UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA DE ESTUDIOS GENERALES

“PRÁCTICA N°13”

CURSO: Química General

TEMA: EQUILIBRIO QUÍMICO

DOCENTE: Ing. Tovar Góngora, Carlos

SECCIÓN: 1

GRUPO: N°4

INTEGRANTES:

Gomez Chura, Estefano Bernabe

Carrillo Saucedo, Karina Yessenia

Mantilla Lozano, Fiorella Yessenia Coraima

Choquehuanca Hugo, Lucero

LIMA-PERÚ

2022-II
 UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN
MARCOS ESCUELA DE ESTUDIOS GENERALES
ÁREA DE INGENIERÍA

CURSO QUIMICA GENERAL

PRÁCTICA DIRIGIDA 13: EQUILIBRIO QUÍMICO

1. En un recipiente de 10 litros a 800 K, se introducen 1 mol de CO(g) y 1 mol

de H2O(g) .
Cuando se alcanza el equilibrio representado por la

ecuación: CO(g) + H2O(g) ↔ CO2 (g) + H2

(g)

el recipiente contiene 0,655 moles de CO2 y 0,655 moles de H2O

Solución 1:
a) Las concentraciones de los cuatro gases en el equilibrio.
CO(g) + H2O(g) ↔ CO2 (g) + H2 (g)
Inicial 1 1 0 0
Gasta x x - -
producir - - x x

n 1-x 1-x x x
𝑥 0.0655
[CO2] = [H2] = 10 = = 0.00655 𝑀
10
(1−𝑥) 0.345
[CO] = [H2O] = = = 0.0345 𝑀
10 10

b) El valor de las constantes Kc y Kp para dicha reacción a 800

0.0655 0.0655
∗ 10
𝐾𝑐 = 𝐾𝑝 = 10 = 3.6
0.0345 0.0345
10 ∗ 10

2. El yoduro de amonio sólido se descompone en amoniaco y yoduro de

hidrógeno, gases, según la ecuación:
 NH4I (s) NH3 (g) + HI(g)

A 673K la constante de equilibrio Kp es 0,215 atm2

En un matraz de 5 litros se introducen 15 g de NH4I sólido y se calienta a
esa temperatura hasta que se alcanza el equilibrio.

Calcular:
a) La presión total dentro del matraz, en equilibrio
b) La masa de NH4I, que queda sin descomponer una vez alcanzado el
equilibrio.
Datos: Masas atómicas: H = 1; N = 14; I = 127

Solución 2:

3. En un recipiente de 4 litros, a una cierta temperatura, se introducen las

cantidades de HCl, O2 y Cl2 indicadas en la tabla, estableciéndose el
siguiente equilibrio:

4 HCl(g) + O2(g) 2 H2 O(g) + 2Cl2 (g)

 HCl O2 H2O Cl2

Moles iniciales 0,16 0,08 0 0,02

Moles en 0,0,6
equilibrio

Calcular:
a) Los datos necesarios para completar la tabla.
b) El valor de k a esa temperatura.
Solución:
a) En primer lugar balancear la reacción química:
Siendo la reacción balanceada:

4HCl(g) + O2(g) 2 H2 O(g) + 2 Cl2 (g)

Inicial: 0,16 0,08 0 0,02

Equilibrio: 0,016- 4x 0,0,8-x 2x 0,02+2x

Como en el equilibrio se tiene 0,06 moles de HCl, se cumple que:

0,06 = 0,016 - 4x
x = 0,025 moles

Reemplazando en el equilibrio, para calcular los moles de los

reactantes y productos:
Moles O2 = 0,055 moles
Moles H2O = 0,05 moles
Moles Cl2 = 0,07 moles

0,05 2 0,07 2
( ) −( )
4 4
b) Kc = ( 0,06 4 0,055 1 ) = 68,74
( ) −( )
4 4

Kc = 68,74
4. Cuando se calienta el pentacloruro de fósforo se disocia según:
PCl5(g) ↔ PCl3(g) + Cl2(g)

A 250 °C, la constante KP es igual a 1,79. Un recipiente de 1,00 dm3, que

contiene inicialmente 0,01moles de PCl5, se calienta hasta 250 °C. Una
vez alcanzado el equilibrio, calcular:
a) El grado de disociación del PCl5 en las condiciones señaladas.
 Solución:

PCl5(g) ↔ PCl3(g) + Cl2(g)

Inicial n 0 0

Equilibrio 𝒏(𝟏 − 𝜶) 𝒏𝜶 𝒏𝜶

El número total de moles es: 𝒏𝑻 = 𝒏(𝟏 − 𝜶) + 𝒏𝜶 + 𝒏𝜶

𝒏𝑻 = 𝒏(𝟏 + 𝜶)

𝒏(𝟏 + 𝜶) 𝐑𝐓 𝟎, 𝟎𝟏 ∗ (𝟏 + 𝜶) ∗ 𝟎, 𝟎𝟖𝟐 ∗ 𝟓𝟐𝟑

𝑷𝑻 = = = 𝟎, 𝟒𝟐𝟗(𝟏 + 𝜶)
𝑽 𝟏

𝒏𝜶 𝒏𝜶
( 𝑷 )∗( 𝑷 )
𝒏(𝟏 + 𝜶) 𝑻 𝒏(𝟏 + 𝜶) 𝑻
𝑲𝑷 = 1,79 =
𝒏(𝟏 − 𝜶)
( 𝑷 )
𝒏(𝟏 + 𝜶) 𝑻

𝜶2 𝑷𝑻 𝜶2 ∗ 𝟎, 𝟒𝟐𝟗(𝟏 + 𝜶) 𝜶2 ∗ 𝟎, 𝟒𝟐𝟗
𝑲𝑷 = 1,79 = = =
1 − 𝜶2 1 − 𝜶2 𝟏−𝜶

𝜶 = 𝟎, 𝟖𝟑𝟑

b) Las concentraciones de todas las especies presentes en el equilibrio.

Solución:

𝒏𝜶 𝟎, 𝟎𝟏 ∗ 𝟎, 𝟖𝟑𝟑
[𝑷𝑪𝒍𝟑 ] = [𝑪𝒍𝟐 ] = = = 𝟖, 𝟑𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟑
𝑽 𝟏

𝒏(𝟏 − 𝜶) 𝟎, 𝟎𝟏 ∗ 𝟎, 𝟏𝟔𝟕
[𝑷𝑪𝒍𝟓 ] = = = 𝟏, 𝟔𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟑
𝑽 𝟏

5. Se establece el siguiente equilibrio:

C(s) + CO2(g) ↔ 2 CO(g).

A 600 ºC y 2 atmósferas, la fase gaseosa contiene 5 moles de dióxido de

carbono por cada 100 moles de monóxido de carbono.

Solución:
a) Las fracciones molares y las presiones parciales de los gases en el
equilibrio.
 5
𝑋𝑐𝑜2 = = 0.048
105
𝑃𝐶𝑂2 = 0.048 ∗ 2 = 0.096 𝑎𝑡𝑚

100
𝑋𝑐𝑜 = = 0.952
105

𝑃𝐶𝑂 = 0.952 ∗ 2 = 1.904 𝑎𝑡𝑚

Rpta:
P CO2 = 0,096 atm
P CO = 1,904 atm
X CO2 = 0,048 atm
X CO = 0,952 atm
b) Los valores de KC y KP a esa temperatura.

𝑃𝐶𝑂 2 (1.904)2
𝐾𝑝 = = = 37.763 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐶𝑂2 0.096

𝐾𝑐 = 𝐾𝑝(𝑅𝑇)−∆𝑛 = 37.763(0.082 ∗ 873)−1 = 0.528

Rpta:
KP = 38,2
KC = 0,53

6. A 298 K se establece el equilibrio siguiente:

NH4HS(s) ↔ NH3(g) + H2S(g)

Sabiendo que la capacidad del recipiente es 100 litros y que a esa

temperatura
KP = 0,108 = PNH3 x PH2S = (0,5 Ptotal)2

Calcular:
La presión total ejercida por la mezcla gaseosa, una vez alcanzado el
equilibrio.
SOLUCIÓN 6

7. En un matraz en el que se ha hecho el vacío, se introduce una cierta

cantidad de NH4Cl(s) y se calienta a determinada temperatura a la que
tiene lugar la reacción:
NH4Cl(s) ↔ NH3(g) + HCl(g)
 ¿Cuál de las siguientes expresiones de la constante Kp es incorrecta?
a) Kp = (pNH3) (pHCl)
b) Kp = (pNH3) 2
c) Kp = (P total/2)2
d) Kp = (2 P total)2
e) Kp = (PHCl)2

Solución:

-Se hace referencia a equilibrio heterogéneo y la expresión de la constante

𝐾𝑝 es: 𝐾𝑝=(𝑝NH3) (𝑝HCl)
-Según la estequiometría de la reacción: 𝑝NH3 = 𝑝HCl = 𝑝
-De acuerdo con la ley de Dalton de las presiones parciales: 𝑝total = 𝑝NH3 +
𝑝HCl
-Por lo que la expresión de 𝐾𝑝 puede quedar escrita de las siguientes formas:
Kp = (𝑝𝑁𝐻3)2
Kp = (𝑝𝐻𝐶𝑙)2
p total 2
Kp = ( )
2

Respuesta: la alternativa incorrecta es la d

8. En un recipiente cerrado y vacío de 5 L de capacidad, a 727ºC, se

introducen 1 mol de selenio y 1 mol de dihidrógeno, alcanzándose el
equilibrio siguiente:
Se(g) + H2(g) ↔ H2Se(g)

Cuando se alcanza el equilibrio se observa que la presión en el interior

del recipiente es de 18,1atm.

Calcular:

a) Las concentraciones de cada una de las especies en el

equilibrio.

Solución:

Se(g) + H2(g) ↔ H2Se(g)

Inicial 1 1 0

Equilibrio 1–x 1–x x

El número total de moles es: 𝒏𝑻 = 𝟏 − 𝒙 + 𝟏 − 𝒙 + 𝒙 = 𝟐 − 𝒙

𝑷𝑻 𝑽 = 𝒏𝑻 ∗ 𝑹 ∗ 𝑻
 𝟏𝟖, 𝟏 ∗ 𝟓 = (𝟐 − 𝒙) ∗ 𝟎, 𝟎𝟖𝟐 ∗ 𝟏𝟎𝟎𝟎

𝒙 = 𝟎, 𝟖𝟗𝟔 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔

𝟏 − 𝒙 𝟏 − 𝟎, 𝟖𝟗𝟔
[𝑺𝒆] = = = 𝟎, 𝟎𝟐𝟎𝟖 𝑴
𝟓 𝟓

𝟏 − 𝒙 𝟏 − 𝟎, 𝟖𝟗𝟔
[𝑯𝟐 ] = = = 𝟎, 𝟎𝟐𝟎𝟖 𝑴
𝟓 𝟓

𝒙 𝟎, 𝟖𝟗𝟔
[𝑯𝟐 𝑺𝒆] = = = 𝟎, 𝟏𝟕𝟗𝟐 𝑴
𝟓 𝟓

b) El valor de Kp y de Kc

Solución:

[𝑯𝟐 𝑺𝒆] 𝟎, 𝟏𝟕𝟗𝟐

𝐾𝑐 = = = 414,2
[𝑺𝒆] ∗ [𝑯𝟐 ] 𝟎, 𝟎𝟐𝟎𝟖 ∗ 𝟎, 𝟎𝟐𝟎𝟖

𝐾𝑝 = 𝐾𝑐 (𝑅𝑇)∆𝑛
∆𝑛 = 1 − 2 = −1
𝐾𝑝 = 414,2(0,082 ∗ 1000)−1

𝐾𝑝 = 5,05

9. El monóxido de nitrógeno es un importante contaminante que puede

formarse en las combustiones con aire, en la reacción directa

N2(g) + O2(g) 🡨→ NO(g)

Sabiendo que, a 1200 K, la variación de entropía estándar de esta reacción

vale 13,0J·mol-1·K-1 y su variación de entalpía estándar es 90,0 kJ·mol-1
SOLUCIÓN

Si el sistema se encontrara a 1 atm:

𝛥𝐺0 = 𝛥𝑀 − 𝑇 ⋅ 𝛥𝑆
𝛥𝐺0 = 90000 − 1200 ⋅ 13
𝛥𝐺0 = 74400
 Evaluar la reacción cuando está en equilibrio:

0 = 𝛥𝐺0 + 𝑅𝑇 𝑙𝑛(𝑘𝑒𝑞 )
𝛥𝐺0 = −𝑅𝑇 𝑙𝑛(𝑘𝑐 )
74400 = (−8,31)(1200) ⋅ 𝑙𝑛(𝑘𝑐 )
𝑘𝑐 = 5,75 ∗ 10−4

La reacción se desplaza a la izquierda ya que 𝑘𝑒𝑞 < 1

1 1
𝑁2 + 𝑂2 ↔ 𝑁𝑂
2 2

0.79 0.21 0
𝑋 𝑋
−2 −2 𝑋

𝑋 𝑋
0.79 − 0.21 − 𝑋
2 2

𝑋
𝑘𝑒𝑞 = 1⁄ 1⁄ = 5,75 ∗ 10−4
𝑥 2 𝑥 2
(0,79 − 2) (0,79 − 2)

𝑥 = 2,3 × 10−4

a) La presión parcial de NO en el equilibrio formado por esta reacción en

la atmósfera, a esa temperatura.

𝑃𝑁𝑂 = 𝑥 = 2.13 ∗ 10−4 𝑎𝑡𝑚

Rpta: PNO = 2,1 x 10−4 atm

b) La concentración molar de NO en el citado equilibrio.
Considérese que la composición de la atmósfera, en % vol., es 79% de
nitrógeno y 21 % de oxígeno.
Datos: R = 0,082 atm·L·mol−1·K−1; R = 8,31 J·mol−1 K−1

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
2,3 ∗ 010−4
𝑀=
0.082 ∗ 1200

𝑀 = 2,34 ∗ 10−6 𝑀
Rpta: [NO] = 2,1∙10-6 M

10.El cloruro de sulfurilo se disocia según la reacción:

SO2Cl2(g) ⇄ SO2(g) + Cl2(g)

 La constante de equilibrio de esta reacción vale 2,4 a 375 K. En un
recipiente de 1 litro en la que se ha hecho el vacío se introducen 13,5 g
de SO2Cl2 y se calienta a 375 K.
Al cabo de un rato se introducen 5 atm adicionales de SO2 medido a 375
K.
Calcule las presiones parciales de cada gas cuando se alcanza el
equilibrio.
Solución 10

11. Considere el equilibrio 2NOBr(g) 🡨→ 2NO(g) + Br2(g) Razone como

variará el número de moles de Br2 en el recipiente sí:

a) se añade NOBr. (→)

b) Se aumenta el volumen del recipiente. (→)
c) Se añade NO. ()
d) Se pone un catalizador. (No afecta al equilibrio)

Solución:
a) Al agregar el NOBr generará que la reacción se desplace a la derecha para
 poder alcanzar el equilibrio nuevamente.
b) Si se incrementa el volumen del recipiente conlleva a que las concentraciones de
los reactivos y productos disminuyan, pero lo harán en mayor medida los que
tienen mayores coeficientes estequiométricos, en este caso, eso pasará con los
productos por lo que el equilibrio tenderá a compensar ese efecto desplazando el
equilibrio hacia la derecha.
c) Es la consecuencia contraria al enunciado (a) por lo que el desplazamiento es
hacia la izquierda
d) Los catalizadores solo generan una variación en la rapidez con la que se alcanza
el equilibrio por lo que en este caso no afecta en nada al equilibrio

12. El Kps del Mg(OH)2 es 1.5x10-11. Hallar:

a) su solubilidad en g/l

𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 ↔ 𝑀𝑔+2 + 2𝑂𝐻 −

I 0 0

C x 2x

E x 2x

Solubilidad = x

𝐾𝑝𝑠 = [𝑀𝑔+2 ][𝑂𝐻 − ]2

𝐾𝑝𝑠 = (𝑥)(2𝑥)2

𝐾𝑝𝑠 = 4𝑥 3

𝐾𝑝𝑠 = 4𝑆 3

3 𝐾𝑝𝑠
𝑆=√
4

3 1.5 ∗ 10−11
𝑆=√
4

−4
𝑆 =1.55361625 × 10

c) el pH de una solución saturada de dicho hidróxido.

𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 ↔ 𝑀𝑔+2 + 2𝑂𝐻 −

 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝑂𝐻 = 14 − 𝑝𝐻

𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ]

14 − 𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ]

[𝑂𝐻 − ] = 10𝑝𝐻−14

La concentración de 𝑀𝑔+2 será la mitad

10𝑝𝐻−14
[𝑀𝑔+2 ] =
2

𝐾𝑝𝑠 = [𝑀𝑔+2 ][𝑂𝐻 − ]2

10𝑝𝐻−14
1.5 ∗ 10−11 = [ ] [10𝑝𝐻−14 ]2
2

Ph = 11,49