UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA

Centro Universitario de Ciencias Exactas e Ingenierías

TRABAJO FINAL

Integrantes del equipo:

Sánchez Hernández Kimberly Monserrat - 216445975
Medel Salazar Karen - 216742465
Jiménez Torres Óscar - 216742716
Jaramillo Avalos Cesar Omar - 219744744

Materia:
Balances de materia y energía
Unidad I: Introducción a los cálculos de ingeniería

1. Un gas hipotético obedece la ecuación de estado:

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇(1 + 𝑎𝑃)
Si P (atm), V (L) y T (K) encuentre las unidades de 𝑎
𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇(1 + 𝑎𝑃) → (𝑎𝑡𝑚)(𝐿) = (𝑚𝑜𝑙) ( ) (𝐾)(𝑎𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙 + 𝑎 ∙ 𝑎𝑡𝑚)
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
(𝑎𝑡𝑚)(𝐿)
(𝑎𝑡𝑚)(𝐿) = (𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿)(𝑎𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙 + 𝑎 ∙ 𝑎𝑡𝑚) → = 𝑎𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙 + 𝑎 ∙ 𝑎𝑡𝑚
𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿
𝟏
(𝑎𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙) = 𝑎𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙 + 𝑎 ∙ 𝑎𝑡𝑚 → (𝑎𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙) = 𝑎 ∙ 𝑎𝑡𝑚 ∴ 𝒂 =
𝒂𝒕𝒎

2. La conductividad térmica k de un metal liquido se predice usando la ecuación empírica k = A

[exp(B/T)], donde k está dado de J/m s K. T es temperatura y A y B son constantes. ¿Qué unidades
tienen A y B?
B J B
k = A [exp ( )] → = A [exp ( )]
T msK T
exp es adimensional entonces:
J T
= A [exp ( )]
msK T
J
= A (adimensional)
msK
𝐉
𝐀= 𝐁 = 𝐔𝐧𝐢𝐝𝐚𝐝𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐓
𝐦𝐬𝐊
Unidad II: Balance de materia
3. Se tiene una disolución al 10% masa de azúcar en agua, la disolución tiene una densidad de 1.030
g/𝑐𝑚3 . Un volumen de 6000L de esta disolución se concentrará en un evaporador para eliminar el
70% del agua inicialmente presente.

a) Dibuje el diagrama de cajas

𝐹𝑒𝑣𝑎𝑝 100% agua,

70% agua inicial

6000L, 10% azúcar,

90% Agua
Evaporador
ρ=1.030g/𝑐𝑚3 𝐹𝑠 = 𝑥𝐻2 𝑂 , 𝑥𝐴𝑧ú𝑐𝑎𝑟

b) Determine la masa (lbm) de agua evaporada

𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑎

𝐹𝑒𝑣𝑎𝑝 = (0.7𝐹𝐻2 𝑂 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ) → 𝐹𝑒𝑣𝑎𝑝 = (0.7(6000)(0.9)) → 𝐹𝑒𝑣𝑎𝑝 = 3780𝐿

1000𝑐𝑚3 1.030𝑔 1𝑙𝑏

3780𝐿 ( )( 3
)( ) = 𝟖𝟓𝟖𝟑. 𝟒𝟖𝑳𝒃𝒎 𝒅𝒆 𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒆𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓𝒂𝒅𝒂
1𝐿 1𝑐𝑚 453.592𝑔

c) Determine la composición porcentual en masa de azúcar presente en la disolución concentrada que

sale del evaporador
𝑁𝑜 𝑟𝑥𝑛 𝑞𝑢í𝑚𝑖𝑐𝑎
𝐸𝑑𝑜. 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑟𝑖𝑜
𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙
𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
6000𝐿 = 3780𝐿 + 𝐹𝑠 → 𝐹𝑠 = 6000𝑙 − 3780𝐿 = 2220𝐿
𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑎𝑧ú𝑐𝑎𝑟
600
6000(0.1) = 2220𝑥𝐴𝑧ú𝑐𝑎𝑟 → 𝑥𝐴𝑧ú𝑐𝑎𝑟 = = 0.2703 → 0.2703 × 100 = 𝟐𝟕. 𝟎𝟑% 𝒅𝒆 𝒂𝒛ú𝒄𝒂𝒓
2220
 4. A la temperatura de 30°C se mezclaron 250lbm de un compuesto aromático líquido y 375lbm de
agua, después de un tiempo la mezcla se separó en dos fases, midiéndose las siguientes
concentraciones:70% masa del compuesto aromático y el resto de agua en la fase superior, y sólo el
9% del compuesto aromático y el resto de agua en la fase inferior

a) Dibuje e diagrama

𝐹𝑠 =30% agua, 70%

compuesto aromático
Mezclador
250𝑙𝑏𝑚 compuesto
𝐹𝑖 =9% compuesto
aromático
aromático, 91% agua
375 𝑙𝑏𝑚 agua

b) Calcule la masa (lbm) de cada fase

𝑁𝑜 𝑟𝑥𝑛 𝑞𝑢í𝑚𝑖𝑐𝑎
𝐸𝑑𝑜. 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑟𝑖𝑜
𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙
𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
250 + 375 = 𝐹𝑆 + 𝐹𝐼 → 625 = 𝐹𝑆 + 𝐹𝐼
𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎
375 = 0.3𝐹𝑆 + 0.91𝐹𝐼
𝑁𝑂𝑇𝐴: 𝑟𝑒𝑠𝑜𝑙𝑣í 𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜𝑟𝑎
𝑭𝑺 = 𝟑𝟏𝟕. 𝟔𝟐𝐥𝐛𝐦 , 𝑭𝑰 = 𝟑𝟎𝟕. 𝟑𝟖𝒍𝒃𝒎

c) Calcule las masas (lbm) del compuesto aromático y de agua que constituyen la fase superior
𝒄𝒐𝒎𝒑𝒖𝒆𝒔𝒕𝒐 𝒂𝒓𝒐𝒎á𝒕𝒊𝒄𝒐 = 317.62(0.7) = 𝟐𝟐𝟐. 𝟑𝟑𝟒𝒍𝒃𝒎
𝐹𝑠 = 317.62𝑙𝑏𝑚 {
𝑨𝒈𝒖𝒂 = 317.62(0.3) = 𝟗𝟓. 𝟐𝟖𝟔𝒍𝒃𝒎

d) Las masas (lbm) del compuesto aromático y de agua que constituyen la fase inferior
𝒄𝒐𝒎𝒑𝒖𝒆𝒔𝒕𝒐 𝒂𝒓𝒐𝒎á𝒕𝒊𝒄𝒐 = 307.38(0.09) = 𝟐𝟕. 𝟔𝟔𝟒𝒍𝒃𝒎
𝐹𝐼 = 307.38𝑙𝑏𝑚 {
𝑨𝒈𝒖𝒂 = 307.38(0.91) = 𝟐𝟕𝟗. 𝟕𝟏𝟔𝒍𝒃𝒎
5. En un proceso en el que se produce KNO3 se alimentan 1000 kg/h de una disolución que contiene
un 20% en peso de KNO3. Esta disolución entra en un evaporador en el que se elimina agua para
producir una disolución al 50% de KNO3. Esta última se introduce a un cristalizador a 38ºC y se
obtienen cristales con un 96% en peso de KNO3. Las aguas madres salen con 37.5% deKNO3 y se
recirculan al evaporador. Calcular la cantidad de corriente recirculada y la cantidad de cristales
producidos.
W= ?

Fi= 1000 Kg/h Fs=? Fc=?

Evaporador Cristalizador
20% KNO3 50% KNO3 96% KNO3

80% H2O → No rxn química

FR= ? → No acumulación
→ Entrada = Salida
37.5% KNO3
Balance Global General:
𝐾𝑔 𝑲𝒈
𝐹𝑖 = 𝑊 + 𝐹𝑐 → 1000 = 𝑊 + 𝐹𝑐 → 𝑊 = 𝐹𝑖 − 𝐹𝑐 = 𝟕𝟗𝟏. 𝟔𝟕
ℎ 𝒉
Balance de KNO3:
𝐾𝑔 𝑲𝒈
𝐹𝑖𝑋𝐾𝑁𝑂3 = 𝐹𝑐𝑋𝐾𝑁𝑂3 → 1000 (0.20) = 𝐹𝑐(0.96) → 𝐹𝑐 = 𝟐𝟎𝟖. 𝟑𝟑
ℎ 𝒉
Balance para la recirculación en la entrada:
Balance general: Balance para KNO3:
𝐾𝑔 𝐾𝑔
1000 + 𝐹𝑅 = 𝑊 + 𝐹𝑠 1000 (0.20) + 𝐹𝑅 𝑋𝐾𝑁𝑂3 = 𝐹𝑠𝑋𝐾𝑁𝑂3
ℎ ℎ
𝐾𝑔 𝐾𝑔
1000 + 𝐹𝑅 = 791.67 + 𝐹𝑠 0.375(𝐹𝑅 ) − 0.5(𝐹𝑠) = −200
ℎ ℎ
𝐾𝑔
𝐹𝑅 − 𝐹𝑠 = −208.33 ℎ
𝒌𝒈 𝒌𝒈
Resolviendo el sistema: 𝐹𝑅 = 𝟕𝟔𝟔. 𝟔𝟖 ; 𝐹𝑠 = 𝟗𝟕𝟓. 𝟎𝟏
𝒉 𝒉
6. En un tren de destilación se va a fraccionar un hidrocarburo líquido cuya composición es 20% mol de
etano, 40% mol de propano y 40% mol de butano. Se alimentan 100 kmol de la anterior mezcla al
primer destilador. El producto superior o de cabeza de este destilador contiene 95% mol de etano,
4% mol de propano y 1% mol de butano. El producto inferior o de fondo de este destilador, que
únicamente contiene propano y butano, alimenta al segundo destilador. El producto superior de
este segundo destilador contiene 99% molar de propano mientras que el producto inferior del
segundo destilador contiene 8,4% molar de propano. Calcúlese la cantidad de producto de cabeza
del segundo destilador y la composición de la corriente de alimentación al segundo destilador.
Fs =?

95% E, 4% P Y 1% B
Fs2 =?
F = 100 Kmol
99% P Y 1% B
20% Etano
1 2 → No rxn química
40% Propano → No acumulación
Fi =? Fi2 =? → Entrada = Salida
40% Butano XP ; XB ; →
8,4% P

Balance General para el primer destilador:

𝐹 = 𝐹𝑠 + 𝐹𝑖 → 100 𝐾𝑚𝑜𝑙 = 𝐹𝑠 + 𝐹𝑖 → 𝐹𝑠 = 𝐹 − 𝐹𝑖 = 𝟕𝟖. 𝟗𝟓 𝑲𝒎𝒐𝒍
Balance para el etano:
𝐹𝑋𝐸 = 𝐹𝑠𝑋𝐸 → 100𝐾𝑚𝑜𝑙(0.20) = 𝐹𝑠(0.95) → 𝐹𝑠 = 𝟐𝟏. 𝟎𝟓 𝑲𝒎𝒐𝒍
Balance para el Propano en el primer destilador:
𝐹𝑋𝑃 = 𝐹𝑠𝑋𝑃 + 𝐹𝑖𝑋𝑃 → 100𝐾𝑚𝑜𝑙(0.40) = 21.05(0.04) + 78.95𝑋𝑃 → 𝑋𝑃 = 𝟎. 𝟒𝟗𝟔
𝑋𝐵 = 𝟏 − 𝟎. 𝟒𝟗𝟔 = 𝟎. 𝟓𝟎𝟒
Balance General para el segundo destilador:
𝐹𝑖 = 𝐹𝑠2 + 𝐹𝑖2 → 78.95 𝐾𝑚𝑜𝑙 = 𝐹𝑠2 + 𝐹𝑖2
Balance para el Propano:
𝐹𝑖𝑋𝑃 = 𝐹𝑠2 𝑋𝑃 + 𝐹𝑖2 𝑋𝑃 → 78.95 𝐾𝑚𝑜𝑙(0.496) = 𝐹𝑠2 (0.99) + 𝐹𝑖2 (0.084)
Resolviendo el sistema: 𝐹𝑠2 = 𝟑𝟓. 𝟗𝟎 𝑲𝒎𝒐𝒍 ; 𝐹𝑖2 = 𝟒𝟑. 𝟎𝟓 𝑲𝒎𝒐𝒍
7. Mil quinientos kilogramos por hora de una mezcla de benceno y tolueno que contiene 55% en masa
de benceno se separan, por destilación, en dos fracciones. La velocidad de flujo másico del benceno
en la parte superior del flujo es de 800 kg/h y la del tolueno en la parte inferior del flujo es de 600
kg/h. La operación se lleva a cabo en régimen permanente. Escriba los balances del benceno y del
tolueno para calcular las velocidades de flujo no conocidas de los componentes en los flujos de
salida.

→ No rxn química
→ No acumulación
→ Entrada = Salida

Balance global general

1500 𝑘𝑔⁄ℎ = 𝐹𝑠 + 𝐹𝑖

Balance para el Benceno

1500 𝑘𝑔⁄ℎ (0.55) = 𝐹𝐵𝑠 + 𝐹𝐵𝑖
1500 𝑘𝑔⁄ℎ (0.55) = 800 𝑘𝑔⁄ℎ + 𝐹𝐵𝑖
De lo anterior: 𝐹𝐵𝑖 = 1500 𝑘𝑔⁄ℎ (0.55) − 800 𝑘𝑔⁄ℎ → 𝑭𝑩𝒊 = 𝟐𝟓. 𝟎 𝒌𝒈⁄𝒉

Balance para el Tolueno

1500 𝑘𝑔⁄ℎ (0.45) = 𝐹𝑇𝑠 + 𝐹𝑇𝑖 ∴ 1500 𝑘𝑔⁄ℎ (0.45) = 𝐹𝑇𝑠 + 600 𝑘𝑔⁄ℎ
𝐹𝑇𝑠 = 1500 𝑘𝑔⁄ℎ (0.45) − 600 𝑘𝑔⁄ℎ → 𝑭𝑻𝒔 = 𝟕𝟓 𝒌𝒈⁄𝒉
𝐹𝑠 = 𝐹𝐵𝑠 + 𝐹𝑇𝑠 = 800 𝑘𝑔⁄ℎ + 75 𝑘𝑔⁄ℎ → 𝑭𝒔 = 𝟖𝟕𝟓 𝒌𝒈⁄𝒉
𝐹𝑖 = 𝐹𝐵𝑖 + 𝐹𝑇𝑖 = 25 𝑘𝑔⁄ℎ + 600 𝑘𝑔⁄ℎ → 𝑭𝒊 = 𝟔𝟐𝟓 𝒌𝒈⁄𝒉
 8. Dos mezclas etanol – agua se encuentran en dos matraces separados. La primera mezcla contiene
35% en peso de etanol, y la segunda contiene 75% en peso del mismo. Si se combinan 350 g de la
primera mezcla con 200 g de la segunda, ¿cuál
es la masa y la composición del producto?

→ No rxn química
→ No acumulación
→ Entrada = Salida

Balance general global

𝑀1 + 𝑀2 = 𝐹𝑠
𝐹𝑠 = 350 𝑔 + 200𝑔 → 𝑭𝒔 = 𝟓𝟓𝟎 𝒈

Balance para el Etanol

350 𝑔 (0.35) + 200 𝑔 (0.75) = 550 𝑔 𝑋𝐸

350 𝑔 (0.35) + 200 𝑔 (0.75)

𝑋𝐸 = → 𝑿𝑬 = 𝟎. 𝟒𝟗𝟓
550 𝑔

𝑆𝑒 𝑠𝑎𝑏𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑋𝐻2 𝑂 = 1 − 𝑋𝐸 = 1 − 0.495 → 𝑿𝑯𝟐 𝑶 = 𝟎. 𝟓𝟎𝟓

9. El ácido sobrante de un proceso de nitración contiene el 23% de HNO3, 57% de H₂SO4. y 20% de
H₂O en peso. Este ácido ha de concentrarse para que contenga 27% de HNO3. y 60% de H₂SO4, por
adición de ácido sulfúrico concentrado que contiene 93% de H₂SO4 y ácido nítrico concentrado que
tiene 90% de HNO3. Calcular los pesos de ácido sobrante y concentrado que deben combinarse para
obtener 1000 kg de la mezcla deseada. Identifique la operación o proceso unitario que se lleva a
cabo.

XHNO3 = 0.90
XH2O = 0.10
M3 = ¿?
→ No rxn química
→ No acumulación
→ Entrada = Salida
XHNO3 = 0.27
M1 = ¿? XH2SO4 = 0.60
MEZCLADO
XH2SO4 = 0.57 XH2O = 0.13
XHNO3 = 0.23 M4 = 1000 Kg
XH2O = 0.20

XH2SO4 = 0.93
XH2O = 0.07
M2 = ¿?
 Balance general global
𝑀1 + 𝑀2 + 𝑀3 = 1000 𝑘𝑔

Balance para el HNO3

𝑀1 (0.23) + 𝑀3 (0.90) = 1000 𝑘𝑔(0.27)
𝑀1 (0.23) + 𝑀3 (0.90) = 270 𝑘𝑔

Balance para el H₂SO4

𝑀1 (0.57) + 𝑀2 (0.93) = 1000 𝑘𝑔(0.60)
𝑀1 (0.57) + 𝑀2 (0.93) = 600 𝑘𝑔

Resolver nuestro sistema de ecuaciones (3 ecuaciones)

𝑴𝟏 = 𝟒𝟏𝟔. 𝟖𝟗𝟑
𝑴𝟐 = 𝟑𝟖𝟗. 𝟔𝟒𝟕
𝑴𝟑 = 𝟏𝟗𝟑. 𝟒𝟔𝟎

10.En un proceso de manufactura de jugos de fruta, se necesita del empleo de un evaporador, el cual
recibe una alimentación de 4500 kg/día de jugo, con una concentración del 21%. Si se desea
concentrar los sólidos hasta el 60%, calcule la cantidad de agua evaporada (Realizar el diagrama de
bloques).

→ No rxn química
→ No acumulación
→ Entrada = Salida
XConcentracion = 0.60
M1 = 4500 kg/día
XH2O = 0.40
EVAPORADOR
Xconcentración = 0.21 FS = ?
XH2O = 0.79

W=
XH2O = 1

Balance general global

𝑊 + 𝐹𝑆 = 4500

Balance para la concentración

𝐹𝑆 (0.60) = 4500(0.21)
𝐹𝑆 (0.60) = 945
945
𝐹𝑆 =
0.60
𝑭𝑺 = 𝟏𝟓𝟕𝟓 𝐤𝐠/𝐝í𝐚

Balance para el W
𝑊 + 𝐹𝑆 = 4500
𝑊 + 1575 = 4500
𝑊 = 4500 − 1575
𝑾 = 𝟐𝟗𝟐𝟓 𝐤𝐠/𝐝í𝐚
Unidad III: Equilibrio de fases

11.El aire tiene un 15% de volumen de agua y la temperatura es de 75°C a una P de 595mmHg. Calcule la
humedad absoluta y el punto de rocío.

𝑃°𝐻2𝑂 = 289.1𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝐻2 𝑂 = 0.15(595) = 89.25𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃°𝐻2 𝑂 > 𝑃𝐻2 𝑂 ∴ 𝐸𝑠 𝑢𝑛 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜

𝑃𝐻2 𝑂 89.25
ℎ𝑚 = = = 0.176
𝑃𝑇 − 𝑃𝐻2 𝑂 595 − 89.25

𝑻𝑷𝑹 = 𝟗𝟑. 𝟑°𝑪

12.Dos esferas cada una de 6 pies de diámetro, son conectadas por una tubería en la cual hay una
válvula. Cada esfera contiene N2 y Helio a una temperatura de 80°F. Con la válvula cerrada, una
esfera contiene 2,5 lb de N2 y la otra 1,25 lb de helio. Luego de que la válvula se abre y se obtiene el
equilibrio, ¿cuál es la presión común en las esferas y cuál será la presión parcial que ejerce cada gas?

N2 He 4
𝑉𝑇 = 2 ( 𝜋(3𝑝𝑖𝑒)3 ) (
28.32 𝐿
) = 6405.83 𝐿
3 1 𝑝𝑖𝑒 3
2.5 lb 1.25 lb
454𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑒
T= 80°F= T= 80°F =
𝑛𝐻𝑒 = (1.25𝑙𝑏) ( 1 𝑙𝑏 ) ( ) = 141.875 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑒
4𝑔 𝐻𝑒
299.66 K 299.66K 454𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
𝑛𝑁2 = (2.5𝑙𝑏) ( 1 𝑙𝑏 ) ( 28 𝑔 𝑁2 ) = 40.54 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
4 4
𝑉= 𝜋𝑟 3 𝑉= 𝜋𝑟 3 𝑛𝑇 = 𝑛𝐻𝑒 + 𝑛𝑁2 = 182.415 𝑚𝑜𝑙
3 3

𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑇 𝑅 𝑇 (182.15𝑚𝑜𝑙)(0.0821 )(299.66𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑃𝑇 = = ( ) = 𝟎. 𝟔𝟗𝟗 𝒂𝒕𝒎
𝑉𝑇 6405.83 𝐿
40.54 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
𝑃𝑁2 = 𝑌𝑁2 𝑃𝑇 = (0.699 𝑎𝑡𝑚) = 𝟎. 𝟏𝟓𝟓 𝒂𝒕𝒎
182.415 𝑚𝑜𝑙

141.875 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑒
𝑃𝐻𝑒 = 𝑌𝐻𝑒 𝑃𝑇 = (0.699 𝑎𝑡𝑚) = 𝟎. 𝟓𝟒𝟒 𝒂𝒕𝒎
182.415 𝑚𝑜𝑙
13.Un flujo de un proceso que contiene vapor de acetona entra a un enfriador a 55° C y 1,00 atm, con
una saturación relativa de acetona igual a 50%. El gas se comprime y enfría a 20° C para recuperar el
95% de la acetona como líquido. Calcule la presión de salida. (Considere un vapor saturado a la
salida)

P = 1 atm P =? → No rxn química

Enfriador → No acumulación
T = 60°C T = 20°C
→ Entrada = Salida
Sr = 50% Sr = 50%

Acetona Liquida = 95%

Con la ecuación de Antoine para conocer la presión vapor de la acetona a 55° C (Obteniendo el valor
de las constantes de tablas):
1210.595
log10 𝑃° (55°𝐶) = 7.11714 −
55 + 229.664
𝑃° (55°𝐶) = 731.85 𝑚𝑚𝐻𝑔

Calculando la composición a la entrada:

𝑃𝑖
𝑆𝑟 = × 100
𝑃𝑖°
𝑃𝑖
0.5 = → 𝑃𝑖 = 365.925 𝑚𝑚𝐻𝑔
731.85𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑖 365.925𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑌𝑖 = = = 0.482
𝑃𝑇 760𝑚𝑚𝐻𝑔

Balance general (Usando una base de 100 mol):

𝐹 = 𝐴𝑙 + 𝐹𝑠 → 100 𝑚𝑜𝑙 = 𝐴𝑙 + 𝐹𝑠 → 𝐴𝑙 = (0.95)(100𝑚𝑜𝑙)(0.482) = 45.79 𝑚𝑜𝑙
𝐹𝑠 = 100 𝑚𝑜𝑙 − 𝐴𝑙 = 54.21 𝑚𝑜𝑙

Balance para la acetona:

𝐹(𝑌𝐴 ) = 𝐴𝑙 + 𝐹𝑠(𝑌𝐴 ) → 100 𝑚𝑜𝑙(0.482) = 45.79𝑚𝑜𝑙 + 54.21𝑚𝑜𝑙(𝑌𝐴 ) → (𝑌𝐴 ) = 0.0445

Nuevamente con la ecuación de Antoine Calculamos la presión vapor a la T de salida:

1210.595
log10 𝑃° (20°𝐶) = 7.11714 −
20 + 229.664
𝑃° (20°𝐶) = 185.46 𝑚𝑚𝐻𝑔

Al ser un vapor saturado: P° = Pi

𝑃𝑖 185.46 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑌𝑖 = → 0.0445 = → 𝑃𝑇 = 𝟒𝟏𝟔𝟕. 𝟔𝟒 𝒎𝒎𝑯𝒈 = 𝟓. 𝟒𝟖𝟒 𝒂𝒕𝒎
𝑃𝑇 𝑃𝑇
14.Un recipiente de 5 litros a -20.6 °C contiene 100 mol gramos de nitrógeno. Estime la presión en el
cilindro, empleando la Ley de estados correspondientes.

De tablas: 𝑇𝑐 (𝑁2 ) = 126.20 𝐾, 𝑃𝑐 (𝑁2 ) = 33.5 𝑎𝑡𝑚

𝑇 (−20.6° + 273.15)𝐾
𝑆𝑖 𝑇𝑅 = = → 𝑇𝑅 = 2.00
𝑇𝑐 126.20 𝐾
𝑃𝑐 × 𝑉̂ 33.5 𝑎𝑡𝑚 × 5 𝐿
𝑃𝑜𝑟 𝑜𝑡𝑟𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑒: 𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑅 = =
𝑅 × 𝑇𝑐 100 𝑚𝑜𝑙 × (0.0821 𝐿 ∙ 𝑎𝑡𝑚⁄𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙 ) × 126.20𝐾
𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑅 = 0.162

De gráficas del valor Z: 𝑍 = 1.8. Además:

𝑍𝑛𝑅𝑇 1.8 × 100 𝑚𝑜𝑙 × (0.0821 𝐿 ∙ 𝑎𝑡𝑚⁄𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙 ) × (−20.6° + 273.15)𝐾
𝑃= =
𝑉 5𝐿

𝑷 = 𝟕𝟒𝟔. 𝟒𝟒 atm

15.Una corriente de aire a 100° C y 5260 mm Hg contiene 10% de agua en volumen. Se enfría hasta 80°
C a presión constante.
a) Calcule el punto de rocío y los grados de sobrecalentamiento del aire inicial.

𝑆𝑒 𝑠𝑎𝑏𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑃𝐻2 𝑂 = 𝑉 × 𝑃𝑇 ∴ 𝑃𝐻2 𝑂 = 0.10 × 5260 𝑚𝑚 𝐻𝑔 → 𝑃𝐻2 𝑂 = 526 𝑚𝑚 𝐻𝑔

De tablas: 𝑃 ° 𝐻2𝑂 (90° 𝐶) = 525.76 𝑚𝑚 𝐻𝑔 ≈ 526 𝑚𝑚 𝐻𝑔 → 𝑻𝑷𝑹 = 𝟗𝟎° 𝑪

𝐴𝑑𝑒𝑚á𝑠, 𝐺𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝑇𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 − 𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑟𝑜𝑐í𝑜

𝐺. 𝑆. = 100° 𝐶 − 90° 𝐶 → 𝑮𝒓𝒂𝒅𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒃𝒓𝒆𝒄𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒂𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = 𝟏𝟎 °𝑪

b) Calcule el porcentaje de vapor que se condensa y la composición final de la fase gaseosa luego
de enfriado.

→ No rxn química
→ No acumulación
→ Entrada = Salida
→ Nb

Como el aire al final es vapor saturado, por

lo tanto: 𝑃 𝑖 ° = 𝑃𝑖

De tablas: 𝑃 ° 𝐻2𝑂 (80° 𝐶) = 355.1 𝑚𝑚 𝐻𝑔

Entonces 𝑃𝐻2 𝑂 = 355.1 𝑚𝑚 𝐻𝑔

 𝑃𝐻2 𝑂 355.1 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝑆𝑒 𝑠𝑎𝑏𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑦𝐻2 𝑂 = = → 𝒚𝑯𝟐 𝑶 = 𝟎. 𝟎𝟔𝟕𝟓
𝑃𝑇 5260 𝑚𝑚 𝐻𝑔

𝐴𝑑𝑒𝑚á𝑠, 𝑦𝑎𝑖𝑟𝑒 = 1 − 𝑦𝐻2 𝑂 = 1 − 0.0675 → 𝒚𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟎. 𝟗𝟑𝟐𝟓

Balance general global Balance para el aire

100 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 𝐴𝑖𝑟𝑒 + 𝑊(𝑙) 100 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 (0.90) = 𝐴𝑖𝑟𝑒 (0.9325)

𝑊(𝑙) = 100 𝑚𝑜𝑙 − 96.515 𝑚𝑜𝑙 100 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 (0.90)
𝐴𝑖𝑟𝑒 = → 𝑨𝒊𝒓𝒆 = 𝟗𝟔. 𝟓𝟏𝟓 𝒎𝒐𝒍
0.9325
𝑾(𝒍) = 𝟑. 𝟒𝟖𝟓 𝒎𝒐𝒍

16.Una corriente de aire a 373 K y 5.92 atm de presión contiene 15% de agua en volumen.
Calcular:
373 K = 99.85 °C
a) El punto de rocío y los grados de sobrecalentamiento del aire
𝑳𝒆𝒚 𝒅𝒆 𝑹𝒂𝒐𝒖𝒍𝒕
𝑃𝐻2 𝑂 = (0.15)(5.92 𝑎𝑡𝑚)
𝑃𝐻2 𝑂 = 0.888 𝑎𝑡𝑚 = 674.88 𝑚𝑚 𝐻𝑔

Tablas
𝑃 ° 𝐻2 𝑂 (99.85° 𝐶) = 754.58 𝑚𝑚 𝐻𝑔

𝑃 ° 𝐻2𝑂 > 𝑃𝐻2 𝑂

754.58 𝑚𝑚 𝐻𝑔 > 674.88 𝐻𝑔 𝑚𝑚
Vapor sobrecalentado

674.88 𝑚𝑚 𝐻𝑔 → 𝑻𝑷𝑹 = 𝟗𝟔. 𝟕𝟎° 𝑪

𝑮𝒓𝒂𝒅𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒃𝒓𝒆𝒄𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒂𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐
𝑇𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 − 𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑟𝑜𝑐í𝑜

𝐺. 𝑆. = 99.85° 𝐶 − 96.70° 𝐶
𝑮𝒓𝒂𝒅𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒃𝒓𝒆𝒄𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒂𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = 𝟑. 𝟏𝟓 °𝑪

b) Si el sistema se enfría a 353 K a presión constante (considere que el gas está saturado a la salida)
¿Cuál será la cantidad de agua que condensa?
100 mol como base

P = 5.92 atm = 4499.199 mm Hg P = 4499.199 mm Hg

Enfriador T = 79.85°C → No rxn química
T = 99.85°C → No acumulación
YH2O = 0.15 YH2O = 0.15 → Entrada = Salida
YAire = 0.85 YAire = 0.85
W = ¿?
 𝑷°𝑯𝟐𝑶 (𝟕𝟗. 𝟖𝟓°𝑪) = 𝟑𝟐𝟕. 𝟑 𝐦𝐦 𝐇𝐠
327.3 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝒚𝑯𝟐𝑶 = = 0.0727
4499.199 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝒚𝑯𝟐𝑶 = 1 − 0.0727 = 0.9273

Balance general
100 = Fs + W
Balance para el aire
100 (0.85) = Fs (0.9273)

Fs = 91.664.71 mol
W = 100 - 91.644 = 8.336 mol

Unidad IV: Balance de energía

17.Considérese un aula de aproximadamente 5m x 10m x 3m. En un principio, T = 20 °C y P = 1 atm. Hay
50 personas en el aula, cada una cediendo calor al salón a una tasa promedio de 150 W. Supóngase
que las paredes, el techo, el piso y los muebles son aislantes perfectos y no absorben calor ¿Cuánto
durará el examen de fisicoquímica si el profesor ha aceptado el disparate de terminarlo cuando la
temperatura del aire en el salón alcance la temperatura del cuerpo, 37 °C? Para el aire el 𝐶𝑃̅ =7/2R.
La pérdida de aire hacia el exterior con el aumento de temperatura puede despreciarse.
𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎
𝑄 = ∆𝐻
50 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑎𝑠
𝐽
𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 = 150𝑊 = 150
𝑠
𝑇1 = 20°𝐶 = 293𝐾
𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚
𝑇2 = 37°𝐶 = 310𝐾

𝑉𝑎𝑢𝑙𝑎 = 5𝑚 × 10𝑚 × 3𝑚 = 150𝑚3

1000𝐿
150𝑚3 ( ) = 150000𝐿
1𝑚3
𝑃𝑉 1(150000)
𝑛= = = 6235.63𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑅𝑇 0.0821(293)
7
∆𝐻 = 𝑛𝐶𝑃 (𝑇2 − 𝑇1 ) = 6235.63 ( ) (8.314)(310 − 293) = 3084660.16𝐽
2
𝐶𝑜𝑚𝑜 𝑒𝑠 𝑢𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑖𝑠𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑄 = ∆𝐻 = 3084660.16𝐽
𝑤 𝐽
= 150(50) = 7500
𝑠 𝑠
1𝑠 1𝑚𝑖𝑛
3084660.16𝐽 ( )( ) = 𝟔. 𝟖𝟓𝒎𝒊𝒏
7500𝐽 60𝑠
18.A través de una tubería de diámetro uniforme fluye agua con densidad de 998 Kg/m3y a una
velocidad de flujo de masa en estado estacionario. La presión de entrada del fluido es 68.9 kPa en la
tubería conectada a una bomba que suministra 155.4 J/Kg del fluido. La tubería de salida de la
bomba tiene el mismo diámetro que la entrada. La sección de salida de la tubería esta 3.05 m más
arriba que la entrada y la presión de salida es 137.8 kPa. Calcular la pérdida por fricción en el
sistema de tuberías.
Wext = 155.4 J/kg h1 = 0 ; h2 = 3.05m
P1 = 68.9 kPa ; P2 = 137.8 kPa
Balance de energía mecánica:
∆𝑃 ∆𝑣 2
𝑊𝑒𝑥𝑡 = + + 𝑔∆ℎ + 𝐹 Como no cambia el
𝜌 2
diámetro de la tubería la v1= v2
𝐾𝑔𝑚
∆𝑃 𝐾𝑔𝑚 𝑠2 𝑚2 𝐾𝑔 𝑚4 𝑚2 𝐽
𝐹 = 𝑊𝑒𝑥𝑡 − − 𝑔∆ℎ 𝑁= → 𝐾𝑔 = 𝐾𝑔 𝑠2 𝑚2 = =
𝜌 𝑠2 𝑠2 𝑘𝑔
𝑚3

𝑁
𝐽 (137.8 × 103 − 68.9 × 103 ) 2
𝐹 = (155.4 ) − 𝑚 − (9.81 𝑚 ) (3.05𝑚 − 0𝑚) = 𝟓𝟔. 𝟒𝟒 𝑱
𝐾𝑔 𝐾𝑔 𝑠2 𝑲𝒈
998 3
𝑚

19.A un tanque que contiene 2000 L se le agrega más leche a razón de 100 L/min y se le quita al mismo
ritmo. La temperatura inicial de la leche en el tanque es de 15° C. Si un serpentín adiciona 2000
Kcal/min, calcule cuál será la temperatura en el tanque a los 5 minutos, considerando los datos
siguientes:
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑔
𝐶𝑝 𝑙𝑒𝑐ℎ𝑒 = 1 𝜌 = 1100
𝑘𝑔 ∙ °𝐶 𝑚3

Se sabe por el problema que el balance de materia está

dado por: 𝐿1 = 𝐿2
Balance de energía
Entradas – Salidas = Acumulación
𝑑𝐻2
𝐿1 𝐻1 + 𝑄 = 𝜌 × 𝑉 ×
𝑑𝜃
𝑑𝐻2
𝐿(𝐻2 − 𝐻1 ) + 𝑄 = 𝜌 × 𝑉 ×
𝑑𝜃
𝑑𝑇2 𝑑𝐻2
2𝐿𝐶𝑝(𝑇1 − 𝑇2 ) + 𝑄 = 𝜌 × 𝑉 × 𝐶𝑝 → 𝐿1 𝐻1 + 𝑄 = 𝜌 × 𝑉 × 𝐶𝑝
𝑑𝜃 𝑑𝜃
𝑇2
𝑑𝑇2
∫ → 𝑻𝟐 = 𝟒𝟔. 𝟑 °𝑪
50 33.18 − 𝑇2
20.En una tubería de 2 pulgadas de diámetro interior fluye leche de densidad de 1.032 kg/L a razón de
100 L/min a una presión de 0.7 kgf/cm2. Si la tubería se reduce a 1.5 pulgadas. ¿Cuál será la nueva
presión?
2 pulgadas = 0.0508 m
1.5 pulgadas = 0.0381 m
1.032 𝑘𝑔 1000 𝐿 1032𝑘𝑔
Densidad = ( )=
1𝐿 1𝑚3 𝑚3
0.7 kgf/cm2 = 68646.6 Pa

∆𝑃 ∆𝑣 2
𝑊𝑒𝑥𝑡 = + + 𝑔∆ℎ + 𝐹
𝜌 2
∆𝑃 ∆𝑣 2
0 = +
𝜌 2
𝑷𝟐 − 𝑷𝟏 ∆𝒗𝟐
−( ) = + 𝒈∆ℎ
𝝆 𝟐
𝝅(𝑫)𝟐
𝑨𝒕 =
𝟒
𝜋(0.0508 𝑚)2 𝜋(0.0381 𝑚)2
𝑨𝒕𝟏 = = 0.00203 𝑚2 𝑨𝒕𝟐 = = 0.00114 𝑚2
4 4

100𝐿 1𝑚3 0. 1𝑚3

𝑉̇ = ( )( )=
min 1000 𝐿 𝑚𝑖𝑛

𝑽̇
= 𝒗𝒑𝒓𝒐𝒎
𝑨𝒕
0. 1𝑚3 0. 1𝑚3
𝑚𝑖𝑛 49.261𝑚 𝑚𝑖𝑛 87.720𝑚
𝑣1 = 2
= = 0.8210𝑚/𝑠 𝑣2 = 2
= = 1.453𝑚/𝑠
0.00203 𝑚 𝑚𝑖𝑛 0.00114 𝑚 𝑚𝑖𝑛

𝑷𝟐 − 𝑷𝟏 ∆𝒗𝟐
−( ) = + 𝒈∆ℎ
𝝆 𝟐
0.7kg
𝑃2 − 2 (1.453)2 − (0.821)2 9.81𝑚2
−( cm ) = +( )
1032𝑘𝑔 2 𝑠2
𝑚3
𝑚2 1032𝑘𝑔
(−𝑃2 + 𝑃1 ) = 0.718584 ( )
𝑠2 𝑚3
𝑚2 1032𝑘𝑔 0.7kg
−𝑃2 = 0.718584 2
( 3
)−
𝑠 𝑚 cm2
𝟎. 𝟔𝟗𝟐𝟒 𝐤𝐠𝐟
𝑷𝟐 = −(741.579 𝑃𝑎 − 68646.6 Pa) = 67905.021 𝑃𝑎 =
𝐜𝐦𝟐