“AÑO DEL BICENTENARIO DEL PERÚ”

UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA VETERINARIA

AUTORA:

CURSO:

Patología medica

DOCENTE:

M.Sc. Elmer Plaza Castillo

M.Sc. Martín Laca Olivos Chang

CICLO:

2022-I

Lambayeque-Perú

2022
Desarrollar un vademécum de 10 medicamentos utilizados en patologías del sistema
digestivo de boca a intestino delgado con todas sus características (no antibióticos, no
antiparasitarios, no nombre comercial)

1. ENROFLOXACINA:
Indicaciones:
Antibacteriano de amplio espectro para el tratamiento de infecciones respiratorias,
septicemias, infecciones del tracto digestivo, nefritis, cistitis, metritis, infecciones de la
piel y tejidos blandos, en bovinos, porcinos, caninos y felinos.

Farmacología y mecanismo de acción:

Dosis y administración:
Bovinos: Intramuscular o subcutánea, 1 mL x 20 kg, cada 24 horas x 3 – 5 días.
Porcinos: Intramuscular, 1 mL x 20 kg, cada 24 horas x 3 - 5 días. Caninos y felinos:
Subcutánea, 1 mL x 10 kg, cada 24 horas x 3 - 5 días. En infecciones respiratorias
severas y salmonelosis doblar el nivel de dosificación. En enfermedades crónicas y
severas, tratamiento x 10 días.

- Contraindicaciones y precauciones: No utilizar en animales sensibles a sus principios

activos, no utilizar en cachorros menores de 6 meses. No administrar cuando exista
sospecha de insuficiencia renal grave.
2. METROCLORPRAMIDA:
Ha sido usada en veterinaria por su efecto estimulante como por sus propiedades
antieméticas en casos de parvovirus, uremia, gastritis, etc. y como preventivo de emesis
en la quimioterapia.

Indicaciones:
- Coadyuvante en el tratamiento de reflujo gastroesofágico, esofagitis, hernia hiatal,
gastritis y gastroparesia.
- Náusea y vómito (incluye los producidos durante el postoperatorio y los inducidos por
medicamentos).
- Profilaxis de náuseas y vómitos producidos por quimioterápicos, radioterapia y
cobaltoterapia.
- Tratamiento coadyuvante en la radiografía gastrointestinal.
- Disminuye las molestias de la endoscopia.
- Regulador de la motilidad gastrointestinal favorece el vaciamiento gástrico, eliminando
así el meteorismo y las náuseas.
 Contraindicaciones
No se debe usar si es que la estimulación de la motilidad gastrointestinal puede ser
peligrosa; por ejemplo, en presencia de hemorragia gastrointestinal, obstrucción
mecánica o perforación.
La administración de METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con
feocromocitoma, ya que el medicamento puede causar crisis hipertensivas,
probablemente asociadas a la liberación de catecolaminas por el tumor.
METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con sensibilidad conocida e
intolerancia al medicamento; no se debe usar en pacientes epilépticos, o que se les esté
administrando otros medicamentos que puedan causar reacciones extrapiramidales, ya
que se pueden aumentar.

Farmacodinamia y mecanismo de acción:

Es un antiemético, procinético. Pertenece al grupo de las ortopramidas. A nivel central
actúa bloqueando los receptores D2 de la dopamina en el área gatillo quimiorreceptora
interfiriendo con la integración de los impulsos emetógenos aferentes.
A nivel periférico, el bloqueo de los receptores D2 produce un incremento del
peristaltismo intestinal (efecto procinético), que es potenciado al actuar como
colinérgico indirecto, facilitando la liberación de acetilcolina por las neuronas
posganglionares intestinales.
La biodisponibilidad oral sufre notables variaciones interindividuales.
La biobisponibilidad I.M. es de 74-96%. La absorción oral es rápida y prácticamente
completa. El tiempo preciso para que aparezca la acción es de 1-3 min (I.V.), 10-15 min
(I.M.) y 30-60 minutos (oral).
La duración de su acción es de 1-2 horas.
El grado de unión a proteínas plasmáticas es de 13-30%. Metabolizado con pequeña
cantidad, se elimina por la orina en forma inalterada y metabolizada, aproximadamente
5% se excreta en heces.

3. METRONIDAZOL
Indicaciones:
Tratamiento de infecciones del tracto gastrointestinal causadas por Giardia spp. y
Clostridia spp. (p. ej. C. perfringens o C. difficile). También se usa en el tratamiento de
la diarrea crónica asociada con la enfermedad inflamatoria intestinal y en el tratamiento
de enterocolitis granulomatosa.
Tratamiento de infecciones del tracto urogenital y de la piel causadas por bacterias
anaerobias obligadas (p. ej. Clostridia spp.) sensibles al metronidazol.
 Mecanismo de acción:
El metronidazol en perros es activo frente a protozoos y bacterias anaerobias, siendo
activo frente a la mayoría de los bacilos gramnegativos anaerobios, bacilos
grampositivos esporógenos anaerobios y cocos anaerobios. En cuanto a la actividad
antiparasitaria tiene acción contra tricomonas, giardias y amebas, incluyendo
Trichomonas foetus, Trichomonas gallinae, Giardia lamblia e Histomonas meleagridis.

Los nitroimidazoles necesitan de la activación por parte de los microorganismos

sensibles para poder ejercer su acción antimicrobiana. Para que esta activación tenga
lugar, se requiere un ambiente de anoxia o hipoxia, y, por tanto, es llevada a cabo por
microorganismos anaerobios o microaerófilos. Una vez dentro del microorganismo, el
grupo nitro acepta electrones de proteínas transportadoras de electrones resultantes de la
respiración anaeróbica. Estos transportadores de electrones poseen un potencial redox
inusualmente negativo y, como consecuencia, tienen una fuerte capacidad reductora, lo
que permite la reducción del grupo nitro de los nitroimidazoles. Esta reducción, llevada
a cabo dentro de los microorganismos sensibles, genera productos intermedios
químicamente reactivos que producirían el daño celular como consecuencia de una
reacción con macromoléculas, como el ADN, causando una ruptura de las hebras de
dicho ácido nucleico.

4. VITAMINA K+ C:
Indicaciones:
Indicado en el tratamiento de procesos hemorrágicos causados por deficiencia o
disminución de niveles de Vitamina K y en casos de intoxicación por agentes
anticoagulantes de acción prolongada como los rodenticidas. Como coadyuvante en el
tratamiento de procesos hemorrágicos post-quirúrgicos, en coccidiosis y otras
enfermedades parasitarias, en especial por hemoparásitos.
Útil en enfermedades que cursen con síntomas o síndromes hemorrágicos como la
hematuria.

Dosis Y Administracion:
Administrar 1 mg de vitamina K por kg de peso vivo. En la práctica administrar en:

• Bovinos y equinos: 20 mL / 400 kg

• Terneros y potros: 5 mL / 100 kg

• Porcinos, ovinos y caprinos: 2 mL / 40 kg

 • Perros y gatos: 0,5 mL / 10 kg

Administrar vía intramuscular, intravenosa o subcutánea.

5. TRIMETROPIN:
Mecanismo de acción:
El trimetroprim/sulfametoxazol es generalmente bactericida actuando al inhibir enzimas
secuenciales que intervienen en la síntesis del ácido fólico bacteriano. El
sulfametoxazol es estructuralmente parecido al ácido p-aminobutírico (PABA)
inhibiendo de forma competitiva la formación del ácido fólico a partir del PABA. Por
su parte, el trimetroprim se une a la enzima dihidrofolato reductasa, lo que impide la
formación del ácido tetrahidrofólico a partir del dihidrofolato. El ácido tetrahidrofólico
(THF) es la forma activa del ácido fólico sin el cual la bacteria no puede sintetizar
timidina, lo que conduce a una interferencia en la síntesis de los ácidos nucleicos y de
las proteínas. Al actuar mediante estos dos mecanismos diferentes, la combinación
trimetoprim-sulfametoxazol es sinérgica frente a un gran número de bacterias.

Farmacocinética:
la combinación trimetoprim-sulfametoxazol es rápida y extensamente absorbida por el
trato gastrointestinal. Después de una dosis única de 160 mg TMP + 800 mg SMX, se
alcanzan las concentraciones plasmáticas máximas de 1—2 µg/ml y 40—60 µg/ml
respectivamente al cabo de 1 a 4 horas. Después de dosis múltiples se alcanzan unas
concentraciones plasmáticas de equilibrio (steady-state) que son un 50% más elevadas
que las obtenidas después de dosis únicas.

6. OMEPRAZOL
El omeprazol básicamente actúa a nivel gástrico reduciendo la producción de ácido.
Más técnicamente, es un fármaco del grupo de los bloqueantes de la bomba de protones
que va a impedir la formación de ácido clorhídrico. Este efecto es el que consigue
controlar la cantidad de ácido que se forma en el estómago.

Indicaciones:
- Úlcera gástrica
- Úlceras graves insensibles a los bloqueantes H2
- Esofagitis
- Infecciones con Helicobacter pylori
- Úlceras en felinos

Mecanismo de acción:
Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula
parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de H + al lumen gástrico.

Efectos secundarios:
la dosis de omeprazol recomendada por el veterinario tratante. Pero no esta descartado
que nuestro perro pueda tener una hipersensibilidad a Omeprazol, en estos casos es
mejor evitar su administración.

No está descartado, pero pueden aparecer efectos secundarios como diarreas, gases o
vómitos. Si el paciente esta llevando otro tratamiento se debe comunicar al veterinario
porque puede haber interacciones con otros productos. Debes consultarlo con el
veterinario.

7. RANITIDINA
Acción Terapéutica
Antiácido, antagonista de los receptores H2 del estómago inyectable para perros y
gatos.

Indicaciones
Gastritis y úlcera gástrica o duodenal. Dado que inhibe la secreción de ácido a nivel del
estómago, está indicado en todos los casos en que deba disminuirse la acidez estomacal.

Vías De Administración
Intramuscular (IM), subcutánea (SC) o endovenosa (EV) lenta, previamente diluida.

Contraindicaciones / Advertencias / Precauciones

Si bien se han descripto varios efectos secundarios en humanos, los mismos no han sido
comprobados en animales. Un efecto rebote, con hipersecreción de ácido gástrico puede
observarse en algunos animales luego de suprimir la administración de la droga,
especialmente en casos de úlceras. La supresión de ácido gástrico por antagonistas de
los receptores H2, resulta en un incremento en la concentración plasmática de gastrina,
3 horas después de la administración de una dosis. La subsecuente estimulación de las
 células G de la mucosa gástrica, produce una hipersecreción de ácido gástrico, la que se
evidencia cuando se discontinúa la droga.
La probabilidad de hipersecreción está condicionada al incremento de la sensibilidad de
los receptores de las células parietales que aparentemente caracteriza a los pacientes
afectados por úlceras.

8. ONDANSETRON
Indicaciones:
Es un antiemético indicado en el control de náuseas y vómitos severo de origen
citotóxico y gastroentérico como, parvovirosis, enteritis en general, gastroenteritis
hemorrágica, quimioterapia, así como tratamiento postquirúrgico, en perros y gatos.

Farmacología
Es un derivado del carbazol que actúa como inhibidor selectivo y competitivo de los
receptores 5-HT3 de serotonina. Los receptores 5-HT3, están ubicados en el sistema
nervioso entérico, simpático, parasimpático y sistema nervioso periférico, así como
central, pero principalmente en las células enterocromafines de la mucosa
gastrointestinal y están relacionados con muchos procesos patológicos y fisiológicos. El
Ondansetrón es 100 veces más potente que la metoclopramida, en el bloqueo neuro
transmisor, tanto en la zona de activación de los quimiorreceptores como en las vías
aferentes vagales. En gatos es el medicamento ideal cuando estos son anestesiados con
Xilazina sin que su uso interfiera con el efecto anestésico.

Farmacocinética
Tiene una biodisponibilidad del 60%, alcanzando una concentración plasmática en 1.5
horas después de su administración parenteral. Tiene una vida media de 3 a 4 horas.
Con unión a proteínas plasmáticas de 75% aproximadamente. Se distribuye
ampliamente en el organismo. Sus metabolitos atraviesan la barrera hematoencefálica
en pequeñas cantidades. Se metaboliza en el hígado y se excreta a través de las heces y
la orina. Sin existir acumulación en los tejidos posterior a la administración de dosis
múltiples.

Contraindicaciones
Puede causar reacciones de hipersensibilidad en razas de pastores especialmente Collie.
No utilizar en hembras gestantes ni en periodo de lactancia. No utilizar en animales con
hipersensibilidad a la misma. Debe usarse con una dosis reducida en animales con
función hepática comprometida.
9. STOMORGYL
Macrólido de amplio espectro contra bacterias Gram positivas y Gram negativas.
Tratamiento y prevención de afecciones bucodentales y faríngeas de origen infeccioso:
halitosis, gingivitis, periodontitis abscesos dentarios, sinusitis, complicaciones
infecciosas por traumatismo bucal, estomatitis agudas o crónicas, glositis, faringitis y
MECANISMO DE ACCIÓN: Bacteriostático. Inhibe la síntesis de proteínas
bacterianas: interfiere la translocación al unirse a la porción 50S ribosomal, lo cual da
una efectiva actividad bacteriostática. Presenta una rápida difusión tisular, logra niveles
terapéuticos en corto tiempo.

Indicaciones:
En bovinos, porcinos, ovinos y caninos para el tratamiento de infecciones causadas por
Streptococcus sp., Corynebacterium sp. y Mycoplasma sp. En pollos de engorde y
pollas de reemplazo para el tratamiento de infecciones producidas por Mycoplasma sp.

Dosis y vía de administración:

Bovinos adultos: Aplicar 1 mL por cada 20 Kg de peso.
Terneros, porcinos, ovinos y caninos: Aplicar 1 mL por cada 8 Kg de peso. En casos
graves repetir a las 24 horas ó 36 horas.
Aves: Diluir 50 mL de ESPIRAMICINA-Erma® en 400 mL de agua para inyección y
aplicar 1 mL por Kg de peso. Repetir a los 8 días.