𝑪𝒐𝒏𝒕𝒂𝒄𝒕𝒐: +591 60895225

1
Se tiene la reacción en fase gaseosa 2𝐴 → 𝑅 + 2 𝑆 (No elemental). Haciendo pruebas de laboratorio se obtuvieron los
siguientes datos experimentales a una temperatura de 350 K en un reactor discontinuo de densidad constante.

Tiempo (min) Presion total

(KPa) Las mediciones se realizaron empezando con una mezcla molar de 80% de
0 87.24 reactivo A y el resto es material inerte.
0.5 83.96
A) ¿Cuál es el modelo de velocidad reacción que se acomoda es estos datos
1.5 78.37 experimentales?
2.33 74.71 B) Si se parte de una mezcla inicial (sin inertes) de 70% molar de A, con 10%
molar de R y 20% molar de S. ¿Cuántos segundos habrá que esperar para
3 72.44
que la conversión de A sea del 90%?
3.33 71.52
3.67 70.75

JUAN GUALBERTO YAMIL TAPIA BURGOS

 A) ¿Cuál es el modelo de velocidad reacción que se acomoda es estos datos experimentales?
1
𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠: 𝐶𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎: 2𝐴 → 𝑅 + 𝑆
2
𝑇 = 350 𝐾
𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑐𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝐴:
𝑦𝐴𝑜 = 0.8 𝑑𝐶𝐴
= −𝑘𝐶𝐴𝑛
𝑦𝑖𝑜 = 0.2 𝑑𝑡

¡Relacionamos Ca con un total!

Tiempo (min) Presión total
(KPa)
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑛 𝑢𝑛 𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑣𝑎𝑛𝑐𝑒:
0 87.24
1
0.5 83.96 2𝐴 → 𝑅+ 𝑆
2
1.5 78.37 𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝐶𝐴𝑜 − − 𝐶𝑖𝑜

2.33 74.71 𝐺𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑣𝑎𝑛𝑐𝑒 −2𝑥 +𝑥 +0.5𝑥

3 72.44 𝐹𝑖𝑛𝑎𝑙 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑜 − 2𝑥
3.33 71.52 𝐶𝑅 = +𝑥
3.67 70.75 𝐶𝑆 = +0.5𝑥
𝐶𝑖 = 𝐶𝑖𝑜

JUAN GUALBERTO YAMIL TAPIA BURGOS

𝐹𝑖𝑛𝑎𝑙 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑜 − 2𝑥 ¿ 𝐷𝑒 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑣𝑎𝑛𝑐𝑒?
𝐶𝑅 = 𝑥 ¡Exacto! = DEL REACTIVO BASE
𝐶𝑆 = 0.5𝑥
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑜 − 2𝑥
𝐶𝑖 = 𝐶𝑖𝑜
𝐶𝐴𝑜 − 𝐶𝐴
𝑥=
𝐶𝑇 = 𝐶𝐴𝑜 + 𝐶𝑖𝑜 − 0.5𝑥 2
𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠:
𝐶𝑇 = 𝐶𝑇𝑜 − 0.5𝑥
𝑅𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠: Tiempo (min) Presión total Presión total
𝐶𝐴𝑜 − 𝐶𝐴 (KPa) (atm)
𝐶𝑇 = 𝐶𝑇𝑜 − 0.5 ∗ ( ) 0 87.24
2 0.861
2𝐶𝑇𝑜 − 0.5 ∗ 𝐶𝐴𝑜 + 0.5𝐶𝐴 0.5 83.96 0.8286
𝐶𝑇 =
2 1.5 78.37 0.7734
2𝐶𝑇𝑜 − 0.5 ∗ 𝐶𝐴𝑜 + 0.5𝐶𝐴 2.33 74.71 0.7373
𝐶𝑇 =
2
3 72.44 0.7149
2𝐶𝑇 − 2𝐶𝑇𝑜 + 0.5𝐶𝐴𝑜
𝐶𝐴 = 3.33 71.52 0.7058
0.5
3.67 70.75 0.6982

JUAN GUALBERTO YAMIL TAPIA BURGOS

 𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠:
Tiempo (min) Presión total Presión total
(KPa) (atm) 𝑝𝑉 = 𝑅𝑇𝑛 → 𝑝 = 𝑅𝑇𝐶
𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐶𝑇𝑜 :
0 87.24 0.861
𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝜋𝑜 = 0.861 𝑎𝑡𝑚:
0.5 83.96 0.8286 𝜋 𝑦𝐴𝑜 ∗ 𝜋𝑜
𝐶𝑇𝑜 = 𝐶𝐴𝑜 =
1.5 78.37 0.7734 𝑅𝑇 𝑅𝑇
0.861 𝑎𝑡𝑚 0.8 ∗ 0.861 𝑎𝑡𝑚
2.33 74.71 0.7373 𝐶𝑇𝑜 = 𝐶𝐴𝑜 =
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
3 72.44 0.7149 0.082 ∗ 350 𝐾 0.082 ∗ 350 𝐾
𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙
3.33 71.52 0.7058 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑇𝑜 = 0.03 𝐶𝐴𝑜 = 0.024
3.67 70.75 0.6982 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑡𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐿 𝑙𝑎 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎: 𝐿
Tiempo (min) Presión total Presión total 𝐶𝑇
(KPa) (atm)
0 87.24 0.861 0.03
0.5 83.96 0.8286 0.02887
1.5 78.37 0.7734 0.02695
2.33 74.71 0.7373 0.02570
3 72.44 0.7149 0.02491
3.33 71.52 0.7058 0.02459
3.67
JUAN GUALBERTO YAMIL TAPIA BURGOS 70.75 0.6982 0.02433
𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐶𝐴 : 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑡𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎:
2𝐶𝑇 − 2𝐶𝑇𝑜 + 0.5𝐶𝐴𝑜 Tiempo Presión total Presión total 𝐶𝑇 𝐶𝐴
𝐶𝐴 =
0.5 (min) (KPa) (atm)
2𝐶𝑇 − 2 ∗ 0.03 + 0.5 ∗ 0.024 0 87.24 0.861 0.03 0.024
𝐶𝐴 =
0.5 0.5 83.96 0.8286 0.02887 0.0195
𝑅𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐶𝑇 = 0.03 𝑝𝑎𝑟𝑎 ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑟 𝐶𝐴 : 1.5 78.37 0.7734 0.02695 0.0118

2𝐶𝑇 − 2 ∗ 0.03 + 0.5 ∗ 0.024 2.33 74.71 0.7373 0.02570 0.00676

𝐶𝐴 = 3 72.44 0.7149 0.02491 0.00364
0.5
2 ∗ 0.03 − 2 ∗ 0.03 + 0.5 ∗ 0.024 3.33 71.52 0.7058 0.02459 0.00237
𝐶𝐴 =
0.5 3.67 70.75 0.6982 0.02433 0.00131
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴 = 0.024
𝐿

JUAN GUALBERTO YAMIL TAPIA BURGOS

𝑈𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑐𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝐴: 𝑇𝑎𝑛𝑡𝑒𝑜: 𝑛 = 1: 𝐶𝑎
𝑑𝐶𝐴
−න 1 = 𝑘𝑡
1 𝐶
𝐶𝐴𝑜 𝐴
2𝐴 → 𝑅 + 𝑆
2
𝑑𝐶𝐴 X=t 𝐶𝑎 𝑑𝐶𝐴
= −𝑘𝐶𝐴𝑛 t 𝐶𝐴 Y=− ‫𝐶׬‬ 1
𝐴𝑜 𝐶𝐴
𝑑𝑡
0 0.024 0 0
𝐶𝑎 𝑡
𝑑𝐶𝐴
න 0.5 0.0195
𝑛 = −𝑘 න 𝑑𝑡 0.5 0.20764
𝐶
𝐶𝐴𝑜 𝐴 0
1.5 0.0118 1.5 0.71
𝐶𝑎
𝑑𝐶𝐴 2.33 0.00676 2.33 1.267
න 𝑛 = −𝑘𝑡
𝐶
𝐶𝐴𝑜 𝐴 3 0.00364 3 1.886
𝐿𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠: 3.33 0.00237 3.33 2.3151
𝐶𝑎
𝑑𝐶𝐴 3.67 0.00131
−න 𝑛 = 𝑘𝑡
3.67 2.9080
𝐶
𝐶𝐴𝑜 𝐴
𝑅𝑒𝑔𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙:
𝒀 = 𝑏𝑿
𝒀 = 𝑏𝑿 𝒀 = 0.75𝑿
r 2 = 0.9556

JUAN GUALBERTO YAMIL TAPIA BURGOS

𝑇𝑎𝑛𝑡𝑒𝑜: 𝑛 = 0.5: 𝐶𝑎
𝑑𝐶𝐴 𝑀𝑜𝑑𝑒𝑙𝑜 𝑚𝑎𝑡𝑒𝑚𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜:
−න 0.5 = 𝑘𝑡
𝐶
𝐶𝐴𝑜 𝐴 𝑑𝐶𝐴
= −0.0643𝐶𝐴0.5
𝑑𝑡
X=t 𝐶𝑎 𝑑𝐶𝐴
t 𝐶𝐴 Y=− ‫𝐶׬‬ 0.5
𝐴𝑜 𝐶𝐴

0 0.024 0 0
0.5 0.0195 0.5 0.03055
1.5 0.0118 1.5 0.092583
2.33 0.00676 2.33 0.1454
3 0.00364 3 0.18917
3.33 0.00237 3.33 0.21247
3.67 0.00131 3.67 0.23745

𝑅𝑒𝑔𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙:
𝒀 = 𝑏𝑿
𝒀 = 0.0643𝑿
r 2 = 0.999

JUAN GUALBERTO YAMIL TAPIA BURGOS

 B) Si se parte de una mezcla inicial (sin inertes) de 70% molar de A, con 10% molar de R y 20% molar de S. ¿Cuántos
segundos habrá que esperar para que la conversión de A sea del 90%?
1 𝑀𝑜𝑑𝑒𝑙𝑜 𝑚𝑎𝑡𝑒𝑚𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜:
𝑇 = 350 𝐾 2𝐴 → 𝑅 + 𝑆
2
𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠: 𝑑𝐶𝐴
𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑝𝑜𝑟 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛: = −0.0643𝐶𝐴0.5
𝑑𝑡
𝑦𝐴𝑜 = 0.7
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑜 (1 − 𝑋𝐴 )
𝑦𝑅𝑜 = 0.1 𝐶𝐴𝑂 (−𝑑𝑋𝐴 )
= −0.0643 𝐶𝐴𝑜 (1 − 𝑋𝐴 ) 0,5
𝑦𝑆𝑜 = 0.2 𝑑𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑜 (−𝑑𝑋𝐴 ) 𝑑𝑡

𝑡 =? → 𝑋𝐴 = 0.9 𝐶𝐴𝑂 𝑑𝑋𝐴 0,5 0,5

𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝐶𝐴𝑜 : = 0.0643 𝐶𝐴𝑜 1 − 𝑋𝐴
𝑑𝑡
𝜋𝑂 = 0,861 𝑎𝑡𝑚 𝑝𝐴𝑜
𝑝 = 𝑅𝑇𝐶 −−→ 𝐶𝐴𝑜 =
𝑅𝑇 𝑑𝑋𝐴 0.0643 𝐶𝐴𝑜 0,5

0,5 = 𝑑𝑡
𝑦𝐴𝑜 ∗ 𝜋𝑜 1 − 𝑋𝐴 𝐶𝐴𝑜
𝐶𝐴𝑜 =
𝑅𝑇 0,9 𝑡 0,5
𝑑𝑋𝐴 0.0643 𝐶𝐴𝑜
0,7 ∗ 0,861 න 0,5 =න 𝑑𝑡
𝐶𝐴𝑜 = 0 1 − 𝑋𝐴 0 𝐶𝐴𝑜
0,082 ∗ 350
0.0643 0,021 0,5
𝐶𝐴𝑜 = 0,021 1,3675 = 𝑡
0,021
JUAN GUALBERTO YAMIL TAPIA BURGOS 𝑡 = 3,082 𝑚𝑖𝑛 = 184,92 𝑠
La siguiente reacción en paralelo:

𝑨 → 𝟐𝑩
𝑨→𝑪
Se lleva a cabo en un reactor intermitente a volumen y temperatura constante.
Durante el experimento se encontraron los valores de las constantes de velocidad de
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
reacción 𝒌𝟏 = 𝟐 𝒚 𝒌𝟐 = 𝟏 𝒎𝒊𝒏−𝟏 , si se parte de una 𝑪𝑨𝒐 = 𝟒 . Determine el
𝑳∗𝒎𝒊𝒏 𝑳
tiempo requerido y el rendimiento de B para una conversión del 90% del reactivo A.
𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠: 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 0 𝐴 → 2𝐵 𝑘1 = 2
𝐿 ∗ 𝑚𝑖𝑛
𝑘1 = 2
𝐿 ∗ 𝑚𝑖𝑛
𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 1 𝐴→𝐶 𝑘2 = 1 𝑚𝑖𝑛−1
𝑘2 = 1 𝑚𝑖𝑛−1
𝐷𝑒𝑓𝑖𝑛𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑐𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎:
𝑚𝑜𝑙 𝑑𝐶𝐴
𝐶𝐴𝑂 =4 = −𝑘1 − 𝑘2 𝐶𝐴
𝐿 𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐴
𝑋𝐴 = 0,9 −→ 𝑡 =? + 𝑘2 𝐶𝐴 = −𝑘1
𝑑𝑡
𝑛𝐵 =? 𝑬. 𝑫. 𝑶. 𝑳𝑰𝑵𝑬𝑨𝑳
𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝑘1 𝑚𝑜𝑙
𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 0 𝑘1 = 2
𝐴 → 2𝐵 𝐿 ∗ 𝑚𝑖𝑛

𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 1 𝑘2 = 1 𝑚𝑖𝑛−1

𝐷𝑒𝑓𝑖𝑛𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑐𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎: 𝑑𝐶𝐴

= −𝑑𝑡
(𝑘1 + 𝑘2 𝐶𝐴 )
𝑑𝐶𝐴
= −𝑘1 − 𝑘2 𝐶𝐴
𝑑𝑡 0,4
−𝑑𝐶𝐴 𝑡
𝑑𝐶𝐴 න = න 𝑑𝑡
= −(𝑘1 + 𝑘2 𝐶𝐴 ) 4 (2 + 1 ∗ 𝐶𝐴 ) 0
𝑑𝑡
𝑡 = 0,91 𝑚𝑖𝑛
𝑑𝐶𝐴
= −𝑑𝑡 𝑡 = 55 𝑠
(𝑘1 + 𝑘2 𝐶𝐴 )
𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐶𝐴 −→ 𝑋𝐴 = 0,9:

𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑜 (1 − 𝑋𝐴 )

𝐶𝐴 = 4 ∗ (1 − 0,9)

𝐶𝐴 = 0,4 𝑀
𝑅𝑒𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙: 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟:
𝑑𝐶𝐴 𝑡 = 0 −−−→ 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑜
+ 𝑘2 𝐶𝐴 = −𝑘1
𝑑𝑡 𝑅𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠:

𝑃 𝑡 = 𝑘2 𝑄 𝑡 = −𝑘1 −𝑘1 𝑘 𝑡
𝐶𝐴 ∗ 𝑒 𝑘2 𝑡 = 𝑒 2 +𝐶
𝑘2
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝐼𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒: 𝐹𝐼 = 𝑒 ‫𝑃 ׬‬ 𝑡 𝑑𝑡 −𝑘1 𝑘 ∗0
𝐶𝐴𝑜 ∗ 𝑒 𝑘2∗0 = 𝑒 2 +𝐶
𝑘2
𝐹𝐼 = 𝑒 ‫𝑘 ׬‬2 𝑑𝑡 −𝑘1
𝐶𝐴𝑜 = +𝐶
𝐹𝐼 = 𝑒 𝑘2 ‫𝑡𝑑 ׬‬ 𝑘2
𝑘1 2
𝐶 = 𝐶𝐴𝑜 + =4+ =6
𝐹𝐼 = 𝑒 𝑘2 𝑡 𝑘2 1
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛: 𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠:
𝐶𝐴 𝐹𝐼 = න 𝑄 𝑥 ∗ 𝐹𝐼𝑑𝑡 + 𝐶 −𝑘1 𝑘 𝑡
𝐶𝐴 ∗ 𝑒 𝑘2 𝑡 = 𝑒 2 +𝐶
𝑘2
𝐶𝐴 ∗ 𝑒 𝑘2 𝑡 = න −𝑘1 ∗ 𝑒 𝑘2 𝑡 ∗ 𝑑𝑡 + 𝐶 −𝑘1 𝑘 𝑡
𝑘2 𝑡
−𝑘1 𝑘 𝑡 𝐶𝐴 ∗ 𝑒 = 𝑒 2 +6
𝐶𝐴 ∗ 𝑒 𝑘2 𝑡 = 𝑒 2 +𝐶 𝑘2
𝑘2
 𝑨𝒑𝒍𝒊𝒄𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒍𝒂 𝒅𝒆𝒇𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐:
𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐶𝐴 −→ 𝑋𝐴 = 0,9:

𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑜 (1 − 𝑋𝐴 ) 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝑚𝑜𝑙

𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 0 𝐴 → 2𝐵 𝑘1 = 2
𝐿 ∗ 𝑚𝑖𝑛
𝐶𝐴 = 4 ∗ (1 − 0,9)
𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 1 𝐴→𝐶 𝑘2 = 1 𝑚𝑖𝑛−1
𝐶𝐴 = 0,4 𝑀
𝐶𝐵 3,64
𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛:
𝑛𝐵 = 2 = 2 = 0,455 −→ 𝑛𝐵 = 45,5%
𝑘 𝑡
−𝑘1 𝑘 𝑡 𝐶𝐴𝑜 4
𝐶𝐴 ∗ 𝑒 2 = 𝑒 +6
2
𝑘2 1
−2 1∗𝑡 𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝐶𝐵 :
1∗𝑡
0,4 ∗ 𝑒 = 𝑒 +6 𝑑𝐶𝐵 2
1 = 𝑘1
𝑑𝑡 1
𝑆𝑂𝐿𝑉𝐸: 𝑡 = 0,91 𝑚𝑖𝑛 𝐶𝐵
2 0,91
𝑡 = 55 𝑠 න 𝑑𝐶𝐵 = 𝑘1 න 𝑑𝑡
0 1 0

𝐶𝐵 = 2 ∗ 2 ∗ 0,91 = 3,64 𝑀
𝑪𝒐𝒏𝒕𝒂𝒄𝒕𝒐: +591 60895225