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FACULTAD DE Cs.

NATURALES

SEDE REGIONAL TARTAGAL

FÍSICA 2: Polarización -
Desplazamiento
DIPOLO ELÉCTRICO

Se denomina dipolo eléctrico al sistema formado por dos cargas


iguales de signo diferente, separadas una distancia ⃗l y unidas
rígidamente

También algunos autores denominan al dipolo eléctrico a una


disposición particular de cargas (utilizadas como modelo)

+
⃗l +q
−q

DIPOLO ELÉCTRICO
Se define el “momento dipolar eléctrico” como: ⃗p =q ⃗l
⃗p
⃗p = q ⃗l [ ⃗p ]=[q][ ⃗l ]
+
[ ⃗p ]=C m≃3 x 1029 D
⃗l +q
D→ Debye(debay)
−q

⃗l es un vector que tiene su origen en la carga negativa y apunta


hacia la carga positiva
⃗p tiene la misma dirección y sentido que ⃗l y su módulo es ql
P
DIPOLO ELÉCTRICO

Para calcular el campo eléctrico en


el punto P, se procede de la
siguiente manera: r2 r

r1
a) se calcula el potencial en forma
general

b) se deriva el potencial −q − + +q
O
obteniéndose el campo, o sea se ⃗l
ϕ
aplica:

∂V ^ ∂V ^ ∂V ^
E = −∇ V = −

(
∂x
i+
∂y
j+
∂z
k )
1 q q P
a) el potencial en el punto P será: V=
( −
4 π ϵ0 r 1 r 2 )
el origen del sistema de referencia esta
en O, además considerando que r ≫ l

entonces de la figura se obtiene: r2 r



r1
l l
r 1 = r− cos ϕ r 2 = r+ cos ϕ
2 2

y sustituyendo en la ecuación del −q − O


+ +q
potencial: ϕ
⃗l
q cos ϕ
V=
4 π ϵ0
( 2 l2
r − cos 2 ϕ
4
)
Teniendo en cuenta que: r ≫ l , ⃗p = q ⃗l , ⃗p⋅⃗r = q r l cos ϕ

1 ⃗p⋅⃗r
V=
4 π ϵ0 r 3

b) Derivando esta ecuación las componentes del campo eléctrico son:

1 3 ⃗p⋅⃗r ^ p x ^i
Ex = (
4 π ϵ0 r 5
x i− 3
r )
1 3 ⃗p⋅⃗r ^ p y ^j 1 3 ⃗p⋅⃗r ⃗p
Ey = (
4 π ϵ0 r 5
y j− 3
r ) E=

(
4 π ϵ0 r 5
r
⃗ −
r3 )
1 3 ⃗p⋅⃗r ^ p z k^
Ez = (
4 π ϵ0 r 5
z k− 3
r )
Gráficamente (las líneas de campo eléctrico son perpendiculares a las
superficies equipotenciales)

líneas de
campo
⏟ eléctrico


superficies ⃗p
equipotenciales

⃗l
es posible expresar las componentes del campo en otro sistema de
referencia, como ser coordenadas polares, en este caso las ecuaciones del
campo en el punto P y su interpretación gráfica son:

∂V 2 p cos ϕ
Er = − = 3
∂r 4 π ϵ0 r E

1 ∂V p sen ϕ Eϕ
Eϕ = − = 3
r ∂ϕ 4 π ϵ0 r
línea de
campo eléctrico
Er

expresiones más sencillas
que las que se obtuvieron P
en coordenadas cartesianas r
u^ r
u^ ϕ
ϕ
− +
⃗p z
Ecuación de Poisson
El campo electrostático puede expresarse en forma diferencial como:

E = −∇ V
ρ
y considerando la ley de Gauss en forma diferencial: ∇⋅E = − ϵ

0

reemplazando la primera ecuación en la segunda se obtiene:

ρ ρ
∇⋅(−∇ V ) = − ϵ → ∇2 V = ϵ
0 0

2
que es la Ecuación de Poisson. A ∇ V se lee como Lapaciano de V que
en coordenadas cartesianas se expresa como:
2 2 2
∂ V ∂ V ∂ V ρ
2
+ 2
+ 2
= ϵ0
∂x ∂y ∂z
Fuerza sobre un dipolo colocado en un campo eléctrico
Se tiene un dipolo con libertad de movimiento y «sumergido» en un campo
eléctrico uniforme (líneas equidistantes). La figura muestra la fuerza que actúa
sobre cada carga del dipolo.
z
l

líneas de campo ⃗l +
equidistantes F E
⃗ =+q ⃗

θ
⃗p E

F
⃗ =−q E

− ⏞
campo eléctrico
uniforme
⃗τ

torque sobre
el dipolo
Las dos fuerzas generan un torque que tiende a alinear al dipolo con el campo
externo. Este torque es igual a: (en módulo)
F E
⃗ =+q ⃗
τ = F d = E q l sen θ +
⃗l
El torque hará girar al dipolo hasta E

que este alineado con el campo, en ⃗p d
este caso será:
θ

θ = 0° ó 180 ° F
⃗ =−q E

El torque o momento de una fuerza se puede determinar como:

⃗l = ⃗p
⃗τ = ⃗l × F
⃗ ⇒
{ }
F
q

⃗ =q E

⇒ ⃗τ = ⃗p × ⃗
E

⃗p = momento dipolar eléctrico


Como el campo es uniforme, la fuerza sobre cada carga del dipolo es la
misma pero de sentido contrario, FUERZA NETA IGUAL A CERO

Si el campo eléctrico es no uniforme, entonces la fuerza neta que actúa


sobre el dipolo es diferente de cero ( NO NULA )

En este caso la fuerza depende del gradiente del campo eléctrico, o sea
como cambia el campo eléctrico entre dos puntos.

En ecuaciones se tiene: ⃗
E = −∇ V V = potencial y ⃗ =q⃗
F E

⃗ 1 ⃗
La energía potencial se determina como: U = −⃗p⋅E ⇒ V =− ⃗p⋅E
q

⃗ = −q ∇ − 1 ⃗p⋅E
F
⃗ =qE
⃗ = −q ∇ V ⇒ F ( q

)
⃗ = −q ∇ − 1 ⃗p⋅E
F
q( ⃗
)
desarrollando el gradiente, se obtiene:

⃗ = ∇ ⃗p⋅⃗
F E = ⃗p⋅∇ ⃗ ⃗
E+⏟
E⋅∇ ⃗p
=0

Por lo tanto en un campo eléctrico uniforme la fuerza neta sobre el dipolo es


nula, pero si el campo eléctrico es no uniforme entonces la fuerza neta es
diferente a cero y vale:

⃗ ⃗
F = ( ⃗p⋅∇ ) E
Energía involucrada

La energía involucrada en el proceso anterior la debe realizar un agente externo


para girar el dipolo un ángulo Δ θ desde θ = θ0 hasta θ = θ1 con Δ θ < 180 °

+
⃗p
+
+q
⃗l O
−q
− Δθ


Entonces, un agente externo realiza trabajo para girar el dipolo y este trabajo
se acumula en forma de energía potencial en el sistema.

Este proceso en ecuaciones será:

θ θ θ
U = ∫ dW = ∫ τ d θ = ∫ E q l sen θ d θ
θ0 θ0 θ0

τ = E q l sen θ

θ
U = ∫ p E sen θ d θ = p E (cos θ0 −cos θ)
θ0

θ0 = π /2 ⇒ U = − p E cos θ ⇒ U = −⃗p⋅⃗
E
Finalmente es importante resaltar que:

a) en un dipolo eléctrico (dos cargas iguales y opuestas) la carga neta


es cero, pero la pequeña separación entre ellas es suficiente para
producir un campo eléctrico diferente de cero alrededor de ellas.

b) si en general, se consideraran varias cargas q1 , q2 ,⋯q N en una


distribución de puntos P1, P 2, ⋯P N el momento dipolar eléctrico de la
distribución de cargas es:
N
⃗p = q1 r⃗1 + q2 r⃗2 + ⋯ = ∑ qi ⃗
ri
i=1

⃗r 1 , ⃗r 2 ,⋯⃗r N vectores posición de cada punto P1 , P 2 ,⋯P N


c) si se toma al eje z en la dirección del vector ⃗p entonces la expresión anterior
n n
queda (en módulo):
p = ∑ qi z i = ∑ qi r i cos θi
i=1 i=1

siendo r i la distancia desde el origen a cada carga y θi es el ángulo que forma r i


con el eje ( z i=r i cos θi ).

d) En los átomos, el centro de masa de los electrones coincide con el núcleo por lo
tanto en promedio el momento dipolar eléctrico de los átomos es cero

e) Si se aplica un campo externo, el movimiento electrónico se perturba, lo que


ocasiona que el centro de masa de los electrones se desplace una distancia, con
respecto al núcleo. En este caso el átomo se ha polarizado convirtiéndose en un
dipolo eléctrico de momento ⃗p y este momento es proporcional al campo eléctrico
externo.
La teoría atómica moderna no considera órbitas
definidas para los electrones que rodean al núcleo.

Esta teoría propone una densidad de probabilidad de encontrar al electrón.

Para este modelo, el átomo de hidrógeno


se vería como en la figura y la nube difusa
(sin límite concreto) representa la
probabilidad y define lo que se conoce
como ORBITAL ATÓMICO.

Para este modelo el momento dipolar eléctrico


es cero
Todo cambia si se coloca el átomo en un campo eléctrico externo, ahora la
nube de probabilidad se vera como:

En este caso, el átomo presenta un



E
momento dipolar eléctrico, que además
es proporcional al campo eléctrico
aplicado.

⃗p = α ⃗
E

α = polarizabilidad atómica

α es una constante característica de cada átomo


Sin entrar en mayores detalles, es posible pensar que algo parecido a lo que
sucede con los átomos puede suceder en las moléculas. Además las
moléculas no tienen porque ser simétricas (algunas si lo son). Para algunas
moléculas asimétricas puede suceder que presenten momento dipolar
eléctrico aún en ausencia de un campo eléctrico externo.

Se dice que una molécula es POLAR cuando el centro de gravedad


del sistema de electrones no coincide con el de los núcleos positivos

molécula polar
de agua
O-
⃗p2 ⃗p1
⃗p 2 ⃗p 1
⃗p
104.5 °
H+ H+
molécula no polar de CO 2

C
O ⃗p 1 ⃗p 2 O

En las moléculas, en general, la distorsión de la nube electrónica


no es la misma en todas las direcciones

El momento dipolar inducido ⃗p no tiene la misma dirección que el


campo eléctrico aplicado y no se puede considerar a la
polarizabilidad con un solo valor como en los átomos.
molécula no polar de CO 2

C
O ⃗p 1 ⃗p 2 O

La relación entre el momento dipolar de la molécula y el campo


eléctrico aplicado se determina a partir de la siguiente relación:

⃗p = α⋅⃗
E

Esta ecuación contiene una nueva entidad matemática que se conoce


como el TENSOR DE POLARIZABILIDAD α y es una matriz 3 X 3

E=0
Molécula de CO 2 en ausencia de un
- +C + -
campo eléctrico externo aplicado O O
- + + -

Molécula de CO 2 con campo eléctrico ⃗p = 0


externo aplicado
⃗p ∥
+ C+
- + + -O
- + C+ - O ⃗
E⊥
O O - -
- + + - ⃗p ⊥


E∥
Como la molécula no es esférica, el momento dipolar del dipolo inducido es:

⃗pm= ⃗p ⊥ + ⃗p∥=α ⊥ ⃗ ⃗ ∥ de dirección diferente a la del campo aplicado E


E ⊥ +α∥ E ⃗ =E E∥
⃗⊥+⃗
TABLA DE MOMENTOS DIPOLARES DE ALGUNAS MOLÉCULAS

MOLÉCULA ⃗p x 10−30 MOLÉCULA ⃗p x 10−30


Agua (H 2 O) 6,13 Benceno (C 6 H 6 ) 0
Dióxido de Carbono (C 2 O) 0 Tolueno (C 6 H 5 C H 3 ) 1,23
Amoníaco (N H 3 ) 4,83 Fluorbenceno (C 6 H 5 F ) 5,36
Sulfuro de Hidrógeno (S H 2 ) 3,10 Clorobenceno (C 6 H 5 Cl) 5,66
Fluoruro de Hidrógeno (F H ) 6,36 Bromobenceno (C 6 H 5 Br) 5,70
Cloruro de Hidrógeno (Cl H ) 3,60 Yodobenceno(C 6 H 5 I ) 5,66
Bromuro de Hidrógeno(Br H ) 2,66 Acetona (CH 3 CO CH 3 ) 9,46
Yoduro de Hidrógeno (I H ) 1,26 Metanol (CH 3 OH ) 5,66
Metano (C H 4 ) 0 Etanol (C 2 H 5 OH ) 5,66
Etano (C 2 H 6 ) 0 Nitrobenceno (C 6 H 5 N O 2) 14,1
Polarización de un material dieléctrico
En un material dieléctrico la distribución aleatoria de
sus moléculas polares (dipolos permanentes)
hace que no se produzca efecto eléctrico alguno


E

Cuando se le aplica un campo eléctrico los


dipolos moleculares se orientan, pero se
anulan las acciones de los polos opuestos
en el interior y aparece una densidad
superficial de carga en las caras por donde
entran o salen las líneas de campo.
densidad superficial
de carga
Si es un Dieléctrico no polar, esta constituido por moléculas
no polares.

El mismo dieléctrico esta en un


campo eléctrico externo, entonces
las moléculas adquieren un
momento dipolar inducido y se
orientan en dirección del campo

E

El resultado es la aparición de densidades superficiales


de carga, análogas a las del caso anterior.

La aparición de carga en la superficie de los


dieléctricos (por la presencia de un campo eléctrico densidad superficial
externo se le llama: de carga
« POLARIZACIÓN DE UN DIELÉCTRICO »
Teorema de Gauss en dieléctricos
dieléctrico
En dieléctricos también es
Q conductor
válido el Teorema de Gauss
A Q inducida superficie (este teorema fue deducido en
Q conductor Q inducida Gaussiana condiciones muy generales)
conductor
Q inducida No importa por lo tanto si el
B
campo esta generado por
carga
C “cargas libres” o “cargas
polarizada
Q conductor ligadas”, entonces:

Q conductor ∑ Q conductor + ∑ Qinducida


⃗ A
ϕ = ∮ E⋅d ⃗=
ϵ0 ϵ0
A
Considerando el capacitor plano de la figura y la superficie Gaussiana, se tiene:
σ conductor +σ inducida
−σ inducida
σ inducida

+
-
dieléctrico

- - - - - - - - - - - -
+
++++++++++++
-

+
-

+
-
+
-

+
-
+
-

σ inducida

+
-
E inducido = ϵ
0

+
+

-
-

+
+

superficie
-

+
-
Gaussiana
+

+
-
-

⃗ σ conductor
E conductor ⃗
E inducido De forma análoga: E conductor = ϵ0
El campo resultante dentro del capacitor es: E = E conductor − E inducido ⇒

de acuerdo a la teoría de dieléctricos (cuadro comparativo),

campo 1
→ E = ϵσ σ
E= ϵ
eléctrico ⏟0 ⏟ 0 K
sin con
dieléctrico dieléctrico

que reemplazado en la ecuación anterior se tiene:

E conductor K −1
K
= E conductor −E inducido ⇒ E inducido = E conductor
K ( )
como K>1 siempre será E inducido < E conductor
El vector polarización eléctrica
Se define la magnitud macroscópica “vector polarización” o “momento dipolar
por unidad de volumen”, que muestra el estado de polarización de un dieléctrico
sometido a un campo eléctrico como:
⃗ d ⃗p
P=
dV
d ⃗p (en minúscula) representa la suma vectorial de todos los momentos
dipolares microscópicos en el elemento de volumen d V


P (en mayúscula) es un vector que describe de forma continua y macroscópica
el estado de polarización de un dieléctrico


P es una función continua de la posición ⃗
P= ⃗
P( x , y , x )
El material dieléctrico de la figura se
encuentra en un campo eléctrico uniforme y Q inducido =σ inducido A

– – – – – – – – – – – –

+++++++++++++++
se supone que se encuentra totalmente
polarizado (los momentos dipolares de sus
moléculas están totalmente alineados con el
campo) E

dieléctrico A
Sobre las superficies laterales del bloque
(normales al campo) existirán cargas iguales
y opuestas (separadas el ancho del bloque) Q inducido ⃗
d
momento
y cuyo valor será: d dipolar

Q inducido = σ inducido A
El momento dipolar eléctrico será: (en módulo) Q inducido =σ inducido A

– – – – – – – – – – – –

+++++++++++++++
p = Q inducido d

Q inducido = σ inducido A ⇒
E

dieléctrico A
p = σ inducido ⏟
Ad
=V

El momento dipolar eléctrico por unidad de


Q inducido ⃗
d
volumen o POLARIZACIÓN será:
momento
d dipolar
p
P = = σ inducido
V
El caso más general es pensar que el campo eléctrico no es perpendicular
(normal) a la superficie del dieléctrico, entonces

σ inducido = P cos θ = ⃗
P⋅n^ = P n −σ inducido +σ inducido

– – – – – – – – – – – –

+++++++++++++++
dieléctrico
Se puede expresar la polarización de un
dieléctrico en función del momento dipolar
de cada átomo o molécula ⃗p y del número n^
P

de átomos o moléculas por unidad de
volumen N E
⃗ θ
P
⃗n

P = N ⃗p
Susceptibilidad eléctrica
Al aplicar un campo eléctrico en un dieléctrico, este se polariza y esta polarización

P que tiene la misma dirección de ⃗
se describe a partir de E, es posible expresar
entonces a ⃗
P como una función lineal de ⃗
E de la forma:

⃗ ⃗
P=χ E

χ es la SUSCEPTIBILIDAD eléctrica del material

Propiedades

❄ Para el vacío la susceptibilidad eléctrica es nula.

❄ Siempre es ≥ 0 para la mayoría de las sustancias.

❄ Es la respuesta del material al campo eléctrico aplicado.


Retomando el caso de un capacitor de placas paralelas, las ecuaciones ya
deducidas son:

E = E conductor − E inducido ⇒ campo resultante dentro del capacitor

E conductor campo sin dieléctrico

σ inducido
E inducido = ϵ y P = σ inducido = χ E ⇒
0

χE χ ϵ0
E = E conductor − ϵ
0
⇒ E 1+ ϵ = E conductor ⇒
( 0 ) E = E conductor ( ϵ0 + χ )
A la cantidad ϵ0 +χ se la identifica como PERMITIVIDAD y se escribe como:

ϵ = ϵ0 + χ

ϵ0 ϵ0
E = E conductor ( ϵ0 + χ ) ⇒ E = E conductor ( ϵ )

ϵ se denomina PERMITIVIDAD RELATIVA


ϵ0
Algunos conceptos importantes

➲ La magnitud “susceptibilidad eléctrica” representa la respuesta de un


dieléctrico a la acción de un campo eléctrico externo.

➲ La susceptibilidad esta relacionada con las propiedades de los átomos y


moléculas que forman el material dieléctrico.
Algunos conceptos importantes

dieléctricos no polares
⃗p → momento dipolar eléctrico(inducido) ⃗
⃗p =α E
α = polarizabilidad atómica o molecular

⃗p y ⃗
E Igual dirección

⃗ → vector polarización
P ⃗ =χ⃗
P E = N ⃗p ⇒ ⃗
P= NαE

N Número de átomos o moléculas por unidad de volumen

⇒ χ= N α
VECTOR DESPLAZAMIENTO
σ conductor
Maxwell definió el vector DESPLAZAMIENTO
σ inducido
ELÉCTRICO para un dieléctrico como:

++++
– –

– – – – – – – – – – – – –
++++++++++++
dieléctrico
⃗ = ϵ0 ⃗
D E+⃗
P
A lateral
y como: ⃗ AI A
P= χ⃗
E

– – – – – –
con ⃗
E campo resultante dentro del capacitor

+++++++
D E +χE
⃗ = ϵ0 ⃗
⏟E
⃗ = (ϵ0 + χ) ⃗ ⇒
ϵ D

P

D E
⃗ = ϵ⃗ ϵ= PERMITIVIDAD E

Retomando el caso del condensador plano (figura), se σ conductor
integra el vector D
⃗ y se considera la superficie σ inducido

++++
Gaussiana que se muestra, entonces:

– –

– – – – – – – – – – – – –
++++++++++++
dieléctrico

∮ D⃗⋅d ⃗A = ϵ0∮ ⃗E⋅d ⃗A + ∮ ⃗P⋅d ⃗A A lateral


AT AT AT AI A

– – – – – –
A T = A + A I + A lateral

+++++++
ϵ0 ∮ E A = ϵ 0∫ E
⃗⋅d ⃗ A + ϵ0∫ E
⃗⋅d ⃗ A+
⃗⋅d ⃗ D

AT A AI
P

E

+ ϵ0 ∫ E⋅d ⃗
⃗ A
A lateral
σ conductor
ϵ0 ∮ E A = ϵ 0∫ E
⃗⋅d ⃗ A + ϵ 0∫ E
⃗⋅d ⃗ A
⃗⋅d ⃗ ⇒ σ inducido
AT A AI

++++
– –

– – – – – – – – – – – – –
++++++++++++
dieléctrico
⃗ ⃗ 1
∮ E⋅d A = ϵ0 (σ conductor − σ inducido) A A lateral
AT A
AI

– – – – – –
Para el vector polarización se cumple:

+++++++
∮ P⃗⋅d ⃗A = ∫ ⃗P⋅d ⃗A + ∫ ⃗P⋅d ⃗A + ∫ P⋅d A
⃗ ⃗
AT A AI A lateral
D

P

sobre A lateral → ⃗ E

P⊥d⃗
A
las integrales se anulan
sobre A I fuera del dieléctrico
∮ P⃗⋅d ⃗A = ∫ ⃗P⋅d ⃗A ⇒ ∫ P⃗⋅d ⃗A = σ inducido A
AT A A
σ conductor
σ inducido
El resultado es válido porque habíamos deducido

++++
– –

– – – – – – – – – – – – –
++++++++++++
dieléctrico
anteriormente que el modulo de P = σ inducido
A lateral
AI A

– – – – – –
La ecuación anterior indica que “el flujo del vector
polarización a través de una superficie cerrada, es
siempre igual a las cargas inducidas en el dieléctrico

+++++++
dentro de la superficie”
D

P

E

Volviendo a la ecuación:
= σ inducido A
∮ D⃗⋅d ⃗A = ϵ0∮ ⃗E⋅d ⃗A + ∮ ⃗P⋅d ⃗A
AT AT AT

= (σ conductor − σ inducido ) A

∮ D⃗⋅d ⃗A = (σ conductor−σinducido) A + σ inducido A


AT

∮ D⃗⋅d ⃗A = σ conductor A = Q conductor


AT

El flujo del vector D


⃗ en una superficie cerrada brinda información sobre la carga
libre (conductor) dentro de la superficie y no importa si hay o no dieléctrico
Retomando la ecuación: ∮ D⃗⋅d ⃗A = Q conductor = ∫ ρ dv
AT v

∮ D⃗⋅d ⃗A = ∫ ρ dv
AT v

Usando el teorema de la divergencia: ∮ D⃗⋅d ⃗A = ∫ ∇⋅D⃗ dv


AT v

Se puede poner todo bajo el


mismo signo de integral y obtener:
∫ [ ∇⋅D⃗ −ρ ] dv = 0
v

Como el volumen no es cero entonces se obtiene: ∇⋅D


⃗ =ρ

Ecuación diferencial para el vector D


⃗ (desplazamiento), y constituye una de las
ecuaciones de Maxwell.
P D
E ⃗
Esquema para los vectores ⃗ ⃗ :
σ conductor
σ inducida
+ + + + + + + +

– – – – – – – –
+ + + + +
– – – – –
E

σ inducida

+ + + + + + + +

+ + + + + + + +
– – – – – – –

– – – – – – – –

E conductor ⃗
E inducido
⃗ E
E= ⃗ conductor − E
⃗ inducido
σ conductor , σ inducida P

fuentes del campo ⃗ E

σ inducida

fuentes del campo P
σ conductor

+ + + + + + + +

– – – – – – – –
D

σ conductor
fuentes del campo D⃗
Energía asociada a un campo eléctrico (en dieléctricos):
La energía almacenada en el caso de un capacitor en vacío es (ya deducida):

1 2
U0 = C0V V = potencial
2
Un razonamiento similar nos conduciría, para el caso de un condensador con
dieléctrico, a la siguiente expresión

1 2 1 2
U= CV ⇒ U= K C0V
2 2

La tensión es: V = E d y la capacidad se calcula como: C 0 = ϵ0 A / d ⇒

1 ϵ0 A 2 2 1 2 1 2
U= K E d = K ϵ0 E (⏟
A d) ⇒ U= KE V
2 d 2 2
volumen=V
Teniendo en cuenta que: D E
⃗ = ϵ⃗ con ϵ = ϵ0 + χ (PERMITIVIDAD)

se puede determinar la energía U por unidad de volumen v como:

dU 1⃗ ⃗
u= = E⋅D
dv 2
Esta ecuación mide la energía almacenada en la unidad de volumen en el interior
de un campo eléctrico en el que existen además de conductores cargados,
dieléctricos.

1 ⃗ ⃗
U = ∫ E⋅D d V
2V

MUCHAS GRACIAS

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