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ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS
INGENIERÍA AMBIENTAL
BALANCE DE ENERGÍA
Semestre: 3
Fecha: 24/04/2023

ENTALPIA DE FORMACION
La entalpía de formación (ΔfH) es una propiedad química de los compuestos que indica la
variación de entalpía que conlleva la formación de dicho compuesto a partir de los elementos que
lo forman.
ΔfH = HProductos - HReactivos
Por ejemplo, en el caso del agua (H2O), su entalpía de formación sería el equivalente a la
entalpía de reacción del hidrógeno (H2) y del oxígeno (O2) como reactivos.

Signo de la entalpía de formación:


 Reacciones exotérmicas: desprenden calor, por lo tanto, su entalpía de formación es
negativa
 Reacciones endotérmicas: requieren calor, por lo tanto, su entalpía de formación es
positiva
Unidades de poder calorífico:
 Energía / mol de sustancia (kJ/mol)
 Energía / masa de la sustancia (kJ/kg)
Dichas unidades se toman en condiciones estándar (1 atmósfera de presión y 25ºC de
temperatura).
Ejemplos de entalpía de formación de varios compuestos:

 Agua: -285.84 kJ/mol
 Ácido sulfúrico: -811.32 kJ/mol
 Amoníaco: -67.2 kJ/mol
 Cloruro de sodio: -124.7 kJ/mol
 Dióxido de azufre: -296.9 kJ/mol
 Dióxido de carbono: -393.5 kJ/mol
 Etanol: -277.6 kJ/mol
 Óxido nítrico: 90.4 kJ/mol
 Óxido nitroso: 81.5 kJ/mol
 Propeno: 20.41 kJ/mol
 Sulfato de cobre: -751.4 kJ/mol
 Tolueno: 50 kJ/mol

ENTALPIA ESTÁNDAR DE FORMACIÓN


La entalpía estándar de formación es el cambio de entalpía cuando se forma 1 mol de una sustancia
pura a partir de sus elementos. Cada elemento debe estar en la forma física y química que sea más
estable a presión atmosférica normal y a una temperatura especificada (generalmente 25°C).

Es el incremento entálpico (∆H) que se produce en la reacción de formación de un mol de un


determinado compuesto a partir de los elementos en el estado físico normal (en condiciones estándar).

Se expresa como ∆Hf 0. Se trata de un “calor molar”, es decir, el cociente entre ∆H0 y el número de
moles formados de producto. Por tanto, se mide en kJ/mol.
Ejemplos:

podemos escribir inmediatamente la ecuación termoquímica


La estructura de bola y barra muestra un par de esferas blancas unidas que reaccionan con la mitad de
2 esferas rojas de doble unión para dar una estructura de forma triangular de esfera roja unida a dos
esferas blancas.
Los elementos H y O aparecen como moléculas diatómicas y en forma gaseosa porque estos son sus
estados químicos y físicos más estables. Obsérvese también que se desprenden 285.8 kJ por mol de H
2 O (l) formado. La ecuación anterior debe especificar la formación de 1 mol H 2 O (l), por lo que el
coeficiente de O 2 debe ser ½. Tenga en cuenta las 3 vistas diferentes de esta reacción, la ecuación
que proporciona una vista simbólica, las moléculas 3D que proporcionan una vista microscópica, y las
fotos que proporcionan una vista macroscópica de la reacción como la veríamos con nuestros propios
2 ojos.
Otros ejemplos:

ENTALPIA DE COMBUSTIÓN
Entalpía estándar de combustión (ΔH°C) es el cambio de entalpía cuando 1 mol de una sustancia arde
(se combina vigorosamente con el oxígeno) en condiciones de estado estándar; a veces se denomina
"calor de combustión". Por ejemplo, la entalpía de combustión del etanol, −1366,8 kJ/mol, es la
cantidad de calor que se produce cuando un mol de etanol se somete a una combustión completa a 25
°C y una presión de 1 atmósfera, dando lugar a productos también a 25 °C y 1 atm.

Se han medido las entalpías de combustión de muchas sustancias; algunas de ellas se enumeran en la
Tabla. Se utilizan como combustibles muchas sustancias fácilmente disponibles con grandes entalpías
de combustión, como el hidrógeno, el carbono (como el carbón o el carbón vegetal) y los
hidrocarburos (compuestos que solo contienen hidrógeno y carbono), como el metano, el propano y
los principales componentes de la gasolina.
Entalpías molares estándar de combustión

ENTALPIA DE ENLACE
La entalpía de enlace (también conocida como entalpía de disociación de enlace, energía de enlace
promedio o fuerza de enlace) describe la energía almacenada en un enlace entre átomos de una
molécula. Específicamente, es la energía que debe agregarse para conseguir la escisión del enlace
homolítica o simétrica en fase gaseosa. Un evento homolítico o evento de ruptura de enlace simétrica
significa que cuando el enlace se ha roto, cada uno de los átomos que eran parte el enlace original
recibe un electrón, convirtiéndose en un radical, en vez de que se forme un ion.

Los enlaces químicos se forman porque son termodinámicamente favorables, y para romperlos es
inevitable agregar energía. Por esta razón, los valores de entalpía de enlace siempre son positivos, y
suelen tener unidades de
kJ/mol o kcal/mol. Cuanto mayor sea la entalpía de enlace, éste es más fuerte y más energía se
necesita para romperlo. Para determinar cuánta energía se liberará cuando, en lugar de romperse, se
forme un nuevo enlace, simplemente hacemos negativo el valor de la entalpía de enlace.
Puesto que los valores de entalpía de enlace son tan útiles, las entalpías de enlace promedio para tipos
de enlace comunes están disponibles en tablas de referencia. En tanto que el cambio exacto de energía
que se produce cuando se forman y rompen enlaces depende de los átomos vecinos en una molécula
específica, los valores promedio listados en las tablas pueden utilizarse a manera de aproximación.
Sugerencia: los valores para los enlaces listados en las tablas corresponden a un mol de reacción para
un solo enlace. Esto significa que, si hay varios enlaces del mismo tipo en cierta reacción, en proceso
de ruptura o de formación, en tus cálculos, debes multiplicar la entalpía de enlace por el número de
enlaces de ese tipo que hay en la reacción. Esto también significa que es importante asegurarte que la
ecuación esté balanceada y que los coeficientes se escriban como los enteros más pequeños posibles,
de modo que se use el número correcto de enlaces.

Bibliografía
 https://www.quimicas.net/2019/09/entalpia-de-formacion.html

 https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_General/Libro
%3A_ChemPrime_(Moore_et_al.)/03%3A_Uso_de_Ecuaciones_Qu
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 https://openstax.org/books/qu%C3%ADmica-2ed/pages/5-3-entalpia#:~:text=Entalp%C3%ADa
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%20de%20combusti%C3%B3n%22.
 https://es.khanacademy.org/science/ap-chemistry/thermodynamics-ap/enthalpy-tutorial-ap/
a/bond-enthalpy-and-enthalpy-of-reaction

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