Bases bioquímicas de la genética.

La genética estudia la ciencia de transmisión o caracteres de padres e hijos, es

decir: es una herencia biológica. En pocas palabras es una forma en las que se
transmiten o heredan genes que contiene una forma hereditaria.

En los cromosomas está la clave que transmite los caracteres hereditarios. Esta clave se
llama ADN o ácido desoxirribonucleico. El ADN también forma los genes y ellos son los
que poseen la información genética dentro del cromosoma.

Cada gen posee un punto fijo dentro del cromosoma y este punto se le llama “locus”.

Cada par de los cromosomas está formado por dos miembros iguales llamados
cromosomas homólogos.

Los genomas es el conjunto de todos los cromosomas diferentes que se

encuentran en cada núcleo celular de una especie determinada. Lo gametos
poseen núcleos haploides, pero también cada haploide contiene un genoma.

Los genes son unidades de ADN que se encuentran localizados en lugares llamados
locus o loci dentro del cromosomas estos tienden a heredarse juntos y estos se
denominan genes ligados.

Por ejemplo, en la célula encontramos:

 Un núcleo.
 Los cromosomas y en estos podemos ver telómero, centrómero y
cromáticas.
 Nucleosomas.
 Histonas.
 Paredes de bases.
 Y ADN de doble bases.

Alelos: son genes ubicados en el mismo locus de cromosomas homólogos estos actúan
sobre el mismo carácter hereditario que este está transmitiendo. Cuando un alelo oculta
a otro y esta muestra sus características él se considera un gen dominante este se representa
con una letra mayúscula llamada (Ej.A).
Cuando dos alelos de un gen contienen la misma información para un carácter el
individuo es llamado homocigoto (AA) dominante cuando dos alelos sean dominantes u
homocigóticos. Para que un individuo sea heterocigoto es necesario que haya un alelo
dominante y otro recesivo.
Genotipo: Es la agrupación de genes cuyos caracteres de un individuo y no son
observables a simple vista, en cambio el fenotipo es la forma quedan expresados ante el
ambiente estos caracteres son observables a simple vistas.

También están:
1. Replicación.
2. DNA.
3. ARN.
4. Traducción síntesis proteica.
5. Transcripción síntesis de ARNm.
6. Ribosoma.
7. Aminoácido.
8. Anticodón del ARNt.
9. Molécula de proteica en formación y codón del ARNm.
10. Bases nitrogenadas.
11. En Purinas están adenina y guanina.
12. En pirimidinas están citosina timina y uracilo.

La cadena de ADN es lo que nos representa y contiene la información hereditaria en

todos los humanos y casi todos los organismos. Cada molécula de ADN esta
constituidas por 2 cadenas o banda formadas por un elevado de compuestos
químicos llamados nucleótidos, estas cadenas forman una especie de escalera
retorcida que se llama doble hélice. La cadena de ADN tiene una forma de hélice, un
nucleótido, base nitrogenada, grupo de fosfato, desoxirribosa y puente de hidrogeno.

La cadena de ADN tiene pentosas y fosfato ósea (carga negativa) que dan en el
exterior. Debido a ionización, los ácidos nucleicos tienen un carácter acido. se forma
por la unión de nucleótidos (fosfato, azúcar y base nitrogenada) y ambas hebras están en
el interior por dos puentes que se atraen fuertemente llamados Hidrógenos.