CF 5F3 A FÍSICA NUCLEAR Y DEPARTÍCULAS

SEMESTRE 2022-1
CLASE 8 : MASA NUCLEAR - ENERGÍA DE ENLACE
ESTABILIDAD
SEMESTRE 2022-1
 ∞ Ԧ 𝑟Ԧ ′
1 𝑞𝑒 𝑖𝑞 𝑟−
ó 𝐺 𝑟Ԧ − 𝑟′
Ԧ = 2 ′
න 2 2
𝑑𝑞 2.9
4𝜋 𝑖 𝑟Ԧ − 𝑟Ԧ −∞ 𝑘 − 𝑞

3. Método de los Residuos

(2.9), usando el método de los residuos mediante el cierre del
contorno en la mitad superior del plano −𝑞 , es igual a
2𝜋𝑖 veces el residuo del integrando en los polos. Como hay
dos polos 𝑞 = ±𝑘, la integral tiene dos valores posibles:
• El valor correspondiente al polo en 𝑞 = 𝑘, el cual se sitúa dentro del contorno de
integración en la figura (a) está dada por
′
1 𝑒 𝑖𝑘 𝑟−𝑟
𝐺+ 𝑟Ԧ − 𝑟′
Ԧ = − Ԧ 𝑟Ԧ′
(3.1)
4𝜋 𝑟−

• El valor correspondiente al polo en 𝑞 = −𝑘 en la figura (b), es

′
1 𝑒 −𝑖𝑘 𝑟−𝑟
𝐺− 𝑟Ԧ − 𝑟′
Ԧ = − Ԧ 𝑟Ԧ′
(3.2)
4𝜋 𝑟−
La función de Green 𝐺+ 𝑟Ԧ − 𝑟′
Ԧ representa una función esférica saliente emitida desde
𝑟′
Ԧ y la función 𝐺− 𝑟Ԧ − 𝑟′
Ԧ corresponde a una onda entrante que converge hacia 𝑟Ԧ . Dado
que las ondas dispersadas son ondas salientes, únicamente tendremos interés en
𝐺+ 𝑟Ԧ − 𝑟′
Ԧ .

4. Serie de Born
Insertando (3.1) en (2.1) podemos obtener la función de onda dispersada

Ԧ 𝑟Ԧ′
𝑖𝑘 𝑟−
𝜇 𝑒 ′ ′ 3 ′
𝜓 𝑟Ԧ = 𝜙𝑖 𝑟Ԧ − 2
න ′
𝑉 𝑟
Ԧ 𝜓 𝑟
Ԧ 𝑑 𝑟Ԧ 4.1
2𝜋ℏ 𝑟Ԧ − 𝑟Ԧ

Esta es una ecuación integral. Todo lo que hemos hecho es reescribir la ecuación de
Schrödinger (1.1) en la forma integral (4.1), que es más apropiada para la teoría de
scattering. Nótese que (4.1) puede ser resuelta aproximadamente mediante una serie
de aproximaciones sucesivas o iterativas, conocida como la Serie de Born.

• La solución de orden cero está dada por 𝜓0 𝑟Ԧ = 𝜙𝑖 𝑟Ԧ

• La solución de primer orden 𝜓1 𝑟Ԧ se obtiene introduciendo 𝜓0 𝑟Ԧ = 𝜙𝑖 𝑟Ԧ en la
integral de (4.1)

Ԧ 𝑟Ԧ1
𝜇 𝑒 𝑖𝑘 𝑟− 3
𝜓1 𝑟Ԧ = 𝜙𝑖 𝑟Ԧ − 2
න 𝑉 𝑟
Ԧ1 𝜓 𝑟
Ԧ
0 1 𝑑 𝑟Ԧ1
2𝜋ℏ 𝑟Ԧ − 𝑟Ԧ1
Ԧ 𝑟Ԧ1
4.2
𝜇 𝑒 𝑖𝑘 𝑟− 3
= 𝜙𝑖 𝑟Ԧ − 2
න 𝑉 𝑟
Ԧ1 𝜙 𝑖 𝑟
Ԧ1 𝑑 𝑟Ԧ1
2𝜋ℏ 𝑟Ԧ − 𝑟Ԧ1

• La solución de segundo orden se obtiene introduciendo 𝜓1 𝑟Ԧ en (4.1)

Ԧ 𝑟Ԧ2
𝜇 𝑒 𝑖𝑘 𝑟− 3
𝜓2 𝑟Ԧ = 𝜙𝑖 𝑟Ԧ − 2
න 𝑉 𝑟
Ԧ2 𝜓1 𝑟
Ԧ2 𝑑 𝑟Ԧ2
2𝜋ℏ 𝑟Ԧ − 𝑟Ԧ2
Ԧ 𝑟Ԧ2
𝜇 𝑒 𝑖𝑘 𝑟−
= 𝜙𝑖 𝑟Ԧ − 2
න 𝑉 𝑟
Ԧ2 𝜙 𝑖 𝑟
Ԧ2 𝑑 3
𝑟Ԧ2 + ⋯ 4.3
2𝜋ℏ 𝑟Ԧ − 𝑟Ԧ2
Ԧ 𝑟Ԧ2 𝑖𝑘 𝑟Ԧ2 −𝑟Ԧ1
𝜇 2 𝑒 𝑖𝑘 𝑟− 𝑒
…+ න 𝑉 𝑟Ԧ2 𝑑3 𝑟Ԧ2 න 𝑉 𝑟Ԧ1 𝜙𝑖 𝑟Ԧ1 𝑑3 𝑟Ԧ1
2𝜋ℏ2 𝑟Ԧ − 𝑟Ԧ2 𝑟Ԧ2 − 𝑟Ԧ1
• Continuando de esta forma podemos obtener 𝜓 𝑟Ԧ hasta cualquier orden deseado.

• La aproximación de 𝑛 −ésimo orden para la función de onda es una serie que puede
ser obtenida por analogía con (4.3)

5. Límite asintótico de la función de onda

En un experimiento de dispersión, dado que el detector está localizado a distancias
(medidas desde el target) mucho mayores que el target, tenemos que 𝑟 ≫ 𝑟′, donde 𝑟
representa la distancia desde el target al detector y 𝑟′ es el tamaño del target. Si 𝑟 ≫ 𝑟′
podemos hacer la aproximación

𝑘
𝑘 𝑟Ԧ − 𝑟′
Ԧ =𝑘 𝑟2
− 2𝑟Ԧ · 𝑟Ԧ ′ ≃ 𝑘𝑟 − 𝑟Ԧ · 𝑟Ԧ ′ = 𝑘𝑟 − 𝑘 · 𝑟′
+ 𝑟 ′2 Ԧ ≃ 𝑘 · 𝑟Ԧ − 𝑘 · 𝑟′
Ԧ
𝑟
1 1 1 𝑟Ԧ · 𝑟Ԧ ′ 1 5.1
= ′ 2
≃ 1+ 2 ≃
𝑟Ԧ − 𝑟′
Ԧ 𝑟 1 − 𝑟Ԧ · 𝑟Ԧ /𝑟 𝑟 𝑟 𝑟
Sustituyendo (5.1) en (4.1)
Ԧ 𝑟Ԧ ′
𝑖𝑘 𝑟−
𝜇 𝑒 ′ ′ 3 ′
𝜓 𝑟Ԧ = 𝜙𝑖 𝑟Ԧ − 2
න ′
𝑉 𝑟
Ԧ 𝜓 𝑟
Ԧ 𝑑 𝑟Ԧ
2𝜋ℏ 𝑟Ԧ − 𝑟Ԧ
para 𝑟 ≫ 𝑟′
′
𝜇 𝑒 𝑖𝑘·𝑟Ԧ 𝑒 −𝑖𝑘·𝑟Ԧ ′ ′ 3 ′
𝜓 𝑟Ԧ = 𝜙𝑖 𝑟Ԧ − න 𝑉 𝑟
Ԧ 𝜓 𝑟
Ԧ 𝑑 𝑟Ԧ 5.2
2𝜋ℏ2 𝑟

A partir de las aproximaciones precedentes (5.1), podemos escribir la forma asintótica

de (4.1) como sigue

𝑖𝑘·𝑟Ԧ
𝑒
𝜓 𝑟Ԧ → 𝑒 𝑖𝑘0 ·𝑟Ԧ + 𝑓 𝜃, 𝜑 , 𝑟 → ∞ (5.3)
𝑟
donde
𝜇 −𝑖𝑘·𝑟Ԧ ′ ′ ′ 3 ′
𝜇
𝑓 𝜃, 𝜑 = − න𝑒 𝑉 𝑟Ԧ 𝜓 𝑟Ԧ 𝑑 𝑟Ԧ = − 𝜙𝑉𝜓 5.4
2𝜋ℏ2 2𝜋ℏ2

donde 𝜙 𝑟Ԧ = 𝑒 𝑖𝑘·𝑟Ԧ es una onda plana y 𝑘 es el vector de onda de la onda dispersada; la

variable de integración 𝑟Ԧ ′ se extiende sobre los grados de libertad espaciales del
target.
La sección transversal diferencial está dada por
2
𝑑𝜎 2
𝜇2 −𝑖𝑘·𝑟Ԧ′
𝜇2
= 𝑓(𝜃, 𝜑) = 2 4 න𝑒 𝑉 𝑟Ԧ ′ 𝜓 𝑟Ԧ ′ 𝑑3 𝑟Ԧ ′ = 2 4 𝜙𝑉𝜓 2
5.5
𝑑Ω 4𝜋 ℏ 4𝜋 ℏ

6. La primera aproximación de Born

Si el potencial 𝑉 𝑟Ԧ es suficientemente débil, sólo distorsionará levemente la onda
plana incidente. Entonces la primera aproximación de Born consiste en aproximar la
función de onda dispersada 𝜓 𝑟Ԧ por una onda plana. Esta aproximación corresponde
a la primera iteración de la serie de Born de (4.1)
Ԧ 𝑟Ԧ ′
𝜇 𝑒 𝑖𝑘 𝑟− ′ ′ 3 ′
𝜓 𝑟Ԧ = 𝜙𝑖 𝑟Ԧ − 2
න ′
𝑉 𝑟
Ԧ 𝜓 𝑟
Ԧ 𝑑 𝑟Ԧ 6.1
2𝜋ℏ 𝑟Ԧ − 𝑟Ԧ

esto es, 𝜓 𝑟Ԧ está dada por (4.2)

Ԧ 𝑟Ԧ ′
𝜇 𝑒 𝑖𝑘 𝑟− ′ ′ 3 ′
𝜓 𝑟Ԧ = 𝜙𝑖 𝑟Ԧ − 2
න ′
𝑉 𝑟
Ԧ 𝜙 𝑖 𝑟
Ԧ 𝑑 𝑟Ԧ 6.2
2𝜋ℏ 𝑟Ԧ − 𝑟Ԧ
Por lo tanto, utilizando (5.4) podemos escribir la amplitud de dispersión según la
primera aproximación de Born como

𝜇 −𝑖𝑘·𝑟Ԧ′ ′ ′ 3 ′
𝜇 −𝑖𝑞·𝑟Ԧ′ ′ 3 ′
𝑓(𝜃, 𝜑) = − 2
න𝑒 𝑉 𝑟
Ԧ 𝜙 𝑖 𝑟
Ԧ 𝑑 𝑟
Ԧ = − 2
න𝑒 𝑉 𝑟
Ԧ 𝑑 𝑟Ԧ 6.3
2𝜋ℏ 2𝜋ℏ

Utilizando (6.2), podemos escribir la sección transversal diferencial en la primera

aproximación de Born como
2
𝑑𝜎 2 𝜇2 ′ 𝜇2
= 𝑓(𝜃, 𝜑) = 2 4 න𝑒 −𝑖𝑘·𝑟Ԧ 𝑉 𝑟Ԧ ′ 𝜓 𝑟Ԧ ′ 𝑑3 𝑟Ԧ ′ = 2 4 𝜙𝑉𝜓 2
6.4
𝑑Ω 4𝜋 ℏ 4𝜋 ℏ

Donde 𝑞Ԧ = 𝑘0 − 𝑘 es el momentum transferido; ℏ𝑘0 y ℏ𝑘 son los momentos lineales de

las partículas incidentes y dispersadas, respectivamente.

En el scattering elástico, las magnitudes de ℏ𝑘0 y ℏ𝑘 son iguales. Por tanto

𝜃
𝑞 = 𝑘0 − 𝑘 = 𝑘02 + 𝑘2 − 2𝑘𝑘0 cos 𝜃 = 𝑘 2 1 − cos2 𝜃 = 2𝑘 sen 6.5
2
Si el potencial 𝑉 𝑟Ԧ ′ tiene simetría esférica entonces 𝑉 𝑟Ԧ ′ = 𝑉 𝑟′ y escogiendo el eje-
z en la dirección de 𝑞Ԧ entonces 𝑞Ԧ · 𝑟′
Ԧ = 𝑞𝑟′ cos 𝜃′ y por tanto
∞ 𝜋 2𝜋
−𝑖𝑘·𝑟Ԧ′ 𝑖𝑞𝑟 ′ cos 𝜃′
න𝑒 𝑉 𝑟Ԧ ′ 𝑑3 𝑟Ԧ ′ = න 𝑟 ′2 𝑉 𝑟′ 𝑑𝑟′ න 𝑒 sen 𝜃 ′ 𝑑𝜃 ′ න 𝑑𝜙 haciendo 𝑥 = cos 𝜃
0 0 0
∞ 1 ∞
′2 𝑖𝑞𝑟 ′ 𝑥
4𝜋
= 2𝜋 න 𝑟 𝑉 𝑟′ 𝑑𝑟′ න 𝑒 𝑑𝑥 = න 𝑟 ′ 𝑉 𝑟 ′ sen 𝑞𝑟′ 𝑑𝑟′ 6.6
0 −1 𝑞 0

Introduciendo (6.6) en (6.3) y (6.4) obtenemos

2𝜇 ∞ ′
𝑓 𝜃 = − 2 න 𝑟 𝑉 𝑟 ′ sen 𝑞𝑟 ′ 𝑑𝑟 ′ 6.7
ℏ 𝑞 0
2 ∞ 2
𝑑𝜎 4𝜇
= 𝑓 𝜃 2 = 4 2 න 𝑟 ′ 𝑉 𝑟 ′ sen 𝑞𝑟 ′ 𝑑𝑟 ′ 6.8
𝑑Ω ℏ 𝑞 0

En resumen, hemos mostrado que al resolver la ecuación de Schrödinger (1.1) en la

aproximación de primer orden de Born (cuando el potencial 𝑉(𝑟) es suficientemente
débil para que la función de onda dispersada sea solo ligeramente diferente de la onda
plana incidente), la sección transversal diferencial está dada por la ecuación (6.4) para
un potencial con simetría esférica.
7. Validez de la primera aproximación de Born
La primera aproximación de Born es válida siempre que la función de onda 𝜓(𝑟) Ԧ sólo
tenga una ligera variación con respecto a la onda plana incidente, esto es, cada vez
que el segundo término en (6.2) sea muy pequeño comparado con el primero

Ԧ 𝑟Ԧ ′
𝑖𝑘 𝑟−
𝜇 𝑒 ′ ′ 3 ′
𝜓 𝑟Ԧ ≃ 𝜙𝑖 𝑟Ԧ − 2
න ′
𝑉 𝑟
Ԧ 𝜙 𝑖 𝑟
Ԧ 𝑑 𝑟Ԧ
2𝜋ℏ 𝑟Ԧ − 𝑟Ԧ

Ԧ 𝑟Ԧ′
𝑖𝑘 𝑟−
𝜇 𝑒 ′ 𝑖𝑘0 ·𝑟Ԧ ′ 3 ′
2
න ′
𝑉 𝑟
Ԧ 𝑒 𝑑 𝑟Ԧ ≪ 𝜙𝑖 𝑟Ԧ (7.1)
2𝜋ℏ 𝑟Ԧ − 𝑟Ԧ

Dado que 𝜙𝑖 𝑟Ԧ = 𝑒 𝑖𝑘0 ·𝑟Ԧ tenemos

Ԧ 𝑟Ԧ ′
𝜇 𝑒 𝑖𝑘 𝑟− ′ 𝑖𝑘0 ·𝑟Ԧ ′ 3 ′
2
න ′
𝑉 𝑟
Ԧ 𝑒 𝑑 𝑟Ԧ ≪ 1 (7.2)
2𝜋ℏ 𝑟Ԧ − 𝑟Ԧ
Para una dispersión elástica 𝑘0 = 𝑘 y asumiendo que el potencial de dispersión es
máximo cerca de 𝑟 = 0, tenemos

𝜇 ∞ ′ 𝑖𝑘𝑟′ 𝜋
𝑖𝑘𝑟 ′ cos 𝜃′ ′
න 𝑟 𝑒 𝑉 𝑟′ 𝑑𝑟′ න 𝑒 sen 𝜃′ 𝑑𝜃 ≪1 (7.3)
ℏ2 0 0

∞
𝜇 2𝑖𝑘𝑟 ′
⇒ 2 න 𝑉 𝑟′ 𝑒 − 1 𝑑𝑟′ ≪ 1 (7.4)
ℏ 𝑘 0

Dado que la energía de la partícula incidente es proporcional a 𝑘 (es puramente

cinética, 𝐸𝑖 = ℏ2 𝑘 2 /2𝜇 podemos inferir a partir de (7.4) que:

La aproximación de Born es válida para grandes energías incidentes y potenciales de

dispersión débiles.

Esto es, cuando la energía potencial de interacción entre la partícula incidente y el

potencial de dispersión es mucho menor que la energía cinética de la partícula
incidente, la onda dispersada puede considerarse como una onda plana.
8. La aproximación de Born para el potencial de Coulomb
Calculemos la sección transversal diferencial en la primera aproximación de Born para
un potencial de Coulomb
𝑍1 𝑍2 𝑒 2
𝑉 𝑟 = (8.1)
𝑟

donde 𝑍1 𝑒 y 𝑍2 𝑒 son las cargas de las partículas proyectil y del target respectivamente.
En el caso del potencial Coulombiano, la ecuación (6.8)

2
𝑑𝜎 2
4𝜇2 ∞
= 𝑓 𝜃 = 4 2 න 𝑟′𝑉 𝑟′ sen 𝑞𝑟′ 𝑑𝑟′ (8.2)
𝑑Ω ℏ 𝑞 0

se convierte en
2
𝑑𝜎 2
4𝑍12 𝑍22 𝑒 4 𝜇2 ∞
= 𝑓 𝜃 = න sen 𝑞𝑟 𝑑𝑟 (8.3)
𝑑Ω ℏ4 𝑞 2 0
donde
∞ ∞ ∞ ∞
1
න sen 𝑞𝑟 𝑑𝑟 = lim න e−𝜆𝑟 sen 𝑞𝑟 𝑑𝑟 = lim න 𝑒 − 𝜆−𝑖𝑞 𝑟
𝑑𝑟 − න 𝑒 − 𝜆+𝑖𝑞 𝑟 𝑑𝑟
0 𝜆→0 0 2𝑖 𝜆→0 0 0

1 1 1 1
lim − = (8.4)
2𝑖 𝜆→0 𝜆 − 𝑖𝑞 𝜆 + 𝑖𝑞 𝑞

Ahora, dado que 𝑞 = 2𝑘 sen(𝜃/2), la introducción de (8.4) en (8.3) conduce a

2
𝑑𝜎 2
2𝑍1 𝑍2 𝑒 2 𝜇 𝜃 𝑍12 𝑍22 𝑒 4 𝜃
= 𝑓 𝜃 = sen−4 = sen−4
(8.5)
𝑑Ω ℏ2 𝑞 2 2 16𝐸 2 2

donde 𝐸 = ℏ2 𝑘 2 /2𝜇 es la energía cinética de la partícula incidente. La ecuación (8.5)

es la fórmula de Rutherford.

Nota. La ecuación (8.5) ¡es idéntica al caso puramente clásico!

Ejemplos:

1. Dispersión de Rutherford
∞
2𝑚𝑍𝑍 ′ 𝑒 2 ∞ 2𝑚𝑍𝑍 ′ 𝑒 2 −𝑟/𝑎 2𝑚𝑍𝑍 ′ 2
𝑒
𝑓 𝜃 = න sen 𝑞𝑟/ℏ 𝑑𝑟 = lim න sen 𝑞𝑟/ℏ 𝑒 𝑑𝑟 =
ℏ𝑞 0 ℏ𝑞 𝑎→∞
0 𝑞 2

𝑑𝜎 2 ′ 2 2 1
= 𝑓 𝜃 = 2𝑚𝑍𝑍 𝑒 · 4
𝑑Ω 𝜃
𝑞

2. Dispersión y factor forma del núcleo

𝑍𝑒 2
𝑑𝑉 𝑡 = 𝜌 𝑟 𝑑3 𝑟Ԧ
𝑠

𝑚𝑍𝑒 2 𝜌 𝑟 𝑖 𝑞·𝑡Ԧ 3 3
𝑓 𝜃 = 2
ඵ 𝑒 ℏ 𝑑 𝑟Ԧ 𝑑 𝑡Ԧ, 𝑡Ԧ = 𝑟Ԧ + 𝑠Ԧ
2𝜋ℏ 𝑠
 Ԧ 𝑑3 𝑡Ԧ ⟹ 𝑑3 𝑠:
Fijando 𝑟, Ԧ
𝑖
Ԧ 𝑚𝑍𝑒 2 1 𝑖 𝑞·𝑠Ԧ 3
𝑓 𝜃 = න𝜌 𝑟 𝑒 ℏ𝑞·𝑟 𝑑3 𝑟Ԧ · 2
න 𝑒 ℏ 𝑑 𝑠Ԧ
2𝜋ℏ 𝑠

∞ 2 ∞
sen 𝑞𝑟/ℏ 2𝑚𝑍𝑒
=න 𝜌 𝑟 4𝜋𝑟 2 𝑑𝑟 · න sen 𝑞𝑠/ℏ 𝑑𝑠 ·
0 𝑞𝑟/ℏ ℏ𝑞 0
𝐹 𝒒 𝑓 𝜃 𝑅𝑢𝑡ℎ𝑒𝑟𝑓𝑜𝑟𝑑

𝑑𝜎 2
𝑑𝜎
=𝐹 𝒒 ×
𝑑Ω 𝑑Ω 𝑅𝑢𝑡ℎ𝑒𝑟𝑓𝑜𝑟𝑑

3. Dispersión de neutrones en el núcleo

𝑉 𝑟 = −𝑉0 , 𝑟 < 𝑅0

−2𝑚𝑉0 𝑅0 −2𝑚𝑉0 ℏ
𝑓 𝜃 = න 𝑟 sen(𝑞𝑟/ℏ) 𝑑𝑟 = 3
· sen(𝑞𝑅0 /ℏ) − (𝑞𝑅0 /ℏ) cos(𝑞𝑅0 /ℏ)
ℏ𝑞 0 𝑞
 2
𝑑𝜎 2
4𝑚2 𝑉02 ℏ2 𝑞𝑅0 𝑞𝑅0 𝑞𝑅0
= 𝑓 𝜃 = 6
· sen − cos
𝑑Ω 𝑞 ℏ ℏ ℏ

𝜃 𝑞 𝜃
𝑞 = 2𝑝 sen , = 2𝑘 sen
2 ℏ 2

2
𝜃 𝜃 𝜃
𝑑𝜎 4𝑚2 𝑉02 𝑅06 sen 2𝑘𝑅0 sen − 2𝑘𝑅0 sen cos 2𝑘𝑅0 sen
2 2 2
= 6
𝑑Ω 𝜃
ℏ4 𝜃
2𝑘𝑅0 sen
2

𝜃 1
𝑞𝑅0 < ℏ, sen <
2 2𝑘𝑅0

𝑅0 = 5 𝑓𝑚, ƛ = 0,5 𝑓𝑚 → 𝐸𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑜𝑛 = 100 𝑀𝑒𝑉

𝜃
𝑘𝑅0 = 10, sen = 0,05 ⇒ 𝜃 = 6º
2
 Para neutrones con energía de 14 MeV en Pb
2
𝜃 𝜃 𝜃
𝑑𝜎 4𝑚2 𝑉02 𝑅06 sen 2𝑘𝑅0 sen − 2𝑘𝑅0 sen cos 2𝑘𝑅0 sen
2 2 2
𝑘𝑅0 = 8,35 = 6
𝑑Ω 𝜃
ℏ4 𝜃
2𝑘𝑅0 sen 2
Recordando
𝑑𝜎
𝑑Ω 𝑒𝑥𝑝
= 𝐹2 𝑞Ԧ
𝑑𝜎
𝑑Ω 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

𝜌 𝑟Ԧ = 𝑍𝑒𝑓 𝑟Ԧ , න𝑓 𝑟Ԧ 𝑑3𝑟Ԧ = 1

𝑑𝜎 𝑍2 2 2
𝑣
= 4 2 4 𝜃/2
𝛼 ℏ𝑐 𝛽=
𝑑Ω 𝜃
4𝛽 𝐸 sen 𝑐

𝑑𝜎 𝑑𝜎
= 1 − 𝛽2 sen2 𝜃/2
𝑑Ω 𝑀𝑜𝑡𝑡
𝑑Ω 𝜃
Otros métodos de determinación de 𝑅

15 15
1. 𝛽: 8𝑂7 → 7𝑁8 + 𝑒+ + 𝜈𝑒

15 15
𝑀 𝑂 𝑐2 = 𝑀 𝑁 𝑐 2 + 𝑚𝑒 𝑐 2 + 𝑚𝜈 𝑐 2 + 𝑇𝑒 + + 𝑇𝜈
511 𝑘𝑒𝑉 ≈0 𝑄𝛽

𝑄 = 𝑚𝑖 𝑐2 − 𝑚𝑓 𝑐2 = ෍ 𝑇
15 15
⇒ 𝑀 𝑂 −𝑀 𝑁 𝑐 2 = 𝑚𝑝 − 𝑚𝑛 𝑐 2 − Δ
ถ 𝐵𝑁 + Δ𝐸𝑐𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏 + 𝑚𝑒 𝑐 2
𝑄𝛽 ≈0

𝑁 𝛽
3 1 𝑍2
medir 𝑄𝛽 = 𝐸𝛽𝑚𝑎𝑥 = Δ𝐸𝑐𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏 ≃ → 𝑅𝑁 = ⋯
5 4𝜋𝜀0 𝑅𝑁
𝐸𝛽
𝐸𝛽𝑚𝑎𝑥 = 𝑄𝛽
2. Espectroscopia de átomo muónico.

𝑝 385 𝑀𝑒𝑉 + 𝑝 → 𝑝 + 𝑝 + 𝜋− + 𝜋+

𝑝 + 𝑛 + 𝜋+

𝜋− → 𝜇− + 𝜈𝜇
2𝑝
1𝑠 𝑚𝑒 1
𝜇→ = , Δ𝐸𝜇− = 207 Δ𝐸𝑒−
𝑚𝜇 207

El hidrógeno muónico es un átomo de hidrógeno exótico formado por un protón y un

muón (de carga negativa).La idea de hacer espectroscopía en el átomo de hidrógeno
muónico en el estado 2𝑠 surge de la posibilidad de medir el radio del protón con mayor
precisión aprovechando el hecho de que la masa del muón es aprox. 200 veces mayor
que la del electrón, lo cual resulta en que el traslape de la función de onda del muón
con el protón sea mucho mayor que para el hidrógeno electrónico, es decir el muón
está más ligado al protón lo que resulta en una gran sensibilidad por parte de los
niveles energéticos del hidrógeno muónico al radio de carga del protón.
Masa y Energía de Enlace Nuclear
𝐴- número de masa, nos da el número de nucleones en el núcleo.
𝑍- número de protones en el núcleo. 𝐴 = 𝑍+𝑁
𝑁- número de neutrones en el núcleo.

En Física Nuclear, el núcleo se representa como 𝐴𝑍𝑋, donde 𝑋 es el elemento químico:

1 12 197
1𝐻, 6𝐶, 79𝐴𝑢

Diferentes combinaciones en núcleos de 𝑍 y 𝑁 ( 𝑍 o 𝐴) se denominan núclidos

17 17 17
Núclidos con el mismo número de masa 𝐴 se denominan isóbaros 7𝑁, 8𝑂, 9𝐹

12 13
Núclidos con el mismo número atómico 𝑍 se denominan isótopos 6𝐶, 6𝐶

13 14
Núclidos con el mismo número de neutrones 𝑁 se denominan isótonos 6𝐶, 7𝑁
Núclidos con número de protones y neutrones invertidos se denominan núcleos
espejos
3 3
1 𝐻, 2𝐻𝑒

Núclidos con número de protones e igual número de masa, pero en diferentes estados
de excitación invertidos (estables o de larga vida media) se denominan isómeros

180 180𝑚
73𝑇𝑎, 73𝑇𝑎 𝑇1/2 ≈ 1015 𝑎

238 234
Desintegraciones 𝛼 – emisión de partículas: 𝑈→ 𝑇ℎ + 𝛼

Desintegraciones 𝛽 – emisión de electrón 𝛽 − o positrón 𝛽 + en un proceso de

interacción débil

Desintegración 𝛽 − : 𝑛 → 𝑝 + 𝑒 − + 𝜈෤𝑒

Desintegración 𝛽 + : 𝑝 → 𝑛 + 𝑒 + + 𝜈𝑒
Fisión nuclear: – desintegración espontánea en dos o más núcleos

Emisión de protón o neutrón

¿Por qué se tiene que para núcleos ligeros 𝑍~𝑁?

¿Por qué no existen núcleos estables más allá de 𝐴~209.
Energía de ligadura
Para entender los procesos anteriores se debe analizar a la energía que contiene el
núcleo.
𝐸𝑁 ≡ 𝑀 𝑍, 𝐴 𝑐 2 = 𝑍𝑀𝑝 𝑐 2 + 𝑁𝑀𝑛 𝑐 2 − 𝐵

donde 𝐸 = 𝑚𝑐 2 relación relativista de la energía en reposo de un cuerpo. 𝐵 es la

energía de ligadura, que es la energía necesaria para separar al núcleo en 𝑍 protones
y 𝑁 neutrones (barrera de potencial que hace que el núcleo se mantenga ligado)

𝑀 𝑍, 𝐴 < 𝑍𝑀𝑝 + 𝑁𝑀𝑛 → Δ ≡ defecto o diferencia de masa al formarse el núcleo

Esto permite calcular la energía que se libera o requiere en una reacción nuclear.

𝑋 𝑎, 𝑏 𝑌 ⟺ 𝑎 + 𝑋 → 𝑏 + 𝑌

𝑄 = 𝑚𝑖 − 𝑚𝑓 𝑐2 = 𝑚𝑋 + 𝑚𝑎 − 𝑚𝑌 − 𝑚𝑏 𝑐2
Valor 𝑄 de una reacción:
𝑄 = 𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 = 𝑇𝑌 + 𝑇𝑏 − 𝑇𝑋 − 𝑇𝑎
 > 0 ⇒ 𝑚𝑖 > 𝑚𝑓 ∧ 𝑇𝑓 > 𝑇𝑖 ⇝ Reacción exotérmica
𝑄 ൝
< 0 ⇒ 𝑚𝑖 < 𝑚𝑓 ∧ 𝑇𝑓 < 𝑇𝑖 ⇝ Reacción endotérmica

En caso de exceso de
protones pueden ocurrir Isobaros con exceso de
reacciones inversas, neutrones ganan energía,
como: conversión de al convertirse un neutrón
protón en un neutrón vía en un protón, vía
desintegración 𝛽 +: desintegración 𝛽 − :

𝑝 → 𝑛 + 𝑒 + + 𝜈𝑒 𝑛 → 𝑝 + 𝑒 − + 𝜈ǁ𝑒

Los isótopos de 𝐹𝑒 y 𝑁𝑖 tienen el mayor valor de energía

de enlace por nucleón, son los más estables.

En núcleos más pesados la energía de enlace es menor que la energía de repulsión coulombiana. Para
masas aún mayores los núcleos son inestables respecto a la fisión nuclear y se desintegran en dos o más
fragmentos. La masa del átomo inicial debe ser mayor que la masa de los átomos hijo.
 Estabilidad Nuclear
Masa Atómica:
𝐵𝐴 𝑍, 𝐴 𝐵𝐴 𝑍, 𝐴
𝑀𝐴 (𝑍, 𝐴) = 𝑍𝑚𝑝 + 𝑍𝑚𝑒 + 𝐴 − 𝑍 𝑚𝑛 − = 𝑍𝑀𝐻 + 𝐴 − 𝑍 𝑚𝑛 −
𝑐2 𝑐2

𝐵𝑁 𝑍, 𝐴
Masa Nuclear: 𝑀𝑁 (𝑍, 𝐴) = 𝑍𝑚𝑝 + 𝐴 − 𝑍 𝑚𝑛 −
𝑐2

donde 𝐵𝐴 𝑍, 𝐴 es la energía de enlace total (núcleo + nube atómica) y 𝐵𝑁 𝑍, 𝐴 , la

energía de enlace del núcleo.

𝐵𝑒 𝑍
Se deduce que 𝑀𝑁 𝑍, 𝐴 = 𝑀𝐴 𝑍, 𝐴 − 𝑍𝑚𝑒 −
𝑐2

donde la energía de enlace de la nube atómica 𝐵𝑒 𝑍 es 𝐵𝑒 𝑍 ≈ 15,75 𝑍 7/3 𝑒𝑉

En consecuencia 𝐵𝐴 𝑍, 𝐴 ≈ 𝐵𝑁 𝑍, 𝐴 = 𝐵(𝑍, 𝐴)
Según la relación de Einstein 𝐸 = 𝑚𝑐 2 , la energía de enlace está asociada a la
diferencia de masa entre la masa total de los constituyentes y la masa del núcleo, que
se denomina defecto de masa, que para los cálculos es conveniente definirlo como:

𝛥 = 𝑀𝐴 𝑍, 𝐴 − 𝐴𝑢 donde 𝑢 = 931, 494 𝑀𝑒𝑉/𝑐 2 es la unidad atómica de masa.

Modelo Nuclear
Modelos que considera la Modelos que considera nucleones
interacción fuerte entre como partícula libre confinados
nucleones en un potencial
❖ Modelo de la gota ❖ Modelo de gas fermi
❖ Modelo para la desintegración 𝛼 ❖ Modelo óptico
❖ Modelo de capas ❖…
❖…
Nucleones interactúan con vecinos Nucleones se mueven libremente
más cercanos y prácticamente no se en el Núcleo: camino libre medio 𝜆
mueven: camino libre medio 𝜆 ≪ 𝑅𝐴 ∼ 𝑅𝐴 , siendo 𝑅𝐴 el radio Nuclear