FÍSICA ESTADÍSTICA, 24 de enero de 2020

1. (3 puntos) Un sistema ideal, aislado del entorno, está formado por dos partes de volumen V , también
aisladas entre sí. Se han calculado los volúmenes fásicos de ambas partes, obteniéndose:

V N1 E14N1 V N2 E22N2
φ1 (E1 , N1 , V ) = C1N1 , φ2 (E2 , N2 , V ) = C2N2 ,
Γ (4N1 + 1) Γ (2N2 + 1)
donde C1 y C2 son constantes.

(a) (0.5 puntos) ¿Han de corregirse los resultados anteriores con factores de Gibbs, N1 ! y N2 ! ?
Razone la respuesta.

(b) (0.5 puntos) En el sistema internacional, ¿qué unidades han de tener las constantes C1 y C2 ?
Razone la respuesta.

(c) (0.5 punto) ¿Cuál es la entropía del sistema completo, S(E1 , E2 , N1 , N2 , V )?

(d) (1.5 puntos) Si se retira la pared que separa las dos partes del sistema, ¿cuál será la entropía
total, S(E, N1 , N2 , V ), una vez alcanzado el equilibrio?

2. (3 puntos) Considere un sistema ideal de N partículas en dos dimensiones (denotadas por x y z)

descrito por el hamiltoniano:
N
" #
X p2i 2
H= + axi + mgzi
i=1
2m
donde zi > 0, a es una constante, m la masa de la partícula y g la gravedad.

(a) (1 punto) Calcule la función de partición Z.

(b) (1 punto) A partir Z, calcule el potencial de Helmholtz total y el potencial de Helmholtz por
partícula. ¿Está bien definido en el límite termodinámico?

(c) (1 punto) Calcule las ecuaciones de estado de la energía y de la presión.

3. (2 puntos) Una caja de volumen V , aislada del exterior, está dividida en dos partes por un tabique.
En uno de los lados hay un gas ideal de hN i bosones en equilibrio a la temperatura crítica Tc , mientras
que el lado derecho está vacío. Se retira el tabique.
(a) (1 punto) ¿Cambia Tc al expandirse el gas? En caso afirmativo, calcule la nueva temperatura
crítica.
(b) (1 punto) ¿Permanece el gas en fase de condensado una vez alcanzado el equilibrio? Razone la
respuesta. Calcule la fracción de partículas en el estado fundamental.
4. (1 punto) Consideremos un sistema ideal cuya densidad de estados es: g() = An con n > −1.
(a) (0.5 puntos) Para que esté bien definido el límite termodinámico, ¿la constante A tiene que ser
intensiva, extensiva o vale cualquiera de las dos posibilidades?
(b) (0.5 puntos) Calcule el nivel de Fermi supuesto que es un gas ideal de fermiones.
5. (1 punto) Un sistema cuántico ideal está formado por dos partículas idénticas que pueden encon-
trarse en tres niveles de energía, con energías 1 < 2 < 3 . El sistema es cerrado y está en equilibrio
con un baño térmico a β = 0. Sin considerar la degeneración de espín, ¿en qué caso tiene mayor
entropía: si las partículas son bosones o si las partículas son fermiones? Interprete el resultado.

Notas: El tiempo de realización del examen es de 3:00 horas y el alumno puede utilizar un formulario
que debe entregar al finalizar el examen.
Γ(m + 1) Γ(n + 1) an+m+1
Z a
Ayuda: dx xm (a − x)n = , ζ(3/2) = 2.612, ζ(5/2) = 1.341
0 Γ(n + m + 2)
Soluciones.
1. (a) Como ambos volumenes fásicos dependen del volumen, ambos tienen que corregirse por sus
respectivos factores de Gibbs:

C1N1 V N1 E14N1 C2N2 V N2 E22N2

φ1 (E1 , N1 , V1 ) = , φ2 (E2 , N2 , V2 ) = .
N1 ! Γ (4N1 + 1) N2 ! Γ (2N2 + 1)
Esto es, es necesario incluir los factores de Gibbs para que la entropía de cada subsistema sea extensiva.
(b) Las unidades de C1 y C2 son las que hacen φ1 y φ2 adimensionales. Así:
 N1 h i
[φ1 ] = [C1 ] [V ] [E]4 −→ [C1 ] = V −1 E −4 −→ [C1 ] = m−3 J−4 ,
 N2 h i
[φ2 ] = [C2 ] [V ] [E]2 −→ [C2 ] = V −1 E −2 −→ [C2 ] = m−3 J−2 .

(c) Inicialmente, ambas partes están separadas y aisladas, así que la entropía total es la suma de
las de cada uno de ellas:
S = S1 + S2 = kB (log φ1 + log φ2 ) =
V E1 V E2
   
= N1 kB log C1 + log + 4 log + 5 + N2 kB log C2 + log + 2 log +3 .
N1 4N1 N2 2N2
(d) Tras retirar el tabique, cada una de las partes se expande libremente hasta ocupar el volumen
total, 2V . Además, la energía de cada una de ellas deja de ser una constante. El estado termodinámico
queda caracterizado por la energía total, E = E1 + E2 . Para obtener la entropía, hay que calcular el
número total de microestados en estas condiciones, que se obtiene utilizando la ley de convolución.

C1N1 (2V )N1 E14N1 −1 C N2 (2V )N2 E22N2 −1

ω1 (E1 , 2V, N1 ) = , ω2 (E2 , 2V, N2 ) = 2 .
N1 ! Γ (4N1 ) N2 ! Γ (2N2 )

Z E
ω(E, 2V, N1 , N2 ) = dx ω1 (x, 2V, N1 )ω2 (E − x, 2V, N2 ) =
0
C1N1 C2N2 (2V )N1 +N2
= E 4N1 +2N2 −1 .
N1 ! N2 ! Γ (4N1 + 2N2 )

2V E
 
S = kB log ω(E, 2V, N1 , N2 ) = N1 kB log C1 + log + 4 log +5 +
N1 4N1 + 2N2
2V E
 
+ N2 kB log C2 + log + 2 log +3 .
N2 4N1 + 2N2
2. (a) La función de partición de una partícula es:
1 1 π 1
Z r
−βH(N =1)
Z(β, N = 1) = 2 dp dq e = 2× × ,
h Λ βa βmg
donde se ha separado el término que procede de p, x y z La función de partición de N partículas es
simplemente la función de partición de N = 1 elevado a N . No es neceario incluir la corrección de
Gibbs puesto que no hay parámetro extensivo en Z:
N
1 π 1
 r
Z(β, N ) =
Λ2 βa βmg
(b) La función de Helholtz es simplemente el logaritmo de Z(β, N ):
!
2
p √
F = −kB T ln Z(β, N )yF/N = −kB T ln Z(β, N )/N = kB T ln Λ βaβmg/ π
y está bien definida en el límite termodinámico.
(c) La ecuación de estado de la energía es:
∂ ln Z 5
E=− = N kB T
∂β 2
La presión, definida como variación respecto al volumen o área, es cero, puesto que la función de
partición no depende del volumen o del área. Sin embargo, podría definirse una presión local, pero es
el objetivo del examen.

3. (a) La temperatua crítica depende del volumen en el que está encerrado el gas de bosones. Por
tanto, Tc cambia al expandierse el gas. Por tanto,
Tc (V )
Tc (2V ) = ' 0.63 Tc
22/3
esto es, la temperatura crítica decrece.
(b) Por ser un sistema aislado, la energía es conservada en la expansión. Por tanto,

EInicial = EFinal

La energía en la fase condensada es:

3 kB Tc V
E= ζ(5/2)
2 Λ(Tc )3
La resolución de las ecuaciones anteriores implica que:
TI Tc
TF = = 2/5 ' 0.76 Tc
22/5 2
así que la temperatura es menor que la inicial, pero su descenso es menor que el de la temperatura de
condensación, y por tanto la temperatura final es mayor que la Tc (2V ). El gas deja de estar condensado
(por tanto la expresión usada para la energía final no es correcta, porque es válida únicamente para
la fase condensada. Sin embargo, el razonamiento sigue siendo correcto).
Como consecuencia, el número de partículas en el estado fundamental es 0.

4. (a) Pensemos en la colectividad macrocanónica, por ejemplo. El logaritmo de la función de partición

macrocanónica es la integral de la densidad de estados multiplicado por una función de β y z, ambas
intensivas. Como el logaritmo de Q ha de ser extensiva, no queda más remedio que A sea extensiva.
Así sucede, por ejemplo, en un gas ideal de hamiltoniano H = p2 /2m, cuya densidad de estados en 3
dimensiones es: 2πV (2m)3/2 1/2 /h3 , dependiente del volumen, que es una magnitud extensiva.

(b) El nivel de Fermi se define como la integral del número de partículas, a T = 0, hasta F esto es:
Z F
A n+1
hN i = d g() = 
0 n+1 F
Despejando F obtenemos que:
1/(n+1)
hN i(n + 1)

F =
A

5. Como estamos a β = 0, esto es, T = ∞, el nivel excitado tiene la misma probabilidad de estar
ocupado que el fundamental: son equiprobables. Con esta idea, es fácil de ver que la entropía de los
bosones es mayor que la de los fermiones. La entropía es proporcional al número de microestados:
S = kB ln ω. Los bosones tiene las mismas configuraciones permitidas que los fermiones más aquéllas
en las que hay dos partículas por nivel. Por tanto, el número de microestados de bosones es mayor
que el de fermiones.
En concreto, los bosones tienen 6 estados permitidos, que con la notación {n1 , n2 , n3 } son:

{2, 0, 0}, {1, 1, 0}, {1, 0, 1}, {0, 2, 0}, {0, 1, 1}, {0, 0, 2} =⇒ SBosones = kB log 6

En el caso de los fermiones, las configuraciones con dos fermiones por nivel están prohibidas. Las
configuraciones posibles son ahora 3:

{1, 1, 0}, {1, 0, 1}, {0, 1, 1} =⇒ SFermiones = kB log 3

Otro manera de verlo es la siguiente: Si las partículas son fermiones, solo pueden pueden estar en
tres estados energéticos, con energías:

EFermiones = {1 + 2 , 1 + 3 , 2 + 3 } .

En cambio, los bosones tienen seis posibles estados:

EBosones = {21 , 22 , 23 , 1 + 2 , 1 + 3 , 2 + 3 } .

Considerenado que S = − n pn log pn , donde pn es la probabilidad de cada uno de los microestados

P

accesibles al sistema, y que pn = Z1 exp (−βEn ) = N1 , donde N es el número total de energías, al ser
β = 0, obtenemos:
SFermiones = kB log 3, SBosones = kB log 6,
luego los bosones tienen más entropía que los fermiones.