Tema-7-Otros-tipos-de-enlace.

pdf

Deniso_dfa

Química

1º Grado en Física

Facultad de Ciencias
Universidad Nacional de Educación a Distancia

Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
 Otros tipos de enlace

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
11.3. Enlace metálico
La mayoría de los elementos son metales y todos ellos (a excepción del mercurio) son
sólidos cristalinos con un empaquetamiento compacto de las partículas en los cristales; es
decir, que el número de coordinación del cristal es muy alto. Podría considerarse como un
conjunto de iones positivos y entre los huecos de estos cristales un gran número de
electrones con gran movilidad.

11.3.1. Teoría de orbitales moleculares deslocalizados (o teoría de las

bandas de energía)
En un cristal metálico, los átomos están empaquetados muy cerca unos de otros, por lo que

Reservados todos los derechos.

los niveles energéticos de cada átomo de magnesio se ven afectados por los de los átomos
vecinos, lo que da como resultado el traslapo de orbitales. Estos orbitales moleculares
tienen energías tan parecidas que quedan mejor descritos como una “banda”. Los niveles
energéticos llenos y tan parecidos constituyen la banda de valencia. La mitad superior de
los niveles energéticos corresponde a los orbitales moleculares deslocalizados y vacíos.
Este conjunto de niveles vacíos cercanos recibe el nombre de banda de conducción.
Podemos imaginar un cristal metálico como un conjunto de iones positivos inmerso en un
mar de electrones de valencia deslocalizados. La gran fuerza de cohesión que resulta de la
deslocalización es, en parte, responsable de la dureza que se manifiesta en la mayoría de
los metales. Debido a que la banda de valencia y la banda de conducción son adyacentes
entre sí, la cantidad de energía que se requiere para promover un electrón de valencia a la
banda de conducción es insignificante.

11.4. Fuerzas intermoleculares o de Van der Waals

Las fuerzas de Van der Waals son fuerzas de atracción o repulsión intermoleculares, es
decir, que se dan entre moléculas distintas y no entre los átomos del interior de una misma
molécula (eso sería intramolecular).

11.4.1. Fuerzas de dispersión o de London

Son las fuerzas intermoleculares más débiles y se dan entre moléculas apolares. Una
molécula apolar está formada por la unión de dos o más átomos de electronegatividad
parecida que estarán rodeados de electrones moviéndose, aunque al tener
electronegatividad parecida ninguno de ellos atrae más a los electrones, es posible que al

a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-5098535
 estar los electrones en constante movimiento se encuentren en un determinado instante
más electrones cerca de un átomo que del otro. Cuando esto sucede la molécula se
convierte en un pequeño dipolo instantáneo, ya que el lado de la molécula en el que hay
más electrones tiene una carga parcial negativa (δ-) y el lado de la molécula con menos
electrones tiene una carga parcial positiva (δ+).

Si una molécula apolar se transforma en un pequeño dipolo y tiene cerca otra molécula
apolar, al acercarse esta segunda molécula a la parte con carga parcial negativa de la
primera, esta carga parcial repelerá a los electrones de la segunda molécula, haciendo que

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
se alejen de esa parte y que se vayan hacia el otro átomo, generando así un nuevo dipolo.
Si la primera molécula continua siendo un dipolo, su parte negativa atraerá la parte positiva
de la segunda molécula.

Estas fuerzas ocurren siempre de forma instantánea, porque los electrones estando en
constante movimiento pueden estar ahora más cerca de uno de los átomos y al instante
siguiente moverse hacia el otro formando un dipolo con cargas parciales contrarias, o al
siguiente instante pueden encontrarse repartidos equitativamente en la molécula. Todo
ocurre de forma muy rápida y las fuerzas de atracción y repulsión entre las moléculas que
han formado un dipolo desaparecen tan rápido como aparecen. Es por ello que estas
fuerzas son tan débiles.

Reservados todos los derechos.

11.4.2. Fuerzas de orientación (o dipolo-dipolo)
Son fuerzas intermoleculares medianamente fuertes (para ser intermoleculares) que se dan
entre moléculas polares. Las moléculas polares están formadas por átomos de
electronegatividad muy diferente, por lo que los electrones siempre están más cerca de uno
(el más electronegativo) que del otro, convirtiendo la molécula en un dipolo permanente que
atraerá o repelerá a otras moléculas polares. Son fuerzas más intensas que las de london
porque se dan forma permanente, no son fuerzas instantáneas que desaparecerán al
momento siguiente.

11.5. Enlace de hidrógeno (11.5.1 + 11.5.2)

Es un tipo de fuerzas intermoleculares, también de interacción dipolar, que aunque se
suelen incluir entre las fuerzas de Van der Waals, tiene características especiales.
El enlace de hidrógeno se da cuando un átomo de hidrógeno unido mediante un enlace
covalente a un átomo muy pequeño y muy electronegativo (nitrógeno, oxígeno, flúor…)
forma una segunda unión con un átomo muy electronegativo de una segunda molécula;
provocando una unión entre ambas moléculas.

El enlace de hidrógeno también se puede dar de forma intramolecular cuando dentro de la

molécula existen grupos con las características y proximidad adecuadas.

El enlace de hidrógeno tiene una energía de entre 2 y 10 kcal/mol, mientras el enlace

covalente e iónico tienen una energía de unos 100 kcal/mol. El enlace de hidrógeno es
mucho más débil que el resto de enlaces intramoleculares y muchos más fuerte que el resto
de fuerzas de Van der Waals, esto unido a que se puede dar de forma tanto intramolecular
como intermolecular hace que esté a medio camino entre los enlaces intramoleculares y las
fuerzas de Van der Waals.

Llévate 1 año de WUOLAH PRO con BBVA. ¿Cómo? ¡+Info aquí!

a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-5098535
 Esta característica que tiene el enlace de hidrógeno de estar a medio camino explica las
características de muchas sustancias. El hidrógeno y los oxígenos de la molécula de agua
están unidos mediante enlace covalente pero las moléculas de agua se unen entre sí
formando enlaces de hidrógeno. Esto es lo que provoca que el agua sea líquida a
temperatura ambiente mientras que el resto de sustancias formadas por moléculas unidas
mediante fuerzas de Van der Waals suelen ser gases a temperatura ambiente. Los enlaces
de hidrógeno del agua, al ser más fuertes que el resto de enlaces de Van der Waals,
necesitan mucha más calor para romperse y permitir que el agua pase a estado gaseoso, y
a temperatura ambiente no hay suficiente calor para conseguirlo. Al mismo tiempo, al ser

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
mucho más débil que el enlace covalente, se romperá (y el agua pasará a estado gaseoso)
sin que se separen los átomos de hidrógeno de los de oxígeno.

El enlace de hidrógeno también es responsable de la estructura helicoidal de muchas

macromoléculas biológicas (proteínas, ácidos nucleicos...etc). Al ser un enlace tan débil
puede romperse y formarse fácilmente, lo que posibilita que las reacciones bioquímicas
puedan transcurrir a grandes velocidades, tal y como requieren los procesos vitales.

Reservados todos los derechos.

Llévate 1 año de WUOLAH PRO con BBVA. ¿Cómo? ¡+Info aquí!

a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-5098535