TONGLING NONFERROUS METALS GROUP TONGGUAN CÓDIGO: SGSST-Doc-001

CONSTRUCTION AND INSTALLATION CO. LTD.

VERSIÓN:1.0
Consultorio Medico ELABORACIÓN: 11-09-2020

El Pangui, Tundayme 22 de marzo del 2023

Estimado departamento médico de Ecuacorriente, mediante el presente me permito informar que con fecha
22 de marzo del 2023, se realiza PCR de transición registrando resultados negativos adjunto los archivos para
su verificación.

NOMBRES CEDULA RT-PCR

RAMON ORTIZ MARCO REINERIO 703639922 NEGATIVO
PINEDA JAIME ALCIVAR 1715392203 NEGATIVO

OSCAR ULLAURI
MEDICO DE TGJA
 NUAMEDIC
LOS ENCUENTROS. Av.24 de mayo y Martha Bucaram de Roldos
Telfs.: 0968989612
nuamedic@hotmail.com

ORDEN NO. 21411

RAMON ORTIZ MARCO REINERIO
Identificación: 0703639922
Fecha de ingreso: 2023-03-22 7:04AM GMT-05
Edad: 46 años 6 meses Sexo: Masculino

Informe de resultados
EXAMEN RESULTADO UNIDAD V. REFERENCIA

COVID
CORONAVIRUS SARS-CoV-2 RT-PCR NEGATIVO

E Gen - RdRp/N Gen NEGATIVO

FECHA DE TOMA MUESTRA 22-03-2023

TIPO DE MUESTRA
HISOPADO NASOFARÍNGEO

MÉTODO
AccuPower® RV1 Multiplex Kit. REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL (qRT – PCR)

ENSAYO
MÉTODO DE EXTRACCIÓN: EXTRACCIÓN DE ARN MANUAL

AMPLIFICACIÓN Y DETECCIÓN
AccuPower® RV1 Multiplex Kit. REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL (qRT – PCR) Este método está diseñado para detectar los
genes RdRP y N específicos para el SARS - COV - 2 y el gen E para todos de Sarbecovirus, incluido el SARS - COV - 2.
Posee una sensibilidad y especificidad del 99%.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
A) NEGATIVO: No se han detectado los genes RdRP y N específicos para el SARS - COV - 2 y el gen E para todos de Sarbecovirus, incluido el SARS - COV - 2.
B) POSITIVO: Se han detectado los genes RdRP y N específicos para el SARS - COV - 2 y el gen E para todos de Sarbecovirus, incluido el SARS - COV - 2.

NOTAS:

1. Todos los resultados están validados por el control interno de amplificación previsto en esta metodología.
2. Los resultados negativos indican que no se ha podido detectar el ARN del SARS-CoV-2, lo cual podría relacionarse a la ausencia del virus, o una carga
viral inferior al límite de detección de esta metodología en la muestra.
3. Todo resultado deberá correlacionarse con la Historia Clínica del paciente y los datos epidemiológicos.

LÍMITE DE DETECCIÓN DEL MÉTODO

< 2.0 copias/uL

Método: PCR en Tiempo Real Fecha y hora emisión: 2023-03-22 1:32PM

Resultados

Emitido y validado por:

Lcda. Ingrid Jhuliana Agreda
REG. 1008-15-1420893

Orden No. 21411 - RAMON ORTIZ MARCO REINERIO - 2023-03-22 7:04AM

* Se utiliza punto (.) como separador decimal * Fechas en GMT-05 Página 1
 NUAMEDIC
LOS ENCUENTROS. Av.24 de mayo y Martha Bucaram de Roldos
Telfs.: 0968989612
nuamedic@hotmail.com

ORDEN NO. 21412

PINEDA JAIME ALCIVAR
Identificación: 1104292550
Fecha de ingreso: 2023-03-22 7:31AM GMT-05
Edad: 36 años 8 meses Sexo: Masculino

Informe de resultados
EXAMEN RESULTADO UNIDAD V. REFERENCIA

COVID
CORONAVIRUS SARS-CoV-2 RT-PCR NEGATIVO

E Gen - RdRp/N Gen NEGATIVO

FECHA DE TOMA MUESTRA 22-03-2023

TIPO DE MUESTRA
HISOPADO NASOFARÍNGEO

MÉTODO
AccuPower® RV1 Multiplex Kit. REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL (qRT – PCR)

ENSAYO
MÉTODO DE EXTRACCIÓN: EXTRACCIÓN DE ARN MANUAL

AMPLIFICACIÓN Y DETECCIÓN
AccuPower® RV1 Multiplex Kit. REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL (qRT – PCR) Este método está diseñado para detectar los
genes RdRP y N específicos para el SARS - COV - 2 y el gen E para todos de Sarbecovirus, incluido el SARS - COV - 2.
Posee una sensibilidad y especificidad del 99%.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
A) NEGATIVO: No se han detectado los genes RdRP y N específicos para el SARS - COV - 2 y el gen E para todos de Sarbecovirus, incluido el SARS - COV - 2.
B) POSITIVO: Se han detectado los genes RdRP y N específicos para el SARS - COV - 2 y el gen E para todos de Sarbecovirus, incluido el SARS - COV - 2.

NOTAS:

1. Todos los resultados están validados por el control interno de amplificación previsto en esta metodología.
2. Los resultados negativos indican que no se ha podido detectar el ARN del SARS-CoV-2, lo cual podría relacionarse a la ausencia del virus, o una carga
viral inferior al límite de detección de esta metodología en la muestra.
3. Todo resultado deberá correlacionarse con la Historia Clínica del paciente y los datos epidemiológicos.

LÍMITE DE DETECCIÓN DEL MÉTODO

< 2.0 copias/uL

Método: PCR en Tiempo Real Fecha y hora emisión: 2023-03-22 1:32PM

Resultados

Emitido y validado por:

Lcda. Ingrid Jhuliana Agreda
REG. 1008-15-1420893

Orden No. 21412 - PINEDA JAIME ALCIVAR - 2023-03-22 7:31AM

* Se utiliza punto (.) como separador decimal * Fechas en GMT-05 Página 1