Anexo – Fase Aire

Fisicoquímica Ambiental

Jhonfredy cardenas Cardona Código: 10967631

Milton Dario Guerra Código: 8.85090
Tania Caterin Monsalve Código: 1039624354

Tutora
Sonia Esperanza Ruiz

Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente – ECAPMA

Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD
Octubre
2022
 1. Un relleno sanitario emite metano (CH4) como producto de la descomposición
anaerobia de residuos orgánicos. El relleno tiene dimensiones de 100m x 50m. Se estimó
después de un largo periodo de tiempo que la concentración de metano en la atmósfera
justo arriba del relleno era de 1500 ppb (partes por billón). El metano se degrada
biológicamente con una cinética de primer orden con k=10 horas -1. Mediante un
balance de materia estime la tasa de emisión de metano del relleno en toneladas por día.
Asuma una altura de 4m por encima del relleno donde se encuentran los gases y una
velocidad del viento de 5 m/s. El viento está libre de metano antes de alcanzar el relleno.
(Nota: para una cinética de primer orden, el término de degradación está dado por R=-
kVC).
R/= Datos
 C. metano: 1500 ppb
 Altura: 4mts
 Constante: 𝐾 = 10−1 ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠
 Coeficiente de velocidad: K
 Tasa de emisión: ton/día
 Velocidad viento: 5m/s
 Velocidad: r
 Cinética: de primer orden

Donde:
Δ⊏𝐴⊐ Δ⊏𝐶⊐ Δ⊏𝐷⊐
𝑟= = (𝛥 ⊏ 𝐵 ⊐)/( 𝑏 𝛥𝑡) = =
a Δ𝑡 c Δ𝑡 d Δ𝑡
Para lo cual:
𝑟 = 𝑘𝑣𝑐
10 1500 𝑚𝑔
𝑟= ∗ 20000𝑚3 ∗
ℎ 𝑚3
3 ∗ 108 𝑚𝑔 24 ℎ 1𝑘𝑔 1𝑡𝑜𝑛 𝑡𝑜𝑛
𝑟= ∗ ∗ 6
∗ = 7.2
ℎ 𝑑 1 ∗ 10 𝑚𝑔 1000𝑘𝑔 𝑑𝑖𝑎
Por lo tanto, la emisión de metano en el relleno será de 7.2 ton/día. (Atarés Huerta, 1991)

2. El tóxico BPA se degrada de acuerdo con la siguiente cinética determinada

experimentalmente.

Tiempo (min) BPA (mg/l)

0 10
42 4.0
160 1.2
216 1.0
305 0.6
431 0.5
 La reacción fue estudiada a temperatura constante. Graficar los datos asumiendo
reacción de orden cero, primero y segundo y determinar cuál modelo se ajusta mejor a
los datos experimentales. Calcular la constante de velocidad de reacción (k) para el
BPA.

R/=
 Asumiendo orden cero (0) y dado que la temperatura es constante. Se puede considerar
que el coeficiente de velocidad es constante, entonces podemos aplicar la ecuación
⊏ 𝐴 ⊐=⊏ 𝐴 ⊐0 − 𝑘𝑡
Graficamos, concentración vs tiempo

Orden de Cero
12

10

0
0 100 200 300 400 500

No es de orden 0, no se obtuvo una línea recta.

 Asumiendo orden 1:
Donde:
𝑟=𝐾⊏𝐴⊐
Se aplica la ecuación: 𝑙𝑛 =⊏ 𝐴 ⊐= 𝑙𝑛 ⊏ 𝐴 ⊐0 − 𝐾𝑡

Tiempo (min) BPA (mg/l) 𝑙𝑛 ⊏ 𝐴 ⊐

0 10 2.30
42 4.0 1.38
160 1.2 0.18
216 1.0 0
305 0.6 -0.51
431 0.5 -0.69
 Orden de Primero
2,5

1,5

0,5

0
0 100 200 300 400 500
-0,5

-1

No es de primer orden (1), no se obtuvo una línea recta

 Asumiendo orden 2
𝑟 = 𝑘 ⊏ 𝐴 ⊐2
1 1
Aplicando la ecuación: ⊏𝐴⊐ = ⊏𝐴⊐ ∗ 𝐾𝑡

Tiempo (min) BPA (mg/l) 1

⊏𝐴⊐
0 10 0.1
42 4.0 0.25
160 1.2 0.83
216 1.0 1
305 0.6 1.66
431 0.5 -2

Orden de Segundo
2,5

1,5

0,5

0
0 100 200 300 400 500

Es de orden cero (0), se obtuvo una línea recta. de orden 𝑟 = 𝑘 ⊏ 𝐴 ⊐2

  Para la constante de velocidad de reacción (K) para BPA
Donde:
Δ𝑦 𝑦𝑓− 𝑦1
𝑚= =
Δ𝑥 𝑡𝑓 − 𝑡1
1
𝑚= =1
1
𝑡=0
1
= 0.83 𝑡 = 160𝑚
1.2
1−0.83 𝑙
= 1.06 ∗ 10−3 𝑚𝑔∗𝑠
160
𝑙
𝐾 = 106 ∗ 10−3
𝑚𝑔 ∗ 𝑠
3. Considere la gráfica que aparece a continuación:

a) Si las curvas A y B hacen referencia a dos gases diferentes, He y O2 a la misma temperatura,

¿cuál es cuál? Explique su respuesta.
R/= Para:
𝐻𝑒 = 4.00 ∗ 1 = 4.00
𝑂2 = 16 ∗ 2 = 32
Aplicamos la ecuación cuadrática media como punto de comparación
3𝑅𝑡
𝑉𝑐𝑚 = √
𝑚
R= constante del gas
T= temperatura
M=peso molecular

Como la temperatura es constante implica que la velocidad es función del peso molecular
únicamente. Entonces a mayor peso molecular menor será la velocidad promedio.
Por lo tanto, la curva A es el oxígeno, y la curva B es el Helio (Juan Gabriel Barbosa, 2015).

b) Si A y B hacen referencia al mismo gas a dos temperaturas diferentes, ¿cuál representa la

temperatura más alta?
R/= la temperatura más alta es la curva B, ya que al aumentar la temperatura las moléculas
aumentan su velocidad

C) Vuelva a dibujar la gráfica y ponga líneas verticales que indiquen posiciones aproximadas
de las velocidades más probables y la raíz de la velocidad cuadrática media para cada curva.

R/= Velocidades probables: (una temperatura experimental)

para lo cual podemos aplicar las formulas

 Velocidad más probable
2𝑅𝑡
𝑉𝑚𝑝 = √ 𝑀
 Velocidad cuadrática media
3𝑅𝑡
𝑉𝑐𝑚 = √ 𝑀
Fracción de moléculas

Velocidad cuadrática media

Velocidad más probable

Velocidad cuadrática media

Velocidad más probable

Velocidad de molécula

4. El estado físico de los atletas se mide por el “máx”, que es el volumen máximo de
oxígeno consumido por un individuo durante el ejercicio incremental (por ejemplo, en
una banda caminadora). Un hombre promedio tiene un “máx” de 45 mL O2 y kg de
masa corporal/min, pero un atleta masculino de alto rendimiento puede tener una lectura
“máx” de 88.0ml O2/kg de masa corporal/min.

a) Calcule el volumen de oxígeno, en mL, que consume en 1 hora un hombre promedio

que pesa 185 libras y tiene una lectura “máx” de 47.5 mL O2ykg masa corporal/min.
R/=
47.5𝑚𝑙𝑂2 60𝑚𝑖𝑛 1𝐾𝑔
185𝑙𝑏 ∗ ∗ 1ℎ ∗ ∗ = 239.659,10𝑚𝑙𝑂2
𝑘𝑔 ∗ 𝑚𝑖𝑛 1ℎ 2.2𝑙𝑏
b) Si este hombre perdió 20 libras, ejercitándose y aumentando su “máx” a 65.0 mL O2ykg
masa corporal/min, ¿cuántos mL de oxígeno consume en 1 hora?
R/=
 peso inicial del hombre: 185lb
 peso perdido ejercitando: 20lb
por lo cual el peso del hombre será de: 185𝑙𝑏 − 20𝑙𝑏 = 165𝑙𝑏
1𝑘𝑔
pasamos de libras a kilogramos 165𝑙𝑏 ∗ 2.2𝑙𝑏 = 75 𝑘𝑔
65.0𝑚𝑙𝑂2 60𝑚𝑖𝑛
Consumo del hombre: 𝑣 = ∗ 75𝑘𝑔 ∗ 1ℎ ∗ = 292.500𝑚𝑙𝑂2
𝑘𝑔∗𝑚𝑖𝑛 1ℎ
 Por lo tanto el consumo del hombre será de 292.500𝑚𝑙𝑂2

5. Después de la gran erupción del monte Santa Elena en 1980, se tomaron muestras de
gas del volcán recolectado de la nube de humo. Las muestras de gas sin filtrar se pasaron
por una espiral de alambre cubierta de oro para absorber el mercurio (Hg) presente en
el gas. Se recuperó el mercurio de la espiral mediante el calentamiento y posteriormente
se analizó. En un conjunto particular de experimentos los científicos encontraron un
nivel de vapor de mercurio de 1800ng de Hg por metro cúbico en la nube de humo a
una temperatura del gas a 10 °C. Calcule
R/=
Datos:
 Nivel de vapor de mercurio (𝐻𝑔 ): 1800𝑛𝑔/𝑚3
 Temperatura del gas (T): 10ºC

a) la presión parcial del vapor de Hg en la nube.

R/=
La presión parcial del vapor de Hg en la nube será.
Donde:
T=10ºC + 273.15=283.15ºK
V=𝑉 = 1𝑚3 = 1.000𝑙
M=1800ng
𝑎𝑡𝑚
𝑟𝐻𝑔 = 0.082𝑚𝑜𝑙 ∗
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
Asumiendo gas ideal, la presión parcial del gas se puede calcular por la ecuación de gas
ideal.
Donde:
* Pv=nRT
Entonces
𝑛𝑅𝑇
*𝑃= 𝑣
1800 ∗ 10−9 𝑔𝑟𝐻𝑔
𝑛= = 8.97 ∗ 10−9 𝑚𝑜𝑙𝐻𝑔
200.59𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
8.97 ∗ 10−9 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.082 ∗ 283.15𝐾
𝑃𝐻𝑔 = 𝑚𝑜𝑙 ∗𝐾 = 2.08 ∗ 10−10 𝑎𝑡𝑚
1000𝐿
Por lo tanto la presión de que ejerce el gas es de 2.08 ∗ 10−10 𝑎𝑡𝑚

b) el número de átomos de Hg por metro cúbico en el gas.

R/=
Donde:
 Numero de átomos 𝑁𝐴 = 6.022 ∗ 1023 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠/𝑚𝑜𝑙
Por lo cual:
 6.022 ∗ 1023 𝑎𝑡𝑚
#𝐴𝑡𝑜𝑚𝐻𝑔 = 8.97 ∗ 10−9 𝑚𝑜𝑙 ∗ = 5.4 ∗ 1015 𝐴𝑡𝑜𝑚
𝑚𝑜𝑙
#𝐴𝑡𝑜𝑚𝐻𝑔 = 5.4 ∗ 1015 𝐴𝑡𝑜𝑚
c) la masa total de Hg que emite el volcán por día si el volumen diario de la nube de humo
fue de 1600 km3.
R/= Donde:
 Masa total del 𝐻𝑔 : 𝑀𝑡 𝐻𝑔
1800 ∗ 10−9 𝑔𝑟𝐻𝑔 1600 ∗ 109 𝑚3 2.88 ∗ 106 𝑔𝑟
𝑀𝑡 𝐻𝑔 = ∗ =
𝑚3 𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑖𝑎
6
2.88 ∗ 10 𝑔𝑟
𝑀𝑡 𝐻𝑔 =
𝑑𝑖𝑎

6. Una muestra de 5.00 mL de éter dietílico (C2H5OC2H5, densidad= 0.7134 g/mL) se

introduce a un recipiente de 6.00 L que ya contiene una mezcla de N2 y O2, cuyas
presiones parciales son PN2 =0.751 atm y PO2 = 0.208 atm. La temperatura se mantiene
a 35.0 °C y el éter dietílico se evapora por completo.

a) Calcule la presión parcial del éter dietílico.

R/=Datos:

 Éter dietitico
 Muestra: 5.00 ml
 Densidad: 0.713gr/ml
 Recipiente:6.00 L
 Presión parcial 𝑃𝑁2 = 0.751 atm
 Presión parcial 𝑃𝑂2 : 0.208 atm
 Temperatura: 35.0 ºC

𝑃 𝑒𝑡𝑒𝑟 = 0.713𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
0.713𝑔𝑟
𝑔𝑟 𝑒𝑡𝑒𝑟 = 5.00𝑚𝑙 ∗ = 3.567𝑔𝑟
𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑚 𝑒𝑡𝑒𝑟 = 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐶2 𝐻5
4𝐶 = 4 ∗ 12.01 = 48.04𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
10𝐻 = 10 ∗ 1.00 = 10.10𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
1𝑂 = 1 ∗ 16 = 16𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
Por lo tanto
𝑃𝑚 𝑒𝑡𝑒𝑟 = 48.04 + 10.10 + 16 = 74.14𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
𝑔𝑟 3.567𝑔𝑟
𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑡𝑒𝑟 = = = 0.048 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀 74.14 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙

Por ley de gases ideales tenemos que:

𝑃𝑣 = 𝑛𝑅𝑇
 𝑛𝑅𝑇
𝑃=
𝑣
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
0.48𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.082 ∗ 308.15𝑘
𝑃. 𝑒𝑡𝑒𝑟 = 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 = 0.203 𝑎𝑡𝑚
6.00𝐿
𝑃. 𝑒𝑡𝑒𝑟 = 0.2026𝑎𝑡𝑚

b) Calcule la presión total en el recipiente.

Para este caso utilizamos la ley de Dalton
𝑃𝑡 = Σ𝑃𝔦 = 𝑃𝑁2 + 𝑃𝑜2+ 𝑃𝑒𝑡𝑒𝑟
𝑃𝑡 = 0.751 + 0.208 + 0.203 =1.162 atm
𝑃𝑡 = 1.162atm

7. Un amigo estudia una reacción de primer orden y obtiene las tres gráficas siguientes
luego de los experimentos realizados a dos temperaturas diferentes.

a) ¿Qué par de rectas representa experimentos efectuados a la misma temperatura? ¿Qué

explica la diferencia en estas dos gráficas? ¿De qué manera son iguales?
R/= Para lo cual tenemos:
 Para la ecuación de primer orden se tiene A -------- producto
𝐿𝑛 [𝐴] = −𝐾𝑡 + 𝐿𝑛[𝐴]0
Si la temperatura es la misma, el coeficiente de velocidad debe permanecer constante;
por lo que la pendiente debe permanecer invariable. Entonces las rectas 1 y 2 son
afectadas a la misma temperatura.

b) ¿Cuál par de rectas representa los experimentos realizados con la misma concentración
inicial, pero a temperaturas diferentes? ¿Qué gráfica es probable que represente la
temperatura más baja? ¿Cómo lo sabe?

R/=
𝐸𝑎
Según la ecuación de Arrhenius 𝐾 = 𝐴𝑒 − 𝑅𝑡 ; podemos corroborar que las líneas 2 y 3
representan los experimentos realizados con la misma concentración inicial, pero se
realizan con temperaturas diferentes; por lo cual las líneas inician en el mismo punto,
pero toman rectas con distinta pendiente.
 8. A un matraz se agregan 0.100 moles de A y se les permite reaccionar para formar B de
acuerdo con la reacción hipotética en fase gaseosa A(g) B(g). Se recopilaron los
siguientes datos:

Nota: Para el debido desarrollo de la actividad, fue necesario realizar ajustes en las moles de A
en el tiempo 120(s), ya que en este tiempo aparecen 0.30 moles, un valor muy superior a las
0.045 moles del tiempo 80seg lo cual no es lógico ya que las moles se consumen con el
incremento del tiempo. Por lo que este valor fue ajustado a 0.030 moles en el tiempo 120 seg.

Moles de A Tiempo (s)

0.100 0
0.067 40
0.045 80
0.030 120
0.020 160

a) Calcule el número de moles de B en cada uno de los tiempos de la tabla, suponiendo que A
se convierte en B sin intermediarios.

R/= Por cada mol que se consume en A, se forma una mol en B.

Para lo cual:
 𝑛𝐴 = 0.100 𝑚𝑜𝑙
Δ[𝐵] Δ[𝐴]
 𝑅= =
Δt Δ𝑡
Por tanto : 𝑀𝐵 = 𝑀𝐴 − 𝑡

Moles de A Tiempo (s) Mol de B

0.100 0 0.1 𝑀𝐵 = .0100 − 0 = 0.100
0.067 40 0.033 𝑀𝐵 = 0.100 − 40 = 0.033
0.045 80 0.055 𝑀𝐵 = 0.100 − 0.045 = 0.055
0.030 120 0.07 𝑀𝐵 = 0.100 − 0.030 = 0.07
0.020 160 0.08 𝑀𝐵 = 0.100 − 0.020 = 0.08
 c) Calcule la velocidad promedio de desaparición de A para cada intervalo de 40 s en
unidades de mol/s.

Δ[ ]
R/= donde: 𝑅 = Δ𝑡
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐵
𝑅=
𝑡𝑓

Moles de Mol de 𝒎𝒐𝒍

Tiempo (s) −𝑹𝑨
A B 𝒔
0.100 0 0.1 0 0
0.033 8.25 ∗ 10−4 0.60 − 0.100
0.067 40 = 8.25 ∗ 10−4
40 − 0
0.055 5.50 ∗ 10−4 0.45 − 0.100
0.045 80 = 5.50 ∗ 10−4
80 − 40
0.07 3.75 ∗ 10−4 0.030 − 0.100
0.030 120 = 3.75 ∗ 10−4
120 − 80
0.08 2.50 ∗ 10−3 0.020 − 0.100
0.020 160 = 2.50 ∗ 10−4
120 − 160

c) ¿Qué información adicional será necesaria para calcular la velocidad en unidades de

concentración por tiempo?

R/= la información requerida para calcular la velocidad en unidades de concentración por

tiempo, es determinada por el volumen del recipiente.

𝑐𝑜𝑛𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙−𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

𝑉 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑎𝑝𝑎𝑟𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑅 = 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙−𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

𝑚𝑜𝑙 𝐵
𝐶=
𝑣(𝐿)

Bibliografía
Atarés Huerta, L. (1991). Gases Ideales y Gases Reales. Valencia España .
Juan Gabriel Barbosa, C. d. (2015). Termodinamica para ingenieros . Ciudad de Mexico : Patria
.