Principios básicos de la medicina

D i s t r o f i a
m u sc u l a r d e
d u C H E N N E Integrantes:
Ian Alcaide Ortiz
Emilio Jersainz Jiménez Ramirez
Yahir Rosas Mora

 ¿Qué es?
Es un transtorno
hereditario que provoca
debilidad progresiva en los
músculos del cuerpo.
Causas Ocurre debido a falta de una proteína
DISTROFINA (fabricada por células
musculares).
La falta de un fragmento o
modificación del gen de la distrofina
provoca que la persona carezca de esa
proteína y debido a eso las fibras
musculares no funcionan
correctamente, lo que provoca
debilidad.
Síntomas
Los niños nece
sitan
silla de ruedas
alrededor de lo
s 12
años y la expec
tativa
de vida promed
io es
de 30 años.

Se presenta con más

frecuencia en
hombres que en
mujeres.
Signos
 Diagnóstico
Análisis de sangre:
concentración de creatina cinasa
Pruebas genéticas
Biopsia muscular
 Tratamiento
No existe registrado un Tx específico o cura para la DMD
El objetivo del tratamiento se basa en controlar los
síntomas para aumentar la calidad de vida
Se pueden administrar esteroides que reducen la perdida de fuerza muscular en etapas donde apenas se
diagnóstica.
La mayoría de los tratamientos empleados suelen utilizarse enas etapas finales de la enfermedad cuqndo
está ya ha afectado órganos importantes.