UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

ESCUELA DE POSTGRADO

MINERÍA Y AMBIENTE

CAPITULO VII

PREVENCIÓN Y CONTROL DE LA
CONTAMINACIÓN EN EL AGUA

Dr. Ing. Wilson G. Sancarranco Córdova

CONTROL Y PREVENCIÓN DE LA
CONTAMINACIÓN DEL AGUA
 CONTAMINACIÓN Y PREVENCIÓN DE LA CONTAMINACIÓN
DEL AGUA

CONSUMIDORA
INDUSTRIA MINERA CONTROL
GENERADORA

EXPLOTACIÓN EFECTOS SUBTERRÁNEAS

MINERA HIDROLÓGICOS SUPERCIFIALES

- Disminución de la calidad del agua

EFECTOS: - Causa daños ecológicos
- Deterioro del paisaje
DIAGRAMA DE FLUJO DE USO DE AGUA
 MINERÍA Y AGUAS
La minería, como cualquier otro proceso
industrial, produce problemas en la calidad del
agua en varios aspectos:

• Debidas a la propia naturaleza de los materiales

explotados, por ejemplo los metales (Cu, Zn-(Cd),
Hg, etc) y aniones asociados (sulfatos,
carbonatos, etc).
• Debidas al uso de técnicas de lixiviación en pila
(heap leaching) de metales, donde el agente
lixiviante puede ser el ácido sulfúrico (Cu) o el
cianuro de sodio (Au).
• Debido a su empleo en procesos post-mineros
(lavado por flotación).
• Debido a factores indirectos: arrastre de
partículas por el viento u otros mecanismos a
aguas de áreas más alejadas de la explotación.
 EFECTOS DE LA MINERÍA EN LAS AGUAS

Movilización de partículas sólidas, ya sean procedentes

del arrastre por las aguas superficiales de polvo de
escombreras o labores, o traídas hasta la superficie por el
agua de lluvia, a partir del polvo en suspensión.

Adición de sales al agua, ya sean por procesos

‘naturales’ (disolución de minerales que la minería pone a
disposición de las aguas superficiales), o por mecanismos
industriales (vertido de aguas de plantas de flotación u otro
tipo).
 Adición de metales pesados a las aguas.
Naturalmente, la minería metálica pone a disposición
de los agentes externos unos elementos metálicos
que pueden movilizarse hacia las aguas bien por la
formación de compuestos solubles, o bien por
mecanismos de ‘sorción’ en la fracción sólida
arrastrada por el agua.

 Cambio del pH de las aguas. Especialmente significativa

suele ser la acidificación, consecuencia de la oxidación e
hidrólisis de sulfuros con formación de sulfatos y sulfatos
ácidos: el drenaje ácido de mina, del que vamos a hablar
con mayor detalle
Afectación de parámetros físico-químicos, pues a
menudo por el fondo de la explotación a cielo abierto
se podrán infiltrar aguas contaminadas
 PRINCIPALES FUENTES POTENCIALES DE LA
GENERACION DE AGUAS RESIDUALES EN LA
INDUSTRIA MINERO METALURGICA

1. Aguas de minas
2. Drenajes ácidos de minas
3. Relaves: efluentes metalúrgicos de plantas concentradoras
4. Drenaje Ácido de Relaves (ARD)
5. Aguas residuales de plantas concentradoras fundiciones y/o
refinerías, o tratamiento de cualquier mineral, concentrado,
metal, o subproducto.
6. Aguas ácidas de depósitos de desmontes
7. Aguas residuales domésticas
CALIDAD DEL AGUA PROVENIENTE DE LOS
RELAVES DE MINERIA METALICA
AGUAS DE MINA
(pH)
 Alcalinas
 Filtración a través de calizas o dolomitas.
CaCO3 + CO2 + H2O Ca++ + 2 (HCO3)--
 Ácidas
 Producidas por oxidación de minerales sulfurosos
 pH Entre 1.5 a 7
 Concentraciones altas de: sulfatos, metales disueltos
totales, sólidos disueltos totales
ETAPAS I y II
AGUAS ACIDAS
 El término agua acida (AA) se utiliza para definir el tipo
de drenaje que se produce como resultado de la
oxidación natural de minerales sulfurosos (pirita,
marcasita, blenda, pirrotina, etc.) cuando están
expuestos a la acción del agua en un medio oxidante
 Para que se produzca la producción de aguas acidas son
necesarias unas condiciones aeróbicas, es decir la
existencia suficiente de agua y oxígeno y
simultáneamente la acción catalizadora de bacterias
como “Thiobacillus Ferrooxidans”
 Consecuencias de las Aguas Ácidas
 Disminuyen presencia de vida
 Limitan el aprovechamiento aguas abajo
 Liberan metales tóxicos a la salud y al ecosistema
 Producen precipitados
 Corrosión de infraestructura y de equipo

 Responsabilidades legales ambientales

 Costos de remediación
 Efectos hidrológicos
TÍPICAS AGUAS ACIDAS
CLASES DE AGUAS ACIDAS Y SU
CONCENTRACION DE PH
 NIVELES DE ACTUACION FRENTE A LAS
AGUAS ACIDAS
 Medidas Preventivas (antes de la generación)
 Control de la generación de A.A.

 Medidas Correctivas (después de la generación)

 Control de la migración de A.A.
 Recogida y tratamiento de A.A.
MEDIDAS DE CONTROL DE LA GENERACION DE
AGUAS ACIDAS
TECNICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DRENAJE DE
AGUAS ACIDAS EN MINERIA
 TRATAMIENTO FISICO:
 Dilución
 Pozas de sedimentación
 Humedales
 TRATAMIENTO BIOLOGICO:
 Humedales
 Bacterias
 Filtro remediación
 TRATAMIENTO QUIMICO:
 T. Activo
 T. Pasivo
TRATAMIENTO DE AGUAS ACIDAS DE MINA
 TECNICAS PARA EL TRATAMIENTO DE
DRENAJE DE AGUAS ACIDAS EN MINERIA

TECNICAS ACTIVAS :
Son aquellas que se basan en el procedimientos
químicos mediante la adición de reactivos
neutralizantes: carbonato cálcico, hidróxido sódico,
bicarbonato sódico o hidróxido amónico.
Estos reactivos llevan el pH a valores aceptables, y
favorecen la precipitación de la mayor parte de los
metales pesados que pueda contener el agua.
TECNICAS PASIVAS :
Son las que se emplean para el tratamiento de grandes
volúmenes, y se basan en la puesta en contacto con
“reactivos” naturales o con condiciones adecuadas para
evitar el desarrollo del proceso.
Estas técnicas pueden ser muy variadas:

 METODO DE TRATAMIENTO POR WETLAM

Básicamente, los humedales artificiales son zonas
construidas por el hombre en las que se reproducen, de
manera controlada, los procesos físicos, químicos y
biológicos de eliminación de contaminantes que
ocurren normalmente en los humedales naturales .
HUMEDALES NATURALES

Son áreas de inundación periódica con profundidad

suficiente de láminas de agua para que puedan crecer los
vegetales propios de los suelos saturados (macrofitas).

Son ecosistemas con una gran productividad como resultado

conjunto de una gran exposición a la radiación solar mucha
agua y concentraciones elevadas de nutrientes. Esta elevada
productividad acelera la actividad microbiana y como
consecuencia tiene una gran capacidad para descomponer la
materia orgánica
A. Control de la generación de aguas acidas (preventivo)
B. Control de migración de aguas acidas (correctivo)
C. Recogida y tratamiento de aguas acidas (correctivo)

CONTROL DE LA GENERACIÓN
 Aislamiento de los sulfuros : geo-membranas
 Exclusión del agua
 Exclusión del oxigeno : sellado de galerías
 Bactericidas
 Mezclado de materiales o adición alcalina
 CONTROL DE MIGRACIÓN DE AGUAS ACIDAS
 Controlar la entrada de agua a la fuente de contaminación:
desviar el agua de escorrentía.

RECOGIDA Y TRATAMIENTO DE AGUAS ACIDAS

 Recogida: cunetas, diques y pozos de contingencia,
para minería superficial y cunetas, galerías de drenaje para
minería subterránea
 Usar el tratamiento: M. pasivos, M. activo
GEOMEMBRANAS
CANALES Y GEOMEMBRANAS
SISTEMA DE CANALES DE RECOGIDA
VERTIDO SELECTIVO DE MATERIALES Y RESIDUOS EN
BOTADERO
 DRENAJES ANOXICOS CALIZOS (ALD)
CANTIDAD TOTAL DE CALIZA (Ct)
Ct = Ch + Cr
Ch : Material para características hidráulicas (Kg)
Cr : Material reactivo previsible a consumir durante los años
de tratamiento (Kg).

Ch = (Q x tr x δ)/Vv Cr = (Q x C x T)/z
Q = Caudal (lt/h) T = Periodo de vida del ALD (horas)
tr = Tiempo de retención (horas) C = Alcalinidad esperada (Kg/lt)
δ = densidad de la caliza (Kg/lt) z = % de Ca en la Caliza
Vv = Porosidad (aproximadamente de 0.4 a 0.5)
EJEMPLO
Calcular la cantidad de caliza para un ALD de 15 horas de
residencia y 0.45 de porosidad, por el que se hace pasar un caudal
de 0.01 p3/seg. de agua de mina. En el tratamiento se emplea
caliza de densidad 1.6 TM/m3 , con 90 % de Ca durante 25 años
y se espera una alcalinidad de 300 mg/lt.
DATOS:
Q = 0.01 pie3/seg x 0.3048³ m3/pie3 x 1000 lt/m3 x 3600 seg/hora
= 1019.41 lt/hora
Vv = 0.45 δ = 1.6 TM/m3 x 10³ Kg/TM x m3/10³ lt = 1.6 Kg/lt
C = 300 mg/lt x Kg/1 x 10-6 mg = 3 x 10-4 Kg/lt tr = 15 horas
T = 25 años x 365 dia/año x 24 horas/dia = 219000 horas
Ch = (Q x tr x δ)/Vv

= (1019.41 lt/hora x 15 horas x 1.6 Kg/lt)/ 0.45

= 54 368.53 Kg
Cr = (Q x C x T)/z

= (1019.41 lt/hora x 3 x 10-4 Kg/lt x 219000 horas)/ 0.90

= 74 416.93 Kg

Ct = Ch + Cr
= 54 368.53 + 74 416.93 = 128 785.46 Kg.
= 128.79 TM
ACIDEZ
Es la medida de la concentración de iones Hidrogeno
y otras especies disueltas capaces de producir acido,
como: Ion ferroso y férrico, ion aluminio, ion
manganeso

Acidez (H)
Fe², Fe³,Al³,Mn²
Sustancia orgánica

En términos prácticos la acidez se determina mediante

la titulación de una muestra oxidada de agua usando
una base fuerte, hasta alcanzar el pH 8.3 y se reporta
como miligramos de Carbonato de Calcio por litro
(mg CaCOз/l)
 Acidez total = 50 2(Fe²) + 3(Fe³) + 3(Al³) + 2(Mn²) + 1000(10)-pH
56 56 27 55

EJEMPLO 1:
Calcular la acidez total de un drenaje acido de roca
DAR cuya composición es la siguiente: pH=2.7,
concentración Al=27mg/l, ion ferroso=500mg/l,
Mn=55mg/l, Zn=130 mg/l, Cu=32 mg/L, SO⁴=500
mg/L

Acidez total= 50 2(500)+3(27)+2(55)+1000(10)-2.7

56 27 55
acidez total= 1242.62 mg CaCOз/l
= 1.243 g/l o 1.243 Kg/m³
CARGA DE ACIDO

Es la cantidad de Carbonato de Calcio a agregar, por

unidad de tiempo para neutralizar un drenaje acido.
Carga de Acido = Acidez * Caudal

Ejemplo 2: Con datos del Ejemplo 1 y un caudal

Q= 100 m³/h; Calcule la Carga de Acido.

Carga de Acido = Acidez * Caudal

= 1.243 Kg/m³ * 100 m³/h
= 124.3 Kg/h * 24 h/dia * 1 TM/1000Kg
= 2.98 TM/dia
Ejemplo 3: Que cantidad de cal apagada con 92% de
pureza será necesaria utilizar para la carga de ácido del
ejemplo 2. Suponga una eficiencia del 95%
Cal apagada: Ca (OH)2
Ca (OH)2 ……….. Ca COз
74…………100
x……………2.98 TM/dia
x= 2.21 TM/dia
Pureza: 92% Eficiencia: 95%
2.21 = 2.40 2.40 = 2.53 TM/dia Ca(OH)2
0.92 0.95
 Si uso: Cal viva, Ca O ……????

Cal viva: Ca O
Ca O ……….. Ca COз
56…………100
x……………2.98 TM/dia
x= 1.67 TM/dia
Pureza: 92% Eficiencia: 95%
1.67 = 1.82 1.82 = 1.92 TM/dia de CaO
0.92 0.95
 Tratamiento Químico:
Neutralizar
Extraer como precipitado
Separar los sólidos
Disponer los sólidos

METODOS DE PRECIPITACION
 Precipitado de hidróxidos: se agrega caliza, NA OH
 Precipitado de sulfuros: se agrega H2 SO4
EJEMPLO 3
Con los datos del DAR del Ejemplo 1, Calcular la cantidad de lodo
que se genera, asumir que el sulfato se precipita por encima 200
mg/l, formando yeso (Ca So4. 2 H2O). Considere 10% de
impurezas. El volumen de relave diario es 2500 m3 y un 5% de los
lodos precipitan.
Fe2…………..Fe (OH)2
56…….……….90
500 mg/l……..…X X= 803.57 mg/L
Al³……….…. Al (OH)з
27……………..78
27 mg/l………..X X = 78 mg/l
Mn²……………Mn O2
55………………..87
55 mg/l………….X X= 87 mg/l
Zn²…………….Zn (OH) 2
65.4……………..99.4
130 mg/l………..X X= 197.58 mg/L
Cu²………………Cu (OH)2
63.55………………..97.55
32 mg/l……………X X= 49.12 mg/l
 SO4………..Ca SO4. 2H2O
96…………….172
500 mg/l……….X X = 895.83 mg/L
Total de precipitado = ( 803.57 + 78 + 87 + 197.58 + 49.12 +
895.83)
= 2 111.1 + (10% por impurezas)
= 2 322.21 mg/L
= 2.322 g/l o 2.322 kg/m³ x 2500 m³/dia
= 5 805 Kg/dia
Precipitado como lodo 5% :
5 805 Kg/dia……….100%
X ……….5%
X= 290.25 kg/dia
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN

Dr. Ing. Wilson G. Sancarranco Córdova