Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
LIBERADOR HORMONAL
Solución Inyectable
HORMONA ESTOGENICA
Solución Inyectable
OXITÓCICO, UTEROTÓNICO
Y GALACTÓFORO
Solución Inyectable
AGENTE LUTEOLÍTICO DE
DOSIS REDUCIDA
Solución Inyectable
HORMONA LIBERADORA DE
GONADOTROFINA
Solución Inyectable
ESTRÓGENO NATURAL
Solución Inyectable
CLOPROSTENOL -
HORMONA SINTÉTICA
Solución Inyectable
CLOPROSTENOL -
HORMONA SINTÉTICA
Solución Inyectable
Solución Inyectable
Solución Inyectable
ANÁLOGO SINTÉTICO DE LA
OXITOCINA
Solución Inyectable
PROGESTERONA
Solución Inyectable
ACTIVIDAD LUTEOLÍTICA EN
BOVINOS Y PORCINOS
Solución Inyectable
REPRODUCTIVOS Y
HORMONALES INYECTABLES
Solución Inyectable
Fórmula:
Cada 100 ml contiene: Progesterona micronizada 10 g, Agentes
de formulación c.s.
Indicaciones:
Control del ciclo estral en vaquillonas y vacas. Tratamiento del
anestro post-parto y disminución de las pérdidas embrionarias.
Dosis y Vía de Administración:
Bovinos: 5 ml por animal.
Presentación Comercial:
Frascos con 50 y 100 ml de contenido neto.
Estrogest
Solución Inyectable
GONADOTROPINA
Solución Inyectable
Solución Inyectable
Solución Inyectable
Fórmula:
Un vial de producto liofilizado contiene:
Principios activos:
Hormona folículo-estimulante (FSHp) ......................................500UI
Hormona luteinizante (LHp) ......................................................500UI
Un vial de disolvente contiene: -
Clorocresol................................................................................0,021g
Solución fisiológica salina, estéril y apirógena .................. c.s.p. 21 ml
Tiempo de espera
Vacas:
Carne: cero días
Leche: cero días
Especies a las que va destinado el medicamento
Bovino (hembras reproductivamente maduras) Indicaciones de uso,
especificando las especies a las que va destinado:
Inducción de la superovulación en terneras reproductivamente
maduras o vacas.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a
alguno de sus excipientes. No usar en machos ni en hembras
reproductivamente inmaduras.
Uso durante la gestación y la lactancia
No administrar a vacas gestantes. Durante la superovulación
se observa una ligera disminución en la producción de leche,
si bien ésta alcanza, por lo general, los niveles previos al
tratamiento al cabo de 2 semanas.
Posología y forma de administración
Disolver cada vial de liofilizado con 10,5 ml de disolvente.
Trabajar en condiciones asépticas durante la reconstitución y
al extraer las alícuotas del vial. Limpiar y desinfectar
adecuadamente el tapón del vial antes de introducir la aguja
estéril.
Agitar suavemente durante la reconstitución. Este
medicamento debe administrarse únicamente por vía
intramuscular. Se recomienda el siguiente protocolo para la
inducción de la superovulación en la vaca: La dosis total
recomendada es de 800 a 1000 UI en dosis decrecientes
durante 4 a 5 días. Considerando la variabilidad entre
animales y tomando en cuenta la raza, edad y estatus
reproductivo, la dosis debe ajustarse convenientemente.
Se recomienda consultar la dosis apropiada con el
veterinario. Para novillas y vacas de carne se recomienda una
dosis total de 800 UI. Para vacas lecheras la dosis puede
incrementarse hasta 1000 UI teniendo en cuenta la edad, el
número de partos y la producción láctea
CRESTAR IVG
Intravaginal 1.3
Solución Inyectable
Fórmula:
Cada dispositivo está compuesto por 4 camisas y una percha: Cada
camisa contiene: Progesterona 0.333 g Vehículo inerte (silicona) c.s.p
5.600 g Cada percha contiene: Vehículo inerte (silicona) Un
dispositivo completo está compuesto de una percha de plástico
inerte, un cordón de extracción y cuatro camisas medicadas.
Descripción:
Crestar® IVG Intravaginal 1,3 es un dispositivo intravaginal de silicona
inerte y 1.3 g de progesterona (P4) por dispositivo.
Indicaciones:
Para la sincronización del ciclo estral de bovinos, lo cual permite
mejorar el desarrollo de la Inseminación Artificial (IA), ya sea en forma
sistemática (IAS) o a tiempo fijo (IATF) y las condiciones de manejo de
los sistemas productivos.
Especies de destino: Bovinos vacas y vaquillonas (carne y leche) de
todas las razas y categorías
Dosis y vía de administración:
Administrar por vía intravaginal un dispositivo con 4 camisas
medicadas por vaca o vaquillona, equivalente a 1,3 g de
progesterona por animal.
Forma de administración y aplicación:
1. Para la manipulación de los dispositivos y camisas se recomienda
el uso de guantes.
2. El equipo de aplicación se debe desinfectar antes de su uso.
3. Colocar el dispositivo dentro del aplicador con la cola de
extracción hacia el interior, rebatiendo sus ramas.
4. Desinfectar la vulva del animal a tratar.
5. Introducir el aplicador en la vagina previa desinfección con
iodopovidona o amonios cuaternarios y lubricación, hasta el fondo
del saco vaginal (situación fundamental para su correcto anclaje).
Una vez colocado el dispositivo, retirar el aplicador.
6. Para facilitar la aplicación en animales que se resisten a la
aplicación utilizar métodos de sujeción apropiados.
7. En los casos que no puede introducirse el aplicador con facilidad,
revisar el estado genital de la hembra en cuestión, pues puede
presentar anomalías de origen congénito o adquirido.
8. Según el momento indicado en el protocolo de sincronización de
celo utilizado, retirar el dispositivo de la vagina tirando de la cola
de extracción.
Contradicciones:
No utilizar ante las siguientes situaciones:
Problemas sanitarios.
Bajo peso corporal.
Anomalías del tracto genital.
Traslados a pocos días de efectuado el servicio.
Todo tipo de estrés en el manejo del servicio.
Lutalyse
PROSTAGLANDINA F2ALFA
Solución Inyectable
Fórmula:
Dinoprost, trometamina: 5 mg.
Excipientes c.s.p.: 9,45 mg.
Descripción:
Crestar® IVG Intravaginal 1,3 es un dispositivo intravaginal de silicona
inerte y 1.3 g de progesterona (P4) por dispositivo.
Indicaciones:
Bovinos:
inducción y sincronización del estro, tratamiento del celo silencioso y
piometras (endometritis crónica), metritis, retención de placenta,
como abortivo en vacas para engorde o de otra clase no lecheras.
Porcinos:
Inducción del parto, uso post parto para acortar el período destete
celo y destete servicio.
Equinos:
Control de la presentación del celo en yeguas cíclicas, para el
tratamiento de yeguas infertiles, vírgenes o en lactancia que no
exiban estro en la estación reproductiva, a pesar de poseer un cuerpo
lúteo funcional y como abortivo dentro de los 35 días de gestación.
Contraindicaciones y advertencias
Este producto no es para uso humano.
Mujeres embarazadas y personas asmáticas o con cualquier otro
problema respiratorio deberían evitar el contacto con el Dinoprost
trometamina.
Cualquier derrame del producto sobre la piel debe ser lavado
inmediatamente con agua y jabón.
Almacenar a temperatura ambiente entre 20 y 25ºC.
Especies
Bovinos, porcinos y equinos.
Presentación
Frasco de 30ml y 100ml
Restricciones de uso
Cuando el producto es empleado de acuerdo al rótulo, entre la
última aplicación y la faena de bovinos y porcinos para consumo
humano no se requiere período de restricción o espera.
En el caso de la leche, no se requiere período de descarte.
PROSOLVIN
PROSTAGLANDINA F2ALFA
Solución Inyectable
Fórmula:
Cada ml contiene:
Sustancia activa: Luprostiol 7,50 mg
Excipientes: Propilenglicol 709,85 mg
Especies de destino:
Vacas y yeguas
Indicaciones:
Vacas:
Celo silente
Tratamiento coadyuvante en endometritis crónica y piometra
inducción del parto
Inducción del aborto
Inducción y sincronización del estro
Yeguas:
Tratamiento del cuerpo lúteo persistente
Inducción del estro
Contraindicaciones
Contraindicado en animales con enfermedades respiratorias agudas
o crónicas. En yeguas no administrar si existe algún indicio de
alteración del tracto gastrointestinal, sistema vascular o aparato
respiratorio.
Precauciones especiales para su uso en animales
No administrar por vía intravenosa. La inyección en tejido adiposo
puede determinar una absorción incompleta del preparado. Inyectar
de forma aséptica debido al alto riesgo de contaminación
bacteriana en el punto de inoculación. Al primer síntoma de infección
administrar antibioterapia.
Es importante tener en cuenta que los animales con ovarios acíclicos o
atróficos no reaccionan ante este preparado, por lo que es
fundamental hacer un examen ginecológico previo al tratamiento. En
el caso de inducción del parto, debido al aumento de las retenciones
placentarias, se recomienda usar solamente en casos especiales
(preñez prolongada, hidropesia de las bolsas fetales).
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Vacas: intranquilidad trastornos abdominales
Yeguas: sudoración trastornos abdominales postración
En caso de producirse, estos efectos se observan en los 15 minutos
después de la inyección y suelen desaparecer al cabo de una hora. La
inducción del parto o del aborto con cualquier compuesto exógeno
puede precipitar la distocia, muerte fetal, retención placentaria y/o
metritis.
ILIREN
PROSTAGLANDINA F2ALFA
Solución Inyectable
Fórmula:
Cada ml contiene:
Sal de tiaprost-trometamol…..0.196 mg (equivalente a 0.150 mg de
tiaprost)
Vehículo c.b.p……………………1 ml
Especies de destino:
Vacas y yeguas
Indicaciones:
Bovinos: Subestro, cuerpos lúteos quísticos y quistes luteales,
piometra, endometritis, aborto de fetos momificados, interrupción
de la gestación, inducción del parto, regulación y sincronización
del estro.
ILIREN® tiene además un efecto uterotónico de utilidad en el proceso
fisiológico de la involución uterina después del parto.
Porcinos: Inducción del parto entre el día 111 y 114 de la gestación.
Yeguas: Cuerpo lúteo persistente, sincronización del estro,
endometritis.
ILIREN
PROSTAGLANDINA F2ALFA
Solución Inyectable
Fórmula:
Cada ml contiene:
Sal de tiaprost-trometamol…..0.196 mg (equivalente a 0.150 mg de
tiaprost)
Vehículo c.b.p……………………1 ml
Indicaciones:
Bovinos: Subestro, cuerpos lúteos quísticos y quistes luteales,
piometra, endometritis, aborto de fetos momificados, interrupción
de la gestación, inducción del parto, regulación y sincronización
del estro.
LIREN® tiene además un efecto uterotónico de utilidad en el proceso
fisiológico de la involución uterina después del parto.
Porcinos: Inducción del parto entre el día 111 y 114 de la gestación.
Yeguas: Cuerpo lúteo persistente, sincronización del estro,
endometritis.
Dosis y vía de administración
Aplique por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea.
Bovinos: 3.5 ml por vía intravenosa o 5 ml por vía intramuscular.
Ovinos y caprinos: 1.5 ml intramuscular o subcutánea.
Porcinos: 2 ml intramuscular o subcutánea.
Yeguas: 3 ml por vía intramuscular profunda.
Medicamentos
Adicionales
CHRONOGEST
ESPONJA VAGINAL DE
LIBERACIÓN CONTROLADA
Acetato de flugestona
AGENTE ANESTÉSICO Y
ANTIARRÍTMICO DE RÁPIDA
ACCIÓN
Solución inyectable Estéril
Fórmula:
Lidocaína, clorhidrato: 2 g.
Agentes de formulación c.s.p.: 100 ml.
Indicaciones:
Está indicado para su uso local, tópico y para el tratamiento de
arritmias ventriculares.
Anestesia infiltrativa de todo tipo.
Infiltración intraauricular. Bloqueo nervioso periférico (perineural o
troncular) en equinos y bovinos, cirugía obstétrica, urogenital y
correctora.
Anestesias tronculares diagnósticas y cirugía ocular.
Control de disrritmias cardíacas, principalmente la taquicardia
ventricular paroxística, arritmias ventriculares y complejo ventricular
prematuro.
Contradicciones:
La Lidocaína no podrá ser utilizada en tejidos infectados (abscesos)
o con presencia de trauma con inflamación (hematoma), debido a
que en estas circunstancias los tejidos tienen un pH levemente ácido,
lo cual impide la hidrólisis de la sal ácida del anestésico y la
consiguiente liberación del alcaloide.
Dosificación:
Lidocaine 2%, se administra en forma inyectable parenteral, por infiltración de
tejidos en el plano intradérmico, subcutáneo, perineural y/o intramuscular. La
vía endovenosa se utilizará para el tratamiento de las arritmias
específicamente o para realizar la técnica de anestesia regional endovenosa
(bloqueo de Bier).
Anestesia regional o local: Se toma como dosis orientativa general una dosis
de 3 mg/kg de peso, equivalente a 0,15 ml/kg de peso.
Porcinos: 1 ml cada 40 cm de columna, luego añadir 1,5 ml por cada 10 cm de
columna adicional (la medida de columna se deberá tomar desde la
protuberancia occipital, hasta la primera vértebra coccígea).
Ovinos y caprinos: Entre 8 a 12 ml, dependiendo del tamaño del animal y de la
región a insensibilizar.
Bovinos: Anestesia posterior: 4 ml.
Anestesia anterior: Cuando sea indispensable el decúbito del animal por esta
vía, se deberán utilizar 60 ml totales de Lidocaine 2%. En estos casos se
procurará tener al animal inmovilizado durante 3 a 4 horas para evitar su
autotrauma.
Equinos: Aplicar de 10 a 20 ml, de Lidocaine 2% (2 a 4 ml cada 100 kg de peso
aproximadamente), para lograr una anestesia posterior con mantenimiento de
la estación.
Superando estas dosis, se deberá esperar el decúbito del animal por bloqueo
anterior.
Estas dosis deberán ser reducidas en pacientes gerontes o donde se prevea
una reducción anatómica de la luz del canal medular. Esta precaución deberá
ser tenida en cuenta para no provocar un decúbito indeseado del animal, por
un bloqueo anterior.
XILAZINA 2%
Solución inyectable
Fórmula:
Cada 1 mL de producto contiene:
Xilazina clorhidrato 23,3 mg
(Equivalente a 20,0 mg de Xilazina base)
Excipientes c.s.p. 1 mL
Indicaciones:
Debido a su efecto sedante, analgésico y relajante a nivel muscular,
Xilazina 2% está indicada para la realización de los siguientes
manejos y procedimientos: manejo de animales nerviosos o agresivos,
durante el transporte, procedimientos diagnósticos, manejos y
procedimientos durante el parto, durante el manejo y tratamiento de
cascos o pezuñas y procedimientos o cirugías menores (curaciones y
sutura de heridas), entre otros.
También está indicado como pre-anestésico en cirugías mayores o
prolongadas (cesárea y otras), en combinación con otros productos
de tipo anestésico.
Periodo de resguardo
Carne: 5 días. No administrar en caballos cuya carne esté destinada a
consumo humano.
Leche: 4 días. No administrar en ovejas cuya producción de leche esté
destinada a consumo humano.
Dosificación y vía de administración
Bovinos: Administración intramuscular.
Dosis 1: 0,25 mL de Xilazina 2%/100 kg de peso vivo, equivalente a 0,05
mg de Xilazina/kg de peso vivo, para sedación y procedimientos
menores.
Dosis 2: 0,5 mL de Xilazina 2%/100 kg de peso vivo, equivalente a 0,1 mg
de Xilazina/kg de peso vivo, para procedimiento de corta duración.
Animales normalmente permanecen de pie.
Dosis 3: 1 mL de Xilazina 2%/100 kg de peso vivo, equivalente a 0,2 mg de
Xilazina/kg de peso vivo, para procedimiento de mayor envergadura.
Animales caen al suelo.
Dosis 4: 1,5 mL de Xilazina 2%/100 kg de peso vivo, equivalente a 0,3 mg
de Xilazina/kg de peso vivo, para procedimientos prolongados. Animales
deben tener ayuno de por lo menos dos horas antes del procedimiento.
Ovinos: Administración intramuscular.
Dosis: 0,15 mL de Xilazina 2%/15 kg de peso vivo, equivalente a 0,2 mg de
Xilazina/kg de peso vivo.
Caballos: Administración endovenosa lenta o intramuscular.
Dosis endovenosa lenta: 4 mL de Xilazina 2%/100 kg de peso vivo,
equivalente a 0,8 mg de Xilazina/kg de peso vivo.
Dosis intramuscular: 10 mL de Xilazina 2%/100 kg de peso vivo,
equivalente a 2 mg de Xilazina/kg de peso vivo.
KET - A - 100
ANESTÉSICO DISOCIATIVO
DE ACCIÓN RÁPIDA
Solución inyectable
Fórmula:
Cada mL contiene: Ketamina (como clorhidrato)...........………..........………. 100
mg Excipientes ……................c.s.p. ……….………………… 1 mL
Indicaciones:
Premedicación, inducción y mantenimiento de la anestesia en todas
las especies animales. Como agente anestésico único o combinado*.
Anestesias generales cortas. Para producir una inmovilización del
paciente con la finalidad de realizar maniobras quirúrgicas breves o
procedimientos diagnósticos menores que no requieran de relajación
muscular. En anestesias de pacientes con riesgo aumentado ya que no
compromete el sistema cardiorrespiratorio del animal. De elección en
operación cesárea, debido a la ausencia de toxicidad fetal.
Se puede usar combinado con otras drogas como pueden ser:
acepromazina, xilazina, diazepan, midazolam, tiopental sódico, éter-
gliceril-guayacólico y anestésicos inhalatorios, obteniendo de esta
manera un mejor resultado anestésico por bloqueo o disminución de
efectos colaterales indeseables del uso de la ketamina.
Vía de administración
Vía inyectable intramuscular o intravenosa
Dosificación
La dosis recomendada para las diferentes especies es:
Caninos:
- Intravenosa: 5 a 15 mg/kg
- Intramuscular: 15 a 25mg/kg
Equinos:
- Intravenosa: 2 a 5 mg/kg
- Intramuscular: 8 a 15 mg/kg Una combinación de ketamina,
xilazina y éter gliceril guayacólico podrá ser aplicada para
obtener una anestesia general óptima.
Bovinos:
- Intravenosa: 2 a 5 mg/kg
- Intramuscular: 15 mg/kg - Epidural: 2 mg/kg No será necesario el
uso de premedicación alguna.
Porcinos:
- Intravenosa: 2 a 5 mg/kg
- Intramuscular: 15 a 20 mg/kg La combinación ketamina/xilazina
se recomienda para porcinos de 50 a 60 kg de peso.
Ovinos:
- Intravenosa: 2 a 5 mg/kg
- Intramuscular: 10 a 20 mg/kg
Aves:
- Intramuscular: 12 a 70 mg/kg
Conejos:
- Intramuscular: 20 a 40 mg/kg
CURABICHERA KERKUS
PLATA
Composición
Propoxur 0,51%, Cipermetrina 0,36%,
aluminio 4%, agentes complementarios
de formulación c.s.p. 100%.
ACCIÓN ANALGÉSICA
Fórmula
Cada 100 mL contiene:
Diclofenaco sódico ........ 5,00 g
Vehículo q.s. ........ 100,00 mL
Indicaciones
Diclofenaco 50 es un analgésico con actividad antiinflamatoria
indicado para bovinos y porcinos en casos de dolor e inflamación.
Modo de uso y dosis
Diclofenaco 50 debe ser administrado por la vía intramuscular, por
hasta 3 días consecutivos, en la dosis de 1 mg/kg, es decir, 1 mL
para cada 50 kg de peso corporal, según tabla presente en el
prospecto.
Las dosis y los intervalos entre los tratamientos podrán ser
modificados a discreción del médico veterinario.
Atención:
Respetar los siguientes periodos de carencia
Bovinos
Sacrifica: el sacrificio de los animales tratados con este producto
solamente debe ser realizado 06 días después de la última
aplicación.
Leche: la leche de los animales tratados con este producto no debe
ser destinado al consumo humano hasta 08 días después de la última
aplicación de este producto.
Porcinos
Sacrificio: el sacrificio de los animales tratados con este producto
solamente debe ser realizado 06 días después de la última
aplicación.
Presentaciones
Frasco
Ampolla con 50 ml
Contraindicaciones
No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa
o a alguno de los excipientes. No usar en animales que padezcan
trastornos gastrointestinales, en particular en presencia de lesiones
ulcerativas, ya que el diclofenaco puede agravar la sintomatología y
provocar hemorragias. No usar en animales con disfunción hepática,
cardiaca o renal ni en animales con trastornos hemorrágicos.
Precauciones especiales para su uso en animales
No superar la posología ni la duración del tratamiento prescrito.
Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o
hipotensos, ya que puede existir un riesgo potencial de aumento
de la toxicidad renal.
No administrar a animales susceptibles de entrar en la cadena
alimentaria de la fauna salvaje.
En caso de muerte o sacrificio de los animales tratados,
asegurarse de que no son puestos a disposición de la fauna
salvaje.
REFERENCIAS