300ml al 68%

600ml de h202 + hno3 = de 34&

Como recuperar ORO con agua oxigenada + Sal Y Vinagre de memorias RAM.

lixiviación

---Sustituto del Acido Nitrico ( Hay muy diluido en productos para piscinas)
El ácido nítrico, es también conocido como nitrato de hidrógeno,

----------
ACIDO sulfurico para baterias 1300 al 29% + nitrato de potasio , amonio o
potasio(en capsula)

SOLUCIÓN ELECTROLITO PARA BATERÍAS x1Lts ,COMPOSICIÓN AL 29 %.

La fórmula química del ácido sulfúrico es H2SO4. Es decir, una molécula de este
ácido está formada por dos átomos de hidrógeno, uno de azufre y cuatro de oxígeno.
Por esta razón, también se le conoce como ácido tetraoxosulfúrico o tetraoxosulfato
(IV) de hidrógeno

Lavandina NaClO [Link] hipoclorito de sodio es un compuesto químico,

fuertemente oxidante
Sal de mesa NaCl es el nombre popular que se utiliza para referirse al
cloruro de sodio (),
VINAGRE 3% al 5% de ácido acético en agua. ácido tartárico y ácido
cítrico.
amoniaco NH3 azano, trihidruro de nitrógeno o gas de amonio es un compuesto
químico de nitrógeno

@Antonio Vasquez saludos el ácido es agua rejia osea nítrico y clorodrico y el

benzoato de sodio es pratica- mente igual g el metabozulfito un precervante
alimentario

Si tiene Zinc Industrial echele dos cuchardas y va bajar el oro, pero si no tiene
echele agua para que neutralize y dejelo reposar un dia y solo va bajar el oro

<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<

1)Acido Nitrico 560 x 1kg

2 Acido Clorhidrico 400 x 2lit
3 Metabisulfito de sodio 1050 x

BUENOS DIAS , GRACIAS X TU CONSULTA, es al 63% , creo q usan el fosforico para

hidroponia
1)Acido Nitrico

Formula HNO3 + H2O + AU ---

Solucion (PRIMERO SE ECHA EL AGUA) de 2 parte de Agua por 1 de Acido Nitrico
Tiempo de reaccion 24 hs

El ácido nítrico –HNO3- es un reactivo capaz de disolver los aleantes del oro y
del platino, dado que oxida los elementos diferentes a los mencionados,
produciendo un residuo de aquellos. El líquido resultante es viscoso, incoloro
e inodoro que se comporta como un agente oxidante, el cual adopta una coloración
amarilla que se produce en la reacción; además es soluble en agua en cualquier
proporción y cantidad (UPME, 2007).

Se separa y despues....se vuelve a dejar en aqua regia

................
2)AQUA REGIA pentoxido de dinitrogeno (N2O5)

Formula HNO3 + HCL +

Solucion Acido Clorhidrico + Acido Nitrico
Tiempo de reaccion

...PROPORCION DE MEZCLA...COMPONENTES
El agua regia (del latín aqua regia, "agua regia") es una disolución altamente
corrosiva y fumante, Es un agente oxidante particularmente fuerte formado por la
mezcla de ácido nítrico y ácido clorhídrico con concentraciones del 65% y 35%
respectivamente, en una proporción de una a tres partes por volumen

El ácido clorhídrico (también llamado ácido muriático, espíritu de sal, ácido

marino, ácido de sal, ácido hidroclórico, agua fuerte o, en España, salfumán) es
una disolución acuosa del gas cloruro de hidrógeno (HCl).

...PRODUCTOS
La unión de HCl y HNO3 produce una mezcla compleja de productos altamente activos,
incluidos los asociados,
dióxido de nitrógeno y cloruro de nitrosilo da el color del agua regia siendo este
un líquido amarillo con olor a cloro y óxidos de nitrógeno

Se separa y despues....

................
3)UREA Neutraliza la mezcla

Punto de Saturacion de la solucion ,para la acidez

La urea es un compuesto químico de fórmula CO(NH₂)₂---COH4O2 Se encuentra en mayor
proporción en la orina, en el sudor y en la materia fecal. Es el principal producto
terminal del metabolismo de las proteínas en los mamíferos

4) Precipitante
 mertabisofito de potássio? Amigo . Metabisulfito de sodio

El disulfito de sodio es una sal sódica, concretamente un sulfito. Suele emplearse

en la industria alimentaria con el código: E 223. Suele emplearse como un agente
con tres posibles funciones: la de desinfectante, antioxidante y la de conservante.
Wikipedia
Fórmula: Na2S2O5

Precipitación por medio del bisulfito de sodio

La solución que contenía oro se alcalinizó con urea hasta un ph mayor a 10, luego
se agregó 0.79 gramos de bisulfito de sodio por cada gramo de oro disuelto y se
calentó en baño maría por una hora

<<<<<<<<<<<<<< SCRAP DE ORO >>>>>>>>>>>>>>>>>>>

30 micros --- Oro 99.15% 6.7g 250 $.

vga chip de hdd disco

7kg de-------- seran 42 g oro

transistores electricos
1,5kg------- 0.55g

20988,8

--------[Link]-------------
Hola ,mucho gusto
Puede especificarme el producto que vende
Hay datos que no son claros. gracias

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Contact Supplier (Supplier & product information updated August 9, 2022.)

Jarinya Ltd .
Address 251 Downsview Park Blvd,Toronto,Ontario,Canada
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---------------
El bórax (Na2B4O7·10H2O, borraj, borato de sodio o tetraborato de sodio)
(probablemente de la palabra persa al bürah) es un compuesto importante del boro.
Es el nombre comercial de la sal de boro. Es un cristal blanco y suave que se
disuelve en agua; con densidad (decahidrato) de 1.73 g/cm³.

Soplete De Butano Alcanza Los 1300 C | MercadoLibre

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS:

- CARTUCHO DE GAS DESECHABLE

- MIXTO: ISOBUTANO 95% / PROPANO 5%
- Capacidad: 227 grs.
- SISTEMA DE SEGURIDAD ANTI EXPLOSIÓN DEL ENVASE
- CUMPLE NORMA UNE - EN 417

--------------------------------------------------

[Link]
[Link]

Combustible Temperatura de llama

gas natural 2.770 °C (oxígeno)

oxihidrógeno 2000 °C o más (3600 °F, aire)

acetileno 3100 °C (oxígeno), 2400 °C (aire)

butano 1.970 °C (aire)

propano 2820 °C (oxígeno), 1980 °C (aire)
metano 2810 °C (oxígeno), 1957 °C (aire)

soplete 1300 °C (2400 °F, aire)

Mechero Bunsen 1300-1600 °C (2400-2900 °F, aire)

Oro/Punto de fusión 1,064

<<<<<<<<<<<<<<<<<
Cualidades físicas del oro

Punto de fusión: 1337.33 K (1064.18 °C).

Punto de ebullición: 3129 K (2856 °C).

Número atómico: 79
Densidad: 19,300 kg por metro cúbico.

----HORNO DE FUNDICION ELECTRICO

1---kcal, energía ,es igual a 1 grado centigrado

Una caloría es una unidad de energía del Sistema técnico.
Es la cantidad de energía necesaria para elevar la temperatura de un gramo de agua
de 14,5 a 15,5 Grado Celsius.
2---Siguen esta regla:
Para pasar watios a kcal/h = Multiplicar por 0,86.
Para pasar kcal/a watios = Dividir por 0,86.

HALLAMOS LA TEMP.<<<3373 WATTS DE resistencia

3---cuantos metros de alambre nicron en ohm-----

Watts (W): 3400,0 W
Amperios (A) 7 A
Resultado
Resistencia: 65,31 Ohm

medir con un tester la resistencia para asegurarse que es igual,

este de 0.2mm tiene 34,7 Ohms/Mt

34,7 Ohms/Mt------- 0.2mm

70 ohm 0,4mm

--------------
Sección del cable – Potencia máxima

1.5mm: 2.420W
2.5mm: 3.300W
4mm: 4.400W
6mm: 5.500W
10mm: 7.480W
16mm: 9.900W
25mm: 12.980W
,,,,,,,,,,,,,,,

<<<<<EL DORE
---Material en Corteza

La composición de este doré puede variar según la compañía que lo produzca y la

mina de a que se haya extraído. Por ejemplo, las barras de doré que recibe la Casa
de la Moneda de Australia Occidental, la Perth Mint, para refinar suelen estar
compuestas en un 70-80% de oro y en un 10-15% de plata.

<<<<<,METODO MILLER

Consiste en soplar una corriente de gas cloro puro sobre y a través de un crisol
lleno de oro fundido que contiene impurezas. Estas impurezas, así como la plata y
otros metales que pudieran estar en la aleación del doré, reaccionan al cloro
formando cloruro de plata y otros compuestos, que se depositan en la superficie.

Tras haber separado el hierro, el mineral aún puede contener metales como cobre,
zinc, plata o cualquier otro. Seguidamente se aplica el ácido clorhídrico o nítrico
para separarlos. Tras realizar varias veces este proceso con ácidos, se evapora
mezclándose así los químicos procesando así el oro puro.

--------EL IMAN

El refinamiento químico se utiliza para separar minerales de otras sustancias que

contengan oro. Una de los primeros pasos dentro del proceso es separar el hierro
del oro con un imán. Si esto es complicado se emplea ácido sulfúrico o ácido
clorhídrico.

El refinamiento electroquímico

Este tipo de refinamiento es otra manera de separar el oro de las impurezas. El

refinamiento electroquímico se emplea para obtener el oro refinado de 900% de
pureza. Dicho sistema contiene una solución OCN ácido clorhídico, cloruro de oro y
electricidad para purificar el metal.

<<<<<<<<BORAX

La razón por la cual se recupera más oro con el método de la fusión con bórax es
porque se puede recuperar tanto el oro grueso como también el oro fino. Además, no
se pierden cantidades significativas de oro ni amalgama en los relaves por la
prevención de la formación de harina de mercurio.

----------------------
[Link]

Al igual que en los quimbaletes se realiza la amalgamación sin control de los

vapores tóxicos de mercurio y además sigue el problema de la pérdida de amalgama y
mercurio en los relaves por la formación de harina de mercurio.

despues de la amalgama se le puede hechar acido antes de fundirlo?

<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<

2.3.2 Fusión directa con Bórax

Para la fusión directa del concentrado con bórax, se utiliza un crisol de arcilla y
preferiblemente un soplete con gas de GLP, gas natural o acetileno.

La temperatura de la llama del GLP o gas natural alcanza temperaturas entre unos
1900 a 1950°C,
mientras el acetileno alcanza temperaturas hasta
2250°C.
Generalmente el gas natural es suficiente para fundir la mezcla de mineral con
bórax si se agrega unos pedazos de carbón vegetal para aumentar la temperatura.
En el caso de que la llama no alcanza la temperatura suficiente para lograr una
fusión, existe la posibilidad de aumentar la cantidad del fundente bórax en
relación a la cantidad del concentrado, modificar el fundente (agregando al bórax
por ejemplo sustancias como carbonato o nitrato de sodio) o utilizar otro gas más
caliente como es el acetileno.

Antes de colocar la mezcla de concentrado con el bórax al crisol de cerámica, se

recomienda verificar la resistencia del mismo a las temperaturas altas. Por tal
efecto se agrega unos gramos de bórax con unos pedazos de carbón vegetal y se funde
el bórax con el soplete.

Una vez verificado la resistencia del crisol, se coloca la bolsa con la mezcla del
concentrado y bórax dentro del crisol, y se comienza con la fusión.

Generalmente es suficiente mezclar cantidades iguales del concentrado y de bórax

para lograr una buena fusión.

El calentamiento con el soplete durante unos 5 a 10 minutos provoca que la mezcla

funda y el oro fundido se acumula en el fondo del crisol donde puede ser recogido
por ejemplo mediante una cuchara larga, para ser posteriormente enfriado en un
recipiente con agua.

También se puede esperar hasta que se enfríe la masa para luego separar el oro de
la escoria que se forma en la parte superior utilizando cuidadosamente un pequeño
martillo para no romper el crisol.

Debido a que la escoria puede contener trazas de oro, se recomienda reprocesarla de

nuevo conjuntamente con el mineral en el proceso de concentración.

Además, no se pierden cantidades significativas de oro ni amalgama en los relaves

por la prevención de la formación de harina de mercurio. Dependiendo de la
granulometría y distribución del oro en el mineral, esta alza de efectividad en la
recuperación del oro puede llegar a tal punto que los relaves de la concentración
ya no proporcionan cantidades de oro interesantes que justifiquen una lixiviación
con cianuro para la recuperación del oro fino.

En estos casos, el minero puede recuperar el oro casi en su totalidad por sí mismo
y obtiene mayor rentabilidad al no tener que vender sus relaves a las plantas de
cianuración. La consecuencia global puede ser un incremento sustancial en sus
ganancias en comparación con el método clásico de extraer el oro grueso con
amalgamación y vender los relaves para recuperar una parte del oro fino con
lixiviación mediante cianuro en plantas de beneficio externas.