ESTADO GASEOSO

1. GASES IDEALES
A. LEY DE BOYLE-MARIOTTE
B. LEYES DE CHARLES Y GAY-LUSSAC
C. ECUACIÓN DE ESTADO DE UN GAS IDEAL
D. LEY DE DALTON
E. LEY DE GRAHAM
2. TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES
A. POSTULADOS
B. INTERPRETACIÓN CINÉTICA DE LA P Y LA T
3. GASES REALES
4. LICUACIÓN DE LOS GASES
5- DETERMINACIÓN EXPERIMENTAL DE LA DENSIDAD DE UN GAS
1. GASES IDEALES
Las distancias intermoleculares en un gas son muy grandes en relación al tamaño
de las moléculas que lo forman. Las fuerzas de atracción son mucho menores que las
existentes en líquidos y sólidos.

Propiedades generales del estado gaseoso son:

No tienen forma ni volumen propios.
Pequeña densidad.
Libertad de movimiento de sus moléculas en todas direcciones (caos
molecular).
Son homogéneos e isótropos.
Tienden a ocupar el máximo volumen (tienden a expandirse).
Son muy compresibles al no existir fuerzas repulsivas.
Pequeña viscosidad aunque no nula.
A. LEY DE BOYLE-MARIOTTE
Boyle (químico francés) estudió el efecto de la presión sobre los volúmenes de los gases. En
1662 concluyó que:
“El volumen de una masa dada de cualquier gas seco, a temperatura constante,
varía de forma inversamente proporcional a la presión a que se somete”.

Mariotte (físico francés) enunció y formuló en 1676 la ley que sintetiza los estudios de Boyle:
“Para cualquier masa invariable de un gas seco, a temperatura constante, el producto de la
presión y el volumen correspondiente es constante”.

a T = cte PV = cte
B. LEYES DE CHARLES Y GAY-LUSSAC

La relación entre el volumen y la temperatura de un gas a presión constante fue estudiada en 1787
por Charles (físico francés) y confirmada en 1802 por Gay Lussac (físico-químico francés).
“En todo proceso isóbaro, la variación del volumen de una determinada masa gaseosa es
directamente proporcional al incremento de la temperatura y al
volumen inicial”
a P = cte, V/T = cte

De esta ley Thompson y Kelvin definen una nueva escala de temperatura (Escala absoluta o Kelvin)
C. ECUACIÓN DE ESTADO DE UN GAS IDEAL
Basada en las relaciones anteriores se obtiene una expresión general que relaciona las
tres variables: presión, volumen y temperatura.

D. LEY DE DALTON
Enunciada en 1807 para expresar el comportamiento de una mezcla de gases que no reaccionen
químicamente entre sí.
“En una mezcla gaseosa cada gas ejerce una presión parcial igual a la que ejercería si fuese el
único gas existente en el mismo volumen, y la presión total de la mezcla es la suma de todas las
presiones parciales de todos los gases componentes de dicha mezcla”.
E. LEY DE GRAHAM
Los gases se difunden rápida y totalmente unos en otros independientemente
de su densidad. La velocidad de difusión sí depende de la densidad del gas.
“Las velocidades de difusión de los gases son inversamente proporcionales a
las raíces cuadradas de sus respectivas densidades”
2. TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES

A. POSTULADOS

Para explicar las propiedades de los gases y su comportamiento, Clausius, Maxwell y Bolzmann
desarrollaron la teoría cinético-molecular, que puede resumirse en tres postulados:
1) Partículas en movimiento: un gas consiste en un conjunto de partículas individuales en
movimiento rectilíneo al azar, que chocan con las paredes del recipiente o entre ellas sin
pérdida de energía.
2) Volumen de las partículas: el volumen de cada partícula individual es extremadamente
pequeño comparado con el recipiente que lo contiene. El modelo representa a las partículas
como si tuvieran masa, pero no volumen.
3) Fuerzas entre partículas: el movimiento y la disposición de las partículas queda
determinado por dos tipos de fuerzas: unas atractivas o de cohesión que tienden a
mantener unidas las partículas; otras repulsivas o de dispersión que tienden a alejarlas.
B. INTERPRETACIÓN CINÉTICA DE LA P Y LA T
Teoría cinética y temperatura:

Las moléculas de un gas se mueven cada una con una velocidad, pero la velocidad media de
todas ellas es proporcional a la temperatura.
La temperatura de un gas es una medida de la velocidad media de sus moléculas.

Al aumentar la temperatura aumenta la velocidad de las partículas y la energía con la que

chocan contra las paredes del recipiente. La velocidad de las moléculas de gas y su energía es menor a
una temperatura de 0ºC y es más alta cuando aumentamos la temperatura a casi 200 ºC.
El volumen que ocupa el gas es mayor al aumentar la temperatura. Las moléculas
chocan con más energía contra las paredes del recipiente.
Teoría cinética y presión:
Variación de volumen y temperatura constante.
La presión que ejerce un gas es consecuencia de los choques de sus moléculas con las paredes del
recipiente que los contiene.
Si disminuye el volumen ocupado por un gas, manteniendo constante la temperatura, las moléculas disponen
de menos espacio para moverse y chocan con mayor frecuencia con las paredes. Como consecuencia de ello
aumenta la presión.
Variación de temperatura y volumen constante.
Cuando aumenta la temperatura de un gas contenido en un recipiente, manteniendo el volumen
constante, sus moléculas aumentan su velocidad media y chocan con más intensidad sobre las paredes
del recipiente aumentando la presión.
3. GASES REALES
A presiones ordinarias la mayoría de los gases cumplen las leyes de los gases ideales, pero a presiones
elevadas todos los gases muestran desviaciones del comportamiento ideal.
Estas desviaciones se explican teniendo en cuenta algunos factores:
1. El volumen de las moléculas es insignificante comparado con el volumen libre sólo a bajas
presiones.
2. Las fuerzas atractivas intermoleculares en un gas son despreciables a muy bajas presiones.
El comportamiento de los gases reales se determina por la ecuación de Van der Waals (1873)
a es una constante determinada por las fuerzas de atracción.

a es una constante determinada por las fuerzas de atracción.

a/V2 es la P interna del gas
b es una constante que indica el V real ocupado (COVOLUMEN)
4. LICUACIÓN DE LOS GASES
Cuando un gas real se expande disminuyendo la presión éste de enfría debido a la necesidad de ejercer un
trabajo que venza las fuerzas de cohesión entre las moléculas (aumenta la energía potencial a expensas
de la cinética). Cuando se comprime, el efecto es contrario. A esto se le conoce como efecto Joule-
Thompson.
En condiciones adecuadas de presión y temperatura todos los gases pueden convertirse en líquidos. La
licuación sólo ocurre cuando las fuerzas de cohesión contrarrestan suficientemente la energía cinética.
Enfriando y comprimiendo un gas puede conseguirse la licuación de éste.
Cada gas posee una determinada temperatura por encima de la cual no puede licuarse aunque la presión
sea muy elevada (Temperatura crítica).
Los llamados gases permanentes (O2, N2, H2, CO, CH4, gases nobles) tienen una temperatura crítica muy
baja. Por ejemplo: O2 (-118,8 ºC), H2 (-241 ºC), He (-267,9 ºC).
La presión necesaria para licuar un gas a su temperatura crítica es la Presión crítica.
La temperatura a la que un gas se licua a presión atmosférica es el punto de ebullición del líquido.
5- DETERMINACIÓN EXPERIMENTAL DE LA DENSIDAD DE UN GAS

Con unos balones especiales se pueden medir densidades aproximadas de los gases con
relación al aire.
Primeramente, se halla el volumen del balón llenándolo con agua destilada y su peso lleno
de aire; luego se da entrada al gas manteniendo las dos llaves abiertas a fin de expulsar el
aire del interior y hasta que las pesadas sean constantes.

La densidad relativa referida al aire en esas condiciones de presión y temperatura valdrán:

Densidad relativa = peso gas problema / peso del gas referencia

Primeramente se pesará con precisión el balón lleno de aire y luego se conectará este a
la botella de gas. Una vez eliminado todo el aire se pesa de nuevo.
Se efectuarán varias pesadas para asegurarnos de que todo el aire ha sido desplazado.