UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD TECNICA
CARRERA QUIMICA INDUSTRIAL

INFORME LABORATORIO N° 1
DETERMINACION DE DENSIDADES

NOMBRE: ALEJANDRA NOELIA GOMEZ BARRANCOS

ASIGNATURA: TECNOLOGIA INORGANICA I
SIGLA: QMC – 255
PARALELO: 5V1
DOCENTE: LIC. JHENNY NANCY COCA RIOS
SEMESTRE: II – 2022

ACIDO CLORHIDRICO
1. INTRODUCCION
El ácido clorhídrico (también llamado ácido muriático, espíritu de sal, ácido marino, ácido
de sal, ácido hidroclórico, agua fuerte o, en España, salfumán) es una disolución acuosa del
gas cloruro de hidrógeno (HCl). Es muy corrosivo y ácido. Se emplea comúnmente como
reactivo químico y se trata de un ácido fuerte que se disocia completamente en disolución
acuosa. Una disolución concentrada de ácido clorhídrico tiene un pH inferior a 1; una
disolución de HCl 0,1 molar (M) da un pH de 1, mientras que las disoluciones comerciales
(20-38%) tienen una molaridad en torno a 10 M (35,5% = 12M), por lo que deben
manejarse con las máximas precauciones (véase más abajo Riesgos).
A temperatura ambiente, el cloruro de hidrógeno es un gas ligeramente amarillo, corrosivo,
no inflamable, más pesado que el aire y de olor fuertemente irritante. Cuando se expone al
aire, el cloruro de hidrógeno forma vapores corrosivos densos de color blanco. El cloruro
de hidrógeno puede ser liberado por volcanes.
El cloruro de hidrógeno tiene numerosos usos. Se usa, por ejemplo, para limpiar, tratar y
galvanizar metales, curtir cueros, y en la refinación y manufactura de una amplia variedad
de productos.4 El cloruro de hidrógeno puede formarse durante la quema de muchos
plásticos. Cuando entra en contacto con el agua, forma ácido clorhídrico. Tanto el cloruro
de hidrógeno como el ácido clorhídrico son corrosivos.
2. MARCO TEORICO
El cloruro de hidrógeno es un ácido monoprótico, lo que significa que solo puede liberar un
ion H+ (un protón). En disoluciones acuosas, este ion se une a una molécula de agua para
dar un ion hidronio, H3O+:
HCl + H2O → H3O+ + Cl−
El otro ion formado es Cl−, el ion cloruro. Por eso el ácido clorhídrico puede usarse para
preparar sales llamadas cloruros, como el cloruro de sodio. El ácido clorhídrico es un ácido
fuerte, ya que se disocia completamente en agua.
Los ácidos monopróticos tienen una constante de disociación ácida, Ka, que indica el nivel
de disociación en agua. Para ácidos fuertes como el HCl, el valor de Ka es alto. Al agregar
cloruros, como el NaCl, a una disolución acuosa de HCl, el valor de pH prácticamente no
cambia, lo que indica que el ion Cl− es una base conjugada notablemente débil, y que el
HCl está casi completamente disociado en disoluciones acuosas. Por lo tanto, para
disoluciones de ácido clorhídrico de concentración relativamente altas, se puede asumir que
la concentración de H+ es igual a la de HCl.
De los siete ácidos fuertes comunes en química, todos ellos inorgánicos, el ácido
clorhídrico es el ácido monoprótico con menor tendencia a provocar reacciones redox que
puedan interferir con otras reacciones. Es uno de los ácidos fuertes menos peligrosos de
manipular y a pesar de su acidez, produce el relativamente poco reactivo y no tóxico ion
cloruro. Sus disoluciones de concentraciones intermedias son bastante estables (hasta 6 M),
manteniendo sus concentraciones con el paso del tiempo. Estos atributos, sumados al hecho
de que se encuentra disponible como un reactivo puro, lo hacen un excelente reactivo
acidificante, y valorante ácido (para determinar la cantidad de base en una volumetría). Es
comúnmente utilizado en análisis químico y para digerir muestras para análisis.
Disoluciones concentradas de este ácido pueden utilizarse para disolver algunos metales
(metales activos), formando cloruros metálicos oxidados y dihidrógeno gaseoso.
Las propiedades físicas del ácido clorhídrico, tales como puntos
de fusión y ebullición, densidad y pH dependen de la concentración (habitualmente la
forma de expresar la concentración de una disolución es la molaridad, aunque hay otras) de
HCl en la disolución ácida.

El ácido clorhídrico (HCl) se obtiene en el laboratorio por adición de ácido

sulfúrico (H2SO4) a sal (NaCl) calentando a 150°C.
En la industria química se forman grandes cantidades de ácido clorhídrico en las reacciones
orgánicas de cloración de las sustancias orgánicas con dicloro.
Otro método de producción a gran escala es el utilizado por la industria cloro-álcali, en la
cual se electroliza una disolución de sal común (NaCl), produciendo cloro, hidróxido de
sodio e hidrógeno. El gas cloro así obtenido puede ser combinado con el gas hidrógeno,
formando gas HCl químicamente puro. Como la reacción es exotérmica, las instalaciones
en las que se realiza son conocidas como horno de HCl.
En agua se disuelven hasta 38 g/100 mL aunque a baja temperatura se pueden formar
cristales de HCl·H2O con un contenido del 68% de HCl. La disolución forma
un azeótropo con un contenido del 20,2% de HCl en masa y un punto de ebullición de
108,6°C.
El ácido clorhídrico que se encuentra en el mercado suele tener una concentración del 38%
o del 25%. Las disoluciones de una concentración de algo más del 40% son químicamente
posibles, pero la tasa de liberacion del acido en ellas es tan alta que es necesario tomar
medidas de almacenamiento y manipulación extras. En el mercado es posible adquirir
disoluciones para uso doméstico de una concentración de entre el 10% y el 12%, utilizadas
principalmente para la limpieza. En muchos paises (ej. Argentina) las solucione de HCl
estan reguladas porque son un precursor quimico de drogas de abuso (ej. clorhidrato de
cocaina).
3. MATERIALES
- Vaso de precipitado de 50 ml
- Probeta de 10 ml
- Pipeta graduada de 10 ml
- Pera de succión o propipeta
4. EQUIPOS
- Balanza Analítica
- Campana de ventilación
5. REACTIVOS
- HCl
6. PROCEDIMIENTO O TECNICA
Primeramente, bajo campana de ventilación empleando la pipeta y pera de succión,
medimos 10 ml exactos de HCl que hay en el laboratorio de la carrera (Densidad =
1,165 g/ml, Cc = 32,17%)
Pesamos en la Balanza analítica el vaso de precipitado de 50 cc y taramos,
posteriormente medimos 1 ml aproximado de HCl y depositamos en el vaso de
precipitado, registramos el peso en masa (gramos) que proporciona la Balanza, luego
taramos nuevamente.
Repetimos esta operación 10 veces y registramos los datos: mililitros de HCl gastados y
su respectivo peso en gramos.
7. CALCULOS
- Determinación de densidad (HCl)
Cálculos Masa (g) Volumen (ml)
1 1.48 g 1.00 ml
2 1.23 g 1.00 ml
3 1.21 g 1.00 ml
4 1.15 g 1.00 ml
5 1.14 g 1.00 ml
6 1.20 g 1.10 ml
7 1.10 g 0.9 ml
8 1.15 g 1.00 ml
9 1.10 g 1.00 ml
10 1.09 g 1.00 ml
Sumatoria 11.85 g 10.00 ml
Promedio 1.185 g 1.00 ml
Promedio Masa (g)

Promedio Volumen (ml)

Reemplazando en la formula:

8. CONCLUSIONES:
TABLA COMPARATIVA: (Según datos proporcionados por el Laboratorio de la
carrera Química Industrial, de la Facultad Técnica)
Resultados obtenidos Datos laboratorio
HCl d = 1.185 g/ml d = 1.165 g/ml

ACIDO SULFURICO
1. INTRODUCCION
El ácido sulfúrico es un compuesto químico extremadamente corrosivo y cuya fórmula
es H2SO4. Es el compuesto químico que más se produce en el mundo, por eso se utiliza
como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los países.[cita  requerida] Una
gran parte se emplea en la obtención de fertilizantes. También se usa para la síntesis de
otros ácidos y sulfatos y en la industria petroquímica.
Generalmente se obtiene a partir de dióxido de azufre, por oxidación con óxidos de
nitrógeno en disolución acuosa. Normalmente después se llevan a cabo procesos para
conseguir una mayor concentración del ácido. Antiguamente se lo denominaba aceite o
espíritu de vitriolo, nombre por el que se conocían las sales de sulfato a partir de las cuales
se producía.
La molécula presenta una estructura piramidal, con el átomo de azufre en el centro y los
cuatro átomos de oxígeno en los vértices. Los dos átomos de hidrógeno están unidos a los
átomos de oxígeno no unidos por enlace doble al azufre. Dependiendo de la disolución,
estos hidrógenos se pueden disociar. En agua se comporta como un ácido fuerte en su
primera disociación, dando el anión hidrogenosulfato, y como un ácido débil en la segunda,
dando el anión sulfato.
Tiene un gran efecto deshidratante sobre las moléculas hidrocarbonadas como la sacarosa.
Esto quiere decir que es capaz de captar sus moléculas en forma de agua, dejando libre los
átomos de carbono con la consiguiente formación de carbono puro.
2. MARCO TEORICO
El descubrimiento del ácido sulfúrico se relaciona con el siglo VII y el alquimista Jabir ibn
Hayyan. Fue estudiado después, en el siglo IX por el alquimista Ibn Zakariya al-Razi, quien
obtuvo la sustancia de la destilación seca de minerales incluyendo la mezcla de sulfato de
hierro (II) (FeSO4) con agua y sulfato de cobre (II) (CuSO4). Calentados, estos compuestos
se descomponen en óxido de hierro (II) y óxido de cobre (II), respectivamente, dando agua
y trióxido de azufre, que combinado produce una solución diluida de ácido sulfúrico. Este
método se hizo popular en Europa a través de la traducción de los tratados y libros de
árabes y persas por alquimistas europeos del siglo XIII como San Alberto Magno.
Los alquimistas de la Europa medieval conocían al ácido sulfúrico como aceite de vitriolo,
licor de vitriolo, o simplemente vitriólo, entre otros nombres. La palabra vitriolo deriva del
latín “vitreus”, que significa ‘cristal’, y se refiere a la apariencia de las sales de sulfato, que
también reciben el nombre de vitriolo.3 Las sales denominadas así incluyen el sulfato de
cobre (II) (o ‘vitriolo azul’ o ‘vitriolo romano’), sulfato de zinc (o ‘vitriolo blanco’), sulfato
de hierro (II) (o ‘vitriolo verde’), sulfato de hierro (III) (o ‘vitriolo de Marte’), y sulfato de
cobalto (II) (o ‘vitriolo rojo’).
El vitriolo era considerado la sustancia química más importante, y se intentó utilizar como
piedra filosofal. Altamente purificado, el vitriolo se utilizaba como medio para hacer
reaccionar sustancias en él.
En el siglo XVII, el químico alemán Johann Glauber consiguió ácido sulfúrico quemando
azufre con nitrato de potasio (KNO3), en presencia de vapor. A medida que el nitrato de
potasio se descomponía, el azufre se oxidaba en SO3, que combinado con agua producía el
ácido sulfúrico. En 1736, Joshua Ward, un farmacéutico londinense utilizó este método
para empezar a producir ácido sulfúrico en grandes cantidades.
En 1746 en Birmingham, John Roebuck empezó a producirlo de esta forma en cámaras de
plomo, que eran más fuertes y resistentes y más baratas que las de cristal que se habían
utilizado antes. Este proceso de cámara de plomo, permitió la efectiva industrialización de
la producción de ácido sulfúrico, que con pequeñas mejoras mantuvo este método de
producción durante al menos dos siglos.
El ácido obtenido de esta forma, tenía una concentración de tan solo 35-40 %. Mejoras
posteriores, llevadas a cabo por el francés Joseph-Louis Gay-Lussac y el británico John
Glover consiguieron aumentar esta cifra hasta el 78 %. Sin embargo, la manufactura de
algunos tintes y otros productos químicos que requerían en sus procesos una concentración
mayor lo consiguieron en el siglo XVIII con la destilación en seco de minerales con una
técnica similar a la de los alquimistas precursores. Quemando pirita (disulfuro de hierro)
con sulfato de hierro a 480 °C conseguía ácido sulfúrico de cualquier concentración, pero
este proceso era tremendamente caro y no era rentable para la producción industrial o a
gran escala.
En 1831, el vendedor de vinagre Peregrine Phillips patentó un proceso de conseguir óxido
de azufre (VI) y ácido sulfúrico concentrado mucho más económico, ahora conocido como
el proceso de contacto. Actualmente, la mayor parte del suministro de ácido sulfúrico se
obtiene por este método.
Aunque se puede producir casi el 100 % de ácido sulfúrico, la pérdida subsiguiente
de SO3 en el punto de ebullición eleva la concentración a 98.3 % de ácido. El grado 98 % es
más estable en el almacenamiento, y es la forma usual de lo que se describe como “ácido
sulfúrico concentrado”. Otras concentraciones se utilizan para fines diferentes. Algunas
concentraciones comunes son:

El ácido sulfúrico se encuentra disponible comercialmente en un gran número de

concentraciones y grados de pureza. Existen dos procesos principales para la producción de
ácido sulfúrico, el método de cámaras de plomo y el proceso de contacto. El proceso de
cámaras de plomo es el más antiguo de los dos procesos y es utilizado actualmente para
producir gran parte del ácido consumido en la fabricación de fertilizantes. Este método
produce un ácido relativamente diluido (62 %-78 % H2SO4). El proceso de contacto
produce un ácido más puro y concentrado, pero requiere de materias primas más puras y el
uso de catalizadores costosos. En ambos procesos el dióxido de azufre (SO2) es oxidado y
disuelto en agua. El óxido de azufre (IV) es obtenido mediante la incineración de azufre,
tostando piritas (Disulfuro de hierro), tostando otros sulfuros no ferrosos, o mediante la
combustión de sulfuro de hidrógeno (H2S) gaseoso. Históricamente existió otro método
anterior a estos, pero hoy en desuso, el proceso del vitriolo.10
- Proceso de cámaras de plomo
En el proceso de cámaras de plomo el dióxido de azufre (SO2) gaseoso caliente entra por la
parte inferior de un reactor llamado torre de Glover donde es lavado con vitriolo nitroso
(ácido sulfúrico con óxido nítrico (NO) y dióxido de nitrógeno (NO2) disueltos en él), y
mezclado con óxido de nitrógeno (NO) y óxido de nitrógeno (IV) (NO2) gaseosos. Parte de
óxido de azufre (IV) es oxidado a óxido de azufre (VI) (SO3) y disuelto en el baño ácido
para formar el ácido de torre o ácido de Glover (aproximadamente 78 % de H2SO4).
De la torre de Glover una mezcla de gases (que incluye óxido de azufre (IV) y (VI), óxidos
de nitrógeno, nitrógeno, oxígeno y vapor) es transferida a una cámara recubierta de plomo
donde es tratado con más agua. La cámara puede ser un gran espacio en forma de caja o un
recinto con forma de cono truncado. El ácido sulfúrico es formado por una serie compleja
de reacciones; condensa en las paredes y es acumulado en el piso de la cámara. Pueden
existir de tres a seis cámaras en serie, donde los gases pasan por cada una de las cámaras en
sucesión. El ácido producido en las cámaras, generalmente llamado ácido de cámara o
ácido de fertilizante, contiene de 62 % a 68 % de H2SO4.
Luego de que los gases pasaron por las cámaras se los hace pasar a un reactor llamado torre
de Gay-Lussac donde son lavados con ácido concentrado enfriado (proveniente de la torre
de Glover). Los óxidos de nitrógeno y el dióxido de azufre que no haya reaccionado se
disuelven en el ácido formando el vitriolo nitroso utilizado en la torre de Glover. Los gases
remanentes son usualmente liberados en la atmósfera
- Proceso de contacto
El proceso se basa en el empleo de un catalizador para convertir el SO2 en SO3, del que se
obtiene ácido sulfúrico por hidratación.
En este proceso, una mezcla de gases secos que contiene del 7 al 10 % de SO2, según la
fuente de producción de SO2 (el valor inferior corresponde a plantas que tuestan piritas y el
superior a las que queman azufre), y de un 11 a 14 % de O2, se precalienta y una vez
depurada al máximo, pasa a un convertidor de uno o más lechos catalíticos, por regla
general de platino o pentóxido de vanadio (V2O5), donde se forma el SO3. Se suelen
emplear dos o más convertidores.
Los rendimientos de conversión del SO2 a SO3 en una planta en funcionamiento normal
oscilan entre el 96 y 97 %, pues la eficacia inicial del 98 %11se reduce con el paso del
tiempo. Este efecto de reducciones se ve más acusado en las plantas donde se utilizan
piritas de partida con un alto contenido de arsénico, que no se elimina totalmente y
acompaña a los gases que se someten a catálisis, provocando el envenenamiento del
catalizador. Por consiguiente, en ocasiones, el rendimiento puede descender hasta alcanzar
valores próximos al 95 %.
En el segundo convertidor, la temperatura varía entre 500 y 600 °C. Esta se selecciona para
obtener una constante óptima de equilibrio con una conversión máxima a un coste mínimo.
El tiempo de residencia de los gases en el convertidor es aproximadamente de 2-4
segundos.
Los gases procedentes de la catálisis se enfrían a unos 100 °C aproximadamente y
atraviesan una torre de óleum, para lograr la absorción parcial de SO3. Los gases residuales
atraviesan una segunda torre, donde el SO3 restante se lava con ácido sulfúrico de 98 %.
Por último, los gases no absorbidos se descargan a la atmósfera a través de una chimenea.
Existe una marcada diferencia entre la fabricación del SO2 por combustión del azufre y por
tostación de piritas, sobre todo si son arsenicales. El polvo producido en el proceso de
tostación nunca puede eliminarse en su totalidad y, junto con las impurezas, principalmente
arsénico y antimonio, influyen sensiblemente sobre el rendimiento general de la planta.
La producción de ácido sulfúrico por combustión de azufre elemental presenta un mejor
balance energético pues no tiene que ajustarse a los sistemas de depuración tan rígidos
forzosamente necesarios en las plantas de tostación de piritas.
3. MATERIALES
- Vaso de precipitado de 50 ml
- Probeta de 10 ml
- Pipeta graduada de 10 ml
- Pera de succión o propipeta

4. EQUIPOS
- Balanza Analítica
- Campana de ventilación

5. REACTIVOS
- H2SO4

6. PROCEDIMIENTO O TECNICA
Primeramente, bajo campana de ventilación empleando la pipeta y pera de succión,
medimos 10 ml exactos de H2SO4 que hay en el laboratorio de la carrera (Densidad =
1,82 g/ml, Cc = 91,56%)
Pesamos en la Balanza analítica el vaso de precipitado de 50 cc y taramos,
posteriormente medimos 1 ml aproximado de H2SO4 y depositamos en el vaso de
precipitado, registramos el peso en masa (gramos) que proporciona la Balanza, luego
taramos nuevamente.
Repetimos esta operación 10 veces y registramos los datos: mililitros de H2SO4
gastados y su respectivo peso en gramos.
7. CALCULOS
- Determinación de densidad (H2SO4)
Cálculos Masa (g) Volumen (ml)
1 1.85 g 1.00 ml
2 1.99 g 1.1 ml
3 1.63 g 0.9 ml
4 1.94 g 1.1 ml
5 1.89 g 1.00 ml
6 1.75 g 1.00 ml
7 1.67 g 0.9 ml
8 2.00 g 1.1 ml
9 1.74 g 1,00 ml
10 1.63 g 0.9 ml
Sumatoria 18.09 g 10.00 ml
Promedio 1.809 g 1.00 ml
Promedio Masa (g)

Promedio Volumen (ml)

Reemplazando en la formula:

8. CONCLUSIONES
TABLA COMPARATIVA: (Según datos proporcionados por el Laboratorio de la
carrera Química Industrial, de la Facultad Técnica)
Resultados obtenidos Datos laboratorio
H2SO4 d = 1.809 g/ml d = 1.82 g/ml

ACIDO NITRICO
1. INTRODUCCION

El compuesto químico ácido nítrico (HNO3) es un líquido viscoso y corrosivo que

puede ocasionar graves quemaduras en los seres vivos y animales. Se utiliza
como reactivo de laboratorio y para fabricar explosivos como
la nitroglicerina y trinitrotolueno (TNT), así como fertilizantes como el nitrato de
amonio. Tiene usos adicionales en metalurgia y en refinado, ya que reacciona con la
mayoría de los metales y en la síntesis química. Cuando se mezcla con el ácido
clorhídrico forma el agua regia, un raro reactivo capaz de disolver el oro y el platino. El
ácido nítrico también es un componente de la lluvia ácida.
El ácido nítrico se obtiene mezclando pentóxido de dinitrógeno (N2O5) y agua.
Sintetizar ácido nítrico puro impone habitualmente la destilación con ácido sulfúrico, ya
que el ácido nítrico forma un azeótropo con el agua en una composición del 68 % de
ácido nítrico y 32 % de agua. Las soluciones comerciales incluyen entre un 52 % y un
68 % de ácido nítrico. Si la solución incluye más de un 86 % de ácido nítrico se nombra
como ácido nítrico fumante y viene en dos variedades, blanco y rojo. El ácido nítrico
blanco fumante también se llama 100 % ya que casi no tiene agua (menos de un 1 %)
según el proceso.
A nivel industrial, se fabrica mediante la síntesis del amoníaco y oxígeno. Ambos
elementos se combinan en un reactor de grandes proporciones ante la presencia de un
catalizador metálico. Debido a las altas temperaturas que se soportan (700-900 °C), se
utilizan metales que mantengan sus características físicas a estas temperaturas, siendo el
más apropiado el platino, en combinación con rodio (5-10 %) que le aporta más rigidez.
El ácido nítrico puro es un líquido viscoso, incoloro e inodoro. A menudo, distintas
impurezas lo colorean de amarillo-marrón. A temperatura ambiente libera humos
amarillos. El ácido nítrico concentrado tiñe la piel humana de amarillo al contacto,
debido a la presencia de grupos aromáticos presentes en la queratina de la piel.
 Punto de ebullición: 83 °C
 Punto de fusión: −41,6 °C
 Densidad relativa (agua = 1): 1,4
 Solubilidad en agua: miscible
 Presión de vapor a 20 °C: 6,4 kPa
 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2,2
El ácido nítrico es un agente oxidante potente; sus reacciones con compuestos como
los cianuros, carburos, y polvos metálicos pueden ser explosivas. Las reacciones del
ácido nítrico con muchos compuestos orgánicos, como de la trementina, son violentas,
la mezcla siendo hipergólica (es decir, autoinflamable). Es un oxácido fuerte: en
solución acuosa se disocia completamente en un ion nitrato NO3- y un protón hídrico.
Las sales del ácido nítrico (que contienen el ion nitrato) se llaman nitratos.
2. MARCO TEORICO
La primera mención del ácido nítrico se encuentra en De Inventione Veritatis, de Pseudo-
Geber, en la cual se obtiene calcinando una mezcla de nitro, alumbre y vitriolo azul. Fue
descrito de nuevo por Alberto el Grande en el siglo XIII y por Ramon Llull, quien lo preparó
calentando nitro y arcilla y lo llamó eau forte (aqua fortis).3

En 1650, Glauber ideó un proceso para obtenerlo por destilado de nitrato de potasio con

ácido sulfúrico. En 1776 Lavoisier demostró que contenía oxígeno, y en 1785 Henry
Cavendish determinó su composición precisa y demostró que podía ser sintetizado
pasando una corriente de chispas eléctricas a través de aire húmedo. 3

3. MATERIALES
- Vaso de precipitado de 50 ml
- Probeta de 10 ml
- Pipeta graduada de 10 ml
- Pera de succión o propipeta

4. EQUIPOS
- Balanza Analítica
- Campana de ventilación

5. REACTIVOS
- HNO3

6. PROCEDIMIENTO O TECNICA

Primeramente, bajo campana de ventilación empleando la pipeta y pera de succión,

medimos 10 ml exactos de HNO3 que hay en el laboratorio de la carrera (Densidad =
1,36 g/ml, Cc = 62,70 %)
Pesamos en la Balanza analítica el vaso de precipitado de 50 cc y taramos,
posteriormente medimos 1 ml aproximado de HNO3 y depositamos en el vaso de
precipitado, registramos el peso en masa (gramos) que proporciona la Balanza, luego
taramos nuevamente.
Repetimos esta operación 10 veces y registramos los datos: mililitros de HNO3 gastados
y su respectivo peso en gramos.

7. CALCULOS
- Determinación de densidad (HNO3)
Cálculos Masa (g) Volumen (ml)
1 1.39 g 1.00 ml
2 1.56 g 1.1 ml
3 1.16 g 0.8 ml
4 1.29 g 1.00 ml
5 1.41 g 1.1 ml
Sumatoria 6.81 g 5.00 ml
Promedio 1.362 g 1.00 ml

Promedio Masa (g)

 Promedio Volumen (ml)

Reemplazando en la formula:

8. CONCLUSIONES

TABLA COMPARATIVA: (Según datos proporcionados por el Laboratorio de la carrera

Química Industrial, de la Facultad Técnica)
Resultados obtenidos Datos laboratorio
HNO3 d = 1.362 g/ml d = 1.36 g/ml