ANIMA PRIMARIA: átomodenitrogeno

enlazado a ungrupoalquilo.
ANIMA SEGUNDARIA: el átomodenitrógeno
enlazadoa dos grupos alquilos.
Clasif icacion de las Aminas c AN¿MINA TERCIARIA: átomodenitrógeno
enlazadoa tres grupos alquilos
c

Nomenclatura:
La terminaciondel prefijoes anilina que es Aminas Aromáticas
utilizadopar poder fabricar tintes de diversos
materiales.
c

Cuando se tiene unido un átomo de nitrógeno

se utiliza el prej ij o Ny el nombre del alquilo
y si hay mas sustituyente se sigue poniendo
Ny lo en orden alfabético, Solubilidad en agua Reacción como base en H20
Son solubles en aguagracias asus Actúan comobaseBronstedLowry
enlaces por puente dehidrógeno, sin si se acepta unprotónH+ del agua
importar si sonprimarias, secundarias para producir inones amonio.
oterciarias, siempreseránsolubles en Losproductos suelenser iones
Histamina: es sintetizada a partir de la histidina, su sitiode síntesis es el Sonderivadodel amoniáco, poseetres enlaces Nomenclatura: agua, sí y solosí este nosupera a los alquilamonios concargas positivas y
uniónhidroxiloconcarga negativa.
6 átomosde carbono, caso contrario
sistema nerviosocentral, enel hipotálamo, y funciona comoinhibidora: hacia loátomos de hidrógeno Enla terminacióndel alcanose siustituyepor se perderá la solubilidad. Tantoen la primaria, secundaria y
terciaria.
interviene enreacciones alérgicas, inflamacióny fiebre de heno. "AMINA"
Las propiedades delas aminas
Serotonina (5- hidroxitriptamina): ayuda a la relajación, el sueño Sal de amonio comprendende suspuntos de Puntos de ebullición
Más altosque los alcanos y más
Gracias auna reacciónde
profundoy tranquilo, el pensamientoracional y brinda una sensaciónde neutralizaciónaceptando ebullición, solubilidadenagua, bajos que los alcoholes debidoa sus
enlaces por puente dehidrógeno.
bienestar y calma. La serotonina se sintetiza a partir del aminoácido unprotón sinnecesidadde
la presencia de H2O
que actúancomobases en Las aminas primarias y secundarias
tienenpuntos másaltos que las
triptófano, que puede cruzar la barrera hematoencefálica.
18.1Aminas agua, comosales deamonio y terciarias.
su neutralización.

Epinef rina: su sitiode síntesis es enlas glándulassuprarrenales, Glutamato: su sitiode síntesises enel sistema Ácido gamma(g)- aminobutírico o GABA: se
su funcióes excitadora: tiene una funciónenel sueñoy el estado nerviosocentral, enla médula espinal, y su funciónes produce a partir de glutamato, es el neurotransmisor Soncompuestos orgánicos
Catecolamina se refiere a la parte catecol (grupo3,4-dihidroxifenil) de estas excitadora: intervieneenel aprendizaje y memoria; inhibidor más comúnenel cerebro, regula el tono
de alerta, y está involucrada enla respuesta de pelear ohuir. aminas aromáticas. Los neurotransmisores catecolamina más importantes son principal neurotransmisor excitador enel cerebro. muscular,el sueñoy la ansiedad.
18.2 Propiedades de las cíclicosque consistenenun
dopamina, norepinefrina y epinefrina, que tienenuna estructura muy
relacionada, y todos se sintetizana partir del aminoácidotirosina. Enlos
aminas anillode 5 o6 átomos de los
cuales 1o2 sonátomos de
alimentos, la tirosina se encuentra encarnes, nueces, huevos y queso. nitrógeno .
Norepinef rina: su sitiode síntesises el sistema Los más impor t ant es Aminoácidos
nerviosocentral, funciona comoexcitadora e son: neurotransmisores
inhibidora: sueño, atencióny estado de alerta.
Acetilcolina: comunica el sistema nerviosoy el músculo, además del
aprendizaje y la memoria a cortoplazo. Se sintetiza mediante la formación N eurotransmisores amina 18.6 Neurotransmisores 18.3 Aminas
Dopamina: se produce enlascélulas nerviosasdel
mesencéfalo, funciona comounestimulante natural para
de unéster entre colina y acetato, y se almacena en las vesículas. heterocíclicas De los anillos de5 átomos, el
proporcionar energía y sentimientosde regocijo. más símple es pirrolidina , que
Las moléculas del neurotransmisor se difundenpor la sinapsis
hacia sus los receptoresenlas dendritas de otra neurona.
Los neurotransmisores contienenátomos de
nitrógenocomo aminase ionesalquilamonio. Aminas y Amidas es un anillode 4 átomos de
carbono y 1átomode
nitrógeno.
Dentrode una neurona se sintetiza unneurotransmisor y se N eurotransmisores
ALCALOIDES
almacena envesículas enel extremode la terminal sináptica.
Hay muchasvesículas enunsolo filamento, y cada vesícula en las sinapsis Soncompuestosnitrogenados Algunos alcaloides se utilizanen
puede contener miles de moléculas de unneurotransmisor. fisiológicamente activos anestésicos, antidepresivos y
producidospor plantas. comoestimulantes.
Puedenser excitadores, loquesignifica que
estimulanlos receptorespara enviar más impulsos
Compuestoquímicoque transmite unimpulso 18.5 Hidrólisis de
procedente de una célula nerviosa (neurona) amidas La nicotina tiene una
nerviosos, oinhibidores, loque significa que
reducenla actividadde losreceptores. hacia una célula blanco. estructura alcaloide simpleque
incluye unanillode pirrolidina y
es adivtiva por que activa
Hidrólisis ácida de centros deplacer enel
Una neurona consta de uncuerpocelular y amidas cerebro.
filamentos llamadosaxones y dendritas que A M I D A CI ÓN
formanuniones (sinapsis) concélulas nerviosas
cercanas para transmitir impulsos nerviosos. Las amidas se convierten
en un ácido carboxilico La hidrolisis es cuandoel agua 18.4 Amidas
mas sal de amonio
mediante calor requiere ácidos fuertes reaccióna conuna amida en
como ácido sulfúrico o presencia de una base oÁcido Una amida se produce por la
clorhídrico
Hidrólisis básica de reacción deamidación, la cual
amidas ocurre cuandounacidocarboxílico
Las amidas primarias se Las amidas derivande los reacciona ya sea conamoniacoo
convierten fácilmente en ácidos carboxílicos una amina primaria osecundaria.
ácidos carboxílicos
mediante tratamiento con
ácido nitroso. Estas
reacciones son muy Las amidas básicas se Las amidasterciarias no participanendicha
similares a la que ocurre convierten en una sal Grupo aminosustituye reacciónporque no contienenunátomode
carboxilato mas una amina o No me n c l a t u r a
entre una amina primaria al grupohidroxilo. hidrógeno por loque nola experimentan.
amoniaco mediante calor.

Enel nombre del ácido

carboxílicose "elimina ácido" y
el "icoooico" se lecoloca la PROPIEDADES FÍSICAS DE
palabra "amida" LAS AMIDAS Las amidas primarias formanmás enlaces por puente de
hidrógeno, loque les hace tener puntos defusiónmás altos.

Todas las amidassonsólidas, a Las amidas secundarias tienenpuntos de fusiónmás bajos

excepcióndela metanamida es un al formar menos enlaces por puente dehidrógeno.
líqidoa temperatura ambiente.

Las amidas terciarias al nopoder formar puentes de

hidrógenotieenlospuntos de fusiónmás bajos.
Las amidas conunoa cincoátomos de
carbonosuelentener solubilidaden
agua al formar enlaces por puente de
hidrógenoconmoléculas deagua.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. TIMBERLAKE. QO.pdf [Internet]. Google Docs. [citado 2 de noviembre de 2022]. Disponible en:
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2. AMINAS Y AMIDAS: QUÍMICA ORGÁNICA - 22022-200-609-A [Internet]. [citado 2 de noviembre de 2022].
Disponible en: https://miumg.instructure.com/courses/29628/pages/aminas-y-amidas?module_item_id=1105799