3.1.

TIPO DE INVESTIGACION:
 Según la intervención del investigador, el estudio será de tipo

observacional; porque no habrá manipulación de las variables.

 Según la planificación y la toma de datos, el estudio será de tipo

prospectivo, debido a que los datos serán recolectados de hechos presentes.

 Según el número de ocasiones en que se medirán las variables; el estudio

será de tipo transversal porque se estudiarán una sola vez las variables.

 Según el número de variables de interés el estudio será analítico, porque

las variables serán observadas, relacionadas y analizadas sin influir en ellas.

3.2. ENFOQUE:

El presente estudio de investigación tiene como enfoque cuantitativo

porque después de la recolectada los datos se procederá a cuantificar la

información y a la vez será descrita y analizada, utilizando la estadística

descriptiva e inferencial.

3.2.1. ALCANCE O NIVEL:

El estudio corresponde al nivel relacional las cuales se relacionarán las

variables de los factores de riesgo que influyen el incumplimiento del

DOTS-Plus en pacientes del Hospital de Tingo María.

3.3. DISEÑO: El diseño que se aplicará en el presente estudio de

investigación será el diseño descriptivo relacional, tal como se muestra en el

siguiente esquema:
Dónde:

M= Representación a la muestra en estudio.

V1= Representa la variable independiente mecánica corporal.

V2= Representa la variable dependiente dolor lumbar.

r= Representa la relación entre ambas variables

3.4. POBLACION Y MUESTRA:

La población estará constituida por los pacientes del Hospital de Tingo

María tomando como referencia la base de datos que hacen un total de

484 pacientes.

Criterios de Inclusión y Exclusión:

Criterios de Inclusión. – Pacientes

 Pacientes atendidos en el hospital de Tingo María.

 Pacientes que tengan o hayan tenido como diagnostico Tuberculosis.

 Que sean mayores de edad.

 Que dispongan de tiempo para el estudio.

 Que acepten firmar el consentimiento informado y desean participar

voluntariamente en el estudio de investigación.

Criterios de Exclusión: Paciente

 Pacientes que no sean atendidos en el hospital de Tingo María.

 Que no sean mayores de edad.

 Pacientes que no tengan o no hayan tenido como diagnostico

Tuberculosis.

 Que no dispongan de tiempo para el estudio.

 Que no acepten firmar el consentimiento informado y no desean

participar voluntariamente en el estudio de investigación.

Ubicación de la Población en Espacio y Tiempo:

a) Ubicación en el espacio: El presente estudio se llevará a cabo en

Tingo María Mapresa, provincia de Leoncio Prado, distrito de

Luyando, departamento de Huánuco.

b) Ubicación en el Tiempo: Esta investigación se realizará durante el

año 2021.

Muestra y muestreo:

 Unidad de análisis. - La unidad de análisis estará conformada por

los pacientes con o que hayan tenido diagnóstico de tuberculosis del

Hospital de Tingo María.

 Unidad de muestreo. - Estará conformada los pacientes con o que

hayan tenido diagnóstico de tuberculosis descritos en la unidad de

análisis a quienes se les aplicarían el instrumento de recolección de

datos.

 Marco Muestral. - El marco de la muestra estará constituida por la

lista de los pacientes con o que hayan tenido diagnóstico de

tuberculosis del hospital de Tingo María y de ellos se elaborará una

base de datos con la información proporcionada.

 Tamaño de la Muestra:
 Dónde:
N = Total de la población
Zα= 1.96 al cuadrado (si la seguridad es del 95%)
p = proporción esperada = 0.50
q = 1 – p (en este caso 1-0.50 = 0.50)
e = error de precisión (5%)
Reemplazando datos para la población descrita tenemos:
4 84∗1.96²∗0.50∗0.50
n= 2
0.05 x ( 484−1 ) +1.96²∗0.50∗0.50

n = 214 pacientes

 Tipo de muestreo: Se aplicará el muestreo probabilístico al azar,

para lo cual se emplearán los criterios de inclusión y exclusión

hasta lograr el tamaño de la muestra calculada.

3.5. RECOLECCION Y ANALISIS DE LA INFORMACIÓN:

La Técnica:
La técnica que se empleará en la presente investigación es la encuesta

el cual permitirá evaluar de los ítems propuestas en la

operacionalización de variables.

El instrumento:

El primer instrumento a utilizar será la guía de observacional la cual

consta de 30 ítems con alternativas de aspecto cerrada, esta

distribuidas en 7 dimensiones las cuales en la primera dimensión es de

los factores demográficos con 6 ítems, segunda dimensión compuesta

por 5 ítems, tercer dimensión 4 ítems, cuarta dimensión de 5 ítems,

quinta dimensión de 4 ítems, sexta dimensión de 3 ítems y la séptima

dimensión consta de 3 ítems.

Validez y Confiabilidad de los instrumentos:

El instrumento para el estudio antes de ser utilizado será validado a

través del juicio de expertos, para ello se seleccionará 07 especialistas

en el tema quienes validaran los ítems del instrumento de investigación;

de encontrarse errores esta seria modificadas antes de su aplicación y

según las recomendaciones. Así mismo se ha validado calculando a

través del coeficiente de AIKEN, el cual se aplicó con la opinión de los

expertos sobre la validez del cuestionario de preguntas. Este coeficiente

es una herramienta para cuantificar la validez de contenido o relevancia

de cada ítem respecto a un tema de cada contenido en los 7 jueces,

cuya magnitud va desde 0.00 hasta 1.00; el valor 1.00 es la mayor

magnitud posible que indica un perfecto acuerdo entre los jueces

respecto a la mayor puntuación de validez de los contenidos evaluados

con el instrumento se logró un coeficiente de Aiken = 0.90 el cual

confirma la validez del instrumento.

Procedimientos de recolección de Datos:

Los procedimientos a seguir a fin de recolectar los datos serán lo

siguiente:

 Solicitar autorización al director del Hospital de Tingo María.

 Con dicha autorización coordinar con las Jefaturas de

Departamento de los diferentes servicios.

 Coordinar con los coordinadores de los diferentes servicios para dar

a conocer los propósitos del estudio.

 Dar a conocer a todo el paciente que formaran parte del estudio

sobre los objetivos y la importancia del estudio.

 Explicación a los pacientes el objeto de estudio con respecto al

consentimiento informado.

 Solicitar la firma del consentimiento informado.

 Aplicación del instrumento de recolección de datos a la unidad de

estudio.

 Realizar el registro de los datos obtenidos.

TECNICAS PARA EL PROCESAMIENTO Y ANALIS DE LA

INFORMACION:
Procesamiento de los datos:

Se elaborará una base de datos en SPSS versión 25 y en el programa

Microsoft Excel.

Codificación de los datos y control de calidad de los instrumentos.

La información consolidada se presentará a través de tablas de

frecuencia, con sus respectivas figuras y analizados con la técnica

estadística de frecuencias en el ámbito relativo, para variables

cualitativas y proporciones.

Análisis de los Datos:

En este estudio se utilizará la estadística relacional para la interpretación

por separado de cada variable, de acuerdo a los objetivos de la

investigación.

Luego se utilizará las medidas de tendencia central y de proporciones

para las variables categóricas.

Para determinar la relación entre las variables en estudio se utilizará la

estadística inferencial con la prueba estadística CHI cuadrado en la que

 se tendrá en cuenta un valor p< 0,05 como estadísticamente

significativo.

Luego se presentarán los datos en tablas y en figuras de las variables en

estudio, a fin de realizar el análisis e interpretación de los mismos de

acuerdo a lo planteado.

3.6. Aspectos éticos:

 Principio de Autonomía. - Los partícipes de la investigación serán

seleccionados atendiendo la integridad, la dignidad y la información

completa a través del consentimiento informado.

 Principio de beneficencia. – El presente estudio responderá a los

participantes a no estar expuestos a experiencias que resulten en

permanentes daños graves, para lo cual se tendrá en cuenta la

aceptación del consentimiento informado.

 Principio de no maleficencia. - Si se presentan sospechas de

algunos efectos negativas resultado de la investigación

inmediatamente se procede a suspender el trabajo.

 Principio de Justicia. - Debido a este principio todos los

trabajadores de salud del Hospital de Tingo María tienen la

posibilidad de ser escogidos para participar del estudio; sin

discriminación de raza, sexo, condición económica y de ninguna otra

índole.