TEMA Nº 2 ABSORCION DE GASES

Msc. Ing. Franklin Balta Montenegro

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ABSORCIÓN DE GASES
CONTENIDO

01 INTRODUCCION

ASPECTOS FUNDAMENTALES
02 CALSIFICACION.
APLICACIONES
ESQUEMA DE LA ABSORCION
03
SOLUBILIDAD DE LOS GASES
04 EQUILIBRIO DE DASES
KEY DE HENRY
SOLUBILIDAD EN LA FASE LIQUIIDA
SOLUBILIDAD DE VAPORES

CURVAS DE ABSORCION
05
COLUMNAS DE ABSORCION
06 ABSORCION ISOTERMICA MONOCOMPONENCIAL EN COLUMNA DE
PLATOS
ABSORCION ISOTERMICA MULTICOMPONENCIAL
 INTRODUCCION
La absorción de gases es una operación unitaria de separación basada en la transferencia de
masa interfacial, que consiste en la solubilización selectiva de un determinado componente gas
o vapor (que en algunas aplicaciones podría ser el contaminante) presente en una corriente
gaseosa sobre un disolvente líquido adecuado, a través de un contacto íntimo de fases,
desarrollada sobre algún dispositivo mecánico de contacto, tal como ocurre sobre los platos o
rellenos instalados en las columnas o torres de absorción.

Comúnmente se podría entender la absorción de gases como, el lavado de una corriente

gaseosa utilizando un líquido adecuado, acción por la cual se retiene y concentra en el líquido
diferentes gases o vapores, pudiendo inclusive extender a la captura de materiales particulados
con capacidad de humectarse y suspenderse sobre el líquido. Un ejemplo típico de absorción
de gases es la recuperación del amoníaco a partir de una mezcla de gases por disolución
sobre agua líquida.
 ASPECTOS FUNDAMENTALES
En la mezcla de gases se debe identificar el gas a solubilizarse o transferirse hacia el solvente líquido desde el gas
portante. Al gas o gases que se solubilizan en el proceso de la absorción se denominan como soluto(s); mientras que,
a los gases insolubles es común considerar como gas portante, en la práctica poseen una solubilidad despreciable o
insignificante con respecto a los solutos absorbibles.
Por otro lado, la volatilidad del solvente líquido hacia la corriente gaseosa es despreciable en los estudios de
absorción de gases, situación que se cumple satisfactoriamente cuando la absorción se conduce a bajas temperaturas
y además el solvente utilizado es el agua, componente altamente utilizado en la industria, por su naturaleza de ser un
disolvente universal, tener baja volatilidad, ser un recurso de alta disponibilidad, no inflamable, de fácil operación y
bajo costo.

La absorción es favorecida a bajas temperaturas, lo cual minimiza la probabilidad de la volatilización del solvente líquido
hacia la corriente gaseosa, que en caso contrario involucraría el acoplamiento del proceso de humidificación del gas de
una manera significativa

La absorción de gases identificado como la transferencia del soluto desde una mezcla de gases hacia un solvente líquido,
también puede ocurrir en sentido contrario, denominado como Desorción o Desabsorción de gases, fenómeno por la cual
se elimina los gases disueltos en un líquido por el paso de una corriente gaseosa o de vapor.
 Clasificacion en funcion de ciertas caracteristicas
Regimen Operativo Flujo al interior de columnas
Batch (sistemas cerrados gas/liquid)
Semicontinuo (burbujeo en tanques)
Con corriente (paralelo)
Continuo (columnas)
Contracorriente
Nº de Componentes absorvidos
Monocomponencial Tipo de absorcion sobre el liquido
Multicomponencial

Estado termico de la operacion Absorcion fisica

Isotermico Absorcion quimica ( asociado con reaccion quimica)
No Isotermico
Adiabatico Direccion de transferencia entre el gas - liquido
Tipo de contacto liquid -gas
Contacto Simple Absorcion (solubilizacion de un gas hacia el liquid)
Contacto Multiple Desorcion (retiro del gas disuelto en el liquid hacia la corriente
Contacto diferencial gaseosa

Elementos de contacto en columnas Calor de Absorcion

Relleno (contacto diferencial) Exotermico (con desprendimiento considerable de calor)

Platos (contacto discretizado) Atermico (sin desprendimiento de calor o de niveles
despreciables)
 Aplicaciones

✓ Recuperación del amoniaco sobre ✓ Captación del cloro gas sobre agua
agua líquida
✓ Endulzamiento del gas natural
✓ Recuperación de solventes
S W ✓ Producción industrial del ác. nítrico, ác.
sulfúrico, etc.
✓ Ozonización de líquidos, como es el
tratamiento de aguas, blanqueo de
pulpa en suspensiones, etc..

✓ Solubilización del oxígeno en la

aireación de fermentos
O T ✓ Aireación de corrientes de agua en la
actividad de la piscicultura.
✓ Hidrogenación de aceites ✓ Purificación de gases de combustión.
✓ Recuperación del dióxido de carbono
sobre agua conteniendo reactivos
inductores como monoetanolamina,
amoniaco, fosfato de potasio, etc.
ESQUEMA DE LA ABSORCION
La absorción es un fenómeno de transferencia de masa interfacial gas/líquido, tal que el soluto (A) presente en la mezcla gaseosa
(diluida en el gas portante: B = Gp) se solubiliza a través de la interface sobre el solvente líquido (líquido portante: L = Lp), para luego
continuar la transferencia de masa hacia el seno principal del líquido, tal como se indica en el siguiente esquema:

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Fase gaseosa : PA → y = yA = PA/P → Y = y/(1 – y)
Fase líquida : x = xA = nA/nT → X = x/(1 – x).

LOREM IPSUM DOLOR SIT AMET, Las relaciones molares: X – Y, se conocen como las relaciones de moles de
CU USU AGAM INTEGRE IMPEDIT. soluto con respecto a los moles del solvente portante (gas o líquido), también
conocidas como expresiones en base libre de soluto.
 SOLUBILIDAD DE LOS GASES
Equilibrio de Fases

El estado de equilibrio del sistema bifásico gas – líquido, tal como se indica en la Fig. 4.1 y 4.3 se
evidencia cuando el flujo molar del soluto es igual a cero: NA = 0, estado definido termodinámicamente
por la condición de isopotencialidad química del soluto A entre ambas fases

A G = A L T,P 4.1

Ley de HENRY

La constante de Henry, representa la condición de equilibrio establecido por el soluto distribuido entre
la fase gas y la fase líquida, es la relación lineal entre la presión parcial del gas y la respectiva
fracción molar que ésta origina en la fase líquida en la condición de equilibrio, observado a una
determinada temperatura,
H = PA / x (4.2)
donde: H Cte. de Henry [atm]
PA Presión parcial del gas A en la fase gaseosa [atm]
xA Fracción molar del gas A disuelto en la fase líquida
Aplicando la ley de las presiones parciales de Dalton a la fase gaseosa, se tiene la presión parcial del gas
absorbible: PA = yA P, con la cual se establece la siguiente relación de equilibrio para las fracciones molares
entre ambas fases:
.

y = ( H/P) X = K x 4,3

donde:
H Cte. de Henry [atm]
P Presión total del sistema [atm]
y Fracción molar del gas A presente en la fase gaseosa
X Fracción molar del gas A disuelto en la fase líquida
K = KA Coeficiente de distribución o equilibrio
 Solubilidad en la fase líquida
En el caso de los gases que presentan un buen grado de solubilidad, tal como es el caso típico del amoníaco, no
obedecen la descripción lineal definida por la Ley de Henry, en tanto que se desvían rápidamente luego de una
pequeña región diluida (tal como se observa la desviación en la Fig. 4.4); por lo tanto, para estos casos es común la
publicación de los datos directamente como solubilidad: S = SA, alcanzada por el soluto sobre el líquido, expresado
mayormente como p/100p (partes en peso de soluto por cada 100 partes de solvente puro) frente a la variación de la
presión parcial del gas: PA, ejercida desde la fase gaseosa.T

Estos datos son reportados para el sistema soluto – líquido: A – L, en una condición isotérmica como S
vs PA, y pueden ser convertidos al diagrama x vs y, observándose claramente la conducta no lineal de
solubilidad y fracción molar.

Para la fase líquida la conversión de los

datos de solubilidad a fracción molar es:
 Solubilidad de vapores
Existen algunas aplicaciones de absorción de vapores contenidos en corrientes gaseosas sobre un determinado líquido,
tal como es la absorción de vapores de hidrocarburos sobre aceites parafínicos, debiéndose existir una compatibilidad
química del vapor absorbido con el líquido utilizado para la absorción. Para estos casos se puede recurrir a las curvas de
equilibrio líquido vapor para el componente absorbido en función a la temperatura de operación..

Para conductas ideales, en la cual la interacción del vapor absorbido sobre el líquido no se desvía de la conducta ideal,
se considera su coeficiente de actividad como la unidad: A = 1; por lo tanto: K = PA sat/P. La presión de vapor
saturado del vapor absorbible: PA sat, se puede obtener a través de la ecuación de Antoine.

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 CURVAS DE ABSORCIÓN
Se requiere preparar las gráficas de relaciones molares de equilibrio para la absorción de un gas
absorbible sobre un líquido específico: A – L, a una determinada temperatura: T, y presión: P, de
operación de la columna.
Las relaciones molares se obtienen a partir de las fracciones molares:
COLUMNAS DE ABSORCIÓN
Para la solubilización de gases en corrientes líquidas se utilizan diversos mecanismos
como son los burbujeadores en tanques, aireadores, difusores, inyectores,etcasí
como los mezcladores dinámicos a través de fritas porosas, esponjas, venturis de
mezclado, etc. Sin embargo, las aplicaciones a gran escala para las operaciones de
absorción de gases que buscan separar un gas absorbible sobre una corriente líquida
se realizan en forma continua en las columnas de absorción de gases, que son
am p l i am e n te u ti l i za d o s p o r l a I n d u s t ri a Q u ím i ca . .

La evaluación de una columna de absorción obedece a dos criterios fundamentales:

✓ Grado de separación o absorción que se desea conseguir en la columna,
establecida entre las corriente gaseosa y líquida, y
✓ Capacidad de operación de la columna, definida básicamente por la carga
de inyección de la corriente gaseosa hacia la columna.
 Absorción Isotérmica Monocomponencial en Columna de Platos
Es la evaluación de la absorción (o podría
ser la desorción) de un gas: A, contenido o
acarreado en una corriente de gas portante: Fig. 4.8 Absorción isotérmica de un gas en una
B, no absorbible, hacia una corriente columna de platos
líquida no volátil, desarrollado al interior (a P y T de absorción constantes).
de una columna de platos con circulación
continua de fases en contracorriente,
estableciéndose una absorción puramente
física de una forma isotérmica sin reacción
química (no requiere evaluar el balance de
energía térmica).

Donde
L Flujo molar de líquido
G Flujo molar de gas
x Fracción molar del gas absorbible en la
corriente líquida
Text Here
y Fracción molar del gas absorbible en la
corriente gaseosa
1 Línea de entrada a la columna
2 Línea de salida de la columna
Recuerde que, las fracciones molares se pueden
convertir en relaciones molares:
x, y X, Y
 Balance de materia:

Balance para el gas portante B : G1(1 – y1) = G2(1 – y2) = Gp

Gp1 = Gp2 = Gp .
A. El gas portante: Gp, (libre de soluto) se puede determinar en la corriente gaseosa ya sea en la
entrada o en la salida de la columna.

Balance para el líquido portante L : L1(1 – x1) = L2(1 – x2) = Lp

Lp1 = Lp2 = Lp
El líquido portante: Lp, (libre de soluto) se puede determinar en la corriente líquida ya sea a la entrada o en
la salida. Si se utiliza líquido puro: x1 = 0 (no contiene gas absorbible en la entrada), entonces se cumpliría
de que: Lp = L1.

Balance para el soluto gas absorbido A :

En fracción molar : L1x1 + G1y1 = L2x2 + G2y2 (4.9a)
En relación molar : LpX1 +GpY1 = LpX2 + GpY2 (4.9b)

se cumple la ecuación de balance de materia global molar alrededor de la columna:

L1 + G1 = L2 +G2 (4.10)
En el caso de una desorción o desabsorción, prácticamente se cumplen las ecuaciones de balance de materia indicadas, con la diferencia de que el
líquido que ingresa a la columna se encuentra cargado con gas absorbido (x1  0) y que la corriente gaseosa para la desorción puede ingresar pura o
libre de gas absorbible: y1 = 0.
Absorción : y1  y2 ; x1  x2
El gas pierde soluto mientras que el líquido gana
Desorción : y1  y2 ; x1  x2
El líquido pierde soluto mientras que el gas gana

Porcentaje de absorcion
% abs = [(Gas absorbido en el líquido)/(Gas absorbible inyectado)]x100.

Porcentaje de desorcion
Evaluación de la columna de platos:

La evaluación de balance de materia para el gas absorbible: A, alrededor de la columna con un corte transversal por debajo del plato “n”, Fig 4.9
(a), es:
LpX1 +GpYn+1 = LpXn + GpY2 (4.12)
Reordenando en función de las relaciones molares vinculados al plato “n” se tiene la siguiente expresión lineal:
Para la representación de la recta de absorción se obtiene los dos puntos a partir de la Ec. (4.13) denominado puntos extremales
de la columna que permiten su representación gráfica:
1er. Punto = S = (X1; Y2) Tope superior de la columna (S)
2do. Punto = I = (X2; Y1) Tope inferior de la columna (I)
Con una pendiente = B = Lp/Gp, que representa la relación entre los fluidos portantes libres de soluto absorbible, como es el
líquido portante sobre el gas portante.
Determinación
del número de
platos ideales:

No siempre se llega exactamente al punto del tope inferior; por lo tanto, es posible expresar el
último trazo como una fracción ideal, expresándose el número total de platos ideales con una
fracción.
Número de platos reales:
Para calcular los platos reales se utiliza una eficiencia media del tipo de plato a instalarse en la columna:
NR = N/  (4.14)

Mínima cantidad de líquido portante: (Lpmín)

Reordenando la Ec. (4.9b) de balance de materia se obtiene la siguiente expresión para la pendiente de la línea de absorción en
estado normal:

Ec. 4.15, permite determinar la mínima cantidad de flujo molar de líquido portante que debe inyectarse a la columna de
absorción para mantener el factor de absorción, sin embargo, bajo ésta condición límite se tendría el requerimiento de un
infinito número de platos en la columna.

Factor de operación para la carga de líquido: (f)

f =1+%exc /100 (4.17a)

Finalmente, luego de establecerse el factor de operación para la columna de absorción, es

posible definir el flujo de líquido portante a inyectarse a la columna para su operación normal
a través de la siguiente expresión:
Lp = f Lpmín (4.17b)
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