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Variación de la velocidad de reacción con respecto al reactivo A

T=cte 25ºC B=0,1M


[A] (mol/L) 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3
ln(A) -2.30258509 -1.89711998 -1.60943791 -1.38629436 -1.2039728
t(s) 59 37 28 22 19
1/t (s-1) 0.01694915 0.02702703 0.03571429 0.04545455 0.05263158
vc = (0,06/t) 0.00101695 0.00162162 0.00214286 0.00272727 0.00315789
ln(v) -6.89094816 -6.42432863 -6.14561523 -5.90445317 -5.7578497

Variación de la velocidad de reacción con respecto al reactivo B

T=cte 25ºC A=0,1M


[B] (mol/L) 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3
ln(B) -2.30258509 -1.89711998 -1.60943791 -1.38629436 -1.2039728
t(s) 56 55 54 53 53
1/t (s-1) 0.01785714 0.01818182 0.01851852 0.01886792 0.01886792
vc = (0,06/t) 0.00107143 0.00109091 0.00111111 0.00113208 0.00113208
ln(v) -6.83876241 -6.8207439 -6.80239476 -6.78370263 -6.78370263

Variación de la velocidad de reacción con respecto a la Tº

A y B=cte A=B=0,1M
T(ºC) 5 15 25 40 55 70
t(s) 59 53 52 50 48 45
1/t (s-1) 0.01694915 0.01886792 0.01923077 0.02 0.02083333 0.02222222
vc = (0,06/t) 0.00101695 0.00113208 0.00115385 0.0012 0.00125 0.00133333

T(ºC) 5 15 25 40 55 70
v(mol/Ls) 0.00101695 0.00113208 0.00115385 0.0012 0.00125 0.00133333
1/t(s ) -1
0.01694915 0.01886792 0.01923077 0.02 0.02083333 0.02222222
k(s )
-1
0.01253716 0.01395646 0.01422486 0.01479385 0.01541026 0.01643761
ln(k) -4.37905808 -4.27181255 -4.25276436 -4.21354364 -4.17272165 -4.10818313
1/T(k-1) 0.2 0.06666667 0.04 0.025 0.01818182 0.01428571

La constante de velocidad de calcula mediante esta fórmiula: 𝑘=𝑣/([𝐴]^1,0364∙[𝐵]^0,0545 )

Objetivo de la práctica

El propósito de esta práctica es determinar el orden parcial de


los reactivos, la cinética de la reacción, el cambio de velocidad
respecto la temperatura, la energía de activación y el factor
preexponencial que cumple dicha reacción, donde: A+B⟶C
ln(v) frente a ln(A) ln⁡(𝑣)=ln⁡(𝑘∗[𝐵]^(𝑛_𝐵
-5
-2.4 -2.2 -2 -1.8 -1.6 -1.4 -1.2 -1
-5.2
-5.4 "na=1,0364 "
-5.6

f(x) = 1.03642654365261 x − 4.48356464931906 -5.8


R² = 0.997439770939439
-6
-6.2

-6.4
-6.6
-6.8

-7

ln(v) frente a ln(B)


-6.4
-2.4 -2.2 -2 -1.8 -1.6 -1.4 -1.2 -1
-6.45
ln⁡(𝑣)=ln⁡(𝑘∗[𝐴]^(𝑛_𝐴
-6.5
-6.55
-6.6 "nb=0,0545 "
-6.65
-6.7
-6.75
f(x) = 0.0544991604304633 x − 6.71430910636726 -6.8
R² = 0.972727577272088
-6.85
-6.9

v frente a T
0.0013 f(x) = 4.25515446490875E-06 x + 0.00103210361229819
R² = 0.946091035412931
0.00125

0.0012

0.00115

0.0011

0.00105

0.001
0 10 20 30 40 50 60 70 80
0.0011

0.00105

0.001
0 10 20 30 40 50 60 70 80

ln(k) frente a 1/T


-4
0.01 0.03 0.05 0.07 0.09 0.11 0.13 0.15 0.17 0.19
-4.05

-4.1

-4.15

-4.2 f(x) = − 1.16387085738566 x − 4.16237970541214


R² = 0.794168628808504
-4.25

-4.3

-4.35

-4.4

(−𝐸𝑎)/𝑅∙1/𝑇=−1,1639𝑥; (−𝐸𝑎)/𝑅=−1,1639;𝐸𝑎=9,6767(𝐽∙ 〖𝑚𝑜𝑙〗 ^(−1

ln⁡(𝐴)=−4,1624;𝐴=0,01557(𝑠^(−1))
ln⁡(𝑣)=ln⁡(𝑘∗[𝐵]^(𝑛_𝐵 ) )+𝑛_𝐴∗ln⁡([𝐴])

𝑦=𝑛+𝑚𝑥

"na=1,0364 "

a) Indique los órdenes de reacción con respecto a cada uno de los


Para el reactivo A el orden de reacción de reacción es 1,0364 y para
Por lo tanto, tienen coherencia los resultados ya que si aumentamo
la velocidad de la reacción aumenta el doble. Pero si aumentamos l
la velocidad de la reacción.

𝑣=𝑘∙[𝐴]^1,0364∙[𝐵]^0,05

ln⁡(𝑣)=ln⁡(𝑘∗[𝐴]^(𝑛_𝐴 ))+𝑛_𝐵∗ln⁡([𝐵])

𝑦=𝑛+𝑚𝑥

"nb=0,0545 "

b) Indique de qué forma varía la velocidad de reacción con la temperatura

La velocidad de reacción es directamente proporcional a la variación de


temperatura. Esto quiere decir que un aumento en la velocidad de cualquier
reacción manteniendo las concentraciones de los reactivos constantes existirá un
aumento en la temperatura.
ln⁡(𝑘)=ln⁡(𝐴)−𝐸𝑎/𝑅∙1/𝑇

𝑦=𝑛+𝑚𝑥

c) Indique los valores de la energía de activación y del factor de frecuencia

Obtenemos unos valores de 9,6767 J/mol para la energía de activación y 0,01557


𝑠^(−1) para el factor preexponencial.
767(𝐽∙ 〖𝑚𝑜𝑙〗 ^(−1) )
respecto a cada uno de los reactivos
de reacción es 1,0364 y para el reactivo B sería de 0,0545.
ltados ya que si aumentamos el doble de la concentración de A,
doble. Pero si aumentamos la concentración del reactivo B no varia

]^1,0364∙[𝐵]^0,0545
ecuencia

ción y 0,01557

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