Articulo 3

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Revista Internacional de
Investigación Ambiental y
Salud Pública
Artículo
Evaluación de la Calidad Fisicoquímica de las Aguas Subterráneas y

Procesos hidrogeoquímicos en un área cercana a un municipio
Relleno Sanitario: Un Estudio de Caso del Valle de Toluca
3
Ingrid Dávalos-Peña 1,*, Rosa María Fuentes-Rivas 2,* , Reyna María Guadalupe Fonseca-Montes de Oca ,
4
José Alfredo Ramos Leal , Janete Morán-Ramírez 5 y Germán Martínez Alva 6
1
Departamento de Geografía, Universidad Autónoma del Estado de México, Cerro de Coatepec s/n Ciudad
Universitaria, Toluca 50110, México Departamento de Ingeniería, Universidad Autónoma del Estado de
2
México, Cerro de Coatepec s/n Ciudad Universitaria, Toluca 50110, México Inter- Instituto Americano de
Tecnología y Ciencias del Agua, Universidad Autónoma del Estado de México, Carretera Toluca Atlacomulco
3
Km 14.5, Unidad San Cayetano, Toluca 50200, México; mgfonsecam@uaemex.mx División de Geociencias Aplicadas,
Instituto Potosino de Investigaciones Científicas y Tecnológicas, CA (IPICYT), Camino a la Presa San José # 2055,
Lomas 4a, Sección, CP, San Luis Potosí 78216, México; jalfredo@ipicyt.edu.mx 5 Cátedras CONACYT, UNAM, Instituto
4
de Geofísica, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, Coyoacán, Cd. Mx, México 04150,
México; janete@igeofisica.unam.mx 6 Facultad de Medicina, Universidad Autónoma del Estado de México, Tollocan
Esquina Jesús Carranza S/N, Toluca 50180, México; gmartinezal@uaemex.mx
Cita: Dávalos-Peña, I.;
Fuentes-Rivas, RM; Fonseca Montes
de Oca, RMG; Ramos-Leal, JA;

* Correspondencia: ingrid.davalos08@gmail.com (DNI-P.); rmfuentesr@uaemex.mx (RMF-R.)
Morán-Ramírez, J.; Martínez Alba, G.
Evaluación de la Calidad Fisicoquímica

Resumen: Los rellenos sanitarios son considerados una de las principales fuentes de contaminación de
de las Aguas Subterráneas y los
los recursos hídricos debido a la generación de lixiviados con alto contenido de materia orgánica disuelta
Procesos Hidrogeoquímicos en un Área
Cercana a un Relleno Sanitario Municipal: Un

(DOM), material inorgánico y elementos tóxicos. Este estudio tuvo como objetivo determinar la influencia
Estudio de Caso del Valle de Toluca. En t. j de los lixiviados en la calidad fisicoquímica y los procesos hidrogeoquímicos que determinan la
Reinar. Res. Salud Pública 2021, 18, composición química de las aguas subterráneas en una zona cercana a un relleno sanitario municipal. Se
11195. https://doi.org/10.3390/ analizaron parámetros in situ (pH, temperatura, conductividad eléctrica, oxígeno disuelto, ORP),
+
ijerph182111195 parámetros fisicoquímicos (HCO3
, Ca2+, Mg2+, Na+ , ElClÿ,
ÿ, PO4 3ÿ, NO3 ÿ, SO4
contenido 2ÿ, NH4
de materia K+ ) y materia
orgánica disuelta orgánica
(DOM) sedisuelta.
determinó
mediante microscopía de fluorescencia 3D. El , PO4 3ÿ, DBO y DQO indicaron la presencia de
Editores académicos: Yu-Pin Lin y
presencia de Clÿ, NO3 ÿ, NH4 + contaminación. los
Pablo B. Tchounwou 3ÿ
La correlación significativa entre NO3 ÿ y PO4 iones (r = 0.940) y DOM de origen antropogénico
en los espectros de fluorescencia 3D confirma que su presencia en el agua está asociada con el
Recibido: 8 septiembre 2021
vertedero municipal en cuestión. El tipo de agua de la zona es Mg-HCO3
y Na-SO+-Cl.
, con tendencia
El proceso
a Na-HCO3
de
Aceptado: 22 de octubre de 2021
Publicado: 25 de octubre de 2021
interacción agua-roca predomina en la composición química del agua; sin embargo, correlaciones
significativas entre Na+ y Ca2+ (r = 0,876), y entre K+ y Mg2+ (r = 0,980) mostraron que se había
producido un proceso de intercambio iónico. Asimismo, existe un enriquecimiento en iones HCO3 ÿ y
Nota del editor: MDPI se mantiene neutral
2ÿ
con respecto a reclamos jurisdiccionales en
SO4 debido a la mineralización
que abastece
de la materia
el área orgánica
de estudio
delestá
lixiviado.
siendoLa
afectada
calidad por
del la
agua
infiltración
subterránea
de
mapas publicados y afiliación institucional lixiviados del relleno sanitario.
aciones.
Palabras clave: materia orgánica disuelta; lixiviado; contaminación antropogénica; proteínas aromáticas;
calidad del agua subterránea
Copyright: © 2021 por los autores.

Licenciatario MDPI, Basilea, Suiza.
Este artículo es un artículo de acceso abierto

distribuido bajo los términos y
1. Introducción
condiciones de Creative Commons El recurso de agua dulce líquida más grande de la tierra se almacena como agua subterránea y es
Licencia de atribución (CC BY) (https:// agua para el consumo humano y la agricultura. El agua subterránea es una fuente esencial y confiable de
creativecommons.org/licenses/by/ abastecimiento de agua, a pesar de que el cambio climático ha generado cambios espacio-temporales significativos.
4.0/).
En t. J. Medio Ambiente. Res. Salud Pública 2021, 18, 11195. https://doi.org/10.3390/ijerph182111195 https://www.mdpi.com/journal/ijerph
En t. J. Medio Ambiente. Res. Salud Pública 2021, 18, 11195 2 de 16
la variabilidad de las precipitaciones y la afectación del volumen de almacenamiento en los embalses de

agua; sin embargo, ocasionalmente los contaminantes llegan al acuífero debido a factores naturales o
actividades humanas. Una de las principales amenazas a la calidad de las aguas subterráneas destinadas
al consumo humano son los inadecuados sitios de disposición de desechos, que afectan todos los recursos
naturales. Esto tiene un impacto significativo en el entorno físico y la salud humana. Los rellenos sanitarios
representan una grave amenaza para la calidad de las aguas subterráneas cuando se operan
incorrectamente. La magnitud de esta amenaza depende de la composición y cantidad de lixiviados
generados, el tiempo de operación del relleno sanitario y su distancia al acuífero.
La contaminación de las aguas subterráneas es motivo de preocupación principalmente durante la
operación del relleno sanitario debido a la carga contaminante generada durante la degradación de los
residuos sólidos [1]. La migración de lixiviados de los rellenos sanitarios a las aguas subterráneas se
considera un problema ambiental grave en los rellenos sanitarios municipales mal diseñados y sin control
[2]. El impacto ambiental causado por la fuga de contaminantes del vertedero es sobre la calidad del agua
subterránea y es independiente de la selección del sitio ideal para su ubicación. Los lixiviados de los
vertederos municipales son efluentes de composición compleja con altas concentraciones, que contienen
materia orgánica disuelta, compuestos inorgánicos, metales pesados y sustancias orgánicas xenobióticas
[3]. Por lo tanto, es de vital importancia evaluar un riesgo potencial asociado con la contaminación de las
aguas subterráneas por los vertederos.
Actualmente, la calidad del agua subterránea es un problema ambiental crítico y generalmente
se evalúa monitoreando la materia orgánica disuelta (DOM) midiendo el carbono orgánico disuelto
[4–9]. DOM es un parámetro que puede reflejar la contaminación del agua por compuestos
orgánicos de origen antropogénico. La materia orgánica de origen natural compuesta por ácidos
húmicos y fúlvicos influye mucho en la solubilidad y transporte de contaminantes químicos nocivos.
La alta carga de estos últimos puede dar lugar a la generación de subproductos cancerígenos
durante los procesos de desinfección [5,9,10]. El DOM presente en el agua subterránea puede
diferir de una región a otra, y los estudios realizados para determinar su origen informan que se
deriva predominantemente de la basura y el suelo superficiales, no de la matriz del acuífero
[5,9,11,12].
El DOM es un componente esencial de los lixiviados generados en los rellenos sanitarios y
aporta más del 85% de la materia orgánica total en el carbono orgánico que se encuentra en los
lixiviados. Estos lixiviados contienen metales pesados y una cantidad significativa de DOM, con
capacidad potencial en la especiación de metales pesados [10,12–15]. La composición de la DOM
varía según la composición del lixiviado, principalmente en términos de la estructura de los residuos
sólidos. Se ha reportado que existe una fuerte afinidad de las sustancias húmicas (en DOM) con
los metales pesados debido a la presencia de un gran número de grupos funcionales en sus
estructuras que ayudan a formar complejos DOM-metal [16,17]. La contaminación por metales
pesados generada por la filtración de lixiviados de los vertederos se ha vuelto cada vez más
preocupante debido a su impacto en la salud humana, ya que pueden causar efectos fisiológicos
[16–18]. Los acuíferos cercanos a los vertederos tienen una mayor probabilidad de contaminación
debido a la incorporación de lixiviados al recurso hídrico [19–24]. El deterioro de la calidad de las
aguas subterráneas cercanas al relleno sanitario es consecuencia de la baja eficiencia de sus
sistemas de drenaje [25]. La correcta recogida de lixiviados y el buen funcionamiento del vertedero
deben garantizar la calidad de las aguas subterráneas debajo del vertedero [26].
Área de
Estudio El área se ubica en el Municipio de Texcalyacac, en el Estado de México. Tex
calyacac se encuentra a 19°09015” de latitud norte, 99°28055” de latitud oeste y meridiano de
Greenwich . Es una comunidad principalmente urbana con 24.78, km2 densidad
1799 de
hectáreas,
poblacióncon
deuna
208
por Km2 . Texcalyacac representa
Texcalyacac
el 0.89%cuenta
del territorio
con undel
pozo
Estado
profundo
de México
(fuente(Figura
de abastecimiento
1).
de agua para consumo humano) y dos sitios de rebombeo. El pozo de abastecimiento en el área
de estudio se ubica a 1,36 km de la fuente de agua que alimenta al río Lerma, considerado uno
de los más contaminados del país.
En t. J. Medio Ambiente. Res. Salud Pública 2021, 18, 11195 3 de

Int. J. Medio Ambiente. Res. Salud Pública 2021, 18, x 16 3 de 15
Figura
Figura 1.
1. Lugares
Lugares de
de muestreo
muestreo de
de agua
agua subterránea.
subterránea. Contexto
Contexto geológico
geológico proporcionado.
proporcionado.
Unrelleno
Un rellenosanitario
sanitarioes es
un un
sitiositio asignado
asignado pormunicipio
por un un municipio para depositar
para depositar sus residuos
sus residuos sólidos
sólidos hasta
hasta
es horaque sea el momento
de trasladarlo de trasladarlo
a su disposición a Texcalyacac
final. En su disposición final.tres
existen En rellenos
Texcalyacac hayatres
sanitarios cieloalabierto;
aire libre
vertederos;
uno uno
de ellos ha de ellos
excedido suha excedido
vida su vida
útil, y ninguno útil, ycon
cuenta ninguno
manejotiene manejo yderegulación
de lixiviados lixiviadosy regulación
de sus
ción residuos
de sus sólidos.
residuos Por Por
sólidos. lo tanto, estos
lo tanto, son son
estos temporales y noycumplen
temporales no cumplencon con las características
asignadas
terísticas por Protección
asignadas Civil; sin Civil;
por Protección embargo, los rellenos
sin embargo, los sanitarios continúansiguen funcionando
rellenos sanitarios
funcionan
sin siny regulación
regulación y control
control específico, porespecífico,
lo que al nopor lo control,
tener que al no tener control, los
el lixiviado
lixiviado acomienza
comienza infiltrarse a
eninfiltrarse
el acuíferoen el acuífero
hasta hasta
encontrar encontrar
las aguas las aguas
subterráneas subterráneas
y así y asídeiniciar la
iniciar el proceso
contaminación por contam.
proceso de inacion. (Figura 1). (Figura 1).
Estudios
Los preliminares
estudios preliminaresrealizados
realizados en
en el área de
la zona de estudio
estudioenmarcan
enmarcanla la progresiva
progresiva alteración
alteración de de la
calidad
la calidadfisicoquimica
fisicoquímica del agua.Los
del agua. Losinformes
informes
dede análisis
análisis fisicoquímicos
fisicoquímicos emitidos
emitidos por por estos
obrastrabajos
estos muestran la presencia
muestran de especies
la presencia contaminantes
de especies nunca
contaminantes antes
nunca vistas
antes enenelelagua
vistas aguaque
queabastece
las comunidades
abastece del Valle de Toluca.
a las comunidades Lasde
del Valle especies
Toluca.contaminantes
Las especies que se encuentran
contaminantes ense
que lasencuentran
aguas subterráneas
en el son
subsuelo contienen metales pesados como arsénico, cadmio, cobalto, cromo, plomo, iones de fluoruro,
Hay metales pesados como arsénico, cadmio, cobalto, cromo, plomo, iones de fluoruro, material orgánico nitrógeno
ni, material
material de fosfato
orgánico inorgánico
trogenoso, y proteínas
material aromáticas.
de fosfato inorgánicoPor lo tanto, los
y proteínas aromáticas. Allí presente estudio
Por lo tanto, el presente estudio tuvo como objetivo evaluar la calidad dellaagua
tuvo como objetivo evaluar la calidad del agua subterránea e identificar hidrogeoquímica
subterránea e identificar los
procesos de hidroge en el acuífero cerca de un vertedero municipal no regulado [6–8,27].
oprocesos químicos en el acuífero cerca de un vertedero municipal no regulado [6–8,27].
2. Materiales y métodos
2. Materiales y métodos
Se tomaron cinco muestras representativas durante cinco meses (marzo-noviembre de 2019)
Se tomaron cinco muestras representativas durante cinco meses (marzo-noviembre de 2019)
para cubrir las estaciones seca y lluviosa. Una de las muestras fue recolectada directamente de
para cubrir las estaciones seca y lluviosa. Una de las muestras fue recolectada directamente del
el pozo de extracción profundo (~300 m) (S3), uno del río Lerma (S5), y tres del
pozo profundo de extracción (~300 m) (S3), uno del río Lerma (S5), y tres del
los puntos de distribución de agua potable (S1, S2 y S4) en el Municipio de San Pedro
puntos de distribución de agua potable (S1, S2 y S4) en el Municipio de San Pedro Tex Texcalyacac en el
Valle de Toluca. La toma de muestras en pozo se realizó
calyacac en el Valle de Toluca. La toma de muestras en el pozo se realizó antes
antes del proceso de cloración para preservar las condiciones originales del agua subterránea.
el proceso de cloración para preservar las condiciones originales del agua subterránea. Tres
En cada punto de muestreo se tomaron tres muestras: la primera para parámetros fisicoquímicos,
Se tomaron muestras
el segundo en cada puntode
para la determinación detrazas
muestreo: el primero
elementales y para parámetros
el tercero para elfisicoquímicos, el
análisis de fluorescencia 3D.
el segundo
Los para la
parámetros determinación
fisicoquímicos sede trazas elementales
determinaron y el con
de acuerdo tercero para el
métodos análisis de fluorescencia
estandarizados 3D.
(los parámetros
icoquímicos de APHA se determinaron de acuerdo con métodos
2005) [28]. Bicarbonatos, cloruros y dureza por método volumétrico, estandarizados (APHA AWWA-WPCF,
AWWA-WPCF, 2005) de
demanda bioquímica [28]. Bicarbonatos,
oxígeno cloruros
por método y dureza por
electrométrico, método
nitratos, volumétrico,
amonio y química
demanda
demandabioquímica de por
de oxígeno oxígeno por método
la técnica HACH electrométrico,
TNT 835, TNT nitratos,
831 yamonio y química
TNT 822 respectivamente,
demanda de oxígeno
fosfatos por por del
el método la técnica
cloruroHACH TNT 835,
estannoso, TNT 831
sulfatos pory el
TNT 822 respectivamente,
método turbidimétrico y
En t. J. Medio Ambiente. Res. Salud Pública 2021, 18, x 4 de 15
fosfatos por el método del cloruro estannoso, sulfatos por el método turbidimétrico, y análisis
químico
de de cationes:
cationes: calcio sodio
calcio (Ca2+), (Ca2+), (Na+sodio (Na+), magnesio
), magnesio (Mg2+), (Mg2+), y potasio
y sium (K+), medianteanálisis químico
la técnica
de acoplamiento inductivo de plasma óptico (ICP). La muestra para
mediante la técnica de acoplamiento inductivo de plasma óptico (ICP). La muestra para el potasio 3D (K+ ),
análisis de
análisis de fluorescencia
fluorescencia vac se filtró
3D se utilizando membranas
filtró utilizando de nitrocelulosa
membranas (Ø 0,45(Ø
de nitrocelulosa ÿm) y unÿm)
0,45
yprocedimiento
un sistema depropuso
filtración uum [6,7]. Para el método de análisis de fluorescencia,
un sistema de filtración al vacío [6,7]. Para el método de análisis de el
fluorescencia
(2015), se utilizó
y un Perkin el procedimiento
Elmer propuesto por de Westerhoff
Westerhoff et al.,
et al., (2001)
( 2001) y Fuentes-Rivas
y Fuentes-Rivas et et
al.,al.,
(2015). al., (2015)
transportaron a Perkiny un Elmer
espectrómetro
Model LS55 fluorescente
Fluorescent modelo LS55 [6,29].
Spectrometer y seLas muestras
utilizó [6,29]. seLas
pH, temperatura del agua se transportaron al laboratorio y se mantuvieron a 4 ÿC hasta sude
muestras fueron al laboratorio y se mantuvieron a 4 °C hasta su análisis. Los parámetros
análisis.
(TDS) Los parámetros
y temperatura de pH,
del agua de(Tw), conductividad eléctrica
oxidación-reducción (EC), sólidoseléctrica
(Tw), conductividad disueltos(EC), totales
sólidos disueltos totales (TDS) y potencial (ORP) fueron determinadas
HANNA HI modelo 9146. Los potenciales de oxidación-reducción (ORP) se determinaron in in situ con equipo
situ con
el equipo correel 9146
modelo de HANNA
Pearson.HIlación,
El análisispara estadístico
determinar (valor medio, máximo
la dependencia de losyparámetros
mínimo) y
fisicoquímicos,
correlaciónse decalculó
Pearsonel análisis estadístico
con el Paquete (valor medio,
de Software máximopara
Estadístico y mínimo)
Ciencias y laSociales
(SPSS). Losfisicoquímicos,
parámetros diagramas para seidentificar
calculó ellación,
tipo depara
aguadeterminar
(diagramas la de
dependencia de los
Piper), el proceso
hidrogeoquímico
(SPSS). predominante
Los diagramas (Gibbs con
para identificar el Statistical
diagrama) Software Package
, y la evolución del agua for Social Sciences
(diagrama de
Mifflin y de dispersión)
hidrogeoquímico se realizaron
predominante con elGibbs
(software tipo de agua (diagramas
Grapher11® de Piper),
. La Figura el proceso
2 muestra el
diagrama de
(diagrama deflujo
Mifflindeyladispersión)
metodología se desarrollada.
realizaron condiagrama),
el softwarey Grapher11®
la evolución del . Laagua
figura 2
muestra el diagrama de flujo de la metodología desarrollada.
utilizada para
Figura 2. Diagrama de flujo de la metodología utilizada para determinar
determinar la
la calidad
calidad del
del agua
agua en
en el
el área
área de
de estudio.
estudio.
3. Resultados
Resultados y Discusión 3.
y Discusión
3.1. Parámetros fisicoquímicos y calidad de las aguas
subterráneas 3.1. Parámetros fisicoquímicos y calidad
del agua subterránea Los datos de las muestras de agua subterránea recolectadas se
resumen en la Tabla 1. Estos Los datos de las muestras de agua subterránea
recolectadas se resumen en la Tabla 1. Estos incluyen los siguientes parámetros: pH,
potencial de oxidación-reducción (ORP), temperatura incluyen los siguientes parámetros:
pH, potencial de oxidación-reducción (ORP), temple (T), conductividad eléctrica (EC), sólidos
disueltos totales (TDS), dureza (dura), bioquímica (T), conductividad eléctrica (EC), total
Sólidos disueltos (TDS), dureza (dura), demanda de oxígeno bical (DBO), demanda de
oxígeno químico (DQO)), oxígeno disuelto (OD), demanda de oxígeno oquímico (DBO),
+ Amonio
demanda de oxígeno químico (DQO)), oxígeno disuelto Fosfato (PO4
(NH43ÿ),
), Nitrato
Cloruro(NO3
(Clÿ),ÿ),
Sulfato (SO4 2ÿ), gen (DO), Fosfato (PO43ÿ), Cloruro (Clÿ), Amonio ( NH4+), Nitrato (NO3ÿ),
Sulfato Bicarbonato (HCO3 ÿ), Sodio (Na+ ), Magnesio (Mg2+), Potasio (K+ ) y Calcio
(SO42ÿ), Bicarbonato (HC O3ÿ), Sodio (Na+), Magnesio (Mg2+), Potasio (K+) y Cal (Ca2+).
Los resultados obtenidos se compararon con los estándares mexicanos y de la OMS para
beber
de ciumpara
la OMS (Ca2+). Los resultados
la calidad del agua obtenidos se compararon
(NOM-127-Agua para usocon las normas
y consumo mexicanas
humano) y
[30,31].
calidad del agua potable (NOM-127-Agua para uso y consumo humano) [30,31].
Cuadro 1. Parámetros fisicoquímicos y componentes principales de muestras de agua de pozo tomadas en Texcalyacac.
+
Muestra pH Redox Dos CE TDS Duro DBO DQO DO PO4 3ÿ Cl ÿ N-NO3 ÿ NH4 SO4 2ÿ HCO3 ÿ Na+ Mg2+ K+ Ca2+
ÿC µS/cm mgLÿ1
OMS 6,5–8,5 * 25 750 500 300 * * 5–7 2 250 * 45 250 * 200 50 10 100
NOM-127-SSA1-1994 6,5–8,5 * * 750 1000 * * * * * 250 0.5 10 400 * 200 * * *
muestreo 1
S1 6,56 46,60 23,34 227,00 115,00 60,00 0,00 6,55 7,24 7,90 34,35 0,70 0,00 4,20 286,84 19,82 7,90 2,44 5.36
S2 6,44 47,40 23,11 231,00 120,00 80,00 0,00 7,29 7,28 7,30 22,23 0,90 0,00 5,40 334,68 16,56 10,43 3,13 5.08
S3 6,54 47,20 23,16 227,00 112,00 50,00 0,00 11,56 7,14 8,40 14,14 0,80 0,00 4,80 239,04 16,18 6,98 1,97 4.47
S4 6,43 43,79 24,15 379,00 188,00 64,00 0,00 3,66 7,48 0,65 16,35 0,00 0,00 23,98 403,86 36,89 12,14 6,78 14.36
S5 7,78 50,1 21,14 330,00 349,00 169,00 44,86 76,40 7,54 3,2 30,43 0,00 0,535 23,86 427,67 41,40 8,83 12,03 15.77
muestreo 2
S1 9.16 47,60 21.27 223,00 112,00 160,00 0,00 7,33 7,11 6,80 38,39 0,50 0,00 3,00 240,19 22,42 10,93 3,54 6.37
S2 9.21 48,20 21.08 223,00 111,00 150,00 0,00 8,68 7,25 7,30 38,39 0,80 0,00 4,80 277,67 17,42 10,27 3,10 5.24
S3 9.22 47,90 21.10 224,00 111,0 130,00 0,00 10,35 7,37 7,70 38,39 1,00 0,00 6,00 194,76 13,76 9,68 2,75 4.40
S4 9.15 48,70 21.12 379,00 176,00 160,00 0,00 121,7 6,25 0,53 24,30 0,10 0,00 21,52 549,59 33,20 15,17 7,25 16.09
S5 7.91 50,00 21.30 325,00 323,00 301,00 76,80 320,73 7,57 3,07 42,62 0,20 0,552 24,32 364,52 37,23 12,65 13,26 16.77
muestreo 3
S1 8,25 46,90 22,16 236,00 116,00 50,00 0,00 156,13 6,04 8,30 18,19 0,90 0,00 5,40 246,68 15,12 7,51 2,09 4.34
S2 8,21 48,00 22,16 229,00 113,00 130,00 0,00 136,81 6,48 8,70 30,31 0,90 0,00 5,40 258,82 15,53 6,16 1,66 4.21
S3 8,21 46,10 23,29 229,00 113,00 100,00 0,00 138,00 6,56 9,00 22,23 0,70 0,00 4,20 235,29 18,56 4,63 1,29 4.60
S4 8,67 64,80 21,12 379,00 182,00 98,00 4,14 21,27 10,17 0,70 13,89 0,20 0,00 26,38 246,11 33,93 8,86 4,74 12.28
S5 7,76 50,3 21,44 293,00 341,00 225,00 11,00 17,54 7,54 3,32 21,54 0,25 0,548 29,62 450,75 37,42 7,69 8,67 13.78
muestreo 4
S1 8,96 25,92 23,10 230,00 110,00 30,00 20,30 48,74 6,24 8,50 30,31 3,17 0,60 19,02 54,77 23,11 5,37 1,73 5.65
S2 8,95 48,20 22,80 222,00 113,00 40,00 14,20 49,90 6,23 8,80 18,19 0,60 0,10 3,60 98,78 19,31 5,13 1,49 4.83
S3 8,90 49,00 22,90 221,00 112,00 90,00 7,30 50,73 6,20 8,80 6,06 0,70 0,00 4,20 112,10 16,88 5,58 1,53 4.40
S4 8,19 18,35 23,43 379,00 182,00 46,00 12,54 55,11 6,06 0,73 8,18 0,20 0,10 22,88 195,16 36,89 8,25 4,76 14.28
S5 7,72 49,13 21,34 426,00 346,00 114,00 26,36 65,61 6,02 3,54 18,43 0,25 0,548 26,15 236,13 41,91 9,67 9,84 16.48
muestreo 5
S1 7,78 50,1 21,14 330,00 113,00 190,00 3,40 29,16 7,24 7,10 47,28 0,20 0,10 1,20 250,0 28,06 8,91 3,12 7.21
S2 7,91 50,00 21,30 325,00 115,00 220,00 0,70 26,19 7,33 7,00 51,32 0,50 0,00 3,00 296,0 23,82 10,03 3,31 6.51
S3 7,76 50,3 21,44 293,00 115,00 200,00 3,50 27,78 7,35 9,9 53,75 0,30 0,40 1,80 297,0 27,32 0,11 0,18 5.69
S4 7,72 48,41 22,92 379,00 289,00 221,00 4,83 54,64 6,99 0,71 32,28 0,00 0,10 9,95 337,86 42,43 11,53 7,86 12.32
S5 7,70 48,61 23,52 772,00 382,00 446,00 5,13 64,04 7,09 3,84 53,86 0,00 0,542 21,56 414,38 48,09 9,96 12,67 13.93
máximo 9,22 64,8 24,15 772,00 382,00 446,00 76,8 320,73 10,17 9,90 53,86 3,17 0,6 29,62 549,59 48,09 15,17 13,26 16.77
minimo 6,43 18,35 21,08 221,00 110,00 30,00 0,00 3,66 6,02 0,53 6,06 0,00 0,00 1,20 54,77 13,76 0,11 0,18 4.21
afirmar 8,04 46,86 22,19 308,44 178,36 140,96 9,40 60,64 7,03 5,67 29,02 0,55 0,17 12,29 281,95 27,33 8,57 4,85 8.98
Dakota del Sur 0,88 8,35 1,02 118,27 96,14 95,13 17,60 70,46 0,85 3,24 13,91 0,64 0,24 10,08 113,29 10,61 3,09 3,86 4.85
OMS: Organización Mundial de la Salud; NOM-127-SSA1-2000: Norma Oficial Mexicana para agua potable; *: No especificado en el reglamento.
Los valores in situ y la mayoría de los parámetros fisicoquímicos de todas las muestras de agua
subterránea se encuentran dentro del rango de las normas mexicanas y de la OMS. La temperatura
mide la energía cinética de las moléculas de agua y da un valor del grado de calor que posee una
sustancia [27–29]. La temperatura de las muestras de agua subterránea evaluadas osciló entre 20,66
ÿC y 24,15 ÿC (Cuadro 1). Los valores de este parámetro para todas las muestras de agua estuvieron
por debajo del límite permisible establecido por la OMS para agua potable (25 ÿC) y cumplieron con
la normatividad mexicana [32], incluida la muestra de agua de río. Un valor alto de temperatura del
agua se puede atribuir a las condiciones ambientales y las condiciones climáticas que prevalecen en
el área de estudio al momento del muestreo. Si las variaciones en la temperatura del agua indican
una tendencia ascendente, esto puede dar lugar a reacciones químicas entre el medio acuático y la
geología del sitio, provocando la liberación de minerales de las rocas. Estos minerales pueden
representar un riesgo para la salud cuando se incorporan al agua en altas concentraciones; asimismo,
conducen a una disminución de los niveles de oxígeno disuelto (OD) en el agua [33]. A medida que
aumenta la temperatura , la capacidad del agua para retener oxígeno disuelto disminuye y, por lo
tanto, los niveles de ORP descienden. Así, el agua fría puede contener más oxígeno disuelto que el
agua caliente, como ocurre en las muestras analizadas. Según el análisis de correlación, la
temperatura tiene una correlación bastante significativa y negativa con el magnesio (r = ÿ0.601) (Cuadro 2).
Las concentraciones de oxígeno disuelto en las muestras oscilaron entre 6,0 y 7,4 mg Lÿ1 . Las
muestras 3 y 4 estuvieron dentro del rango establecido por la OMS. Las muestras S1, S2 y S5 fueron
ligeramente superiores al límite mencionado. La mayor concentración de DO se observó en S3
(segundo y quinto muestreo). La concentración de oxígeno presente en el agua subterránea depende
de la profundidad del acuífero y de la dinámica del pozo; es decir, un pozo con una extracción de alta
velocidad permitirá que el agua subterránea se mezcle con la interfase agua aire-agua, provocando
un aumento en la concentración de oxígeno [34,35]. El oxígeno disuelto muestra una correlación
positiva con el ORP (r = 0.703) (Cuadro 2), indicando la participación del oxígeno en la oxidación de
especies inorgánicas.
El valor de pH del agua subterránea en las muestras S1, S3 y S5 tienen niveles de iones de
hidrógeno que se encuentran dentro del límite permisible establecido por la OMS y las normas
mexicanas . Sin embargo, en las muestras S2 y S4, todas las muestras de agua analizadas tienen
valores por encima del límite seguro (6.5–8.5) (Tabla 1). Por lo tanto, los resultados de pH muestran
que las muestras dos y cuatro están fuera de los límites permitidos en este estudio. Asimismo, los
valores más bajos se observaron en el primer muestreo, ocasionados por las sales disueltas presentes,
como lo indica la correlación con el Clÿ (r = 0.516) y la dureza (r = 0.612) (Cuadro 2).
La concentración de cloruros en las aguas subterráneas destinadas al consumo humano se
debe principalmente a factores antropogénicos oa la actividad humana. La concentración de cloruro
en la muestra de agua subterránea está directamente relacionada con la migración de aguas
residuales al acuífero. Así mismo, puede estar relacionado con la disposición inadecuada de
desechos sólidos vertiéndolos en áreas cercanas a la fuente de agua [36,37]. El límite permisible de
cloruro en agua potable según la OMS y las normas mexicanas es de 250 mg Lÿ1 (Cuadro 1). En el
presente estudio, las concentraciones de cloruro en las muestras de agua recolectadas en todos,los todos
sitios oscilaron entre 6,06 y 53,75 mg Lÿ1 dentro de los límites establecidos (Tabla 1). Un factor
clave en la acumulación de cloruros en las aguas subterráneas es la porosidad del suelo y la
permeabilidad de las rocas que existen en la zona. Sin embargo, el acuífero estudiado para efectos
de este trabajo se encuentra en un ambiente volcánico, donde predominan las zonas de fractura, lo
que facilita la incorporación de este ion al agua, a pesar de que el acuífero alcanza una profundidad
ÿ1
de 300 m. La concentración de cloruros en el agua de lluvia del área de, estudio
aproximadamente
es de 1.0 mg·L
y en la geología del sitio no existen minerales que puedan aportar una cantidad significativa de iones;
por lo tanto, su presencia en el agua puede estar asociada a la contaminación por incorporación de
lixiviados o descarga de aguas residuales.
Cuadro 2. Matriz de coeficientes de correlación de muestras de agua subterránea del Municipio de Texcalyacac.
+
DQO DBO pH T sobredosis PO4 3ÿ Alk SDT Clÿ Redox NO3 ÿ Na+ Mg2+ K+ Ca2+ SO4 2ÿ CE Duro NH4
DQO 1
DBO 0,745 ** 1
pH 0,378 0,325 1
T ÿ0,198 ÿ0,294 ÿ0,493 1
DO ÿ0,283 0,155 0,067 ÿ0,332 1
3ÿ ÿ0,044 ÿ0,256 ÿ0,111 0,465 ÿ0,419 1
PO4
Alk 0,151 0,206 ÿ0,007 0,051 ÿ0,143 ÿ0.679 ** 1
SDT 0,329 0,632 * 0,202 ÿ0,095 0,233 ÿ0.692 ** 0,585 * 1
Clÿ 0,250 0,404 0,516 * ÿ0,272 ÿ0,149 .319 ÿ0,155 ÿ0,091 1
Redox ÿ0,140 0,113 0,312 0,038 0,703 ** ÿ0.399 0,135 0,503 ÿ0,254 1
NO3 ÿ ÿ0,119 ÿ0,320 ÿ0,078 0,349 ÿ0,312 0.940 ** ÿ0,671 ** ÿ0,739 ** 0,280 ÿ0,325 1
Na+ 0,161 0,417 0,104 ÿ0,304 0,345 ÿ0.929 ** 0,661 ** 0,867 ** ÿ0,254 0,423 ÿ0,971 ** 1
Mg2+ 0,091 0,299 0,201 ÿ0,601 * 0,039 ÿ0.683 ** 0,630 * 0,346 0,194 ÿ0,134 ÿ0,589 * 0,541 * 1
+
k 0,446 0,768 ** 0,271 ÿ0,340 0,204 ÿ0.753 ** 0,666 ** 0,909 ** 0,106 0,294 ÿ0,778 ** 0,854 ** 0,637 * 0,935 1
Ca2+ 0,296 0,522 * 0,208 ÿ0,370 0,320 ÿ0.929 ** 0,770 ** 0,813 ** ÿ0,144 0,390 ÿ0,925 ** ** 0,661 ** 0,813 ** 0,905 ** 1
2ÿ 0,187 0,437 0,195 ÿ0,226 0,491 ÿ0.823 ** 0,668 ** 0,761 ** ÿ0,242 0,630 * ÿ0,776 ** 0,407 0,814 ** 0,312
0,593 * 0,774 ** 0,905 ** 1
SO4
CE 0,370 0,685 ** 0,252 ÿ0,067 0,275 ÿ0.650 ** 0,604* 0,971 ** ÿ0,036 0,558* ÿ0,694 ** 0,421 0,546 * 0,127 0,909 ** 0,825 ** 0,839 ** 1
Hrd 0,477 0,707 ** 0,612 * ÿ0,305 0,043 ÿ0.422 0,391 0,778 ** 0,429 0,286 ÿ0,481 0,797 ** 0,590 * 0,435 0,747 ** 1
NH4 0,453 0,775 ** 0,306 0,091 0,130 ÿ0.310 0,416 0,862 ** 0,208 0,461 ÿ0,394 0,791 ** 0,572 * 0,610 * 0,918 ** 0,776 ** 1
** La correlación es significativa al nivel 0,01; * La correlación es significativa al nivel de 0,05.

El nitrógeno está presente en el agua principalmente como nitrato (NO3 ÿ), pero en condiciones
puede estar presente como amonio (NH4 + reductoras, ). El fósforo también está presente en el agua como fósforo.
ion phate (PO4 3ÿ). Tanto el nitrato como el fosfato son una preocupación ambiental ya que son
fuentes potenciales de enriquecimiento de nutrientes en ríos, lagos y humedales. La presencia
de nitratos (0.0–3.17 mg L ÿ1 ), amoníaco (0–0.6 mg Lÿ1 ) y fosfatos (0.65–9.9 mg Lÿ1 ) en
aguas subterráneas están relacionados con la contaminación por actividades antropogénicas o
infiltración de aguas residuales [36–38], y esto puede causar variaciones en el pH [39] La
agricultura es la principal fuente de nitrógeno, mientras que el origen del fosfato puede deberse
a la contaminación por aguas residuales municipales, la agricultura, las actividades
antropogénicas y el entorno hidrológico [40] La Tabla 2 muestra una correlación significativa
2ÿ
entre NO3 ÿ y PO4 3ÿ(r = 0,940), y correlación inversapor
contaminación conmateria
SO4 (rorgánica
= ÿ0,776), lo que muestra
nitrogenada y
fosfatada procedente de aguas residuales o lixiviados y no por fertilizantes de la zona agrícola.
El sulfato presente en las aguas subterráneas puede estar asociado a depósitos minerales
en forma de sulfatos en las rocas, que tienden a formar óxidos cuando entran en contacto con
el agua. Además, existe la posibilidad de infiltración de efluentes industriales con altas
concentraciones de sulfatos. De acuerdo con la norma mexicana (NOM-127) y la OMS, los
valores máximos permitidos de sulfatos son 400 y 200 mg Lÿ1 , respectivamente. presentados
Los datos
en la
Tabla 1 demuestran que los valores de sulfato en los cinco sitios analizados oscilaron entre 1,2
y 23,98 mg Lÿ1 . Los valores de N-NO3 ÿentre y N-NH4
0,2 ypara
3,2 mg
todos
Lÿ1los
y 0,0 y+ 0,6
sitios respectivamente.
de muestreo
mg Lÿ1 , oscilaron
A pesar
de las bajas concentraciones de cloruro, sulfato, nitrato y amonio presencia
en las aguas
está directamente
subterráneas, su
relacionada con la contaminación por actividades humanas. En este caso específico, está
asociado a la infiltración de lixiviados del sitio de disposición de residuos sólidos, que se
encuentra a pocos metros de la fuente de agua, y por el aporte de fertilizantes, por su cercanía
a la zona agrícola [41] .
Además de los cloruros, el amonio y el nitrato, dos indicaciones de contaminación en las

aguas subterráneas son DBO (0–76,80 mg Lÿ1 ) y DQO (3,66–320,73 mg Lÿ1 ). Ninguno de
estos parámetros está regulado por normas mexicanas o de la OMS. La DBO muestra una
+ disponibles
correlación significativa y positiva con N-NH4 (r =en0,775). Las tres
esta área fuentes
deben de agua
someterse potable de
a pruebas
contaminación bacteriológica, especialmente si el nivel de nitrato es superior a 10 mg Lÿ1 o si
hay amonio presente. La ,presencia
indica unadeposible
cloruro,
contaminación
amonio, nitrato
deylos
contaminación
sistemas de alcantarillado,
bacteriológica
desechos sólidos o desechos animales [42]. Dos muestras en el área de estudio excedieron una
concentración de amonio de 0,5 mg Lÿ1
.
La vulnerabilidad del agua para consumo humano a la contaminación es una preocupación
importante para el sector salud, ya que se utiliza con fines higiénicos y recreativos, así como
para el consumo. Es necesario identificar las posibles fuentes de contaminación y las vías de
exposición a través de las cuales la población ingiere el contaminante a fin de evaluar el riesgo
para la salud humana de una determinada población. En México existe legislación (NOM-127-
SSA1-1994), que especifica los límites permisibles establecidos de calidad, uso y consumo. Esta
legislación debe ser respetada. La presencia de sustancias químicas disueltas e insolubles en
el agua, que pueden ser de origen natural o antropogénico, define la composición física y
química del agua.
El estudio demuestra que los parámetros evaluados cumplen con la norma mexicana, ya que se
encuentran dentro del límite establecido; sin embargo, algunos parámetros, como (NO3 ÿ), (PO4 3ÿ),
están fuera de la norma. De acuerdo a los resultados, la calidad del agua que se encuentra en San
Mateo Texcalyacac está físicamente afectada por contaminantes, pero es apta para el consumo humano.
La presencia de nitrógeno, fosfato y materia orgánica disuelta antropogénica en el agua potable
representa un riesgo para la salud humana. Los nitratos, cloruros, sulfatos y la actividad química
del fósforo favorecen la incorporación de oligoelementos (metales pesados y metaloides),
considerados cancerígenos. La precipitación de fosfatos y sulfatos con cationes divalentes
(Ca2+ y Mg2+) promueve una deficiencia de minerales esenciales en las aguas subterráneas
y la actividad química del fósforo favorecen la incorporación de oligoelementos (pesados

metales y metaloides), considerados cancerígenos. Precipitación de fosfatos y sulfatos con
Los cationes divalentes (Ca2+ y Mg2+) promueven una deficiencia de minerales esenciales en el agua subterránea
utilizada para uso y consumo humano. Esto puede causar enfermedades cardiovasculares en
los que consumen
utilizados tal agua.humano. Esto puede causar enfermedades cardiovasculares en aquellos
para uso y consumo
que consumen tal agua.
3.2. Facies Geoquímicas e Hidrogeoquímica de Aguas Subterráneas
3.2. Facies Geoquímicas e Hidrogeoquímica de Aguas Subterráneas
A menudo se utiliza una serie de diagramas para identificar procesos hidrogeoquímicos y para identificar
procesos
conocidos comohidrogeoquímicos y realizar análisis de calidad del agua subterránea. Diagramas de Piper (también
diagramas trilineales),
formar
Los diagramas de Mifflin y los gráficos subterránea.
un análisis de la calidad del agua de Gibbs se Diagramas deelPiper
utilizaron en (también
presente conocidos
estudio como diagramas
como herramientas trilineales),
para visualizar
Los diagramas de
la abundancia Mifflindey iones
relativa los gráficos de Gibbs
comunes en lasse utilizaron
muestras deen el presente
agua estudio
para obtener como herramientas
la hidrogeoquímica para visualizar
la abundancia
relativa de iones comunes en las muestras de agua para obtener
comprensión de los principales procesos que controlan la química las facies hidrogeoquímicas y tener una mejor
facies cal yen
composición tener una mejor
el sistema de flujo comprensión de los principales procesos que controlan la química
de agua subterránea.
composición en el sistema de flujo de agua subterránea.
El diagrama de Piper permite clasificar las muestras de agua subterránea según el
El diagrama de Piper permite clasificar las muestras de agua subterránea según las concentraciones de los
principales iones presentes en ellas. Las facies hidrogeoquímicas de los centramientos de suelo de los principales
iones presentes en ellos. Las facies hidrogeoquímicas de las aguas subterráneas
las muestras de agua son del tipo agua Mg-HCO3, con tendencia (S2 y S3) al Na-HCO3
las muestras son del tipo agua Mg-HCO3, con tendencia (S2 y S3) al agua Na-HCO3
tipo de agua S1, en la cuarta muestra, es del tipo agua Na-SO4-Cl, posiblemente debido a la
escribe. S1, en la cuarta muestra, es del tipo agua Na-SO4-Cl, posiblemente debido a la influencia
influencia del vertedero cercano. El estudio encontró que Mg2+ es el catión dominante seguido
del vertedero cercano. El estudio encontró que Mg2+ es el catión dominante seguido de Na+ ,
por Na+, mientras que el anión HCO3ÿ fue dominante, seguido por Clÿ y SO42ÿ. esto es evidente
mientras que el anión HCO3 ÿ fue dominante, seguido por Cl- y SO4 2-. Esto es evidente en el
en el diagrama de Piper (Figura 3). El intercambio iónico de Na+ y K+ por Ca2+ y Mg2+ presente
Diagrama de Piper (Figura 3). El intercambio iónico de Na+ y K+ por Ca2+ y Mg2+ presente
en la superficie de los minerales arcillosos puede provocar una mayor concentración de estos iones en el agua
en la superficie de los minerales arcillosos puede provocar una mayor concentración de estos iones en el agua
(r = 0,876, Na+ vs Ca2+ y r = 0,980 K+ vs Mg2+) (Cuadro 2).
(r = 0,876, Na+ vs Ca2+ y r = 0,980 K+ vs Mg2+) (Cuadro 2).
Figura3.3.Facies
Figura Facieshidrogeoquímicas
hidrogeoquímicasdel
delagua
aguasubterránea
subterráneautilizando
utilizandoun
undiagrama
diagramade
dePiper.
Piper.
El diagrama
diagrama dede Gibbs
Gibbs eses útilútil
parapara establecer
establecer la la relación
relación entre
entre la el agua com El
composición del
agua y ylas
posición características
las características litológicas
litológicas del acuíferodel
[43].acuífero
El diagrama[43]. El diagrama
de Gibbs presenta tres de Gibbs
regiones: presenta
el dominio de
latres
precipitación,
regiones: la evaporación y la interacción
el predominio roca-agua
de la precipitación,
la evaporación y la interacción roca-agua
(Figura
(Figura 4).4).
El El diagrama
diagrama demuestra
de Gibbs Gibbsque
muestra que
el proceso el proceso
principal primario
que controla que controla
la composición el los
química en químico
tres
primeros puntos en
la composición de los
muestreo es la interacción
tres primeros puntos de agua-roca de la
muestreo es lasinteracción
rocas recargadas.
agua-roca de las aguas dulces recargadas
con una evolución más significativa en los periodos de muestreo 4 y 5; sin embargo, en
muestras S4 y S5, se observa una ligera tendencia del proceso de precipitación meteórica, que
sugiere que hay un efecto temporal en la composición del agua.
aguas dulces con evolución más significativa en los periodos de muestreo 4 y 5; sin embargo, en Sam
En t. J. Medio Ambiente. Res. Salud Pública 2021, 10 de 16
En18,
los11195
ejemplos S4 y S5 se observa una ligera tendencia del proceso de precipitación meteórica, lo
que sugiere que existe un efecto temporal en la composición del agua.
Figura 4. Diagrama de Gibbs, procesos hidrogeoquímicos que predominan en el acuífero y composición química del
Figura 4. Diagrama de Gibbs, procesos hidrogeoquímicos que predominan en el acuífero y la composición química de
agua en el área de estudio durante todos los períodos de muestreo: (a) S1, (b) S2, (c) S3, (d) S4 y (e) S5.
el agua en el área de estudio durante todos los períodos de muestreo: (a) S1, (b) S2, (c) S3, (d) S4 y (e) S5.
2ÿ
El Na+ + K+ frente a Clÿ + SO4 gráfico, propuesto por Mifflin [44], permite la
El gráfico Na+ + K+ vs. Clÿ + SO42ÿ , propuesto por Mifflin [44], permite la identificación de
sistemas de flujo y la caracterización de procesos evolutivos de geogénesis.
ción de sistemas de flujo y la caracterización de procesos evolutivos de origen geogénico o antropogénico.
El gráfico se divide en tres áreas: el área más cercana a la fuente
origen antropogénico. El gráfico se divide en tres áreas: el área más cercana a la fuente está asociada
con el corto tiempo de residencia o baja circulación del agua. En esta área, el
está asociado con el corto tiempo de residencia del agua o la baja circulación. En esta zona, las mismas
muestras están asociadas a la recarga local. El área entre las líneas está asociada con
Los ples están asociados con la recarga local. El área entre las líneas está asociada con un tiempo de
residencia de larga distancia o más largo (flujo intermedio), y las concentraciones de iones
larga distancia o mayor tiempo de residencia (flujo intermedio), y las concentraciones de iones en
aumento. Finalmente, en la zona de interacción agua-roca, la concentración de iones es mayor y
pliegue. Finalmente, en la zona de interacción agua-roca, la concentración de iones es mayor y se
asocia con una evolución más significativa del agua subterránea (caudal regional). De acuerdo a
se asocia a una evolución más significativa de las aguas subterráneas (caudal regional). De acuerdo
con la Figura 4, el agua subterránea en el área (S1–S3) obedece a un flujo local con tendencia
a la Figura 4, el agua subterránea en el área (S1-S3) obedece a un flujo local con tendencia hacia el
flujo regional; mientras que las muestras S4 y S5 presentan un comportamiento similar en todas las muestras
flujo regional; mientras que las muestras S4 y S5 presentan un comportamiento similar en todas las
muestras (Figura (Figura 5d,e); es decir, mayor proceso evolutivo y mayor tiempo de residencia.
5d,e); es decir, mayor proceso evolutivo y mayor tiempo de residencia.
Se utilizaron diferentes diagramas de dispersión para identificar los procesos de evolución
hidrogeoquímica responsables de la calidad del agua (Figuras 6 y 7). En la Figura 5a, la gráfica de Ca2+ + Mg2+
2ÿ
versus HCO3 ÿ + + SO4 mostró que todas las muestras de agua se colocan por debajo de la línea de
relación 1:1 y hacia
SO4HCO3 ÿ que puede indicar que hay una disolución de
2ÿ, lo
minerales de carbonato y sulfato, junto con un proceso de intercambio catiónico [45]. Sin embargo,
El acuífero del área de estudio se encuentra en un ambiente volcánico. No hay sulfato ni carbonato.
minerales en la geología del sitio; en consecuencia, el enriquecimiento de estos iones puede estar asociado
con la mineralización de materia orgánica de un relleno sanitario cercano (Figura 6a).
La mineralización es la transformación de compuestos orgánicos en inorgánicos; durante
la mineralización del carbono orgánico presente en el agua, el carbono inorgánico se libera en el
forma de CO2, HCO3 ÿ, CO3 ÿ y CH4, así como nitrógeno, fósforo y azufre en su
2ÿ 2ÿ
formas solubles NH4 + , NO3 ÿ, H2PO4 ÿ, HPO4 y SO4 [46].
Figura 5. Diagrama de Mifflin, clasificación del agua según su evolución durante todos los periodos de muestreo: (a) Muestra S1,
Figura
(b) 5. S2,
Muestra Diagrama de Mifflin,
(c) Muestra clasificación
S3, (d) Muestra delMuestra
S4 y (e) agua según
S5. su evolución durante todos los periodos de muestreo: (a) Muestra S1,
(b) Muestra S2, (c) Muestra S3, (d) Muestra S4 y (e) Muestra S5.
Se utilizaron diferentes diagramas de dispersión para identificar los procesos de evolución

hidrogeoquímica responsables de la calidad del agua (Figuras 6 y 7). En la Figura 5a, el gráfico de
Ca2+ + Mg2+ frente a HCO3ÿ + SO42ÿ mostró que todas las muestras de agua están situadas por
debajo de la línea de proporción 1:1 y hacia HCO3ÿ + SO42ÿ, lo que puede indicar que hay una
disolución de carbonato y minerales de sulfato, junto con un proceso de intercambio catiónico [45].
Sin embargo, el acuífero del área de estudio se encuentra en un ambiente volcánico. No hay minerales
de sulfato o carbonato en la geología del sitio; en consecuencia, el enriquecimiento de estos iones
puede estar asociado con la mineralización de materia orgánica de un vertedero de residuos sólidos cercano (Fig
La mineralización es la transformación de compuestos orgánicos en inorgánicos; durante
la mineralización del carbono orgánico presente en el agua, se libera carbono inorgánico
en forma de CO2, HCO3ÿ, CO3ÿ y CH4, así como nitrógeno, fósforo y azufre en sus
formas solubles NH4+, NO3ÿ, H2PO4ÿ, HPO42 ÿ y SO42ÿ [46].
Figura 6. Diagrama de dispersión para el proceso evolutivo hidrogeoquímico, (a) diagrama de dispersión entre (Ca2+ + Mg2+) vs.
Figura
(HCO3 6.
ÿ Diagrama de (b)
+ SO4 2ÿ), dispersión para
gráfico de el proceso
dispersión evolutivo
entre (Na++hidrogeoquímico,
K+ ) vs. Cationes(a)totales,
diagrama de dispersión
(c) gráfico entre (Ca2+
de dispersión + Mg2+)
(Ca2+ vs.vs.
+ Mg2+) (HCO3ÿ + totales.
Cationes
SO42ÿ), (b) gráfico de dispersión entre (Na++ K+) vs. cationes totales, (c) gráfico de dispersión (Ca2+ + Mg2+) vs. Cationes totales.
En t. J.Figura
Medio 6.
Ambiente. Res.
Diagrama de Salud Pública
dispersión 2021,
para evolutivo hidrogeoquímico, (a) diagrama de dispersión entre (Ca2+ + Mg2+) vs. (HCO3ÿ + SO42ÿ), (b) gráfico de dispersión 12 de 16
18, 11195
el proceso
entre (Na++ K+) vs. cationes totales, (c) gráfico de dispersión (Ca2+ + Mg2+) vs. Cationes totales.
Figura 7. Diagrama de dispersión para el proceso evolutivo hidrogeoquímico, (a) diagrama de dispersión NH4 vs. SO4 2ÿ, (c) + vs. SO4 2ÿ, (b) diagrama de dispersión Clÿ
2ÿ.
diagramade
diagrama dedispersión
dispersiónNH4+
HCO3vs.
ÿ vs. SO4 (b)
SO42ÿ, Figura 7. Diagrama
diagrama de dispersión
de dispersión Clÿ vs. para el proceso evolutivo hidrogeoquímico, (a)
SO42ÿ, (c) diagrama de dispersión HCO3ÿ vs. SO42ÿ.
El gráfico Na+ + K+ frente a los cationes totales mostró que todos los puntos de muestra se
encuentran
no son ligeramente
dominantes en poreldebajo deEllagráfico
gráfico. línea de la relación
Na+ + K+ frente1:1,alolos
que sugieretotales
cationes que losmostró
iones queNa+todos
y K+
los puntos de muestra se encuentran ligeramente muestras de agua subterránea
continuación (Figura 6b). Por el contrario, la actividad catiónica como la línea de la relación 1:1, que analizadas a
sugiere
Ca2+ comoquecarbonato
los iones deNa+ y K+yno
calcio el son dominantes en
enriquecimiento de el
lassilicato
muestras analizado,
de aguaerosiona la precipitación
subterránea con Mg2+ de
(Figura de
Además 6b).esto,
Por lael actividad
contrario,agrícola,
la actividad
unacatiónica como el
de las fuentes silicato se
primarias de erosiona en el agua
la precipitación subterránea.
de Ca2+ como
carbonato de calcio y el enriquecimiento de Mg2+ en el K del suelo, está presente
pero no es dominante [46]. agua. Sumado a esto, está presente la actividad agrícola, una de las fuentes en el área de estudio,
proximidad al relleno sanitario, en el área de estudio, pero no es dominante [46]. como se muestrasuen la
primarias de K. Según los resultados, las aguas subterráneas pueden verse afectadas por
2ÿ
Figura 7, donde hay
subterráneas una mayor
pueden verse presencia
afectadas de poriones Clÿ sobre al
su proximidad losrelleno
iones SO4 , conun
sanitario, Según
aumentolos resultados,
las
de aguas
iones
Clÿ con el tiempo en la mayoría de las muestras (Figura 7b). Así mismo, la
muestra en la Figura 7, donde hay una mayor presencia de iones Clÿ sobre iones SO42ÿ , con gases disolución de como se de
la atmósfera,
iones Clÿ con elprincipalmente CO2 y minerales
tiempo en la mayoría relacionados
de las muestras (Figuracon 7b).CO3ÿ , en el la
Asimismo, incremento
disoluciónno delsaturado
área y de
durante la precipitación e infiltración, da lugar a facies de agua tipo HCO3ÿ,
principalmente CO2 y minerales relacionados con el CO3ÿ, en las no saturadas observadas en el como gases de la atmósfera,
estudio
[47], mientras que las altas El aporte de Clÿ en las aguas subterráneas es generalmente superficial y
durante la precipitación y la infiltración, da lugar a facies de agua tipo HCO3ÿ, como consecuencia de la
disolución de la halita. Sin embargo, el acuífero bajo investigación se encuentra en un volcán observado
en el estudio [47], mientras que el alto aporte de Clÿ en las aguas subterráneas es generalmente
ambiental; por lo tanto, la abundancia de iones Clÿ puede estar asociada con la incorporación debido a
la disolución de la halita. Sin embargo, el acuífero bajo investigación se encuentra en un lixiviado volcánico
del relleno sanitario. ambiente; por lo tanto, la abundancia de iones Clÿ puede estar asociada con la
incorporación de lixiviación . El nitrato en el agua subterránea posiblemente proviene de la nitrificación y
desnitrificación en el suelo del relleno sanitario. agua cerca de los vertederos (Figura 7a). El nitrato
contribuye a la identificación de la contaminación antropogénica en las aguas subterráneas. Los gráficos
que se muestran arriba permiten inferir el efecto negativo en la alteración de la calidad de las aguas
subterráneas destinadas al consumo humano debido a la ubicación cercana a los sitios de disposición
de residuos sólidos. La Figura 7a confirma que el agua en las muestras más cercanas a los residuos
sólidos (S1–S3) está influenciada por este sitio, mientras que la muestra cerca del río Lerma (S4) recibe
influencia del río como lo muestra la correlación inversa entre nitrato y sulfato . iones (r = ÿ776).
3.3. Matriz de emisión de excitación (espectros de fluorescencia 3D)

La caracterización de materia orgánica disuelta por espectroscopía de fluorescencia 3D puede ser un
parámetro confiable para identificar o asegurar la contaminación por incorporación de aguas residuales o
lixiviados de vertederos de residuos sólidos. Un espectro de fluorescencia 3D proporciona información sobre el
origen de la materia orgánica presente en las muestras de agua, que puede ser natural (ácidos húmicos y
fúlvicos) (Figura 8c), o antropogénica (compuestos de degradación microbiológica y proteínas aromáticas)
(Figura 8a,b, d).
Machine Translated by Google 3.3. Matriz de emisión de excitación (espectros de fluorescencia 3D)
La caracterización de materia orgánica disuelta por espectroscopia de fluorescencia 3D puede ser un
parámetro confiable para identificar o asegurar la contaminación por incorporación de aguas residuales o
lixiviados de vertederos de residuos sólidos. Un espectro de fluorescencia 3D proporciona información sobre
el origen de la materia orgánica presente en las muestras de agua, que puede ser natural (ácidos húmicos y
fúlvicos) (Figura 8c), o antropogénica (compuestos de degradación microbiológica y proteínas aromáticas)
(Figura 8a,b,d). ).
420 420
a) 400
b)
400
380 380
360 360
340 340
320 320
300 300
280
280
260 260
240 240
220
220
200
200
280 310 340 370 400 430 460 490 520 550
280 310 340 370 400 430 460 490 520 550
Longitud de onda de emisión, nm
420 420
400 400
C) d)
380 380
360 360
340 340
320 320
300 300
280 280
260 260
240
240
220
220
200
200 280 310 340 370 400 430 460 490 520 550
280 310 340 370 400 430 460 490 520 550
Figura 8. Matriz de Excitación-Emisión

I), Figura de las muestrasde
8. Matriz de Excitación-Emisión delas
agua subterránea
muestras delsubterránea
de agua Municipio dedelTexcalyacac:
Municipio de(a) S1 (Tipo
Texcalya
(b) S2 (Tipo I) , (c) S3 (Tipo II), (d) S4 (Tipo III). cac: (a) S1 (Tipo I), (b) S2 (Tipo I), (c) S3 (Tipo II), (d) S4 (Tipo III).
Con los espectros de fluorescencia 3D obtenidos, el origen antrópico del disuelto Con los espectros de
fluorescencia 3D obtenidos, el origen antrópico del disuelto
la materia
materia orgánica (DOM) seorgánica (DOM)
estableció se estableció
mediante mediante
mediciones mediciones [6,7,27,29].
de fluorescencia de fluorescencia [6,7,27,29] la
Establecido
Basado en la matriz de excitación-emisión (EEM) en la intensidad máxima relativa en la matriz de excitación-
emisión (EEM) en la intensidad máxima relativa entre cada
entre cada par de picos y la presencia o ausencia de DOM, las muestras fueron un par de picos y la presencia
o ausencia de DOM, las muestras se clasificaron en tres
clasificados en tres tipos: (1) Tipo I: muestra con dos picos de proteína (A y B) tipos altos: (1) Tipo I: muestra
con dos picos de proteína (A y B) fluorescencia de alta intensidad
intensidad de fluorescencia (Figura 8a,b); (2) Tipo II: muestras con dos picos húmicos (C y D
(Figura 8a,b); (2) Tipo II: muestras con dos picos húmicos (C y D) de alta fluorescencia
de alta intensidad de fluorescencia y presencia de nitrógeno (Figura 8c); (3) Tipo III: intensidad
de muestra y presencia de nitrógeno (Figura 8c); (3) Tipo III: muestras con un pico de proteína (B)
con un pico de proteína (B) de alta intensidad de fluorescencia y dos picos húmicos (C y
D) t de alta intensidad
su derechade fluorescencia
(Figura 8d). y dos picos húmicos (C y D) a su derecha (Figura 8d).
Según los resultados obtenidos, todos los tipos de muestras indican
contaminación antropogénica en las aguas subterráneas. En estas
muestras, los picos de proteína de alta intensidad A y
contaminación en las aguas subterráneas. En estas muestras predominan los picos de proteínas de alta
Predominan B y; por lo tanto, la relación de intensidad entre estos y los picos húmicos para
intensidad y B y; por lo tanto, no se cumple la relación de intensidad entre estos y el pico húmico para aguas
aguas incontaminadas 1:3 no se cumple [6,7]. La relación de intensidades de los picos de proteína
no contaminadas 1:3 [6,7]. La relación de intensidades de la protei
y los correspondientes a la materia orgánica natural (húmicos y fúlvicos) están asociados a una
posible origen antrópico de dicha materia orgánica, ya que en aguas naturales no contaminadas,
la proporción de estos picos es 1:3 [6,7,27,48]. Por otro lado, las relaciones de intensidad de mayor
los picos de proteína podrían indicar la presencia de contaminación antrópica, como ocurre en las muestras
S1 (razón = 2,33, 2,35), S2 (razón = 2,41, 2,68) y S4 (razón = 2,25). El orgánico disuelto
análisis de materia confirmó contaminación orgánica antropogénica en cuatro de las aguas subterráneas
muestras analizadas (S1, S2, S3 y S4). Los espectros de fluorescencia evidencian la presencia de
productos de degradación microbiológica, proteínas aromáticas (S1, S2 y S4), orgánicos naturales
materia, ácidos húmicos y fúlvicos, y nitrato (S3) (Figura 8).
4. Conclusiones
El agua subterránea es uno de los reservorios más importantes para el abastecimiento de agua con diferentes
usos en el mundo; en México existe un gran interés de investigación en su evolución y comportamiento.
Esta investigación indica que el sistema de flujo predominante es local, y el proceso primario
que controla la calidad fisicoquímica del agua subterránea es la interacción agua-roca. los
los valores de los parámetros para todas las muestras de agua estaban por debajo del límite permisible establecido por la
OMS para agua potable y cumplió con la normativa mexicana. Sin embargo, el enriquecimiento
La concentración de iones sulfato y carbonato puede estar asociada con la mineralización de la

materia orgánica, y la abundancia de iones PO4 3ÿ y Clÿ puede estar asociada con la incorporación
de lixiviados del relleno sanitario. El análisis de espectroscopia de fluorescencia mostró que el
agua está contaminada con materia orgánica disuelta antropogénica; por lo tanto, esta técnica
puede investigar las características de contaminación de las aguas subterráneas y monitorear la
dinámica de DOM en las aguas subterráneas. La calidad del agua para consumo humano recibe
aportes del sitio de disposición de residuos sólidos y del río Lerma. La presencia de nitrógeno,
fosfato y materia orgánica antropógena disuelta en el agua potable representa un riesgo para la
salud humana. Los datos obtenidos evidencian la influencia de los vertederos y aguas residuales
en la calidad del agua del acuífero.
Contribuciones de los autores: Conceptualización, ID-P., RMF-R. y RMGF-MdO; investigación, ID-P. y RMF-R.; metodología,
RMGF-MdO, JAR-L., JM-R. y GMA; recursos, RMF-R. y RMGF-MdO; supervisión, ID-P. y RMF-R.; escritura—borrador original,
ID-P. y RMF-R.; redacción—revisión y edición, RMGF-MdO Todos los autores han leído y aceptado la versión publicada del
manuscrito.
Financiamiento: Este estudio fue financiado por la Universidad Autónoma del Estado de México, dentro del proyecto
No.6273/2020CB, Evaluación de la contaminación por metales pesados del agua que abastece a las comunidades aledañas al
río Lerma.
Declaración de la Junta de Revisión Institucional: No corresponde.
Declaración de consentimiento informado: No aplicable.
Declaración de disponibilidad de datos: El estudio no informó ningún dato.
Agradecimientos: Los autores agradecen el apoyo de la Universidad Autónoma del Estado de México para la elaboración de
este artículo.
Conflictos de interés: Los autores declaran no tener ningún conflicto de interés.
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Evaluación de la Calidad Fisicoquímica de las Aguas Subterráneas y

Cita: Dávalos-Peña, I.;

Fuentes-Rivas, RM; Fonseca Montes

de Oca, RMG; Ramos-Leal, JA;

Evaluación de la Calidad Fisicoquímica

Cercana a un Relleno Sanitario Municipal: Un

Copyright: © 2021 por los autores.

Este artículo es un artículo de acceso abierto

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la variabilidad de las precipitaciones y la afectación del volumen de almacenamiento en los embalses de

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NOM-127-SSA1-1994 6,5–8,5 * * 750 1000 * * * * * 250 0.5 10 400 * 200 * * *

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** La correlación es significativa al nivel 0,01; * La correlación es significativa al nivel de 0,05.

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Además de los cloruros, el amonio y el nitrato, dos indicaciones de contaminación en las

y la actividad química del fósforo favorecen la incorporación de oligoelementos (pesados

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Se utilizaron diferentes diagramas de dispersión para identificar los procesos de evolución

3.3. Matriz de emisión de excitación (espectros de fluorescencia 3D)

Figura 8. Matriz de Excitación-Emisión

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La concentración de iones sulfato y carbonato puede estar asociada con la mineralización de la

Declaración de la Junta de Revisión Institucional: No corresponde.

Declaración de consentimiento informado: No aplicable.

Declaración de disponibilidad de datos: El estudio no informó ningún dato.

Conflictos de interés: Los autores declaran no tener ningún conflicto de interés.

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