos en envases multidosis.

b) Realizar una revisión semanal de los medicamentos multidosis disponibles en los servicios.

c) Comunicar al farmacéutico cualquier duda o incidencia sobre la utilización de medicamentos

multidosis.

Personal que realiza la apertura de un envase multidosis:

a) Deberá etiquetar el envase con su nombre, fecha, hora de apertura y tiempo de vida útil (De
acuerdo al cuadro descrito en este documento).

 Condiciones generales
 Antes de abrir un nuevo envase, revise que no existe ya un embace empezado
 Al ser abierto, anotar la fecha de apertura y de vencimiento
  Nunca se supera la fecha de vencimiento original
 Siempre que sea posible el envase se mantendrá dentro de su caja
 No deben conservar envases abiertos sin tapón ni ampollas empezadas, ni viales con
agujas incluidas
 Para los medicamentos multidosis utilizaremos el siguiente rotulo
           
MEDICAMENTOS
A continuación, se detalla todas las multidosis que comprenden a especialidades farmacéuticas, y
se describe recomendaciones del periodo de validez y conservación de envases multidosis
generales, una vez abiertos

MEDICAMENTO CONSERVACION Y CADUCIDAD DESPUES DE ABIERTO

Agua estéril Utilizar Inmediatamente Una Vez Abierto a temperatura ambiente

Alcohol etílico 12 Meses a temperatura ambiente

Dobutamina 250 La solución una vez diluida, puede almacenar hasta 24 horas en la
mg/20 ml nevera, las soluciones que contienen dobutamina clorhidrato se pueden
volver rosas, debido a una ligera oxidación del medicamento
Metoprolol 12 horas después de apertura

Vacunación
Para el procedimiento de Vacunación la institución adopta la política de frascos abiertos de la
OPS/OMS.
Como parte del uso de vacunas seguras en los programas nacionales de inmunización, y dado que el
personal de salud realiza prácticas de vacunación modernas que conjugan la experiencia en la
administración de las mismas, la OMS realizó una revisión de las normas para el uso de los frascos
abiertos de vacunas multidosis. Esta nueva

política está avalada por una serie de estudios de campo que permiten identificar que la potencia e
inocuidad de las vacunas se mantienen bajo circunstancias de manejo adecuadas.

Vacunas de uso intramural 

CONSERVACION Y CADUCIDAD DESPUES DE

VACUNA
ABIERTO
Polio Oral - VOP 28 Dias 

Polio inyectable – VIP 28 Dias

Difteria Tetanos y Tos Ferina – 28 Dias
DPT
Toxoide Tetanico – TT 28 Dias
 Tetanos y Difteria – TD adultos 28 Dias

Tetanos y Difteria – TD Pediatrica 28 Dias

Hepatitis B 28 Dias
Influencia Estacional 28 Dias
Hib forma liquidas 28 Dias

Vacunas de uso Extramural

CONSERVACION Y CADUCIDAD DESPUES DE

VACUNA
ABIERTO
Polio Oral - VOP 7 Dias 

Polio inyectable – VIP

7 Dias 
Difteria Tetanos y Tos Ferina –
7 Dias 
DPT
Toxoide Tetanico – TT
7 Dias 

Tetanos y Difteria – TD adultos

7 Dias 

Tetanos y Difteria – TD Pediatrica

7 Dias 

Hepatitis B
7 Dias 
Influencia Estacional
7 Dias 
Hib forma liquidas
7 Dias 

Condiciones técnicas para implementar la política de frascos abiertos. 

Para la implementación de la política de frascos abiertos se deben cumplir con las siguientes
condiciones: 
1. Las vacunas no deben estar vencidas (vida útil vigente del producto a utilizar). 
2. Las vacunas deben estar almacenadas y conservadas en condiciones apropiadas de cadena de
frío, manteniendo la vacuna a temperatura entre +2 y +8 grados Celsius.
3. Garantizar la utilización de técnica aséptica en la extracción del biológico, y en el caso de vacunas
orales, que no haya existido contacto con mucosas.
4. El tapón del frasco de la vacuna no debe haberse sumergido en agua debido al descongela
miento de los paquetes fríos. El frasco debe permanecer limpio y seco.
5. Registrar la hora y fecha de la reconstitución de cualquier vacuna multidosis y nunca dejar la
aguja insertada en el tapón del frasco con el fin de evitar la contaminación.
6. Nunca debe ser utilizado un vial que le falte la etiqueta, o cuya información no se pueda leer o no
sea clara. 

9. CONTRAINDICACIONES

10.MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS

11.INSTRUMENTAL Y EQUIPOS

12.PROCEDIMIENTO