Escuela de las Leyes Biolégicas, @ Dim , ® MODULO 1 - BLOQUE 2 - CLASE 5 El Programa de Estudio de la Escuela de las Leyes Biolégicas consta de 76 clases en 7 médulos durante 19 bloques mensuales de 4 clases con mas de 700 temas de estudio. Ha sido cuidadosamente estructurado, ampliado y perfeccionado desde el afio 2010 hasta el afio 2022 (12 afios) tomando como referencia el conocimiento y la experiencia aportada por las siguientes fuentes en orden de importancia y volumen: 1. Dr. Ryke Geerd Hamer g2, (Alemania) 60% 2. Mark Pfister g Escuela de Formacién Profesional 5 LB RNA (Italia) 25% 3. Escuela de las Leyes Biol6gicas 2 A a (México) 14% 4. Dr. Luis Felipe Espinosa del Valle @ \@; ConCienciaBio (México) 1% testa vallsa informacion, ‘contenide de este PDF es solamente informative y NO sustituye el conseo medico profesional Ex decisin y responsabilidad de cada persona tener o no en cuenta cate conocimiente PARA EL BENEFICIO PROPIO 0 si decide aplicarloo recomendarlo a otros. Leyesbiologicas.comMateriales de Estudio de las Leyes Biolégicas Clase 5 La 4.* Ley Biologica La funci6n simbi6tica de los microbios (Enunciada por el Dr. Hamer en 1987 como: "El Sistema Ontogénico de los Microbios" Este material fue elaborade por a Escusla de las Loves Bioldgicas con base en al trabajo del Dr. Hamer einformacién de Esta ley oxplica la utlidad de los diferentes grupos do microbios (organismos microstépicos) al intoractuar con 4 de las $ eapas ombnologicas qua formen nuestros teidos y organos (Endodermo, Mesodermo Antiguo, Mesodermo Nuevo y Ectodermo) con las cuales son simbioticos y colaboradores nocesarios durante la Faso Pel de los Programas Espociales do la Naturaloza con sentido Biologico (SBS); mostrando quo no son la causa de las llamades "enfermedades", sino més bien nusstios simbrontes especificos para cada tejdo, drigdos por) cerebro pera que los process de casaificacion, reconsirucion y cicatrzacion se llevan a cabo de forma optima on la 2* Fase de restitucion organica. En los primeras 2,500 millones da afios en la evoluciGn, las mierabies eran los tnicas organismas en nuestro planeta Tiora. Durante al surgimiento ¥¥ desarrollo de las especies los microbios las habiteron y contibuyeron activamente 8 mantener sus drganos y tejdos en un estado saludable. En ‘Todas las pocas, mierobios como bacteria y hongos hen sido aliados leales, indispansables para nuestra superviencia. cna Mori ern de SS) mls aren nice te a aA, ds smut dats, Se maces ue maze nse rc coiasoSsce Pocus anes Cw y APP Sees Seton ett pe ttre ar se Sgenct entsonssy nesscomec Shoe Er amonons na seasons sree Comets manos pete Sen iolento eben mn eee nets) rnc ® meer poco Se strc oncarennsy (esaoorcneleteson) y Moasoman ncSet 2 Seesnsn, Wrenn a ‘Stns cents nn hs ann Dstromen at oenan En los tejdos y organos controlados desde el Cerebro Nuevo (Mesodermo Nuevo y Ectodermo) s partir de la CConfetolsis (CL) las bacterias so mutipican y aciuan para colaborar en la reconstruccién de 1s teidos previamonto atroiados 0 uleerados. Los microbios, por orden del cerebro, estén solamente activo en la Fase Pol de un teido en ‘espoeifio y no actian an el resto de los érganos. Un siglo de investigacion medica na contrmado que el cerebro es el "centro bioslectrico coordinador” que a taves del Sistema Nervioso regula los ptocesos bioguimicos de todos los érganos y tejidos, incluyendo la actividad microbiana. Citsndo textualmente a Robert H. Walker (Proceso, Tunolonalas de la Enfermedad, 1951) a aooi6n de ios microbios en las enfermedades infecciosas no puede progresar cuando fos nervios da) ‘érgano son dantados", probando quo las accionos do los microbios son diigidas por el cerebro. Cada rogidn tiene su propio cima, ambiente 0 ecosistoma as! como también sus propios microbios endémicos que vivan en simbiosis con todos, los organismos del entorno ecologico en el que se han desarroliado durante millones de aos. Si vijamos a une regién muy distinta & la que estamos acostumbrados a hebiter, podemos adquiri nuevos microbios endémicos de esa zons. Esto no signiea que hemos tenido un “contagia de algo maligno’, sino que incluimes otras especies de simbiontes a nuestro organism, los cuales ‘estardn Ilstos para actuar en una Fase Pel (de restitucién orgénica) al Naber resuelto (CL) un previo shock bioléaico. Por Io tanto, el "contagio de ‘ehfermedades" no existe, podemos adquiir nuevos micrabIOs, pero elas Sola acluardn cuando se requiera Nuestro cersbro, al no conocer estos nuevos mictobios exdticos, posiblemente no tenga ol control absoluto sobre su actuacién y existe fa Posiblidad de quo haya sintomas excesivos 0 exacerbades, debido a que el organismo no puede manejarios correctamente y el proceso d2 Teconstruccion o caseificacién celular puede resultar severo o peligroso para la vida.Esto es completamente normal para un habitante de esa zona, quien ha convivide con esos microbios desde su nacimiento y su cerebro tiene ‘contral total obre su actuacion, pero es extraordinano para los humanos modemos que practcan el tunsmo. En la naturaleza esto practicamente no sucede con [os animales ni con los pusbios primitives, ya que de realzertraslados a ores zones geograticas, estos son lenlos y progress La Medicina Oficial ha constatado que muchas personas con ciertos microbios en su orgenismo nunca desarrolan ‘intomas catalogades como “enfermedad” y trata de explicario apelando a “otros factores" como ol estado dol Sistema Inmune. Con la 4# Ley Biolégiea se comprende que la accion de los microbios se incia cuando el shock Dialigico se resualve (CL) y Wranscurre durante t2 2 Fase del SBS 0 cuando el organismo tiene que reparar una lesion mecanica ocssionada generalmente por un agente extemo. Los factores que menciona la medicina oficial, ‘como el estado de! Sistema Inmunolégica, no son desencadenantes de lo que laman “infeccién mierobiana", sino os meduladores de Ia aecién de fos micrabios Las Leyes Biolégicas desechan la idea de microbios “patégenos" o “apatégenos", ya que tal dvisién no existe en la Naturaleze, al menos en el sentido en que lo enende la madicina oficial, Los merebias actuan an simbiosis con al arganssmo Y en easo de Ser raquenido, su actvised pueda ‘ser extraordinaria come contrioucion por la supervivencia o su correcto funcionamiento Con la 4.* Ley Biologica, los microbios ya no pueden ser considorades la causa de las “onformedades infocciosas", sino quo jusgan un rol beneficioso en le Fase Pol, por ko que el “Sistema Inmunoldgico como mecanismo de defensa conte los mctobi0s patogeros” se toma sin sentido. En realidad, el cuerpo humano es un "zcol6gico ambulante”, con una variedad y eéntided de microorganisms inimaginable, compuesto por mas ‘de 10,000 especies prasentes on una rolacién da 10 por cada eélula y con’ un patfimonio genético de corea do & milones de genes en ‘comparacién con los 22 mil que han sida censados en el proyecto del genoma humeno. Los microbios son parte integral de nuestro “habitat” normal e ind'spensebles pars nuestra supervivencia, lejos de ser microorganisms villanos {que nos tralan de “infectar” y "enfermar”. Cada cuerpo humano es una inmens@ cocperaliva de pequefios animalios que Viven en smbIOSIS can al ‘organism, contibuyendo a su propia supervivencia, La correlacién entre los microbios, las capas embriolégicas y el cerebro La clasifiacion de los microbios en relacicn con las capas embrilécicas y las éreas del cerebro desde donde sus actividades son coordinadas: Relacion entre CEREBRO - HOJA EMBRIONARIA - MICROBIOS, (OB set cane«Los hongos y las, micobacterias son simbidticas con los érganos y tejidos endodérmicos y mesodérmicos antiguos (controlados desde of Paloooncealo) y actian on ols exclusivamonto, Las bactenas son simbisticas con les érgenes y teidos mesodérmicos nuevos y eetodérmicos (controladas desde el Nooeneéala) y actian on ‘ellos exctusivamente. La forma en que los microbios ayudan al proceso de restitucién ofoénica (reconstruccién o ceseificactén) esté en completa concordancia con la loglea de la evotucion [_CapaEmbriologica | Control Cerebral_[ Fase Activa IL Fase Pel [__ Microbios Tamera nmedato Colda erica (PCA poster Hongos: einen normatzenon dete unekn (Pe) | cand aban cioserma TroncoCerebral_ | Mutipleecgn celular en | CaseMcaciony destuccion mediante | oneumocysts, Palscencsino | akmalds adenocarcinoma. actuaclon de hongos y micabacterias | Micobactri Multpteacion de TEncepslariento (rozdenomas) | woereuesis (Tb), hongos y micobactarias_|Posiiamicoadendta da tjdo anginal |, spon, fe Ee Cela inmedietayposteror Hongeos: ee on nemalzacondeta uncon | candida aban oscuro Anugue | ,,Carbele _|-ittpeaconolvar en. | Cascigegcion y destuceion mediante | preumceysts Paleoencea ade aenocctcnena | euacion aehongosy misobacterias | Micobecteri ean TEncopalamiento @Brozdenomas) | wereuesis (Tb), rr Positiemcoasenotah de e}ao orignal |v lepres, ee Aumeno wmediato AB, dela fincon Caida dtstca (PI) ypostanor eee Griperpenstasis) rormatzacion dela funcion (PcIB) Mesodermo intermedio | Zonadeansiiin | saitipiacin cokdar No oe a casafeacon, No ma Pateoancélao | Reterzamento dole | Jos ergesamiontos do a musctta musculature (pero) tsa perduran, hpootagos oman de memes eid icaly postenor Redusiénprogresva rocuporacén dea neon Sactonas esosermo Nuevo =| Siterca Blancs | gene gy | Multleacn coller arcomas) | estamtocooas Neoenesala. megpeio aioe Reconstrsctn tose stoiaco | onteptococo, Reduccon coli | npemaciony ecumulacin de edema _| neumacocas, ‘Mulpleacgn y actuacion de bactenias Clini y posterior Reawcionprogesiva reciperacen en uncon Bactoras coe Coteza Cerebral dea fineién Muiieacén esa carcnomes) | estflocoros, Neoenceala edueeoncaliar RReconsruccon dal elaouceraco | etreptococos, enfoma de ucercién | Hinchazén y obstuscin de conductos_| neumozocos, ee IMuitpieacian y actuacion de bactnLos hongos y las micobacterias 0 bacterias acido resistentes ‘Son los microbics mas antiguos, que operan exclusivamente en Sraanos y teidos de origen endocermico @ mesodérmico antiguo, controlados: ‘desde ol Cerebro Antiguo o Paleoancefalo (Tronco Corearal y Cerebelo) Las micobacterias son bactorias dcido-resistontes (dcido-alcohol resistentes) porque poseen on su cubsta Iipides de dcidos grasos complejos que forman en su pared celular un material que es resistente @ la decoloracion en la pruoba do tincion acido-resistente, Durante la evoluoién han _adauurido la propiedad de ser resistentes los acidos presentes en al tracto gastrointestinal, do ongen endodérmico, ya quo esta es la capa ‘embrio\égica donde principaimente realizan su funcion Estos microbios comienzen @ mutiplicarse de forma inmediata a partir del DHS y durante tods la Fase Activa (no por recidivas), a una velocidad paralela y directamente proporcional al crecimiento celular, para asequrar que exista la cantidad de microbios necesarios para que a partic de la ‘solucin del conflcto (CL) y durante la 2* Fase del SBS (Pcl) puedan destruir (mediante la caseifcacién y fermacién de pus) les células ‘excedentes que prolferaron durante la 1° Fase del SBS (Activa) y que ya no se necestian al resolverse (CL) el shock biologco que Se percbio ‘como una amenaza a la supervivencia. Durante la Fase Pcl, hongos como la candida albicans, ol pneumocystis canni, los eryptococeus, los aspergilus, los zigomicotes y micobactorias, ‘como el bacilo tuberculoso (Tho), el mycobacterium aviuin 0 el mycobacterium leprae, destruyen las células adicionales (adenocarcinomas, mesoteliomas o melanomas) quo ahora son innecesarias y excodonts, poro que cumplioron un proposto biolégico durante la Fase Acta dol SBS. Este proceso natural de reduccidn celuler por le accion de los microbi0s es erréneamente llamado. “infeccion” Durante Ia Fase PcIA (edematosa) las celulas adicioneles que se formaron en la Fase Active son degradadas y converts en pus (secrecion ‘verdas2-amanilonta con mal ol), presentandase ~ Hinehazén por la acumulaci6n de edema ~ Sudores noctumes y tibios con funcisn exeretora de pus, localizados en la zona donde ocure la caseifeacién ~ Flebre baja (maximo 37-2 grades en tejdos enciodérmicos) © maderada con un maximo de 38.4 grados en drganos mesodérmicos antiguos, La secrecion purulenta resultante de la caseficacion durante la Fase PolA es expulsada a partir de la Epicrisis através de la deposicion (SBS d= los intestines, i onna (SBS do rion o do préstat), la via respirator (SBS do alvsoi0s pulmonares, células callciformos de la mucosa bronquial, ‘submucosa nasal 0 paranasal) 0 mediante los conductos que desembocen fuera del cuerpo (SBS de aléndulas mamarias, sudoriparas, sebaceas, ‘alivalos, lagrmales, do Moibomio, do Bartholin, etc.) puciondo estar mezclada con sangre si se rompen vases sanguinoos en ol espasmo de la Epirisis © durante 6 proceso de casericacion en la Fase Pcl Durante Ia Fase PcIE continia Ia easolfcacién y expulsion de la secrecién purulenta y pueden presentarse sudores nocturnes y diurnos, imal olor, fuerte, durante la casetficacion es caracteristica de a accion de los hongos. La caseifeacién con micobacterias produce un olor Scido Si los mierobios que son necesarios no estén presentes (por ejemplo: porque han sido erradicados por el uso extesivo de antibitices), el ‘adenocarcinoma se encapsla con tejdo consctivo durante la Fase Pol y permanece en e! lugar como fibfoadenioma, Una vez que ha concluido @ SSBS, ol fbreadonoma pemanoce sin postorior mutiplicacion celular, de ccumir nuevas recidivas duranto la Normotonia Post SBS, so formara un huevo adenocarcinoma Si durante la Fase Pel ocurren reeiivas (recaidas confictvas), ol adenocarcinoma wove a crecér hasta que Scurra nuevamente la Confictolsis, pero no ocurra la mulipieacian de mierabias, por lo que si al erecimianta calular por recidivas es signfiealvo, no se logara a dastruir totalmente on la Fase Pel y permanecera como quiste, Cuando ocurte una Fase Pel de! tejido endodérmico 0 mesodérmico antiguo con caseifiacién por la accién de micobacterias como la Toc se piorde una gran cantidad de liquide intrsticial que conliene muchas proteinas, por lo que es importante ngonr una buona cantidad para reponer ‘esa pedis, principalmente proteinas de origen animal, ya que es més dif iguelar la cantidad requerida con proteina vegetal. En la edad media los pobres morfan de tuberculosis porque solo tenfan Sopa o pan para comer, pera fos nieos sobrevivian porque padian comprar came,Las bacterias Esias opsran exclusivamente en drganos y tejidos de origen mesodérmico nuevo y ectodérmico, controlados desde el Cerebro Modemo 0 Nooeneéfalo (Sustancia Blanca y Cortoza Corobral). Durante la Fase Pel, bacterias como: escherichia, Klebsiella, proteus, anierobactor, haemophilus, coynebactarium, clostidium, gardnorelia, Chiari, micoplasia, colformes, estaflococos, neumococes, estrepiococes, ete. profferan y ayudan a reconsttuir les pérdidas de teido (etroias yy uleeraciones) que ocurioron durante la Fase Activa, Las bacterias tambign pantcipan en la formacion de ted cleatrizante, ya que al taido conectivo esta controlado desde la Sustancia Blanca. Silas bacterias estuvieren eusentes, a reconstructién también se llevaria @ cabo, pero no de una manera biolésicamente éotima. Este proceso natural ‘de colaboracion merabiane as erroneamenta lamada "infecelon becteriana” por la Medicina Otel La concopeién de que las bacteras son organismos que pueden vivir auténomemente sin otros eres vivos y que nunca mueren, es ineorrecta; do manera aislada muoren automatcamente al transcumr el tiempo. Las bacterias son “inmortales” dnicamente cuando se ancuantran en simbiosis, ‘con muchas més becteras u ors formes de vida atin descanocidas o dificimente ceracterizables, Cuando las condiciones para su vida dejan de ser optimes 0 esté en peligro su existencia, las bacterias crean elementos dininutos de “superviveneia aparantementa sin vida (ealalogadas como “vitus” en la Medicina Oficial) en forma da minisculas esporas (semis), para luego “despertar’ 0 “renacer tan pronio como estén dptimas las condiciones para su vida, Los virus El concepio de "virus" deriva de “toxine’, algo t6rico y venenoso que tiene la capacidad de “enferms” al oiganismo; lo que lo convertiia (por > crermequeos -— eianobaceris as L teerdosas urarquectas| A rermoficas toto: © teductoras Aeidobacteias ~ Fusobacterias Nanoarquectas Proteobactartas La poblacién terrestre se compone de un sinnimero de becterias y microorgenismos unicelulares y es gracias a ellos que hemos podido ‘converinos en oiganismos multiceluares. Para paser de la stapa de orgenismos unicsluleres @ plurcelulares fuvimos que incorborar @ las bacterias que transformaran la energia que novesitabamos para lograro: las mitocondrias. Desdo aquel momonto, gracias a la simbiosis con los microorganismos, homes tonido ol “turbo” ‘energetioo necesatio e indispensable para poder convertimios en organismos mulicelulares, Gracias a que las mitocondiias son capaces de transforma ja glucosa en energia, produciendo paquetes de ala energia ATP (tifosfato de ‘adenasina) a partt de una sola moldoula da glucosa, es que nos coavertimes en arganssmos complejos. La eélula sin mlocondrias produetria tan ‘solo 1- 2ATP por motécula de glucosa. La simbiosis a veremes en todos los microorganismos presentes en nuestro cuerpo y con los que hemes entrado en “colaboracién’ durante toda huesiva histo evoluva, Investigaciones recientes han podido eomprobar que somos un “Zooldglco ambulante”, ya que en nuestro cuerpo hay més microorganisms que céluas..EI Sistema Inmunolégico No existo 6! “Sistema Inmunolégico" en el sentido que erelames hasta ahora. Existon reacciones y alteraciones en la sangre, cambios en la hematopoyess, antcuerpos, enzimas etc. Cada elemento con sus propies funciones peculares. Exist un sistema de reguiaci0n intema el que no ‘50 le pusde lamar “Sistema Inmunologico" Las céluias "inmunotégicas" tienen como funeién principal regular y modular el ropertorio de respuestas colulares del organismo para coor la ‘actividad de los microbias y los toxdos de forma siménics al efectuarse el proceso de restitusion orgenica en la Fase Pel de los SBS. Los microbios no son un ejército de enemigos, sino més bien de colaboredores que son vigilados y controlados sisteméticamente por el cerebro, ‘como simbiontes, par fo quo no existe aquel ejército de células “asesinas” 0 “earnvoras", eélulas da lnfootos 7, ate. respaldades por un ‘escuadrn de reacciones de suero. Hasta el descubrimiento de las 5 Leyes Biolégicas, habfamos visto a los microbios como si fueran los causantes de las llamadas “enfermedades Intecciosas”, ya que s@ habia pasado por alto la 1° fase confictva del SBS (Fase Activa). Solo una vez que @l conficto biologico esta esualto (CL) ‘85 que los microbios tienen el permiso pare actuer. Elles no son nuestros enemigos, sino que nos euxlian y trabajan bajo las érdenes del cerebro. De no estar prasentes ios “microbios especiales’, iqualmente se aecuta la Fase Pol, aunque no se Gesartolle de una forma biolégicamente Optima Un ejemplo son fos conductos hepaticos, revestidos de un epitsho ectodérmico que se uicera ante el conficto de “teritorio tangible quedo injustamonte’, para quo mejre 6! drenaje bilar a traves do un ckametro interior mas ampllo. Estos conductos se obstruyen y ciorran al hincharso fen la Fase FelA. Como consecuentia, la bils se acumula y ya no puede fu, tomando la persona una colorecion amerila (ceria) por la ‘concontracion de biiubina, la rina so vuelve de color marron y las heces do color claro por la fata do pigmento bilar. Los “virus” no son los ‘causantes de a hepalits (Como habiamos creido), sino que se ira de nuestro organism realizando la reparacion del conducto. Nuestro cerebro siempre determina la clase de microbios que actuarén, el tipo de trabajo que resizaré y el momento en que comenzarn 3 ayudar, asi como el lugar donde se les dejar trabajar De igual manera, si cerebro lo orden, los supuesios microbios “patoyonos” se converten en "buenos y apatdgenos”,retrandose sin “molesta” y esperanco a ser reactvados en cusiquier momenta que se les necesite Que queda enlonces de! llamado “Sistema Inmunolégico"?.. Solo los hechos, no el presunto sistema. El término "Sistema Inmunolégico”esté mal usado en todas las lemadas “enfermedades infecciosas" sin excepei6n, en "cdncer ‘lc. E1 "Sistema Inmunologico", al que habiemos imaginado como una especie de armada de nuestro cusrpo que dastruia en masa a las ‘malignas ‘élulas cancerigenas" y a los “malignos microbies", no existe en este sentido. Esto corresponde a la antigua ignorancia de lo que son las mal llamadas "enfermedades" y @ la incapacidad de evéluar y clasiicar correctamente la diversidad de factores y sintomas en el campo sero}ogico y hematolégico. En la Modicina Ofeial encontramos correctos factores do investigacion como ol rocuento de los glébulos, los paramotros de Laboratorio © los ‘cambios an la hemetopoyesss, etc. pero les conclusiones a las que se ha liegado y las ferapias que se realizen estan totalmente equivocadas. Una “onfermedad' on el sentido en que al enserian on las unwversidades, no exist. Habiamos asumido que @ lo que llamames “enfermedades” eran errores de la Madre Naturaloza y quo probablementa nuastio “Sistema Inmunoiégico" (gjerito defensivo del organismo) se habia debiitado, sin embargo, la Madre Naturaleza no comet efrores. Estas aperentes, “equivocaciones" son deliberadas y tlanen un sentido, ya que siampre estén a favor del bionostary la supervvencia dol organismo,{Cémo se explica la eficacia de las armas biolégicas que usan microbios para matar a las personas? SI se d'seminan mierobios en un lugar donde hay miles de personas, algunes de ells (n0 todas) “entetmaran de una inaccldn” euando entren en la Fase Pel de alain SBS que permita la accién de ese microti. Por simple estadistica, de mil personas reunises, algunas pocas estardn sin ningin SBS en curso, unas con alglin © varios shocks biolégicos ‘activos y otras con algun o varios conics resueltos (en la Fase Pel), Unicamente las que estén 0 leguen a la Fase Pel presentaran la accién del microbio correspondiente si es simbidico con la capa embriolégica del ‘organo implicado. Si ol microbio no 6s endémico (natural del enfomo y conocido), sino que ha sido manipulado y modiieado genéticamenta, ol ‘organism no podrai modularlo correctamente y la persona podré maniestar fuertes sinfomas 0 mors. Las vacunas (Extractado y estructurado de un artculo del Dr. Stefan Lenka) ‘A posar do que un vitus nunca se ha aislado, nunea se ha representado como un todo ni $e ha caractorizado bioguimicamente, la muerte de tejidos y células vista en el microscapio electrdnico es descrita como el alslamiento de virus, ya que (presuntamente) se ha introducido & la muestra del laboratono o! matarial do un organismo externo y se eree que la muerte de estas feydos y eélulas provoca su transformacién en vis. Esta mezela sin purfiear, compuesta por céluas y telidos murlendo provenientas de manos o fetos de res y por antnicos toxicos, 8s catalogada ‘como una vacuna vive atenuada’ apta para su uso, ya que aparentemente contiene los virus debiftades. La muerte de teido y células a causa de Inanicion y envenenamiento, no por una supuesta “infeccidn’, se interpreta exroneamente como prueba de la exisiencia de les vitus, asi como prueba de su aislamiento o muftplcacién. Le mezcla téxica resultante, considerada como vacuna ‘viva etenuada’, contiene proteinas y écido hhuciele (ADN, ARN) ajanos al cusrpo humano, aninictcas ellaexcos, asi como mierobies y esporas de todo tipo La vecuna se les administra a los nifios en el hombto en una cantidad que, de ser inyectade en vena, podria causat la muerte con toda seguridad Solo en casos de desconocimiento absoluto y de confianza ciega en las auioridades estatales, que “prueben’ y autorizan las vacunas, puede alguien descnbilas como un “pequefo @ inofensivo" pinchazo Estos nechos demostrables constatan la peligrosidad y negligenla de aquellos clenticos y pollicos que alegan que las vacunas son saguras, que no causan efectos secunderios y que previenen contra las “enfermedades”. Nada de esto es verdadero ni comprobable; por el contran, al mirar el tema de cerca desde une perspactiva cletifiea, no'Se encuentra ninguna ulidad. Solo Se encuenivan contesiones sobre la tala de pruebas averca de su efcaciey uilided Las vacunas pueden desoncadonar roacciones llamdas “alérgicas", que realmente son reaccionss organicas anto un envenenamionto, muy Deligrosas y detnidas en la medicina oficial como ‘enfermedades autoinmunes” Las bases de las vacunas provienen del suero ets! animal, que ralentiza enormemente la muerte de las céluas y de los tejdos bajo estudio. Esto ‘suero (que se ebtiene do la manera mas cruel posible de ls fotos y de sus madies, sin anestesia alguna) est altamenta contaminado y conbene todos 105 tipos de mierobios conocidos, desconocidos © maginables, sus esporas y una cantidad desconoexia de proteinas. Esto explca porque ‘espociaimante las personas vacunadas son mas proclves 2 rasultar“positvas” en tadas los “est de virus” a los que Se sometan.Los parasitos Este tra fue elsborade por a Ezevela de ln Leyes Bloiégessinluyendo puntes del bre del Dr. Lu Felipe Espinosa Un parasito (por defincidn) un organismo animal o vegelal que vive en el interior o exterior de otto (huésped) de distinta especie, alimenténdoss {e ol sin produce ningun beneficio y penudicancolo sin llegar a matario. El papel do fos pardsitos os un tem que hasta el dia de hoy atin no esta claro E! Dr. Hamer no dejé meteral al respecto ni una opinidn clara; pero ‘se pueden fener en cuenta elgunos de sus comentaras y olras consideraciones interesantos: La mayor parte de la afectacion parastaria se manifesta en condiciones de vide no deseables con. pobreza, almentacion defiiente, hembruns, ‘condiciones insalubres, besura, dasechos, ague sucia, ele Convensionaiment los parasites s®clesifian en 3 clases = Protoz00s 0 protozoarios: son organisimos microsc6picos movies, unieelulares y nuclesdos, que viven en ambientes himedos © drectamente ‘0n madios acuaticos, ya Sean aguas saladas o dulces. Se divden en 4 tipas: agolades,cilados, esparaz0ds y rzopodos, Por su aecién an el sar humane pueden clasifiearse en 4 grupes Sagin su mado de movimianta = Sareoainas © amebas: Entamoeba. = Mastiggfores 0 agelades: Giardia, Trichomonas vaginalis, = Leishmania, ~ Giléfore © eliados: Balentiium ‘Algunos do ellos parecen tener accién durante los SBS; como las amebas (Entamoeba) y giardias que podilan partcipar on la Fase Pel do los intestines (Endodermo), easeticando y elminando teidos adioionales excedantos de los SBS donde hubo proliferacion celular (tumer) durante la Fase Activa, producianda un cuadro de “aisantaria" con expulsion de teidos y posible sangrado ‘Sogin comentarios del Dr. Hamar a sus colaboradores, la presencia y accién do estos pardsitos (si existon on ol organésmo) de alguna manara festé asociads # Fases Actas intenses donde la remocidn celular que se requiere en la Fase Pel es mayor a la que se puede lograr con is cin {de os hangos y las micobactorias. En una analogla propia del Dr Hamer. “seria como emplaar an una demelcisn bulldozers o caterpilas en lugar ‘de removedores manuals de escombros." Hay otros protozoos que pareven ser simbisticos con los tajidos ectodérmicos, es el caso de la Trichomonas vaginas (fagelado anaercbio y Imicroasroriico perteneciente al orden Tiehomonacida), qua puede acluar en las fases Pel del recubrimiento interno vaginal y de la ureira, mesculina,= Helmintos: espocies de animales de cuorpo largo y blando sin esquelato, on forma de gusanos, quo parasitan ol organismo do otras espocies y tienen ciclos villes complajos ¥ muy variados. En algunos casos requieren de huespades inlermediarios para acoeder el organism humane Se olasiican en 2 tipo: - Nemétedes. = Palins, avicidos en 2 clases: Tramatada y Cestoda, Se destaca el caso de las tenias, corno a Taenia soium, que ingresa al humano por la ingestion de came de cerdo con larvas endquistadas 0 por [a ingesta directa de hueves presentes en alimantos por contaminacion fecal Hay personas que las hospedan, pero solo manifestan sintomas, libido a la tenia al entrar en la Fase Pel de SBS de intestinos (Endoderimo), pero también de olras capas embriolégicas, come es e! caso de la motrcidad do la musculatura estrada (Ectodermo) on sus cists epiléplicas, ‘Queda pendiente de estudio el porque pueden estar presentes estos parasites en organos tan varlados come: nigado, pulmones, ojos, musculos y ‘eneel cerebro y la relacién de su presencia con la manifestacién de sintomas correspondientes SBS. - Eetoparasitos: organismo quo vive on el extoror do ot organismo (huésped) y se bensfcia do la rolacisn a exponsas do esto. Se subdividen an 2 tos: = Insactos: pulgas, chinehes, piojos ~Arécnidos: gatrepates, 8caros. Estos pardsitos parocen ostar también vinculados a fases Pcl de algunos $B de la pil, por ejemplo: los piojos y 4caros (sarna) se presontan sctivos y causando molestias en la Fase Pcl de la Epwdermis (Ectodermo) con la funcion de remover el tejido que se esta descamando (células fexioladas), ya que as su alimanto. En los perros callojras esto se evidencia cuando son rescatades y adoplados al entrar en contacto con ‘caries, deserrollando samas e infestaciones de pulgas ‘Son muchos los pardsitos de los que aun no se conoze su posible papel en el desarrollo de los SBS, como las tmpanosomiesis (chages). las, Ilanasis, la fexoplasmosis, le larva migrans, ae sto mato ue elaborado por la Escola dos ayes Bolgias con base anol abajo da Hamar tormacion do |Planes de estudio de la Escuela de las Leyes Biolégicas Aspectos Programa de Estudio Clases Virtuales ABIERTOyGRATUITO en Vivo (Zoom) Material de estudio Torimprmmageese, 0a Actuaiace dae, acnmicon ss gro Clases en vivo no xmas, semana : Hataino 9:99 om Horarios de clases en vivo ne esronag an Tiempo de estudio stemeses fc ‘carga horaria presencia ne toc ae 60 test de comprobacion ne 2 Ge conocimientos om Cantidad de clases reguleres « ® 676 sintomas en forma de simutacion de coneuita (orl) ne 8 “Cote delos Achaques" Alicacion de Examenes arciales T Modulos ne scesjonigenzoom (opcioneles) iF Aplicacion de! Examen Final NO Presencial en Guadalajara. Actaracion de udas en vivo no s Aclaracion de dud por e-mail ne 8 Consuttas personales gratuites No preselnnaass ‘Constancia de participacion: No NO Diploma Graduado y Cerieado no $2031 se aprueban Pantcipacion on ot e 3 ‘Grupo de Estudio Presencis of OL Onine Partcipacion on Todas las Encuentos, convancions, Actividades de la Escuela Sraduonen Posse GGrabaciones de audio y video no no PDF Imprmibie Acta 41 mes,1 semana Matutine 10:00 am ‘Yespertne 400 pm 228 noe reclases te Shoras A Impreso % s ral Online en Zoom Ezento en Guadainora Presencisl en Guadalajara s Soles se aprusban {edos los examene s Presencial en GOL Onine Encuentros, Convenciones, ‘Graduaciones, Posacas. Contacto: andy @leyesbiologicas.com Clases Presenciales tras Cludades Mexico PDF imprmibie ets “4x mes consnuas “oevee3 bomings “luevesrviernes: 6:00 pm Sibaderbomingo: #00 am 228 noae Tease Ge Shoras 2 meres 1% onto em otra ound Presencia on Guadalajara 8! 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