Los tejidos se forman por la agrupación de las células para desarrollar colectivamente una función

especial. Así, en la conformación de los órganos participan dos o más tejidos de manera
característica para cada órgano.

Existen 4 tipos fundamentales de tejido: tejido epitelial, tejido conectivo (incluye los tejidos
sanguíneo, linfoide, cartilaginoso y óseo), tejido muscular y tejido nervioso.

Las células no son los únicos componentes estructurales del organismo, dado que el tejido
conectivo también se compone de materiales intercelulares, denominados en conjunto matriz
extracelular. Esta se compone de productos orgánicos de cierta consistencia y a menudo de gran
fortaleza. Estas propiedades de la matriz extracelular del tejido conectivo son fundamentales para
mantener la forma y la consistencia del organismo.

A menudo se utiliza el término estroma para designar esta parte de apoyo y nutrición de tejido
conectivo, mientas que el termino parénquima se aplica a la subpoblación de células que
desarrollan las funciones específicas del órgano.

El epitelio es un tejido avascular que está compuesto por células que recubren las superficies
externas del cuerpo y revisten las cavidades internas cerradas (incluido el sistema vascular) y los
conductos corporales que comunican con el exterior. El epitelio también forma la porción
secretora (parénquima) de las glándulas.

Las células que integran los epitelios poseen 3 características principales:

 Están dispuestas muy cerca unas de otras y se adhieren entre sí mediante uniones
intercelulares.
 Tienen polaridad y función morfológica. Las diferentes funciones se relacionan con tres
regiones superficiales: una región apical, una región lateral y una región basal.
 Su superficie basal se apoya en una membrana basal subyacente, una capa no celular, rica
en proteínas y polisacáridos.

Clasificación según su estructura:

 Simple, cuando tiene un solo estrato celular de espesor.
 Estratificado, cuando posee dos o más estratos celulares.

La composición del epitelio de acuerdo con las formas de las células:

 Plano, cuando el ancho de las células es mayor que su altura.

 Cúbico, cuando el ancho, la profundidad y la altura son aproximadamente iguales.
  Cilíndrico, cuando la altura de las células excede el ancho.

En un epitelio estratificado, la forma y la altura de las células suele variar de un estrato a otro,
pero solo la forma de las células que integran el estrato más superficial sirve para la
clasificación del epitelio.

Existen 2 clasificaciones especiales de epitelio:

 Epitelio seudoestratificado: tiene un aspecto estratificado; a pesar de que no todas las

células alcanzan la superficie apical, todas se apoyan sobre la membrana basal. Por lo
tanto, es realidad es un epitelio simple. Se encuentra en la tráquea y árbol bronquial,
conducto deferente y conductos eferentes del epidídimo.
 Epitelio de transición (urotelio): aplicado al epitelio que reviste las vías urinarias. El
urotelio es un epitelio estratificado con características morfológicas específicas que le
permiten distenderse.

Epitelio simple plano

El núcleo es oval y aplanado, y se encuentra en el centro de la célula, donde forma una
protuberancia en la superficie celular.
Se encuentra, por ejemplo, el sistema vascular (endotelio), cavidades del organismo (Mesotelio),
cápsula de Bowman (riñón), alveolos respiratorios del pulmón

Epitelio simple cúbico

Células casi cuadradas. Núcleos esféricos y de ubicación central.
Se encuentra en conductos exocrinos pequeños, los folículos de la glándula tiroides, los túbulos
renales y la superficie de los ovarios (epitelio germinal).

Epitelio simple cilíndrico

Células columnares. Núcleos ovalados y ubicados aproximadamente a la misma altura.
Se encuentra recubriendo la superficie interna del tubo digestivo, intestino delgado y colon,
revestimiento del estómago y glándulas gástricas, vesícula biliar.

Epitelio seudoestratificado cilíndrico

Las células que alcanzan la superficie son cilíndricas pero afinadas hacia la membrana basal. El
núcleo se encuentra en la parte más ancha de ambos tipos celulares, por lo que los núcleos se
observan en distintos niveles.
Suele estar recubierto por cilios, y el epitelio seudoestratificado cilíndrico ciliado se encuentra en
las vías aéreas.

Epitelio estratificado plano

El epitelio estratificado plano es el epitelio protector más importante. Forma la epidermis y
recubre también la cavidad bucal y el esófago.
En la superficie externa, las células exteriores pierden los núcleos y el citoplasma es ocupado por
queratina, por lo que las células se secan y se transforman en escamosas. Por ello se denomina
epitelio estratificado plano queratinizado.
 En las mucosas interiores, por ejemplo, en la cavidad bucal, el esófago y la vagina, las células
superficiales no pierden los núcleos y la capa de epitelio se describe como epitelio estratificado
plano no queratinizado.

Epitelio de transición
Recubre órganos huecos que sufren grandes variaciones d volumen (vejiga). En estado contraído,
se distinguen muchas capas celulares, las más basales tienen forma cúbica o cilíndrica. Terminan
con una capa superficial de células grandes de superficie apical convexa característica.
En estado dilatado, se modifica la distribución de las células, que se adaptan a la variación de la
superficie; solo se distinguen una o dos capas de células cubicas recubiertas por una capa
superficial de células cubicas bajas o casi planas (células en paraguas).

En ciertos sitios los epitelios reciben nombres específicos:

Origen  Endotelio: epitelio que recubre los vasos sanguíneos y linfáticos.

mesodérmico o  Endocardio: epitelio que reviste los ventrículos y las aurículas del corazón.
embrionario  Mesotelio: epitelio que reviste las paredes y el contenido de las cavidades cerradas del
cuerpo.

Son casi siempre epitelios planos simples.

 Revestimiento de superficies externas, internas, órganos huecos y cavidades corporales.

 Protección contra daños mecánicos y microorganismos.
 Absorción y secreción.
 Forma glándulas y parénquima de órganos.

 Región apical
 Región lateral
 Región basal

Especializaciones de región apical

 Microvellosidades: evaginaciones citoplasmáticas digitiformes que contienen un núcleo
de filamentos de actina
 Estereocilios: microvellosidades largas.
 Cilios: evaginaciones citoplasmáticas que contienen haces de microtúbulos.

Microvellosidades
En las células absortivas intestinales, esta estructura se denominó chapa estriada (más cortas y
separadas, en superficie apical de las células altas cilíndricas del epitelio intestinal); en las células
de los túbulos renales se conoce como ribete en cepillo (largos y juntos).
La estructura interna de las microvellosidades consiste en un centro de filamentos de actina
unidos mediante enlaces cruzados por proteínas de unión a la actina.
las microvellosidades contienen un centro visible formado por filamentos de actina. Sus extremos
(+) están fijados a la vilina, una proteína formadora de fascículos de actina, ubicada en la punta de
la microvellosidad.
Los filamentos de actina dentro de la microvellosidad tienen enlaces cruzados establecidos por
proteínas formadoras de fascículos de actina, como la fascina, la espina y la fimbrina. Estos enlaces
proveen sostén y rigidez a las microvellosidades.
La miosina I fija los filamentos de actina a la membrana plasmática de la microvellosidad

Estereocilios
Presentes en la superficie apical de las células altas cilíndricas de un epitelio seudoestratificado.
Los Estereocilios son microvellosidades inmóviles de una longitud inusual.
No están ampliamente distribuidos entre los epitelios. Están limitados al epidídimo, al conducto
deferente del aparato genital masculino y a las células sensoriales del oído interno.
Entre sus características distintivas se encuentran una protrusión celular apical y porciones
pedunculares gruesas que están interconectadas por puentes citoplasmáticos.
Los Estereocilios están sostenidos por fascículos internos de filamentos de actina que están
vinculado por medios de fimbrina. Los extremos (+) de los filamentos están orientados hacia la
punta de los Estereocilios, y los extremos (-) lo están hacia la base.
Los Estereocilios se desarrollan a partir de microvellosidades por adición lateral de filamentos de
actina al fascículo de actina, así como por el alargamiento de estos filamentos.
La ezrina fija los filamentos a la membrana plasmática.

Cilios
Abundantes en la superficie apical de las células cilíndricas del epitelio seudoestratificado cilíndrico
ciliado, con células caliciformes, que representa al epitelio respiratorio.
Evaginaciones de la membrana plasmática apical que tienen el aspecto de pestañas y poseen un
axonema. La estructura interna formada por microtúbulos.
El axonema se extiende desde el cuerpo basal, un centro organizador de microtúbulos derivado
del centriolo y ubicado en la región apical de una célula ciliada.

Clasificación:
 Cilios móviles: Poseen una organización axonémica 9+2 típica con proteínas motoras
asociadas con los microtúbulos, que son indispensables para inducir la motilidad.
 Cilios primarios (monocilios): proyecciones solitarias. Suele haber un solo cilio por célula.
No tienen movilidad debido a una organización diferente de los microtúbulos en el
axonema (9 + 0) y a la falta de proteínas motoras. Funcionan como quimiorreceptores,
osmorreceptores y mecanorreceptores.
 Cilios nodales: se encuentran el en disco embrionario bilaminar durante la etapa de
gastrulación. Están concentrados en la región que rodea al nódulo primitivo. Tienen una
constitución axonémica semejante a la de los cilios primarios, pero son diferentes en su
capacidad para realizar movimientos rotatorios.
Los cilios móviles poseen un axonema, es decir, un centro organizado de microtúbulos que se
disponen con un patrón 9 + 2.
El axonema posee una configuración de 9 pares o dobletes de microtúbulos dispuestos en círculos
alrededor de 2 microtúbulos centrales.
Mientras que los 2 microtúbulos centrales se corresponden con los microtúbulos citoplasmáticos,
esto no ocurre con los dobletes periféricos. Estos son diferentes, dado que un túbulo circular
completo, el microtúbulo A, y un túbulo incompleto con forma de C, el microtúbulo B, adherido al
A. el microtúbulo A presenta una pared completa compuesta por 13 protofilamentos, mientras
que el microtúbulo B contiene solo 10 protofilamentos y comparte 3 con el A.
Cada doblete exhibe un par de brazos que contienen dineína ciliar, una proteína motora. Esta
utiliza la energía de la hidrólisis del trifosfato de adenosina (ATP) para moverse a lo largo de la
superficie del microtúbulo contiguo.

Microtúbulo A
Microtúbulo B

Los cilios primarios son inmóviles y tienen un patrón de microtúbulos de 9+0

Poseen las siguientes características:
 Son inmóviles y se curvan de manera pasiva con el flujo del líquido que los baña.
 Carecen de las proteínas motoras asociadas con los microtúbulos necesarias para generar
la fuerza motriz.
 Falta el par central de microtúbulos con proteínas circundantes.
 La formación del cilio primario está sincronizada con la progresión del ciclo celular y con
los fenómenos de la duplicación centrosómica.

Durante el desarrollo embrionario inicial, los cilios nodales con un patrón de microtúbulos 9+0
establecen la simetría izquierda – derecha de los órganos internos.

A pesar de su patrón de constitución 9+0, son móviles y cumplen una función importante en el
desarrollo embrionario inicial mediante la generación de la asimetría izquierda-derecha en los
órganos internos.

Especializaciones de la región lateral

La región lateral de la célula se caracteriza por la presencia de proteínas únicas, en este caso las
moléculas de adhesión celular.

Complejos de unión:

 Uniones ocluyentes: fundamentales para establecer una barrera entre los

compartimientos del cuerpo y permiten que las células epiteliales funcionen como
barrera. Forman la principal barrera de difusión intercelular entre células adyacentes.
 Dado que están ubicadas en el punto más apical, impiden la migración de lípidos y
proteínas especializados de la membrana celular entres las superficies apical y lateral,
manteniendo así la polaridad celular.
 Uniones adherentes: proporcionan estabilidad mecánica a las células epiteliales
mediante la unión del citoesqueleto de una célula con el citoesqueleto de otra adyacente.
Las uniones adherentes interactúan con la actina y los filamentos intermedios.
 Uniones comunicantes: permiten una comunicación directa entre células adyacentes por
difusión de moléculas pequeñas (iones, aa, monosacáridos, nucleótidos, metabolitos). Este
tipo de comunicación intracelular permite la actividad celular coordinada que es
importante para el mantenimiento de la homeostasis de los órganos.

Zónula ocluyente
Es una estructura de contacto bicelular debido a que solo sella el espacio entre dos células
adyacentes. Sin embargo, como la mayoría de las regiones apicales de las células epiteliales tienen
forma poligonal, solo los lados de estas células forman una zónula ocluyente con un contacto
bicelular típico con las células vecinas. Sus vértices forman una unión de zónula ocluyente
tricelular en un contacto tricelular.

Las hebras de la zónula ocluyente corresponden a la ubicación de las filas de proteínas

transmembrana. En la zónula ocluyente se encuentran cuatro grupos principales de proteínas
transmembrana:

 Claudinas: forman la columna vertebral de cada hebra. Además, pueden formar conductos
acuosos extracelulares para el paso paracelular de iones y otras moléculas pequeñas.
 Ocludina: participa en la formación y mantenimiento de la barrera entre las células
contiguas y sirve como una valla que restringe el movimiento de lípidos y proteínas entre
las regiones apical y lateral. La ocludina está presente en la mayoría de las uniones
ocluyentes.
 Molécula adhesiva de la unión: está asociada con las Claudinas. Es responsable de
aumento de la resistencia eléctrica de la membrana celular, reduciendo así la
permeabilidad de la célula.
 Tricelulina

Uniones adherentes
Aportan adhesivos laterales entre las células epiteliales a través de proteínas que vinculan los
citoesqueletos de las células adyacentes. En la superficie celular lateral, se pueden identificar dos
tipos de uniones adherentes célula-célula

 Zónulas adherentes, que interactúan con la red de filamentos de actina dentro de la

célula.
 Máculas adherentes o desmosomas, que interactúan con filamentos intermedios.

Las moléculas de adhesión celular tienen un papel importante en las adhesiones célula-célula y
célula-matriz extracelular.
las proteínas transmembrana conocidas como moléculas de adhesión celular (CAM) forman parte
esencial de cada una de las uniones adherentes en las superficies lateral y basal de la célula.
Las CAM confieren una adhesividad selectiva relativamente débil, lo cual permite que las células se
unan y disocien con facilidad.
Las regiones citoplasmáticas están enlazadas a los componentes del citoesqueleto a través de una
variedad de proteínas intracelulares. Por medio de la conexión del citoesqueleto, las CAM pueden
controlar y regular diversos procesos intracelulares asociados a la adhesión, la proliferación y la
migración celular.
 Las cadherinas son CAM transmembrana dependientes de Ca2+. Están relacionadas con un
grupo de proteínas intracelulares (cateninas) que enlazan las moléculas de cadherina con
los filamentos de actina del citoesqueleto. Mediante esta interacción, las cadherinas
transmiten señales que regulas los mecanismos de crecimiento y diferenciación celular.
Cadherina E.
 Las nectinas están representadas por una familia de CAM transmembrana independientes
de Ca2+ de tipo inmunoglobulina.
 Las integrinas estas compuestas por dos subunidades de glucoproteínas transmembrana.
Las integrinas interactúan con las moléculas de matriz extracelular y con filamentos de
actina y filamentos intermedios del citoesqueleto. Mediante estas interacciones, las
integrinas regulan la adhesión celular, controlan el movimiento y la forma de las células y
participan en el crecimiento y diferenciación celular.

La zónula adherente está compuesta por dos familias de proteínas transmembrana: las
cadherinas y las nectinas
La zónula adherente en la mayoría de las células epiteliales se compone de moléculas de adhesión
celular, las cadherinas. Del lado citoplasmático, el extremo de la cadherina E esta enlazada a las
proteínas cateninas (alfa y beta). El complejo cadherina E-catenina resultante se une a la vinculina
y la actina alfa, y es necesario para la interacción de las cadherinas con los filamentos de actina del
citoesqueleto.

La mácula adherente (desmosoma) favorece una unión puntual localizada entre las células
epiteliales.
Constituye una unión adherente célula-célula importante que brinda una adherencia
particularmente fuerte. Es un medio de unión exclusivo y característico de la epidermis de la piel
(epitelio estratificado plano queratinizado).

En la región del desmosoma, las desmogleínas y las desmocolinas unen las membranas
plasmáticas de las células contiguas.
Del lado citoplasmático de la membrana de cada célula contigua, se encuentra una estructura con
forma de disco compuesta por un material muy denso denominada placa de adhesión del
desmosoma, ya ella se unen filamentos intermedios.
A escala molecular, cada placa de adhesión está compuesta por varías proteínas constitutivas,
principalmente desmoplaquinas y placoglobinas, que son capaces de fijar filamentos intermedios.
El espacio intercelular del desmosoma está ocupado por una banda media densa, llamada línea
intermedia. Esta línea intermedia corresponde a porciones extracelulares de las glucoproteínas
transmembrana, las desmogleínas y las desmocolinas, miembros de la familia de las cadherinas,
moléculas de adhesión celular dependientes de Ca+2.

Uniones comunicantes
Son las únicas estructuras celulares que permiten el paso directo de las moléculas de señalización
de una célula a otra.
La unión comunicante consiste en un cúmulo de conductos transmembrana o poros en un
conjunto muy compacto; permite que las células intercambien iones, moléculas reguladoras y
pequeños metabolitos a través de los poros.
Las células contiguas que poseen uniones comunicantes exhiben una baja resistencia eléctrica
entre ellas y que el flujo eléctrico es alto; por lo tanto, las uniones comunicantes se denominan
también uniones de baja resistencia.

Las uniones comunicantes están formadas por 12 subunidades de proteínas de la familia de las
conexinas.
La unión de hendidura aparece como un área de contacto entre las membranas plasmáticas de
células contiguas. Su estructura consiste en grupos de conductos muy juntos, cada uno formado
por dos hemiconductos denominados conexones. Estos conductos están formados por pares de
conexones que hacen de puente en el espacio extracelular entre las células adyacentes. El
conexón en una membrana celular está alineado con precisión para acoplarse con el conexón
coincidente de la membrana de la célula contigua, y así permitir la comunicación entre las células.
Cada conexón contiene seis subunidades simétricas de una proteína integral de la membrana
denominada conexina, emparejada con una estructura similar de la membrana adyacente. Por lo
tanto, el canal entero estará constituido por 12 subunidades.

Especializaciones de la región basal

La región basal tiene las siguientes características:
 Membrana basal: estructura basal especializada ubicada cerca de la región basal de las
células epiteliales y el estroma del tejido conectivo subyacente.
 Uniones célula-matriz extracelular: fijan la célula a la matriz extracelular; se trata de
adhesiones focales y hemidesmosomas.
 Repliegues de la membrana celular: aumentan la superficie celular y facilitan las
interacciones morfológicas entre las células adyacente y las proteínas de la matriz
extracelular.

Membrana basal
Capa amorfa, densa, de grosor variable localizada en las superficies basales del epitelio.
Existe una capa bien definida de material de matriz electrodenso entre el epitelio y el tejido
conectivo, llamada lamina densa. Esta capa exhibe una red de filamentos finos, compuestos por
lamininas, una molécula de colágeno tipo IV, diversos Proteoglucanos y glucoproteínas
asociados, y entactina.
Entre la lámina densa y la célula hay un espacio electrolúcido denominado lámina lúcida. Este
espacio contiene porciones extracelulares de las CAM, en su mayoría receptores de fibronectina y
de laminina.
 Lamina densa
Lámina basal
Lamina lúcida

La lámina basal contiene moléculas que se unen para formar una estructura laminar.

 Colágenos: el principal componente, que comprende el 50% de todas las proteínas de la

lámina basal, es el colágeno IV. Este contiene tres cadenas de polipéptidos. Cada cadena
tiene un dominio aminoterminal corto, un dominio helicoidal colagenoso intermedio largo
y un dominio carboxiterminal globular no colagenoso.
 Lamininas: glucoproteínas compuestas por tres cadenas polipeptídicas. Son indispensables
para iniciar el armado de la lámina basal. Poseen sitios de unión para diferentes
receptores de integrina y participan en numerosas interacciones células-matriz
extracelular.
 Entactina: glucoproteína sulfatada que sirve como vínculo entre la laminina y la red de
colágeno tipo IV. Enlazan calcio, respaldan la adhesión celular, promueven el
quimiotactismo y la fagocitosis de los neutrófilos e interactúan con la laminina, el
perlecano, la fibronectina y el colágeno tipo IV.
 Proteglucanos: consisten en un centro de proteína al que se unen cadenas laterales de
heparán-sulfato, condroitín-sulfato o dermatán-sulfato.
Poseen una gran carga negativa, por lo que desempeñan un importante papel en la
regulación del paso de iones a través de la lámina basal.

El autoensamblado de la lámina basal comienza con la polimerización de lamininas en la región

celular basal y la interacción con la supraestructura de colágeno tipo IV.
Los componentes de la lámina basal se unen en un proceso de autoensamblaje para formar una
estructura laminar. Tanto el colágeno tipo IV como las lamininas dan comienzo a este proceso. La
secuencia primaria de estas moléculas contiene información para su autoarmado.

Bajo la lámina basal existe una capa de fibras reticulares.

La membrana basal incluye no solo la lámina basal, sino también una capa secundaria de
pequeñas unidades fibrilares de colágeno tipo III (fibras reticulares) que forman la lámina
reticular.

Varias estructuras son responsables de la adhesión de la lámina basal al tejido al tejido

conectivo subyacente.

 Fibrillas de anclaje (colágeno tipo VII): asociadas estrechamente con los hemidesmosomas.
Se extienden desde la lámina basal hasta las placas de adhesión en la matriz del tejido
conectivo.
Las fibrillas de anclaje atrapan fibras de colágeno tipo III (reticulares) en el tejido conectivo
subyacente, lo que asegura un anclaje epitelial firme.
 Microfibrillas de fibrilina: fina la lámina densa a las fibras elásticas.
  Proyecciones discretas de la lámina densa: interactúan sobre el lado del tejido conectivo
de manera directa con la lámina reticular para formar el sitio de fijación adicional con el
colágeno tipo III.

Funciones de la lámina basal

 Adhesión estructural
 Compartimentalización
 Filtración
 Armazón tisular
 Regulación y señalización

Uniones célula-matriz extracelular

Las uniones adherentes mantienen la integridad morfológica de la interfaz del epitelio y el tejido
conectivo. Las principales uniones son:

 Adhesiones focales, que fijan los filamentos de actina del citoesqueleto en la membrana
basal.
 Hemidesmosomas, que fijan los filamentos intermedios del citoesqueleto en la membrana
basal.

Las adhesiones focales forman un enlace estructural entre el citoesqueleto de actina y las
proteínas de la matriz extracelular. Son responsables de fijar largos haces de filamentos de actina
en la lámina basal. Las adhesiones focales desempeñan un papel importante durante los cambios
dinámicos que ocurren en las células epiteliales.

Las adhesiones focales consisten en una cara citoplasmática con la que están enlazados los
filamentos de actina, una región transmembrana de conexión y una faz extracelular que se une a
las proteínas de la matriz extracelular. La familia de las integrinas es el tipo principal de proteínas
transmembrana que interviene en las adhesiones focales.

Las adhesiones focales también son sitios importantes de percepción y transducción de señales.
Este fenómeno conocido como mecanosensibilidad, permite que las células alteren sus funciones
mediadas por la adhesión en respuesta a los estímulos mecánicos externos.

Los hemidesmosomas aparecen en los epitelios que necesitan una adhesión fuerte y estable al
tejido conectivo.

los hemidesmosomas se encuentran en la superficie celular basal, donde brindan mayor adhesión
a la lámina basal. El hemidesmosoma exhibe una placa de adhesión intracelular en el lado
citoplasmático de la membrana plasmática basal. En cuanto a composición proteínica, contiene
una familia de proteínas similar a las desmoplaquinas, capaces de fijar los filamentos intermedios
del citoesqueleto.
Proteínas principales de la placa:
 Plectina
 Proteína BP230
 Erbina
La mayoría de las proteínas transmembrana encontradas en el hemidesmosoma forman parte de
la clase de receptores de la matriz celular denominados integrinas.
 Integrina alfa 4 Beta 6
 Colágeno tipo XVII
 CD151

Se clasifican en 2 grupos principales de acuerdo a la manera en la que liberan sus productos:

 Glándulas exocrinas: secretan sus productos en una superficie, ya sea de forma directa o a
través de conductos o tubos epiteliales que están conectados a la superficie.
 Glándulas endocrinas: no poseen sistema de conductos. Secretan sus productos en el
tejido conectivo, desde el cual entran al torrente sanguíneo para alcanzar las células diana.
Los productos de las glándulas endocrinas se denominan hormonas.

Las células de las glándulas exocrinas presentan 3 mecanismos básicos de secreción

 Secreción merocrina: el producto se libera por exocitosis
 Secreción apocrina: el producto se libera en vesículas que contienen una capa delgada de
citoplasma.
 Secreción holocrina: el producto está acompañado de detritos celulares de la célula
secretora que muere por muerte celular programada.

Las glándulas exocrinas se clasifican en unicelulares y multicelulares

 Glándulas unicelulares: la unidad secretora corresponde a células individuales distribuidas
entre otras células no secretoras. Ejemplo, células caliciformes.
 Glándulas multicelulares: compuestas por más de una célula y tienen diversos grados de
complejidad. Su estructura permite subclasificarlas de acuerdo a la disposición de las
células secretoras (parénquima) y con la presencia o ausencia de ramificación de sus
conductos secretores.

Los extremos de la glándula contienen las células secretoras; la porción de la glándula que
conecta las células secretoras a la superficie hace las veces de conducto. Si el conducto no es
ramificado, la glándula se denomina simple; si el conducto es ramificado, se conoce como
compuesta. Si la porción secretora se encuentra dividida se conoce como ramificada; si tiene
forma de tubo es tubular; si tiene forma de matraz o uva es alveolar.

Según el tipo de secreción que producen, las glándulas pueden ser mucosas o serosas
 Mucosas: producen secreciones mucosas.
 Serosas: producen secreciones acuosas ricas en proteínas.