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CLASIFICACION, EXPLOTACION Y
COMPOSICION DE BOSQUES SECUNDARIOS EN
EL ALTO RIO CUAO, ESTADO AMAZONAS,
VENEZUELA
STANFORD Z E N T
Resumen
Abstract
1. I N T R O D U C C I Ó N
2. C O N C E P T O S BÁSICOS: SUCESIÓN, C U L T I V O
ITINERANTES A G R O F O R E S T E R I A , B A R B E C H O M A N E J A D O
3. EL SITIO DE INVESTIGACIÓN: EL A L T O R I O C U A O
La zona del Alto Río Cuao, definida aquí como toda la cuenca de dicho río
al este de 66° 05' Long. O, está ubicada en la parte septentrional-central del Estado
Amazonas, Venezuela (Fig. 1). Esta región pertenece a la provincia fisiográfica del
Macizo del Parguaza (también llamado Macizo Cuao-Sipapo), que está caracterizado
por una topografía variada y montañosa que oscila entre 250 y 1200 m s.n.m.,
altamente disectada por muchos ríos y caños (Zent 1992, MARNR-ORSTOM 1988).
El macroclima del Alto Cuao corresponde a la clasificación Am (húmedo tropical
con una estación seca de dos meses) en el sistema climatológico de Kóppen (MARNR-
O R S T O M 1988). El promedio estimado de la temperatura diaria varia entre 24 y 26
° C , y la precipitación anual se ha calculado en aproximadamente 2700-2800 mm
(Zent 1992). La geología del Alto Cuao está dominada por formaciones graníticas
que están altamente erosionadas por la intemperie. Los suelos principales en esta
zona son oxisoles y ultisoles generalmente bien drenados, muy pobres en nutrientes
y fuertemente ácidos (Zent 1992,. M A R N R - O R S T O M 1988).
86 ZENT
Figura 1: Mapa de localización del Alto Río Cuao, Edo. Amazonas, Venezuela.
4. C L A S I F I C A C I Ó N DE B I O T O P O S S U C E S I O N A L E S
de'a miæk'a (bosque primario del cerro) y de'a (ahe)hæyoto (bosque primario
fluvial). Se sabe que el primer tipo de bosque tiene suelos muy pedregosos que
son difíciles de cultivar, mientras que los suelos del segundo hábitat son más
finos y suaves y por lo tanto más apreciados para fundar conucos. También se
reconoce que la flora de los hábitats varía; algunas especies suelen crecer en
uno u otro de los dos biotopos, otras especies colonizan ambos lugares. Otras
subcategorías de bosque primario que no son aptas para la agricultura pero que
tienen otro significado son:
isæka (claro), describe los terrenos sin una cubierta vegetal y expuestos
directamente al sol. Hay dos clases básicas de claros:
w
1) isæka k æipinæka (claro de caída del árbol), formado por procesos naturales
(senilidad, vientos fuertes). Estos claros se llaman también (isæka) mæri kuinæka
(claro tumbado por espíritu malo) porque los Piaroa creen que los espíritus
malos (mæri) son los responsables de las caídas de arboles. En estos sitios,
muy pequeños en tamaño, los Piaroa del Alto Cuao ocasionalmente siembran
maíz (sin quemar el sitio); y
w
2) isæka k oæka (claro talado/quemado), referido a la propia parcela agrícola
hecha por el cultivador. La parcela sigue siendo llamada isæka durante los
primeros 3 meses hasta el inicio de la cosecha del maíz o cuando las plantas de
yuca empiezan a dominar la cubierta y no quedan áreas sin follaje.
h
pæt a designa el "conuco" durante su fase de mayor producción, es decir,
h
contemporáneo con la vida de la yuca. Por eso, es común llamarlo ire pæt a
(conuco de yuca). Cuando la yuca llega a su producción máxima, se refiere al
h h h
conuco como miæt a (conuco maduro). La última etapa del pæt a se llama pæt a
riæsã o ire atæsæsa'a (conuco enflaquecido, i.e. la yuca empieza a morir). El conuco
h
alrededor la casa es isode pæt a (conuco de la casa) y puede pasar a ser dominado
por cultivos arbustivos y arbóreos si la casa es habitada por un tiempo largo (>
h
3 años). Eventualmente el isode pæt a se convierte en tasæn 'vieja vivienda', que
queda abandonado y no se visita por muchos años porque se cree que está habitado
92 ZENT
5. E X P L O T A C I Ó N DE B O S Q U E S S E C U N D A R I O S
w
en el cual domina el árbol leguminoso m u k æ (Sclerolobium cf. guianense) en el
dosel, es el hábitat preferido para talar un conuco nuevo; aunque se tala también
el bosque primario, la madera de los árboles del bosque secundario es menos
w
dura y requiere menos trabajo para cortar. m u k æ florece en la estación seca
94 ZENT
durante los meses de enero y febrero, el mismo período en que la gente está
w
"tumbando conucos". Los taladores usan la floración del muk ce como un tipo
de indicador ambiental para determinar los mejores sitios para talar: una floración
abundante es indicadora de que los suelos son fértiles.
Además de su valor como sitio potencial para nuevos conucos, el bosque
secundario contiene una gran diversidad de especies botánicas que son explota-
das de manera individual, directa- o indirectamente, por los Piaroa, y que forman
una parte integral de la economía humana en el Alto Cuao. El inventario de
plantas utilitarias cambia a lo largo del avance de la sucesión. Según el tipo de
manejo, hay tres grupos de plantas importantes: cultivadas, protegidas, y silvestres.
De más de 70 especies cultivadas en el Alto Cuao, 43 se presentan en el
hábitat secundario después de la fase de conuco maduro (> 3 años) (véase Tabla
2). Una tabulación del número por categoría de uso muestra que 18 (42%) son
alimentos, 13 (30%) son de uso tecnológico, 3 (7%) son medicinales, 9 (21%)
tienen significancia mágico-religiosa, y 3 (7%) son drogas. Mientras que todas se
presentan en la fase de sucesión temprana (hareæbæ), solo 10 aparecen durante la
w
fase de sucesión más tardía (pæk a resabæ o tæbo resabæ). Entre los cultivos
encontrados durante la etapa inicial, destacan las plantas comestibles tales como
guamo (Inga edulis, Mimosaceae), banana (Musa paradisiaca, Musaceae), pina
(Ananas cosmosus, Bromeliaceae), merey (Anacardium occidentale, Anacardiaceae),
lechosa (Caricapapaya, Caricaceae), limón (Citrus aurantifolia, Rutaceae) y temare
(Pouteria caimito, Sapotaceae); plantas tecnológicas tales como algodón (Gossypium
barbadense, Malvaceae), chica (Arrabidaea chica, Bignoniaceae), onoto (Bixa
orellana, Bixaceae), curagua (Ananas ananasoides, Bromeliaceae), los barbascos
(Lonchocarpus utilis, Leguminosae; Clibadium parviceps, Compositae; Phyllanthus
pseudoconami, Euphorbiaceae), y la droga caapi (Banisteriopsis caapi, Mal-
pighiaceae). Además de los usos mencionados arriba, el hareæbaæ constituye una
fuente importante de material reproductivo para la siembra de nuevos conucos.
En particular, se buscan ciertas plantas que se reproducen a través de los retoños
o bulbos, la banana, la piña, los barbascos (L. utilis y P. pseudoconami) y el caapi.
En la sucesión más avanzada, pækwa resabæ o tæbo resabæ, los cultivos más
importante son el pijiguao (B. gasipaes), aguacate (Persea americana, Lauraceae) y
el barbasco L. utilis. Una especie cultivada que aparece en el hábitat secundario,
w i r æ [Guadua sp., Gramineae), de hábito parecido al bambú y cuyo tallo se
utiliza en la fabricación del carcaj de dardos, también crece silvestre en la
comunidad de la sucesión avanzada (véase la Tabla 2). La gente del Alto Cuao.
recolecta plantas de pie de esta especie en los bosques donde crece naturalmente
y las transplantan en sus conucos para mejorar su accesibilidad.
BOSQUES SECUNDARIOS EN EL ALTO RÍO CUAO 95
Tabla 2: Continuación.
BOSQUES SECUNDARIOS EN EL ALTO RÍO CUAO 97
Tabla 2: Continuación.
Pocas plantas silvestres son protegidas por los Piaroa en el Alto Cuao y
en general ellos no invierten trabajo explícitamente en este aspecto. Las formas
indirectas de protección son:
Para excluirse la tala de ciertas plantas en una parcela, la planta debe ser a) muy
apreciada por su valor económico y b) madura (i.e. inmediatamente productiva).
Ejemplos observados por el autor son la palma espinosa (Astrocaryum chambira), *
la uvilla silvestre (Pourouma melinonii, Cecropiaceae) y el naranjillo (Platonia
insignis, Guttiferae). Las especies más conspicuas que se ignoran durante el trabajo
98 ZENT
de limpieza del conuco son las palmas uru (Scbeelea sp.) y cucurito (Maximiliano,
manpa), y la platanilla (Phenakospermum guianensis, Musaceae). Estas plantas,
además de producir frutas comestibles, tienen partes lígneas y fibrosas con
múltiples usos tecnológicos (cestería, construcción de casas, escobas, fabricación
de dardos de cerbatana), maduran en tiempo relativamente rápido y siguen
produciendo durante toda la fase del bosque secundario alto.
La mayoría de las plantas utilitarias del hábitat secundario crecen
espontáneamente bajo la huella de la actividad agrícola humana, siendo especies
pioneras u oportunísticas de las condiciones fotosintéticas particulares del claro
abandonado, o especies del bosque primario que se establecen aprovechando
igualmente las condiciones favorables de crecimiento. Dividiendo el hábitat
secundario en dos grupos grandes, la sucesión temprana (hareæbæ) y la sucesión
w
avanzada (pæk a resabæ o tæbo resabæ), hemos registrado 59 taxa utilitarios no
cultivados, distribuidos entre 28 familias botánicas, encontradas en la primera; y
260 taxa utilitarias, distribuidos entre 57 familias botánicas, que habitan la segunda.
Un análisis cuantitativo de las plantas secundarias según categoría utilitaria
se presenta en las Figuras 2 y 3. La Figura 2 muestra el histograma del número de
taxa por categoría en el biotopo de sucesión temprana. La categoría con el mayor
número de taxa es alimento animal con 44 taxa (75%), seguida por tecnología
con 28 taxa (47%), medicina con 26 taxa (44%), alimento con 11 taxa (19%),
construcción con 10 taxa (17%), atrayentes para animales con 9 taxa (15%), com-
bustible con 3 taxa (5%), y droga con 2 taxa (3%). Algunos de los taxa más
importantes aquí son: la ceiba (Ceibapentandra, Bombacaceae), de la cual obtienen
el algodón para los dardos de cerbatana; árboles (Vismia amazónica, Guttiferae;
Byrsonima crispa, Malpighiaceae; Croton sp., Euphorbiaceae) que tienen cortezas
resistentes y son usadas para envolver antorchas; árboles cuyas cortezas se utilizan
para hacer bandas de carga (Couratari stellata, Lecythidaceae); así como unas
gramíneas con tallos huecos que se utilizan en flautas.
La Figura 3 da la distribución de frecuencia de taxa por categoría en el
biotopo de sucesión avanzada. Igual que en el caso anterior, la categoría con
mayor número de taxa es la de alimento animal con 212 taxa (82%). El número
de taxa asignados a las otras categorías son: tecnología 126 (48%), alimentación
74 (28%), construcción 58 (22%), atrayentes para animales 52 (20%), medicina 43
(17%), combustible 14 (5%), mágico-religioso 7 (3%), narcótico 6 (2%).
Una comparación de los porcentajes de representación por taxa y de
orden relativo de rango de las categorías entre los dos biotopos revela vanas
similitudes y diferencias significativas. La primera y la segunda categoría en
representación numérica de taxa en ambos biotopos son alimento animal y
tecnología, respectivamente. En la sucesión temprana, la tercera categoría es
BOSQUES SECUNDARIOS EN EL ALTO RÍO CUAO 99
O 5 10 15 20 25 30 35 40 45
Número de Taxa
Figura 2: Distribución de frecuencia de plantas por categoría utilitaria (hábitat de sucesión
temprana).
h
1) k ute, que es una trampa de lazo sencillo con un cebo;
2) kærõka, un tipo de pequeño corral de estacas con puertas que se localiza bajo
un árbol donde caen frutas; en cada puerta se arma una trampa de lazo;
h
3) up æsa o trampas de goma, hechas de la goma pegajosa de la fruta de pendare
(Couma macrocarpa, Apocynaceae). Esta goma se aplica a estacas amarradas
en ciertos árboles donde algunas aves se asientan para comer; al tocar las
estacas, la goma se pega a las plumas y alas de las aves, causando que pierden
su capacidad de volar y caen al suelo.
6. C O M P O S I C I Ó N DE B O S Q U E S S E C U N D A R I O S
Y P R I M A R I O S
2
1) el establecimiento de parcelas de muestreo de tamaño estándard (90 m ) en los
diferentes biotopos, y
2) censos botánicos (excluyendo individuos pequeños de < 2 m de altura/
longitud) dentro de las parcelas.
2
Se censaron un total de 51 parcelas (4590 m ) distribuidas entre tres biotopos
de vegetación secundaria [ h a r e æ b æ (sucesión de 4-6 años), pækwa resabæ (sucesión
de 7-12 años) y tiebo resabæ (sucesión de > 12 años)], y dos hábitats primarios [de'a
hæyoto (bosque primario fluvial) y de'a miæk'a (bosque primario interfluvial)]. La
distribución de parcelas (o áreas) muestreadas por biotopo es: hareæbæ = 10 parcelas
2 w 2
(900 m ); pæk a resabæ = 16 parcelas (1440 m ); tæbo resabæ = 14 parcelas (1260
2 2 2
m ); de'a hayoto = 6 parcelas (540 m ); y de'a miæk'a = 5 parcelas (450 m ).
Reconociendo que los tamaños de las áreas censadas son muy pequeños y que las
áreas muestreadas no son iguales para todos los biotopos, el autor quiere destacar
el carácter preliminar de los resultados presentados a continuación. Sin embargo,
los resultados obtenidos hasta ahora muestran varios patrones interesantes que
merecen comentario (ver Tabla 3) y que pueden ser probados o modificados a
través de estudios más extensivos de este tipo en el futuro.
El bosque primario fluvial sobresale como el biotopo de mayor densidad
2
de taxa botánicos alimenticios con > 32 individuos/100 m . El inventario de plantas
comestibles censadas en este biotopo incluye especies moderadamente consumidas
(Matisia ochrocalyx, Bombacaceae; Pouteria cf. torta, Sapotaceae; Rheedia sp.,
Guttiferae) y unas muy raramente aprovechadas (Quiina longifolia, Quiinaceae;
Abuta imene, Menispermaceae; rutuwæ, una Moraceae). En segundo y tercer lugar
2
encontramos los biotopos sucesionales de tæbo resabæ (20,63 individuos/100 m ) y
w 2
pæk a resabæ (19,31 individuos/100 m ), respectivamente. La comunidad de sucesión
temprana es el biotopo menos productivo para este recurso.
Los biotopos de bosque interfluvial y sucesión temprana muestran las
densidades más altas de plantas con usos tecnológicos (> 120 individuos/100
2
m ). Los materiales más frecuentemente recolectados de la sucesión temprana
incluyen hojas usadas en la preparación/almacenamiento de comida (Heliconih
acuminata, Heliconiaceae; Cecropia sp., Cecropiaceae; Phenakospermum guianense,
Musaceae), tallos huecos que se convierten en flautas musicales (varias especies
102 ZENT
3
Tabla 3: Densidad de taxa utilitarios por biotopo.
Biotopo
hareæbæ pcek'a resabæ tæbo resabæ de'a hæyoto de'a mæk'a
sucesión sucesión sucesión bosque bosque
temprana avanzada más avanzada primario primario
Categoría (4-6 años) (7-12 años) (> 12 años) (fluvial) (interfluvial)
2 2 2 2 2
utilitaria n = 900 m n = 1440 m n=1260 m n = 540 m n = 450 m
de Gramineae), tallos delgados que son los dientes del peine tradicional Piaroa
(Andropogon bicornis, Gramineae), la corteza de Vismia sp. (Guttiferae) con que
se envuelve la resina combustible de antorchas, y troncos pequeños que sirven
para coas (Ryama sp., Flacourtiaceae; Couratari stellata, Lecythidaceae). El hábitat
primario interfluvial contiene una variedad amplia de materiales: cortezas con
las que se elaboran tintes (Miconia spp., Melastomataceae), tallos que sirven como
fustes de lanzas (Eschweilera spp., Lecythidaceae), maderas de tallar (Rhodo-
stemonodaphne kunthiana, Lauraceae; Sloanea sp., Elaeocarpaceae; Couma
macrocarpa, Apocynaceae; Rinorea sp., Violaceae), cortezas utilizadas para mecates
o bandas de carga (Anaxagorea spp., Annonaceae; Eschweilera sp.), resinas combus-
tibles (Protium spp., Burseraceae) o cerosas (Symphonia globulosa, Guttiferae), estacas
para la fabricación de trampas (Sorocea guianensis, Moraceae; Heterostemon sp.,
Caesalpiniaceae), bejucos de uso como cuerdas (Heteropsis spruceana y Urospatha
sp., Araceae). La sucesión más avanzada es el hábitat con la densidad más baja de
2
plantas tecnológicas aunque su productividad supera 68 individuos/100 m. .
El hábitat de bosque primario interfluvial parece el más productivo de
2
plantas utilizadas en la construcción de casas (> 100 individuos/100 m ), un
resultado atribuido a la abundancia (aquí) de especies de madera dura y resistente
BOSQUES SECUNDARIOS EN EL ALTO RÍO CUAO 103
que son preferidas para los postes y vigas de la estructura de la casa. El bosque
primario fluvial ocupa el segundo lugar en esta categoría, también debido a la
productividad de árboles de madera dura. La mayor densidad registrada en la
sucesión temprana en comparación con los otros biotopos sucesionales refleja la
ubiquidad relativa de plantas con hojas grandes y fuertes con que los Piaroa
empajan el techo y paredes. En esta categoría, notamos la prevalencia
relativamente abundante de Phenakospermum guianense y Maximiliano, maripa,
especies pioneras que aprovechan las condiciones lumínicas y energéticas del
claro agrícola y tienen la ventaja de no ser taladas durante la limpieza de malezas
(en parte por su gran valor como fuente de material para empajar).
La sucesión temprana es el biotopo más productivo de plantas medicinales
2
con > 60 individuos/100 m . Este resultado coincide con la observación de la
alta diversidad relativa de taxa medicinales encontrados en este hábitat (la tercera
categoría de rango en la distribución por frecuencia, ver Figura 1). Todos los
otros biotopos muestreados tienen densidades inferiores y similares de plantas
2
medicinales (17-21 individuos/100 m ).
Las densidades de taxa botánicos clasificados para uso religioso-mágico
son mucho más bajas que las de las otras categorías utilitarias ya discutidas. El
w
biotopo con la densidad más alta es la sucesión intermedia pæk a resabæ con
2
apenas 5 individuos/100 m . Dentro de este hábitat se encuentran Pinzona coriácea
(Dilleniaceae) y Piper demeraranum (Piperaceae), plantas utilizadas en ritos
funerarios y exorcistas, y Faramea sp. (Rubiaceae), una planta estimulante para
perros. Los otros biotopos manifiestan bajas densidades de plantas mágicas-
2
religiosas, poco más o menos de un individuo/100 m .
Igual que la categoría utilitaria anterior, las plantas narcóticas o drogas
2
occurren en densidades muy bajas (< 3,5 individuos/100 m ) en todos los
biotopos. La densidades más altas se registran en el bosque primario fluvial (3,33
2 2
individuos/100 m ) y la sucesión más avanzada (2,62 individuos/100 m ). Las
plantas prominentes en estos hábitats incluyen Banisteriopsis caapi, un
halucinógeno-estimulante común, Euterpe precatoria (Palmae), de la cual se usa
la envoltura de la inflorecencia para enrollar cigarros de tabaco, y Bauhinia
guianensis (Caesalpiniaceae), cuya ceniza del tallo quemado es ingrediente activo
de tabaco molido.
Las plantas alimenticias para animales constituyen el grupo utilitario
w
con las densidades más altas en todos los biotopos menos el pæk a resabæ donde
ocupa el segundo lugar después de plantas tecnológicas (véase la Tabla 3). Dado
que bajo esta categoría se registran también los niveles más altos de diversidad de
taxa botánicos (véase las Figuras 2 y 3), este resultado no es sorprendente. E,l
biotopo con la densidad más alta de plantas alimenticias para animales es la
104 ZENT
2
sucesión temprana con > 250 individuos/100 m . No obstante, es importante
tomar en cuenta que los individuos de este biotopo generalmente son más
pequeños que los individuos de los otros biotopos y por tanto se espera que la
producción de material comestible para los animales (por planta individual) es
correspondientemente más pequeña. De hecho, la comunidad de sucesión
temprana está dominada (en términos numéricos) por plantas pequeñas (hierbas
y pajas) y sus predatores principales son pájaros pequeños. Con respecto a los
otros biotopos, los dos biotopos de bosque primario demuestran concentraciones
más altas de plantas consumidas por animales que los biotopos de bosque
2
secundario avanzado (116-135 individuos/100 m versus 71-74 individuos/100
2
m ). Aunque tal resultado parece indicar que la alteración de la flora natural por
el agricultor humano es contra-productiva en términos del abasto de alimentos
para la población de animales de caza, en realidad la situación es mucho más
compleja de lo bosquejado en este análisis global; ciertas especies o grupos de
especies de fauna se benefician más del hábitat secundario, mientras otras
encuentran a los hábitats primarios más productivos en sus alimentos. Por
ejemplo, los pavos, paujíes, piapocos, y tilangos — las aves principales de caza —
se benefician por la presencia de bosque secundario en el sentido de encontrar
densidades más altas de plantas comestibles en estos hábitats que en hábitats
primarios (Zent 1988, 1992).
La importancia de los bosques secundarios para la provisión de los
animales de caza en la economía del Alto Cuao se demuestra por las densidades
de plantas atractivas para animales. Los biotopos de sucesión media y más avanzada
contienen las densidades mayores de plantas atractivas, casi 23 y 20 individuos/
2
100 m , respectivamente. Estos hábitats son las localidades donde se realizan la
h
mayoría de las capturas de aves con up æsa (trampas de goma). El tercer biotopo
en número de plantas atractivas para animales es la sucesión temprana con 18,22
2
individuos/100 m . En este último, encontramos más aquellas plantas que
h
producen frutos utilizados como señuelos en las trampas k ute y kærõka.
El grueso de la leña se obtiene cortando (con hacha) la madera de los
troncos y palos talados y quemados en los conucos. Sin embargo, en ciertas
ocasiones, especialmente durante expediciones de campamento, hay que buscar
la leña a través de las plantas leñosas de otros hábitats. Unos pocos taxa son
reconocidos como fuentes apreciadas de material combustible. Los hábitats con
las densidades más altas de estos taxa son el bosque primario interfluvial y el
2
bosque primario fluvial con 11,78 and 9,26 individuos/100 m , respectivamente.
Los hábitats secundarios demuestran marcadas densidades inferiores, variando
2
entre 1,6 y 5,3 individuos/100 m . Tal diferencia explica en parte la preferencia
de los Piaroa de hacer sus campamentos en los hábitats primarios.
BOSQUES SECUNDARIOS EN EL ALTO RÍO CUAO 105
7. C O N C L U S I O N E S
Piaroa del Alto Cuao seleccionan la opción de mover sus comunidades y talar
nuevos conucos en nuevos sitios en vez de intensificar la producción en el mismo
sitio a través de mayores inversiones de trabajo.
Otra consideración en la decisión de reubicar el asentamiento y reiniciar
el ciclo agrícola es la provisión escasa y dispersa de animales de cacería, la fuente
principal de proteína y grasa dietética; el movimiento frecuente ayuda a compensar
la baja productividad del trabajo de caza. En vista de la alta mobilidad de
asentamiento, la escasa disponibilidad de animales de cacería, y el manejo poco
intensivo del barbecho, sugerimos que entre las funciones más importantes de la
vegetación secundaria está precisamente el apoyo alimenticio para la población de
animales de caza. Se observó que la categoría de alimento para animal es la
sobresaliente en términos de diversidad y densidad de recursos botánicos en el
hábitat secundario. En justa consideración, hay que clasificar el sistema agroforestal
Piaroa en el Alto Cuao como un sistema agrosilvipastoral (cultivos-árboles-
animales), en cual gran parte de la producción de árboles, realizada principalmente
por procesos naturales y con poco costo humano, está dedicada a la producción de
animales que forman una parte integral de la economía local.
El caso del sub-manejo del barbecho por los Piaroa del Alto Cuao parece
derivar de una lógica de optimizar los recursos más escasos en este ambiente, la
fuerza de trabajo humana y las poblaciones de animales de caza, al costo de perder
eficiencia en el uso del recurso más abundante, la tierra. En contraste, los Piaroa de
río abajo, que corresponden a las zonas periféricas y aculturadas de esta tribu,
viven en condiciones de mayor presión demográfica y económica. Sus comunidades
son más nucleadas y permanentes, y están concentradas en las áreas accesibles por
carreteras, pistas de aterrizaje, o ríos navegables. En general, cuentan con territorios
de explotación de recursos muchos más limitados. Sus sistemas agrícolas se orientan
hacia la producción de excedentes para la venta y su reproducción material depende
en la compra regular de bienes occidentales. Los agricultores Piaroa de aquellas
zonas exhiben sistemas agroforestales más intensivos que los del Alto Cuao,
caracterizados por períodos más prolongados de cultivo activo (siembra-limpieza-
cosecha-resiembra), mayor inversión en el trabajo de limpieza, mayor frecuencia
de cultivos arbóreos, y el mantenimiento de huertas/barbechos en los conucos
viejos y los alrededores de las viviendas. Proponemos que el sistema agroforestal
Piaroa se ha intensificado en las zonas del bajo Río Cuao bajo el estímulo de recursos
territoriales más restringidos y mayor demanda de los productos agrícolas, incluso
productos del barbecho. En este sentido, señalamos la relación positiva entre la
intensidad de manejo de bosques secundarios y el nivel de presión demográfica y
económica existente en un ambiente.
108 ZENT
Agradecimiento
El autor quiere agradecer a Egleé López del Pozo por su ayuda en la edición
del texto, a Stephen Beckerman por sus comentarios, y a Stephen Tillett por entrenarme
en la recolección de muestras botánicas; a Stephen Tillett, Francisco Guánchez y Gerardo
Haiek por procesar el material botánico recolectado, a Carlos Quintero por la
elaboración del mapa, y a los Piaroa del Alto Cuao por su colaboración.
Bibliografía
A l c o r n J . B . 1981.
Huastec noncrop resource management: Implications for prehistoric rain for-
est management. Human Ecology 9: 395-417.
Alcorn, J . B . 1989.
Process as Resource: The Traditional Agricultural Ideology of Bora and Huastec
Resource Management and its Implications for Research. En: Resource Manage-
ment in Amazonia: Indigenous and Folk Strategies ( D A . Posey y W. Balee, eds.).
Advances in Economy Botany 7: 63-77. The New York Botanical Garden, Bronx,
New York.
A l c o r n J . B . 1990.
Estrategias de Silvicultura Indígena que Satisfacen las Necesidades de los
Campesinos. En: Alternativas a la Desforestación (A. Anderson, ed.), pp. 219-
235. Ediciones A B Y A - Y A L A , Quito.
Anderson, A.B. y W. Benson 1980.
On the number of tree species in Amazonian forests. Biotropica 12(3): 235-237.
Anderson, A.B. y D A . Posey 1989.
Management of a Tropical Scrub Savanna by the Gorotire Kayapó of Brazil.
En: Resource Management in Amazonia: Indigenous and Folk Strategies (D.A.
Posey y W. Balee, eds.). Advances in Economy Botany 7: 159-173. The New
York Botanical Garden, Bronx, New York.
Anduze, P.J. 1974.
Dearuwa: los dueños de la selva. Biblioteca de la Academia de Ciencias Físicas,
Matemáticas y Naturales XIII. Caracas. 143 pp.
Arvelo-Jiménez, N. y S. Zent 1985.
The Nationalization ofan Ideology: National Secunty andIndigenous Peoples in Border Áreas.
[Manuscrito]. Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas, Caracas. 38 pp.
Balee, W. y A. Gély 1989.
Managed Forest Succession in Amazonia: The Ka'apor Case. En: Resource
Management in Amazonia: Indigenous and Folk Strategies (D.A. Posey y W.
Balee, eds.). Advances in Economy Botany 7: 129-158. The N e w York Botani-
cal Garden, Bronx, New York.
BOSQUES SECUNDARIOS EN EL ALTO RÍO CUAO 109
M A R N R - O R S T O M 1988.
Atlas del Inventario de Tierras del Territorio Federal Amazonas. MARNR-DGSIIA, Caracas.
Meggers, B.J. 1971.
Amazonia: Man and Culture in a Counterfeit Paradise. Aldine, Chicago.
Miracle, M.P. 1967
Agriculture in the Congo Basin. University of Wisconsin Press, Madison. xv + 355 pp.
Monod, J. 1970.
Los Piaroa y lo Invisible: Ejercicio Preliminar a un Estudio sobre la Religión
Piaroa. Boletín Informativo de Antropología 7: 5-21.
Morey, R.V. y N . C . Morey 1975.
Relaciones comerciales en el pasado en los Llanos de Colombia y Venezuela.
Montalbán 4: 533-564.
Murphy, R. 1979.
Lineage and Lineality in Lowland South America. En: Brazil: Anthropological
Perspectives (M.L. Margolis y W.E. Carter, eds.), pp. 217-224. Columbia Uni-
versity Press, New York.
Nair, P.K.R. 1985.
Classification of agroforestry systems. Agroforestry Systems 3: 97-128.
Nations, J. y R. Nigh 1980.
The evolutionary potential of Lacandon Maya sustained yield tropical forest
agriculture. Journal of Anthropological Research 36: 1-30.
Nigh, R.B. y J . D . Nations 1980.
Tropical rainforests. Bulletin of Atomic Scientists 36(3): 12-19.
Opler, P.A., H.B. Baker y G.W. Frankie 1980.
Plant Reproductive Characteristics during Secondary Succession in Neotropi-
cal Lowland Forest Ecosystems. Biotropica 12 (Supplement): 40-46.
Overing-Kaplan, J. 1975.
The Piaroa. A People of the Orinoco Basin. A Study of Kinship and Marriage.
Clarendon Press, Oxford, xi + 236 pp.
Padoch, C.J., C. Inuma, W. de Jong y J. Unruh 1985.
Amazonian agroforestry: A market-oriented system in Perú. Agroforestry Sys-
tems 3: 47-58.
Padoch, C.J. y W. de Jong 1991.
The House Gardens of Santa Rosa: Diversity and Variability in an Amazonian
Agricultural System. Economic Botany 45(2): 166-175.
Pickett, S.T.A. y P.S. White 1985.
Patch Dynamics: A Synthesis. En: The Ecology of Natural Disturbance and Patch
Dynamics (S.T.A. Pickett y P.S. White, eds.), pp. 371-384. Academic Press,
Orlando, Fia.
Posey, D. 1983.
Indigenous Ecological Knowledge and Development of the Amazon. En: The Dilemma
of Amazonian Development (E.F. Moran, ed.), pp. 225-257. Westview, Boulder, Gol.
112 ZENT
Posey, D. 1984.
A Preliminary Report on Diversified Management of Tropical Forest by the
Kayapó Indians of the Brazilian Amazon. En: Ethnobotany in the Neotropics
(G.T. Prance y J A . Kallunki, eds.). Advances in Economic Botany 1: 112-126.
The New York Botanical Garden, Bronx, New York.
Posey, D., J. Frechione, J. Eddins, L.F. da Silva, D. Myers, D. Case y P. MacBeath 1984.
Ethnoecology as applied anthropology in Amazonian development. Human
Orgamzation 43: 95-107.
Rivero, J. 1956 (1736).
Historia de las misiones de los llanos de Casanare y los rios Orinoco y Meta. Bogotá.
Rottmayr, L. 1949.
Noticias sobre los Piaroa. Revista de la Misión del Alto Orinoco I(ii): 15-17.
Ruthenberg, H. 1980.
Farming Systems in the Tropics. 3rd Edition. Clarendon Press, Oxford, xxii
+ 424 pp.
Schulz, J.P. 1960.
Ecological Studies on Rainforest in Northern Surinam. N o r t h Holland,
Amsterdam. 267 pp.
Smole, W. 1966.
Utilización de los recursos por los indios Piaroa y Guaica de Venezuela. Unión
Geográfica Internacional. Conferencia Regional Latinoamericana. Tomo 1, pp.
116-129. México.
Smole, W. 1989.
Yanoama Horticulture in the Parima Highlands of Venezuela and Brazil. En:
Resource Management in Amazonia: Indigenous and Folk Strategies ( D A . Posey
y W. Balee, eds.). Advances in Economy Botany 7: 115-128. The New York
Botanical Garden, Bronx, New York.
Sprugel, D . G . 1985.
Natural Disturbance and Ecosystem Energetics. En: Troe Ecology of Natural Dis-
turhance and Patch Dynamics (S.T.A. Pickett y P.S. White, eds.), pp. 335-352.
Academic Press, Orlando, Fia.
Spurgeon, D. 1980.
Agroforestry: A promising system of improved land management for Latín
America. Interciencia 5: 176-178.
Tesch, H.K. 1953.
Viajando con los indios Piaroa. Revista Shell II(viii): 67-71.
Uhl, C. 1983.
You Can Keep a Good Forest Down. Natural History 4/83: 71-79.
Uhl, C. y C.F. Jordán 1984.
Succession and Nutrient Dynamics following Forest cutting and burning in
Amazonia. Ecology 65(5): 1476-1490.
Vasey, D.E. 1979. »
Population and agricultural intensity in the humid tropics. Human Eco-logy
7: 269-283.
BOSQUES SECUNDARIOS EN EL ALTO RÍO CUAO 113
Whitmore, T . C . 1978.
Gaps in the forest canopy. En: Tropical treesas livingsystems (P.B. Tomlinson y
M.H. Zimmerman, eds.), pp. 639-655. Cambridge University Press, Cambridge.
Whitmore, T . C . 1975.
Tropical Rain Forests of the Far East. Clarendon Press, Oxford. 278 pp.
Zent, S. 1988.
Piaroa and the Cracidae: Game Management under Shifting Cultivation. Trabajo
presentado en el LT Simposio Internacional sobre la Biología y Conservación de la
Familia Cracidae, Caracas, Venezuela. 2-6 de Febrero de 1988.
Zent, S. 1992.
Historical and Ethnographic Ecology of the Upper Cuao River Wothihá: Clues for
an Interpretation of Native Guianese Social Organization. PhD. Thesis, Colum-
bia University, New York, xii + 478 pp.
Zucchi, A. y R. Gasson [sin fecha].
Análisis de la Organización del Sistema de Intercambio de los Llanos Occidentales
del Orinoco (Siglos XVI-XVIII). [Manuscrito]. Instituto Venezolano de
Investigaciones Científicas, Caracas.