Especificaciones Complementario

GOBIERNO REGIONAL MOQUEGUA
“AÑO DE LA UNIVERSALIZACIÓN DE LA SALUD”

Programa de Mantenimiento de Infraestructura Pública Regional
ESPECIFICACIONES TECNICAS
ADQUISICIÓN DE EQUIPOS MEDICOS COMPLEMENTARIO
I. DENOMINACION DE LA ADQUISICION:
Adquisición de EQUIPOS MEDICOS COMPLEMENTARIO, para la IOARR “ADQUISICION DE
CAMA CAMILLA MULTIPROPOSITO TIPO UCI, VENTILADOR MECANICO, ASPIRADORA DE
SECRECIONES Y VENTILADOR DE TRANSPORTE; ADEMÁS DE OTROS ACTIVOS EN EL(LA)
EESS HOSPITAL REGIONAL MOQUEGUA - MOQUEGUA EN LA LOCALIDAD SAN ANTONIO,
DISTRITO DE MOQUEGUA, PROVINCIA MARISCAL NIETO, DEPARTAMENTO MOQUEGUA.”CU:
2485139.
II. FINALIDAD PUBLICA:

El presente busca realizar la compra de EQUIPAMIENTO MEDICO y así garantizar los servicios de
salud de UCI y Hospitalización del Hospital de Contingencia San Antonio – MINSA para el
tratamiento de pacientes con COVID-19.
El requerimiento es de carácter de Emergencia ya que según Decreto Supremo N°044-2020-PCM
resuelve declarar en Estado de Emergencia Nacional por las graves circunstancias que afectan la
vida de la nación a consecuencia del brote del COVID-19. Asimismo, según el Decreto de Urgencia
N°025-2020 resuelve las medidas urgentes y excepcionales destinadas a reforzar el Sistema de
Vigilancia y respuesta sanitarias frente al COVID-19 en el Territorio nacional, que tiene como
finalidad reforzar los sistemas de prevención, control, vigilancia y respuesta sanitaria.
III. OBJETIVO
Adquisición de equipamiento médico, para Optimización del Servicio de Hospitalización y UCI por el
COVID-19 en el Distrito de Moquegua, Provincia de Mariscal Nieto, Región Moquegua.
IV. DESCRIPCION DE LA ADQUISICION:

UNIDAD DE
ITEM CANTIDAD DESCRIPCION
MEDIDA
1 16 CJTO CAMA CAMILLA MULTIPROPOSITO
2 1 UND ANALIZADOR HEMATOLOGICO AUTOMATICO
3 1 UND ANALIZADOR BIOQUIMICO AUTOMATIZADO
4 1 UND MICROSCOPIO BINOCULAR
5 1 UND BAÑO MARIA
6 1 UND CENTRIFUGA PARA MICROHEMATOCRITO
7 1 UND MICROCENTRIFUGA
8 1 UND ROTADOR SEROLÓGICO
9 1 UND REFRIGERADORA
10 1 UND CONGELADORA
IOOAR: “ADQUISICION DE CAMA CAMILLA MULTIPROPOSITO TIPO UCI, VENTILADOR MECANICO, ASPIRADORA DE SECRECIONES Y VENTILADOR DE
TRANSPORTE; ADEMÁS DE OTROS ACTIVOS EN EL(LA) EESS HOSPITAL REGIONAL MOQUEGUA - MOQUEGUA EN LA LOCALIDAD SAN ANTONIO, DISTRITO DE 1
MOQUEGUA, PROVINCIA MARISCAL NIETO, DEPARTAMENTO MOQUEGUA” – COMPONENTE 02
11 1 UND SILLÓN PARA HEMODONACIÓN
IV.1 Plazo de Entrega:

El Equipo Médico del presente requerimiento se entregará en un plazo de 10 días calendarios
a partir del día siguiente de notificado la O/C.
IV.2 Lugar de Entrega:
Equipo Médico puesto en EESS Hospital Regional Moquegua, en el Centro Poblado de San
Antonio.
IV.3 Requisitos y Perfil del Proveedor
 Copia simple del Certificado de inscripción vigente en el Registro Nacional de
Proveedores (RNP), en el capitulo de Bienes. Obligatorio.
 Copia simple de la Constancia de Inscripción del Producto ofertado en el Registro de
Productos Industriales Nacionales (RPIN). Obligatorio cuando corresponda.
 Declaración Jurada de Bienes Elaborados en el Territorio Nacional. Opcional, de ser el
caso.
 Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado;
 Copia de DNI del Representante Legal;
 Copia de la vigencia del poder del representante legal de la empresa;
 Copia de la constitución de la empresa y sus modificatorias debidamente actualizado;
 Copia del RUC de la empresa.
 Declaración Jurada del Cumplimiento de las Especificaciones Técnicas.
 La propuesta económica deberá considerar el IGV
IV.4 Requerimientos mínimos de los Equipos

 Los equipos deben ser nuevos, sin uso, no re-manufacturados ni repotenciados.
 Disponibilidad de todas las piezas, partes, repuestos y accesorios durante el periodo de
vida útil.
 Marca y modelo de los equipos ofertados, emitido por el fabricante.
IV.5 Precio de la oferta

Deberá incluir:
 Transporte hasta el sitio de entrega y el costo del seguro correspondiente.
 Los costos de instalación y puesta en operación, incluyendo los accesorios, materiales y
mano de obra necesarios para instalación; en este sentido el proveedor adjudicado
deberá realizar, de ser el caso, las adecuaciones necesarias que para la adecuada
instalación y puesta en operación del equipo se requieran, esto es, adecuaciones
eléctricas, sanitarias, etc.
 Los costos de las pruebas necesarias para verificar el cumplimiento de las
especificaciones técnicas descritas en los pliegos
 Los costos de las pruebas necesarias para verificar el óptimo funcionamiento del equipo,
así como el costo de capacitación al personal que operará el equipo.
V. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
1. CAMA CAMILLA MULTIPROPOSITO
EQUIPO UTILIZADO PRINCIPALMENTE PARA EL TRANSPORTE DE

A. DESCRIPCIÓN AISLAMIENTO DE PACIENTES SOSPECHOSOS O IDENTIFICADOS COMO
FUNCIONAL ENFERMEDADES INFECCIOSAS RESPIRATORIAS EN EL ENTORNO DE
GASES TÓXICOS.
CAMILLA HERMETICA ENCAPSULADA PARA TRANSPORTE
B1. REVESTIMIENTO DE LA CÁMARA ESTÁ HECHO DE UNA PELÍCULA
ESPECIAL DE TPU Y SE FORTALECE MEDIANTE LA INSERCIÓN DE
POSTES DE ABS A LO LARGO DE CADA LADO DE LA ESTRUCTURA.
B2. SISTEMA DE CREMALLERA "TODO ALREDEDOR", QUE PERMITE QUE
LA CÁMARA SE ABRA POR COMPLETO, LO QUE FACILITA AL
OPERADOR ACCESIBILIDAD.
B3. LA CÁMARA TIENE DIEZ PORTALES DE GUANTES INTEGRADOS EN
TRES LADOS PARA PERMITIR UN FÁCIL ACCESO AL PACIENTE Y
DOS PORTALES DE SERVICIOS PÚBLICOS UTILIZADOS PARA
INFUSIONES Y OTROS EQUIPOS MÉDICOS.
B4. LA CÁMARA DE AISLAMIENTO ES UNA UNIDAD TOTALMENTE
B. CARACTERISTICA
PLEGABLE QUE REQUIERE UN ESPACIO DE ALMACENAMIENTO
GENERAL
MÍNIMO Y ESTÁ LISTA PARA USAR EN SEGUNDOS.
B5. PRESIÓN NEGATIVA DE LA CÁMARA SERÁ DE HASTA -15 PA SOLO
EN 2 MINUTOS DESPUÉS DEL ENCENDIDO.
B6. SISTEMA DE CORREAS PERMITE QUE EL PACIENTE SE SUJETE
MIENTRAS ESTÁ EN LA CÁMARA.
B7. TANQUE DE FILTRO: FILTRACIÓN ALTAMENTE EFICIENTE DE GAS
TÓXICO EXTERNO O DE CONTAMINACIÓN INTERNA.
B8. VENTILADOR CON BATERÍA DE LITIO Y SE PUEDE UTILIZAR DE
FORMA CONTINUA DURANTE NO MENOS DE 5 HORAS.
B9. VÁLVULA DE ACCESO DE OXÍGENO, PUERTO DE COMUNICACIÓN
DEL INSTRUMENTO Y EL ORIFICIO DEL TUBO DE INFUSIÓN SE
PUEDEN CONECTAR A CUBIERTAS DE SELLADO.
C1. CÁMARA PRINCIPAL
C2. FILTRO DE PARTÍCULAS
C. COMPONENTES C3. SISTEMA DE GENERACIÓN NEGATIVA
C4. BATERÍA
C5. CARGADOR
D. ACCESORIOS D01. 20 PIEZAS DE GUANTES DE PVC
E. REQUERIMIENTO
E01.CA 220V / 110V ± 10%
DE ENERGÍA
2. ANALIZADOR HEMATOLOGICO AUTOMATICO
EQUIPO QUE PROPORCIONA EL RECUENTO DIFERENCIAL

A. DESCRIPCIÓN
LEUCOCITARIO AUTOMATIZADO DE LA MUESTRA DE SANGRE. AL SER
FUNCIONAL
AUTOMATIZADO BRINDA MAYOR PRECISIÓN EN SU MEDICIÓN.
B01. PARÁMETROS MEDIDOS; WBC, RBC, PLT, Hgb, Hct, MCV, MCH, MCHC,
Pct, MPV, PDW, RDW, Linfocitos, Monocitos, Granulocitos. Histogramas de
WBC, RBC Y PLT.
B02. PROCESAMIENTO DE MUESTRAS EN TUBO CERRADO CON
PORTATUBOS
B03. LIMPIEZA AUTOMÁTICA DE CAPILAR DE MUESTREO ( INTERNA Y
EXTERNA)
B04. CUMPLIMIENTO DE UNA O MAS NORMAS INTERNACIONALES DE
B. CARACTERISTICA
SEGURIDAD (IEC, CE, UL, EN u OTRO).
GENERAL
B05. TECLADO ALFANUMÉRICO
B06. SISTEMA DE IDENTIFICACIÓN DEL PACIENTE
B07. ALARMA DE FALLA EN EL CONTEO
B08. LÍMITES NORMALES PROGRAMABLES
B09. ALARMA DE RESULTADOS PATOLÓGICOS (WBC, RBC, PLT)
B010. PANTALLA LCD DE 40 CARACTERES MÍNIMO
B011. ENCENDIDO Y CICLOS AUTOMÁTICOS DE LIMPIEZA
B012. CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA
C. COMPONENTES
D01. SOFTWARE ACTUALIZADO INCLUÍDO.

D02. CON CD DE INSTALACIÓN.
D. ACCESORIOS D03. SALIDA RS232 PARA PC
D04. IMPRESORA DE MATRIZ DE PUNTOS CON 80 COLUMNAS O SUPERIOR
D05. MESA PARA EL EQUIPO
E01. 220 VOLTIOS / 60 Hz
E. REQUERIMIENTO
E02. CABLE FLEXIBLE TIPO VULCANIZADO Y ENCHUFE SEGÚN RM Nº 175-
DE ENERGÍA
2008-REM Y CEN-UTILIZACION
3. ANALIZADOR BIOQUIMICO AUTOMATIZADO
EL ANALIZADOR BIOQUÍMICO AUTOMÁTICO PERMITE DETERMINAR

LOS NIVELES EN SUERO DE DIFERENTES SUSTANCAS, COMO
A. DESCRIPCIÓN GLUCOSA, UREA, CREATININA, ÁCIDO ÚRICO, COLESTEROL,
FUNCIONAL TRIGLICERIDOS, HDL, LDL, LIPIDOS TOTALES, TGO, TGP,
BILIRRUBINAS, FOSFATASA ALCALINA, PROTEÍNAS TOTALES,
ALBÚMINA, GLOBULINA, SODIO, POTASIO, CLORO Y CALCIO.
B01 ANALIZADOR BIOQUIMICO CLINICO, TOTALMENTE
AUTOMATIZADO QUE DEBE USAR QUIMICA LIQUIDA
B02 METODOLOGIA DE ANALISIS: COLORIMÉTRICO,
POTENCIOMÉTRICO, INMUNOCINÉTICO,
TURBIDIMÉTRICO
B03 RENDIMIENTO: NO MENOR DE 300 PRUEBAS POR HORA.
B04 MINIMO DE 30 MUESTRAS EN SIMULTÁNEO
B05 CON SISTEMA DE AUTODIAGNÓSTICO
B06 CON SISTEMA CALIBRACIÓN AUTOMATICO
B07 USO DE TUBO PRIMARIO Y DE CUBETAS DESCARTABLES
B08 VOLUMEN DE MUESTRA MENOR O IGUAL A 50 UL
B09 VOLUMEN DE REACTIVOS MENOR O IGUAL A 500 UL
B10 NO MENOS DE 8 FILTROS DE LECTURA
B. CARACTERISTICA B11 DISPENSADO DE MUESTRAS Y PROCESAMIENTO POR PACIENTE
GENERAL B12 CON ACCESO DE MUESTRAS DE FORMA CONTINUA, ALEATORIO
EMERGENCIA
B13 DISPENSADO DE MUESTRAS, PROCESAMIENTOS Y EMISION
DE RESULTADOS POR PACIENTE
B14 CON BRAZO MEZCLADOR PARA LA HOMOGENIZACIÓN DE
LA MUESTRA CON EL REACTIVO
B15 PROCESAMIENTO DE DATOS
B16 UNIDAD DE CONTROL DE FÁCIL ACCESO, GRÁFICO, CON
COMPUTADORA MONITOR: A COLOR
B17 IMPRESORA EXTERNA
B18 SOFTWARE: QUE MANEJE DATOS DEL PACIENTE, CON
MÓDULO DE CONTROL DE CALIDAD y GRÁFICA DE LEVEY
JENNINGS
B19 MEMORIA MINIMA DE 40 GB PARA ALMACENAMIENTO DE
PROTOCOLOS, PROGRAMAS RESULTADOS
C. COMPONENTES
D. ACCESORIOS D01 KIT DE MANGUERAS

D02 CONTENEDOR DE DESPERDICIOS
E01 CON UPS EN LINEA, AUTONOMIA 30 MINUTOS
E. REQUERIMIENTO
E02 220- 230 / 60 HZ, CABLE DE PODER Y ENCHUFE DEBE CUMPLIR
DE ENERGÍA CON LA R.M. Nº 175-2008-MEM
4. MICROSCOPIO BINOCULAR
INSTRUMENTO QUE PERMITE OBSERVAR OBJETOS NO

A. DESCRIPCIÓN PERCEPTIBLES A AL OJO HUMANO. ESTO SE LOGRA MEDIANTE UN
FUNCIONAL SISTEMA ÓPTICO COMPUESTO POR LENTES, QUE FORMAN Y
AMPLIFICAN LA IMAGEN DEL OBJETO QUE SE ESTÁ OBSERVANDO.
B01 SISTEMA OPTICO DE CORRECCION INFINITA (TODO EL
SISTEMA DE OBSERVACION INCLUYENDO TUBO BINOCULAR
Y OBJETIVOS LOS MISMOS QUE DEBEN ESTAR
PLENAMENTE IDENTIFICADOS).
B02 CON AJUSTE VARIABLE DE DISTANCIA INTERPUPILAR.
B03 PLATINA CON MOVIMIENTO X-Y COMANDADOS POR PERILLAS
COAXIALES, ESCALA GRADUADA DE DESPLAZAMIENTO
(VERNIER), SISTEMA DE ENGANCHE Y PRESION DE OBJETO
(MUESTRA).
B. CARACTERISTICA B04 CONTROL DE ENFOQUE PARA EL CONDENSADOR.
GENERAL B05 CABEZAL DE OBSERVACION BINOCULAR EL CUAL DEBERA
POSEER PRISMAS DE REFLEXION INTERNA (NO ESPEJOS ó
SIMILARES) Y DEMAS COMPONENTES OPTICOS DE CRISTAL
DE ALTA CALIDAD.
B06 AJUSTE MACRO Y MICROMETRICO COMANDADOS MEDIANTE
PERILLAS COAXIALES GRADUADAS.
B07 ESTATIVO ERGONOMICO FABRICADO EN MATERIAL
ALTAMENTE RESISTENTE.
B08 REVOLVER DE OBJETIVOS CUADRUPLE AL MENOS.
OBJETIVOS CON CORRECCION OPTICA INFINITA ( ∞ )
C01 OBJETIVO APROX. 4x TIPO PLAN ACROMATICO ó SUPERIOR.
C02 OBJETIVO APROX. 10x TIPO PLAN ACROMATICO ó SUPERIOR.
C03 OBJETIVO 40x TIPO PLAN ACROMATICO ó SUPERIOR.
C04 OBJETIVO DE INMERSION 100x/ A.N.1.25 – ACEITE TIPO PLAN
ACROMATICO ó SUPERIOR.
OCULARES
C05 OCULARES DE CAMPO ANCHO APROX. 10X.
C06 RETICULO ó PUNTERO AL MENOS EN UNO DE ELLOS.
C07 SISTEMA DE COMPENSACION DIOPTRICA EN AL MENOS UNO
C. COMPONENTES
DE ELLOS (ENFOCABLE).
CONDENSADOR(ES)
C08 CON FILTRO DE LUZ DE DIA (AZUL).
C09 CON DIAFRAGMA IRIS.
C10 COMPUESTO (ABBE) DE CAMPO CLARO.
C11 APERTURA NUMERICA: 1.25 AL MENOS.
ILUMINACION
C12 LAMPARA HALOGENA DE 30 WATTS ó LED
C13 CONTROL ELECTRONICO DE NIVEL DE ILUMINACION (VARIABLE).
C14 SISTEMA DE ILUMINACION TIPO KOHLER.
D01 UN (01) LÁMPARAS HALÓGENAS SI ES LED NO SE ENTREGARÁ
REPUESTO.
D. ACCESORIOS D02 FUNDA ó MALETA (PLASTICA, METAL ó MADERA) PARA
ALMACENAMIENTO Y/O PROTECCION DEL EQUIPO.
D03 TRES (03) FRASQUILLOS DE ACEITE DE INMERSION.
E. REQUERIMIENTO E01 220-230 VAC/ 60HZ, CABLE DE PODER CON TOMA TIERRA Y
DE ENERGÍA ENCHUFE DEBE CUMPLIR CON LA R.M. Nº 175-2008-MEM.
5. BAÑO MARIA
EQUIPO UTILIZADO PARA LA INCUBACIÓN DE DIFERENTES PRUEBAS DE

A. DESCRIPCIÓN LABORATORIO UTILIZANDO UANA CAMARA QUE CONTIENE EL LIQUIDO,
FUNCIONAL CON CAPACIDAD DE GRADUAR LA TEMPERATURA CONFORME A LA
NECESIDAD.
B013. CAPACIDAD DEL RESERVORIO ENTRE 10 Y 15 LITROS
B014. RESERVORIO CONSTRUIDO EN ACERO INOXIDABLE
B015. CON DISPOSITIVO DE DRENAJE
SISTEMA DE CONTROL
B016. CONTROL ELECTRÓNICO PID POR MICROPROCESADOR
B017. TEMPERATURA PROGRAMABLE
B. CARACTERISTICA B018. RANGO DE PROGRAMACIÓN DE LA TEMPERATURA: MÍNIMO MENOR
GENERAL O IGUAL A 10ºC SOBRE LA TEMPERATURA AMBIENTE, MÁXIMO
MAYOR O IGUAL A 90º C.
B019. VARIACIÓN DE LA TEMPERATURA PROGRAMADA: MENOR O IGUAL A
0.5º C.
B020. VISUALIZACIÓN DIGITAL DE LA TEMPERATURA ACTUAL Y
PROGRAMADA CON UNA RESOLUCIÓN DE 0.1º C,
B021. PROTECCIÓN CONTRA SOBRE TEMPERATURA
B022. SISTEMA DE CONTROL O DETECCIÓN DEL BAJO NIVEL DEL AGUA
B023. INDICADORES DE ESTADO EQUIPO CALENTANDO Y ALARMA
C01. TAPA TIPO INCLINADA (FACILITA EL DRENAJE)
C02. DOS (02) SOPORTES COMO MINIMO PARA TUBOS DE 12 X 75 MM
C. COMPONENTES C03. DOS (02) SOPORTES COMO MINIMO PARA TUBOS DE 13 X 100 MM
C04. UN (01) SOPORTE COMO MINIMO PARA TUBOS DE 15 X 100 MM
C05. MANGUERA DE DRENAJE
D06. TERMOMETRO DE MERCURIO EXTERNO CON SOPORTE PARA SU
D. ACCESORIOS
INMERSIÓN EN LA CAMARA
E. REQUERIMIENTO E03. 220 VAC / 60 HZ. ENCHUFE SEGÚN RM Nº 175-2008-REM Y CEN-
DE ENERGÍA UTILIZACION
6. CENTRIFUGA PARA MICROHEMATOCRITO
A. DESCRIPCIÓN EQUIPO DE LABORATORIO. SE USA PARA MEDIR LA CANTIDAD DE

FUNCIONAL SANGRE (GLÓBULOS ROJOS) QUE TIENE UNA PERSONA.
B10.MOTOR DE FUNCIONAMIENTO SUAVE, SILENCIOSO Y ESTABLE.
B11.SISTEMA DE AUTO BALANCEO QUE ALARGA LA VIDA DEL ROTOR Y
REDUCE EL RUIDO.
B12.CUENTA CON UN ROTOR ANGULAR PARA 24 CAPILARES CON TAPA.
B13.FRENO MANUAL Y AUTOMÁTICO.
B14.VELOCIDAD MÁXIMA ES 12000 RPM.
B15.SELECCIÓN DE TIEMPO DE 0 A 15 MINUTOS.
B. CARACTERISTICA B16.DISEÑO MODERNO Y DURADERO, CON SISTEMA DE VENTILACIÓN
GENERAL QUE EVITA EL SOBRECALENTAMIENTO.
B17.CUENTA CON UN INTERRUPTOR DE VELOCIDAD, CUANDO LA TAPA
SE ABRE EL MOTOR SE DETIENE.
B18.LA VELOCIDAD ES LINEAL Y ESTABLE.
B19.SISTEMA DE AUTOBALANCEO.
B20.CON TAPA RESISTENTE A VARIAS APERTURAS.
B21.DIMENSIONES (W X D X H)MM: 290 X 240 X 200
B22.PESO NETO / BRUTO_ 4,5 KG / 5 KG
C. COMPONENTES
D. ACCESORIOS
E. REQUERIMIENTO E1. FUENTE DE ALIMENTACIÓN: AC 220V 60HZ

DE ENERGÍA
7. MICROCENTRIFUGA
EQUIPO QUE TIENE LA FUNCIÓN DE ROTAR MUESTRAS DE

A. DESCRIPCIÓN LABORATORIO ALMACENADAS EN TUBOS CAPILARES, DE ESTA
FUNCIONAL MANERA SEPARA SUS COMPONENTES YA SEAN LÍQUIDOS O SÓLIDOS
DE ACUERDO A SU DENSIDAD.
B23.MAXIMA VELOCIDAD: 13300RPM
B24.CAPACIDAD: 24 X 1.5/2.0ML
B25.MAX. RCF: 17.000 X G
B26.DIMENSIONES HXDXW: 22.5 X 25.2 X 24.3 CM
B27.PESO NETO: 24.2 LIBRAS - 11KG
B. CARACTERISTICA B28.NIVEL DE RUIDO: <56DBA
GENERAL B29.TEMPORIZADOR: 1 A 99 MIN.
B30.DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO: MICROCL 17, 120, 24 X 1.5/2.0ML
ROTOR
B31.VENTILADA
B32.IEC 61010-1, IEC 61010-2, IEC 61010-020. CSA CERTIFIED, CE
MARKED, IVD COMPLIANT, CERTIFIED BIOSAFETY
C. COMPONENTES
D. ACCESORIOS
E. REQUERIMIENTO E1. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120V / 60 HZ

DE ENERGÍA
8. ROTADOR SEROLÓGICO
EQUIPO MÉDICO PARA LA MEZCLA, HOMOGENEIZACIÓN Y/O

A. DESCRIPCIÓN PREPARACIÓN DE COMBINACIONES DE SUSTANCIAS.
FUNCIONAL
B33.EQUIPO PORTÁTIL DE SOBREMESA.

B34.USO PARA LA MEZCLA Y HOMOGENIZACIÓN DE MUESTRAS
SEROLÓGICAS.
B35.SELECTOR DE VELOCIDAD Y RELOJ DE TIEMPO.
B. CARACTERISTICA
B36.VELOCIDAD: 20-240 RPM
GENERAL
B37.TIMER: 0-99 HORAS Y 59 O 99 DIGITAL.
B38.EQUIPADO CON TACÓMETRO QUE INDICA LA VELOCIDAD.
B39.CON FOCO O LÁMPARAS PILOTO QUE INDICADOR DE TRABAJO.
B40.PLATAFORMA PLANA CON SUPERFICIE DE GOMA ANTIDESLIZANTE.
C. COMPONENTES
D. ACCESORIOS
E. REQUERIMIENTO
E1. ALIMENTACIÓN: 220V 60HZ.
DE ENERGÍA
9. REFRIGERADORA
EQUIPO UTILIZADO PARA ALMACENAMIENTO DE REACTIVOS,

ALMACENAMIENTO DE PRODUCTOS QUÍMICOS, ALMACENAMIENTO DE
A. DESCRIPCIÓN MEDICAMENTOS Y VACUNAS. UTILIZADO USUALMENTE EN
FUNCIONAL LABORATORIO Y/O CADENA DE FRÍO.
B41.CAPACIDAD: 1251 LITROS COMO MÍNIMO.

B42.RANGO DE TEMPERATURA: LA TEMPERATURA PREDETERMINADA
ES 4°C Y EL RANGO DESDE 0°C A 13°C
B43.EXACTITUD DE TEMPERATURA: +/- 1°C
B44.DIMENSIÓN EXTERIOR: 1500(A) X 830(F) X 1910(H) MM. APROX.
B45.DIMENSIÓN INTERIOR: 1370(A) X 630(F) X 1450(H) MM. APROX.
MATERIAL
B46.INTERIOR Y EXTERIOR DE LA CÁMARA FABRICADO EN ACERO
INOXIDABLE
B47.AISLAMIENTO: ESPUMA DE POLIURETANO DE ALTA DENSIDAD LIBRE
DE CFC
REFRIGERACIÓN
B. CARACTERISTICA B48.REFRIGERACIÓN: 1/2 HP. COMPRESOR HERMÉTICAMENTE SELLADO
GENERAL B49.REFRIGERANTE: FREÓN R134A, GAS REFRIGERANTE TIPO
ECOLÓGICO, LIBRE CFC Y LIBRE DE HCFC
B50.6 REJILLAS RECUBIERTAS DE PVC AJUSTABLES Y REMOVIBLES.
B51.2 PUERTAS CON CERRADURA DE DOBLE VIDRIO AISLANTE TIPO
EXHIBIDOR
B52.LUZ INTERIOR: BOMBILLO FLUORESCENTE DE 40 VATIOS COMO
MÍNIMO.
B53.NIVEL DE RUIDO: 45 DB
B54.PESO: 173 KG. APROX.
B55.ALARMA DE ALTA Y BAJA TEMPERATURA
B56.ALMACENAMIENTO DE DATOS (DATA LOGUER)
B57.CON VENTILACIÓN INTERNA PARA HOMOGENIZAR LA
TEMPERATURA
B58.CALIBRAR EN EL RANGO DE 2 A 8°C.
C. COMPONENTES
D. ACCESORIOS
E2. ELECTRICIDAD: AC 220V/60 HZ
E. REQUERIMIENTO E3. BATERÍA PARA EL CONTROL DE TEMPERATURA (EN CASO DE FALTA
DE ENERGÍA DE FLUIDO ELÉCTRICO)
10. CONGELADORA
A. DESCRIPCIÓN EL CONGELADOR HORIZONTAL TIPO COFRE VIENE EN LA INSTALACIÓN

FUNCIONAL DE BLOQUEO DE LA PUERTA SUPERIOR. PERMITE LA CONSERVACIÓN
DE MUESTRAS DE LABORATORIO.
B. CARACTERISTICA B1. RANGOS DE TEMPERATURA: DESDE AMBIENTE HASTA -25ºC, -40ºC

GENERAL O -70ºC
B2. ESTABILIDAD DE TEMPERATURA: ±0,1 ºC A ±0,5ºC
B3. UNIFORMIDAD DE TEMPERATURA: ±0,5 ºC A ±1,5ºC
EQUIPAMIENTO ESTÁNDAR:
B4. SISTEMA DE CONTROL DE TEMPERATURA PID CON AJUSTE
AUTOMÁTICO Y CONTROL PRECISO
B5. SONDA DE TEMPERATURA DE ALTA PRECISIÓN
B6. INTERIOR EN ACERO INOXIDABLE
B7. PATAS AJUSTABLES EN ALTURA O RUEDAS SEGÚN MODELOS
B8. BAJO NIVEL SONORO
C. COMPONENTES
D. ACCESORIOS
E. REQUERIMIENTO E1. ALIMENTACIÓN: 220V 60HZ.

DE ENERGÍA
11. SILLÓN PARA HEMODONACIÓN
DESCRIPCIÓN SILLA ESTRUCTURADA PARA FACILITAR LA TOMA DE MUESTRAS DE

FUNCIONAL SANGRE EN LABORATORIO.
A. CARACTERISTICA SILLA ESPECIAL PARA TOMA DE MUESTRAS DE SANGRE EN LABORATORIO.
GENERAL A01. SILLA CON ESTRUCTURA CONSTRUIDA EN TUBO CUADRADO DE 1” X
1.2MM CON TRAVESAÑOS EN EL ASIENTO DE TUBO CUADRADO DE ¼”
X 1.2MM
A02. ASIENTO FABRICADO CON MARCO DE MADERA LAMINADA DE 12 MM
CUBIERTO CON ESPUMA INDERFORMABLE DE POLIURETANO DE 2” DE
ESPESOR DENSIDAD MAYOR A 18KG/M3 Y RECUBIERTO CON VINILO
DE BUENA CALIDAD.
A03. RESPALDO COMPUESTO INTERIORMENTE POR UNA PLANCHA DE
MADERA LAMINADA DE DE 12MM Y CUBIERTO CON ESPUMA DE
POLIURETANO DE 1 ½ ” DE ESPESOR DENSIDAD MAYOR A 18KG/M3 Y
RECUBIERTO EN VINILO
A04. POSABRAZO ACOLCHADO FIJADA A UNA ESTRUCTURA ADICIONAL,
FABRICADO EN UN TUBO REDONDO DE ¼” DIÁMETRO X 1.2MM
REGULABLE MEDIANTE GUIAS DE TUBO CON PERILLAS DE AJUSTE Y
DISPUESTOS EN AMBOS LADOS DE LA SILLA.
A05. CUENTA CON UN GABINETE RODABLE, FABRICADO EN UNA PLANCHA
LAMINADA EN FRIO DE 0.8MM DE ESPESOR.
A06. ALOJA DOS CAJONES DE FÁCIL DESLIZAMIENTO Y UNA PUERTA, EN
SU FRENTE LLEVA TIRADORES TIPO ASA DE ACERO INOXIDABLE.
A07. RODABLE MEDIANTE UNA BASE DE TUBO CUADRADO DE 1” X 1.2MM
MONTADA SOBRE CUATRO GARRUCHAS DE NYLON DE 2” DE
DIÁMETRO CON EJE ROSCADO.
A08. TODAS LAS UNIONES IRAN SOLDADAS ELECTRICAMENTE CON
SOLDADURA TIPO MIG Ó SUPERIOR, PARA ACERO INOXIDABLE SE
UTILIZARÁ TECNOLOGÍA TIG DE SER EL CASO.
A09. TODA LA ESTRUCTURA METÁLICA DEBERÁ SER TRATADA
QUÍMICAMENTE PREVIO A LA PINTURA (PROCESO DE FOSFATIZADO).
APLICACIÓN DE PINTURA EN POLVO ELECTROSTÁTICO, CON SECADO
EN HORNO A 200 ºC, A EXCEPCIÓN DEL CROMADO Y ACERO
INOXIDABLE
El proveedor está obligados a ofertar bienes nuevos (sin uso), de última generación, por la totalidad
de bienes requeridos.
La fecha de fabricación no deberá exceder de doce (12) meses anteriores.
El bien ofertado debe encontrarse listo para su perfecto funcionamiento al momento de la entrega en
el lugar de destino, considerando los trabajos de pre-instalación necesarios, humedad, temperatura,
altura sobre el nivel del mar e incluyendo todos los accesorios necesarios para su operación.
Los bienes ofertados que utilicen energía eléctrica deberán cumplir lo normado en el Código
Nacional de Electricidad, así como ser capaces de funcionar sin transformador externo, con el voltaje
de la energía que alimenta el establecimiento de salud, salvo que se indique lo contrario en las
especificaciones técnicas respectivas.
VI. DE LOS MANUALES DE OPERACIÓN

Constatación de la entrega de un juego de manuales de operación, instalación, mantenimiento y de
partes para el responsable del establecimiento de destino. Los manuales deberán ser originales del
fabricante en idioma español, en caso que los manuales sean en otro idioma, se deberá incluir la
respectiva traducción al español.
El juego de manuales comprende:
a) Manual de Operación, con instrucciones de uso
b) Manual de Servicio Técnico, con información detallada de:
 Diagrama de bloques, esquemas de circuitos electrónicos, esquemas de partes mecánicas,

funcionamiento y calibración, etc. Incluyendo- un listado y catálogo de piezas, repuestos y
accesorios debidamente identificados con códigos del fabricante y catálogos ilustrativos.
 Planos y procedimientos de montaje / instalación. (de ser el caso)
 Otros que considere el postor.
VII. IDENTIFICACIÓN DE EQUIPOS
Por cuenta del proveedor los bienes deberán grabado en bajo relieve y en lugar visible, que no
entorpezca el manejo o reconocimiento de otros datos lo siguiente:
NOMBRE DEL EQUIPO:

RAZON SOCIAL:
GOBIERNO TELEFONO:
REGIONAL DE DIRECCIÓN:
MOQUEGUA FECHA DE INSTALACIÓN:
FECHA DE INICIO DE GARANTIA:
TIEMPO DE GARANTIA:
Se aceptará como única alternativa el uso de placas metálicas que contengan los datos solicitados
debidamente grabados. Estas placas deberán estar firmemente unidas al cuerpo del equipo, de
preferencias remachadas.
VIII. PRUEBAS DE CONFORMIDAD

La conformidad de la Recepción, Instalación y Prueba Operativa de los bienes (Formato N°13),
estará referida a los siguientes aspectos:
 Presentación obligatoria del Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario (copia simple),
vigente a la fecha de recepción, instalación y prueba operativa de los bienes. En caso que los
bienes no requieran Registro Sanitario, se deberá presentar un Certificado de No Necesidad de
Registro Sanitario emitido por la DIGEMID.
 Verificación entre los bienes recibidos y el detalle de las especificaciones técnicas incluidas en la
propuesta adjudicada, así como las condiciones señaladas en las respectivas órdenes de
compra.
 Verificación de la integridad física y adecuado estado de conservación de los bienes.
 Constatación de la instalación y prueba operativa de los bienes, que sean necesarios teniendo
en consideración el protocolo de pruebas.
 Verificación que el bien se encuentra en perfecto estado de funcionamiento, incluyendo los
accesorios necesarios para su instalación.
 Constatación de la entrega de un juego de manuales de operación, instalación, mantenimiento y
de partes para el responsable del establecimiento de destino. Los manuales deberán ser
originales del fabricante en idioma español, en caso que los manuales sean en otro idioma, se
deberá incluir la respectiva traducción al español.
El juego de manuales comprende:
c) Manual de Operación, con instrucciones de uso
d) Manual de Servicio Técnico, con información detallada de:
 Diagrama de bloques, esquemas de circuitos electrónicos, esquemas de partes

mecánicas, funcionamiento y calibración, etc. Incluyendo- un listado y catálogo
de piezas, repuestos y accesorios debidamente identificados con códigos del
fabricante y catálogos ilustrativos. (A excepción para los ítems: 3, 8, 12).
 Planos y procedimientos de montaje / instalación. (de ser el caso)
 Otros que considere el postor.
 Constatación de la entrega en el lugar de destino de los juegos de manuales.
 Constatación de la entrega del Programa de Mantenimiento Preventivo por cada bien (Formato
Nº 14) y su correspondiente Procedimiento de Mantenimiento Preventivo (Formato Nº 15).
 Constatación de la entrega del Programa de Capacitación en el Correcto Manejo, Operación
Funcional, Cuidado y Conservación Básica de bienes (Formato Nº 19).
 Constatación de la entrega del Programa de Capacitación Especializada en Servicio Técnico de
Mantenimiento y Reparación del bien (Formato Nº 21)
 Acreditación de la Capacitación (Formato Nº 24)
 Constatación que los bienes se encuentren correctamente identificados.
 Constatación de la entrega del “Certificado de Garantía” con la vigencia estipulada en la
propuesta.
 Entrega de la ficha técnica (Formato Nº 26) debidamente llenada, correspondiente a cada bien.
 Protocolo de pruebas (Formato Nº 27)
 Resultado de Protocolo de pruebas (Formato Nº 28)
 Entrega de los costos unitarios de los componentes, repuestos, accesorios e insumos del bien
(Formato Nº 31)
 Constatación de la entrega de manuales de operación, servicio técnico y videos (Formato Nº 30).
 Constancia de Capacitación (Formato Nº 29).
 Declaración jurada sobre los alcances del compromiso de garantía del equipo médico y sus
componentes (Formato Nº 34)
 El acta respectiva (según modelo del Formato Nº 13), deberá ser suscrita por el Usuario Final:
Jefe del Establecimiento de Salud, Jefe del Servicio, Unidad o Departamento, Jefe del Área de
Almacén, Jefe del Área de Patrimonio o quienes hagan sus veces en el Centro de Salud San
Antonio, el Proveedor. De incumplirse con alguno de los aspectos mencionados no se suscribirá
dicha acta.
La Orden de Compra (el original) deberá ser firmada por el Jefe de Almacén del MINSA. La fecha de
recepción que se colocará en la orden de compra será la consignada en el Acta Final de Recepción,
Instalación y Prueba Operativa de los bienes.
El proveedor está obligado a brindar todo tipo de facilidades para que el MINSA, cuantas veces lo
considere necesario, efectúe inspecciones (físicas o documentarias) en los locales o instalaciones
donde se pueda verificar el cumplimiento del compromiso adquirido para la entrega de los bienes
adquiridos.
La conformidad de recepción no invalida ni limita el derecho posterior del Ministerio de Salud, de
reclamar los defectos de fabricación que se detecten durante el uso de los bienes, así como alguna
deficiencia cualitativa y cuantitativa en el bien, y si fuera el caso, ejecutar la Garantía de Fiel
Cumplimiento.
IX. DE LA RECEPCIÓN DE LOS EQUIPOS E INSTALACIONES ELECTROMECÁNICAS
Luego de la instalación, pruebas operativas, capacitación al usuario y personal técnico de

mantenimiento, se deberá suscribir un acta de recepción con la participación de mínimo el usuario y
el área técnica que haya verificado el cumplimiento de las especificaciones técnicas, sean los
requeridos; con la entrega de los compromisos, carta de garantía, manuales, otros, etc.; a
satisfacción de la entidad contratante.
X. OPERACIÓN Y MANTENIMIENTO
Los equipos médicos una vez adquiridos deben de llevarse un estricto mantenimiento a nivel
preventivo en forma programada por personal especializado, con el reemplazo de filtros, empaques,
limpieza, pruebas de funcionamiento, lubricación, etc. De acuerdo al manual de operación y
mantenimiento de los equipos e instalaciones electromecánicas. El usuario debe de recibir una
capacitación por parte de los proveedores al momento de entrega de los equipos, considerando las
horas suficientes para su correcto uso y cuidado de los equipos e instalaciones electromecánicas.
El personal técnico y de Ingeniería debe de recibir capacitación especializada por el proveedor en la
entrega de los equipos e instalaciones electromecánicas para su correcto cuidado.
XI. DE LA GARANTÍA DE SUMINISTROS DE REPUESTOS
El proveedor debe garantizar el suministro de repuestos con un mínimo de tres años, a partir de la
entrega de los equipos e instalaciones electromecánicas, que la entidad contratante deberá de
cumplir para el mantenimiento preventivo.
XII. DE LA GARANTÍA DE LOS EQUIPOS E INSTALACIONES ELECTROMECANICAS
Los bienes ofertados tendrán una garantía contra cualquier desperfecto o deficiencia que pueda
manifestarse durante su uso normal, en las condiciones imperantes en el lugar destino.
La garantía de los bienes debe ser no menor a tres (03) años, contada a partir de la fecha señalada
en el Acta Final de Recepción, Instalación y Prueba operativa de los bienes
La garantía de los bienes ofertados estará constituida por un “Certificado de Garantía” reconocido
por el Fabricante, en donde especifique la vigencia y alcances, por cada bien entregado. El
“Certificado de Garantía” podrá ser emitido por el proveedor, respaldado por un documento otorgado
por el fabricante certificando la autorización para la emisión de dicha garantía.
El MINSA comunicará por escrito al proveedor cualquier reclamo con cargo a esta garantía; al recibir
la notificación el proveedor reemplazará por un nuevo bien ante bienes defectuosos; asimismo, el
proveedor coordinará con el Área de Mantenimiento del Establecimiento de Salud o quien haga sus
veces, el tiempo que demorará en reemplazarlo con un bien nuevo. Los gastos en que incurra el
proveedor correrán por su cuenta.
El reemplazo de los bienes se efectuará al solo requerimiento del MINSA, en un plazo no mayor de
20 días calendario en caso de importación, y no generará gastos adicionales a los pactados.
El proveedor queda obligado a extender el plazo de vigencia de la garantía de los bienes, por un
plazo igual al que el bien se encuentre inoperativo por causas atribuibles al proveedor.
El proveedor queda obligado a dar servicio de mantenimiento preventivo durante el periodo de

garantía sin costos alguno al MINSA.
XIII. FORMA DE PAGO: ÚNICO

El Pago se realizará en nuevos soles a la entrega de la totalidad de los bienes a entera satisfacción
del Gobierno Regional Moquegua, previa presentación de los siguientes documentos:
 Factura (Original + SUNAT)
 Guía de Remisión (Original + SUNAT)
 Orden de Compra
 Guía de Internamiento (Original + 1 Copia)
 Acta de Final de Recepción, Instalación y Prueba Operativa de los Bienes (original)
La conformidad se otorgará en un plazo que no excederá de los diez (10) días de entregado el bien
y el pago se efectuará dentro del plazo de diez (10) días naturales computados desde la
conformidad del bien.
Durante la vigencia del contrato los precios se mantendrán fijos y no estarán sujetos a reajuste
alguno.
El pago será cancelado obligatoriamente a través del abono directo en una cuenta bancaria, de
conformidad con la Directiva de Tesorería
XIV. PENALIDADES
El Programa de Mantenimiento de Infraestructura Pública Regional a través del Área Responsable
verificará el cumplimiento de lo establecido en la compra y/o términos de referencia, si no hubiera
observación alguna, se considerará aprobada la compra.
En caso de retraso injustificado en la ejecución de las prestaciones objeto de contrato, la Entidad le
aplicará automáticamente una penalidad por mora por cada día de atraso, hasta por un monto
máximo equivalente al 10% del monto contractual, esta penalidad será deducida de los pagos
únicos, pagos a cuenta, del pago final o en la liquidación final.
En todos los casos, la penalidad se aplicará automáticamente y se calculará de acuerdo con la
siguiente fórmula:
0.10 x Monto
Penalidad diaria=
F x Plazo en días
Donde:
F= 0.40 para plazos menores o iguales a sesenta días
F= 0.25 para plazos mayores a sesenta días
La aplicación de penalidades por retraso injustificado en la atención del bien requerido y las
causales para la resolución del contrato, serán aplicadas de conformidad con los Artículo 165° del
Reglamento.
XV. OTRAS CONDICIONES ADICIONALES

La conformidad del Bien por parte de La Entidad. No enerva su derecho a reclamar posteriormente
por defectos o vicios ocultos.
El material solicitado tiene que estar en perfecto estado y no debe presentar defectos o alteraciones,
sin vicios ocultos, u otros que comprometan el normal funcionamiento del material solicitado.
El Reemplazo o Reposición de dicho material que se detecte con defectos señalados en el párrafo
anterior, serán cambiados por el proveedor en un plazo de 05 días calendarios y serán entregados
en el EESS Hospital Regional Moquegua, en el Centro Poblado de San Antonio.
FORMATO N°13
ACTA DE RECEPCIÓN, INSTALACIÓN Y PRUEBA OPERATIVA
Siendo las ………… horas del día ………………………, el Proveedor …………………. hizo
efectivo el acto de entrega en el Servicio, Unidad o Departamento de:
AMBIENTE CANT. N° SERIE
el equipo que a continuación se detalla:
DESCRIPCIÓN MARCA MODELO CANTIDAD N° SERIE
N° de Orden de Compra: ………………………
Dicho acto contó con la presencia del Comité de Recepción de Equipos: Usuario Final (Jefe de
Servicio, Unidad o Departamento), jefe o Representante del Área de Adquisiciones, jefe o
Representante de la Oficina de Ingeniería Hospitalaria y Servicios, así como el Representante
del Área de Patrimonio del Centro Asistencial de destino.
En la recepción del citado equipo se pudo constatar:
1) Entrega de copia simple del Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario vigente a
la fecha, a nombre del Proveedor y relativo al equipo principal entregado.
2) Cumplimiento de especificaciones técnicas según el detalle de las especificaciones
técnicas presentadas en la propuesta del Proveedor, así como las condiciones señaladas
en la orden de compra.
3) Integridad física y estado de conservación del equipo médico y sus componentes
periféricos
4) En las placas de fábrica del equipo entregado, el fabricante ha consignado el año de
fabricación; el equipo es nuevo y de última generación y la fecha de fabricación deberá ser
del presente año …….,
5) Instalación y Prueba operativa del equipo médico, teniendo en consideración el protocolo
de pruebas (Formato N° 27 y 28)
6) Perfecto estado de funcionamiento del equipo, incluyendo todos los accesorios necesarios
para su instalación y puesta en marcha.
7) El equipo tiene grabado en bajo relieve (o colocada una placa de metal, de preferencia
remachada) el logotipo del GOBIERNO REGIONAL DE MOQUEGUA, el nombre del
equipo, el N° de Proceso, la razón social y el teléfono del Proveedor, dirección, fecha de
entrega e instalación (mes y año), fecha de inicio de garantía y tiempo de garantía.
8) Entrega de 01 juego de Manuales (Operación y Servicio Técnico) por el equipo médico
(según lo señalado en las condiciones generales de adquisición que forma parte de los
Términos de Referencia de la sección específica de las Bases del Proceso de Selección).
9) Entrega de un Certificado de Garantía de …… meses (que rige a partir de hoy) por el
equipo médico, reconocido por el fabricante, de acuerdo a lo señalado en las condiciones
generales que forma parte de los Términos de Referencia de la sección específica de las
Bases del Proceso de Selección.
10) Entrega de la ficha técnica correspondiente (Formato N°26).
11) Entrega del Programa de Mantenimiento Preventivo por el equipo médico (Formato N° 14)
y su correspondiente Procedimiento de Mantenimiento Preventivo (Formato N° 15),
aprobados por la Oficina de Ingeniería Hospitalaria y Servicios.
12) Entrega de la Temática de Capacitación en el Correcto Manejo, Operación Funcional,
Cuidado y Conservación Básica del Equipo, aprobado por el Jefe de Servicio del Centro
Asistencial de destino (según Formato N° 19).
13) Entrega de la Temática de Capacitación Especializada en Servicio Técnico de
Mantenimiento y Reparación del Equipo (según formato del Formato N°21), aprobado por
la Oficina de Ingeniería Hospitalaria y Servicios.
14) Entrega de los costos unitarios de los componentes, repuestos, accesorios e insumos del
equipo médico entregado (Formato N° 31).
15) Entrega de 01 vídeo de operación y mantenimiento en formato CD o DVD (según lo
señalado en las condiciones generales que forma parte de los Términos de Referencia de
la sección específica de las Bases del Proceso de Selección).
16) Entrega de las licencias de uso de hardware y/o software utilizados con o por el equipo y
sus componentes (sólo para los equipos que lo requieran).
Acto seguido se llevó a cabo la instalación y prueba operativa del equipo, encontrándose todo
conforme. Firman dando fe de lo anterior.
………………………………………….………………………..
………………………………………….…………………
NOMBRE, CARGO, SELLO Y FIRMA
NOMBRE, CARGO, SELLO Y FIRMA Jefe de la Oficina de Ingeniería Hospitalaria y
Usuario Final: Jefe de Servicio, Unidad o Servicios del Centro Asistencial o Red Asistencial
Departamento
………………………………………….………………… ………………………………………….…………………
NOMBRE, CARGO, SELLO Y FIRMA NOMBRE, CARGO, SELLO Y FIRMA
Representante del Área de Patrimonio del Jefe de Área de Adquisiciones del Centro
Centro Asistencial o Red Asistencial Asistencial o Red Asistencial
……………………………...…………………
PROVEEDOR
Nota. - El acta se suscribirá en tres originales: uno para el Comité de Recepción de

Equipos, uno para la Red Asistencial y uno para el Proveedor.
FORMATO N° 14
PROGRAMA DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO
Ítem N°:
Denominación: ...........
Marca: .......................
Modelo: ......................
Periodo Total (meses):
Serie:
PERIODO DE MANTENIMIENTO
PREVENTIVO
DESCRIPCIÓN DE LAS
(36 MESES)
N° ACTIVIDAD
AÑO 1 AÑO 2 AÑO 3
1 1 1
3 6 9 3 6 9 3 6 9
2 2 2
Actividades realizadas por el Proveedor del Equipo: marcar con “X”.
Actividades menores o básicas a ser ejecutadas por el Personal de Operación del equipo:
marcar con “*”.
NOTA: El Mantenimiento Preventivo que se le realice al equipo, deberá ser consignado en la

Ficha “Orden de Trabajo de Mantenimiento” que será proporcionada por el Gobierno
Regional de Moquegua.
Año N°1: Se inicia en el mes en que se firma el Acta de Recepción.
……………………………...………………… ……………………………...…………………
Firma
TRANSPORTE; ADEMÁS DE OTROS y Sello
ACTIVOS EN EL(LA) EESS HOSPITAL REGIONAL MOQUEGUA - MOQUEGUA EN LA LOCALIDAD V°B°
SAN ANTONIO, DISTRITO DE 17
MOQUEGUA, PROVINCIA Representante Legal MOQUEGUA” – COMPONENTE 02
MARISCAL NIETO, DEPARTAMENTO Oficina de Ingeniería Hospitalaria
FORMATO N° 15
PROCEDIMIENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO
Proceso de Selección N°:
Ítem N°:
Denominación:
Marca:
Modelo:
Serie:
Insumos (*) y
Herramient
N° Descripción Procedimient Repuestos (*) Ejecutore Hora
as
Actividad os p/realizar para la s Hombre
Instrument
cada ejecución del (Ing /
os
actividad mantenimiento Téc)
1
2
3
4
5
(*) Insumos: materiales utilizados para la ejecución del mantenimiento preventivo: limpiador de
contactos eléctricos, alcohol, lubricante, teflón, soldadura, etc.
(**) Repuesto: Provisión, conjunto de cosas guardadas para usarlas como recambio de
consumibles
de operación, piezas, accesorios, partes y componentes de un equipo.
……………………………...………………… ……………………………...…………………
Firma y Sello V°B°
Representante Legal Oficina de Ingeniería de la Empresa
FORMATO N° 19
TEMÁTICA DE CAPACITACIÓN DE MANEJO, OPERACIÓN FUNCIONAL, CUIDADO Y

CONSERVACIÓN BÁSICA DEL EQUIPO QUE PRESENTARÁ EL POSTOR
EQUIPO MARCA MODELO ÍTEM PROVEEDOR
NOMBRE DEL EXPERTO NACIONALIDAD EXPERIENCIA
FECHA DE INICIO FECHA DE TÉRMINO DÍAS-HORARIO
N° TEMÁTICA DEL CURSO HORAS
1 Principios de Funcionamiento de la unidad de refracción
2 Armado del equipo con intercambio de partes
3 Reconocimiento de todos Componentes, y Accesorios
4 Análisis de Fallas Comunes
5 Normas de Cuidado y Conservación Básica del equipo para el uso
6 Práctica y rueda de preguntas
7 Examen
TOTAL DE HORAS
FORMATO N° 21
……………………………...………………… …………….……………………………...…………………
Firma y Sello del Instructor V°B° Jefe de Servicio del C.A. de destino
TEMÁTICA DE CAPACITACIÓN ESPECIALIZADA EN SERVICIO TÉCNICO DE

MANTENIMIENTO Y REPARACIÓN DEL EQUIPO QUE PRESENTARÁ EL POSTOR
EQUIPO MARCA MODELO ÍTEM PROVEEDOR
NOMBRE DEL EXPERTO NACIONALIDAD EXPERIENCIA
FECHA DE INICIO FECHA DE TÉRMINO DÍAS-HORARIO
N° TEMÁTICA DEL CURSO HORAS
1 Principios de Funcionamiento de la unidad de refracción
2 Armado del equipo con intercambio de partes
3 Reconocimiento de todos sus componentes y accesorios
Pautas técnicas para el mantenimiento correctivo y errores

5
comunes
6 Procedimientos de Mantenimiento Preventivo e indicaciones
7 Preguntas frecuentes del equipo
8 Práctica
9 Examen Teórico
TOTAL HORAS
……………………………...………………… ……………………………...………………………………….
Firma y Sello del Instructor V°B° Oficina de Ingeniería Hospitalaria
FORMATO N° 24
FORMATO DE ACREDITACIÓN DE CAPACITACIÓN
RED ASISTENCIAL
CENTRO
ASISTENCIAL
SERVICIO
En fecha ……… de ……………….. del …………………, en la ciudad de

……………………………, se desarrolló la capacitación en
…………………………………………………
Durante ………. Horas
NOMBRE DEL
EQUIPO
MARCA
MODELO
ÍTEM
Expositor: ………………………………………………………………………………
En dicha capacitación participaron los siguientes usuarios/personal de mantenimiento del

mencionado equipo:
NOMBRE PROFESIÓN FIRMA
.…………………………………………………. ……………………………………………….... …………………………….

…………………………………………………… ……………………………………………….... …………………………….
…………………………………………………… ……………………………………………….... …………………………….
…………………………………………………… ……………………………………………….... …………………………….
…………………………………………………… ……………………………………………….... …………………………….
…………………………………………………… ……………………………………………….... …………………………….
…………………………………………………… ……………………………………………….... …………………………….
…………………………………………………… ……………………………………………….... …………………………….
Los que
suscriben dan la conformidad, luego que el Proveedor ha ejecutado la capacitación
……………………………………………….. en forma satisfactoria.
……………………….……………………………...………………… ……………………………...………………………………….
Jefe de Servicio / Jefe de la Oficina de Ingeniería Proveedor
Hospitalaria y Servicios
FORMATO N° 26
FICHA TÉCNICA
ÍTEM MODELO O/C UBICACIÓN CANTIDAD N° DE

DENOMIN MARCA
ACIÓN
DEL SERIE
EQUIPO
COMPONENTES DEL EQUIPO MARCA MODELO N° SERIE
ACCESORIOS DEL EQUIPO CANTIDA MARCA MODEL OBSERVACIONE

D O S
………………………………………….………………… ………………………………………….………………………..
Usuario Final: Jefe de Servicio, Unidad o Jefe de la Oficina de Ingeniería Hospitalaria y
Departamento Servicios del Centro Asistencial o Red Asistencial
………………………………………….………………… ………………………………………….…………………
Jefe de Área de Adquisiciones del Centro Representante del Área de Patrimonio del
Asistencial o RedMULTIPROPOSITO
Asistencial TIPO UCI, Centro Asistencial o YRed Asistencial
IOOAR: “ADQUISICION DE CAMA CAMILLA VENTILADORMECANICO, ASPIRADORA DE SECRECIONES VENTILADOR DE
……………………………...…………………
PROVEEDOR
Nota.- Esta ficha debe ser llenada por cada uno de los equipos médicos entregados,
adjuntándose el Acta de Recepción, Instalación y Prueba Operativa (Formato N° 13); el
original para el Proveedor y la copia para el Centro Asistencial de destino.
FORMATO N° 27
FORMATO PARA EL PROTOCOLO DE PRUEBAS
Ítem N°:
Marca: .......................
Modelo: ......................
N° DE SERIE:
Instrumentos Tiempo
Procedimientos p/
Descripción insumos y/o estimado Resultado Valor
N° Realizar cada
de la Prueba medios físicos a de esperado
prueba
emplear (*) realización
1
2
3
4
(*): El proveedor deberá suministrar los insumos y/o medios físicos a emplear en las pruebas,
así como contar con los instrumentos de medición necesarios.
………….……………………………...…………………
……………………………...………………………………….
Firma y Sello del Representante Legal
Firma y sello de la Oficina de Ingeniería
FORMATO N° 28
RESULTADOS DEL PROTOCOLO DE PRUEBAS
Item N° .......................
Marca: .......................
Modelo: ......................
N° DE SERIE
Resultado Conforme
N Descripción de la Resultado Valor Valor
° SI NO Observaciones
Prueba Esperado Obtenido
………….……………………………...………………… ………….……………………………...…………………
Firma y Sello del Representante Legal Firma y Sello del Ingeniero residente del
Centro asistencial de destino
FORMATO N° 29
CONSTANCIA DE CAPACITACIÓN EN MANEJO, OPERACIÓN FUNCIONAL, CUIDADO Y

CONSERVACIÓN BÁSICA DE EQUIPO MÉDICO
El que suscribe, Jefe del (Nombre del Servicio, Departamento, Unidad) del (Nombre del
Centro Asistencial) de la (Nombre de la Red Asistencial), deja constancia que la empresa
(Nombre o Razón Social de la Empresa) ha cumplido con el desarrollo de la temática de
CAPACITACIÓN EN MANEJO, OPERACIÓN FUNCIONAL, CUIDADO Y CONSERVACIÓN
DE EQUIPO MÉDICO del:
Ítem N°:
Denominación:
Marca:
Modelo:
Serie:
MANUAL EN IDIOMA ESPAÑOL
al siguiente personal del Gobierno regional de Moquegua:
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
en las instalaciones de: …………………………………………., durante …………. horas,

capacitación llevada a cabo del ……………………… al ………………………………, entregando
a cada uno de los capacitados un Certificado de Capacitación.
Se otorga el presente documento como constancia de cumplimiento por parte del Proveedor en
el Proceso de Selección N°:……………………..
………………………....………………………………………
Lugar y fecha
FORMATO N° 30
……………………………...…………………………………… ……………………………...……………………………………
Firma y Sello V°B° Director del Centro
Jefe de Servicio/Departamento/Unidad Asistencial de destino
CONSTANCIA DE ENTREGA DE MANUALES DE OPERACIÓN, SERVICIO TÉCNICO Y
VÍDEOS
El que suscribe, Jefe de la Oficina de Ingeniería Hospitalaria y Servicios, hace constar que la
empresa ……………………………….ha cumplido con la entrega a esta Oficina, de lo siguiente:
- 01 juego de manual de operación e instrucciones de manejo original y completo en el idioma

abajo indicado.
- 01 juego de manual de servicio técnico original y completo en el idioma abajo indicado.
- Formato de Valorización en nuevos soles de la totalidad de componentes, repuestos,
accesorios e insumos de mayor rotación, según modelo del FORMATO N° 31.
- 01 juego de vídeo de operación y mantenimiento en formato CD o DVD.
Por el ítem que al citado Proveedor se le ha adjudicado y que se menciona a continuación:
Ítem N°01 :
Denominación :
Marca :
Modelo :
Serie :
MANUAL EN IDIOMA ESPAÑOL
Se otorga el presente documento como constancia de cumplimiento de entrega de manuales a

esta Oficina para el Proceso de Selección N°:…………..
Moquegua, ……………………………………………………..
…………………………………………………………………………
Firma y sello
Jefe de la oficina de Ingeniería Hospitalaria
y Servicios
FORMATO N° 31
FORMATO DE VALORIZACIÓN DE COMPONENTES, REPUESTOS, ACCESORIOS E

INSUMOS
Ítem:
Denominación:
Marca:
Modelo:
Serie:
N DENOMINACION CODIGO CARACTERISTI PRECIO OBSERVA
° DE PARTE CAS REFERENCI CIONES

AL (S/.)
COMPONENTES
REPUESTOS
ACCESORIOS
INSUMOS
Moquegua, …………………………………………………………………….
……………………………...……………………………………
Firma y Sello
Representante Legal
Nota.- De ser necesario adjuntar hojas adicionales
FORMATO N° 34
DECLARACIÓN JURADA SOBRE LOS ALCANCES DEL COMPROMISO DE GARANTÍA

DEL EQUIPO MÉDICO Y SUS COMPONENTES
El que suscribe ………………………………….., identificado con D.N.I. N°……………..,

Representante Legal del ………………………., DECLARO BAJO JURAMENTO que, de
resultar adjudicada con la Buena Pro, mi representada garantiza el perfecto estado de
funcionamiento del siguiente equipo incluyendo sus componentes:
Ítem N° .......................
Marca: .......................
Modelo: ......................
Cantidad:
En función a ello, garantizamos que el equipo ofertado incluyendo sus componentes estará
libre de defectos en cuanto a material o fabricación, que puedan manifestarse durante su uso
normal, en las condiciones imperantes en cada punto de destino.
Esta garantía tiene una vigencia de …. meses contados a partir de la fecha señalada en el
Acta de Recepción, Instalación y Prueba Operativa del equipo médico. (Considerar el periodo
total de garantía ofertado, incluido, de ser el caso, el periodo oficial de la garantía).
La presente garantía incluye la reparación y/o reemplazo de partes, piezas y/o componentes
defectuosos del equipo ofertado, a fin de permitir su perfecto funcionamiento, y cuyos gastos
correrán a cuenta de nuestra empresa, salvo que las fallas hayan sido ocasionadas por el
usuario del equipo médico.
La presente garantía se extenderá como consecuencia de los periodos de inoperatividad del

equipo por causas atribuibles a nuestra representada. El periodo de extensión de la garantía
será el mismo que el periodo que estuvo inoperativo el equipo. Este documento será canjeado
por el Certificado de Garantía Individual a la entrega del equipo médico.
Moquegua, …………………………………..
……………………………...……………………………………
Firma y Sello
Representante Legal

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GOBIERNO REGIONAL MOQUEGUA

“AÑO DE LA UNIVERSALIZACIÓN DE LA SALUD”

II. FINALIDAD PUBLICA:

IV. DESCRIPCION DE LA ADQUISICION:

1 16 CJTO CAMA CAMILLA MULTIPROPOSITO

2 1 UND ANALIZADOR HEMATOLOGICO AUTOMATICO

3 1 UND ANALIZADOR BIOQUIMICO AUTOMATIZADO

4 1 UND MICROSCOPIO BINOCULAR

5 1 UND BAÑO MARIA

6 1 UND CENTRIFUGA PARA MICROHEMATOCRITO

8 1 UND ROTADOR SEROLÓGICO

11 1 UND SILLÓN PARA HEMODONACIÓN

IV.1 Plazo de Entrega:

IV.4 Requerimientos mínimos de los Equipos

IV.5 Precio de la oferta

1. CAMA CAMILLA MULTIPROPOSITO

EQUIPO UTILIZADO PRINCIPALMENTE PARA EL TRANSPORTE DE

2. ANALIZADOR HEMATOLOGICO AUTOMATICO

EQUIPO QUE PROPORCIONA EL RECUENTO DIFERENCIAL

D01. SOFTWARE ACTUALIZADO INCLUÍDO.

3. ANALIZADOR BIOQUIMICO AUTOMATIZADO

EL ANALIZADOR BIOQUÍMICO AUTOMÁTICO PERMITE DETERMINAR

D. ACCESORIOS D01 KIT DE MANGUERAS

INSTRUMENTO QUE PERMITE OBSERVAR OBJETOS NO

EQUIPO UTILIZADO PARA LA INCUBACIÓN DE DIFERENTES PRUEBAS DE

6. CENTRIFUGA PARA MICROHEMATOCRITO

A. DESCRIPCIÓN EQUIPO DE LABORATORIO. SE USA PARA MEDIR LA CANTIDAD DE

E. REQUERIMIENTO E1. FUENTE DE ALIMENTACIÓN: AC 220V 60HZ

EQUIPO QUE TIENE LA FUNCIÓN DE ROTAR MUESTRAS DE

E. REQUERIMIENTO E1. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120V / 60 HZ

EQUIPO MÉDICO PARA LA MEZCLA, HOMOGENEIZACIÓN Y/O

B33.EQUIPO PORTÁTIL DE SOBREMESA.

EQUIPO UTILIZADO PARA ALMACENAMIENTO DE REACTIVOS,

B41.CAPACIDAD: 1251 LITROS COMO MÍNIMO.

A. DESCRIPCIÓN EL CONGELADOR HORIZONTAL TIPO COFRE VIENE EN LA INSTALACIÓN

B. CARACTERISTICA B1. RANGOS DE TEMPERATURA: DESDE AMBIENTE HASTA -25ºC, -40ºC

E. REQUERIMIENTO E1. ALIMENTACIÓN: 220V 60HZ.

11. SILLÓN PARA HEMODONACIÓN

DESCRIPCIÓN SILLA ESTRUCTURADA PARA FACILITAR LA TOMA DE MUESTRAS DE

VI. DE LOS MANUALES DE OPERACIÓN

 Diagrama de bloques, esquemas de circuitos electrónicos, esquemas de partes mecánicas,

VII. IDENTIFICACIÓN DE EQUIPOS

NOMBRE DEL EQUIPO:

VIII. PRUEBAS DE CONFORMIDAD

 Diagrama de bloques, esquemas de circuitos electrónicos, esquemas de partes

IX. DE LA RECEPCIÓN DE LOS EQUIPOS E INSTALACIONES ELECTROMECÁNICAS

Luego de la instalación, pruebas operativas, capacitación al usuario y personal técnico de

XII. DE LA GARANTÍA DE LOS EQUIPOS E INSTALACIONES ELECTROMECANICAS

El proveedor queda obligado a dar servicio de mantenimiento preventivo durante el periodo de

XIII. FORMA DE PAGO: ÚNICO

XV. OTRAS CONDICIONES ADICIONALES

ACTA DE RECEPCIÓN, INSTALACIÓN Y PRUEBA OPERATIVA

AMBIENTE CANT. N° SERIE

el equipo que a continuación se detalla:

DESCRIPCIÓN MARCA MODELO CANTIDAD N° SERIE

N° de Orden de Compra: ………………………

En la recepción del citado equipo se pudo constatar:

Nota. - El acta se suscribirá en tres originales: uno para el Comité de Recepción de

PROGRAMA DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO

Periodo Total (meses):

Actividades realizadas por el Proveedor del Equipo: marcar con “X”.

NOTA: El Mantenimiento Preventivo que se le realice al equipo, deberá ser consignado en la