1.

Cuerpos sólidos;
2. De naturaleza tanto inorgánica como orgánica;
3. Presentan un cierto ordenamiento, periodicidad y
simetría en la disposición de los átomos / iones que
les componen.
4. Presentan formas poliédricas, morfológicamente
delimitadas por planos cristalográficos
  Hoy en día, la cristalografía: constituye la
base de una amplia gama de ciencias
(química, física, biología y etc. );
 Tiene aplicación práctica en varias
industrias (medicina, farmacéutica,
agrícola, aeronáutica, informática, etc.).
 Los métodos de Difracción y Fluorescencia
de Rayos X, están basados en esta ciencia.

El año 2014 fue declarado por la UNESCO

como “el año de la Cristalografía”!!!
Debido a que los minerales son cuerpos
cristalinos y, en condiciones geológicas
y geoquímicas apropiadas para su
formación, adquieren las formas
geométricas bien definidas, el
conocimiento de las bases de la
cristalografía es sustancial para :
1. el correcto diagnóstico de minerales
2. explicación de sus propiedades
físicas, químicas y físico – químicas
3. el aprovechamiento adecuado de los
minerales para distintos fines
industriales.

Fluctuaciones en las
condiciones físicas , químicas
y físico – químicas, que
pueden suceder en los medios
donde van a formarse y
crecer los futuros cristales
Heterogénea
Existencia de una
substancia preexistente,
alrededor de la cual va a
formarse el futuro cristal
En el transcurso de crecimiento de los cristales, sus planos se
trasladan paralelamente si mismos!

Perpendiculares hacia los planos cristalinos, son las

direcciones de crecimiento del cristal!!!
Los planos con mayores
velocidades del crecimiento,
paulatinamente disminuyen sus
tamaños y, en consecuencia,
desparecen
Minerales isótropos y
anisótropos
6 sistemas

32 clases
cristalográficos

32 clases
cristalográficos

250 grupos espaciales

Ejes de rotoinversión
Ai1 = i
Ai2 = m
Ai3 = A3 + i
Ai4 = A2
Ai6 = A3/m
Hedra
Mono  Octa
Di  Dodeca
Tri  Escaleno
Tetra  Equi
Penta
Hexa
Arborescente Acicular Oolítico

Botrioidal
Agregados cristalinos
Amígdalas Geodas
Euhedral Anhedral
Subhedral
 Forma de los cristales

Cuadrática Arsenopirita
Octaédrica
Tabular
Prismática Pirita
Escamosa
Acicular (Especularita,
Needle tin)
Rómbico
Seudorómbica
Laminar Casiterita (estaño de madera)
Fibrosa
Dendrítica,
Botroidal, etc.

Marcasita

Wolframita Hematita

Por ej. Oro; Plata,

Bismuto nativos
 Bolulangerita - Jamesonita

Plumosita (var. Jamesonita)

Niddle tin

Cilindrita

Frankeita
Habito cristalino depende de:

1. c/a ( o 2c/(a+b) = 1 → habito isométrico

2. c/a ( o 2c/(a+b) < 1 → habito alargado
3. c/a ( o 2c/(a+b) > 1 → habito aplanado
Habito también
depende de las
condiciones de
formación y
crecimiento de
minerales
• Forma cristalina simple comprende figura
geométrica, donde todas sus caras son iguales por
su tamaño y forma geométrica;
=
• Forma cristalina simple - conjunto de los planos
que presentan las mismas propiedades físicas,
químicas y están compuestas por los mismos
átomos distribuidos en el mismo orden
geométrico;
 Ojo!
La prisma rómbica también
puede presentarse en
cristales del sistema
monoclínica; En este caso
sus planos (son 4!!!!) no
siempre son verticales
 Anexo: Respeto al biesfenoide
(siempre 4 planos con forma triangular)!!!

Sistema ortorrómbica Sistema cubica

Sistema tetragonal

Triangulo Triangulo Triangulo

escaleno isóscele equiláteral
Escalenoedros:

Trapezoedros

Romboedro
5. Giroedro
EL NUMERO DE CARAS DISTINTAS POR SU FORMA Y
TAMAÑO, INDICA EL NUMERO DE FORMAS SIMPLES
QUE SE ENCUENTRAN COMBINADAS EN EL CRISTAL!!!!
 Ejes cristalográficas

c
c
b
a a2
a1 a3

α = γ = 90°; β = 90°
P
ρ ρ – colatitud;
ϕ – longitud
cristalina
ϕ
 Ref.
Polo ρ – colatitud;
ϕ – longitud
cristalina

Plantilla de Wulf,
también es usada para
realizar la proyección
Plantilla de Wulf;
estereográfica del cristal Cada división
( es el plano de proyección corresponde al
estereográfica) , para fin de intervalo de 1 o 2°
determinar el ángulo entre (Dependiendo de
los planos de una forma escala particular de
simple. plantilla)
 . . .

Concepto de zona y eje de la zona:

 Para elaboración de una proyección estereográfica:

3)
1)

2)
a) Alumno Fulano: Alumno Zutano: Alumno Perengano:

perpendicular hacia pinacoide frontal { 100}, es eje “a”;

perpendicular hacia pinacoide lateral { 010}, es eje “b”;

b)
b

Caso particular de clase domática:

b
b
 Habito alargado: 3A2
Eje binaria mas larga → “C”
Entre demás ejes binarias :
Eje binaria mas larga → “b”;
Eje binaria mas corta → “a”;

Habito aplanado: 3A2

El pinacoide predominante adquiere el símbolo (001) y
perpendicular hacia este pinacoide, que corresponde a
uno de tres ejes binarios, será el eje cristalográfico “C”;
Entre demás ejes binarias :
Eje binaria mas larga → “b”;
Eje binaria mas corta → “a”;
 Si A4 → Eje “C”
4 A2
Variante 1
Variante 2

a1 a2
a2 a1 a1
a1 a1 a1
1A6 → Eje “C”
6 A2
 +c

+a2

+a1 +a3

-c
 a1 a3
a2
a3 a1 a2
a3

a2
a1
a1
a2
a3
2.Oriental el cristal según los ejes
cristalográficos anteriormente elegidos;

2.Proyectar todos los elementos de

simetría del cristal;
4. Proyectar todos los planos correspondientes a
distintas formas del cristal;
 Si consideramos una zona del cristal: todos los planos serán ubicadas en
uno de círculos maximales de esfera;
 Aquellos planos que pertenecen al circulo máximal vertical, en la
proyección estereográfica se proyectan en diámetro del circulo primitivo;
 Aquellos planos que pertenecen a círculos máximales, en la proyección
estereográfica se proyectan en arcos del circulo primitivo;
 Las caras verticales siempre se proyectan en el borde de plano de circulo
primitivo;
Norte
Gnomónica

Ortogonal
Estereográfica

Sur
Prisma ortorrómbica {hk0}
de tercer orden;

Prisma ortorrómbica {0kl}

de primer orden;
C b

Pinacoide lateral {010}

a
 c

Eje binaria mas larga → “C”;

b Entre otros ejes binarios:

a Mas larga → “b”;
Mas corta → “a”
Respuesta
Reemplazar los ejes de rotoinversión
por elementos de simetría simples!!!
1. 2. 4.
3.

8.

9.
5. 6.
7.
1. Trapezoedro 4. Bipirámide trigonal
hexagonal 2.Hexaquisoctaedro = 3. Biesfenoide
Diploedro ortorrómbico

8. Biesfenoide tetragonal

5. Giroedro 6.Romboedro 7. Escalenoedro tetragonal

9. Didodecaedro
Y por último!
Respuesta!!!
h+k+i=0
Por ej.

1120

2130

3120
Representan el número de
periodos de translación de los
átomos, calculados a lo largo de
los ejes cristalográficos
correspondientes desde el centro
hasta el plano considerado.
Plano unitario – es aquí el plano que corta a los
tres ejes cristalográficos a la distancia de unidad;

Cualquier otro plano que es paralelo al plano

unitario (por. ej. (2 a , 2b, 2c ) ; (3 a, 3 b , 3 c)),
también son planos unitarios.
LOS PARAMETROS DE WEISS SOLAMENTE INDICAN LAS INTERSECCIONES
RELATIVAS DE CARAS RESPECTO A LOS EJES CRISTALOGRAFICOS Y NO
SIEMPRE PUEDEN SER EXPRESADOS POR NUMEROS ENTEROS.
Además !

Números racionales:
 Enteros (por ej. 1,2,3) ;
 Ley de los índices  Fracciones con pequeños valores de
racionales numerador y denominador
(Ley de Haüy, 1784) (por ej. 1/2; 1/3, 2/3)
Planos (ABC), (DFG), (HKG) no siempre
son paralelas entre si;
  Como el plano unitario,
c se consideran aquel que
entrecruza a los tres
ejes cristalográficas y
presenta el mayor área;

 La determinación de
Parámetros de Weiss de
los demás planos se
realizan basándose en
los Parámetros de Weiss
del plano unitario
anteriormente elegido
Plano Parámetros Parámetros de Mínimo Índice de
de Weiss Weiss común Miller
invertidos múltiplo

RDE 4,∞,∞ 1 1 1 4 100

4 ∞ ∞
FGP ∞, 4,∞ 1 1 1 4 010
∞ 4 ∞
EF 6,6,∞ 1 1 1 6 110
6 6 ∞
 Cubo (100);
 Octaedro y tetraedro (111);
 Dodecaedro (110);
 Pentagondodecaedro (=Piritoedro) y Tetraquishexaedro
(210) o (012) o (120);
 Triaquisoctaedro tetragonal (=trapezoedro) y
Triaquistetraedro trigonal (211) o (112);
 Triaquisoctaedro trigonal y Traiquistetraedro
tetragonal (=deltoedro) ( 122) o (221) o (212);
 Hexaquisoctaedro y hexaquistetraedro (= Diploedro)
(321) o (123) o (213).
 Sistema tetragonal
 Prisma de segundo orden (100);
 Prisma de primer orden (110);
 Pinacoide basal (001);
 Prisma ditetragonal (hkl);
 Bipirámide de segundo orden (0kl);
 Bipirámide de primer orden (hhl);
 Bipirámide ditetragonal (hkl);
 etc.
 Sistema hexagonal
 Pinacoide basal ( 0001);
 Prisma de primer orden (1010);
 Prisma de segundo orden (1120);
 Pirámide de segundo orden (hh2hl);
 Romboedro (h0hl);
 etc.
distena y estaurolita ortosa y albita granate y topacio

tetraedrita y ortosa y distintos individuos

calcopirita cuarzo de cuarzo
1. Eje de la macla
 2. Plano de macla

3. Plano de composición de macla

Mecanismos de formación de maclas
a) Maclas primarias
Maclas de crecimiento
b) Maclas secundarias Macla del Delfinado (Dauphiné twin)
Maclas de transformación

Stishovite
10

8
Pressure (GPa)

6
Coesite

- quartz
2
- quartz Liquid
Cristobalite
Tridymite

600 1000 1400 1800 2200 2600

Temperature C o
 MACLAS BAJO EL MICROSCOPIO
de crecimiento: de transformación:

de deformación:
Plagioclasa
Sanidina

Microclina
 Cristal/Mineral =
Distribución ordenada de los átomos/
iones en tres dimensiones;

El armazón imaginario, que refleja la

distribución ordenada de los
átomos/iones en tres dimensiones,
se denomina como la red cristalina.

En una red cristalina , la translación de los átomos en tres

dimensiones siempre sucede cumpliendo un determinado
periodo de translación.
 1. Nudos (Átomos/iones)
2. Filas
Se trata de distribución de nudos según una
línea recta, siempre cuando se cumple un
determinado periodo de translación entre estos
nudos;

3. Redes planas (=bidimensionales)

 Están determinadas por dos filas
entrecruzadas;
 Necesariamente pasan a través de tres
nudos, que pertenecen a estas filas
entrecruzas.
  En una red cristalina
tridimensional, existe un infinito
numero de redes planas.
(Porque a través de tres nudos ,
que corresponden a dos filas
entrecruzadas, siempre se puede
trazar una red plana!!!)

Entre redes planas, que son mutualmente paralelas,

siempre se cumple un determinado periodo de translación;
Además, estos redes planos se caracterizan por la misma
densidad reticular (= numero de nudos por una área
considerada).
 Mientras,
Las redes planas que no son paralelas entre si, no
solamente se distinguen por la posición en el espacio , sino
por la distinta densidad reticular de los átomos.
 LOS PLANOS CRISTALINOS SUELEN
DESARROLLARSE PARALELAMENTE A
AQUELLAS REDES PLANAS, QUE
PRESENTAN LA MAYOR DENSIDAD
RETICULAR DE LOS ATOMOS (PRIMERA
REGLA DE BRAVAIS)!!!!
 Una red plana perpendicular al eje cristalográfico C , donde están
marcadas las filas con nudos alineados según líneas rectas y con
distintos periodos de translación en cada fila.
 Cada una de estas filas representa la traza de un
plano bidimensional;
 La ubicación de cada una de estos planos
bidimensionales esta definida tanto por la
dirección de la fila marcada, como por la
dirección de la fila que entrecruza a esta fila;
 Los planos bidimensionales mutualmente
paralelas, presentaran la misma densidad
reticular y entre ellas se cumple un
determinado periodo de translación;
 Aquellos planos bidimensionales que exhiben la
mayor densidad reticular, potencialmente son
los planos cristalinos;

 La descripción de la posición de redes planas en el espacio (y planos cristalinos

correspondientes a estas), se realiza a través de Parámetros de Weiss y Índices de
Miller.
 Átomo Átomos
adicional adicionales

 Celda primitiva;  Celda centrada en el cuerpo;  Celda centrada en los

 Su repetición  Su repetición forma “I – red” planos;
forma “P – red”  Su repetición forma
“F – red”

 Celda, centrada en dos planos  Celda unitaria primitiva  Celda unitaria primitiva
perpendiculares a la arista “C” hexagonal; tipo romboedro;
( = centrada en la base);  Su repetición forma “red  Su repetición forma “red
 Su repetición forma “C – red” hexagonal” romboédrica”
 “P” “I” “F” “P” “C”

En las celdas
unitarias pueden
“P” “I”
variar: “P”

las relaciones
angulares y axiales; “P” “C” “I” “F”
las formas;

Se derivan 14 tipos
de redes
tridimensionales; Pregunta!!!
¿Cual será diferencia entre “F”red cubica y
éstos se denominan
ortorrómbica?
como “LAS REDES DE
BRAVAIS”.
 Leyes y reglas
fundamentales de
cristalografía
Constancia de los ángulos diedros

Cristales de calcita de
distinta génesis:
  Ley de Steno
“de la constancia de la simetría”
Todos los cristales de la misma especie mineral,
independiente de su morfología y modos de su formación
(génesis), poseen la misma estructura interna y el mismo
grado de simetría.
 Ley de Haüy, 1784
“Ley de los índices racionales”
Los segmentos que cortan los planos cristalinos en los ejes
cristalográficos, se relacionan entre si como números
racionales.

Números racionales:
 Enteros (por ej. 1,2,3) ;
 Fracciones con pequeños valores
Observación:
Planos (ABC), (DFG), (HKG) no
de numerador y denominador
siempre son paralelas entre si; (por ej. 1/2; 1/3, 2/3)
= Los planos cristalinos se desarrollan
paralelamente a aquellos planos
bidimensionales que poseen el mayor
numero de los átomos;
= El cristal presenta el mayor crecimiento
en aquel dirección, que exhibe el menor
periodo de translación entre los átomos
 Clasificación de silicatos según la estructura interna
 Radical anionico: combinación de átomos de oxigeno y silicio ( silicio isomorficamente
puede ser reemplazado por el aluminio!);
oxigeno

 El silicio y oxigeno se combinan en los tetraedros: silicio

 Dependiendo del modo de unión de tetraedros de tetraedros,

estos se clasifican en:
Si2O6

SiO4 Si2O5

Si2O7 Si4O10; Si2O5

Si6O8 SiO2
 Ejemplos
 Nesosilicatos: gr. de granates, olivino, circón,
andalucita, topacio;
 Sorosilicatos: gr. de epidoto;
 Filosilicatos: berilo, gr. de turmalina;
 Inosilicatos: gr. de piroxenos (cadena simple)
gr. de anfíboles (cadena doble)
 Filosilicatos: gr. de micas, clorita, talco, serpentina,
gr. de arcillas;
 Tectosilicatos: gr. de feldespatos, gr. de feldespatoides,
cuarzo y sus variedades, gr. de zeolitas
Estructura de halita sin
defectos:
Plano
deslizado

Plano de
deslizamiento
Conduce a infracción
de simetría de
celdas unitarias;
IV. SUPERFICIALES
 Mineral Sustancia simple
Compuesto químico
Átomo A Átomo B Átomo C Átomo D… Átomo A Átomo A…
Energía Energía Energía Energía
Energía Energía

∑(Energías de átomos en el estado libre) > Energía del compuesto químico

En el transcurso de formación de una red cristalina se libera una cierta parte de energía!

!La energía, que se libera en el transcurso de formación de la red

cristalina a partir de los átomos en el estado gaseoso se denomina
como la ENERGÍA DE LA RED CRISTALINA!
 COORDINACIÓN DE LOS ÁTOMOS EN LA RED CRISTALINA

UNA RED CRISTALINA SE CARACTERIZA POR:

 La forma de celda unitaria
 Tamaño de la celda unitaria
 Presencia de los átomos adicionales en la celda y su ubicación
 La coordinación de los átomos en la red cristalina

Halita Esfalerita Pirita

 Regla de Magnus – Goldschmidt

Numero de coordinación (N.C.) depende de «R catión/R anión»

Ejemplos:
a) NaCl b) MgAl2O4 (Espinela)
RNa = 0,97 Å RMg = 0,66 Å RAl = 0,51 Å RO = 1,32Å
RCl = 1,81 Å RMg/ RO = 0,66/1,32 = 0,5; RAl/ RO = 0,51/1,32 = 0,39
------------------
RNa/ RCl = 0,97/ 1,81 = 0,54
Varias substancias cristalinas de distinta composición
química, pueden tener una similar configuración de
los átomos en la red cristalina.

PbS – NaCl – MgO;

Fe2O3 – Al2O3 – Cr2O3 (escaloita);

MnO2 – SnO2 –TiO2; MgAl2O4 – FeFe2O4

No confundir este concepto con el concepto del isomorfismo!!!
 El mineral es un compuesto químico estable, en el cual sus átomos se encuentran
unidos entre si debido a la actuación de fuerzas eléctricas de atracción
denominadas como los enlaces químicos;
 Como ha sido mencionado anteriormente, los electrones valentes los que
intervienen en la formación del enlace químico. Además, el comportamiento de
electrones valentes siempre se trata de conseguir para un átomo una configuración
electrónica estable;

Acordamos!

Una configuración electrónica estable = Cumplir con la “Regla del octeto”!

“Regla del octeto” = Tendencia que evidencian los átomos de complementar su nivel
energético exterior con ocho electrones.
¿Cómo se complementar los átomos su nivel energético exterior?
Respuesta:
Para conseguir una configuración electrónica estable, los átomos pueden:
 Ceder los electrones al otro átomo
 Recibir los electrones del otro átomo
 Compartir los electrones entre dos átomo
 Enlaces químicos en minerales
Dependen de:

Radio del átomo/ion

El numero de electrones en el orbital exterior
(= cantidad de electrones valentes)
La carga del núcleo del átomo/ion (=numero de
protones en el núcleo)
Potencial de ionización del átomo/ion
Electronegatividad del átomo/ion
 Surge entre no metales
 Para conseguir la
Surge entre los átomos ( no Surge entre los átomos de
configuración
metales!) del mismo elemento distintos elementos
electrónica estable,
químico; químicos (no metales!);
los átomos
comparten los
electrones.
 Los átomos puede
compartir hasta
cuarto pares de
electrones:

Ejemplo de minerales con el enlace covalente:

Diamante, Grafito, Cuarzo, Azufre;
 Entre no metales

Propiedades de minerales:

Solubilidad baja
Dureza alta
Temperatura de fusión alta
Semiconductores a dieléctricos
Ej. silicatos; nativos no metálicos (diamante, grafito, azufre)
 Propiedades de minerales;
 Atracción electrostática
Solubles en el agua
entre catión (metal) y Frágiles
anión (no metal); Baja electroconductividad
(Dieléctricos)
 Electrones valentes Baja termoconductividad
traspasan del átomo con la Densidad media
menor electronegatividad
al átomo con la mayor
Dureza media
electronegatividad Temperaturas de fusión altas
Ej. carbonatos, sulfatos,
haloides, algunos silicatos
 Propiedades de minerales:
Alta plasticidad
Alta maleabilidad
Alta electroconductividad
Alta termoconductividad
Dureza baja
Temperatura de fusión baja
Brillo metálico
 Enlace homoatomico
 Entre átomos de elementos
Reflectáncia alta
similares metálicos con radio Ej. metales nativos
atómico grande;

 Electrones valentes muy débilmente

se encuentran enlazados con el
núcleo del átomo;
 Es el enlace muy débil que actúa entre las moléculas neutrales;
 Este tipo de enlace, solo actúa en el conjunto con otros tipis de
enlaces químicos;

Red cristalina del

grafito (C):
Actuación del enlace covalente
Actuación del enlace Van der Waals
Actuación del enlace covalente
Es similar al enlace de Van
der Waals, con la diferencia
que actúa entre las
moléculas donde figura el
hidrogeno.
Propiedades de minerales;
 Resistencia baja
 Temperatura de fusión baja
 Baja electroconductividad (dieléctricos)
 Baja termoconductividad
 Ej. ámbar, azufre, grafito, brucita, todos filosilicatos
Rol del agua y otras agrupaciones del
oxigeno e hidrógeno en los minerales
 Entra en la estructura del mineral
 H, OH, O, (H3O)+
 Se extrae solo con la
destrucción completa de la red
cristalina a T= 300 - 1000°C
Ej. Cu2[CO3][OH]2
Malaquita;
Al2[SiO4](OH,F)2 – Topacio
Micas
Moléculas neutrales
De cristalohidratacion Ceolitica
Se separa en el intervalo Se separa en el intervalo
estrecho de temperaturas amplio de temperaturas
(inferior 300°C), que (inferior a 500°C) , sin la
conduce a la reestructuración de la red
reestructuración de la red cristalina del mineral y
cristalina del mineral y cambio de sus propiedades
cambio de sus físicas. Al saturar el mineral
propiedades físicas deshidratado por el agua,
Ej. Na2CO3•10H2O (soda) la cantidad de moléculas
CaSO4•2H2O (yeso), de agua se reestablece!!!
CuSO4•5H2О(calcantita) SiO2 x nН2O – ópalo;
zeolitas; berilo.
 Se separa al calentar el mineral hasta 110°C

Se encuentra entre las capas

(paquetes) de minerales
Se encuentra en la arcillosos y otros minerales
superficie de minerales estratiformes;

Rellena los espacios La distancia entre paquetes

intergranulares de las rocas se incrementa a medida de
la saturación por este tipo
de agua, produciendo el
efecto de hinchamiento del
mineral!!!
 Estructura interna de montmorillonita
 Se caracteriza por presencia de tres capas principales, que ha su
vez componen un paquete.
CAPA TETRÁEDRICA:

Si

Combinación entre Si4+ y O2-;

Hasta 15 % de átomos de Si4+ pueden
ser sustituidos por átomos de Al3+ ;

CAPA OCTAÉDRICA:

Si la sustitución isomorfica es casi completa:

sustituye
Mg2+ Al3+  Saponita Al

Fe3+ Al3+  Nontronita Combinación entre Al3+ ; O2- y (OH)-;

Cr3+ Al3+  Volkonskita El Al3+ puede ser sustituido por:
Zn3+ Al3+  Sokonita, etc. Mg2+; Fe2+; Fe3+; Cr3+; Zn2+ , etc.
  Los paquetes se unen entre si a
través del enlace del Van der
Waals;
 Debido que este enlace es muy
débil, entre paquetes (además
de cationes intercambiables) se
introducen las moléculas de
agua (H20- de absorción)

Al saturar el mineral por el agua, el contenido de moléculas de agua de absorción entre paquetes se
incrementa !

Hinchamiento de arcilla
 Polimorfismo / Politipismo

 Pseudomorfismo
 1820)
 Misma composición química – Distinto sistema cristalográfico;
 Puede existir alguna particularidad en la
distribución/ordenamiento de los átomos en el marco del mismo
sistema cristalográfico;
 Transformaciones polimórficas:
Reversibles (enantiotròpicas) e Irreversibles (monotrópicas)
Ej. Ej. Aragonita → Calcita (Т° = 43° C)
Esfalerita ↔ Wurtzita Marcasita → Pirita (Т° = 350° C)
Calcosina ortorrómbica ↔ Calcosina cúbica
S ortorrómbica ↔ S monoclínica (Т° = 95,3° C)
Argentita ortorrómbica ↔ Argentita cubica
Modificaciones polimórficas de sílice

Politipismo
 Es el caso particular de polimorfismo;
 Se trata de distinta sucesión de capas bidimensionales.
Ej.: Esfalerita y Wurtzita (EHC);
Minerales del grupo de arcillas
!En las condiciones de distintas temperaturas y presiones, se logra la
estabilidad de las distintas modificaciones polimórficas de la misma
substancia!

Al2SiO5
 Distena
(triclínico;
NC de Al = 6);

 Andalucita
(ortorrómbico;
NC de Al = 6 y 5);

 Sillimanita
(ortorrómbico;
NC de Al = 6 y 4).
 Seudomorfismo

Atacamita : Cu2Cl (OH)3

 Seudomorfo de goethita por
marcasita

Seudomorfo de pirita por amonita

Seudomorfo de limonita por pirita

Seudomorfo de magnetita por

hematita
Olivino y Ortopiroxeno → Serpentina, Talco;
Ca - Piroxeno , Ca – Plagioclasa y Hornblenda → Calcita, Epidoto;
Biotita → Clorita ; Biotita → Muscovita metasomática;
Ortosa, Microclina y Na – Plagioclasa → Sericita (hidromoscovita) y Minerales del
grupo de arcilla;
“MINERAL HUESPED” = “MINERAL ANFITRION”
HOST ROCK (INGLES) = ROCA CAJA;
ATOMOS (IONES) DE IMPUREZA = ATOMOS (IONES) AGENOS
¿Cómo pueden incorporarse los átomos (iones)
de impureza a la red cristalina de un mineral?
 Los átomos ajenos , en las mismas posiciones atómicas, sustituyen
a los propios átomos de la red cristalina.

Eilhard Mitscherlich (1794-1863):

“La misma estructura interna, pero
diferente composición química”

Isomorfismo – es el reemplazamiento de los propios átomos de la red

cristalina por los átomos ajenos, que sucede a medida de la
cristalización del mineral huésped.

Lo importante!!!
Los reemplazamientos isomorficos suceden en el transcurso de la
formación de la red cristalina del mineral huésped
 Cationes ajenos de la mayor carga sustituyen a los cationes de la
menor carga (propios de la red cristalina);

Por ej.
Pirrotina: 2Fe3+ sustituyen a 3Fe2+
Galena: 2Bi3+ sustituyen a 3Pb2+

En cavidades de la red del mineral huésped. En este caso, los

propios átomos del mineral huésped permanecen intactos.

Por ej.
 Introducción de átomos de K,
Rb, Cs y H2O en las cavidades
del Berilo;
 Introducción de: Na y Al a la
estructura de cristobalita
En el resultado de alguno de estos tres modos de incorporación de los
átomos ajenos en las redes cristalinas de minerales, se formarán los
compuestos químicos solidos de la composición variable (SOLUCIONES
SÒLIDAS)

MINERAL
HUESPED
es un solvente

Átomos
soluto solvente ajenos, que
entraran a la
red cristalina
del mineral
huésped
Por ej. corresponden
Magnesita  Breinerita  Pistomesita  Mesita  Siderita al soluto!!!
 Cationes ajenos Átomos ajenos ,
En cavidades de en las mismas
de la mayor carga
la red del mineral posiciones
sustituyen a los
huésped atómicas,
cationes propios
de la red de la sustituyen a los
menor carga; propios átomos
de la red
cristalina

Soluciones solidas sustituciónales
limitadas:
Por ej.
 Mg y Ca ( gr. clinopiroxeno, granate,
anfíboles);
 Zn por el Fe (esfalerita/ marmatita).
Hasta 50 %;
 Al – Cu; Cu – Zn;
 Au – Cu (en Au hasta 20% del Cu;
en Cu hasta 3% del Au);
 Potasio por el sodio (feldespatos)
(Conjunto de minerales que presentan
la misma estructura interna, pero
composición química algo variable
debido al reemplazamiento isomòrfico
sustitucional ilimitado)
Por ej.
Magnesita MgCO3
Breinerita (Mg,Fe) CO3)
Serie
Pistomesita (Mg,Fe) CO3) isomòrfica
Mesita (Fe,Mg) CO3)
Siderita (Fe CO3)
Saber los siguientes ejemplos:

 Serie isomòrfica de olivino;

 Serie isomòrfica de wolframita;
 De “tremolita (Mg) – actinolita (Fe)”;
 De “pirargirita (Sb) – proustita (As)”;
 De “espinela (Mg 2+Fe23+O4) – magnetita (Fe2+Fe23+O4);
 De “columbita – tantalita”;
 Serie isomorfica de plagioclasas;
 De oro: Formula Contenido de
química Au, %
Oro nativo (Au,Ag) 50 - 100
Electrum (Au1-xAgx) 35 - 65
Kustelita (Au3-xAgx); 20 - 35
Ag3Au
Saber ejemplos!!! Saber ejemplos!!!
1. La diferencia entre radios atómicos (iónicos) de propios átomos de la red
cristalina y átomos reemplazantes, puede variar hasta 15 %.
Observación: A altas temperaturas (p.ej. formación del mineral a partir
del fundido magmático) , la diferencia entre radios atómicos
puede legar hasta 60%);

2. La diferencia entre electronegatividades de los átomos (iones) no debe

prevalecer a 0,4 (según el Pauling)
3. Los átomos (iones) propios y sustituyentes deben tener el mismo número de
coordinación y el mismo tipo de enlaces químicos, que pueden formar con
otros átomos (iones).
A pesar que estos iones presentan los radios
Entre estos iones no
iónicos similares , sin embargo estos elementos
es posible
suelen formar los distintos tipos de enlaces
isomorfismo!!!
químicos con otros elementos químicos !!!

4. En caso de isomorfismo heterovelente, debe cumplirse el balance de las cargas

( Regla de polaridad) .
Por ej. En micas: 2 Al 3 Mg;
En apatito: 2Ca TR + Na
En plagioclasas (Ca Al Na Si) , etc.
Sucede la Inestabilidad
contracción de la del sistema;
red cristalina con el Reagrupación de
cambio de las los componentes
condiciones de su del solvente y
polaridad soluto
 Ejemplos de disoluciones solidas de las menas :
Bornita – Calcosina 225°C
Bornita – Calcopirita 300 a 475°
Bornita – Tetraedrita 275°
Galena – Argentita ?
Esfalerita – Calcopirita 340 a 400°
Esfalerita – Estannina ?
Estannina – Calcopirita 250°
Pirrotina – Pentlandita 425 – 600°
Ilmenita – Hematita 600 a 700°
Magnetita – Ilmenita 600 a 800°
El efecto de disolución solida, observado en minerales es
muy importante GEOTERMOMETRO!!!

Porque indica que la temperatura de cristalización del

mineral homogéneo fue superior a la temperatura de su
desintegración en dos fases (o mas ) mineralógicas!!!
 Na

Na
K