G23 Vacunas

Contenido
Grupo Nº 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas ............................................................................... 2

FABOTERÁPICO ............................................................................................................................................................. 2
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B ................................................................................................................... 5
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRÁBICA ....................................................................................................... 5
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETÁNICA ..................................................................... 6
TOXOIDES TETÁNICO Y DIFTÉRICO(Td) ................................................................................................................. 6
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TETÁNICO ADSORBIDOS, CON
VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B...................................................................................................................................................... 7
VACUNA ANTIINFLUENZA ............................................................................................................................................ 8
VACUNA ANTINEUMOCÓCCICA ................................................................................................................................ 9
VACUNA ANTINEUMOCÓCCICA CONJUGADA CON PROTEÍNA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO
TIPIFICABLE (NHTi) ...................................................................................................................................................... 10
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TETÁNICO (DPT) .............................................. 11
VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN ................................................................... 11
VACUNA ANTIRRÁBICA .............................................................................................................................................. 12
VACUNA ANTITIFOÍDICA INACTIVADA ................................................................................................................... 13
VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA ..................................................................................................................... 13
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA ............................................................................................................ 13
VACUNA B.C.G. ............................................................................................................................................................. 14
VACUNA CONJUGADA NEUMOCÓCICA 13-VALENTE ....................................................................................... 15
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TÉTANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B.................................................................................................................................................... 16
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO.................................................................................... 17
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A......................................................................................................................... 18
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS ................................................................................................................................ 19
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TÉTANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa) ................... 19
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIÓN Y RUBÉOLA .................................................................. 20
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS ............................................................................................... 20
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B ....................................................................................... 21
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) CONTRA SARAMPIÓN, RUBÉOLA Y PAROTIDITIS .................................... 22
1
lunes, 06 de noviembre de 2017
Grupo Nº 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas
FABOTERÁPICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Intravenosa lenta, intramuscular.
Adultos y niños: Intoxicación leve (dolor,

FABOTERÁPICO parestesias locales, prurito nasal y faríngeo):
POLIVALENTE Administrar un frasco ámpula.
ANTIALACRÁN
Menor de 15 años: Intoxicación moderada:
SOLUCIÓN INYECTABLE Administrar dos frascos ámpula.
Intoxicación grave: Administrar tres frascos
Cada frasco ámpula con ámpula.
liofilizado contiene:
Faboterápico polivalente Envenenamiento por
Mayor de 15 años: Intoxicación moderada
antialacrán modificado por picadura de alacrán
(manifestaciones leves más sensación de
digestión enzimática para venenoso del género
cuerpo extraño o de obstrucción en la
neutralizar 150 DL50 (1.8 Centruroides.
orofaringe, sialorrea, diaforesis, nistagmus,
mg) de veneno de alacrán fasciculaciones linguales, distensión
del género Centruroides. abdominal, disnea, priapismo y espasmos
musculares): Administrar un frasco ámpula.
020.000.3847.00 Envase con un frasco
ámpula con liofilizado y Intoxicación grave (manifestaciones
ampolleta con diluyente moderadas más taquicardia, hipertensión,
de 5 ml. trastornos visuales, nistagmus, dolor
retroesternal, edema agudo pulmonar e
insuficiencia respiratoria): Administrar dos
frascos ámpula.
Intravenosa lenta, intramuscular.
Adultos y niños: Envenenamiento leve (dolor

FABOTERÁPICO en el sitio de la mordedura, dolor de
POLIVALENTE intensidad variable en extremidades
ANTIARÁCNIDO inferiores, región lumbar o abdomen o en los
tres sitios, sudoración, sialorrea, debilidad,
SOLUCIÓN INYECTABLE Envenenamiento por mareas hiperreflexia): Administrar un frasco
mordedura de ámpula.
Cada frasco ámpula con arácnidos:
liofilizado contiene: Envenenamiento moderado (manifestaciones
Faboterápico polivalente Latrodectus mactans leves más acentuadas y dificultad respiratoria,
antiarácnido modificado (viuda negra, capulina, lagrimeo, cefalea, sensación de opresión
por digestión enzimática chintlatahual, sobre el tórax, rigidez de las extremidades,
casampulgas, coya, etc). limitación del movimiento, contracciones
para neutralizar 6000
involuntarias y erección peniana): Administrar
DL50 (180 glándulas de
Loxosceles (araña violín, uno a dos frascos ámpula.
veneno arácnido). araña de los rincones,
reclusa parda). Envenenamiento grave (manifestaciones
Envase con un frasco moderadas más acentuadas y pupilas
020.000.3848.00 ámpula con liofilizado y dilatadas o contraídas, contracción de los
ampolleta con diluyente músculos faciales, incapacidad para comer y
de 5 ml. hablar, alucinaciones, sensación de orinar
con incapacidad para hacerlo, pulso arrítmico,
rigidez muscular): Administrar de dos a tres
frascos ámpula.

2
Intramuscular e intravenosa.
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida

reciente, huellas de colmillos, hemorragia por
los orificios, dolor e inflamación y
alteraciones de la sensibilidad del área o
miembro afectado).
Adultos:
Dosis inicial: Administrar dos frascos ámpula.
Dosis de sostén: Administrar dos o más
frascos ámpula.
Niños:
Dosis inicial: Administrar de dos a tres
frascos ámpula.
Dosis de sostén: Administrar tres o más
frascos ámpula.
FABOTERAPICO
POLIVALENTE Envenenamiento moderado o grado 2
ANTICORALILLO (manifestaciones leves más acentuadas entre
30 minutos y 15 horas después de la mordida:
SOLUCIÓN INYECTABLE debilidad, caída de los párpados, pérdida de
los movimientos oculares, visión borrosa o
Cada frasco ámpula con Envenenamiento por doble y dificultad para respirar).
liofilizado contiene: mordedura de víbora:
Faboterápico polivalente Adultos:
anticoralillo modificado Micrurus sp (coralillo, Dosis inicial: Administrar cinco frascos
por digestión enzimática coral, coralillo de sonora, ámpula.
coral anillado, coral de Dosis de sostén: Administrar cinco o más
para neutralizar 450 DL50
canulos, coral punteado, frascos ámpula.
(5 mg) de veneno de
etc).
Micrurus sp. Niños:
Dosis inicial: Administrar cinco a seis frascos
020.000.3850.00 Envase con un frasco ámpula. Dosis de sostén: Administrar seis o
ámpula con liofilizado y más frascos ámpula.
ampolleta con diluyente
de 5 ml Envenenamiento grave o grado 3
(manifestaciones moderadas más acentuadas
en el área afectada, pérdida del equilibrio,
dolor en la mandíbula inferior, dificultad para
tragar y hablar, sialorrea, arreflexia, cianosis
ungueal, dificultad para respirar,
inconsciencia).
Adultos:
Dosis inicial: Administrar ocho frascos
ámpula.
Dosis de sostén: Administrar ocho o más
frascos ámpula.
Niños:
Dosis inicial: Administrar ocho a nueve
frascos ámpula.
Dosis de sostén: Administrar nueve o más
frascos ámpula.

3
Intramuscular e intravenosa.
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida

reciente, huellas de colmillos, hemorragia por
los orificios, dolor e inflamación en un
diámetro menor de 10 cm en el área
afectada).
Adultos:
Dosis inicial: 3-5-frascos. Dosis de sostén: 5
frascos.
Niños:
Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostén: 5
frascos.
Envenenamiento moderado o grado 2

FABOTERAPICO (manifestaciones leves más acentuadas y
POLIVALENTE ampollas con contenido líquido de color
ANTIVIPERINO blanquecino o sanguinolento, náusea, vómito,
disminución de la cantidad de orina y pruebas
SOLUCIÓN INYECTABLE de coagulación alteradas).
Cada frasco ámpula con Adultos:

liofilizado contiene: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostén: 5
frascos.
Envenenamiento por
Faboterápico polivalente mordedura de víboras:
antiviperino modificado Niños:
Crotalus sp (cascabel).
por digestión enzimática Dosis inicial: 15 frascos. Dosis de sostén: 5
Bothrops sp (nauyaca).
para neutralizar no menos frascos
Agkistrodo (cantil).
de 790 DL50 de veneno Sistrurus (cascabel de
Envenenamiento grave o grado 3
de Crotalus bassiliscus y nueve placas).
(manifestaciones moderadas más acentuadas
no menos de 780 DL50 y necrosis en el área afectada, dolor
de veneno de Bothrops abdominal, hemorragia por nariz, boca, ano u
asper. orina o por todas ellas y pruebas de
laboratorios muy alteradas).
020.000.3849.00 Envase con un frasco Adultos:
ámpula con liofilizado y Dosis inicial: 11-15 frascos. Dosis de sostén:
ampolleta con diluyente 6-8 frascos.
de 10 ml.
Niños:
Dosis inicial: 20-30 frascos. Dosis de sostén:
10-15 frascos.
Envenenamiento muy grave o grado 4

(manifestaciones graves más acentuadas,
alteración de varios órganos y pérdida de la
conciencia).
Adultos:
Dosis inicial: 16 o más frascos. Dosis de
sostén: 8 o más frascos.
Niños:
Dosis inicial: 31 o más frascos. Dosis de
sostén: 16 o más frascos.
Generalidades
4
Es un faboterápico que tiene una alta especificidad neutralizante de venenos. Interactúa con el antígeno neutralizándolo
e implicando un cambio estructural que modifica el funcionamiento normal del veneno o la toxina.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad tipo I y III. También puede llegar a presentarse una reacción por complejos inmunes
caracterizada por urticaria y artralgias después de 5 a 10 días de administrar el producto.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con analgésicos que depriman el centro respiratorio. Con el ácido acetilsalicílico y analgésicos antiinflamatorios no
esteroideos (AINES) se potencializa el efecto hemorragíparo del veneno.
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
Intramuscular.
Menores de 1 año de edad (cara anterolateral

Profilaxis de
SOLUCIÓN INYECTABLE. externa del muslo): 1 ml.
hepatitis B en
Mayores de un año y adultos (región glútea):
personas bajo
Cada ml contiene: Proteínas 0.06 ml/kg de peso corporal.
riesgo de
humanas 100-170 mg En casos de exposición masiva, como
exposición a la
Anticuerpos para el antígeno de transfusión sanguínea o de otros
hepatitis B y en
la hepatitis B, mínimo 200 UI. componentes sanguíneos, donde los
quienes no son
antígenos de la hepatitis B no se detectan por
susceptibles de
métodos sensibles: Duplicar la dosis.
desarrollar una
020.000.2528.00 Envase con 1 ampolleta de 1 ml. Profilaxis continua: 0.06 ml/kg de peso cada
protección
020.000.2528.01 Envase con 1 ampolleta de 5 ml. tres meses.
adecuada.
Administrar preferentemente, junto con la
primera aplicación de la vacuna.
Generalidades
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Irritación local con eritema, induración, y dolor en el sitio de aplicación. Fiebre, fatiga, náuseas, vómito, diarrea y dolor
abdominal, ocasionalmente cefalea, calosfríos, mialgias, artralgias, erupción y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la inmunoglobulina, fiebre, antecedente de hepatitis B y tratamiento con
inmunosupresores. Precauciones: En transfusiones o aplicación previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser
vacunados.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRÁBICA

SOLUCIÓN INYECTABLE
Intramuscular.
Cada frasco ámpula o ampolleta contiene:
Inmunoglobulina humana antirrábica 300 Adultos y niños:
UI. Dosis única: 20 UI/kg de peso
Inmunización
corporal, la mitad de la dosis
pasiva contra el
Envase con un frasco ámpula con 2 ml infiltrada en el área circundante a la
020.000.3833.00 virus de la rabia.
(150 UI/ml). lesión y el resto por vía
Envase con una ampolleta con intramuscular.
020.000.3833.01
2 ml (150 UI/ml). Aplicar simultáneamente el esquema
Envase con una jeringa prellenada con 2 de inmunización activa.
020.000.3833.02
ml (150 UI/ml).
Generalidades
Inmunoglobulinas, principalmente Ig G, contra el virus de la rabia.
5
Efectos adversos
Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores interfieren en la respuesta inmunológica.
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETÁNICA

Intramuscular.
Adultos y niños:
Cada frasco ámpula o ampolleta contiene:
Profilaxis, aplicación de 500 UI
Inmunoglobulina humana hiperinmune Inmunización
de inmunoglobulina, en niños de
Antitetánica 250 UI. pasiva contra
aplican 250 UI y Toxoide tetánico
la toxina
(0.5ml).
020.000.3831.00 Envase con un frasco ámpula 3 ml o una tetánica.
Curativa, de 5 000 a 6 000 U.I. el
ampolleta con un ml. Tétanos.
primer día, dosis posteriores se
020.000.3831.01 Envase con una ampolleta con 1 ml (250 UI/ml).
aplicarán en los días
020.000.3831.02 Envase con una jeringa prellenada con 1 ml
subsecuentes de acuerdo al
(250 UI/ml).
cuadro clínico.
Generalidades
Anticuerpos con actividad antitetánica que proporciona inmunidad pasiva contra el tétanos.
Efectos adversos
Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno
de la coagulación, no por vía intravenosa.
Precauciones: Utilizarla sólo si la herida tiene más de 24 horas.
Interacciones
TOXOIDES TETÁNICO Y DIFTÉRICO(Td)

SUSPENSIÓN INYECTABLE
Intramuscular profunda (región
deltoidea o cuadrante superior
Por formulación de proceso
externo del glúteo).
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Adultos y niños a partir de los 5
Toxoide diftérico no más de 5 Lf.
años de edad: Con esquema
Toxoide tetánico no más de 25 Lf. O
completo con pentavalente,
Por potencia de producto terminado.
cuádruple o DPT: Una dosis
Inmunización cada 10 años.
Toxoides Método de
activa contra: Con esquema incompleto: Dos
Método seroneutralización
Difteria. dosis con un intervalo de 4-8
Toxoide de Reto No menos Mínimo 0.5 UI de
Tétanos. semanas y revacunación cada
diftérico de 2 UI antitoxina/ml de
10 años.
suero Mínimo 2
Embarazadas, en cualquier
Toxoide No menos de 20 UI UI de antitoxina /
edad gestacional: Dos dosis
tetánico ml de suero
con un intervalo de 4-8
Envase con frasco ámpula con 5 ml
020.000.3810.00 semanas, refuerzo en cada
(10 dosis).
embarazo hasta 5 dosis y
Envase con 10 jeringas prellenadas, cada una con
020.000.3810.01 revacunación cada 10 años.
una dosis (0.5 ml).
Generalidades
Inmunidad contra tétanos y difteria, induciendo la producción de anticuerpos.
Riesgo en el Embarazo A
6
Efectos adversos
Ocasionalmente se presenta malestar general y fiebre ligera.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, inmunodeficiencia, a excepción de VIH/SIDA,
fiebre superior a
38.5ºC y enfermedades graves.
Precauciones: Personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, deberán esperar tres meses para ser
vacunadas, salvo en aquellos casos de traumatismos con heridas expuestas ya que puede aplicarse simultáneamente
con antitoxina, independientemente de transfusión o aplicación de inmunoglobulinas.
Interacciones
Con cloranfenicol se disminuye el efecto del toxoide.
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TETÁNICO ADSORBIDOS, CON

VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
Vía de administración y
Clave Descripción Indicaciones Dosis
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:

Toxoide diftérico purificado ≥ 30 UI.
Toxoide tetánico purificado ≥ 40 UI.
Toxoide pertússico purificado adsorbido 25 µg.
Intramuscular.
Con o sin pertactina 8 µg.
Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 µg.
Niños a partir de los 2
Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD*. Inmunización
meses de edad:
Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD*. activa contra:
Tres dosis de 0.5 ml
Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD*.
con un intervalo entre
Haemophilus influenzae Difteria.
cada dosis de dos
Tipo b 10 µg. (conjugado a la proteína tetánica). Tosferina.
meses (2, 4 y 6
*Unidades de antígeno D. Tétanos.
meses).
Poliomielitis
020.000.2522.00 Envase con 1 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular 1, 2, 3.
Una cuarta dosis
Antipertussis con
(primer refuerzo) se
Toxoides Diftérico y Tetánico Adsorbidos y Vacuna Haemophilus
administra un año
Antipoliomielítica inactivada y 1 dosis en frasco ámpula con influenzae
después de la tercera
liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b.
dosis (generalmente
tipo b, para reconstituir con la suspensión de la jeringa.
entre los 16 y 18
meses de edad).
Envase con 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna
020.000.2522.01 acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico
Adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y
20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna
conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensión de la jeringa.
Generalidades
Inmunización contra difteria, tosferina, tétanos, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b.
Efectos adversos
Reacciones locales como dolor, eritema o induración en el punto de inyección. Reacciones sistémicas como fiebre,
irritabilidad, somnolencia, alteraciones del sueño y de la alimentación, diarrea, vómito, llanto inconsolable y prolongado.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Interacciones
Si el niño está bajo tratamiento inmunosuprsor o si sufre de alguna inmunodeficiencia, la respuesta inmune a la vacuna
puede verse disminuida.
7
VACUNA ANTIINFLUENZA
Intramuscular o subcutánea.
Esta vacuna se aplica a partir de los seis
meses de edad. Se aplica en los meses de
septiembre a marzo.
En niños menores de 18 meses, aplicar en el
tercio medio de la región anterolateral
Fracciones antigénicas purificadas
externa del muslo y en niños mayores,
de virus de influenza inactivados
adolescentes y adultos en el músculo
correspondientes a las cepas
deltoides.
autorizadas por la Organización
Inmunización Niños de 6 a 35 meses:
Mundial de la Salud (OMS) en el
activa Dos dosis de 0.25 ml cada una, con intervalo
periodo pre- invernal e invernal de
temporal de 4 semanas; cuando no hay antecedente
los años correspondientes del
contra la vacunal. Posteriormente una dosis cada año
hemisferio norte.
influenza. de 0.25 ml.
Niños de 36 meses a 8 años de edad:
020.000.3822.00 Envase con frasco ámpula o jeringa
Dos dosis de 0.5 ml cada una, con intervalo
prellenada con una dosis.
de 4 semanas entre cada una, cuando no
020.000.3822.01 Envase con 1 frasco ámpula con
hay antecedente vacunal. Una dosis de 0.5
5 ml cada uno (10 dosis).
ml cada año, cuando hayan recibido dos
020.000.3822.02 Envase con 10 frascos ámpula con
dosis previas.
5 ml cada uno (10 dosis).
Adolescentes y adultos:
A partir de los 9 años de edad, una dosis
cada año de 0.5 ml.
Generalidades
Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su composición debe ser actualizada cada año en función
de los datos epidemiológicos, según recomendaciones de la OMS.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos
Dolor, eritema e induración en el sitio de aplicación. Fiebre, mialgias y astenia de corta duración.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, menores de 6 meses de edad, reacciones graves
a dosis previas, alergia al huevo, enfermedades graves con o sin fiebre, antecedente de aplicación del biológico inferior a
un año.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarán tres meses para ser
vacunadas.
Interacciones
Con inmunosupresores, corticosteroides y antimetabolitos, se disminuye la respuesta inmunológica. Se ha reportado
inhibición de la biotransformación de fenitoína, teofilina y warfarina después de su aplicación.
8
VACUNA ANTINEUMOCÓCCICA
SUSPENSIÓN
INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml

contiene: Sacáridos del
antígeno capsular del
Intramuscular.
Streptococcus
pneumoniae serotipos.
En menores de un año de edad en el tercio
Inmunización activa medio de la cara anterolateral externa del
4 2 µg.
contra infecciones muslo, en niños de un año y más en región
9V 2 µg.
neumocócicas invasivas deltoidea o en el cuadrante superior externo
14 2 µg.
por Streptococcus del glúteo.
18C 2 µg.
pneumoniae (serotipos
19F 2 µg.
4, 9V, 14, 18C, 19F, 23F Niños menores de 1 año: Una dosis de 0.5 ml
23F 2 µg.
y 6B). a los 2, 4 y 6 meses de edad.
6B 4 µg.
Niños mayores de un año: Una dosis de
Proteína diftérica
refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad.
CRM197 20 µg.
020.000.0145.00 Envase con un frasco

ámpula de 0.5 ml.
020.000.0145.01 Jeringa prellenada de 0.5
ml y aguja (1 dosis).
Cada dosis de 0.5 ml

contiene: Poliósidos
purificados del
Inmunización activa
Streptococcus
contra la enfermedad
pneumoniae serotipos 1,
causada por Subcutánea o intramuscular (región
2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N,
Streptococcus deltoidea).
9V, 10ª, 11ª, 12F,
pneumoniae (serotipos
14,15B, 17F, 18C, 19ª,
1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, Adultos y niños mayores de 2 años: Aplicar
19F, 20, 22F, 23F y 33F,
9N, 9V, 10ª, 11ª, una dosis inicial de 0.5 ml y una dosis de
cada uno con 25 µg.
12F, 14,15B, 17F, 18C, refuerzo cada 5 años.
19ª, 19F, 20, 22F, 23F y
Envase con frasco ámpula
020.000.0146.00 33F).
de 0.5 ml.
Envase con frasco ámpula
020.000.0146.01
de 2.5 ml.
Envase con jeringa
020.000.0146.02
prellenada de 0.5 ml.
Generalidades
Inmunización activa contra Streptococcus pneumoniae.
Efectos adversos
Eritema, induración y dolor en el sitio de aplicación, fiebre, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre, antecedentes de reacciones severas en
dosis previas, VIH/SIDA, tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotóxicos.
vacunadas. La vacuna de 23 serotipos no debe ministrarse a niños menores de dos años.
Interacciones
9
VACUNA ANTINEUMOCÓCCICA CONJUGADA CON PROTEÍNA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO
TIPIFICABLE (NHTi)
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis

Polisacárido de Streptococcus Intramuscular.
pneumoniae serotipos En menores de 18 meses de edad
1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F, 1 µg en el tercio medio de la cara
Polisacárido de Streptococcus anterolateral externa del muslo,
pneumoniae serotipos en niños de 18 meses y más en la
Inmunización activa
4, 18C, 19F, 3 µg. región deltoidea.
contra infecciones
Conjugado a la proteína D de
neumocócicas invasivas
Haemophilus influenzae no tipificable Niños menores de 1 año: Una
por los serotipos de
13 µg. dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6
Streptococcus
Conjugado a toxoide tetánico 8 µg. meses de edad.
pneumoniae 1,
Conjugado a toxoide diftérico 5 µg.
4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C,
Niños mayores de 1 año: Una
19F y 23F y contra
Envase con 10 jeringas prellenadas dosis de refuerzo entre los 12 y
020.000.0147.00 haemophilus
cada una con una dosis de 0.5 ml. 15 meses de edad.
influenzae No tipificable.
Envase con 10 frascos ámpula cada
020.000.0147.01
uno con una dosis de 0.5 ml. Lactantes y niños mayores no
Envase con 100 frascos ámpula vacunados previamente: Dos
020.000.0147.02
cada uno con una dosis de 0.5 ml. dosis de 0.5 ml con intervalo de 1
Envase con 1 jeringa prellenada con mes.
020.000.0147.03
una dosis de 0.5 ml.
Envase con 1 frasco ampula con
020.000.0147.04
una dosis de 0.5 ml.
Generalidades
Vacuna conjugada de polisacárido neumocócico con proteína D como la proteína portadora principal. La proteína D es
una proteína de superficie altamente conservada de Haemophilus influenzae No Tipificable (NTHi). La vacuna contiene
10 serotipos de Streptococcus pneumoniae (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F).
Efectos adversos
Enrojecimiento en el sitio de la inyección e irritabilidad, somnolencia y pérdida del apetito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Precauciones: No administrar a sujetos con enfermedad febril severa. No administrar por vía intravascular o intradérmica.
Interacciones
10
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TETÁNICO (DPT)
* Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Bordetella pertussis No más de 16 UO.
Toxoide diftérico No más de 30 Lf.
Toxoide tetánico No más de 25 Lf.
o
**Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Bordetella pertussis No menos de 4 UI Administración profunda (región
deltoidea o cuadrante superior
Toxoides Método de Metodo de externo del glúteo).
Reto Seroneutralización Inmunización
Toxoide No menos Mínimo 2 UI de contra : Niños con tres dosis de vacuna
diftérico de 30 UI antitoxina/ml de pentavalente:
suero Difteria.
Toxoide No menos Mínimo 2 UI de Tosferina. Refuerzos:
tetánico de 40 UI antitoxina/ml de Tétanos. Primero a los 2 años de edad: 0.5
en suero ml.
cobayos o Segundo a los 4 años de edad: 0.5
No menos ml.
de 60 UI
en ratones
020.000.3805.00 Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis).
*Formulación de proceso.
**Potencia de producto terminado.
Generalidades
Inmunidad activa contra difteria, tosferina y tétanos, promoviendo la producción de anticuerpos y antitoxinas.
Riesgo en el Embarazo A
Efectos adversos
Eritema, fiebre, escalofrío, malestar general, anorexia, vómito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, terapia con
corticoesteroides y síndrome febril e inmunodeficiencias, excepto infección por VIH en estado asintomático.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna.
VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA BIVALENTE ORAL

SUSPENSIÓN DE VIRUS ATENUADOS
Oral.
Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al Una dosis= 0.1 ml, (dos gotas).
menos los poliovirus atenuados: Niños:
Tipo I 1 000 000 DICC 50. Al menos tres dosis: primera a
Inmunización
los dos, segunda a los cuatro y
activa contra
tercera a los seis meses de
Tipo III 600 000 DICC 50. virus de la
edad.
poliomielitis
Envase gotero de plástico depresible con 2 ml tipos 1 y 3.
020.000.3802.00 Dosis adicionales a los menores
(20 dosis). de 5 años, de conformidad con
los programas nacionales de
020.000.3802.01 Tubo de plástico depresible con 25 dosis, salud.
cada una de 0.1 ml.
Generalidades
Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la producción de anticuerpos.
11
Efectos adversos
Ninguno de importancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre mayor a 38.5ºC, enfermedades graves,
tratamientos con corticoesteroides u otros inmunosupresores o citotóxicos.
Precauciones: En transfusiones o aplicación previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
VACUNA ANTIRRÁBICA
Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida

contiene: Liofilizado de virus de la rabia Intramuscular.
inactivado (cepa FLURY LEP- C25) con
potencia > 2.5 UI cultivados en células En músculo deltoides o en la
embrionarias de pollo. región anterolateral externa del
muslo en los niños menores de
Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y un año.
020.000.3817.00
ampolleta con
1 ml de diluyente. o Adultos y niños:
SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada dosis de Tratamiento preventivo

Inmunización
0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: postexposición: 5 dosis de 1 ml
activa contra el
Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa o de 0.5 ml según la
virus de la
Wistar PM/WI 38-1503-3M) con potencia > presentación del producto. La
rabia.
2.5 UI, cultivado en células VERO. primera dosis tan pronto como
sea posible después de la
020.000.3817.01
Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y exposición y las siguientes dosis
jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente. al 3º, 7º, 14º y 28º día.
Tratamiento preventivo
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: preexposición a personal en
Preparado en células diploides humanas cepa riesgo: 3 dosis de 1 ml o de 0.5
Wistar PM/W1-38-1503-3M, con potencia igual o ml, según la presentación del
mayor a 2.5 UI. producto los días 0, 7 y 21.
020.000.3818.00 Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml

con diluyente. (1 dosis = 1 ml)
Generalidades
Inmunización activa contra el virus de la rabia.
Efectos adversos
Dolor, eritema, prurito e inflamación en el sitio de aplicación, anafilaxia, enfermedad del suero.
Conraindicaciones: Ninguna.
Interacciones
Los corticoesteroides, inmunosupresores y antipalúdicos disminuyen la respuesta de la vacuna.
12
VACUNA ANTITIFOÍDICA INACTIVADA
SUSPENSIÓN Inmunización activa Subcutánea o intradérmica.
INYECTABLE contra la fiebre
tifoidea. Adultos y niños mayores de 10 años de edad:
Cada ml contiene:
Vacuna antitifoídica con 500 Dos dosis de 0.5 ml, por vía subcutánea ó 0.1
a 1 000 millones de células ml por vía intradérmica con un intervalo de
de Salmonella typhi, muertas cuatro semanas.
por calor y fenol. Revacunación: Se aplicará un refuerzo a las
personas en riesgo cada tres años.
Envase con frasco ámpula Niños de 6 meses a 10 años: 0.25 ml repetir en
020.000.3806.00 de 5 ml. (10 dosis de 0.5 ml). cuatro semanas. Refuerzo cada 3 años.
Generalidades
Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.
Efectos adversos
Fiebre, malestar general, cefalea, dolor e inflamación en sitio de aplicación y anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, enfermedades
infecciosas, fiebre. Padecimientos hepáticos, cardiacos y renales, niños menores de diez años.
Precauciones: En transfusiones o aplicación previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA

Subcutánea.
Aplicar en la región deltoidea
del brazo izquierdo.
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Virus vivos de varicela zoster atenuados, cepa
Dosis única de 0.5 ml en niños
OKA/Merck 1350 UFP (Unidades formadoras
entre 12 meses hasta los 12 años
de placa) Inmunización
de edad.
activa contra
020.000.6056.00 Envase con un frasco ámpula con liofilizado la varicela.
Dos dosis de 0.5 ml cada una, en
(una dosis de 0.5 ml) y un frasco ámpula con
los adolescentes de 13 años o
0.7 ml de diluyente.
mayores y adultos. Primera dosis
020.000.6056.01 Envase con 10 frascos ámpula con liofilizado
en la fecha escogida y una
(una dosis de 0.5 ml cada uno) y 10 frascos
segunda dosis de 4 a 8 semanas
ámpula con 0.7 ml de diluyente cada uno.
después.
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA
SOLUCIÓN INYECTABLE Subcutánea.
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aplicar en la región deltoidea del
Virus vivos atenuados cultivados en células Prevención brazo izquierdo. Niños entre 12
diploides MRC-5, derivadas de la cepa de la meses hasta los 13 años de edad:
OKA original. No menos de 1000 UFP. Infección por Una dosis de 0.5 ml.
varicela. Personas mayores de 13 años:
020.000.3819.00 Envase con un frasco ámpula con liofilizado
(una dosis) y una jeringa o ampolleta con 0.5 Dos dosis con intervalo de 4 a 8
ml ó 0.7 ml de diluyente. semanas entre cada una.
Generalidades
Inmunidad activa contra la varicela zoster.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos
Erupción cutánea vesicular, fiebre.
13
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, desnutrición severa, síntomas febriles,
enfermedad cardíaca, renal o hepática, antecedentes de crisis convulsivas, inmunosupresión.
vacunadas.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica
VACUNA B.C.G.
Clave Descripción Indicaciones Dosis
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensión reconstituida de

bacilos atenuados contiene la cepa:
Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC. o Intradérmica, en la
Inmunización
Danesa 1331 200 000-300 000 UFC. o región deltoidea del
activa contra las
Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC. o brazo derecho.
formas graves
Tokio 172 200 000-3 000 000 UFC. o
(miliar y
Montreal 200 000-3 200 000 UFC. o Recién nacido o lo
meníngea) de
Moscow 100 000-3 300 000 UFC. más pronto posible
Mycobacterium
después del
tuberculosis.
Envase con frasco ámpula o ampolleta con liofilizado para nacimiento: 0.1 ml.
020.000.3801.00
5 dosis y ampolletas con diluyente de 0.5 ml.
Envase con frasco ámpula o ampolleta con liofilizado para
020.000.3801.01
10 dosis y ampolletas con diluyente de 1.0 ml.
*Semilla Mérieux.
Generalidades
Estimula la respuesta inmunológica celular.
Efectos adversos
Absceso local, adenopatía regional, cicatriz queloide, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, infección dermatológica, síndrome febril,
inmunosupresión por enfermedad o por tratamiento excepto infección por VIH en estado asintomático y recién nacidos
con peso inferior a 2 kg. Precauciones: En transfusiones o aplicación previa de inmunoglobulina esperar tres meses para
ser vacunados.
Interacciones
Con antituberculosos y tratamiento inmunosupresor se inhibe el efecto de la BCG. La BCG disminuye la eliminación de
teofilina.
14
VACUNA CONJUGADA NEUMOCÓCICA 13-VALENTE
Intramuscular.
En menores de 18 meses de
edad en el tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo,
mayores de 18 meses de edad y
en adultos igual o mayor a 65
años en región deltoidea.
Esquema de 4 dosis (3+1)
(recomendado).
Niños menores de 1 año:
Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6
Sacáridos de Streptococcus
meses de edad.
pneumoniae de los serotipos.
Niños mayores de un año:
1 2.2 µg.
Una dosis de refuerzo entre los
3 2.2 µg. Para la inmunización
12 y 15 meses de edad.
4 2.2 µg. activa contra
Esquema de 3 dosis reducido
5 2.2 µg. Streptococcus
(2+1).
6A 2.2 µg. pneumoniae serotipos 1, 3,
Dos dosis iniciales en intervalos
6B 4.4 µg. 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14,
de dos meses y una dosis entre
7F 2.2 µg. 18C, 19A, 19F, 23F
los 12 y 15 meses de edad.
9V 2.2 µg. causantes de enfermedad
Los niños que han iniciado su
14 2.2 µg. invasiva incluyendo
vacunación con PVC 7 pueden
18C 2.2 µg. meningitis, neumonía
cambiar a PVC 13 en cualquier
19A 2.2 µg. bacterémica, empiema,
momento dentro del esquema de
19F 2.2 µg. bacteriemia y otitis media
vacunación.
23F 2.2 µg. en niños de 6 semanas a 5
Se recomienda que los pacientes
Proteína diftérica. años de edad, y en adultos
que han iniciado su vacunación
CRM197 32 µg. de 65 años o más con
con PVC 7, continúen su
riesgo bajo o moderado.
vacunación con PVC 13.
020.000.0148.00 Envase con una jeringa prellenada
Niños que han completado el
de 0.5 ml (1 dosis), y aguja.
esquema de inmunización con
020.000.0148.01 Envase con 10 jeringas
PVC 7, pueden recibir una dosis
prellenadas cada una con 0.5 ml
adicional de PVC 13 para generar
(1 dosis) y agujas.
respuesta inmunológica para los
6 serotipos adicionales.
La vacuna se debe administrar
como dosis única a adultos de 65
años o más con riesgo bajo o
moderado, incluyendo aquellos
que ya han sido vacunados con
una vacuna conjugada
neumocócica polisacárida.
Generalidades
La vacuna conjugada neumocócica 13-valente, contiene polisacáridos capsulares neumocóccicos conjugados con la
proteína transportadora CRM197. Los linfocitos B producen anticuerpos en respuesta a la estimulación antigénica de los
Linfocitos T mediante colaboración de linfocitos T CD4+ suministran las señales a los linfocitos B directamente a través
de interacciones con las proteínas en la superficie celular e indirectamente a través de la liberación de citoquinas. Estas
señales causan proliferación y diferenciación de linfocitos B y producción de anticuerpos de alta afinidad.
Riesgo en el Embarazo NE
Efectos adversos
Disminución del apetito, irritabilidad, somnolencia, diarrea, vómito, erupción cutánea, urticaria, crisis convulsivas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto biológico.
Precauciones: La vacuna no debe inyectarse en el área de los glúteos. Niños en grupos específicos en mayor riesgo de
enfermedad neumocócica invasiva (infección por VIH, niños con disfunción esplénica) pueden tener una menor respuesta
de anticuerpos a la inmunización activa debido al deterioro de la reacción inmunológica. Debe considerarse el monitoreo
por lo menos 48 horas después de la vacunación en el caso de lactantes muy prematuros (nacidos ≤ 30 semanas de
15
gestación).
Interacciones
La vacuna conjugada neumococica 13-valente, puede administrarse con cualquiera de los siguientes antígenos de
vacunas ya sea como vacuna monovalente o combinada: difteria, tosferina, tétanos, Haemophilus influenzae tipo B,
poliomielitis inactivada, hepatitis B, meningococo del serogrupo C, sarampión, parotiditis, rubéola y varicela. Estudios
clínicos demostraron que las respuestas inmunológicas y los perfiles de seguridad de las vacunas administradas no
fueron afectadas.
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TÉTANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS

INFLUENZAE TIPO B
Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:

Antígeno de superficie del virus de HB REC 10 µg.
Hemaglutinina filamentosa Inmunización Intramuscular.
adsorbida (FHA) 25 µg. Pertactina (proteína de membrana contra:
externa Niños a partir de los 2
69 kDa PRN adsorbida) 8 µg. Toxoide de bordetella Difteria. meses de edad:
Pertussis 25 µg. Tosferina.
Toxoide diftérico adsorbido no menos de 30 UI. Tétanos. Tres dosis de 0.5 ml con
Toxoide tetánico adsorbido no menos de 40 UI. Hepatitis B. un intervalo entre cada
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Poliomielitis dosis, de dos meses.
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD. I, II y III.
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Una cuarta dosis (primer
Haemophilus refuerzo) se administra
Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacárido capsular influenzae un año después de la
de Haemophilus Influenzae tipo b 10 µg. Conjugado a tipo b. tercera dosis.
toxoide tetánico 20-40 µg.
020.000.3828.00 Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, y un frasco

ámpula con liofilizado.
Generalidades
Inmunización contra difteria, tosferina, tétanos, hepatitis B, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b.
Efectos adversos
Anorexia, fiebre, somnolencia, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, encefalopatía de etiología desconocida posterior
a la administración de la vacuna anti-tosferina. Precauciones: Enfermedad febril aguda.
Interacciones
16
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
Intramuscular en la región deltoidea del brazo
derecho.
Proteína L1 Tipo 6 20 µg.
Niñas de 9 años o más, adolescentes y
adultas hasta 25 años:
Tres dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
020.000.4172.00 Envase con 1 frasco ámpula o
Segunda dosis: a los dos meses de la dosis
jeringas prellenadas con 0.5 ml.
inicial. Tercera dosis: a los cuatro meses de la
020.000.4172.01 Envase con 10 frascos ámpula o
Prevención de segunda dosis.
jeringas prellenadas con 0.5 ml.
infecciones
causadas por el
Intramuscular en la región deltoidea del
Virus del
Cada dosis de 0.5 ml contiene: brazo derecho.
Papiloma
Humano.
Proteína L1 Tipo 18 20 µg. Niñas de 9 a 14 años: Dos dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
Envase con 1 frasco ámpula con Segunda dosis: a los 6 meses de la dosis
020.000.4173.00
0.5 ml o jeringa prellenada con inicial.
0.5 ml.
Envase con 10 frascos ámpula Mujeres de 15 años en adelante: Tres dosis:
020.000.4173.01
con 0.5 ml o jeringa prellenada Primera dosis: en la fecha elegida. Segunda
con 0.5 ml. dosis: al mes de la dosis inicial.
Envase con 100 frascos Tercera dosis: a los seis meses de la primera
020.000.4173.02
ámpula con 0.5 ml o jeringa dosis.
prellenada con 0.5 ml.
Generalidades
Vacuna recombinante que protege contra la infección por el virus del papiloma humano (VPH), particularmente contra los
oncogenes tipos:
6, 11, 16 y 18 del VPH, los cuales se han relacionado con el desarrollo de cáncer cervicouterino (adenocarcinoma y
carcinoma de células escamosas).
Efectos adversos
Fiebre, reacción local en el sitio de la inyección, cefalea, infección de vías respiratorias altas, mareos y trastornos
igestivos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al principio activo de la fórmula o a cualquiera de los excipientes de la vacuna.
Precauciones: Los pacientes que presenten síntomas indicativos de hipersensibilidad después de recibir una dosis de la
vacuna, no se les deben administrar más dosis.
Interacciones
Su uso concomitante con medicamentos comunes como analgésicos, antiinflamatorios, antibióticos y preparados de
vitaminas, no influye en la eficacia ni en la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna. El uso concomitante con
anticonceptivos hormonales no afecta la respuesta inmune. Los corticoesteroides causan inmunodepresión leve, la que
hasta el momento, no se ha demostrado afecte en forma significativa la respuesta inmune.
17
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A
SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular, en la región
La dosis de 0.5 ml contiene: Antígeno del virus de deltoidea, o en la región
hepatitis A (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA. anterolateral del muslo.
020.000.3825.00 Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml).
o Niños de 2 años en adelante:
SUSPENSIÓN INYECTABLE Dos dosis de 0.5 ml cada
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antígeno viral una (500 U RIA) con
Hepatitis A cepa HM175, 720 U Elisa (pediátrica). intervalos de 6 a 12 meses a
020.000.3825.01 Envase con jeringa prellenada con una dosis de partir de la primera dosis.
0.5 ml. o
o Niños mayores de 12 meses a
SUSPENSIÓN INYECTABLE 18 años:
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus de hepatitis A Dos dosis de 0.5 ml cada una
inactivados (cepa GBM cultivada sobre células (720 U Elisa, pediátrica) con
diploides humanas MRC-5), no menos de 80 U intervalos de 6 a 12 meses a
antigénicas (pediátrico). partir de la primera dosis.
020.000.3825.02 Envase con una jeringa prellenada con una dosis Una dosis de 0.5 ml (720 U
(0.5 ml). Elisa)
020.000.3825.03 Envase con un frasco ámpula con 10 dosis (5 ml). Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6
a 12 meses después de la
SOLUCIÓN INYECTABLE primera dosis.
La dosis de 0.5 ml contiene: Antígeno del virus de o
hepatitis A (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA. Niños mayores de 12 meses a
020.000.3825.04 Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml). 15 años. Una dosis de 0.5 ml
Prevención
o (80 U).
de la
SUSPENSIÓN INYECTABLE Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6
infección
Cada dosis de 1.0 ml contiene: Antígeno viral a 12 meses después de la
por virus de
Hepatitis A cepa HM175, 1440 U Elisa (adulto). primera dosis.
hepatitis A.
020.000.3825.05 Envase con jeringa prellenada con una dosis de
1.0 ml. Intramuscular, en la región
o deltoidea. Adolescentes y
SUSPENSIÓN INYECTABLE adultos:
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus de hepatitis A Dos dosis de 0.5 ml cada una
inactivados (cepa GBM cultivada sobre células (500 U RIA), con intervalos de
diploides humanas MRC-5), no menos de 160 U 6 a 12 meses a partir de la
antigénicas (adulto). primera dosis o
020.000.3825.06 Envase con una jeringa prellenada con una dosis Adultos a partir de 19 años y en
(0.5 ml). adelante:
020.000.3825.07 Envase con un frasco ámpula con 10 dosis (5 ml). Dos dosis de 1 ml cada una
(1440 U Elisa adulto) con
intervalo de 6 a 12 meses a
partir de la primera dosis. Una
dosis de 1.0 ml (1440 U Elisa).
Refuerzo: una dosis de 1.0 ml, 6
primera dosis.
o
Adultos y niños de 16 años: Una
dosis de 0.5 ml (160 U).
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6
primera dosis.
Generalidades
Inmunidad activa contra la Hepatitis A.
Efectos adversos
18
Enrojecimiento, edema e induración en el sitio de inyección, cefalea, malestar general, falta de apetito ó náuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedente de hepatitis A.
Interacciones
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

Clave Descripción Indicaciones
Dosis
Oral.
SUSPENSIÓN ORAL
Niños de 6 semanas de
Cada dosis de 1.5 ml contiene: Rotavirus vivo atenuado edad en adelante:
humano cepa RIX4414
Inmunización
No menos de 106 DICC50 activa contra
Esquema de dos dosis:
La primer dosis de la 6 a la
gastroenteritis
020.000.0150.00 Envase con jeringa prellenada con 1.5 ml. 14 semanas de edad.
causada por
020.000.0150.01 Envase con tubo de plástico con 1.5 ml. rotavirus.
020.000.0150.02 Envase con 10 jeringas prellenadas con 1.5 ml. La segunda dosis entre la
020.000.0150.03 Envase con 10 tubos de plástico con 1.5 ml. 14 y 24 semanas de edad.
020.000.0150.04 Envase con 50 jeringas prellenadas con 1.5 ml. Con un intervalo de por lo
020.000.0150.05 Envase con 50 tubos de plástico con 1.5 ml. menos 4 semanas entre la
primera y segunda dosis.
Generalidades
Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Efectos adversos
Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Interacciones
Ninguna con la aplicación conjunta con otras vacunas.
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TÉTANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)

Vía de administración
y Dosis

Toxoide diftérico no menos de 2 UI (2 ó 2.5 Lf). Intramuscular
Toxoide tetánico no menos de 20 UI (5 Lf). Inmunización profunda.
Toxoide pertussis 2.5 ó 8 µg. de refuerzo
Hemaglutinina contra: Individuos mayores
Filamentosa (FHA) 5 ó 8 µg. Difteria. de 10 años: Una
Pertactina (Proteína de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 Tétanos. dosis de 0.5 ml en
ó 3 µg. Tosferina. pacientes
Herida con previamente
Con o sin Fimbrias tipos 2 y 3 5 µg. posibilidad preparados
de infección mediante
020.000.3808.00 Envase con 1 jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml. por tétanos. vacunación o por
020.000.3808.01 Envase con 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml. infección natural.
020.000.3808.02 Envase con 1 frasco ámpula con una dosis de 0.5 ml.
020.000.3808.03 Envase con 5 frascos ámpula con una dosis de 0.5 ml
020.000.3808.04 Envase con 10 frascos ámpula con una dosis de 0.5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa de refuerzo contra tétanos, difteria y tosferina (toxoide pertussis acelular).
Efectos adversos
Dolor, enrojecimiento, hinchazón en el sitio de la inyección, malestar, fatiga y dolor de cabeza.
19
Interacciones
No debe mezclarse con otras vacunas en la misma jeringa.
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIÓN Y RUBÉOLA

Dosis
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:

Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston- Zagreb
(cultivados en células diploides humanas) o cepa Enders Subcutánea, en la región
Prevención
o cepa Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión deltoidea.
de la
de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a 32000 infección por:
DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus atenuados de A partir de un año de
Sarampión.
edad: Aplicar una dosis
la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células Rubéola.
de 0.5 ml.
diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10
DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103 DICC50.
020.000.3800.00 Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

Generalidades
Inmunización activa contra el sarampión y la rubéola.
Efectos adversos
Reacciones locales inflamatorios y dolorosos en el sitio de inyección, febrícula, malestar general, cefalea, síntomas
rinofaringeos, exantema morbiliforme.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a componentes de la vacuna, padecimientos neurológicos y convulsivos sin
tratamiento. Precauciones: En tratamiento inmunosupresor, esperar hasta 3 meses después de terminado el tratamiento
para practicar la vacunación.
Interacciones
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS

Dosis
SUSPENSIÓN
Cada dosis de 2 ml contiene:

Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI.
Serotipo reordenado G2 2.84 X 106 UI. Oral.
Serotipo reordenado G3 2.22 X 106 UI. Niños de 6 semanas
Serotipo reordenado G4 2.04 X 106 UI. de edad en adelante:
Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI. Esquema de tres
Prevenir la dosis:
020.000.0151.00 Envase con un tubo de plástico con 2 ml. gastroenteritis por
SUSPENSIÓN rotavirus en lactantes La primera dosis entre
y niños la 6 y 12 semanas de
Cada dosis de 2 ml contiene: edad, y las dosis
Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI. siguientes con
Serotipo reordenado G2 2.84 X 106 UI. intervalos de por lo
menos cuatro
Serotipo reordenado G3 2.22 X 106 UI. semanas.
Serotipo reordenado G4 2.04 X 106 UI.
Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI.
020.000.0152.00 Envase con 10 tubos de plástico con 2 ml cada uno.

20
Generalidades
Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Efectos adversos
Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Interacciones
Ninguna con la aplicación conjunta con otras vacunas.
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

SUSPENSIÓN INYECTABLE Intramuscular. En niños
menores de 18 meses en el
Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. tercio medio de la región
anterolateral externa del muslo y
020.000.2511.00 Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada en niños mayores,
con 1 ml. adolescentes y adultos en el
SUSPENSIÓN INYECTABLE músculo deltoides
Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Al nacer:
020.000.2526.00 Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 Tres dosis de 5 ó 10 µg.
dosis). Primera dosis: al nacer.
SUSPENSIÓN INYECTABLE Segunda dosis: a los 2 meses
de edad. Tercera dosis: a los 6
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antígeno de meses de edad.
superficie del virus de la hepatitis B purificado Prevención En niños no vacunados al nacer
DNA recombinante 10 µg. de la y hasta los 9 años: Tres dosis
infección por de 5 ó 10 µg.
020.000.2527.00 Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml o frasco virus de la Primera dosis tan pronto como
ámpula con 0.5 ml. hepatitis B. sea posible.
Segunda dosis: a los 2 meses
de la dosis inicial. Tercera dosis:
a los 6 meses de la dosis inicial.
Adolescentes de 10 a 19 años y
adultos: Tres dosis de 10 µg.
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antígeno de Primera dosis: fecha elegida.
superficie del virus de la hepatitis B purificado
Segunda dosis: un mes después
DNA recombinante 5 µg. de la primera dosis. Tercera
dosis: seis meses después de la
020.000.2529.00 Envase con 1 frasco ámpula con dosis de 0.5 ml, primera dosis.
con o sin conservador. o
020.000.2529.01 Envase con 10 frascos ámpula con dosis de 0.5
Dos dosis de 20 µg.
ml, con o sin conservador. Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes después
de la primera dosis.
Generalidades
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Efectos adversosFiebre, cefalea, mareos, náusea, vómito y mialgias, dolor e inflamación en el sitio de aplicación.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, VIH/SIDA, fiebre.
Precauciones: Antecedentes de transfusión o que hayan recibido inmunoglobulina, esperar tres meses para ser
vacunados.
Interacciones
Ninguna con importancia clínica.

21
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) CONTRA SARAMPIÓN, RUBÉOLA Y PAROTIDITIS
Vía de
Clave Descripción Indicaciones administración y
Dosis
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida

contiene:
Virus atenuados de sarampión de las cepas
Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides Subcutánea en
humanas) o Edmonston-Enders o Schwarz (cultivados región deltoidea.
en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log10 a 4.5
Niños:
log10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x
104 DICC50. Virus atenuados de rubeola cepa Primera dosis al año
Wistar RA27/3 (cultivado en células diploides Inmunización activa de edad, periodo que
humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o contra sarampión, se puede ampliar
rubéola y parotiditis. hasta los 4 años de
> 1000 DICC50 o > 103 DICC50 Virus atenuados de
edad.
la parotiditis de las cepas Rubini o Leningrad- Zagreb
o Jeryl Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados en Segunda dosis a los
huevo embrionario de gallina o en células diploides seis años de edad o
humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000 DICC50 o al ingresar a la
> 5 x 103 DICC50(> 4.3 log10 DICC50 o > 20000 escuela primaria.
DICC50 o > 2 x 104 para la cepa Jeryl Lynn).
020.000.3820.00 Envase con frasco ámpula con liofilizado para una

dosis y diluyente.
Generalidades
Inmunización activa contra el sarampión, rubeola y parotiditis.
Efectos adversos
Dolor y eritema en el sitio de la inyección. Entre el 3º y 21º días postvacunales, puede presentarse fiebre de corta
duración y rash ligero, rinorrea hialina y conjuntivitis ligera y autolimitada.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna y a las proteínas del huevo o a la neomicina,
inmunodeficiencias a excepción de la infección por VIH/SIDA, tuberculosis sin tratamiento, síndrome febril, aplicación de
inmunoglogulina, plasma o sangre total en los 3 meses previos; cáncer, discrasias sanguíneas, convulsiones o
enfermedades del sistema nervioso central sin control adecuado.
Interacciones
22

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Grupo Nº 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas ............................................................................... 2

Adultos y niños: Intoxicación leve (dolor,

Adultos y niños: Envenenamiento leve (dolor

Envenenamiento leve o grado 1 (mordida

Envenenamiento leve o grado 1 (mordida

Envenenamiento moderado o grado 2

Cada frasco ámpula con Adultos:

Envenenamiento muy grave o grado 4

Menores de 1 año de edad (cara anterolateral

INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRÁBICA

INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETÁNICA

TOXOIDES TETÁNICO Y DIFTÉRICO(Td)

VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TETÁNICO ADSORBIDOS, CON

Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:

Cada dosis de 0.5 ml

020.000.0145.00 Envase con un frasco

Cada dosis de 0.5 ml

Cada dosis de 0.5 ml contiene:

020.000.3805.00 Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis).

VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA BIVALENTE ORAL

Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida

SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada dosis de Tratamiento preventivo

020.000.3818.00 Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml

VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA

Cada dosis de 0.1 ml de la suspensión reconstituida de

VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TÉTANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS

Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:

020.000.3828.00 Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, y un frasco

VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TÉTANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)

Cada dosis de 0.5 ml contiene:

VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIÓN Y RUBÉOLA

Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:

020.000.3800.00 Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS

Cada dosis de 2 ml contiene:

020.000.0152.00 Envase con 10 tubos de plástico con 2 ml cada uno.

VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Al nacer:

Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida

020.000.3820.00 Envase con frasco ámpula con liofilizado para una

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