TEMA 6

ESTRUCTURA DE LA MATERIA Y CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS

1. Cronología de los modelos atómicos antiguos:

1808. Teoría atómica de Dalton
1833. Faraday trabaja con la electrolisis (Relación de una partícula común a la electricidad y a la
materia.)
1897. Modelo atómico de Thomson (Apoyado en los trabajos con los tubos de rayos catódicos)
1911. Modelo atómico de Rutherford (Basado en los resultados del bombardeo de partículas α sobre
una lámina de oro)
. El átomo está hueco en su mayor parte
. La masa del átomo se concentra en la parte interior del mismo (formada por carga positiva)
(Postula también la existencia del neutrón)
. La carga negativa está en la parte externa del átomo girando alrededor del núcleo a gran velocidad.

Este modelo tuvo dos grandes “defectos” pero las experiencias y experimentos posteriores
ayudarían a establecer y llegar al modelo actual.
Partiremos de ello para llegar a dicho modelo.
Según el electromagnetismo clásico:
1) Los electrones tienen que emitir energía radiante cuando giran de forma continua: Pero
aparecieron los espectros (discontinuidad en esa emisión o absorción de energía)
2) Al emitir energía en forma de radiación electromagnética acabaría por precipitarse el electrón al
núcleo: No ocurría

2. Mecánica cuántica:

La mecánica cuántica estudia el movimiento de partículas muy pequeñas. Surge por que la física
clásica no podía explicar los siguientes fenómenos:
- Los espectros
- La distribución de la frecuencia de la energía emitida por un sólido caliente
- El efecto fotoeléctrico
- El efecto Compton.
Tiene dos etapas:

1ª Etapa, estudia: Espectros, Radiación del cuerpo negro (Que da lugar a la Hipótesis de Planck)
El efecto fotoeléctrico. El efecto Compton.
⇒MODELO ATÓMICO DE BOHR

2ª Etapa, estudia: Dualidad onda-corpúsculo (Que da lugar a la Hipótesis de De Broglie).

Principio de incertidumbre de Heisenberg
⇒MODELO MECANO ONDULATORIO ( Ecuación de Schrödinger)

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1ª ETAPA:

A) ¿Qué es un espectro?
Es el conjunto de radiaciones electromagnéticas visibles o no, que se ponen de manifiesto a través
de una pantalla, registro gráfico,observando directamente si es visible etc.
Los aparatos que permiten separar esas radiaciones son los espectroscopios, que pueden ser:
- Espectrómetros: miden longitudes de onda (λ) de las distintas radiaciones.
- Espectrofotómetros : miden longitudes de onda de las radiaciones de la zona visible y U.V.

Los espectros pueden ser:

- De absorción : cuando una sustancia se interpone en el camino de un rayo de luz blanca absorbe
ciertas radiaciones y el espectro presenta zonas oscuras.
- De emisión : cuando una sustancia después de calentarla o someterla a una descarga eléctrica
emite radiación electromagnética.
Los espectros de emisión pueden ser : Continuos :sólidos y líquidos incandescente

Discontinuos: gases (líneas brillantes)

Todos los elementos tienen espectros de absorción y emisión que los caracterizan.

Balmer (1885) estudió el espectro de emisión del átomo de hidrógeno, el más sencillo (tiene un
electrón) y descubrió tras laboriosos cálculos las frecuencias en la zona visible del espectro del
hidrógeno llegando a esta relación 1/λ = RH (1/22 -1 /n2)

* Más tarde se descubrieron,también para el hidrógeno, otras series espectrales en la zona U.V. e
I.R. : series Lyman, Paschen, Brakett y Pfund

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Serie del espectro del hidrógeno:

Balmer (1885) estudió el espectro de emisión del átomo de hidrógeno, el más sencillo (tiene un
electrón) , descubrió tras laboriosos cálculos las frecuencias en la zona visible del espectro del
hidrógeno llegando a esta relación : 1/λ = RH (1/22 -1 /n2)

RH constante de Rydberg = 1,0973731 .10 7 m -1

B) La distribución de la frecuencia de la energía emitida por un sólido caliente

La luz que emite una bombilla de incandescencia se debe a que el paso de la corriente eléctrica
produce un rápido aumento de la temperatura del filamento y cuando es lo suficientemente elevada,
el filamento emite radiación electromagnética en una gama de longitudes de onda que incluye el
visible.
Cuando se estudió la relación entre la temperatura y la gama de longitudes de onda se comprobó
que los resultados experimentales no coincidían con lo esperado:

(La física clásica suponía que al aumentar la Tª

aumentaba la intensidad de la radiación pero no la
frecuencia).

Se encontró que a medida que aumentaba la

temperatura del cuerpo, el pico de intensidad emitida
se producía a una frecuencia cada vez más alta.

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Radiación de un cuerpo negro. Hipótesis de Planck (1900) (se inicia la Mecánica cuántica )

A finales deL S. XX se estudió la radiación electromagnética que emitía un cuerpo cuyo interior se
encontraba a muy alta temperatura. A esta radiación se le llamó radiación del cuerpo negro.

Características de esta radiación:

• está formada por 𝝀 distinta y por tanto con diferentes
energías asociadas.
• la radiación se emitía de forma discontinua.(Cosa que la
física clásica no podía explicar)

Max Planck propuso que la energía que emitían estos cuerpos se relacionaba con los átomos que
la constituían,estos se comportaban como osciladores, es decir, que cada átomo oscilaba con
una frecuencia determinada y que la energía emitida era proporcional a la frecuencia de oscila
ción.

Los trabajos de Planck consistieron en estudiar las frecuencias (ν ) de las radiaciones emitidas por un
cuerpo que se calentaba a distintas temperaturas.
Encontró (sus resultados se contradecían con lo esperado desde la física clásica: suponía que al
aumentar la Tª aumentaba la intensidad de la radiación pero no la frecuencia) que a medida que
aumentaba la temperatura del cuerpo, el pico de intensidad emitida se producía a una frecuencia
cada vez más alta.

La conclusión de Planck fue que la radiación electromagnética no era un continuo, por el contrario
propuso que era emitida en forma de pequeños paquetes de energía, cuantos de radiación o
fotones, cuya energía dependía de la frecuencia de la radiación según la ecuación:

E=hν
h = 6,626075. 10 -34 J.s (cte de Planck)

ν = frecuencia del fotón o de la radiación electromagnética. ν = c/λ

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El efecto fotoeléctrico

En 1887 Hertz descubrió la emisión de electrones cuando ciertos metales se exponían a la luz.Se
observaba:

- Era instantáneo.
- Sólo se emiten electrones cuando la radiación supera una frecuencia mínima(frecuencia umbral 𝛎0)
característica para cada metal.

Cuando la frecuencia de la luz es inferior a un valor umbral característico de cada metal, no se

produce efecto fotoeléctrico aunque aumentemos la intensidad de la radiación. (Según la física
clásica, por definición de intensidad de radiación, la energía es proporcional a ella por lo que, con tal
de que fuese suficientemente grande la intensidad, debería producirse EF)

- Una vez superada la frecuencia umbral, la velocidad de los electrones aumentaba con la frecuencia,
es decir la velocidad de los electrones sólo depende de la radiación incidente y no de su intensidad.

La teoría ondulatoria de la luz no puede explicar este fenómeno entre otras cosas por qué:

• Para el modelo ondulatorio no debería existir la frecuencia umbral, es decir, cualquier frecuencia
debería de servir para arrancar electrones a un metal, para ello bastaría con aumentar la intensidad de
la radiación incidente suficientemente.
• Si la frecuencia ν de la luz incidente es mayor que la frecuencia umbral ν o , el número de electrones
emitidos es proporcional a la intensidad de la radiación incidente. Sin embargo, su energía cinética
máxima es independiente de la intensidad de la luz, lo cual no tiene explicación en la teoría clásica.
(E ∝ I)

Einstein retomó la hipótesis de Newton sobre la naturaleza corpuscular de la luz.

De acuerdo con este modelo, un aumento de la intensidad significa un mayor número de “paquetes”
o fotones, pero la energía de cada paquete sólo depende de la frecuencia de la luz.

La luz se propaga como una onda pero (ante partículas microscópicas) su absorción por los metales
se explica mejor como partícula.

Al iluminar el metal el fotón colisiona con el electrón al que le cede su energía (E = h ν ) necesaria
para que los electrones se liberen de la atracción del núcleo ( E = h ν o) (trabajo de extracción) y
adquirir energía cinética (Ec)

h ν = h ν o + Ec

h ν = h ν o + 1/2 mv2

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La interpretación del fenómeno la dio Einstein (1905), influído por la Hipótesis de Planck , supone la
luz con una naturaleza corpuscular, es decir la luz está formada por corpúsculos (fotones) cada uno
de ellos con una energía proporcional a hν .
De acuerdo con este modelo, un aumento de la intensidad significa un mayor número de “paquetes”
o fotones, pero la energía de cada paquete sólo depende de la frecuencia de la luz.

Al iluminar el metal el fotón colisiona con el electrón al que le cede su energía (E = h ν ) necesaria
para que los electrones se liberen de la atracción del núcleo
( E = h ν o) (trabajo de extracción) y adquirir energía cinética (Ec)

h ν = h ν o + Ec h ν = h ν o +1/2 mv2 Ecuación de Einstein del efecto fotoeléctrico

MODELO ATÓMICO DE BOHR (1913)

Utilizó la cuantización de la energía para romper con las ideas de la mecánica clásica y pudo
interpretar teóricamente la fórmula obtenida por Balmer para el espectro del átomo de hidrógeno.
Postulados
1) Los electrones giran alrededor del núcleo en órbitas estacionarias donde el
electrón posee una energía determinada y no emite energía.
2) Sólo son posibles aquellas órbitas donde el momento angular del electrón
es múltiplo entero de h/2Π
L = n .h/2Π m.v. r = n .h/2Π
3) Cada órbita se caracteriza por un valor de energía. Cuando un electrón pasa
de una órbita a otra absorbe o emite energía en forma de fotones, de energía
igual a la diferencia entre las energías de las órbitas en las que se mueve. Si llamamos Ei a la energía
del nivel de partida y Ef a la energía del nivel de llegada ,la variación energía absorbida o emitida en
forma de radiaición cumple la condición cuántica ΔE = Ef -Ei ΔE = h .ν

Consecuencias:
El primer postulado rompe con la teoría clásica del
electromagnetismo.
El segundo introduce la idea de discontinuidad de la materia.
El segundo y el tercero dicen que tanto las órbitas como la
energía dependen de un número cuántico n (nº cuántico
principal)

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Defectos del modelo, entre otros :
- Los postulados eran, sino arbitrarios (¿? ∝ h/2Π ), al menos semiempíricos, la única forma de
deducir la serie Balmer es introducir h/2Π.
- Con los espectrógrafos de gran poder resolutivo las líneas espectrales se desdoblaban en dos o
más.
- Si el átomo se situaba en un campo magnético algunas líneas se desdoblaban....…

Modificaciones del modelo de Bohr: MODELO DE SOMERFELD (1916)

Amplió el modelo de Bohr de la siguiente manera:

El modelo atómico de Bohr explicaba el átomo
de hidrógeno pero fallaba con los átomos de
más de un electrón. Por otra parte a medida
que se perfeccionaban las técnicas
espectroscópicas las lineas de los espectros se
desdoblan lo que sugería la idea de subniveles
de energía dentro de cada nivel.

- Supuso órbitas elípticas con el núcleo del átomo como uno de los focos.
- Introdujo el nº cuántico secundario o acimutal l que se relaciona con la forma de la órbita y con los
subniveles de energía del número cuántico n.

Sus valores son l = 0 → (n-1)

- Cuando un electrón se somete a un campo magnético, el electrón que gira en una órbita crea
también un campo magnético que interactúa con el aplicado. Esta interacción, que depende de la
orientación de la órbita (se introduce la idea de orientación en la órbita), hace que aparezca un
desdoblamiento en las líneas espectrales. (Efecto Zeeman)

La orientación de la órbita está cuantizada y depende del nº cuántico magnético m

Sus valores son m = - l ......... 0 ….... l

Posteriormente había señales en los espectros que indicaban que el electrón además de girar
alrededor del núcleo, giraba alrededor de si mismo.
Este giro podía ser en un sentido o en sentido contrario,también se
cuantificó, se le denominó número cuántico de spin asociado al
momento angular intrínseco o momento angular spin que puede
ser paralelo o antiparalelo al campo magnético aplicado y también
está cuantizado (Intuitivamente: el giro sobre si mismo existen dos
sentidos de giro) nº cuántico spin s = ± 1/2

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2ª ETAPA:

A) Dualidad onda-corpúsculo: Hipótesis de De Broglie:

Vistos todos los experimentos con la radiación del cuerpo negro, el efecto fotoeléctrico o el efecto
Compton: la luz tenía un comportamiento como onda (se propaga como tal) pero la absorción por
parte de los metales se realiza como partícula ( efectos fotoeléctrico y Compton).

Con ello quedaba corroborado el carácter ondulatorio y particulado de la luz, por lo tanto era
aceptada su naturaleza dual.

De Broglie lo formuló al revés, ¿una partícula como el electrón, podría tener carácter ondulatorio?
En 1923 sugería la posibilidad de que el electrón o cualquier partícula en movimiento lleva asociada
una onda. ¿Cómo será su frecuencia o su longitud de onda (λ ) ?
E = h. υ = h . c /λ
E = m.c2 m c2= h. c /λ λ = h/m.c para la luz
para un electrón λ = h/ me. ve
(En 1927 Davison y Germer ,físicos americanos, consiguieron observar la difracción del electrón,
fenómeno ondulatorio, comprobándose la predicción de De Broglie)

B) Principio de incertidumbre de Heisenberg

Esta nueva concepción del electrón, como partícula y como onda, suscitó la polémica acerca de lo
que siempre había sido indiscutible: la posición del electrón, ¿en una órbita, en un lugar concreto?

Es más, ¿cómo se podría determinar la posición del electrón? Observándolo. Para “ver” el electrón
hay que emplear “luz” de longitud de onda (λ) menor que las dimensiones del electrón, cosa
imposible. Al proyectar “luz” sobre el “electrón” algún fotón (partícula con elevada energía) al chocar
con él, alteraría su velocidad apreciablemente, lo que supone que al determinar su posición, la
velocidad variaría, como para conocer su trayectoria necesitamos v y x, vemos que al intentar
conocer su posición ya no conoceríamos su velocidad en ese punto.

Así en 1927 el físico alemán Heisenberg formuló el principio de incertidumbre:

“Resulta imposible determinar con exactitud simultaneamente la posición y la velocidad del electrón”
Δp. Δx ≥ h/2 Π

"existen pares de magnitudes físicas que al medirlas simultáneamente, todo incremento de precisión en la
medida de una de ellas entraña una menor exactitud en la medida de la otra, de tal modo que el producto de
los errores o imprecisiones cometidos en ambas es igualo mayor que h/2 π"

Ejemplos de tales parejas son: Posición- momento lineal : Δp. Δx ≥ h/2 Π

Energía (emitida por una partícula)- tiempo (en el que se emite la energía) ΔE. Δt ≥ h/2 Π

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Como consecuencia del principio de incertidumbre debemos desestimar el concepto de órbita y de
conocer su posición y su trayectoria.
Por otra parte si el electrón se comporta como una onda puede describirse como tal su ecuación de
ondas.
Se llama mecánica ondulatoria a la desarrollada por Schrödinger, Heisenberg y Dirac y tiene su base
en la hipótesis de De Broglie y en el principio de incertidumbre.
Su base es la llamada ecuación de ondas ,complicada ecuación matemática propuesta por
Schrödinger en 1926

Ecuación de Schrödinger

Al resolver esta ecuación surge el concepto de orbital: Es una zona de máxima probabilidad de
encontrar un electrón. Asociados al orbital tenemos los números cuánticos.

3. NÚMEROS CUÁNTICOS Y ORBITALES

n: nº cuántico principal (1,2,3...). Informa sobre el volumen efectivo del orbital y del nivel energético
(si aumenta n aumenta el volumen del orbital).
l: nº cuántico secundario (0,1,2... (n-1)). Informa de la forma o geometría del orbital.(Designado con
letras):
l=0⇒s
l=1⇒ p
l=2 ⇒d
l=3⇒ f

m: nº cuántico magnético (-l …..... 0 …... +l). Informa de la orientación del orbital en el espacio.
(Existen tantas orientaciones como valores de m)

Orbitales s (l = 0 y m = 0). Tienen forma esférica, la esfera depende del tamaño de n.

Orbitales p (l = 1). Están formados por dos lóbulos idénticos. Existen tres (m=-1, 0, 1). Se disponen
perpendicularmente entre ellos en las tres dimensiones del espacio.

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Orbitales d (l = 2). Están formados por dos lóbulos de disposición más complicada. Existen cinco, con
los valores asociados a (m = -2, -1, 0, 1, 2).

La aplicación de la ecuación de onda para átomos polielectrónicos nos lleva a suponer que los
orbitales de los átomos polielectrónicos son cualitativamente similares a los del hidrógeno. La
principal diferencia está en la energía de los orbitales.
En el átomo de hidrógeno la energía sólo depende de n y aumenta con n, pero en átomos
polielectrónicos depende de n y l, por lo que dentro de un mismo nivel hay orbitales con distintas
energías.
Las diferencias son consecuencia de dos factores:
1) Cada electrón está atraído con mayor intensidad por el núcleo con más protones por lo que
debería debería disminuir el volumen y la energía de los orbitales
2) Cada electrón sufre la repulsión de los electrones más internos, por lo que sufre apantallamiento
que depende del orbital donde se encuentre para el mismo nivel s< p< d< f

4. CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

Es la distribución de los electrones en los orbitales.

Imaginamos un núcleo rodeado de orbitales vacíos, que vamos ocupando con electrones mediante el
proceso Aufbau. Para realizarlo contamos con tres factores:
El principio de exclusión de Pauli, la energía de los orbitales y la el principio de la máxima
multiplicidad de Hund.

1. Principio de exclusión de Pauli (1925)

En un átomo cualquiera no puede haber dos electrones con los cuatro números cuánticos
iguales.
Por lo tanto, si un orbital queda definido por tres números cuánticos, dos electrones que se
encuentran en el mismo orbital se diferenciarán por el número cuántico spin.
(El número máximo de electrones por nivel será 2n2 y el número máximo de orbitales por nivel n2)

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2. Energía de los orbitales
Los electrones se situarán en los orbitales en orden de menor a mayor energía.

Para ello podremos utilizaremos el diagrama de Möller para

llenado de orbitales.
Ejemplo Br: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5 o también 1s2 2s2
2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p5

Br : [Ar] 4s2 3d10 4p5 (configuración simplificada)

En general, la regla se cumple con exactitud, pero existen irregularidades en algunos elementos de
transición o de transición interna.
Ejemplo Cr: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4 Configuración real: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5

*Pregunta: ¿Qué son los iones isoelectrónicos? Completar en clase

3. Principio de máxima multiplicidad de Hund

Cuando los electrones ocupan orbitales de igual energía, lo hacen de manera que ocupen el
mayor número de orbitales posible.
Ejemplo N: 1s2 2s2 2p3
Completar en clase
1s 2s 2px 2py 2pz

* Los subíndices x, y, z (px,py,pz) son sólo para identificarlos , pero no indican que el electrón está
vinculado exactamente a ese orbital.
Así por ejemplo para el carbono C 1s2 2s2 2px 2py1 2pz1
1s2 2s2 2px12py12pz

* En general m= -1 0 1
px py pz

*Diagramas de orbital : cada cuadrícula un orbital

1s2 2s2 2p3

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Paramagnetismo : Son paramagnéticos los que se orientan ante un imán (ferromagnéticos): lo hacen
los que tienen electrones desapareados .
Diamagnéticos: Son los que no se orientan ante un imán: no tienen electrones desapareados.

5. PROPIEDADES PERIÓDICAS

Las propiedades periódicas dependen de los siguientes factores:

1) Carga nuclear: Es la carga positiva del núcleo del átomo(es decir el número de protones o Z)

2) El efecto pantalla: Hace que los electrones de valencia se vean menos afectados por la carga del
núcleo.
Las capas electrónicas internas del
átomo provocan repulsión entre los
electrones externos haciendo
disminuír el efecto de la carga nuclear,
es el llamado efecto pantalla.
(Si el electrón sufre las repulsiones de
los electrones más internos se dice
que sufre apantallamiento o que está
apantallado)

Se llama carga nuclear efectiva a la valoración conjunta de la carga nuclear y el efecto pantalla.

3) Número de capas electrónicas:En el átomo se establecen interacciones electrostáticas entre el

núcleo y los electrones que se verán afectados por la distancia entre ambos.

5.1 RADIO ATÓMICO

Es la distancia que separa el núcleo de los átomos de su electrón más periférico.
Distinguimos entre:

- Radio covalente: Resulta de dividir por dos la distancia internuclear que separa dos núcleos iguales
en un enlace covalente.

- Radio metálico: Resulta de dividir por dos la distancia internuclear en un cristal metálico.

-Radio de Van der Walls: Se determina midiendo lo próximo que podemos colocar dos átomos no
enlazados entre si en estado sólido, y dividiendo entre dos la distancia internuclear (Por ejemplo
para gases nobles)

Se observa en general:
. El radio aumenta al descender en el grupo pues aumenta el valor de Z y por lo tanto aumenta el
número de capas electrónicas.

. El radio disminuye a lo largo del período debido a que aumenta la carga nuclear efectiva y, por lo
tanto, es mayor la atracción sobre los electrones de la capa externa.

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*Radio iónico: Se determina midiendo la separación entre dos núcleos de iones de carga opuesta en
los cristales.
• Los cationes tienen menos radio que los átomos de los que proceden: Esto se debe a que al
perder electrones en ocasiones pierden el nivel, de manera que los electrones que quedan
pueden reducir distancias con lo que las repulsiones son menores.

• Los aniones tienen mayor radio que los átomos de los que proceden: Esto se debe a que al
ganar electrones aumentan las repulsiones interelectrónicas.
Las variaciones de los radios iónicos son las mismas que para los atómicos.

* Para iones isoelectrónicos es igual, sólo difieren en la carga del núcleo: cuanto mayor es la carga
más atraerá a los electrones y menor será el radio.
Por ejemplo: r F- < r O2- pues la carga nuclear es mayor en el ión fluoruro.

5.2 ENERGÍA DE IONIZACIÓN (EI)

La primera energía de ionización es : la energía mínima necesaria para arrancar un electrón de un

átomo en fase gaseosa y en estado fundamental . Unidades: KJ/mol ; Kcal/mol; eV/átomo.
⤹ EI
X (g) → X + (g) + 1 e-
Cuanto menor sea la energía de ionización, más fácil es perder el lectrón para formar un ión.

Se observa en general:
. La energía de ionización disminuye al descender en el grupo, al aumentar el número de capas de
electrones aumenta el efecto pantalla y el también aumenta el radio atómico, los electrones están a
mayor distancia del núcleo y serán más fáciles de arrancar.

. La energía de ionización aumenta a lo largo del período, aumenta la carga nuclear efectiva y
disminuye el tamaño atómico, los electrones están más atraídos y son difíciles de arrancar.

Se llama segundo potencial de ionización a la energía mínima para extraer el segundo electrón del
ión formado al arrancar el primer electrón.
También existe el tercer potencial de ionización.

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5.3 AFINIDAD ELECTRÓNICA (AE)
Es la energía que libera un átomo en fase gaseosa y en estado fundamental cuando capta un
electrón convirtiéndose en un ión negativo.

X (g) → X - (g) + AE

Se observa en general:
. La afinidad electrónica disminuye (en valor absoluto)al descender en el grupo, pues al aumentar el
número de capas aumenta el apantallamiento del núcleo y el radio atómico por lo que el núcleo
tiene menos tendencia a captar los electrones externos y se desprende menos energía cuando los
capta.

. La afinidad electrónica aumenta a lo largo del período pues aumenta el número atómico y
disminuye el radio atómico y resulta más fácil captar un electrón, al estar más atraído por el núcleo,
además de estár más cerca de conseguir la configuración de gas noble, por lo tanto es mayor el
desprendimiento de energía.

5.4 ELECTRONEGATIVIDAD (χ)

Es la tendencia que tiene un átomo enlazado con otro a atraer hacia si los electrones del enlace

Está directamente relacionado con la AE y con la EI, de manera que valores altos de estas
propiedades aumentan la electronegatividad. El flúor es el elemento más electronegativo.

5.5 CARÁCTER METÁLICO O PODER REDUCTOR

Los metales se caracterizan por ejercer poca atracción sobre los electrones más externos, tienen baja
energía de ionización, baja afinidad electrónica y baja electronegatividad.
Son buenos reductores por la tendencia a formar iones positivos X (g) -1 e- → X + (g)

Los no metales atraen fuertemente a los electrones más externos por lo que tienen alta energía de
ionización, alta afinidad electrónica y alta electronegatividad.
Son buenos oxidantes por la tendencia a formar iones negativos X (g) + 1 e- → X - (g)

El carácter metálico y el poder reductor aumenta hacia la izquierda y hacia abajo en el sistema
periódico.
El carácter no metálico y el poder oxidante aumenta hacia la derecha y hacia arriba en el sistema
periódico.

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